EA019142B1 - Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in hydrochloric aqueous solutions - Google Patents
Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in hydrochloric aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- EA019142B1 EA019142B1 EA201101324A EA201101324A EA019142B1 EA 019142 B1 EA019142 B1 EA 019142B1 EA 201101324 A EA201101324 A EA 201101324A EA 201101324 A EA201101324 A EA 201101324A EA 019142 B1 EA019142 B1 EA 019142B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- rhodium
- solution
- platinum
- iii
- solutions
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к области аналитической химии платиновых металлов, в частности к методам разделения и концентрирования, и может быть использовано при разделении платины и родия в водных солянокислых свежеприготовленных и выдержанных растворах сорбционным методом с использованием сильноосновного анионита.The present invention relates to the field of analytical chemistry of platinum metals, in particular to methods of separation and concentration, and can be used in the separation of platinum and rhodium in aqueous hydrochloric acid freshly prepared and aged solutions by the sorption method using strongly basic anion exchange resin.
В настоящее время известен способ очистки родия и иридия от платины и палладия [патент РФ № 2156819, С22В 11/00, С22В 3/34, С22В 3/38, опубл. 27.07.2000 г.], включающий экстракцию платины и палладия раствором сульфоксида (соотношение фаз 1:(2-5)) и последующее разделение оставшихся в водной фазе родия и иридия экстракцией трибутиловым эфиром фосфорной кислоты.Currently, a known method of purification of rhodium and iridium from platinum and palladium [RF patent No. 2156819, C22B 11/00, C22B 3/34, C22B 3/38, publ. July 27, 2000], including the extraction of platinum and palladium with a sulfoxide solution (phase ratio 1: (2-5)) and the subsequent separation of the remaining in the aqueous phase of rhodium and iridium by extraction with phosphoric acid tributyl ether.
К недостаткам этого способа можно отнести необходимость содержания в растворе платины в 20-70 раз меньше, чем родия, и отсутствие описания получения платиновых металлов в чистом виде, а также использование экологически опасного реагента сульфоксида.The disadvantages of this method include the need for the content of platinum in the solution 20-70 times less than rhodium, and the lack of a description of the preparation of platinum metals in pure form, as well as the use of environmentally hazardous sulfoxide reagent.
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ разделения платины и родия в солянокислых растворах [патент РФ № 2165992, С22В 11/00, С22В 3/24, опубл. 27.04.2001 г.], включающий извлечение их из растворов сорбцией на сильноосновном анионите, последующую промывку сорбента и его сжигание с получением металлической платины и чистых соединений родия.The closest technical solution, selected as a prototype, is a method for the separation of platinum and rhodium in hydrochloric acid solutions [RF patent No. 2165992, C22B 11/00, C22B 3/24, publ. 04/27/2001], including their extraction from solutions by sorption on strongly basic anion exchange resin, subsequent washing of the sorbent and its burning to obtain metallic platinum and pure rhodium compounds.
Недостатками известного способа являются использование только свежеприготовленных растворов; невозможность повторного использования ионитов ввиду сжигания; проведение осаждения; а также сжигание ионитов при 950-1000°С с целью десорбции благородных металлов и термическая деструкция при 350-400°С. Другой существенный недостаток известного способа - способ является экологически опасным.The disadvantages of this method are the use of only freshly prepared solutions; the inability to reuse ion exchangers due to burning; conducting deposition; as well as the burning of ion exchangers at 950-1000 ° C for the desorption of precious metals and thermal destruction at 350-400 ° C. Another significant disadvantage of this method - the method is environmentally hazardous.
Техническим результатом изобретения является упрощение и удешевление способа разделения платины и родия и возможность его проведения не только в свежеприготовленных, но и в выдержанных солянокислых растворах.The technical result of the invention is the simplification and cheapening of the method of separation of platinum and rhodium and the possibility of its implementation not only in freshly prepared, but also in aged hydrochloric acid solutions.
