RU2576002C2 - Способ улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы из escherichia coli и применение мутантной пенициллинацилазы - Google Patents
Способ улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы из escherichia coli и применение мутантной пенициллинацилазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2576002C2 RU2576002C2 RU2013146613/10A RU2013146613A RU2576002C2 RU 2576002 C2 RU2576002 C2 RU 2576002C2 RU 2013146613/10 A RU2013146613/10 A RU 2013146613/10A RU 2013146613 A RU2013146613 A RU 2013146613A RU 2576002 C2 RU2576002 C2 RU 2576002C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- penicillin acylase
- penicillinacylaze
- amino
- hydrolysis
- enzyme
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии, в частности, к способу улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы. Заявленный способ включает изменение структуры пенициллинацилазы из Escherichia coli путем замены аминокислотного остатка 145 альфа-цепи на лейцин или аминокислотного остатка 71 бета-цепи на лейцин или аргинин. Способ приводит к улучшению каталитической активности пенициллинацилазы в реакциях стереоселективного ацилирования первичных аминогрупп химических соединений и стереоселективного гидролиза N-ацильных производных первичных аминосоединений. 6 табл., 5 пр.
Description
Область техники
Изобретение относится к инженерной энзимологии, молекулярной биологии и биотехнологии, в частности к способу улучшения каталитических свойств ферментов.
Уровень техники
В настоящее время биокатализаторы широко используются в промышленности для проведения в мягких условиях химических превращений с высокой хемо-, регио- и стереоизбирательностью [Industrial enzymes. Eds. J. Polaina and A.P. MacCabe. Springer: Dordrecht, The Netherlands, 2007.]. Пенициллинацилаза из разных источников используется в фармацевтической промышленности при получении полусинтетических β-лактамных антибиотиков [A. Bruggink et al. Org. Process Res. Dev. 1998, 2, P.128.]. Широкая субстратная специфичность и стереоселективность могут дать возможность применения пенициллинацилазы в тонком органическом синтезе для получения энантиомеров α-, β-, γ-аминокислот и их элементоорганических аналогов [Svedas V.K. et al. Annal N.Y. Acad. Sci. 1996, 799, P.659.] для высокоэффективного стереоселективного ацилирования аминосоединений в водной среде и получения энантиомерно чистых соединений [WO 02/20820, 14-03-2002; WO 02/20821, 14-03-2002; D.T. Guranda et al. Tetrahedron: Asymm. 2004, 15, P.2901.]. Однако каталитические свойства природных ферментов ограничены.
Принимая во внимание высокий биокаталитический потенциал, пенициллинацилаза является объектом биоинженерии с целью создания биокатализаторов с улучшенными свойствами. Для улучшения каталитических свойств фермента используют методы, основанные на изменении его первичной структуры посредством введения мутаций или рекомбинации генов. В ряде работ было показано, что методами генной инженерии можно изменить субстратную специфичность и каталитические свойства пенициллинацилазы. В частности, в результате многоточечных мутаций была изменена архитектура участка связывания ацильной группы субстрата в активном центре фермента и таким образом впервые был получен рекомбинантный препарат пенициллинацилазы активный по отношению к цефалоспорину С [В. Oh et al. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2004, 319, P.486]. Принципиальным достижением последних лет, открывающим новые возможности улучшения каталитических свойств фермента, является конструирование пермутированной одноцепочечной пенициллинацилазы, экспрессия которой не зависит от автокаталитического расщепления [G. Flores et al. J. Protein Science. 2006, 13, P.1677.].
В то время как большинство случайных мутаций практически не сказываются на каталитических свойствах пенициллинацилазы, отдельные мутации аминокислотных остатков могут существенно повлиять на субстратную специфичность и каталитические свойства фермента. Показательными являются примеры, когда методом направленной эволюции были получены мутантные варианты пенициллинацилазы из E.coli и K.Citrophila по положению Pheβ71, с измененной специфичностью по отношению к ацильной части субстратов, впервые способные катализировать гидролиз адипил- и глутарил-L-лейцина [L.J. Forney et al. Appl. Environ. Microbiol. 1989, 55(10), P.2550.; A. Roa et al. Biochem. J. 1994, 303, P.869.]. Результаты этих работ свидетельствуют о том, что «оборотной стороной» такой мутации в пенициллинацилазе является драматическое снижение активности по отношению к природным субстратам пенициллину G и V по сравнению с диким типом фермента.
В литературе большее число работ направлено на получение вариантов фермента с большей каталитической активностью в реакции гидролиза по отношению к ограниченному кругу природных и цветных высокоспецифических субстратов, которые традиционно используются для слежения за ферментативной активностью. Между тем пенициллинацилаза является высоко активным и стабильным ферментом в водной среде [V.K. Svedas et al. FEBS Lett. 1997, 417, P.414.; Д.Ф. Гуранда и др. Биохимия. 2004, 69(12), С.1700.], поэтому задача увеличения гидролитической активности фермента по отношению к природным и цветным высокоспецифическим субстратам, на наш взгляд, не является принципиальной. Более ценным считаем биоинженерию пенициллинацилазы с целью увеличения активности по отношению к неприродным и неспецифическим субстратам, увеличения стереоселективности, а также увеличения способности фермента катализировать ацилирование различных аминосоединений.
Несмотря на высокий синтетический потенциал пенициллинацилазы, известно всего несколько научных трудов по получению вариантов фермента с увеличенной способностью катализировать реакции ацилирования, где показано, что варианты пенициллинацилазы из E.coli по положениям Argα145 и Pheα146 в 2-4 раза эффективнее катализируют синтез пенициллина и ампициллина методом ацильного переноса по сравнению с диким типом. [W.B.L. Alkema et al. Protein Engineering. 2000, 13(12), P.857.; W.B.L. Alkema et al. Biochem. J. 2002, 365, Р.303.].
В научной литературе нет сведений относительно влияния мутаций на стереоселективность пенициллинацилазы.
Патентная литература по вопросам биоинженерии пенициллинацилазы ограничивается несколькими патентами одной группы авторов. В заявке [WO 9605318, 22-02-1996] заявлено изменение субстратной специфичности и активности пенициллинацилазы мутацией аминокислотных остатков по значительному числу сайтов альфа- цепи (α139-152) и бета- цепи (β20-27, β31, β32, β49-52, β56, β57, β65-72, β154-157, β173-179, β239-241, β250-263, β379-387, β390, β455, β474-480), хотя патент основан на нескольких примерах влияния мутаций по отдельным положениям Metα143, Pheα147, Leuβ56, Alaβ67, Ileβ177 в пенициллинацилазе из Alcaligenes faecalis на способность фермента катализировать гидролиз природных пенициллинов G и V, а также синтез ампициллина. В следующих патентных документах [WO 9820120, 14-05-1998; US 6403356, 11-06-2002] круг вариантов пенициллинацилазы существенно сужен и ограничен мутациями по сайтам Metα142, Pheα146, Pheβ24, Valβ56, Ileβ177. Приоритетные права данных заявок ограничиваются способом получения 6-аминопенициллановой и 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислот ферментативным гидролизом их ацилированных форм, а также способом получения β-лактамов ферментативным ацилированием 6-аминопенициллиновой и 7-аминодезацетцефалоспорановой кислот.
Таким образом, за исключением случая улучшения каталитической активности по отношению к природным субстратам, ранее заявленные способы не затрагивают такие ключевые свойства пенициллинацилазы, как стереоселективность и способность ацилирования различных классов аминосоединений, а также способов применения таких препаратов с целью получения энантиомерно чистых соединений.
Раскрытие изобретения
Технической задачей настоящего изобретения является создание пенициллинацилазы с повышенной каталитической активностью и стереоселективностью в реакциях ацилирования широкого круга аминосоединений и гидролиза их N-ацильных производных, а также их применение для проведения биокаталитических превращений, в частности, с целью получения энантиомерно чистых соединений. Зачастую, настоящее изобретение не имеет отношение к способам получения 6-аминопенициллановой и 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислот ферментативным гидролизом их ацилированных форм, а также способы получения β-лактамных антибиотиков ферментативным ацилированием 6-аминопенициллиновой и 7-аминодезацетцефалоспорановой кислот.
Техническим результатом заявленного способа является создание препаратов пенициллинацилазы с увеличенной каталитической эффективностью и стереоизбирательностью в реакциях ацилирования широкого круга аминосоединений и гидролиза их N-ацильных производных, а также их применения для проведения биокаталитических превращений, в том числе для получения функционализированных и энантиомерно чистых соединений.
Поставленная задача решается путем изменения структуры пенициллинацилазы заменой одного или нескольких остатков альфа и бета-цепи фермента, которые соответствуют сайгам α138-151 и β67-73 пенициллинацилазы из E.coli. Здесь имеется в виду нумерация аминокислотных остатков согласно общепринятым методам выравнивания аминокислотной последовательности пенициллинацилаз из разных источников, например [R.M.D. Verhaert et al. Appl. Environ. Microbiol. 1997, 63(9), P.3412.]
Наиболее близкими к заявленному решению является способ улучшения свойств пенициллинацилазы, описанный в рассмотренных выше патентных документах [WO 9605318, 22-02-1996; WO 9820120, 14-05-1998; US 6403356, 11-06-2002].
В научной и патентной литературе не известны примеры повышения каталитических свойств пенициллинацилазы по отношению к неприродным субстратам, в частности, каталитической эффективности и стереоизбирательности в реакциях ацилирования широкого круга аминосоединений и гидролиза их N-ацильных производных, включающие изменение структуры фермента путем замены одного или нескольких остатков альфа и бета-цепи фермента в положении 138-151 и 67-73, а новая функция и предлагаемое назначение не вытекают с очевидностью из его известной структуры, принятого назначения или, как следствие, ранее известных свойств.
Таким образом, настоящее изобретение относится к инженерной энзимологии, молекулярной биологии и биотехнологии, а именно к получению и применению вариантов пенициллинацилазы из разных источников, полученных из предшественника фермента посредством замены одного или нескольких остатков альфа и бета-цепи фермента, соответствующие сайгам α138-151 и β67-73 пенициллинацилазы из E.coli, любыми доступными методами генной инженерии, направленной эволюции или селекции.
Предпочтительным является получение и применение вариантов пенициллинацилазы, содержащих замены по сайгам, соответствующих α145, α146 и β71 пенициллинацилазы из E.coli. Наиболее предпочтительным является получение и применение варианта пенициллинацилазы β71.
В качестве источника пенициллинацилазы могут быть использованы бактерии, в частности, из A.faecalis, B.megaterium, K.Citrophila, P.rettgeri, A.viscosus и др.
Субстратами в ферментативных реакциях гидролиза могут быть соответствующие эфиры и амиды карбоновых кислот, в частности фенилуксусной и феноксиуксусной кислоты и их замещенных производных в α-положении и в ароматическом кольце. Предпочтительным является использование амидов и эфиров фенилуксусной, п-гидрокси-фенилуксусной, феноксиуксусной, R- и S-миндальной кислоты, R- и S-фенилглицина.
В качестве ацильных доноров могут быть использованы карбоновые кислоты, в частности фенилуксусная и феноксиуксусная кислота и их замещенные производные в α-положении и в ароматическом кольце, а также их амиды и эфиры. Предпочтительным является использование амидов и эфиров фенилуксусной, п-гидрокси-фенилуксусной, феноксиуксусной, R- и S-миндальной кислоты, R- и S-фенилглицина.
Пенициллинацилаза по изобретению может быть получена и использована в виде гомогенного препарата, раствора с содержанием других химических соединений или белков, мицелл, агрегатов, или в твердом состоянии в виде кристаллов или иммобилизованных в геле, на различных подложках и носителях препаратах, или применяется в виде культуры клеток.
Препараты биокатализаторов на основе пенициллинацилазы по изобретению могут применяться с целью:
- проведения биокаталитических превращений, в том числе протекающих хемо-, регио- и стереоизбирательно;
- проведения ацилирования первичных аминосоединений, в частности, для ацилирования аминов, аминоспиртов, аминокислот, их амидов и эфиров, пептидов и пептидомиметиков, а также их элементоорганических аналогов;
- проведения гидролиза амидной и эфирной связи, в частности, для гидролиза амидов и эфиров. О- или N-ацилированных производных спиртов, аминов, аминоспиртов, аминокислот, их амидов и эфиров, пептидов и пептидомиметиков, а также их элементоорганических аналогов;
- получения химических соединений, в том числе энантиомерно чистых соединений, в частности спиртов, аминов, аминоспиртов, аминокислот, их амидов, эфиров и ацильных производных, пептидов и пептидомиметиков, а также их элементоорганических аналогов.
Способ применения реализуется приведением в контакт препарата пенициллинацилазы и реакционной смеси. В качестве реакционной среды может быть использована вода, однофазные и многофазные водно-органические смеси, растворы с содержанием органических и неорганических соединений, в частности солей, кислот, оснований. В качестве реакционной среды более предпочтительным является использование воды или водных растворов с содержанием не более 40% (по объему) органических растворителей.
Способ применения препарата пенициллинацилазы по изобретению может быть как независимым, так и в комбинации с другими катализаторами и биокатализаторами.
Некоторые примеры реализации способа улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы и способа их применения по изобретению приведены ниже. Варианты пенициллинацилазы из E.coli получали путем конструирования мутантного гена методом сайт-специфического мутагенеза по методикам, описанным в статьях [V. Picard et al. Nucleic Acids Res. 1994, 22, P.2587.; W.B.L. Alkema et al. Protein Eng. 2000, 13, P.857]. После процедур клонирования, культивирования, выделения и очистки были получены гомогенные препараты мутантов пенициллинацилазы.
Осуществление изобретения
Пример 1. Увеличение каталитической активности пенициллинацилазы.
Каталитическую активность пенициллинацилазы измеряли с использованием удобного для регистрации цветного субстрата 6-нитро-3-(фенилацетамид)бензойной кислоты. Количественной мерой каталитической активности являются каталитическая константа (kkат) и константа специфичности (kkат/KM), значения которых в случае варианта βPhe71Leu в 2 и в 6 раз выше соответствующих значений для пенициллинацилазы дикого типа (табл.1).
Таблица 1 | ||
Каталитическая активность вариантов пенициллинацилазы (pH 7,5, 0,1 М KCl, 25°C) | ||
Фермент | kkат, c-1 | (kkат/KM)·10-3, M-1·c-1 |
Дикий тип | 26 | 867 |
Pheβ71Leu | 53 | 5242 |
Пример 2. Увеличение стереоселективности пенициллинацилазы по отношению к N-ацильным производным аминосоединений.
Сравнение стереоизбирательности пенициллинацилаз по отношению к N-ацильным производным аминосоединений проводили на основании значений стереоселективности (Е) ферментативного гидролиза ряда N-ацильных производных аминосоединений. В случае варианта Pheβ71Leu значение стереоселективности гидролиза производных фенилуксусной и миндальной кислот примерно в 2-4 раза выше, чем в случае пенициллинацилазы дикого типа (табл.2 и 3). В случае варианта Argα145Leu наблюдается увеличение стереоселективности примерно в 1,5 раза относительно пенициллинацилазы дикого типа (табл.3). Следует отметить значительное влияние структуры ацильной части субстрата на стереоселективность ферментативной реакции.
Таблица 2 | ||
Стереоселективность пенициллинацилазы по отношению к N-фенилацетильным производным аминосоединений (pH 7,5, 25°C) | ||
Субстрат | Препарат фермента | |
дикий тип | Pheβ71Leu | |
N-Phac-(±)-2-аминобутанол | 4 | 15 |
N-Phac-(±)-2-амино-4-метилпентанол | 36 | 60 |
N-Phac-(±)-фенилаланинол | 2 | 7 |
Таблица 3 | ||||
Стереоселективность пенициллинацилазы по отношению к N-(R)-манделил-производным аминосоединений (pH 7,5, 25°C) | ||||
Субстрат | Препарат фермента | |||
дикий тип | Pheβ71Leu | Pheβ71Arg | Argα145Leu | |
N-(R)-Манделил-(±)-2-аминобутанол | 25 | 100 | 120 | 37 |
N-(R)-Манделил-(±)-фенилаланинол | 4,2 | 39 | 120 | 7,4 |
Пример 3. Изменение стереоселективности и синтетической способности пенициллинацилазы в реакциях ацильного переноса.
Сравнение стереоизбирательности и синтетической способности вариантов пенициллинацилазы проводили на примере ацилирования рацемата 2-аминобутанола амидом (R)-миндальной кислоты. В рассмотренном ряду варианты пенициллинацилазы по положению Pheβ71 характеризуются предельными значениями скорости синтеза, соотношением начальных скоростей накопления продуктов синтеза и гидролиза (С/Г)0 и стереоселективности (Е). С одной стороны, в случае вариантов Pheβ71Leu и Pheβ71Arg наблюдаемое увеличение по каждому из показателей составляет примерно 5-30 раз в сравнении с диким типом (табл.4). И напротив, в случае варианта Pheβ71Trp происходит обратный эффект.
Таблица 4 | |||
Кинетические параметры ферментативного стереоселективного ацилирования рацемата 2-аминобутанола амидом R-миндальной кислоты (pH 9,5, 25°C) | |||
Фермент | VC/[E]0, у.е. | (С/Г)0, у.е. | Е |
Дикий тип | 1 | 1 | 26 |
Pheβ71Trp | 0,31 | 0,13 | 2,9 |
Pheβ71Leu | 22 | 8,5 | 95 |
Pheβ71Arg | 31 | 10 | 120 |
Argα145Leu | 6,3 | 3,8 | 35 |
Пример 4. Получение энантиомеров соединений при использовании вариантов пенициллинацилазы методом ферментативного гидролиза.
Энантиомеры аминосоединений получали в результате ферментативного гидролиза рацемата N-ацильного производного до 50% конверсии как описано в экспериментальной части. Продукты наиболее высокой энантиомерной чистоты (S)-аминобутанола и (R)-фенилаланинола были получены в случае применения вариантов пенициллинацилазы по положению Pheβ71.
Таблица 5 | ||||
Энантиомерный избыток продукта ферментативного гидролиза рацемата (R)-манделил-производного аминосоединения | ||||
Продукт гидролиза | Препарат фермента | |||
Дикий тип | Pheβ71Leu | Pheβ71Arg | Argαl45Leu | |
(S)-аминобутанол | 87% | 93% | 95% | 86% |
(R)-фенилаланинол | 46% | 89% | 45% | 60% |
Пример 5. Получение энантиомерно чистых соединений при использовании вариантов пенициллинацилазы методом ацильного переноса.
Энантиомерно чистые амиды (диастереомеры) получали в результате ферментативного ацилирования рацемата аминосоединения при использовании амида (R)-миндальной кислоты в качестве ацильной донора, как описано в экспериментальной части. Наибольшие значения энантиомерного избытка продукта синтеза наблюдаются в случае применения вариантов пенициллинацилазы Pheβ71.
Таблица 6 | ||||
Энантиомерный избыток продукта стереоселективного ацилирования рацемата аминосоединения амидом (R)-миндальной кислоты | ||||
Продукт синтеза | Препарат фермента | |||
Дикий тип | Pheβ71Leu | Pheβ71Arg | Argα145Leu | |
N-(R)-манделил-(S)-аминобутанол | 89% | 98% | 99% | 93% |
N-(R)-манделил-(R)-фенилаланинол | 61% | 95% | 30% | 76% |
Описание экспериментальной части
Определение ферментативной активности
Активность мутантных форм пенициллинацилазы определяли спектрофотометрически по накоплению хромофора в процессе гидролиза 1 мМ раствора цветного субстрата 6-нитро-3-(фенилацетамид)бензойной кислоты при 400 нм на спектрофотометре Shimadzu UV-1601 (Япония). Реакцию проводили при 25°C в 0,01 М фосфатном буфере, pH 7,5,0,1 М KCl.
Определение концентрации активных центров
Абсолютную концентрацию активных центров каждой из мутантных форм пенициллинацилазы определяли титрованием активных цетров фермента необратимым ингибитором фенилметилсульфонилфторидом по методике [В.К. Швядас и др. Биоорг. химия. 1977, 3, С.546.]. Остаточную ферментативную активность определяли спектрофотометрически по гидролизу цветного субстрата, как описано выше.
Определение кинетических параметров
Кинетические параметры ферментативного превращения (KM и kкат) определяли общепринятым методом путем анализа зависимости начальных скоростей гидролиза от концентрации субстрата. Реакции проводили в рамках схемы Михаэлиса-Ментен (S0>>E0) в 0,01 М фосфатном буфере (pH 7,5, 0,1 М KCl) при 25°C.
ВЭЖХ анализ. Количественное определение компонентов реакционной смеси проводили методом обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии на хроматографической системе Perkin Elmer 200 Series (США); колонка Luna C18 (Phenomenex, США), 250×4.6 мм, размер частиц 5 µм; подвижная фаза CH3CN/вода 40:60, 0,78 г/л KH3PO4, 0,5 г/л додецилсульфата натрия, pH 3,0; скорость потока 0,8 мл/мин; объем вкола 10 мкл; УФ детектирование при 210 нм.
Определение энантиомерного избытка первичных аминосоединений определяли методом предколоночной модификации о-фталевым альдегидом и хиральным тиолом по методике [D.T. Guranda et al J. Chromatogr. A. 2005, 1095. P.89.].
Проведение стереоселективного гидролиза
Реакцию стереоселективного ферментативного гидролиза рацемата N-ацильного производного аминосоединения проводили в термостатируемой ячейке pH-стата Titrino 719 (Metrohm, Швейцария) при 25°C, pH 7,5 при постоянном перемешивании до достижения 50% степени конверсии. Начальные концентрации реагентов: 10 мМ субстрата, активных центров пенициллинацилазы 0,1 мкМ, объем реакционной смеси 5 мл. Время проведения эксперимента не превышала 5 часов. По ходу протекания реакции из реакционной смеси отбирали аликвоты, разбавляли их мобильной фазой и анализировали методом ВЭЖХ. Затем реакционную смесь подкисляли до pH 1,5 6н. HCl и экстрагировали этилацетатом (3×5 мл). Аминосоединение, высвободившееся в ходе ферментативного гидролиза, распределялось в водном слое. Для определения энантиомерного избытка аминосоединения аликвоту полученного водного раствора анализировали методом ВЭЖХ с предколоночной дериватизацией. Стереоселективность ферментативного гидролиза определяли по значению энантиомерного избытка образующегося аминосоединения при 50% степени конверсии.
Проведение стереоселективного ацильного переноса
Реакцию стереоселективного ферментативного ацилирования рацемата первичного аминосоединения, катализируемого пенициллинацилазой, проводили в водной среде методом ацильного переноса от амида (R)-миндальной кислоты. Начальные концентрации реагентов: 100 мМ ацильного донора, 100 мМ рацемата аминосоединения, концентрация активных центров пенициллинацилазы 10 мкМ. Реакцию проводили в термостатируемой ячейке pH-стата Titrino 719 (Metrohm, Швейцария) при 25°C, pH 9,5 при постоянном перемешивании. Время проведения эксперимента составляло от 30 мин. Затем реакционную смесь подкисляли до pH 3,06 н. HCl и экстрагировали этилацетатом (3×5 мл). Продукт синтеза распределялся в органическом слое. Органический слой выпаривали, а остаток растворяли в 5 мл водно-этанольного раствора. Для определения энантиомерного избытка продукта синтеза аликвоту полученного раствора анализировали методом ВЭЖХ. По ходу протекания реакции из реакционной смеси отбирали аликвоты, разбавляли их мобильной фазой и анализировали методом ВЭЖХ. Эффективность ацильного переноса определяли как соотношение начальных скоростей накопления продуктов синтеза (С) и гидролиза (Г). Стереоселективность ацильного переноса определяли как соотношение начальных скоростей накопления продуктов ацилирования двух энантиомеров аминосоединения.
Claims (1)
- Способ улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы из Escherichia coli в реакциях стереоселективного ацилирования первичной аминогруппы аминоспиртов и гидролиза N-ацильных производных первичных аминоспиртов, включающий изменение структуры пенициллинацилазы путем замены аминокислотного остатка 71 бета-цепи на лейцин или аргинин или путем замены аминокислотного остатка 145 альфа-цепи.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013146613/10A RU2576002C2 (ru) | 2013-10-18 | 2013-10-18 | Способ улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы из escherichia coli и применение мутантной пенициллинацилазы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013146613/10A RU2576002C2 (ru) | 2013-10-18 | 2013-10-18 | Способ улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы из escherichia coli и применение мутантной пенициллинацилазы |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009142994/10A Substitution RU2575304C2 (ru) | 2009-11-23 | Способ улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013146613A RU2013146613A (ru) | 2015-04-27 |
RU2576002C2 true RU2576002C2 (ru) | 2016-02-27 |
Family
ID=53282950
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013146613/10A RU2576002C2 (ru) | 2013-10-18 | 2013-10-18 | Способ улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы из escherichia coli и применение мутантной пенициллинацилазы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2576002C2 (ru) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998020120A1 (en) * | 1996-11-05 | 1998-05-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Mutant penicillin g acylases |
-
2013
- 2013-10-18 RU RU2013146613/10A patent/RU2576002C2/ru not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998020120A1 (en) * | 1996-11-05 | 1998-05-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Mutant penicillin g acylases |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ALKEMA WB et.al. Role of alphaArg145 and betaArg263 in the active site of penicillin acylase of Escherichia coli, Biochem J. 2002 Jul 1;365(Pt 1):303-9. * |
ШАПОВАЛОВА И.В. "Характеристика новых мутантных форм пенициллинацилазы из Escherichia coli", автореферат диссертации, Москва 2007. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013146613A (ru) | 2015-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Shaw et al. | Lonza: 20 years of biotransformations | |
Sio et al. | Improved β-lactam acylases and their use as industrial biocatalysts | |
Holt et al. | Enantioselective enzyme-catalysed synthesis of cyanohydrins | |
Grulich et al. | Perspectives and industrial potential of PGA selectivity and promiscuity | |
CN105483105A (zh) | 一种青霉素g酰化酶突变体 | |
JP7401116B2 (ja) | 新規なl-アミノ酸オキシダーゼ及びd-アミノ酸又はその誘導体の製造方法 | |
Gong et al. | Alcaligenes faecalis penicillin G acylase-catalyzed enantioselective acylation of dl-phenylalanine and derivatives in aqueous medium | |
Houng et al. | Kinetic resolution of amino acid esters catalyzed by lipases | |
Chen et al. | Application and microbial preparation of D-valine | |
Cimporescu et al. | Efficient kinetic resolution of 1, 5-dihydroxy-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalene catalyzed by immobilized Burkholderia cepacia lipase in batch and continuous-flow system | |
RU2576002C2 (ru) | Способ улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы из escherichia coli и применение мутантной пенициллинацилазы | |
Youshko et al. | Application of aminoacylase I to the enantioselective resolution of α-amino acid esters and amides | |
Chilov et al. | Resolution of (RS)-phenylglycinonitrile by penicillin acylase-catalyzed acylation in aqueous medium | |
RU2575304C2 (ru) | Способ улучшения каталитических свойств пенициллинацилазы | |
CA2428163C (en) | Process for the enzymatic preparation of enantiomer-enriched .beta.-amino acids | |
CN1260364C (zh) | 酶制备富集对映体的β-氨基酸的方法 | |
Li et al. | Production of enantiomerically pure (S)-β-phenylalanine and (R)-β-phenylalanine by penicillin G acylase from Escherichia coli in aqueous medium | |
WO2004003001A1 (en) | Process for the enzymatic resolution of 1,3-dioxolane-4-carboxylates | |
FI106266B (fi) | Stereospesifisten GABA-T-inhibiittoreiden raseemisen seoksen entsymaattinen erotus | |
Kamphuis et al. | New developments in the synthesis of natural and unnatural amino acids | |
Liese | Replacing chemical steps by biotransformations: industrial application and processes using biocatalysis | |
Vink et al. | Nitrile hydrolysis activity of Rhodococcus erythropolis NCIMB 11540 whole cells | |
RU2537845C2 (ru) | Способ синтеза пептидов, в том числе бета-лактамных антибиотиков, при использовании варианта пенициллинацилазы | |
EP1705252B1 (en) | Method for producing optically active N-protected-propargylglycine | |
Machado et al. | Enzymic resolution of DL-phenylglycine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150302 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20151023 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner |