RU2579238C1 - Method for plastination of anatomic preparations - Google Patents
Method for plastination of anatomic preparations Download PDFInfo
- Publication number
- RU2579238C1 RU2579238C1 RU2015111469/13A RU2015111469A RU2579238C1 RU 2579238 C1 RU2579238 C1 RU 2579238C1 RU 2015111469/13 A RU2015111469/13 A RU 2015111469/13A RU 2015111469 A RU2015111469 A RU 2015111469A RU 2579238 C1 RU2579238 C1 RU 2579238C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparation
- impregnation
- drug
- acetone
- volume
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности нормальной, патологической и топографической анатомии, и может быть использовано для пластинации анатомических препаратов с целью получения демонстрационных учебных медицинских экспонатов.The invention relates to medicine, in particular normal, pathological and topographic anatomy, and can be used to plastinate anatomical preparations in order to obtain demonstration educational medical exhibits.
Известен способ полимерного бальзамирования анатомических препаратов, технологический процесс которого включает фиксацию биологического объекта, с последующим обезвоживанием и полимеризацией медицинским силиконовым полимером в термостате при температуре 36°С (Гайворонский И.В., Старчик Д.А., Григорян С.П., Ничипорук Д.И. Новые методы бальзамирования биологических объектов//Научные ведомости. Изд-во Белгородского университета. 2000. №2. С. 31-32).A known method of polymer embalming anatomical preparations, the technological process of which involves fixing a biological object, followed by dehydration and polymerization with a medical silicone polymer in a thermostat at a temperature of 36 ° C (Gayvoronsky I.V., Starchik D.A., Grigoryan S.P., Nichiporuk DI New methods of embalming biological objects // Scientific sheets. Publishing house of Belgorod University. 2000. No. 2. P. 31-32).
К недостаткам данного способа можно отнести необходимость применения дорогостоящих реактивов и оборудования, а также недостаточную подвижность получаемых бальзамированных препаратов, исключающих возможность изучения их физиологических особенностей в условиях анатомического практикума.The disadvantages of this method include the need to use expensive reagents and equipment, as well as the lack of mobility of the embalmed preparations that exclude the possibility of studying their physiological characteristics in an anatomical workshop.
Известен способ полимерного бальзамирования биоматериалов, включающий бальзамирование анатомических препаратов синтетической полимерной композицией. Для этого препарат после фиксации тканей и приготовления путем препаровки погружают в промежуточный растворитель - ацетон на 4 недели, охлаждают до -20°С, помещают в герметичную металлическую камеру, заполненную композицией, содержащей силоксановый полимер медицинского назначения, сшивающий агент и катализатор, разведенной ацетоном в концентрации 50-75%, создают в ней избыточное давление в 500 мм рт.ст, охлаждают препарат до температуры -8°С, при этом композиция заполняет межклеточные пространства препарата на протяжении 2-3 недель, после чего препарат вулканизируют в термостате при температуре 38°С в течение 4 ч (RU 2531605, МПК A01N 1/00, опубл. 27.10.2014).A known method of polymer embalming of biomaterials, including embalming anatomical preparations with a synthetic polymer composition. For this, the drug, after fixing the tissues and preparation by preparation, is immersed in an intermediate solvent - acetone for 4 weeks, cooled to -20 ° C, placed in a sealed metal chamber filled with a composition containing a medical siloxane polymer, a crosslinking agent and a catalyst diluted with acetone in concentrations of 50-75%, create an excess pressure of 500 mm Hg in it, cool the drug to a temperature of -8 ° C, while the composition fills the intercellular spaces of the drug for 2-3 weeks, after which the drug is vulcanized in a thermostat at a temperature of 38 ° C for 4 hours (RU 2531605, IPC A01N 1/00, publ. 10.27.2014).
Однако, несмотря на улучшенное качество получаемых препаратов, процесс импрегнации является весьма продолжительным, а используемые реактивы - силоксановые полимеры медицинского назначения - дорогостоящими.However, despite the improved quality of the preparations obtained, the impregnation process is very lengthy, and the reagents used - medical siloxane polymers - are expensive.
Известен способ пластинации с использованием силиконового каучука марки СКТН-А технического назначения (RU 2454073, МПК A01N 1/00, опубл. 27.06.2012), характеризующийся длительным (более трех недель) приготовлением анатомических препаратов.A known method of plasticization using silicone rubber brand SKTN-A for technical purposes (RU 2454073, IPC A01N 1/00, publ. 27.06.2012), characterized by a long (more than three weeks) preparation of anatomical preparations.
Известен способ полимерного бальзамирования анатомических препаратов с использованием двухкомпонентного жидкого пластика холодного отверждения на основе CrystalCast-9034 и CrystalCast-9028, позволяющей получать демонстрационные образцы с повышенной точностью отражения морфологии и прочностью, однако процесс их получении длителен, кроме того, неизвестен химический состав компонентов жидкого пластика, что, в случае прекращения их выпуска производителем, приведет к невозможности осуществления предлагаемого авторами изобретения (RU 2402904, МПК A01N 1/00, опубл. 10.11.2010).A known method of polymer embalming anatomical preparations using a two-component cold curing liquid plastic based on CrystalCast-9034 and CrystalCast-9028, which allows to obtain demonstration samples with increased accuracy of reflection of morphology and strength, however, the process of their preparation is long, in addition, the chemical composition of the components of the liquid plastic is unknown that, in the event of termination of their release by the manufacturer, will lead to the impossibility of the implementation of the invention proposed by the authors (RU 2402904, IPC A01N 1/00, rev. 10.11.2010).
Известен способ пропитывания биологических препаратов силиконовым полимером, при котором межклеточное пространство макропрепарата, заполненное спирто-формалиновым раствором, в условиях вакуумирования замещается ацетоном с последующим его извлечением и заполнением межтканевого пространства силиконовой полимерной композицией (G. von Hagens., K. Tiedemann., W. Kritz. The Current Potential of Plastination. Anatomy and Embryology. 1987. 175: 411-421).There is a method of impregnating biological preparations with a silicone polymer, in which the intercellular space of a macro product filled with an alcohol-formalin solution is replaced by acetone under vacuum conditions, followed by its extraction and filling of the interstitial space with a silicone polymer composition (G. von Hagens., K. Tiedemann., W. Kritz. The Current Potential of Plastination. Anatomy and Embryology. 1987.175: 411-421).
Данный способ имеет ряд существенных недостатков, поскольку нуждается в длительной выдержке препаратов в полимерной композиции (ввиду нерастворимости силиконовых полимеров в ацетоне), применении дорогостоящего оборудования, функционирование которого связано с высоким энергопотреблением, что характеризует методику как длительную и малоэкономичную.This method has a number of significant drawbacks, since it requires long-term exposure of the preparations in the polymer composition (due to the insolubility of silicone polymers in acetone), the use of expensive equipment, the operation of which is associated with high energy consumption, which characterizes the method as a long and low cost.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ пластинации биологических объектов, заключающийся в том, что объект фиксируют, обезвоживают в 100% ацетоне, производят форсированную пропитку объекта полимерным материалом. При этом форсированную пропитку проводят на водяной бане при температуре 80-100°С при размере объекта толщиной до 4 см трижды по 3 ч с интервалом в 24 ч; при толщине от 4 до 15 см - 5 раз, а при толщине от 15 до 30 см - 7-8 раз, используя при этом композицию, содержащую силиконовый полимер SX 101 (силиконовый герметик прозрачный) - 3 части; полиизопрена готовый раствор (резиновый клей) - 2 части, уайт-спирит - 1 часть, при этом объем композиции берут в соотношении 10:1 к объему биологического объекта, после чего объект вытирают и высушивают (RU 2282992, МПК A01N 1/00, опубл. 10.09.2006).Closest to the claimed method is a method of plastination of biological objects, which consists in the fact that the object is fixed, dehydrated in 100% acetone, and forced impregnation of the object with polymer material is performed. In this case, forced impregnation is carried out in a water bath at a temperature of 80-100 ° C with an object up to 4 cm thick three times in 3 hours with an interval of 24 hours; with a thickness of 4 to 15 cm - 5 times, and with a thickness of 15 to 30 cm - 7-8 times, using a composition containing silicone polymer SX 101 (transparent silicone sealant) - 3 parts; polyisoprene ready-made solution (rubber glue) - 2 parts, white spirit - 1 part, while the volume of the composition is taken in a ratio of 10: 1 to the volume of the biological object, after which the object is wiped and dried (RU 2282992, IPC A01N 1/00, publ. 10.09.2006).
К недостаткам относится невозможность сохранения цвета, объема и массы биологических препаратов, а также они имеют резкий запах растворителя (уайт-спирита), не выветривающийся даже при длительном хранении. Кроме того, для пластинации берут достаточно большой объем композиции, что ведет к удорожанию способа.The disadvantages include the inability to preserve the color, volume and weight of biological preparations, and they also have a pungent smell of solvent (white spirit), which does not weather even during prolonged storage. In addition, a sufficiently large volume of the composition is taken for plastination, which leads to an increase in the cost of the method.
Задачей заявляемого изобретения является разработка способа пластинации анатомических препаратов для изготовления как подвижных, так и фиксированных пластинатов высокого качества, предназначенных для использования их в виде учебных пособий, расширяющего арсенал способов данного назначения.The task of the invention is to develop a method of plastination of anatomical preparations for the manufacture of both movable and fixed high quality fins intended for use in the form of textbooks, expanding the arsenal of methods for this purpose.
Техническим результатом является ускорение и удешевление способа получения как подвижных, так и фиксированных качественных пластинатов (в том числе и из долгохранившегося трупного материала) с повышенной степенью демонстративности, позволяющей длительное их использование на воздухе в качестве учебных пособий.The technical result is the acceleration and cost reduction of the method of obtaining both movable and fixed high-quality platelets (including from long-stored cadaveric material) with a high degree of demonstrativeness, allowing their prolonged use in the air as training aids.
Технический результат достигается за счет того, что, в первом варианте способ пластинации анатомических препаратов, включающем обезвоживание объекта в ацетоне, пропитку объекта, согласно изобретению обезвоживание объекта проводят в присутствии гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10-12% от массы препарата, а пропитку осуществляют в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. полимерной композицией, имеющей состав при следующем соотношении компонентов в мас.ч.:The technical result is achieved due to the fact that, in the first embodiment, the method of plastination of anatomical preparations, including dehydration of an object in acetone, impregnation of an object, according to the invention, dehydration of an object is carried out in the presence of granular calcium chloride, taken in an amount of 10-12% by weight of the drug, and impregnation carried out in vacuum at a pressure of 20 mm RT.article a polymer composition having a composition in the following ratio of components in parts by weight:
при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего объект высушивают; а во втором варианте способ пластинации анатомических препаратов, включающий обезвоживание объекта в ацетоне, в присутствии гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10-12% от массы препарата и пропитку объекта, при этом пропитку осуществляют в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин, а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола, при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего объект высушивают.the volume ratio of the components to the volume of the anatomical preparation is 3: 1, after which the object is dried; and in the second embodiment, the method of plastination of anatomical preparations, including dehydration of the object in acetone, in the presence of granular calcium chloride, taken in an amount of 10-12% by weight of the drug and the object is impregnated, while the impregnation is carried out in vacuum at a pressure of 20 mm Hg by immersing the drug initially in polyethylene polyamine, and after extracting and drying polyoxypropylene triol in triglycidyl ether, the volume ratio of components to the volume of the anatomical preparation is 3: 1, after which the object is dried.
Отличием заявляемого решения от известных является использование доступных, промышленно выпускаемых триглицидиловых эфиров полиоксипропилентриолов и полиаминов, в качестве пропитки для получения пластинатов без запаха, не токсичных, с регулируемой степенью фиксации, неограниченным сроком хранения, высокой износостойкостью, в том числе и из долгохранившегося трупного материала. Причем способ по первому варианту осуществляют для получения фиксированных пластинатов и пропитку проводят в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. в предварительно полученной композиции из вышеуказанных компонентов, а способ по второму варианту осуществляют для получения подвижных пластинатов и пропитку проводят в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин, а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола. Кроме того, в заявляемых вариантах способа для пропитки используется достаточно низкое давление, что позволяет снизить энергозатраты.The difference between the claimed solution and the known ones is the use of available, commercially available triglycidyl ethers of polyoxypropylene triols and polyamines as an impregnation to obtain odorless, non-toxic, platelets with an adjustable degree of fixation, unlimited shelf life, high wear resistance, including from long-stored cadaveric material. Moreover, the method according to the first embodiment is carried out to obtain fixed plates and the impregnation is carried out in vacuum at a pressure of 20 mm Hg in the previously obtained composition from the above components, and the method according to the second embodiment is carried out to obtain movable plates and the impregnation is carried out in vacuum at a pressure of 20 mm Hg by immersion of the drug initially in polyethylene polyamine, and after extraction and drying in polyoxypropylene triol triglycidyl ether. In addition, in the claimed variants of the method for impregnation, a sufficiently low pressure is used, which allows to reduce energy consumption.
Для реализации способа использовали следующие вещества: триглицидиловые эфиры полиоксипропилентриолов марок «Лапроксид 603» (ГОСТ 2226-029-10488052-98) или «Лапроксид 703» (ТУ 2226-029-10488057-98); полиамины ТЭТА (ТУ 6-09-3207-76) или ПЭПА (ТУ 2413-357-00203447-99), ацетон (ТУ 2633-018-44493179-98 с изм. №1, 2), гранулированный безводный хлорид кальция (ГОСТ 450-77).The following substances were used to implement the method: triglycidyl ethers of polyoxypropylene tririols of the Laproxide 603 brands (GOST 2226-029-10488052-98) or Laproxid 703 (TU 2226-029-10488057-98); polyamines TETA (TU 6-09-3207-76) or PEPA (TU 2413-357-00203447-99), acetone (TU 2633-018-44493179-98 with amendment No. 1, 2), granular anhydrous calcium chloride (GOST 450-77).
Способ реализуется следующим образом. Предварительно проводят обезвоживание анатомического препарата при комнатной температуре в безводном ацетоне в присутствии водопоглощающего соединения - гранулированного безводного хлорида кальция, взятом в количестве 10-12% от массы препарата для обезвоживания, объем ацетона двукратно превышает массу обезвоживаемого препарата. Далее препарат вынимают из растворителя, просушивают марлевыми тампонами и проводят низковакуумную (20 мм рт.ст.) форсированную пропитку при комнатной температуре; отработанные в процессе обезвоживания ацетон и хлорид кальция регенерируют. Учитывая вариабельную спецификацию анатомических препаратов, форсированную пропитку в первом варианте способа для получения пластинатов фиксированного типа проводят полимерной композицией на основе следующих компонентов в мас.ч.: триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола-100, полиэтиленполиамин-10 и ацетон-7,5, при этом объемное соотношение полимерной композиции к объему анатомического препарата составляет 3:1; а во втором варианте способа пластинации для изготовления анатомических препаратов подвижного типа пропитку осуществляют путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин, а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола, при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего объект высушивают.The method is implemented as follows. Preliminarily, the anatomical preparation is dehydrated at room temperature in anhydrous acetone in the presence of a water-absorbing compound - granular anhydrous calcium chloride, taken in an amount of 10-12% by weight of the drug for dehydration, the volume of acetone is twice the mass of the dehydrated drug. Then the drug is removed from the solvent, dried with gauze swabs and low-vacuum (20 mm Hg) forced impregnation is carried out at room temperature; the acetone and calcium chloride spent during the dehydration process are regenerated. Given the variable specification of anatomical preparations, forced impregnation in the first embodiment of the method for producing fixed type plateinates is carried out with a polymer composition based on the following components in parts by weight of: polyoxypropylene triol-100 triglycidyl ether, polyethylene polyamine-10 and acetone-7.5, with a volume ratio polymer composition to the volume of the anatomical preparation is 3: 1; and in the second embodiment of the plastination method for the manufacture of anatomical mobile-type preparations, the impregnation is carried out by immersing the preparation initially in polyethylene polyamine, and after extracting and drying polyoxypropylene triol in triglycidyl ether, the volume ratio of components to the volume of the anatomical preparation is 3: 1, after which the object is dried.
Пример 1. Способ получения анатомического препарата фиксированного типа.Example 1. A method of obtaining an anatomical preparation of a fixed type.
Отпрепарированную тончайшую мышцу нижней конечности musculus Gracilus, длиной 39 см и диаметром 3 см, обезвоживают в течение трех суток ацетоном в присутствии безводного гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10% от массы препарата для полного удаления воды, после чего погружают в полимерную композицию, состоящую из триглицидилового эфира полиоксипропилентриола (Лапроксид 603), полиэтиленполиамина (ТЭТА) и ацетона при их массовом соотношении 100:10:7,5 соответственно и проводят форсированную вакуумную пропитку при давлении 20 мм рт.ст. до полного удаления ацетона из препарата. Объем полимерной композиции к объему образца составляет 3 к 1. Полученный пластинат просушивают в течение недели при комнатной температуре под тягой, удалив при этом излишки раствора с его поверхности, после чего препарат готов к использованию.Musculus Gracilus, the thinnest muscle of the lower limb, was prepared, 39 cm long and 3 cm in diameter, dehydrated for three days with acetone in the presence of anhydrous granular calcium chloride, taken in an amount of 10% by weight of the drug to completely remove water, and then immersed in a polymer composition consisting of from triglycidyl ether of polyoxypropylene triol (Laproxide 603), polyethylene polyamine (TETA) and acetone at a mass ratio of 100: 10: 7.5, respectively, and forced vacuum impregnation is carried out at a pressure of 20 mm Hg until acetone is completely removed from the drug. The volume of the polymer composition to the sample volume is 3 to 1. The resulting plate is dried for a week at room temperature under traction, while removing excess solution from its surface, after which the preparation is ready for use.
Пример 2. Способ получения анатомического препарата подвижного типа.Example 2. A method of obtaining an anatomical preparation of a movable type.
Изготовленный анатомический связочный препарат стопы, вычлененный по суставам Шопара и Лисфранка размерами 6×4×2,5 см, обезвоживают в течение трех суток ацетоном в присутствии безводного гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10% от массы препарата для полного удаления воды, после чего проводят форсированную пропитку в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин (ПЭПА), а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола (Лапроксид 703), при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего объект высушивают в течение недели при комнатной температуре под тягой, удалив при этом излишки раствора с его поверхности.The manufactured anatomical ligamentous preparation of the foot, identified by the joints of Shopar and Lisfranc with dimensions of 6 × 4 × 2.5 cm, is dehydrated for three days with acetone in the presence of anhydrous granular calcium chloride, taken in an amount of 10% by weight of the drug to completely remove water, after which carry out forced impregnation in vacuum at a pressure of 20 mm RT.article by immersing the drug initially in polyethylene polyamine (PEPA), and after removing and drying polyoxypropylene triol (Laproxide 703) in triglycidyl ether, the volume ratio of the components to the volume of the anatomical preparation is 3: 1, after which the object is dried for a week at room temperature under traction while removing excess solution from its surface.
Claims (2)
при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего объект высушивают.1. The method of plastination of anatomical preparations, including dehydration of the drug in acetone, impregnation of the drug, characterized in that the dehydration of the drug is carried out in the presence of granular calcium chloride, taken in an amount of 10-12% by weight of the drug, and the impregnation is carried out in vacuum at a pressure of 20 mm RT .art. a polymer composition having a composition in the following ratio of components in parts by weight:
the volume ratio of the components to the volume of the anatomical preparation is 3: 1, after which the object is dried.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015111469/13A RU2579238C1 (en) | 2015-03-30 | 2015-03-30 | Method for plastination of anatomic preparations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015111469/13A RU2579238C1 (en) | 2015-03-30 | 2015-03-30 | Method for plastination of anatomic preparations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2579238C1 true RU2579238C1 (en) | 2016-04-10 |
Family
ID=55793370
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015111469/13A RU2579238C1 (en) | 2015-03-30 | 2015-03-30 | Method for plastination of anatomic preparations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2579238C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2664628C1 (en) * | 2017-07-14 | 2018-08-21 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Method of visualizing metallic stents in coronary arteries |
| RU2727690C1 (en) * | 2020-01-09 | 2020-07-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method for making soft anatomical preparations |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2282992C1 (en) * | 2005-05-25 | 2006-09-10 | ГОУ ВПО "Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for plastination of biological objects |
| RU2454073C2 (en) * | 2010-08-27 | 2012-06-27 | Елена Александровна Харибова | Method of plastination of anatomic preparations with application of silicon rubber of technical purpose |
-
2015
- 2015-03-30 RU RU2015111469/13A patent/RU2579238C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2282992C1 (en) * | 2005-05-25 | 2006-09-10 | ГОУ ВПО "Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for plastination of biological objects |
| RU2454073C2 (en) * | 2010-08-27 | 2012-06-27 | Елена Александровна Харибова | Method of plastination of anatomic preparations with application of silicon rubber of technical purpose |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КГ 2528958 С1 20.09.2014. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2664628C1 (en) * | 2017-07-14 | 2018-08-21 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Method of visualizing metallic stents in coronary arteries |
| RU2727690C1 (en) * | 2020-01-09 | 2020-07-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method for making soft anatomical preparations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4205059A (en) | Animal and vegetal tissues permanently preserved by synthetic resin impregnation | |
| RU2579238C1 (en) | Method for plastination of anatomic preparations | |
| BR112019001112A2 (en) | Enhancement of Cell Cryopreservation with Glycolipids | |
| CN104041482B (en) | Manufacturing method of lepidopteron plastinated specimens | |
| JP2015529268A5 (en) | ||
| CN106823019A (en) | A kind of selfreparing ultrasonic puncture polyvinyl alcohol hydrogel biomimetic material and its preparation method and application | |
| CN109619086A (en) | Animal muscle is plasticized sample and preparation method thereof | |
| CN109438774A (en) | A kind of preparation method of the natural aromatic sponge of efficient absorption | |
| RU2402904C1 (en) | Method of polymeric embalming of anatomic preparations | |
| ES2527967A2 (en) | Formulation of a blood composition rich in platelets and/or growth factors, with gel-type proteins, and method for the preparation thereof | |
| RU2687559C1 (en) | Method for increasing heat resistance of gelatine when modifying it with glutaraldehyde | |
| RU2511426C2 (en) | Using composition for biological cell culture | |
| RU2282354C1 (en) | Method for polymeric embalming anatomical preparations | |
| Starchik et al. | Comparison of cold and room temperature silicone plastination techniques using tissue core samples and a variety of plastinates | |
| Ameko et al. | Plastination of some cow and ram organs in Ghana for use as teaching aids | |
| RU2282992C1 (en) | Method for plastination of biological objects | |
| Satte et al. | The use of Vacuum Forced Impregnation of Gum Arabic Solution in Biological Tissues for Longterm Preservation | |
| CN109377846A (en) | The production method of human anatomy internal organ sample | |
| Mohamed et al. | Production and use of plastinated anatomical specimens as teaching and learning tools in veterinary gross anatomy in the Caribbean | |
| RU2426311C2 (en) | Method of polymer embalming of anatomical preparations with siloxane compositions | |
| RU2489854C1 (en) | Method of polymeric embalming of anatomic macropreparations with siloxane compositions | |
| CN104968375A (en) | Photocrosslinked hyaluronic acid derivatives, and the preparation process and use thereof | |
| CN110178838B (en) | Method for manufacturing green plant plasticized specimen | |
| Kojima et al. | Rapid optical tissue clearing using various anionic polymer hydrogels | |
| KR101284530B1 (en) | Exchange reagent for biological permanent specimen and use of thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180331 |