Технический результат достигается тем, что в способе разделения платины (II, IV) и родия (III) в солянокислых водных растворах, включающем сорбцию платины (II, IV) и родия (III) путем контакта раствора с сильноосновным анионитом и последующую десорбцию с анионита, новым является то, что сорбцию осуществляют из свежеприготовленных и выдержанных растворов на анионите РигоШе А-500, содержащем в качестве функциональной группы четвертичное аммонийное основание, а их десорбцию с анионита осуществляют в два этапа: на первом - через 24 ч после контакта 2 М раствором ΝΗ48ΟΝ или 2 М раствором ΚΝΟ3 для извлечения платины, и на втором этапе - еще через 24 ч 2 М раствором НС1 илиThe technical result is achieved by the fact that in the method for the separation of platinum (II, IV) and rhodium (III) in hydrochloric acid aqueous solutions, including sorption of platinum (II, IV) and rhodium (III) by contacting the solution with strongly basic anion exchange resin and subsequent desorption from anion exchange resin, new is that sorption is carried out from freshly prepared and aged solutions on Riga-A-500 anion exchange resin containing a quaternary ammonium base as a functional group, and their desorption from the anion exchange resin is carried out in two stages: at the first, 24 hours after 2 M contact a thief ΝΗ 4 8ΟΝ or 2 M solution ΚΝΟ 3 to extract platinum, and in the second stage, after another 24 hours, 2 M solution of HC1 or
М раствором тиомочевины в 2 М растворе Η28Ο4 для извлечения родия.M solution of thiourea in a 2 M solution Η 2 8Ο 4 to extract rhodium.
В заявляемом способе на первом этапе происходит извлечение платиновых металлов в виде комплексов Р1 (II, IV) и Ей (III) на сильноосновном анионите Ритой1е А-500, содержащем в качестве функциональной группы четвертичное аммонийное основание, обладающем высокой обменной емкостью по родию и платине. Далее проводится десорбция металлов с анионита, которую осуществляют растворамиIn the inventive method, the first stage is the extraction of platinum metals in the form of complexes P1 (II, IV) and Ey (III) on the strongly basic Rionoy A-500 anion exchange resin containing a quaternary ammonium base with a high exchange capacity of rhodium and platinum as a functional group. Next, desorption of metals from anion exchange resin, which is carried out by solutions
М ΝΗ4^Ν или 2 М ΚΝΟ3, а затем 2 М НС1 или 1 М тиомочевиной в 2 М Η28Ο4.M ΝΗ 4 ^ Ν or 2 M ΚΝΟ 3 , and then 2 M HC1 or 1 M thiourea in 2 M Η 2 8Ο 4 .
Изобретение поясняется чертежом, на котором представлены спектры поглощения солянокислых растворов платины (II, IV) и родия (III) при совместном присутствии при разном времени выдерживания (1 - свежеприготовленный раствор, 2 - выдержанный в течение трех месяцев).The invention is illustrated by the drawing, which shows the absorption spectra of hydrochloric acid solutions of platinum (II, IV) and rhodium (III) in the joint presence at different aging times (1 - freshly prepared solution, 2 - aged for three months).
Сущность способа заключается в том, что выделение родия и платины осуществляют из солянокислых не только свежеприготовленных, но и выдержанных в течение трех месяцев растворов, которые приближены к технологическим. Условия извлечения таковы, что металлы находятся в растворе в виде комплексов Р1 (II, IV) и Ей (III), что установлено из электронных спектров поглощения, приведённых на чертеже. Максимумы поглощения свежеприготовленного раствора (1) соответствует преимущественному присутствию в растворе комплекса [Р1С14]2- и цис- и транс-комплексов ΡΧΗ2Ο)4Ο2]+ и ρ6(Η2Ο)2Π4] (при 218 нм) и гексахлорокомплексам платины и родия (при 251 нм). При выдерживании раствора до трех месяцев оба максимума поглощения постепенно смещаются до 198 и 261 нм соответственно с уменьшением интенсивности, что указывает на образование в растворах комплексов ρΐ(ΟΗ)α5]2-, [Р1С16]2- (при 261 нм), ρΐ(ΟΗ)6]2’ и [Ей(Н2О)3С13]0 (при 198 нм). Сорбционные характеристики ионита в зависимости от кислотности раствора незначительно увеличиваются при уменьшении концентрации хлороводородной кислоты (табл. 1). Для десорбции платины и родия применяют дешевые реагенты, необходимые в малом количестве для осуществления процесса (табл. 2). При выдерживании растворов в течение трех месяцев сорбционные параметры несколько ухудшаются (табл. 3), однако остаются на высоком уровне, что имеет огромное значение для промышленности.The essence of the method lies in the fact that the separation of rhodium and platinum is carried out from hydrochloric acid, not only freshly prepared, but also aged for three months, solutions that are close to technological. The extraction conditions are such that the metals are in solution in the form of complexes P1 (II, IV) and Ey (III), which is established from the electronic absorption spectra shown in the drawing. The absorption maxima of the freshly prepared solution (1) corresponds to the predominant presence in the solution of the complex [P1C14]2- and cis and trans complexes ΡΧΗ2Ο) 4Ο2]+ and ρ6 (Η2Ο)2Π4] (at 218 nm) and hexachlorocomplexes of platinum and rhodium (at 251 nm). When the solution is kept up to three months, both absorption maximums gradually shift to 198 and 261 nm, respectively, with a decrease in intensity, which indicates the formation of ρΐ (ΟΗ) α5 complexes in solutions]2-, [P1C16]2- (at 261 nm), ρΐ (ΟΗ) 6]2’And [Her (H2O)3C13]0 (at 198 nm). Sorption characteristics of ion exchanger depending on the acidity of the solution slightly increase with a decrease in the concentration of hydrochloric acid (table. 1). For the desorption of platinum and rhodium, cheap reagents are used, which are necessary in small quantities for the implementation of the process (Table 2). When the solutions are kept for three months, the sorption parameters deteriorate somewhat (Table 3), but remain at a high level, which is of great importance for industry.
Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию новизна. Признаки, отличающие заявляемый способ от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежных областей химии и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию изобретательный уровень.These differences allow us to conclude that the claimed technical solution meets the criterion of novelty. Signs that distinguish the claimed method from the prototype are not identified in other technical solutions in the study of this and related fields of chemistry and, therefore, provide the claimed solution with the criterion of inventive level.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.
Предварительно набухший анионит Риго1йе А-500 в хлоридной форме массой 0,1 г приводят в конThe pre-swollen Rigoye A-500 anion exchange resin in a chloride form weighing 0.1 g is brought into
- 1 019142 такт при перемешивании с раствором следующего состава: концентрации НС1 (Снс1) 0,001-4 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5-10-4 моль/л (49 мг/л), по родию (III) 2,5-10-4 моль/л (26 мг/л). Десорбцию с анионита осуществляют в два этапа. По истечении 24 ч анионит отделяют от раствора фильтрованием и добавляют к нему 10 мл 2 М раствора ПН48СЫ или 2 М раствора ΚΝΟ3 для извлечения платины. Затем через 24 ч раствор отделяют от анионита и приливают к последнему 10 мл 2 М раствора НС1 или 1 М раствора тиомочевины в 2 М Н2§04 для извлечения родия. После раздельной десорбции платину и родий можно использовать для дальнейшей работы (например, путем прокаливания растворов комплексов Р1 и Кй можно получить их в виде металлов). Анионит после регенерации можно использовать для повторной сорбции в описываемом способе. Характеристики предлагаемого способа представлены в табл.1-3, где С концентрации платины, родия и хлороводородной кислоты в контактирующих растворах, Ό - коэффициент распределения Р1 или Кй, К - процент извлечения платиновых металлов.- 1 019142 cycle with stirring with a solution of the following composition: HC1 (Sn1) concentration 0.001-4 mol / l, platinum (II, IV) concentration 2.5-10 -4 mol / l (49 mg / l), rhodium (III) 2.5-10 -4 mol / L (26 mg / L). Desorption from anion exchange resin is carried out in two stages. After 24 hours, the anion exchange resin is separated from the solution by filtration and 10 ml of a 2 M solution of PN 4 8СЫ or 2 M solution ΚΝΟ 3 are added to it to extract platinum. Then after 24 hours the solution is separated from the anion exchange resin and added to the last 10 ml of a 2 M solution of HCl or a 1 M solution of thiourea in 2 M H 2 §0 4 to extract rhodium. After separate desorption, platinum and rhodium can be used for further work (for example, by calcining solutions of the P1 and Ki complexes, they can be obtained in the form of metals). After regeneration, anion exchange resin can be used for repeated sorption in the described method. The characteristics of the proposed method are presented in tables 1-3, where C is the concentration of platinum, rhodium and hydrochloric acid in contacting solutions, Ό is the distribution coefficient P1 or Ky, K is the percentage of platinum metal recovery.
Способ иллюстрируется следующими примерами.The method is illustrated by the following examples.
