RU2582460C1 - Способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных - Google Patents
Способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2582460C1 RU2582460C1 RU2015112356/14A RU2015112356A RU2582460C1 RU 2582460 C1 RU2582460 C1 RU 2582460C1 RU 2015112356/14 A RU2015112356/14 A RU 2015112356/14A RU 2015112356 A RU2015112356 A RU 2015112356A RU 2582460 C1 RU2582460 C1 RU 2582460C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inflammation
- intensity
- area
- iii
- inflammatory process
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной инструментальной диагностике, и предназначено для диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных. Лабораторному животному предварительно вводят фотосенсибилизатор. Освещают область исследования мышечной ткани и соответствующую контралатеральную область тела низкоинтенсивным лазерным излучением. Измеряют на поверхности ткани интенсивность излучения флюоресценции фотосенсебилизатора, не менее 5 значений в каждой области. Рассчитывают индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области. При значении ИИВ от 0,5 до 1,49 диагностируют отсутствие воспаления. При значении ИИВ от 1,50 до 1,99 диагностируют неактивный воспалительный процесс. При значении ИИВ от 2,00 до 5,50 диагностируют активный воспалительный процесс. Способ позволяет диагностировать, а также определить интенсивность воспалительного процесса в мышечной ткани. 4 ил. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной инструментальной диагностике, и предназначено для диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных.
Неспецифическое воспаление может вызываться различными флогогенными факторами - физическими, химическими факторами, условно-патогенной микрофлорой и т.д. (Литвицкий П.Ф. Патофизиология: учебник, IV издание, 2009 г., 496 с).
На сегодняшний день имеется множество способов диагностики воспаления. В клинической практики широко применяются исследования простейших лабораторных показателей, таких как повышение СОЭ, лейкоцитарный сдвиг в общем анализе крови (Ройтберг, Г.Е. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов: учебное пособие для студентов медицинских вузов / Г.Е. Ройтберг, А.В. Струтынский. - М.: МЕДпресс-информ, 2011. - 17 с.). В литературе регулярно появляются данные о применении новых маркеров воспаления, например повышение в плазме крови пациента концентрации нитритов и N-нитрозосоединений (патент РФ 2461831). Однако лабораторные показатели хоть и могут быть индикаторами воспаления, но в большинстве своем неспецифичны и не способны указать локализацию воспалительного очага.
Инструментальные методы диагностики способны давать информацию не только о наличии воспаления, но и о его локализации. На сегодняшний день большой интерес представляет использование радионуклидной диагностики (сцинтиграфии) для определения локализации очагов воспаления (Сазонова С.И., Лишманов Ю.Б. Радиофармпрепараты для сцинтиграфической визуализации очагов воспаления // Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2007. - Т. 52. - №. 4. - С. 73-82). Имеются данные о применении радиофрампрепаратов, наиболее удобных для сцинтиграфической диагностики воспаления (патент РФ №2171691, патент РФ 2290952). Однако использование этих методов диагностики предполагает введение в организм радиоактивных изотопов, что неизбежно ассоциировано с лучевой нагрузкой, хоть и небольшой. Кроме того, радионуклидная диагностика - метод дорогостоящий.
Известны способы диагностики воспаления, основанные на применении лазеров, к которым относится и предлагаемое изобретение.
В результате проведенного патентно-информационного поиска ближайший аналог выявлен не был, однако наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ диагностики гнойного воспаления при помощи лазерного биофотометра (патент РФ 2092849). Так же, как и в предлагаемом нами способе, исследование основано на применении лазерной диагностики и сравнении показателей пораженной области и здорового участка. Метод основан на определении коэффициента отражения лазерного луча длиной волны, равной 0,89 мкм, от поверхности кожи в месте предполагаемого развития воспаления и в симметричном участке тела, при разнице в показателях лазерного биофотометра, равной 5 и более, диагностируют гнойное воспаление. Основные недостатки данного способа состоят в его недостаточной достоверности ввиду сильной зависимости коэффициента отражения на длине волны 0,89 мкм от разных исходных оптических характеристик поверхности кожи исследуемых, кровенаполнения, выраженности отека в зоне воспаления. Кроме того, способ применим для контроля только гнойного воспаления.
Техническим результатом изобретения является создание способа диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани, простого, точного, достоверного, малотоксичного, не требующего больших материальных затрат, позволяющего наглядно отследить динамику неспецифических воспалительных процессов различной этиологии.
Для этого в способе диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных, заключающемся в том, что лабораторному животному предварительно вводят фотосенсибилизатор, освещают область исследования мышечной ткани и соответствующую контралатеральную область тела низкоинтенсивным лазерным излучением и измеряют на поверхности ткани интенсивность излучения флюоресценции фотосенсебилизатора, не менее 5 значений в каждой области, рассчитывают индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области, и при значении ИИВ от 0,5 до 1,49 диагностируют отсутствие воспаления, при значении ИИВ от 1,50 до 1,99 диагностируют неактивный воспалительный процесс, при значении ИИВ от 2,00 до 5,50 диагностируют активный воспалительный процесс.
Заявленный нами способ основан на применении метода лазерной флюоресцентной диагностики для регистрации спектра вторичного излучения ткани при ее зондировании лазерным излучением.
Для исследования используют лабораторных животных, у которых смоделировано неспецифическое воспаление мышечной ткани любым известным способом (например, с помощью физического, химического фактора). Измерение проводится на комплексе многофункциональной лазерной диагностики «ЛАКК-М» (режим работы комплекса ЛАКК-М -«Флюоресценция»), для возбуждения флюоресценции применяется источник на длине волны 630 нм. Заблаговременно до проведения исследования (от нескольких часов до суток в зависимости от используемого фотосенсебилизатора) лабораторному животному парентерально вводят фотосенсибилизатор порфиринового или фталоцианинового ряда из расчета 0,5-2 мг/кг массы тела, освещают поверхность кожи над областью исследования воспаления мышечной ткани и соответствующую контралатеральную область тела низкоинтенсивным лазерным излучением и измеряют интенсивность излучения флюоресценции фотосенсебилизатора, не менее 5 значений в каждой области. Рассчитывают индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области. Вышеуказанные средние показатели рассчитывают как среднее арифметическое полученных значений интенсивности флюоресценции в каждой из областей. При значении ИИВ 0,5-1,49 диагностируют отсутствие воспаления, при значении ИИВ 1,50-1,99 диагностируют неактивный воспалительный процесс, при значении ИИВ 2,00-5,50 диагностируют активный воспалительный процесс.
Данный метод может быть использован как в качестве основного, так и в качестве вспомогательного метода для диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани, вызванного воздействием различных флогогенных факторов. Интенсивность флюоресценции в исследуемой области отображает интенсивность накопления препарата, следовательно, может служить показателем активности метаболических процессов в пораженной ткани. Сравнение флюоресценции пораженной области со здоровым участком тела позволяет качественно и количественно оценить интенсивность неспецифического воспалительного процесса в пораженной области.
Сопоставление исследуемого показателя флюоресценции с показателями крови и данными гистологического исследования демонстрирует чувствительность заявляемой методики.
Пример 1. Лабораторной мыши произвели разрез в области латеральной части паховой складки, тупым методом отделили кожу от фасции, на расстоянии 7 мм от разреза произвели размозжение участка мышцы зажимом «Москит», объем поражения составил 3×3×3 мм. После чего внутрибрюшинно ввели фотосенсибилизатор (Фотосенс из расчет 2 мг/кг), все манипуляции проводились под общей анестезией (Золетил + Ксилазин).
Измерение флюоресценции проводили до введения фотосенсибилизатора, и на 1, 2, 5, 7, 9, 12, 15 сутки после введения Фотосенса (Фиг. 1). Измеряли флюоресценцию непосредственно над местом воспаления и на симметричном здоровом участке тела, снимали по 5 показателей с каждой точки, высчитывали индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области (Фиг. 2). Временные изменения показателя ИИВ предельно точно отражают динамику асептического воспалительного процесса, вызванного механическим повреждением: следующая за инициацией воспаления альтерация, занимающая период около часа, когда на месте травмы воспаления еще нет (1) но значение ИИВ существенно меняется, с 1,35 до 1,49, короткая фаза неактивного воспалительного процесса (2), занимающая около 5 часов (значение ИИВ меняется от 1,50 до 1,99), быстрый переход неактивного воспалительного процесса в активный (3) (значение ИИВ возрастает с 2,00 до 3,70 к началу вторых суток после инициации), продолжающийся в течение недели (значение ИИВ постепенно снижается с 3,70 до 2,00), и последующее стихание воспаления (переход в неактивный воспалительный процесс (2′)) за последующие 5 суток (снижение значения ИИВ до 1,48), полное заживление, воспаления нет (1′).
Пример 2. Лабораторной мыши произвели разрез в области латеральной части паховой складки, тупым методом отделили кожу от фасции, на расстоянии 7 мм от разреза произвели термическое поражение мышцы (площадь повреждения 3×3×3 мм), чем инициировали местное неспецифическое воспаление. После чего внутрибрюшинно ввели фотосенсибилизатор (использовали Фотосенс из расчет 0,5 мг/кг). Все манипуляции проводились под общей анестезией (Золетил + Ксилазин) -внутрибрюшинное введение.
Измерение флюоресценции проводили до введения фотосенсибилизатора и на 2, 6, 9, 13 сутки после введения Фотосенса. Измеряли флюоресценцию непосредственно над местом воспаления и на симметричном здоровом участке тела, снимали не менее 5 показателей с каждой точки (Фиг. 3). Рассчитывали индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области (Фиг. 4). Временные изменения показателя ИИВ предельно точно отражают динамику неспецифического воспалительного процесса в мышечной ткани, вызванного физическим (термическим) фактором: длительная альтерация, когда воспаления как такового еще нет (1), неактивный воспалительный процесс (2) развивается постепенно, занимая около суток, плавно переходя в длительный активный (3), устойчиво продолжающийся и зафиксированный на 13 сутки после инициации воспаления.
Способ был отработан на 20 лабораторных белых мышах (экспериментальная группа). У животных забирали цельную кровь для клинического анализа до эксперимента, на 3 и 10 сутки после инициации воспаления. На 10 лабораторных белых мышах (контрольная группа) было смоделировано неспецифическое воспаление мышечной ткани (5 животных с травматическим размозжением мышцы, 5 - с термическим поражением). Животные из группы контроля были выведены из эксперимента в сроки, при которых в экспериментальной группе были получены граничные значения ИИВ (переход неактивного воспалительного процесса в активный и наоборот) для последующего забора образцов тканей области воспаления и контралатеральной области.
Все интерпретированные результаты анализа полученных предлагаемым способом данных были сравнены с результатами клинического анализа крови, полученными в экспериментальной группе и гистологическим исследованием образцов мышечной ткани в контрольной группе для подтверждения корреляции параметров, наличия воспаления и интенсивности воспалительного процесса. На основании данной группы исследований нами получено достоверное подтверждение диагностики неспецифического воспаления предлагаемым способом.
Таким образом, способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани прост, обладает высокой точностью, не требует больших материальных затрат, позволяет определить интенсивность воспалительного процесса и, при необходимости, наглядно отследить динамику неспецифических воспалительных процессов различной этиологии в мышечной ткани.
Claims (1)
- Способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных, заключающийся в том, что лабораторному животному предварительно вводят фотосенсибилизатор, после чего освещают область исследования мышечной ткани и соответствующую контралатеральную область тела низкоинтенсивным лазерным излучением и измеряют на поверхности ткани интенсивность излучения флюоресценции фотосенсебилизатора, не менее 5 значений в каждой области, рассчитывают индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области, и при значении ИИВ от 0,5 до 1,49 диагностируют отсутствие воспаления, при значении ИИВ от 1,50 до 1,99 диагностируют неактивный воспалительный процесс, при значении ИИВ от 2,00 до 5,50 диагностируют активный воспалительный процесс.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015112356/14A RU2582460C1 (ru) | 2015-04-06 | 2015-04-06 | Способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015112356/14A RU2582460C1 (ru) | 2015-04-06 | 2015-04-06 | Способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2582460C1 true RU2582460C1 (ru) | 2016-04-27 |
Family
ID=55794477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015112356/14A RU2582460C1 (ru) | 2015-04-06 | 2015-04-06 | Способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2582460C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2722769C1 (ru) * | 2019-01-28 | 2020-06-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ определения интенсивности воспалительного процесса мышечной ткани с использованием инфракрасной спектроскопии |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5647368A (en) * | 1996-02-28 | 1997-07-15 | Xillix Technologies Corp. | Imaging system for detecting diseased tissue using native fluorsecence in the gastrointestinal and respiratory tract |
