RU2637547C1 - Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions - Google Patents
Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2637547C1 RU2637547C1 RU2016143296A RU2016143296A RU2637547C1 RU 2637547 C1 RU2637547 C1 RU 2637547C1 RU 2016143296 A RU2016143296 A RU 2016143296A RU 2016143296 A RU2016143296 A RU 2016143296A RU 2637547 C1 RU2637547 C1 RU 2637547C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- copper
- zinc
- solution
- desorption
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области аналитической химии платиновых металлов, в частности к методам разделения и концентрирования, и может быть использовано для разделения платины, меди и цинка в солянокислых растворах сорбционным методом с использованием отечественного селективного высокоосновного анионита CYBBER АХ400.The invention relates to the field of analytical chemistry of platinum metals, in particular to separation and concentration methods, and can be used to separate platinum, copper and zinc in hydrochloric acid solutions by the sorption method using the domestic selective highly basic anion exchange resin CYBBER AX400.
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ извлечения платиновых металлов [SU №1533751, B01J 49/00, B01J 45/00, опубл. 07.09.90], который включает разложение концентрата платиновых металлов смесью соляной и азотной кислот, упаривание, добавление соляной кислоты и упаривание досуха. Далее растворяют соли в смеси 0,1 М соляной и 0,5 М серной кислот, пропускают через сорбционную колонку с сорбентом ПОЛИОРГС-XIH или XVH, или IVH со скоростью 10-12 см3/мин. Из растворов после сорбции проводят количественное определение никеля, меди, железа. Насыщенный сорбент обрабатывают последовательно 2-3 М раствором аммиака и 2-4 М раствором соляной кислоты, десорбируя платиновые металлы на 50-99%. После десорбции сорбент вновь отправляют на сорбцию.The closest technical solution, selected as a prototype, is a method for the extraction of platinum metals [SU No. 1533751, B01J 49/00, B01J 45/00, publ. 09/07/90], which includes the decomposition of a platinum metal concentrate with a mixture of hydrochloric and nitric acids, evaporation, addition of hydrochloric acid and evaporation to dryness. Then the salts are dissolved in a mixture of 0.1 M hydrochloric and 0.5 M sulfuric acids, passed through a sorption column with a POLIORGS-XIH or XVH, or IVH sorbent at a rate of 10-12 cm 3 / min. From solutions after sorption, a quantitative determination of nickel, copper, and iron is carried out. A saturated sorbent is treated sequentially with a 2-3 M solution of ammonia and a 2-4 M solution of hydrochloric acid, desorbing platinum metals by 50-99%. After desorption, the sorbent is again sent for sorption.
Недостатком данного способа является большая трудоемкость процессов, малый процент извлечения сопутствующих металлов (в частности, меди и железа) за один цикл сорбции-десорбции (1,07-4,63% Cu, 0,13-6,42% Fe, 0,23-6,42% Ni); за одиннадцатый цикл сорбции-десорбции (1,32-5,02% Cu, 0,2-0,8% Fe, 0,3-15,01% Ni).The disadvantage of this method is the high complexity of the processes, a small percentage of the extraction of related metals (in particular, copper and iron) for one sorption-desorption cycle (1.07-4.63% Cu, 0.13-6.42% Fe, 0, 23-6.42% Ni); for the eleventh sorption-desorption cycle (1.32-5.02% Cu, 0.2-0.8% Fe, 0.3-15.01% Ni).
Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является практически полное отделение платины от меди и цинка за один цикл сорбции-десорбции в солянокислых растворах, увеличение степени извлечения ионов металлов, уменьшение трудоемкости процесса разделения.The technical result, the achievement of which the present invention is directed, is almost complete separation of platinum from copper and zinc in one sorption-desorption cycle in hydrochloric acid solutions, an increase in the degree of extraction of metal ions, and a decrease in the complexity of the separation process.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе разделения платины (II, IV), меди (II) и цинка (II) в солянокислых растворах, включающем сорбцию платины (II, IV), меди (II) и цинка (II) и последующую десорбцию, новым является то, что сорбцию проводят из свежеприготовленных солянокислых растворов в диапазоне концентраций НСl 0,001 2,0 моль/л, меди (II) - 3,125 ммоль/л, цинка (II) - 2,0 ммоль/л, при концентрации платины (II, IV) 0,25 ммоль/л в статических условиях путем насыщения навески ионита раствором в течение 6 ч, десорбцию меди и цинка проводят 0,5 М раствором HNO3 в течение 6 ч при температуре 18°С и концентрациях меди (II) - 3,125 ммоль/л и цинка (II) - 2,0 ммоль/л, десорбцию платины проводят раствором тиомочевины в течение 6 ч при температуре 18°С и исходной концентрации платины (II, IV) 0,25 ммоль/л.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of separation of platinum (II, IV), copper (II) and zinc (II) in hydrochloric acid solutions, including sorption of platinum (II, IV), copper (II) and zinc (II) and the subsequent desorption, new is that sorption is carried out from freshly prepared hydrochloric acid solutions in the range of HCl concentrations of 0.001 2.0 mol / L, copper (II) - 3.125 mmol / L, zinc (II) - 2.0 mmol / L, at a concentration of platinum (II, IV) 0.25 mmol / L under static conditions by saturating a portion of an ion exchanger with a solution for 6 hours, desorption of copper and zinc is carried out with a 0.5 M solution of H NO 3 for 6 h at a temperature of 18 ° C and concentrations of copper (II) - 3.125 mmol / L and zinc (II) - 2.0 mmol / L, desorption of platinum is carried out with a solution of thiourea for 6 h at a temperature of 18 ° C and initial concentration of platinum (II, IV) 0.25 mmol / L.
Указанные отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна». Признаки, отличающие заявляемый способ от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежных областей химии и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию «изобретательный уровень».These differences allow us to conclude that the proposed technical solution meets the criterion of "novelty." Signs that distinguish the claimed method from the prototype are not identified in other technical solutions in the study of this and related fields of chemistry and, therefore, provide the claimed solution with the criterion of "inventive step".
Изобретение поясняется чертежами. На фиг. 1 представлена общая схема разделения платины (II, IV), меди (II) и цинка (II) в солянокислых растворах на высокоосновном анионите CYBBER АХ400.The invention is illustrated by drawings. In FIG. Figure 1 shows the general scheme for the separation of platinum (II, IV), copper (II) and zinc (II) in hydrochloric acid solutions on the highly basic CYBBER AX400 anion exchange resin.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что разделение платины (II, IV) меди (II) и цинка (II) осуществляют в статических условиях. При этом в свежеприготовленных солянокислых растворах преимущественно присутствуют хлорокомплексы платины (II) и платины (IV) ([PtCl4]2- и [PtCl6]2-, медь в этих системах существует в виде комплексов [CuCl2]-, цинк - в [ZnCl4]2-.The essence of the proposed method lies in the fact that the separation of platinum (II, IV) copper (II) and zinc (II) is carried out under static conditions. Moreover, in freshly prepared hydrochloric acid solutions, platinum (II) and platinum (IV) chlorocomplexes ([PtCl 4 ] 2- and [PtCl 6 ] 2- , are predominantly present, copper in these systems exists in the form of [CuCl 2 ] - complexes, zinc - in [ZnCl 4 ] 2- .
На первом этапе навески ионита (0,1 г) в хлоридной форме заливают 10,0 мл солянокислого раствора платины (II, IV), меди (II) и цинка (II). В 2,0 моль/л НСl ионы платины (II, IV), меди (II) и цинка (II) переходят в фазу ионита; в 0,001 моль/л НСl - только ионы платины (II, IV), ионы цинка (II) и меди (II) не сорбируются в слабокислых средах. По истечении 6 ч определяют концентрацию платины (II, IV), меди (II) и цинка (II) при совместном присутствии в равновесных растворах спектрофотометрическим методом.At the first stage, 10.0 ml of a hydrochloric acid solution of platinum (II, IV), copper (II) and zinc (II) are poured in a sample of ion exchanger (0.1 g) in chloride form. In 2.0 mol / L Hcl, the ions of platinum (II, IV), copper (II) and zinc (II) pass into the ion exchanger phase; in 0.001 mol / l Hcl - only platinum (II, IV) ions, zinc (II) and copper (II) ions are not sorbed in slightly acidic media. After 6 hours, the concentration of platinum (II, IV), copper (II) and zinc (II) is determined with the combined presence in equilibrium solutions by spectrophotometric method.
Второй этап включает десорбцию данных металлов с ионитов. Иониты после десорбции могут быть переведены снова в хлоридную форму и повторно использованы. Платину после разделения можно использовать для дальнейшей работы в виде раствора или можно перевести в металлическую форму путем электролиза.The second stage involves the desorption of these metals from ion exchangers. Ionites after desorption can be converted back to the chloride form and reused. After separation, platinum can be used for further work in the form of a solution, or it can be converted into a metal form by electrolysis.
После сорбционного извлечения платины, меди и цинка в 2,0 моль/л НСl проводят десорбцию меди и цинка. Навески ионитов, насыщенные медью и цинком, массой 0,1 г заливают предварительно 0,5 М раствором HNO3 и оставляют на 6 ч при температуре 18°С. Далее отделяют раствор от ионита фильтрованием и анализируют растворы на ионы меди (II) и цинка (II) спектрофотометрическим методом с рубеановодородной кислотой и ПАНом соответственно [Аналитическая химия меди / В.Н. Подчайнова, Л.Н. Симонова. - М.: Наука, 1990. - 279 с.; Аналитическая химия цинка / В.П. Живописцев, В.А. Селезнева. - М.: Наука, 1975. - 292 с.].After sorption extraction of platinum, copper and zinc in 2.0 mol / L Hcl, copper and zinc are desorbed. Samples of ion exchangers, saturated with copper and zinc, weighing 0.1 g, are pre-filled with a 0.5 M HNO 3 solution and left for 6 hours at a temperature of 18 ° C. Next, the solution is separated from the ion exchanger by filtration and the solutions are analyzed for copper (II) and zinc (II) ions using a spectrophotometric method with rubyenoic acid and PAN, respectively [Analytical chemistry of copper / V.N. Podchaynova, L.N. Simonova. - M .: Nauka, 1990 .-- 279 p .; Analytical chemistry of zinc / V.P. Painters, V.A. Selezneva. - M .: Nauka, 1975. - 292 p.].
Данные по сорбции в трехкомпонентной системе, включающей платину, медь и цинк, показывают, что наблюдается явление синергизма - взаимного влияния компонентов друг на друга при сорбции. Это приводит к тому, что ионит поглощает платину в большем количестве, а ионы цветных металлов извлекаются на невысоком уровне (табл. 1). Кроме того, сильноосновные аниониты обладают повышенным сродством к платине ввиду того, что хлоридные комплексы платины (II, IV) являются более устойчивыми относительно комплексов меди (II) и цинка (II) [Ионный обмен / Под. ред. Я. Марийского. – М.: Мир, 1968. - 565 с.].Data on sorption in a three-component system, including platinum, copper and zinc, show that there is a phenomenon of synergism - the mutual influence of the components on each other during sorption. This leads to the fact that the ion exchanger absorbs platinum in greater quantities, and non-ferrous metal ions are extracted at a low level (Table 1). In addition, strongly basic anion exchangers have an increased affinity for platinum due to the fact that the chloride complexes of platinum (II, IV) are more stable relative to complexes of copper (II) and zinc (II) [Ion exchange / Under. ed. I. Mari. - M .: Mir, 1968. - 565 p.].
Далее проводят десорбцию платины. Навески ионитов, насыщенные платиной, массой 0,1 г заливают раствором тиомочевины (80 г/л в 0,3 М серной кислоте) объемом 10,0 мл и оставляют на 6 ч для установления равновесия. Платина (II, IV) переходит в раствор. Далее отделяют раствор от ионита фильтрованием. Растворы на содержание платины анализируют спектрофотометрическим методом с хлоридом олова (II) [Аналитическая химия платиновых металлов / С.И. Гинзбург, Н.А. Езерская, И.В. Прокофьева и др. - М.: Наука, 1972. - 617 с.].Next, platinum is desorbed. Samples of ion exchangers saturated with platinum weighing 0.1 g are poured with a solution of thiourea (80 g / l in 0.3 M sulfuric acid) with a volume of 10.0 ml and left for 6 hours to establish equilibrium. Platinum (II, IV) goes into solution. Next, the solution is separated from the ion exchange resin by filtration. Solutions for the content of platinum are analyzed spectrophotometrically with tin (II) chloride [Analytical chemistry of platinum metals / S.I. Ginzburg, N.A. Yezerskaya, I.V. Prokofiev et al. - M .: Nauka, 1972. - 617 p.].
Результаты по десорбции ионов платины (II, IV), меди (II) и цинка (II) представлены в таблицах 2 и 3 соответственно, где С0 - исходная концентрация элемента/среды при сорбции (ммоль/л / моль/л), Т - температура (°С), t - время десорбции (ч).The desorption results of platinum (II, IV), copper (II), and zinc (II) ions are presented in Tables 2 and 3, respectively, where C 0 is the initial concentration of the element / medium during sorption (mmol / l / mol / l), T - temperature (° С), t - desorption time (h).
Способ иллюстрируется следующими примерами.The method is illustrated by the following examples.
Пример 1Example 1
Навеску анионита CYBBER АХ400 в хлоридной форме массой 0,1 г заливают 10 мл свежеприготовленного солянокислого раствора следующего состава: концентрация НСl 2,0 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 0,25 ммоль/л, по меди (II) 3,125 ммоль/л, по цинку(II) 2,0 ммоль/л. Оставляют на 6 ч, при этом платина, медь и цинк полностью сорбируются на анионите. После этого отделяют раствор от анионита фильтрованием и промывают анионит водой. Далее заливают навеску анионита, насыщенную платиной, медью и цинком, 0,5 М раствором HNO3 и оставляют на 6 ч при температуре 18°С. Далее отделяют раствор от ионита фильтрованием и анализируют растворы на ионы меди (II) и цинка (II) спектрофотометрическим методом с рубеановодородной кислотой и ПАНом соответственно. Медь (II) и цинк (II) полностью десорбировались (табл. 3). Далее анионит промывают водой и заливают раствором тиомочевины 80 г/л в 0,3 М серной кислоте объемом 10,0 мл и оставляют на 6 ч для установления равновесия. Платина (II, IV) переходит в раствор, после чего раствор отделяют от ионита фильтрованием (табл. 2).Растворы на содержание платины анализируют спектрофотометрическим методом с хлоридом олова (II).A sample of CYBBER AX400 anion exchanger in a chloride form weighing 0.1 g is poured into 10 ml of a freshly prepared hydrochloric acid solution of the following composition: HCl concentration 2.0 mol / L, concentration on platinum (II, IV) 0.25 mmol / L, on copper (II) 3.125 mmol / L; for zinc (II) 2.0 mmol / L. Leave for 6 hours, while platinum, copper and zinc are completely sorbed on the anion exchange resin. After that, the solution is separated from the anion exchange resin by filtration and the anion exchange resin is washed with water. Next, pour a sample of anion exchange resin saturated with platinum, copper and zinc, 0.5 M HNO 3 solution and leave for 6 hours at a temperature of 18 ° C. Next, the solution is separated from the ion exchanger by filtration and the solutions are analyzed for copper (II) and zinc (II) ions using a spectrophotometric method with rubyenoic acid and PAN, respectively. Copper (II) and zinc (II) were completely desorbed (Table 3). Next, the anion exchange resin is washed with water and poured with a solution of thiourea of 80 g / l in 0.3 M sulfuric acid with a volume of 10.0 ml and left for 6 hours to establish equilibrium. Platinum (II, IV) passes into the solution, after which the solution is separated from the ion exchanger by filtration (Table 2). Solutions for the platinum content are analyzed spectrophotometrically with tin (II) chloride.
Пример 2Example 2
Навеску анионита CYBBER АХ400 в хлоридной форме, массой 0,1 г заливают 10 мл свежеприготовленного солянокислого раствора следующего состава: концентрация НСl 0,01 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 0,25 ммоль/л, по меди (II) 3,125 ммоль/л, по цинку (II) 2,0 ммоль/л. Оставляют на 6 ч, при этом платина полностью сорбируется на анионите. Медь и цинк не сорбируются в данных условиях и остаются в растворе. После этого отделяют раствор от анионита фильтрованием и промывают анионит водой. Анализируют растворы на ионы меди (II) и цинка (II) спектрофотометрическим методом с рубеановодородной кислотой и ПАНом соответственно. Далее анионит заливают раствором тиомочевины 80 г/л в 0,3 М серной кислоте объемом 10,0 мл и оставляют на 6 ч для установления равновесия. Платина (II, IV) переходит в раствор, после чего раствор отделяют от ионита фильтрованием (табл. 2). Растворы на содержание платины анализируют спектрофотометрическим методом с хлоридом олова (II).A sample of CYBBER AX400 anion exchange resin in chloride form, weighing 0.1 g, is poured into 10 ml of a freshly prepared hydrochloric acid solution of the following composition: Hcl concentration 0.01 mol / L, concentration on platinum (II, IV) 0.25 mmol / L, on copper (II ) 3.125 mmol / L; for zinc (II) 2.0 mmol / L. Leave for 6 hours, while platinum is completely sorbed on the anion exchange resin. Copper and zinc are not sorbed under these conditions and remain in solution. After that, the solution is separated from the anion exchange resin by filtration and the anion exchange resin is washed with water. Solutions are analyzed for copper (II) and zinc (II) ions using a spectrophotometric method with rubyenoic acid and PAN, respectively. Next, anion exchange resin is poured with a solution of thiourea 80 g / l in 0.3 M sulfuric acid with a volume of 10.0 ml and left for 6 hours to establish equilibrium. Platinum (II, IV) passes into the solution, after which the solution is separated from the ion exchanger by filtration (Table 2). Solutions for the content of platinum are analyzed spectrophotometrically with tin (II) chloride.
Использование заявляемого изобретения позволяет разделить платину (II, IV), медь (II) и цинк (II) в солянокислых растворах в диапазоне концентраций по НСl от 0,001 до 2,0 М, меди (II) - 3,125 ммоль/л, цинка (II) - 2,0 ммоль/л при концентрации платины (II, IV) 0,25 ммоль/л. Для процессов сорбции и десорбции применяются растворы тиомочевины и азотной кислоты, что позволяет легко регенерировать иониты. Способ позволяет извлекать указанные металлы из свежеприготовленных солянокислых растворов как в случае сорбции, так и в случае десорбции. Таким образом, появляется возможность отделения платины (II, IV) от меди (II) и цинка (II), увеличивается степень извлечения ионов металлов, уменьшается трудоемкость процесса разделения.Using the claimed invention allows to separate platinum (II, IV), copper (II) and zinc (II) in hydrochloric acid solutions in the range of HCl concentrations from 0.001 to 2.0 M, copper (II) - 3.125 mmol / l, zinc (II ) - 2.0 mmol / L with a concentration of platinum (II, IV) 0.25 mmol / L. For sorption and desorption processes, solutions of thiourea and nitric acid are used, which makes it easy to regenerate ion exchangers. The method allows you to extract these metals from freshly prepared hydrochloric acid solutions both in the case of sorption and in the case of desorption. Thus, it becomes possible to separate platinum (II, IV) from copper (II) and zinc (II), the degree of extraction of metal ions increases, and the complexity of the separation process decreases.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016143296A RU2637547C1 (en) | 2016-11-02 | 2016-11-02 | Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016143296A RU2637547C1 (en) | 2016-11-02 | 2016-11-02 | Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2637547C1 true RU2637547C1 (en) | 2017-12-05 |
Family
ID=60581595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016143296A RU2637547C1 (en) | 2016-11-02 | 2016-11-02 | Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2637547C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2694855C1 (en) * | 2019-02-22 | 2019-07-17 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method of separating platinum (ii, iv) and palladium (ii) from silver (i), iron (iii) and copper (ii) in hydrochloric acid solutions |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2418441A1 (en) * | 1974-04-17 | 1975-10-30 | Helmut Dipl Ing Cronjaeger | Hydro-metallurgical extraction of non-ferrous metals - from prim. and sec. ores, by -prods and ind wastes |
| JPS6230827A (en) * | 1985-04-25 | 1987-02-09 | Chlorine Eng Corp Ltd | Method for melting and recovering noble metal |
| US4834850A (en) * | 1987-07-27 | 1989-05-30 | Eltech Systems Corporation | Efficient electrolytic precious metal recovery system |
| SU1533751A1 (en) * | 1988-04-28 | 1990-01-07 | Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии | Method of extracting platinum metals |
| RU2258090C1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Алвиго-М" | Precious metal concentrate preparation method |
| RU2439175C1 (en) * | 2010-12-09 | 2012-01-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in aqueous chloride solutions |
| RU2527830C1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" (Сфу) | Method of separating platinum (ii, iv), rhodium (iii) and nickel (ii) in chloride solutions |
-
2016
- 2016-11-02 RU RU2016143296A patent/RU2637547C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2418441A1 (en) * | 1974-04-17 | 1975-10-30 | Helmut Dipl Ing Cronjaeger | Hydro-metallurgical extraction of non-ferrous metals - from prim. and sec. ores, by -prods and ind wastes |
| JPS6230827A (en) * | 1985-04-25 | 1987-02-09 | Chlorine Eng Corp Ltd | Method for melting and recovering noble metal |
| US4834850A (en) * | 1987-07-27 | 1989-05-30 | Eltech Systems Corporation | Efficient electrolytic precious metal recovery system |
| SU1533751A1 (en) * | 1988-04-28 | 1990-01-07 | Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии | Method of extracting platinum metals |
| RU2258090C1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Алвиго-М" | Precious metal concentrate preparation method |
| RU2439175C1 (en) * | 2010-12-09 | 2012-01-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in aqueous chloride solutions |
| EA019142B1 (en) * | 2010-12-09 | 2014-01-30 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" (Сфу) | Method of separating platinum (ii, iv) and rhodium (iii) in hydrochloric aqueous solutions |
| RU2527830C1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" (Сфу) | Method of separating platinum (ii, iv), rhodium (iii) and nickel (ii) in chloride solutions |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2694855C1 (en) * | 2019-02-22 | 2019-07-17 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method of separating platinum (ii, iv) and palladium (ii) from silver (i), iron (iii) and copper (ii) in hydrochloric acid solutions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Birinci et al. | Separation and recovery of palladium (II) from base metal ions by melamine–formaldehyde–thiourea (MFT) chelating resin | |
| Pan | Solvent extraction and separation of palladium (II) and platinum (IV) from hydrochloric acid medium with dibutyl sulfoxide | |
| Flieger et al. | Ionic liquids as solvents in separation processes | |
| Xie et al. | Three-liquid-phase extraction: A new approach for simultaneous enrichment and separation of Cr (III) and Cr (VI) | |
| Kim et al. | Chemical equilibrium and synergism for solvent extraction of trace lithium with thenoyltrifluoroacetone in the presence of trioctylphosphine oxide | |
| RU2637547C1 (en) | Method for separating platinum (ii, iv), copper (ii), and zinc (ii) in hydrochloric acid solutions | |
| RU2294391C1 (en) | Method of extraction of rhenium | |
| Carritt | Separation and concentration of trace metals from natural waters | |
| Korn et al. | Copper, zinc and manganese determination in saline samples employing FAAS after separation and preconcentration on amberlite XAD-7 and dowex 1X-8 loaded with alizarin red S | |
| RU2479651C1 (en) | Method for extraction and separation of platinum and rhodium in sulphate solutions | |
| AU581544B2 (en) | Separation process | |
| Hidalgo et al. | Study of the sorption and separation abilities of commercial solid‐phase extraction (SPE) cartridge oasis MAX towards Au (III), Pd (II), Pt (IV), and Rh (III) | |
| Hubicki et al. | Studies of sorption of Pd (II) microquantities on strongly basic polyacrylate anion exchangers | |
| Koyuncu et al. | Comparative study of ion-exchange and flotation processes for the removal of Cu2+ and Pb2+ ions from natural waters | |
| Virolainen et al. | Ion exchange purification of a silver nitrate electrolyte | |
| CN103706329B (en) | Metal ion adsorbent prepared by a kind of waste oil | |
| Słota et al. | The use of H-form clinoptilolite to preconcentrate trace amounts of Nd (III) from aqueous solution under dynamic conditions | |
| RU2527830C1 (en) | Method of separating platinum (ii, iv), rhodium (iii) and nickel (ii) in chloride solutions | |
| RU2694855C1 (en) | Method of separating platinum (ii, iv) and palladium (ii) from silver (i), iron (iii) and copper (ii) in hydrochloric acid solutions | |
| Alguacil et al. | Liquid-liquid extraction of Au (I) by Amberlite LA2 and its application to a polymer-immobilized liquid membrane system | |
| RU2610185C2 (en) | Method for separatng platinum (ii, iv) and iron (iii) in hydrochloric acid solutions | |
| Vincent et al. | Palladium Recovery by Reactive Precipitation using a Cyanex 301‐Based Stable Emulsion | |
| Chaparro et al. | Gold adsorption in thiosulfate solution using anionic exchange resin | |
| Hubicki et al. | Studies of the selective removal of microquantities of platinum (IV) ions from model chloride solutions onto ion exchangers containing functional tertiary amine and polyamine groups | |
| RU2368679C2 (en) | Extraction method of nickel from solution or pulp of ores leaching |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191103 |