Пример 1. Предварительно набухший анионит Риго1йе А-500 в хлоридной форме массой 0,1 г приводят в контакт при перемешивании со свежеприготовленным раствором следующего состава: концентрация НС1 (СНС1) 0,001 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5-10-4 моль/л (49 мг/л), по родию (III)Example 1. Pre-swollen anion exchange resin Rigoye A-500 in a chloride form weighing 0.1 g is brought into contact with stirring with a freshly prepared solution of the following composition: concentration of HC1 (C HC1 ) 0.001 mol / l, concentration of platinum (II, IV) 2, 5-10 -4 mol / l (49 mg / l), rhodium (III)
2,5-10-4 моль/л (26 мг/л). Данные представлены в табл. 1. По истечении 24 ч анионит отделяют от раствора фильтрованием и приливают 10 мл 2 М раствора Ν^^Ν для извлечения из него платины. Затем ещё через 24 ч анионит отделяют и заливают 10 мл 2 М раствора НС1 для извлечения родия. Данные представлены в табл. 2.2.5-10 -4 mol / L (26 mg / L). The data are presented in table. 1. After 24 hours, the anion exchange resin is separated from the solution by filtration and 10 ml of a 2 M solution of Ν ^^ Ν are added to extract platinum from it. Then, after another 24 hours, the anion exchange resin is separated and filled with 10 ml of a 2 M HC1 solution to extract rhodium. The data are presented in table. 2.
Пример 2. Предварительно набухший анионит Риго1йе А-500 в хлоридной форме массой 0,1 г приводят в контакт при перемешивании со свежеприготовленным раствором следующего состава: концентрация НС1 (СНС1) 4 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5-10-4 моль/л (49 мг/л), по родию (III)Example 2. Pre-swollen anion exchange resin Rigoye A-500 in a chloride form weighing 0.1 g is brought into contact with stirring with a freshly prepared solution of the following composition: concentration of HC1 (C HC 1) 4 mol / l, concentration of platinum (II, IV) 2 5-10 -4 mol / l (49 mg / l), rhodium (III)
2,5-10-4 моль/л (26 мг/л) (табл.1). По истечении 24 ч анионит отделяют от раствора фильтрованием и приливают 10 мл 2 М раствора Ν^δΟΝ для извлечения из него платины. Через 24 ч анионит отделяют и заливают 10 мл 1 М раствора тиомочевины в 2 М Н2§04 для извлечения родия (табл. 2).2.5-10 -4 mol / L (26 mg / L) (Table 1). After 24 hours, the anion exchange resin is separated from the solution by filtration and 10 ml of a 2 M solution of Ν ^ δΟΝ are added to extract platinum from it. After 24 hours, the anion exchange resin is separated and poured 10 ml of a 1 M solution of thiourea in 2 M H 2 §0 4 to extract rhodium (Table 2).
Пример 3. Предварительно набухший анионит Риго1йе А-500 в хлоридной форме массой 0,1 г приводят в контакт при перемешивании со свежеприготовленным раствором следующего состава: концентрация НС1 (СНС1) 0,1 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5-10-4 моль/л (49 мг/л), по родию (III)Example 3. The pre-swollen anion exchange resin Rigoye A-500 in a chloride form weighing 0.1 g is brought into contact with stirring with a freshly prepared solution of the following composition: HC1 concentration (C HC 1) 0.1 mol / l, concentration on platinum (II, IV ) 2.5-10 -4 mol / l (49 mg / l), rhodium (III)
2,5-10-4 моль/л (26 мг/л). По истечении 24 ч анионит отделяют от раствора фильтрованием и на 24 ч заливают 10 мл 2 М раствора ΚΝΟ3 для извлечения из него платины. После этого анионит отделяют и заливают 10 мл 2 М раствора НС1 для извлечения родия. Данные представлены в табл. 1 и 2.2.5-10 -4 mol / L (26 mg / L). After 24 hours, the anion exchange resin is separated from the solution by filtration and for 24 hours 10 ml of a 2 M solution of ΚΝΟ 3 are added to extract platinum from it. After that, the anion exchange resin is separated and filled with 10 ml of a 2 M HC1 solution to extract rhodium. The data are presented in table. 1 and 2.
Пример 4. Предварительно набухший анионит Риго1йе А-500 в хлоридной форме массой 0,1 г приводят в контакт при перемешивании с выдержанным в течение трех месяцев раствором следующего состава: концентрация НС1 (СНС1) 0,01 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5-10-4 моль/л (49 мг/л), по родию (III) 2,5-10-4 моль/л (26 мг/л). По истечении 24 ч анионит отделяют от раствора фильтрованием и приливают 10 мл 2 М раствора НС1 для извлечения из него родия. Данные представлены в табл. 3.Example 4. Pre-swollen anion exchange resin Rigoye A-500 in a chloride form weighing 0.1 g is brought into contact with stirring with a solution of the following composition aged for three months: concentration of НС1 (С НС 1) 0.01 mol / l, concentration on platinum (II, IV) 2.5-10 -4 mol / L (49 mg / L), rhodium (III) 2.5-10 -4 mol / L (26 mg / L). After 24 hours, the anion exchange resin is separated from the solution by filtration and 10 ml of a 2 M HC1 solution are added to extract rhodium from it. The data are presented in table. 3.
Таблица 1. Данные по сорбции Р1 в присутствии Кй и Кй в присутствии Р1 из свежеприготовленных солянокислых растворов в зависимости от их кислотностиTable 1. Data on the sorption of P1 in the presence of Ky and Ky in the presence of P1 from freshly prepared hydrochloric acid solutions, depending on their acidity
- 2 019142- 2 019142
Таблица 2. Данные по десорбции Р1 и Ей различными десорбентами после извлечения платиновых металлов из сильнои слабокислых сред (С(Р1)=С(Ей)=2,5· 10-4 моль/л)Table 2. Data on the desorption of P1 and Ei by various desorbents after extraction of platinum metals from strongly weakly acidic media (C (P1) = C (Ei) = 2.5 · 10 -4 mol / l)
Таблица 3. Результаты по сорбции Р1 и Ей при совместном присутствии из выдержанных солянокислых растворов и их десорбции при помощи различных десорбентов (С(Р1)=С(Ей)=2,5Т0-4 моль/л, С(НС1)=0,01 моль/л)Table 3. The results of the sorption of P1 and Ey with the combined presence of aged hydrochloric acid solutions and their desorption using various desorbents (C (P1) = C (Ey) = 2.5T0 -4 mol / L, C (HC1) = 0, 01 mol / l)
Использование заявляемого изобретения открывает возможность раздельного получения родия и платины из солянокислых растворов отработанных катализаторов. Для процессов сорбции и десорбции применяются дешевые, нетоксичные растворы роданида аммония, хлороводородной и серной кислот, а также тиомочевины, что позволяет разработать экологически безопасные технологии извлечения платиновых металлов.The use of the claimed invention opens up the possibility of separate production of rhodium and platinum from hydrochloric acid solutions of spent catalysts. For sorption and desorption processes, cheap, non-toxic solutions of ammonium thiocyanate, hydrochloric and sulfuric acids, as well as thiourea are used, which allows the development of environmentally friendly technologies for the extraction of platinum metals.
Таким образом, в результате использования заявляемого технического решения упрощается разделение платины и родия, нет необходимости проводить осаждение, а также появляется возможность его проведения не только в сежеприготовленных, но и в выдержанных солянокислых растворах. Последние характеризуются наличием кинетически инертных форм аква- и гидроксокомплексов Р1 и Ей, которые являются трудносорбируемыми соединениями.Thus, as a result of the use of the claimed technical solution, the separation of platinum and rhodium is simplified, there is no need to carry out the deposition, and it also becomes possible not only in fermented but also in aged hydrochloric acid solutions. The latter are characterized by the presence of kinetically inert forms of aqua and hydroxocomplexes P1 and Ei, which are hardly adsorbed compounds.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010150624/02A RU2439175C1 (en) | 2010-12-09 | 2010-12-09 | Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in aqueous chloride solutions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201101324A1 EA201101324A1 (en) | 2012-06-29 |
| EA019142B1 true EA019142B1 (en) | 2014-01-30 |
Family
ID=45784050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201101324A EA019142B1 (en) | 2010-12-09 | 2011-10-13 | Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in hydrochloric aqueous solutions |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA019142B1 (en) |
| RU (1) | RU2439175C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2610185C2 (en) * | 2015-07-16 | 2017-02-08 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method for separatng platinum (ii, iv) and iron (iii) in hydrochloric acid solutions |
| RU2637547C1 (en) * | 2016-11-02 | 2017-12-05 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2527830C1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" (Сфу) | Method of separating platinum (ii, iv), rhodium (iii) and nickel (ii) in chloride solutions |
| RU2742994C1 (en) * | 2020-06-09 | 2021-02-12 | Игорь Владимирович Федосеев | Method for selective extraction of rhodium rh, ruthenium ru and iridium ir from hydrochloric acid solutions of chlorine complexes of platinum pt (iv), palladium pd (ii), gold au (iii), silver ag (i), rhodium rh (iii), ruthenium ru (iv) and iridium ir (iv) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0221187A1 (en) * | 1985-04-25 | 1987-05-13 | CHLORINE ENGINEERS CORP., Ltd. | Method of dissolving and recovering noble metals |
| US4834850A (en) * | 1987-07-27 | 1989-05-30 | Eltech Systems Corporation | Efficient electrolytic precious metal recovery system |
| RU2165992C1 (en) * | 1999-09-29 | 2001-04-27 | Открытое акционерное общество "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов" | Method of separating platinum and rhodium in hydrochloric acid solutions |
| RU2258090C1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Алвиго-М" | Precious metal concentrate preparation method |
-
2010
- 2010-12-09 RU RU2010150624/02A patent/RU2439175C1/en not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-10-13 EA EA201101324A patent/EA019142B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0221187A1 (en) * | 1985-04-25 | 1987-05-13 | CHLORINE ENGINEERS CORP., Ltd. | Method of dissolving and recovering noble metals |
| US4834850A (en) * | 1987-07-27 | 1989-05-30 | Eltech Systems Corporation | Efficient electrolytic precious metal recovery system |
| RU2165992C1 (en) * | 1999-09-29 | 2001-04-27 | Открытое акционерное общество "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов" | Method of separating platinum and rhodium in hydrochloric acid solutions |
| RU2258090C1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Алвиго-М" | Precious metal concentrate preparation method |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2610185C2 (en) * | 2015-07-16 | 2017-02-08 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method for separatng platinum (ii, iv) and iron (iii) in hydrochloric acid solutions |
| RU2637547C1 (en) * | 2016-11-02 | 2017-12-05 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201101324A1 (en) | 2012-06-29 |
| RU2439175C1 (en) | 2012-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kim et al. | Adsorption mechanism of palladium by redox within condensed-tannin gel | |
| CN109847691A (en) | A kind of lanthanum iron modified zeolite dephosphorization adsorbent and the preparation method and application thereof | |
| CN102417194B (en) | Method for deeply removing magnesium through chelating resin for extracting lithium from salt lake brine | |
| CN104129831B (en) | Method for simultaneous removal and recovery of heavy metal ions and organic acid by using chelating resin | |
| Jeon et al. | Adsorption and recovery characteristics of phosphorylated sawdust bead for indium (III) in industrial wastewater | |
| EA019142B1 (en) | Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in hydrochloric aqueous solutions | |
| JP5787288B2 (en) | Mesoporous silica supporting palladium ion adsorbing compound, palladium ion collector using the same, and palladium recovery method | |
| CN107970885A (en) | Compound ammonia nitrogen adsorbent prepared by a kind of microwave radiation method and preparation method thereof | |
| Pinto et al. | Recovery of metals from an acid leachate of spent hydrodesulphurization catalyst using molecular recognition technology | |
| US6890496B2 (en) | Extraction of metals with diquaternary amines | |
| JP2013059275A5 (en) | ||
| JP4576560B2 (en) | Phosphorous adsorbent | |
| RU2479651C1 (en) | Method for extraction and separation of platinum and rhodium in sulphate solutions | |
| JP5713288B2 (en) | Mesoporous silica supporting gold ion adsorbing compound, gold ion detection sensor using the mesoporous silica, and gold recovery method | |
| JP2016040032A (en) | Adsorbent comprising cellulose derivative and/or cross-linked chitosan derivative and adsorption method and recovery method for metal ion | |
| CN105664845A (en) | Compound adsorbent for absorbing rubidium ions as well as preparation method and application of compound adsorbent | |
| Kravchenko et al. | Chemical precipitation of copper from copper–zinc solutions onto selective sorbents | |
| RU2527830C1 (en) | Method of separating platinum (ii, iv), rhodium (iii) and nickel (ii) in chloride solutions | |
| CN1331733C (en) | Method of recovering iodine from palygorskite ore | |
| RU2008136586A (en) | METHOD FOR RADIO TIN SEPARATION UNDER CARRIER FROM TI-SB INTERMETALLIDE (OPTIONS) | |
| RU2567650C1 (en) | Method of purifying water from heavy metal ions | |
| CN103709279B (en) | The salicylic acid type chelating ion exchange resin that quaternary ammonium cation is modified | |
| RU2453368C1 (en) | Method for sorption extraction of iron from nitrate salt solutions | |
| RU2363746C1 (en) | Method for selective extraction of gold from aqueous thiocyanate solutions | |
| WO2019200811A1 (en) | Method for enhancing recycling of heavy metal complex wastewater by means of photo-decomplexing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |