RU2573030C2 - Способ приготовления противообледенительной жидкости - Google Patents

Способ приготовления противообледенительной жидкости Download PDF

Info

Publication number
RU2573030C2
RU2573030C2 RU2013150014/05A RU2013150014A RU2573030C2 RU 2573030 C2 RU2573030 C2 RU 2573030C2 RU 2013150014/05 A RU2013150014/05 A RU 2013150014/05A RU 2013150014 A RU2013150014 A RU 2013150014A RU 2573030 C2 RU2573030 C2 RU 2573030C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixing
mixer
stirring
ultrasonic
water
Prior art date
Application number
RU2013150014/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013150014A (ru
Inventor
Юрий Николаевич Орлов
Андрей Григорьевич Вендило
Наталья Евгеньевна Ковалева
Елена Сергеевна Старкова
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "ЭКОС-1"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "ЭКОС-1" filed Critical Закрытое акционерное общество "ЭКОС-1"
Priority to RU2013150014/05A priority Critical patent/RU2573030C2/ru
Publication of RU2013150014A publication Critical patent/RU2013150014A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2573030C2 publication Critical patent/RU2573030C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии получения противообледенительных жидкостей (ПОЖ), предназначеных для борьбы с наземным обледенением воздушных судов. Способ приготовления противообледенительной жидкости включает приготовление концентрата путем добавления при перемешивании поверхностно-активного вещества на основании спиртов жирного ряда и загустителя на основе полиакриловой кислоты к водно-гликолевой или водно-глицериновой смеси, используемой в качестве растворителя, взятой в количестве 1-20 вес.% от ее общего требуемого количества. Добавляют при перемешивании полученный концентрат к оставшейся части растворителя с последующим перемешиванием. Затем добавляют при перемешивании к полученной гомогенной суспензии нейтрализующий агент - гидрооксид калия с последующим перемешиванием. Перемешивание осуществляют в смесителе с мешалкой. После завершения перемешивания полученную противообледенительную жидкость обезгаживают путем ее выгрузки из смесителя через ультразвуковой проточный диспергатор. В результате достигается повышение стабильности эксплуатационных характеристик противообледенительной жидкости при ее хранении до начала эксплуатации. 1 ил., 3 пр., 3 табл.

