RU2569979C9 - Способ получения окисленного декстрана - Google Patents
Способ получения окисленного декстрана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2569979C9 RU2569979C9 RU2014128706/13A RU2014128706A RU2569979C9 RU 2569979 C9 RU2569979 C9 RU 2569979C9 RU 2014128706/13 A RU2014128706/13 A RU 2014128706/13A RU 2014128706 A RU2014128706 A RU 2014128706A RU 2569979 C9 RU2569979 C9 RU 2569979C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dextran
- tray
- precipitate
- aqueous solution
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения производных природных соединений - декстранов, которые применяются в качестве носителей и модификаторов природных и синтетических биологически активных веществ и фармакологических субстанций. Водный раствор декстрана окисляют перманганатом калия в кислой среде при нагревании. Удаляют примеси путем отделения жидкости от осадка, выпавшего на стадии окисления декстрана. Осаждение этанолом производят путем добавления водного раствора окисленного декстрана в этиловый спирт, предварительно залитый в осадительную емкость с установленным на дне лотком. В указанном лотке сушат осадок окисленного декстрана. Способ позволяет упростить и облегчить процесс выделения окисленного декстрана из водно-спиртового раствора, уменьшить стоимость получения продукта и упростить его доставку в сушильный шкаф. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Description
Изобретение относится к способу получения производных природных соединений - декстранов, которые применяются в качестве носителей и модификаторов природных и синтетических биологически активных веществ и фармакологических субстанций.
Из уровня техники известен способ получения диадельгиддекстрана по патенту РФ №2125451 (опубл. 27.01.1999 г.), включающий окисление раствора декстрана, удаление примесей, осаждение этанолом, промывку, сушку.
К недостаткам описанного способа следует отнести многостадийность и длительность процесса получения продукта, а также использование больших объемов этанола для осаждения.
Известен также способ получения окисленного декстрана по Евразийскому патенту №011718 (опубл. 28.04.2009 г.), принятый за прототип, включающий окисление водного раствора декстрана перманганатом калия в кислой среде при нагревании, удаление примесей путем отделения жидкости от осадка, выпавшего на стадии окисления декстрана, осаждение этанолом и сушку.
К недостаткам описанного способа следует отнести использование в качестве осадителя окисленного декстрана этанола, наличие стадии промывки осадка этанолом, что значительно увеличивает стоимость производства, а это крайне нежелательно при реализации способа получения продукта в промышленных масштабах; кроме того, образующийся в процессе получения продукта гелеобразный осадок труден для технологического использования, так как он налипает на стенки рабочих емкостей, что значительно затрудняет его доставку в сушильные шкафы.
Задачей, на решение которой направлено изобретение, является разработка способа получения окисленного декстрана, позволяющего облегчить процесс выделения полуфабриката из водно-спиртового раствора, уменьшить стоимость получения продукта и упростить доставку полуфабриката в сушильные шкафы.
Поставленная задача решается предлагаемым способом получения окисленного декстрана, который включает окисление водного раствора декстрана перманганатом калия в кислой среде при нагревании, удаление примесей путем отделения жидкости от осадка, выпавшего на стадии окисления декстрана и осаждение из указанной жидкости этанолом, сушку, при этом осаждение производят путем добавления водного раствора окисленного декстрана в этиловый спирт в емкости с установленным на дне лотком, в который выпадает осадок и в котором производят сушку осадка окисленного декстрана.
В частности, сушку осадка окисленного декстрана производят в лотке с предварительно установленным центре донной части лотка стержнем из инертного к раствору материала.
Предлагаемый способ отличается от прототипа отсутствием стадии промывки этанолом, что позволяет существенно снизить затраты на производство, также предлагается использовать на стадии осаждения окисленного декстрана емкости с предварительно установленным на дне лотком. После фильтрации необходимо водный раствор декстрана добавить в этанол, предварительно залитый в осадительную емкость с лотком. Заливка водного раствора в этанол, в отличие от прототипа, в котором этанол добавляется в водный раствор окисленного декстрана, обеспечивает выпадение осадка в объеме жидкости, который осаждаясь на дно емкости будет заполнять лоток. Обратная же последовательность действий приведет к образованию осадка в зазорах между стенками емкости и лотка. После осаждения осадка на дно лотка производится декантация водно-спиртового надосадочного раствора, далее лоток с полученным окисленным декстраном легко извлекается из емкости и помещается в сушильный шкаф.
Экспериментально установлено, что для облегчения отделения продукта от стенок лотка в процессе сушки необходимо предварительно установить в центре донной части лотка стержень из инертного к раствору материала (например, стекло, фторопласт). Установка предлагаемого стержня позволяет сконцентрировать большую часть осадка вокруг стержня, что облегчит в дальнейшем отделение продукта от стенок лотка в процессе сушки. Клейкий осадок практически полностью прилипает к стержню и целевой продукт можно выделить из смеси таким путем практически без потерь.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1
10%-ный водный раствор декстрана с молекулярной массой 40 кДа нагревают на кипящей водяной бане до температуры 80°С, прибавляют к нему 5%-ный раствор уксусной кислоты в количестве 2,0% от объема исходного раствора декстрана для получения рН 4,0, смесь перемешивают и прибавляют 2%-ный раствор перманганата калия в количестве 3% от объема исходного раствора декстрана. Реакционную смесь после выпадения коричневато-черного осадка двуокиси марганца фильтруют, при помощи нуч-фильтра через мембрану МФАС-ОС-3, после чего добавляют водный раствор окисленного декстрана в 96%-ный этиловый спирт в соотношении 1:1 в емкости с установленным на дне лотком. После формования осадка в лотке водно-спиртовая смесь декантируется и лоток с осадком помещают в сушильный шкаф.
Выход целевого продукта составил 93%.
Пример 2
10%-ный водный раствор декстрана с молекулярной массой 40 кДа нагревают на кипящей водяной бане до температуры 80°С, прибавляют к нему 10%-ный раствор уксусной кислоты в количестве 1,0% от объема исходного раствора декстрана для получения рН 4,0, смесь перемешивают и прибавляют 5%-ный раствор перманганата калия в количестве 1,2% от объема исходного раствора декстрана. Реакционную смесь после выпадения коричневато-черного осадка двуокиси марганца фильтруют, при помощи нуч-фильтра через мембрану МФАС-ОС-3. После чего добавляют водный раствор окисленного декстрана в 96%-ный этиловый спирт в соотношении 1:1,5 в емкости с предварительно установленным на дне лотком и стержнем из фторопласта в центре лотка. После формовании осадка в лотке водно-спиртовая смесь декантируется и лоток с осадком помещают в сушильный шкаф. Для облегчения отделения продукта от стенок лотка в процессе сушки предварительно устанавливают в центре донной части лотка стержень из инертного по отношению к раствору материала (например, стекла). По окончании процесса сушки с его помощью извлекают осадок из лотка.
Выход целевого продукта составил 93%.
Предлагаемый способ получения окисленного декстрана практически реализуем и не вызывает трудностей при осуществлении, применяемые компоненты производятся на промышленных установках и имеют приемлемые технологические свойства. Для проверки способ был опробован на базе химических лабораторий ОАО «ФНПЦ «Алтай», где подтвердил высокую эффективность предлагаемого технического решения.
Claims (2)
1. Способ получения окисленного декстрана, включающий окисление водного раствора декстрана перманганатом калия в кислой среде при нагревании, удаление примесей путем отделения жидкости от осадка, выпавшего на стадии окисления декстрана, осаждение этанолом и сушку, отличающийся тем, что осаждение производят путем добавления водного раствора окисленного декстрана в этиловый спирт, предварительно залитый в осадительную емкость с установленным на дне лотком, в котором производят сушку осадка окисленного декстрана.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сушку осадка окисленного декстрана производят в лотке с предварительно установленным в центре донной части лотка стержнем из инертного к раствору материала.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014128706/13A RU2569979C9 (ru) | 2014-07-11 | 2014-07-11 | Способ получения окисленного декстрана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014128706/13A RU2569979C9 (ru) | 2014-07-11 | 2014-07-11 | Способ получения окисленного декстрана |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2569979C1 RU2569979C1 (ru) | 2015-12-10 |
| RU2569979C9 true RU2569979C9 (ru) | 2016-03-20 |
Family
ID=54846366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014128706/13A RU2569979C9 (ru) | 2014-07-11 | 2014-07-11 | Способ получения окисленного декстрана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2569979C9 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2618341C1 (ru) * | 2016-02-09 | 2017-05-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Генерис Фарм" | Способ получения окисленного декстрана |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5756715A (en) * | 1996-11-08 | 1998-05-26 | Abbott Laboratories | Process for making crystalline iron dextran |
| RU2125451C1 (ru) * | 1994-11-09 | 1999-01-27 | Новосибирский медицинский институт | Способ получения конъюгата изониазид-декстран |
-
2014
- 2014-07-11 RU RU2014128706/13A patent/RU2569979C9/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2125451C1 (ru) * | 1994-11-09 | 1999-01-27 | Новосибирский медицинский институт | Способ получения конъюгата изониазид-декстран |
| US5756715A (en) * | 1996-11-08 | 1998-05-26 | Abbott Laboratories | Process for making crystalline iron dextran |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2569979C1 (ru) | 2015-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201992340A1 (ru) | Способ очистки гиалуроновой кислоты | |
| RU2569979C9 (ru) | Способ получения окисленного декстрана | |
| Nguyen et al. | Synthesis and evaluation of cationic polyacrylamide and polyacrylate flocculants for harvesting freshwater and marine microalgae | |
| CN102552906B (zh) | 静注人免疫球蛋白的生产工艺 | |
| CN105399078A (zh) | 一种基于柚子制备荧光碳点的方法 | |
| CN101357955A (zh) | 从发酵液中提取透明质酸的方法 | |
| CN102219770A (zh) | 一种膜过滤制造高纯度脱氢乙酸钠的方法 | |
| RU2010110627A (ru) | Способ получения углеродных наночастиц | |
| CN1654670A (zh) | 一种硫酸软骨素的制备方法 | |
| RU2016114356A (ru) | Способ получения водорастворимых полисахаридов из корней одуванчика лекарственного | |
| CN102382044A (zh) | 一种2、3-二甲基吡啶的提纯方法 | |
| CN102603926A (zh) | 一种高效价肝素钠制备新工艺 | |
| KR100950441B1 (ko) | 스피루리나로부터 클로로필 ａ 및 포토디타진을 제조하는 방법 | |
| CN104448049A (zh) | 一种从肠衣中提取肝素钠的方法 | |
| Aitken et al. | Synthesis of (R)-Lactic Acid and (2R, 5R)-2-tert-Butyl-5-methyl-1, 3-dioxolan-4-one | |
| CN102827308A (zh) | 一种膜法生产菊粉的提取液净化方法 | |
| RU2592617C1 (ru) | Способ получения окисленного декстрана | |
| RU2014102907A (ru) | Способ выделения церия из нитратных растворов, содержащих сумму редкоземельных элементов | |
| CN105622679A (zh) | 食用单宁酸的制备方法 | |
| CN107022377B (zh) | 一种原油提炼工艺 | |
| KR102387853B1 (ko) | 젖은 미세조류로부터 바이오디젤의 제조방법 | |
| CN110306041B (zh) | 一种稀土化合物沉淀的连续制取装置 | |
| CN106916128A (zh) | 一种多西他赛的简便合成方法 | |
| CN115385849B (zh) | 一种N-Boc-3-氟-4-哌啶酮提纯的方法 | |
| CN205216390U (zh) | 茶多酚难溶颗粒去除装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification | ||
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 34-2015 FOR TAG: (72) |