RU2092849C1 (ru) * | 1992-07-20 | 1997-10-10 | Чекмарев Виктор Максимович | Способ диагностики гнойного воспаления |
RU2234242C2 (ru) * | 2002-03-19 | 2004-08-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт "Полюс" | Способ определения состояния биологической ткани и диагностическая система для его реализации |
RU2261656C1 (ru) * | 2004-05-11 | 2005-10-10 | Завадовская Вера Дмитриевна | Способ дифференциальной диагностики неспецифических воспалительных процессов опорно-двигательного аппарата |
-
2015
- 2015-04-06 RU RU2015112356/14A patent/RU2582460C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2092849C1 (ru) * | 1992-07-20 | 1997-10-10 | Чекмарев Виктор Максимович | Способ диагностики гнойного воспаления |
US5647368A (en) * | 1996-02-28 | 1997-07-15 | Xillix Technologies Corp. | Imaging system for detecting diseased tissue using native fluorsecence in the gastrointestinal and respiratory tract |
RU2234242C2 (ru) * | 2002-03-19 | 2004-08-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт "Полюс" | Способ определения состояния биологической ткани и диагностическая система для его реализации |
RU2261656C1 (ru) * | 2004-05-11 | 2005-10-10 | Завадовская Вера Дмитриевна | Способ дифференциальной диагностики неспецифических воспалительных процессов опорно-двигательного аппарата |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
СМИРНОВА О.Д., РОГАТКИН Д.А. Неинвазивная лазерная флюоресцентная диагностика патологических и воспалительных процессов. IV съезд биофизиков России 2012г Нижний Новгород с.212. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2722769C1 (ru) * | 2019-01-28 | 2020-06-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ определения интенсивности воспалительного процесса мышечной ткани с использованием инфракрасной спектроскопии |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jaskille et al. | Critical review of burn depth assessment techniques: Part I. Historical review | |
Mellgren et al. | The cutaneous nerve biopsy: technical aspects, indications, and contribution | |
Monstrey et al. | Burn wound healing time assessed by laser Doppler imaging. Part 2: validation of a dedicated colour code for image interpretation | |
Wang et al. | Applications of fluorescence lifetime imaging in clinical medicine | |
Schäfer et al. | Quantitative assessment of synovitis in patients with rheumatoid arthritis using fluorescence optical imaging | |
Navarro-Otano et al. | Cutaneous autonomic denervation in Parkinson’s disease | |
KR100359898B1 (ko) | 배설기관기능상태의진단제 | |
Sewerin et al. | Advantages of a combined rheumatoid arthritis magnetic resonance imaging score (RAMRIS) for hand and feet: does the RAMRIS of the hand alone underestimate disease activity and progression? | |
RU2582460C1 (ru) | Способ диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных | |
Fullerton et al. | Advanced age attenuates the antihyperalgesic effect of morphine and decreases μ-opioid receptor expression and binding in the rat midbrain periaqueductal gray in male and female rats | |
Andreasen et al. | T1 and T2 relaxation times in schizophrenia as measured with magnetic resonance imaging | |
Higginson et al. | Diagnostic accuracy of intraoperative margin assessment techniques in surgery for head and neck squamous cell carcinoma: A meta-analysis | |
Rodríguez et al. | Neuronal and glial biomarkers research for traumatic brain injury | |
TWI470205B (zh) | 光學檢測方法 | |
RU2689883C1 (ru) | Способ определения этапности операций у больных с резистентной симптоматической артериальной гипертензией при сочетанном поражении надпочечников и сонных артерий | |
RU2714506C1 (ru) | Способ оценки эффективности лечения хронического катарального гингивита у детей | |
Nakahara | Visualization of myelin for the diagnosis and treatment monitoring of multiple sclerosis | |
RU2338465C2 (ru) | Способ оценки состояния микроциркуляции почек | |
Marion-Letellier et al. | SPECT-computed tomography in rats with TNBS-induced colitis: A first step toward functional imaging | |
Godart et al. | Intense 18-fluorodeoxyglucose uptake by the thymus on PET scan does not necessarily herald recurrence of thyroid carcinoma | |
Rodimova et al. | Modern Methods for Assessing the Regenerative Potential of the Liver after Partial Hepatectomy | |
Bower et al. | Dementia and cerebral blood flow | |
Alix et al. | Combining electromyography and Raman spectroscopy: optical EMG | |
Chen et al. | Label-free optical metabolic imaging of adipose tissues for prediabetes diagnosis | |
RU2252702C1 (ru) | Способ диагностики воспалительных процессов внутренних половых органов у женщин |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170407 |