RU2572717C1 - Immune diagnostic technique for diseases caused by helicobacter pylori infection - Google Patents
Immune diagnostic technique for diseases caused by helicobacter pylori infection Download PDFInfo
- Publication number
- RU2572717C1 RU2572717C1 RU2014140221/15A RU2014140221A RU2572717C1 RU 2572717 C1 RU2572717 C1 RU 2572717C1 RU 2014140221/15 A RU2014140221/15 A RU 2014140221/15A RU 2014140221 A RU2014140221 A RU 2014140221A RU 2572717 C1 RU2572717 C1 RU 2572717C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- helicobacter pylori
- slge
- infection
- blood serum
- pylori infection
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к иммунодиагностике хронических персистирующих заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в частности к неинвазивным методам иммунодиагностики заболеваний, вызванных Helicobacter pylori-инфекцией у лиц с аллергическими заболеваниями.The invention relates to immunodiagnostics of chronic persistent diseases of the gastrointestinal tract (GIT), in particular to non-invasive methods of immunodiagnosis of diseases caused by Helicobacter pylori infection in individuals with allergic diseases.
Способ основан на количественном определении специфических IgE (slgE) к Helicobacter pylori методом твердофазного иммуноферментного анализа, при котором у исследуемого лица получают сыворотку крови, в которой определяют уровень slgE к Helicobacter pylori с использованием цельного антигена Helicobacter pylori, сорбированного на полистероловом планшете, и конъюгата моноклональных антител к IgE с пероксидазой хрена, и количественное определение содержания slgE к Helicobacter pylori осуществляют при помощи набора специфических IgE референс реагентов. Способ информативен и достоверен.The method is based on the quantitative determination of specific IgE (slgE) for Helicobacter pylori by enzyme-linked immunosorbent assay, in which blood serum is obtained from a test person, in which the level of slgE for Helicobacter pylori is determined using a whole Helicobacter pylori antigen sorbed on a polystyrene plate and conjugate antibodies to horseradish peroxidase IgE, and the slgE content of Helicobacter pylori is quantified using a set of specific IgE reference reagents. The method is informative and reliable.
Из существующих методов иммунодиагностики заболеваний, вызванных Helicobacter pylori-инфекцией, известны методы, позволяющие обнаружить антитела против возбудителя классов G-, А- и М- (Granberg С. et all, 1993; Crabtree J.E. et all, 1991; van den Oever H.L. et all, 1991; Peña A.S., et all, 1989).Of the existing methods for the immunodiagnosis of diseases caused by Helicobacter pylori infection, methods are known for detecting antibodies against the causative agent of classes G-, A- and M- (Granberg C. et all, 1993; Crabtree JE et all, 1991; van den Oever HL et all, 1991; Peña AS, et all, 1989).
Антитела класса IgG начинают вырабатываться через 3-4 недели после инфицирования вслед за IgM антителами (которые исчезают через несколько недель после первого контакта с возбудителем инфекции).IgG antibodies begin to be produced 3-4 weeks after infection following IgM antibodies (which disappear a few weeks after the first contact with the pathogen).
Инфекция Helicobacter pylori обычно не проходит самопроизвольно, возбудитель может присутствовать в течение всей жизни человека. IgG-антитела к нему выявляются в сыворотке крови многие годы, являясь индикатором инфицирования. Высокие титры антител к Helicobacter pylori в крови сохраняются некоторое время после эрадикации микроорганизма.Helicobacter pylori infection usually does not pass spontaneously, the pathogen can be present throughout a person's life. IgG antibodies to it are detected in blood serum for many years, as an indicator of infection. High titers of antibodies to Helicobacter pylori in the blood persist for some time after the eradication of the microorganism.
На сегодняшний день принято считать, что "отсутствие специфических IgG позволяет с высокой степенью достоверности отвергнуть диагноз Helicobacter pylori-ассоциированного гастрита или язвы", хотя их присутствие не является абсолютным доказательством данного заболевания.To date, it is generally accepted that "the absence of specific IgG allows a high degree of certainty to reject the diagnosis of Helicobacter pylori-associated gastritis or ulcers," although their presence is not absolute evidence of this disease.