Description

Изобретение относится к композициям на основе гликоля или глицерина, предназначенным для устранения или предотвращения обледенения самолетов, в частности изобретение относится к технологии получения противообледенительных жидкостей (ПОЖ), предназначенных для борьбы с наземным обледенением воздушных судов.
Обледенение ведет к ухудшению аэродинамических и летных характеристик воздушного судна. Основная опасность заключается в развитии на обледеневших поверхностях крыла и оперения самолета преждевременных, на меньших углах атаки, срывных явлений, что грозит на этапе взлета и набора высоты нарушением характеристик устойчивости, управляемости и сваливанием самолета. Отложения толщиной даже 0,5 мм льда, ледяного налета или снега на передней кромке и верхней поверхности крыла уменьшают подъемную силу крыла до 30% и увеличивают лобовое сопротивление до 40%. По мере удаления от передней кромки влияние шероховатости поверхности крыла на его аэродинамические свойства уменьшается и для некоторых профилей на расстоянии более 25% длины хорды не ощущается совсем. Удаление льда с носка крыла на участке всего лишь 5% значительно улучшает характеристику профиля.
Известен способ получения противогололедной жидкости для взлетно-посадочных полос аэродромов в зимний период, включающий получение раствора ацетата калия с последующим введением загустителей и ингибиторов коррозии, при этом нейтрализацию уксусной кислоты поташем ведут до точки полного перехода К2СО3 в СН3СООК при pH 6,0-6,5 и последующее повышение pH до 10-11 и плотности раствора до 1,29-1,30 г/см3 обеспечивают добавлением КОН, после чего осуществляют введение загустителей, в качестве которых используют гидроксиэтилцеллюлозу и соли фосфорной кислоты, выбранные из ряда динатрийфосфат и тринатрийфосфат (см. патент RU №2205854, кл. С09К 3/18, 10.06.2003).
Данный способ позволяет приготовить противообледенительную жидкость, стабильную до температур -40°C и способную при одном нанесении обеспечить проплавление льда или снежно-ледяных образований. Однако сравнительно сложный способ приготовления данной жидкости приводит к снижению ее привлекательности для использования.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ приготовления противообледенительной жидкости, заключающийся в том, что приготовляют концентрат путем добавления при перемешивании поверхностно-активного вещества и загустителя к водно-гликолевой или водно-глицериновой смеси, используемой в качестве растворителя, взятой в количестве 1-20 вес.% от ее общего требуемого количества, добавляют при перемешивании полученный концентрат к оставшейся части растворителя с последующим перемешиванием, достаточным для получения гомогенной суспензии, а затем добавляют при перемешивании к полученной гомогенной суспензии нейтрализующий агент с последующим перемешиванием, достаточным для получения гомогенного раствора (см. патент RU №2183216, кл. С09К 3/18, 10.06.2002).
Однако данный способ приготовления не обеспечивает требуемую его воспроизводимость и стабильность эксплуатационных характеристик, что сужает область его использования.
Задачей изобретения является устранение указанных выше недостатков.
Технический результат заключается в том, что достигается повышение стабильности эксплуатационных характеристик противообледенительной жидкости при ее хранении до начала эксплуатации.
Указанная задача решается, а технический результат достигается тем, что способ приготовления противообледенительной жидкости заключается в том, что приготовляют концентрат путем добавления при перемешивании поверхностно-активного вещества на основании спиртов жирного ряда и загустителя на основе полиакриловой кислоты к водно-гликолевой или водно-глицериновой смеси, используемой в качестве растворителя, взятой в количестве 1-20 вес.% от ее общего требуемого количества, добавляют при перемешивании полученный концентрат к оставшейся части растворителя с последующим перемешиванием, достаточным для получения гомогенной суспензии, а затем добавляют при перемешивании к полученной гомогенной суспензии нейтрализующий агент - гидрооксид калия с последующим перемешиванием, достаточным для получения гомогенного раствора, при этом перемешивание осуществляют в смесителе с мешалкой, к которой подключают выносной циркуляционный контур с ультразвуковым проточным диспергатором, при этом одновременно с перемешиванием в смесителе компонентов приготовляемой противообледенительной жидкости обеспечивают их прокачку через циркуляционный контур, в котором в ультразвуковом проточном в диспергаторе воздействуют на них частотой колебаний ультразвукового излучателя диспергатора 10-30 кГц с интенсивностью ультразвукового воздействия 50-250 Вт/см2, при этом обеспечивают кратность циркуляции находящихся в смесителе перемешивающихся компонентов приготовляемой противобледенительной жидкости через ультразвуковой диспергатор от 2 до 5 при температуре жидкости 20-50°C, а после завершения перемешивания полученную противообледенительную жидкость обезгаживают путем ее выгрузки из смесителя через ультразвуковой проточный диспергатор.
В ходе проведенного исследования было выявлено, что вязкость противообледенительной жидкости (ПОЖ) определяется взаимодействием между макромолекулами гидрофобизированного полимерного загустителя и мицеллами поверхностно-активного вещества (ПАВ), их строением и количеством. Равновесие в высоковязкой системе при заданном количестве компонентов ПОЖ устанавливается медленно, что связано с диффузионными ограничениями. Перемешивание приготавливаемой жидкости в больших аппаратах при помощи тихоходных мешалок не приводит к быстрому и полному достижению равновесия в системе. Перемешивание в таких средах происходит только на макроуровне. Следовательно, параметры жидкости нестабильны и могут изменяться при хранении.
Было установлено, что представляется возможным интенсифицировать процесс перемешивания высоковязких ПОЖ на микроуровне, используя воздействие подобранными акустическими колебаниями. Ультразвуковые колебания заданной интенсивности ускоряют процессы достижения равновесного состояния между мицеллами ПАВ и молекулами полимерного загустителя в ПОЖ, так как в зоне воздействия акустических волн снимаются диффузионные ограничения. Для этого проводят описанную выше последовательность смешения компонентов, причем перемешивание осуществляют в смесителе с мешалкой, к которой подключают выносной циркуляционный контур с ультразвуковым проточным диспергатором, при этом одновременно с перемешиванием в смесителе компонентов приготовляемой противообледенительной жидкости обеспечивают их прокачку через циркуляционный контур, в котором в ультразвуковом проточном в диспергаторе воздействуют на них частотой колебаний ультразвукового излучателя диспергатора 10-30 кГц с интенсивностью ультразвукового воздействия 50-250 Вт/см2, при этом обеспечивают кратность циркуляции находящихся в смесителе перемешивающихся компонентов приготовляемой противобледенительной жидкости через ультразвуковой диспергатор от 2 до 5 при температуре жидкости 20-50°C, а после завершения перемешивания полученную противообледенительную жидкость обезгаживают путем ее выгрузки из смесителя через ультразвуковой проточный диспергатор.
Таким образом, удалость создать технологически простой способ приготовления с низким энергопотреблением, при более высоких по сравнению с прототипом производительности способа приготовления и качестве готового продукта.
На чертеже представлена установка для осуществления способа приготовления противообледенительной жидкости.
Установка содержит смеситель 1 с мешалкой 2 и подключенный к смесителю 1 циркуляционный контур 3, содержащий ультразвуковой проточный диспергатор 4, центробежный насос 5 и теплообменник 6.
Способ приготовления противообледенительной жидкости реализуется следующим образом.
Вначале приготовляют концентрат путем добавления при перемешивании в смесителе 1 поверхностно-активного вещества и загустителя к водно-гликолевой или водно-глицериновой смеси, используемой в качестве растворителя, взятой в количестве 1-20 вес.% от ее общего требуемого количества. Затем добавляют при перемешивании в смесителе 1 полученный концентрат к оставшейся части растворителя с последующим перемешиванием, достаточным для получения гомогенной суспензии, а затем добавляют при перемешивании к полученной гомогенной суспензии нейтрализующий агент с последующим перемешиванием, достаточным для получения гомогенного раствора. Перемешивание осуществляют, как указано выше, в смесителе 1 с мешалкой 2, к которой подключен выносной циркуляционный контур 3 с ультразвуковым проточным диспергатором 4. Одновременно с перемешиванием в смесителе 1 компонентов приготовляемой противообледенительной жидкости обеспечивают центробежным насосом 5 прокачку части приготовляемой ПОЖ через циркуляционный контур 3, в котором в ультразвуковом проточном в диспергаторе 4 воздействуют на приготовляемую ПОЖ частотой колебаний ультразвукового излучателя диспергатора 4 от 10 до 30 кГц с интенсивностью ультразвукового воздействия 50-250 Вт/см2. Посредством прокачки приготовляемой ПОЖ обеспечивают кратность циркуляции находящихся в смесителе 1 перемешивающихся компонентов приготовляемой противобледенительной жидкости через ультразвуковой диспергатор 4 от 2 до 5 при температуре жидкости 20-50°C, которую поддерживают с помощью теплообменника 6. После завершения перемешивания полученную противообледенительную жидкость обезгаживают (удаляют пузырьки воздуха, образовавшиеся при работе смесителя 1) путем ее выгрузки из смесителя 1 через ультразвуковой проточный диспергатор 4.
Ниже приведены примеры, показывающие оптимальность приведенных параметров приготовления ПОЖ.
Пример 1.
Сравниваются два образца ПОЖ, приготовленные по одной рецептуре двумя способами: 1 - при помощи простого интенсивного перемешивания в аппарате с мешалкой при температуре 20°C в течение 1 часа и 2 с использованием дополнительного акустического воздействия в выносном ультразвуковом диспергаторе при той же температуре 20°C. Частота колебаний ультразвукового излучателя 30 кГц, интенсивность ультразвукового воздействия 250 Вт/см2, кратность циркуляции через ультразвуковой диспергатор 4.
Состав образца ПОЖ:
52 вес.% 1,2-пропиленгликоля,
0,3 вес.% загустителя на основе структурированной полиакриловой кислоты, содержащей гидрофобные фрагменты,
0,13 вес.% спирта жирного ряда с 12-16 атомами углерода, этоксилированного 7 молями этиленоксида,
гидроксид калия в количестве, необходимом для достижения величины рН образца 7,5,
вода - остальное.
Измерение вязкости полученных образцов проводили на вискозиметре Брукфильда при скорости вращения шпинделя 0,3 об/мин при 20°C.
Исследовалась термическая стабильность образцов, приготовленных разными способами, при 70°C при выдержке в течение 30 дней.
Результаты измерений приведены в таблице 1.
Figure 00000001
Образец 2, подвергнутый акустическому воздействию, изначально имеет более высокое значение вязкости раствора и обладает большей термостабильностью. Это обусловлено тем, что равновесие в системе загуститель-ПАВ при озвучивании раствора устанавливается быстрее, чем при простом перемешивании образца.
Пример 2.
Сравниваются два образца ПОЖ, приготовленные по одной рецептуре двумя способами: 1 - при помощи простого интенсивного перемешивания в аппарате с мешалкой при температуре 40°C в течение 1 часа и 2 с использованием дополнительного акустического воздействия в выносном ультразвуковом диспергаторе при той же температуре 40°C. Частота колебаний ультразвукового излучателя 30 кГц, интенсивность ультразвукового воздействия 100 Вт/см2, кратность циркуляции через ультразвуковой диспергатор 5.
Состав образца ПОЖ-4:
52 вес.% 1,2-пропиленгликоля,
0,3 вес.% загустителя на основе структурированной полиакриловой кислоты, содержащей гидрофобные фрагменты,
0,13 вес.% спирта жирного ряда с 12-16 атомами углерода, этоксилированного 7 молями этиленоксида,
гидроксид калия в количестве, необходимом для достижения величины pH образца 7,5,
вода - остальное.
Измерение вязкости полученных образцов проводили на вискозиметре Брукфильда при скорости вращения шпинделя 0,3 об/мин при 20°C.
Исследовалась термическая стабильность образцов, приготовленных разными способами, при 70°C при выдержке в течение 30 дней. Результаты измерений приведены в таблице 2.
Figure 00000002
Образец 2, подвергнутый акустическому воздействию, имеет более высокое значение вязкости раствора и обладает большей термостабильностью, чем образец 1, полученный при простом механическом перемешивании.
Пример 3.
Сравниваются два образца ПОЖ, приготовленные по одной рецептуре двумя способами: 1 - при помощи простого интенсивного перемешивания в аппарате с мешалкой при температуре 50°C в течение 1 часа и 2 с использованием дополнительного акустического воздействия в выносном ультразвуковом диспергаторе при той же температуре 50°C. Частота колебаний ультразвукового излучателя 30 кГц, интенсивность ультразвукового воздействия 100 Вт/см2, кратность циркуляции через ультразвуковой диспергатор 5.
Состав образца ПОЖ-4:
52 вес.% 1,2-пропиленгликоля,
0,3 вес.% загустителя на основе структурированной полиакриловой кислоты, содержащей гидрофобные фрагменты,
0,13 вес.% спирта жирного ряда с 12-16 атомами углерода, этоксилированного 7 молями этиленоксида,
гидроксид калия в количестве, необходимом для достижения величины рН образца 7,5,
вода - остальное.
Измерение вязкости полученных образцов проводили на вискозиметре Брукфильда при скорости вращения шпинделя 0,3 об/мин при 20°C.
Исследовалась термическая стабильность образцов, приготовленных разными способами, при 70°C при выдержке в течение 30 дней. Результаты измерений приведены в таблице 3.
Figure 00000003
Образец 2, подвергнутый акустическому воздействию, имеет более высокое значение вязкости раствора и обладает большей термостабильностью, чем образец 1, полученный при простом механическом перемешивании.
Приведенный выше ряд примеров показывает возможность достижения указанного выше технического результата при ускорении и упрощении процесса приготовления ПОЖ, обладающей требуемыми стабильными эксплуатационными параметрами.

Claims (1)

  1. Способ приготовления противообледенительной жидкости, заключающийся в том, что приготовляют концентрат путем добавления при перемешивании поверхностно-активного вещества - этоксилированных спиртов жирного ряда с 12-16 атомами углерода и загустителя на основе структурированной полиакриловой кислоты, содержащей гидрофобные фрагменты, к водно-гликолевой или водно-глицериновой смеси, используемой в качестве растворителя, взятой в количестве 1-20 вес.% от ее общего требуемого количества, добавляют при перемешивании полученный концентрат к оставшейся части растворителя с последующим перемешиванием, достаточным для получения гомогенной суспензии, а затем добавляют при перемешивании к полученной гомогенной суспензии нейтрализующий агент - гидрооксид калия с последующим перемешиванием, достаточным для получения гомогенного раствора, отличающийся тем, что перемешивание осуществляют в смесителе с мешалкой, к которой подключают выносной циркуляционный контур с ультразвуковым проточным диспергатором, при этом одновременно с перемешиванием в смесителе компонентов приготовляемой противообледенительной жидкости обеспечивают их прокачку через циркуляционный контур, в котором в ультразвуковом проточном в диспергаторе воздействуют на них частотой колебаний ультразвукового излучателя диспергатора 10-30 кГц с интенсивностью ультразвукового воздействия 50-250 Вт/см2, при этом обеспечивают кратность циркуляции находящихся в смесителе перемешивающихся компонентов приготовляемой противобледенительной жидкости через ультразвуковой диспергатор от 2 до 5 при температуре жидкости 20-50°C, а после завершения перемешивания полученную противообледенительную жидкость обезгаживают путем ее выгрузки из смесителя через ультразвуковой проточный диспергатор.
RU2013150014/05A 2013-11-11 2013-11-11 Способ приготовления противообледенительной жидкости RU2573030C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013150014/05A RU2573030C2 (ru) 2013-11-11 2013-11-11 Способ приготовления противообледенительной жидкости

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013150014/05A RU2573030C2 (ru) 2013-11-11 2013-11-11 Способ приготовления противообледенительной жидкости

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013150014A RU2013150014A (ru) 2015-05-20
RU2573030C2 true RU2573030C2 (ru) 2016-01-20

Family

ID=53283716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013150014/05A RU2573030C2 (ru) 2013-11-11 2013-11-11 Способ приготовления противообледенительной жидкости

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2573030C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0494506A1 (en) * 1991-01-05 1992-07-15 BP Chemicals Limited Deicing compositions
RU2183216C2 (ru) * 1997-02-21 2002-06-10 Юнион Карбайд Кемикалз Энд Пластикс Текнолоджи Корпорейшн Композиция для обработки самолета, предназначенная для устранения или предотвращения его обледенения (варианты) и способ ее получения
RU2205854C1 (ru) * 2002-02-05 2003-06-10 Орлов Вадим Александрович Способ получения противогололедной жидкости для взлетно-посадочных полос аэродромов в зимний период
RU2211235C1 (ru) * 2002-07-10 2003-08-27 Подшивалин Александр Викторович Способ получения антигололедного реагента

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0494506A1 (en) * 1991-01-05 1992-07-15 BP Chemicals Limited Deicing compositions
RU2183216C2 (ru) * 1997-02-21 2002-06-10 Юнион Карбайд Кемикалз Энд Пластикс Текнолоджи Корпорейшн Композиция для обработки самолета, предназначенная для устранения или предотвращения его обледенения (варианты) и способ ее получения
RU2205854C1 (ru) * 2002-02-05 2003-06-10 Орлов Вадим Александрович Способ получения противогололедной жидкости для взлетно-посадочных полос аэродромов в зимний период
RU2211235C1 (ru) * 2002-07-10 2003-08-27 Подшивалин Александр Викторович Способ получения антигололедного реагента

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013150014A (ru) 2015-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69333017T2 (de) Enteisungsflüssigkeit für flugzeuge, verdickt durch assoziierte polymere
CN104250546A (zh) 油井双重交联选择性堵水剂
US20080280786A1 (en) Defoamer/antifoamer compositions and methods of using same
CN104390138B (zh) 一种复配型气体水合物阻聚剂及其应用
CN102059060A (zh) 疏水缔合聚合物的溶解方法及其专用拉伸装置
CN106032436B (zh) 一种乳化蜡组合物及其制备方法和应用
RU2015118172A (ru) Косметическая композиция для нанесения на кератиновые волокна, содержащая частицы твердого воска
RU2573030C2 (ru) Способ приготовления противообледенительной жидкости
KR100690251B1 (ko) 수용성 이형제 제조방법
CN106009002A (zh) 一种壳聚糖/蒙脱土纳米复合水凝胶及其制备方法
CN101830662A (zh) 用于铝酸盐水泥结合的不定形耐火材料的复合早强防冻剂
CN110482997A (zh) 一种保温隔热球的制备方法及制得的保温隔热球
CN103980867A (zh) 抗低温纳米石蜡乳液及其制备方法
Tojo et al. Hydrodynamic characteristics of an in vitro drug permeation cell
EP3435776B1 (en) Method of making oleogel
CN110358523A (zh) 一种用于自悬浮支撑剂的专用聚合物及其应用
CN106179764A (zh) 植物脂肪酸皂‑酒石酸烃基酯复配型磷矿浮选捕收剂的制备方法
CN104789283A (zh) β-环糊精基环烷酸酯的二乙二醇单甲醚组合物制备方法
CN109825346A (zh) 一种石墨烯复合脱模剂及其制备方法
CN112624660B (zh) 一种高海拔地区抗冻混凝土用引气剂及其制备方法
Yao et al. Comparative study on fibrid formation models
CN107141713A (zh) 一种生产高性能酚醛泡沫的方法
CN108675672A (zh) 一种应用于高寒高海拔地区的混凝土、引气剂及制备方法
CN109400785A (zh) 一种具有阻尼性能的醋酸乙烯酯固沙乳液制备方法
CN113736441A (zh) 一种可实时变粘的抗温抗盐压裂液及其一体化应用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner