RU2590806C2 - Method for sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic from aqueous solutions - Google Patents

Method for sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic from aqueous solutions Download PDF

Info

Publication number
RU2590806C2
RU2590806C2 RU2014149567/02A RU2014149567A RU2590806C2 RU 2590806 C2 RU2590806 C2 RU 2590806C2 RU 2014149567/02 A RU2014149567/02 A RU 2014149567/02A RU 2014149567 A RU2014149567 A RU 2014149567A RU 2590806 C2 RU2590806 C2 RU 2590806C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
selenium
tellurium
sorption
arsenic
indium
Prior art date
Application number
RU2014149567/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2014149567A (en
Inventor
Ольга Александровна Дальнова
Василина Витальевна Еськина
Вера Александровна Филичкина
Юлия Сагитовна Дальнова
Игорь Григорьевич Тертышный
Галина Александровна Донцова
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС"
Priority to RU2014149567/02A priority Critical patent/RU2590806C2/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2590806C2 publication Critical patent/RU2590806C2/en
Publication of RU2014149567A publication Critical patent/RU2014149567A/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Abstract

FIELD: metallurgy.
SUBSTANCE: invention relates to hydrometallurgy, particularly to a method for sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic from solutions. Proposed method comprises adding soluble indium compounds to solution of extracted elements before sorption. Number of indium compounds must be greater than number of extracted elements in solution. At room temperature there is more rapid achievement of full extraction of said elements from solution. Use of indium in cationic form prevents undesirable reactions with formation of insoluble compounds.
EFFECT: technical result is use of indium salts for intensification of sorption of selenium, tellurium and arsenic on amino thioester sorbents.
1 cl, 1 tbl, 4 ex

Description

Изобретение относится к области гидрометаллургии, а именно, к способам сорбционного извлечения селена, теллура и мышьяка из растворов.The invention relates to the field of hydrometallurgy, and in particular, to methods for sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic from solutions.

Удаление токсичных элементов из разнообразных природных и техногенных объектов является неотъемлемой задачей многочисленных процессов металлургии. Трудность удаления разнородных по природе элементов-токсикантов заключается в том, что нет удовлетворяющих химических способов, позволяющих одновременно и полностью извлекать элементы с разными химическими свойствами.Removing toxic elements from a variety of natural and man-made objects is an integral task of numerous metallurgy processes. The difficulty in removing toxic elements that are heterogeneous in nature lies in the fact that there are no satisfactory chemical methods that can simultaneously and completely remove elements with different chemical properties.

Известны способы извлечения с целью анализа токсичных элементов, в том числе селена, теллура, из растворов с помощью элементной серы /1. ГОСТ СССР 12645.11-86. Метод определения селена. //2. ГОСТ СССР 12645.12-86. Метод определения теллура. /. В указанных источниках описано извлечение селена и теллура соосаждением с элементной серой. Основным недостатком предложенного способа является невозможность совместного извлечения селена и теллура, т.к. извлечение каждого из этих элементов требует создания индивидуальных условий.Known methods of extraction for the analysis of toxic elements, including selenium, tellurium, from solutions using elemental sulfur / 1. GOST USSR 12645.11-86. Method for determination of selenium. // 2. GOST USSR 12645.12-86. Tellurium determination method. /. These sources describe the recovery of selenium and tellurium by coprecipitation with elemental sulfur. The main disadvantage of the proposed method is the impossibility of joint extraction of selenium and tellurium, because the extraction of each of these elements requires the creation of individual conditions.

Совместное извлечение селена и теллура указанным методом возможно при модификации способа, описанном в /3. Б.Я. Каплан, О.А. Ширяева. Определение селена в полупроводниковых соединениях типа A3 В5 и в их компонентах методом полярографии с переменным током. Заводская лаборатория №10, с. 1178, 1970/. Недостатком указанных способов является то, что мышьяк данными способами полностью не извлекается.The combined extraction of selenium and tellurium by this method is possible with a modification of the method described in / 3. B.Ya. Kaplan, O.A. Shiryaeva. Determination of selenium in semiconductor compounds of type A3 B5 and in their components by the method of polarography with alternating current. Factory Laboratory No. 10, p. 1178, 1970 /. The disadvantage of these methods is that arsenic cannot be completely recovered by these methods.

Возможность одновременной сорбции мышьяка, селена и теллура в сочетании с высокой емкостью и селективностью предоставляет способ извлечения на полимерном тиоэфире /4. Шестаков В.А., Малофеева Г.И., Петрухин О.М. и др. Ж. аналит. химии, 1083, т. 38, №12, с. 2131. /. Высокие показатели емкости и прочности образующихся комплексов сорбента с МПГ обусловлены наличием атомов серы в молекулах сорбента. Связь сорбируемых элементов с атомами серы сорбента настолько прочна, что десорбция не происходит даже в концентрированной соляной кислоте, что дает возможность извлекать ряд элементов из сильнокислых сред. Недостатком тиоэфирных сорбентов является необходимость длительного применения высоких температур (кипение), что опасно потерей извлекаемых элементов за счет летучести их соединений при повышенных температурах.The possibility of simultaneous sorption of arsenic, selenium and tellurium in combination with high capacity and selectivity provides a method of extraction on polymer thioether / 4. Shestakov V.A., Malofeeva G.I., Petrukhin O.M. et al. J. Analit. Chemistry, 1083, v. 38, No. 12, p. 2131. /. The high capacity and strength of the resulting complexes of the sorbent with PGM are due to the presence of sulfur atoms in the sorbent molecules. The bond of sorbed elements with sulfur atoms of the sorbent is so strong that desorption does not occur even in concentrated hydrochloric acid, which makes it possible to extract a number of elements from strongly acidic media. The disadvantage of thioether sorbents is the need for prolonged use of high temperatures (boiling), which is dangerous by the loss of recoverable elements due to the volatility of their compounds at elevated temperatures.

Более эффективны для извлечения селена, теллура и мышьяка аминотиоэфирные сорбенты, имеющие в своем составе атомы азота и серы одновременно. В этом случае сера обеспечивает прочность комплекса сорбента с элементом, азот способствует быстрому установлению координационных связей. Высокая эффективность указанных соединений связана со специфической стерической формой молекул сорбентов /5. М.В. Афонин, С.А. Симанова, Н.М. Бурмистрова, О.А. Ширяева, Ю.А. Карпов, Ю.С. Дальнова, Н.С. Панина. Сорбционное извлечение хлорокомплексов иридия (|II) и иридия (IV) новым сероазотсодержащим сорбентом. // Заводская лаборатория. Диагностика материалов, №9, т. 74, с. 3, 2008/. Достоинство способа - в отсутствии необходимости применения повышенных температур, процесс сорбции протекает при комнатной температуре, что устраняет опасность потери элементов за счет летучести. Недостатком способа является низкая скорость сорбции извлекаемых элементов при низких температурах, что приводит к увеличению времени процесса.More effective for the extraction of selenium, tellurium and arsenic are aminothioether sorbents, which contain nitrogen and sulfur atoms simultaneously. In this case, sulfur provides the strength of the complex of the sorbent with the element, nitrogen contributes to the rapid establishment of coordination bonds. The high efficiency of these compounds is associated with a specific steric form of sorbent molecules / 5. M.V. Afonin, S.A. Simanova, N.M. Burmistrova, O.A. Shiryaeva, Yu.A. Karpov, Yu.S. Dalnova, N.S. Panin. Sorption extraction of chlorocomplexes of iridium (| II) and iridium (IV) with a new sulfur-nitrogen-containing sorbent. // Factory laboratory. Diagnostics of materials, No. 9, t. 74, p. 3, 2008 /. The advantage of the method is that in the absence of the need to use elevated temperatures, the sorption process proceeds at room temperature, which eliminates the risk of loss of elements due to volatility. The disadvantage of this method is the low sorption rate of the recoverable elements at low temperatures, which leads to an increase in the process time.

Известен способ интенсификации сорбции элемента на аминотиоэфирных сорбентах без применения повышенных температур, с помощью введения иодид-ионов в раствор /6. Иващенко А.А., Дальнова Ю.С, Алексеев СВ. и др. Способ интенсификации сорбционного процесса благородных металлов на сорбентах типа тиоэфиров и аминотиоэфиров. /A known method of intensifying the sorption of an element on aminothioether sorbents without the use of elevated temperatures, by introducing iodide ions into solution / 6. Ivashchenko A.A., Dalnova Yu.S., Alekseev SV. et al. A method for intensifying the sorption process of noble metals on sorbents such as thioethers and aminothioethers. /

Патент РФ №2205239, 2003/. Указанный способ выбран прототипом заявляемому.RF patent No. 2205239, 2003 /. The specified method is selected as the prototype of the claimed.

Сущность известного способа - во введении в раствор, содержащий платину, иодидов щелочных металлов перед внесением сорбента. Скорость сорбции платины при этом увеличивается и полнота извлечения элемента достигается за меньшее время. Известно, что иодид-ион способствует большей эффективности действия аминотиоэфирных сорбентов и при сорбции ряда других элементов.The essence of the known method is the introduction into the solution containing platinum, alkali metal iodides before applying the sorbent. The rate of sorption of platinum in this case increases and the completeness of extraction of the element is achieved in less time. It is known that iodide ion contributes to a greater efficiency of the action of aminothioether sorbents during the sorption of a number of other elements.

Недостатком указанного способа является нежелательность усложнения раствора дополнительным анионом, могущим взаимодействовать с широким рядом элементов, присутствующих в растворах выщелачивания, с образованием нерастворимых (например, иодид палладия) соединений.The disadvantage of this method is the undesirability of complicating the solution with an additional anion, which can interact with a wide range of elements present in leach solutions, with the formation of insoluble (for example, palladium iodide) compounds.

Техническим результатом является способ сорбционного извлечения селена, теллура и мышьяка на аминотиоэфирных сорбентах, лишенный указанного недостатка.The technical result is a method of sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic on aminothioether sorbents, devoid of this drawback.

Техническим решением является применение солей индия для интенсификации процесса сорбции селена, теллура и мышьяка на аминотиоэфирных сорбентах.The technical solution is the use of indium salts to intensify the process of sorption of selenium, tellurium and arsenic on aminothioether sorbents.

Сущность способа - во введении растворимых соединений индия в раствор извлекаемых элементов перед сорбцией. Количество соединений индия должно превышать количество извлекаемых элементов в растворе. При комнатной температуре наблюдается более быстрое достижение полного извлечения указанных элементов из раствора. Применение индия в катионной форме исключает возможность нежелательных взаимодействий с образованием нерастворимых соединений.The essence of the method is the introduction of soluble indium compounds into the solution of recoverable elements before sorption. The number of indium compounds should exceed the amount of recoverable elements in the solution. At room temperature, a more rapid achievement of the complete extraction of these elements from the solution is observed. The use of indium in cationic form eliminates the possibility of unwanted interactions with the formation of insoluble compounds.

Эффект влияния соединений индия на сорбцию элементов аминотиоэфирными сорбентами неизвестен.The effect of indium compounds on the sorption of elements by aminothioether sorbents is unknown.

Количество индия, необходимого для достижения заявляемого эффекта, находится в пределах от 1 до 2 массовых количеств по отношению к количеству извлекаемых элементов. Ниже нижнего предела эффект недостаточно выражен, а при концентрациях индия выше верхнего предела дополнительного усиления эффекта не происходит.The amount of indium required to achieve the claimed effect is in the range from 1 to 2 mass quantities in relation to the amount of recoverable elements. Below the lower limit, the effect is not sufficiently pronounced, and at indium concentrations above the upper limit, no additional amplification of the effect occurs.

Изобретение иллюстрируется примерами.The invention is illustrated by examples.

Пример 1.Example 1

В 200 мл 0,1 молярного раствора соляной кислоты вводили 1 мг селена, 1 мг теллура, 1 мг мышьяка, растворенных в минеральных кислотах, 6 мг индия в виде солянокислой соли, затем вносили 200 мг аминотиоэфирного сорбента формулы С8 H16 N2 S4 при комнатной температуре и выдерживали в указанных условиях в течение 1 часа, отбирая пробу раствора по 1 мл через каждые 15 минут для анализа на селен, теллур, мышьяк. Результаты представлены в таблице 1.In 200 ml of a 0.1 molar hydrochloric acid solution, 1 mg of selenium, 1 mg of tellurium, 1 mg of arsenic dissolved in mineral acids, 6 mg of indium in the form of hydrochloric acid were introduced, then 200 mg of an aminothioether sorbent of the formula C8 H16 N2 S4 was added at room temperature and kept under these conditions for 1 hour, sampling a solution of 1 ml every 15 minutes for analysis of selenium, tellurium, arsenic. The results are presented in table 1.

Пример 2.Example 2

В 200 мл 0,1 молярного раствора соляной кислоты вводили 1 мг селена, 1 мг теллура, 1 мг мышьяка, растворенных в минеральных кислотах, 3 мг индия в виде солянокислой соли, затем вносили 200 мг аминотиоэфирного сорбента формулы С8 H16 N2 S4 при комнатной температуре и выдерживали в указанных условиях в течение 1 часа, отбирая пробу раствора по 1 мл через каждые 15 минут для анализа на селен, теллур, мышьяк. Результаты представлены в таблице 1.In 200 ml of a 0.1 molar hydrochloric acid solution, 1 mg of selenium, 1 mg of tellurium, 1 mg of arsenic dissolved in mineral acids, 3 mg of indium in the form of hydrochloric acid were introduced, then 200 mg of an aminothioether sorbent of the formula C8 H16 N2 S4 was added at room temperature and kept under these conditions for 1 hour, sampling a solution of 1 ml every 15 minutes for analysis of selenium, tellurium, arsenic. The results are presented in table 1.

Пример 3.Example 3

В 200 мл 0,1 молярного раствора соляной кислоты вводили 1 мг селена, 1 мг теллура, 1 мг мышьяка, растворенных в минеральных кислотах, затем вносили 200 мг аминотиоэфирного сорбента формулы С8 H16 N2 S4 при комнатной температуре и выдерживали в указанных условиях в течение 1 часа, отбирая пробу раствора по 1 мл через каждые 15 минут для анализа на селен, теллур, мышьяк.In 200 ml of a 0.1 molar hydrochloric acid solution, 1 mg of selenium, 1 mg of tellurium, 1 mg of arsenic dissolved in mineral acids were introduced, then 200 mg of the aminothioether sorbent of the formula C8 H16 N2 S4 was added at room temperature and kept under these conditions for 1 hours, taking a sample of a solution of 1 ml every 15 minutes for analysis on selenium, tellurium, arsenic.

Результаты представлены в таблице 1.The results are presented in table 1.

Пример 4.Example 4

В 200 мл 0,1 молярного раствора соляной кислоты вводили 1 мг селена, 1 мг теллура, 1 мг мышьяка, растворенных в минеральных кислотах, 100 мг индия в виде солянокислой соли, затем вносили 200 мг аминотиоэфирного сорбента формулы С8 H16 N2 S4 при комнатной температуре и выдерживали в указанных условиях в течение 1 часа, отбирая пробу раствора по 1 мл через каждые 15 минут для анализа на селен, теллур, мышьяк. Результаты представлены в таблице 1.In 200 ml of a 0.1 molar hydrochloric acid solution, 1 mg of selenium, 1 mg of tellurium, 1 mg of arsenic dissolved in mineral acids, 100 mg of indium in the form of hydrochloric acid were added, then 200 mg of an aminothioether sorbent of the formula C8 H16 N2 S4 was added at room temperature and kept under these conditions for 1 hour, sampling a solution of 1 ml every 15 minutes for analysis of selenium, tellurium, arsenic. The results are presented in table 1.

Результаты экспериментов показали, что присутствие индия в определенных количествах способствует увеличению скорости сорбции селена, теллура и мышьяка на аминотиоэфирном сорбенте формулы С8 H16 N2 S4. Эффект выражен, если количество индия равно или превышает количество извлекаемых элементов в 2 раза и более. При содержании индия менее, чем количество суммы извлекаемых металлов, эффект снижается. Значительное превышение содержания индия над содержанием извлекаемых металлов не оказывает дополнительного увеличения скорости по сравнению с двухкратным превышением.The results of the experiments showed that the presence of indium in certain amounts increases the sorption rate of selenium, tellurium and arsenic on the aminothioether sorbent of the formula C8 H16 N2 S4. The effect is expressed if the amount of indium is equal to or exceeds the amount of recoverable elements by 2 times or more. When the indium content is less than the amount of the amount of recoverable metals, the effect is reduced. A significant excess of the content of indium over the content of recoverable metals does not have an additional increase in speed compared with a twofold excess.

Figure 00000001
Figure 00000001

Claims (1)

Способ сорбционного извлечения селена, теллура и мышьяка из водных растворов, включающий сорбцию извлекаемых элементов на сорбентах аминотиоэфирного типа, при этом сорбцию ведут с использованием интенсифицирующего агента, в качестве которого используют водорастворимые соли индия, взятые в количестве, превышающем количество извлекаемых элементов в 2 раза и более. A method of sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic from aqueous solutions, including sorption of recoverable elements on sorbents of the aminothioether type, the sorption being carried out using an intensifying agent, which uses water-soluble indium salts taken in an amount exceeding the amount of recovered elements by 2 times and more.
RU2014149567/02A 2014-12-09 2014-12-09 Method for sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic from aqueous solutions RU2590806C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014149567/02A RU2590806C2 (en) 2014-12-09 2014-12-09 Method for sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic from aqueous solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014149567/02A RU2590806C2 (en) 2014-12-09 2014-12-09 Method for sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic from aqueous solutions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2590806C2 true RU2590806C2 (en) 2016-07-10
RU2014149567A RU2014149567A (en) 2016-07-10

Family

ID=56372331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014149567/02A RU2590806C2 (en) 2014-12-09 2014-12-09 Method for sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic from aqueous solutions

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2590806C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2660148C1 (en) * 2017-12-04 2018-07-05 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Method for obtaining sorbent for recovering selenium, tellurium

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4007255A (en) * 1974-08-06 1977-02-08 Xerox Corporation Preparation of red amorphous selenium
WO1995028511A1 (en) * 1993-04-06 1995-10-26 Pioneer Auto Parts & Service Co., Inc. Method and apparatus for removal of selenium from solution
JP2000169117A (en) * 1998-12-08 2000-06-20 Sumitomo Metal Mining Co Ltd Selectively reductive recovery process of selenium
RU2205239C2 (en) * 2001-07-27 2003-05-27 ООО Научно-производственная фирма "Паллада" Method for intensifying sorption of noble metals on thio ether and aminothio ether type sorbents
RU2260068C1 (en) * 2004-09-28 2005-09-10 Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова Method of extraction of arsenic (+5) from acid sulfate solutions
RU2285662C2 (en) * 2004-08-31 2006-10-20 ОАО "Институт Гипроникель" METHOD OF SEDIMENTATION OF THE ELEMENTARY SELENIUM FROM THE ACID SOLUTIONS CONTAINING Se(VI)

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4007255A (en) * 1974-08-06 1977-02-08 Xerox Corporation Preparation of red amorphous selenium
WO1995028511A1 (en) * 1993-04-06 1995-10-26 Pioneer Auto Parts & Service Co., Inc. Method and apparatus for removal of selenium from solution
JP2000169117A (en) * 1998-12-08 2000-06-20 Sumitomo Metal Mining Co Ltd Selectively reductive recovery process of selenium
RU2205239C2 (en) * 2001-07-27 2003-05-27 ООО Научно-производственная фирма "Паллада" Method for intensifying sorption of noble metals on thio ether and aminothio ether type sorbents
RU2285662C2 (en) * 2004-08-31 2006-10-20 ОАО "Институт Гипроникель" METHOD OF SEDIMENTATION OF THE ELEMENTARY SELENIUM FROM THE ACID SOLUTIONS CONTAINING Se(VI)
RU2260068C1 (en) * 2004-09-28 2005-09-10 Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова Method of extraction of arsenic (+5) from acid sulfate solutions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2660148C1 (en) * 2017-12-04 2018-07-05 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Method for obtaining sorbent for recovering selenium, tellurium

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014149567A (en) 2016-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Haghighi et al. Recovery of germanium from leach solutions of fly ash using solvent extraction with various extractants
Van den Bossche et al. Recovery of gallium, indium, and arsenic from semiconductors using tribromide ionic liquids
Eom et al. Biosorption of mercury (II) ions from aqueous solution by garlic (Allium sativum L.) powder
RU2590806C2 (en) Method for sorption extraction of selenium, tellurium and arsenic from aqueous solutions
JPWO2016031699A1 (en) Scandium separation method
Othman et al. Liquid-liquid extraction of palladium from simulated liquid waste using phosphinic acid as a carrier
US20170137914A1 (en) Mercury removal
US11254999B2 (en) Ionic liquid-acid aqueous two-phase system
AU2015368938B2 (en) Method for recovering gold from activated carbon
RU2604287C1 (en) Method for selective extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with tributyl phosphate
EA019142B1 (en) Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in hydrochloric aqueous solutions
Fu et al. Extraction of platinum (IV) with trioctylamine and its application to liquid membrane transport
RU2523469C1 (en) Method of zinc extraction from bottom sediments with ionic liquid
KR20170107528A (en) Method for producing elemental rhodium
JP5502178B2 (en) Silver recovery method
JP2012149318A (en) Method for extracting palladium and platinum
RU2017101408A (en) METAL SEPARATION
JP2019206747A (en) Precipitation separation method for platinum group metal
RU2527830C1 (en) Method of separating platinum (ii, iv), rhodium (iii) and nickel (ii) in chloride solutions
RU2660148C1 (en) Method for obtaining sorbent for recovering selenium, tellurium
Melchakova et al. Perrhenate-ions adsorption by N-substituted chitosan derivatives
JP6756235B2 (en) How to collect bismuth
JP7341004B2 (en) How to remove mercury
JP6484782B2 (en) Wastewater treatment method
Song et al. Solvent extraction of silver from nitric acid solution with 5, 8-diethyl-7-hydroxy-dodecan-6-oxime