Антитела класса IgA также появляются через 2-3 недели после контакта с Helicobacter pylori. Этот тип антител (секреторные антитела) характерен больше для слизистых оболочек, где они образуются локально и обеспечивают местную защиту. IgA-атитела не всегда обнаруживаются в крови. Выявление IgA к Helicobacter pylori коррелирует с активностью гастрита, считается, что повышенный титр IgA может выполнять роль маркера хронической инфекции.IgA antibodies also appear 2–3 weeks after exposure to Helicobacter pylori. This type of antibody (secretory antibody) is more characteristic of the mucous membranes, where they form locally and provide local protection. IgA antibodies are not always found in the blood. Detection of IgA to Helicobacter pylori correlates with the activity of gastritis, it is believed that an increased titer of IgA can serve as a marker of chronic infection.
Недостатком данного способа иммунодиагностики является выраженный дозо-зависимый эффект IgG- IgA- IgM-иммунного ответа. В случаях субклинического течения хеликобактерной инфекции (особенно у не леченных больных) антигенная стимуляция может быть недостаточной для определяемых уровней антител указанных классов. Иммуноглобулин Е (IgE), филогенетически более древний иммуноглобулин, осуществляющий защиту слизизистых оболочек и, в отличие от других изотипов, инициируется низкими дозами естественно секретируемых антигенов персистирующими микроорганизмами, к которым относится и Helicobacter pylori. При хронической персистенции Helicobacter pylori уровень slgE может быть более высоким, чем уровни антител других изотипов.The disadvantage of this method of immunodiagnostics is the pronounced dose-dependent effect of the IgG-IgA-IgM-immune response. In cases of subclinical course of Helicobacter pylori infection (especially in untreated patients), antigenic stimulation may be insufficient for detectable levels of antibodies of these classes. Immunoglobulin E (IgE), a phylogenetically older immunoglobulin that protects mucous membranes and, unlike other isotypes, is initiated by low doses of naturally secreted antigens by persistent microorganisms, which include Helicobacter pylori. In chronic persistence of Helicobacter pylori, the level of slgE may be higher than the levels of antibodies of other isotypes.
Важно отметить, что у лиц, предрасположенных к аллергии, синтез slgE обеспечивает атопическую направленность иммунного ответа, который может существенно усиливаться при воздействии бактериальных антигенов.It is important to note that in individuals predisposed to allergies, the synthesis of slgE provides an atopic orientation of the immune response, which can be significantly enhanced by exposure to bacterial antigens.
В доступной литературе мы не встретили работ о тест-системах, позволяющих определять количественное содержание slgE к антигенам условно-патогенных бактерий, в том числе к антигенам Helicobacter pylori.In the available literature, we have not met works on test systems that allow us to determine the quantitative content of slgE for antigens of opportunistic bacteria, including Helicobacter pylori antigens.
Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является улучшение качества диагностики заболеваний, вызванных Helicobacter pylori-инфекцией у лиц с аллергическими заболеваниями с помощью выявления специфических иммуноглобулинов класса Е (slgE).The problem to which the claimed invention is directed is to improve the quality of the diagnosis of diseases caused by Helicobacter pylori infection in people with allergic diseases by identifying specific class E immunoglobulins (slgE).
Предлагается способ, в котором у исследуемого лица получают сыворотку крови, в полученной сыворотке определяют уровень slgE к Helicobacter pylori методом иммуноферментного анализа с использованием цельного антигена Helicobacter pylori, сорбированного на твердой фазе, в качестве конъюгата - моноклональные антитела к IgE 8E/4F4, меченные пероксидазой хрена в разведении 1:3000, причем определение содержания slgE к Helicobacter pylori проводят параллельно с определением количественного содержания slgE в наборе специфических IgE-референс реагентов; при положительном значении slgE к Helicobacter pylori устанавливают наличие Helicobacter pylori-инфекции у исследуемого лица.A method is proposed in which blood serum is obtained from a test person, the slgE level of Helicobacter pylori is determined in the obtained serum by enzyme-linked immunosorbent assay using solid Helicobacter pylori antigen adsorbed on a solid phase, as a conjugate, monoclonal antibodies to IgE 8E / 4F4 labeled with peroxidase horseradish at a dilution of 1: 3000, moreover, the determination of the content of slgE to Helicobacter pylori is carried out in parallel with the determination of the quantitative content of slgE in the set of specific IgE reference reagents; with a positive slgE value for Helicobacter pylori, the presence of Helicobacter pylori infection in the test person is established.
Предложенный способ реализуется следующим образом.The proposed method is implemented as follows.
1. Получение сыворотки.1. Getting serum.
У больного из кубитальной вены забирают в центрифужную пробирку 10,0 мл крови, оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Затем стеклянной палочкой отводят сгусток (для более полной ретракции) и помещают в термостат при температуре 37°С на 1,5 ч. Кровь центрифугируют со скоростью 3000 оборотов в 1 мин в течение 15 мин, сыворотку отсасывают автоматической пипеткой. Полученную сыворотку хранят при температуре минус 30°С в холодильнике10.0 ml of blood are taken from a cubital vein from a patient in a centrifuge tube, left for 30 min at room temperature. Then a clot is removed with a glass rod (for a more complete retraction) and placed in a thermostat at a temperature of 37 ° C for 1.5 hours. The blood is centrifuged at a speed of 3000 rpm for 1 min for 15 minutes, the serum is aspirated with an automatic pipette. The resulting serum is stored at a temperature of minus 30 ° C in the refrigerator
2. Подготовка реагентов.2. Preparation of reagents.
В качестве антигена используют Helicobacter pylori, сорбированный на твердой фазе, а в качестве конъюгата - моноклональные антитела к IgE 8E/4F4, меченные пероксидазой хрена в разведении 1:3000.Helicobacter pylori adsorbed on the solid phase is used as an antigen, and monoclonal antibodies to IgE 8E / 4F4 labeled with horseradish peroxidase in a 1: 3000 dilution are used as conjugate.
В качестве референс-реагентов используют референс-стрипы и калибровочные образцы с известным содержанием slgE из набора специфических IgE референс реагентов фирмы "Dr. Fooke".Reference strips and calibration samples with known slgE content from a set of specific IgE reference reagents from Dr. Fooke are used as reference reagents.
3. Проведение иммуноферментного анализа.3. Enzyme-linked immunosorbent assay.
3.1. Все лунки планшета и референс-стрипа промывают 2 раза по 3 мин фосфатно-солевым буферным раствором с содержанием 0,05% ТВИН-20 (ФСБ-Т).3.1. All wells of the plate and reference strip are washed 2 times for 3 minutes with phosphate-buffered saline containing 0.05% TWIN-20 (FSB-T).
3.2. В каждую лунку вносят по 10 мкл исследуемых образцов сыворотки крови человека и по 9Q мкл фосфатно-солевого буферного раствора, рН 7,3-7,4 (ФСБ). Параллельно в референс-стрипы вносят по 10 мкл калибровочных образцов и по 90 мкл ФСБ, рН 7,3-7,4. Инкубируют в термостате при температуре 37°С в течение 1 часа.3.2. 10 μl of the studied samples of human blood serum and 9Q μl of phosphate-saline buffer solution, pH 7.3-7.4 (PBS), are added to each well. In parallel, 10 μl of calibration samples and 90 μl of FSB, pH 7.3-7.4, are added to the reference strips. Incubated in a thermostat at a temperature of 37 ° C for 1 hour.
3.3. Сыворотку и калибровочные образцы удаляют, лунки промывают 3 раза по 3 мин раствором ФСБ-Т.3.3. The serum and calibration samples are removed, the wells are washed 3 times for 3 min with a solution of FSB-T.
3.4. После отмывания связавшиеся с антигеном антитела детектируют с помощью пероксидазного конъюгата моноклональных антител к IgE (8E/4F4 1000х) в разведении 1:3000. Инкубируют в термостате при температуре 37°С в течение 1 часа.3.4. After washing, antigen-bound antibodies are detected using a peroxidase conjugate of monoclonal antibodies to IgE (8E / 4F4 1000x) in a 1: 3000 dilution. Incubated in a thermostat at a temperature of 37 ° C for 1 hour.
3.5. Затем раствор конъюгата удаляют, лунки промывают 4 раза по 3 мин раствором ФСБ-Т и 1 раз дистиллированной водой.3.5. Then the conjugate solution is removed, the wells are washed 4 times for 3 minutes with a solution of FSB-T and 1 time with distilled water.
3.6. Пероксидазную реакцию проявляют добавлением субстратной смеси, содержащей 0,1 мг/мл 3,3',5,5' - тетраметилбензидина (ТМБ) и 0,02% Н2О2 в ацетат-цитратном буфере, рН 5,0.3.6. The peroxidase reaction is manifested by the addition of a substrate mixture containing 0.1 mg / ml 3.3 ', 5.5' - tetramethylbenzidine (TMB) and 0.02% H 2 O 2 in acetate-citrate buffer, pH 5.0.
В момент появления окраски реакцию останавливают добавлением 1н серной кислоты. Учет результатов проводят на приборе "Anthos-2010" (Австрия) при длине волны 450 нм.At the time the color appears, the reaction is stopped by the addition of 1N sulfuric acid. Analysis is carried out on the device "Anthos-2010" (Austria) at a wavelength of 450 nm.
4. Количественное содержание slgE к Helicobacter pylori осуществляют с помощью кривой, полученной по данным оптической плотности калибровочных образцов с известным содержанием slgE.4. The quantitative content of slgE to Helicobacter pylori is carried out using a curve obtained according to the optical density of calibration samples with a known content of slgE.
5. Наличие Helicobacter pylori-инфекции у исследуемых лиц подтверждается положительным выявлением slgE к Helicobacter pylori в сыворотке крови.5. The presence of Helicobacter pylori infection in the test subjects is confirmed by a positive detection of serum SlgE to Helicobacter pylori.
Пример 1.Example 1
У 69 детей с гастродуоденальной патологией получали сыворотку крови, в которой определяли уровень slgE к Helicobacter pylori путем твердофазного иммуноферментного анализа с использованием цельного антигена Helicobacter pylori, и конъюгата моноклональных антител к IgE с пероксидазой хрена, и количественное содержание slgE к Helicobacter pylori осуществляли при помощи набора специфических IgE референс реагентов. Далее анализировали каким образом обнаружение антихеликобактерных slgE соотносится с данными уреазных методов диагностики Helicobacter pylori-инфекции.In 69 children with gastroduodenal pathology, serum was obtained in which the slgE level for Helicobacter pylori was determined by enzyme-linked immunosorbent assay using the whole Helicobacter pylori antigen and the monoclonal antibody conjugate to horseradish peroxidase IgE and the Helicober kit slgE were quantified specific IgE reference reagents. Next, we analyzed how the detection of anti-Helicobacter slgE correlates with the data of urease diagnostic methods for Helicobacter pylori infection.
У H.pylori - серонегативных лиц положительная уреазная активность отмечалась в 33% случаев, в то время как у H.pylori - IgM-, IgG-, IgA-серопозитивных лиц совпадение с положительной уреазной активностью отмечено в 73,5%. При обнаружении антихеликобактерных slgE совпадение с положительной уреазной активностью достигало 92%. При этом наличие в сыворотке крови только slgE к H.pylori, при отсутствии антител других изотипов, было ассоциировано с более высокой частотой (94%) положительных уреазных тестов.In H. pylori - seronegative individuals, positive urease activity was observed in 33% of cases, while in H. pylori - IgM-, IgG-, IgA-seropositive individuals, a coincidence with positive urease activity was noted in 73.5%. Upon detection of anti-helicobacter slgE, the coincidence with positive urease activity reached 92%. Moreover, the presence in the blood serum of only slgE against H. pylori, in the absence of antibodies of other isotypes, was associated with a higher frequency (94%) of positive urease tests.
Пример 2.Example 2
Принципиальное значение для практики имеет проведение диагностики Helicobacter pylori-инфекции до лечения, т.е первичная диагностика. Экспресс-тесты, к которым в первую очередь относится серологический метод, могут быть использованы для удешевления процесса первичной диагностики Helicobacter pylori-инфекции, так как положительный результат теста в ясной клинической ситуации позволяет исключить дорогостоящие бактериологическое / гистологическое / ПЦР исследования. Поскольку инфекция является хронической и ее спонтанный клиренс невозможен, то положительные серологические тесты у не леченных пациентов указывают на наличие текущей инфекции.Of fundamental importance for practice is the diagnosis of Helicobacter pylori infection before treatment, i.e. the initial diagnosis. Rapid tests, which primarily refers to the serological method, can be used to reduce the cost of the initial diagnosis of Helicobacter pylori infection, since a positive test result in a clear clinical situation eliminates expensive bacteriological / histological / PCR studies. Since the infection is chronic and its spontaneous clearance is impossible, positive serological tests in untreated patients indicate the presence of an ongoing infection.
Больная М., 12 лет, поступила в отделение гастроэнтерологии ДГБ №1 г. Ульяновска с диагнозом: Хронический эрозивный гастродуоденит, обострение. Диагноз установлен впервые на амбулаторном этапе на основании жалоб, анамнеза, физикальных методов исследования, подтвержден эндоскопически без взятия биопсии на наличие Helicobacter pylori. Для решения вопроса о необходимости проведения эрадикационной терапии принято решение использовать два (в соответствии с Маастрихтским соглашением) неинвазивных метода диагностики Helicobacter pylori: дыхательный тест и серологическое исследование, для того чтобы исключить необходимость повторного эндоскопического исследования для взятия биопсии. Результаты исследований: серологические данные - антитела к H.pylori IgA - 0; IgM - 0; IgG - 0; slgE - 5,14 МЕ/мл. Дыхательный тест ++. Таким образом, подтверждена инвазия Helicobacter pylori, назначена эрадикационная терапия. Состояние больной на фоне проводимого лечения показало положительную клиническую динамику. Контрольное эндоскопическое исследование через месяц зафиксировало полную эпителизацию эрозивных поверхностей.Patient M., 12 years old, was admitted to the department of gastroenterology of Children's hospital No 1 in Ulyanovsk with a diagnosis of Chronic erosive gastroduodenitis, exacerbation. The diagnosis was established for the first time on an outpatient basis on the basis of complaints, medical history, physical research methods, confirmed endoscopically without taking a biopsy for the presence of Helicobacter pylori. To solve the problem of the need for eradication therapy, it was decided to use two (in accordance with the Maastricht agreement) non-invasive methods for diagnosing Helicobacter pylori: a breath test and serological examination, in order to eliminate the need for repeated endoscopic examination for biopsy. Research results: serological data - antibodies to H. pylori IgA - 0; IgM - 0; IgG - 0; slgE - 5.14 IU / ml. Breath Test ++. Thus, the invasion of Helicobacter pylori was confirmed, eradication therapy was prescribed. The patient's condition on the background of the treatment showed a positive clinical trend. A control endoscopic examination after a month recorded the complete epithelization of erosive surfaces.
Пример 3.Example 3
Больная К., 14 лет, с диагнозом: рецидивирующая идиопатическая крапивница, прошла комплексное обследование по поводу основного заболевания. По результатам эзофагогастродуоденоскопии диагностирован хронический гиперпластический гастродуоденит в стадии неполной ремиссии. Быстрый уреазный метод выявления Helicobacter pylori оказался положительным. Поскольку инфекция Helicobacter pylori является фактором риска развития хронической крапивницы, для начала проведения эрадикационной терапии требовался второй метод диагностики для подтверждения инфекции согласно стандартам. По результатам серологического метода выявления: антитела к H.pylori IgA - 0; IgM - 0; IgG - 0; slgE - 4,1 МЕ/мл.Patient K., 14 years old, with a diagnosis of recurrent idiopathic urticaria, underwent a comprehensive examination for the underlying disease. According to the results of esophagogastroduodenoscopy, chronic hyperplastic gastroduodenitis in the stage of incomplete remission was diagnosed. The rapid urease detection method for Helicobacter pylori was positive. Since Helicobacter pylori infection is a risk factor for the development of chronic urticaria, a second diagnostic method was required to initiate eradication therapy to confirm infection according to standards. According to the results of the serological detection method: antibodies to H. pylori IgA - 0; IgM - 0; IgG - 0; slgE - 4.1 IU / ml.
Таким образом, персистирующая Helicobacter pylori-инфекция подтверждена. Назначена эрадикационная терапия, после которой динамическое наблюдение за пациенткой в течение года показало отсутствие обострений крапивницы.Thus, persistent Helicobacter pylori infection is confirmed. Eradication therapy was prescribed, after which dynamic monitoring of the patient during the year showed the absence of exacerbations of urticaria.
Рассмотренный способ иммунодиагностики может быть рекомендован в клиническую практику.The considered method of immunodiagnostics can be recommended in clinical practice.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014140221/15A RU2572717C1 (en) | 2014-10-06 | 2014-10-06 | Immune diagnostic technique for diseases caused by helicobacter pylori infection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014140221/15A RU2572717C1 (en) | 2014-10-06 | 2014-10-06 | Immune diagnostic technique for diseases caused by helicobacter pylori infection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2572717C1 true RU2572717C1 (en) | 2016-01-20 |
Family
ID=55087020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014140221/15A RU2572717C1 (en) | 2014-10-06 | 2014-10-06 | Immune diagnostic technique for diseases caused by helicobacter pylori infection |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2572717C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2642588C1 (en) * | 2017-03-14 | 2018-01-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вятский государственный университет" | Immunochromatographic test system for pathogenic helicobacter pylori strains detection |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2472498C1 (en) * | 2011-11-09 | 2013-01-20 | Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" | METHOD OF TREATING CHRONIC GASTRODUODENITIS ASSOCIATED WITH INFECTION CAUSED BY BACTERIA Helicobacter pylori IN ALLERGIC DISEASES |
-
2014
- 2014-10-06 RU RU2014140221/15A patent/RU2572717C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2472498C1 (en) * | 2011-11-09 | 2013-01-20 | Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" | METHOD OF TREATING CHRONIC GASTRODUODENITIS ASSOCIATED WITH INFECTION CAUSED BY BACTERIA Helicobacter pylori IN ALLERGIC DISEASES |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MAZULINA S.A. et al, Mucosal immune response to Helicobacter pylori in children with gastroduodenal diseases and allergy, Eksp Klin Gastroenterol. 2014 N9, с. 30-4., онлайн [найдено 17.06.2015], найдено из Интернет http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25916130. HAVLASOVA J et al, Helicobacter pylori CagA antigen antibodies Cas Lek Cesk. 1998 Jun 29; N137(13), с. 404-9, онлайн [найдено 17.06.2015], найдено из Интернет http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9748734. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2642588C1 (en) * | 2017-03-14 | 2018-01-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вятский государственный университет" | Immunochromatographic test system for pathogenic helicobacter pylori strains detection |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6426253B2 (en) | Method and apparatus for detecting gluten sensitivity and differentiating between gluten sensitivity and celiac disease | |
| WO2014188378A1 (en) | Pathway specific markers for diagnosing irritable bowel syndrome | |
| JP7457337B2 (en) | Alzheimer's Disease Biomarkers | |
| Lei et al. | Application of an immunomagnetic bead ELISA based on IgY for detection of circulating antigen in urine of mice infected with Schistosoma japonicum | |
| RU2572717C1 (en) | Immune diagnostic technique for diseases caused by helicobacter pylori infection | |
| Piroozmand et al. | Comparison of gastric juice soluble triggering receptor expressed on myeloid cells and C-reactive protein for detection of Helicobacter pylori infection | |
| JP2021012094A (en) | DIAGNOSIS MARKER AND DIAGNOSIS KIT FOR ALZHEIMER'S DISEASE OR PRESYMPTOMATIC ALZHEIMER'S DISEASE, METHOD FOR EVALUATING ACCUMULATION AMOUNT OF AMYLOID β-PROTEIN IN TO BRAIN, AND IN VITRO METHOD FOR ASSISTING IN DETECTION OF ALZHEIMER'S DISEASE OR PRESYMPTOMATIC ALZHEIMER'S DISEASE IN SUBJECT | |
| RU2477860C2 (en) | Laboratory diagnostic technique for tick typhus with use of enzyme-linked immunoelectrodiffusion assay for detecting antibodies to rickettsia sibirica antigen | |
| WO2001081927A1 (en) | Method of detecting streptococcus sobrinus and antibody therefor | |
| US11242408B2 (en) | Monoclonal antibody specific for gamma-glutamyl-l-epsilon-lysine for the monitoring of apoptosis | |
| Wienecka et al. | Detection of Giardia antigen in stool samples by a semi-quantitative enzyme immunoassay (EIA) test | |
| TWI789713B (en) | Method of elevating prediction accuracy of grouping severe dengue infection in a subject | |
| RU2540912C1 (en) | Method for prediction of neurosyphilis | |
| Gurbanov | STOOL ANTİGEN TEST İN THE H. PYLORİ-ASSOCİATED GASTRODUODENAL PATHOLOGİES: DİAGNOSTİC OPPORTUNİTİES TO DETERMİNE OF THE CHARACTER AND LOCALİSATİON OF THE PATHOLOGİCAL PROCESSES | |
| AU2021105747A4 (en) | Application of diagnostic kit and MAK16 in preparation of reagent for early diagnosis of systemic lupus erythematosus | |
| Memon et al. | Diagnostic Accuracy of Serologic (IGG) in Diagnosis of Helicobacter Pylori among Patients of Dyspepsia by Taking Stool Antigen (HPSA) as Gold Standard | |
| RU2726484C1 (en) | Diagnostic technique for rickettsial diseases group of spotted fever, immunoassay diagnostic test system for implementation thereof | |
| Piroozmand et al. | Electronic Physician (ISSN: 2008-5842) http://www. ephysician. ir | |
| EP1539791A2 (en) | Method for distinguishing ulcerative colitis from crohn s di sease by detecting the presence of fecal anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (anca) | |
| RU2695525C1 (en) | Method for immunoenzymometric detection of agent of pseudotuberculosis 1 serotype on basis of monoclonal antibodies to o-side chains of lipopolysaccharide | |
| JP4264469B2 (en) | Testing method for dementia | |
| Mones et al. | Superiority of rectal snip over serology in detection of schistosomiasis eradication: A pilot study | |
| US10175236B2 (en) | Use of Leptospira fainei serovar hurstbridge bacteria for diagnosing leptospirosis | |
| RU2319152C2 (en) | Method for predicting toxoplasma infection in children | |
| Budiarti et al. | The Examination of ESAT-6, CFP-10, MPT-64 antigens of Mycobacterium tuberculosis in urine of pediatric tuberculosis patient with immunochromatography to support the diagnosis |