RU2567234C1 - Способ создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя - Google Patents

Способ создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя Download PDF

Info

Publication number
RU2567234C1
RU2567234C1 RU2014153499/04A RU2014153499A RU2567234C1 RU 2567234 C1 RU2567234 C1 RU 2567234C1 RU 2014153499/04 A RU2014153499/04 A RU 2014153499/04A RU 2014153499 A RU2014153499 A RU 2014153499A RU 2567234 C1 RU2567234 C1 RU 2567234C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carrier
copolymer
porous
catalyst nanoparticles
porous carrier
Prior art date
Application number
RU2014153499/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Анастасия Леонидовна Карпович
Иван Александрович Волков
Виктор Владимирович Иванов
Александр Михайлович Кочнев
Ольга Игоревна Стопани
Леонид Юрьевич Фетисов
Original Assignee
Акционерное общество "Российская электроника"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Российская электроника" filed Critical Акционерное общество "Российская электроника"
Priority to RU2014153499/04A priority Critical patent/RU2567234C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2567234C1 publication Critical patent/RU2567234C1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя. Данный способ включает нанесение наночастиц катализатора, содержащих оксид церия или гомогенный смешанный оксид церия и циркония, на внутреннюю поверхность пористого носителя из оксида алюминия посредством погружения пористого носителя в предварительно приготовленную стабильную водную суспензию, содержащую наночастицы катализатора, и запекание носителя с нанесенными на него наночастицами катализатора. При этом осуществляют обработку поверхности пористого носителя водным раствором блочного водорастворимого сополимера двух мономеров, первый из которых имеет по меньшей мере одну карбоксильную группу, а второй имеет по меньшей мере одну сульфогруппу, при этом концентрация сополимера в водном растворе составляет от 0,1 до 10 мас. %, а молекулярная масса сополимера составляет от 2 до 20 кДа. Предлагаемый способ позволяет получать многофункциональные катализаторы с повышенной каталитической активностью. 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Description

Изобретение относится к области производства каталитических нейтрализаторов, предназначенных для очистки выхлопных газов автомобилей, а также других устройств, применяемых для газофазного катализа. В частности, изобретение относится к способам создания каталитически активного слоя на внутренней поверхности пористого носителя.
В настоящее время уделяется большое внимание проблеме токсичности выхлопных газов автотранспорта, постепенно повышаются стандарты экологичности автомобилей. В связи с этим тема очистки выхлопных газов получила особую актуальность. Одной из составляющих систем очистки являются каталитические нейтрализаторы (конвертеры). Эти системы предназначены для удаления из отходящих газов таких вредных веществ, как угарный газ (СО), остатки углеводородов (НС), оксиды азота (NOx). Трехмаршрутные (многофункциональные) катализаторы, которые применяются в нейтрализаторах, одновременно способны окислять СО и НС до СО2 и восстанавливать NOx до N2.
К многофункциональным катализаторам относятся металлы группы платины (Pt, Rh, Pd, Re, Ru, Ir). Обычно каталитические блоки имеют следующее строение: на монолитный металлический или керамический носитель нанесен тонкий слой одного или нескольких огнеупорных оксидов высокой пористости; катализатор располагается в порах оксидов.
Эффективность катализатора зависит от общей площади поверхности каталитически активного вещества, находящегося в контакте со средой, в которой происходит каталитическая реакция.
Увеличение активной площади каталитической системы возможно двумя способами.
Первый способ заключается в уменьшении размеров частиц катализатора. Второй способ - в увеличении площади поверхности пористого носителя. Для достижения наибольшей эффективности каталитического реактора необходимо, чтобы оба компонента системы - и катализатор, и носитель имели высокую удельную площадь поверхности. Увеличение площади поверхности носителя достигается с помощью уменьшения размеров пор.
При использовании носителя с малым размером пор возникает следующая проблема: если суспензия недостаточно смачивает пористую структуру, то часть пор окажется не смоченной жидкостью. Таким образом, частицы катализатора не покроют всю площадь носителя и увеличение удельной площади носителя не приведет к увеличению активной площади каталитической системы, а следовательно, и к повышению эффективности катализа.
Из "Уровня техники" известен способ, включающий пропитку пористого носителя водной суспензией, включающей оксид алюминия, платину и церий, удаление лишней суспензии сжатым воздухом и сушку (см. Европейский патент №0337809, кл. МПК B01D 53/86, опубл. 18.10.1989).
Недостатком известного способа является то, что часть пор носителя не смачивается жидкостью с наночастицами каталитически активного вещества, при этом получаемый с помощью известного способа катализатор имеет недостаточно высокую эффективность катализа.
Наиболее близким по совокупности существенных признаку к предлагаемому изобретению является техническое решение, описанное в патенте США №5723403, кл. МПК B01J 37/02, опубл. 03.03.1998, в котором охарактеризован способ изготовления катализатора для очистки выхлопных газов, включающий погружение пористого носителя в водную суспензию, содержащую, как минимум, один огнеупорный оксид и каталитически активные элементы катализатора, последующее удаление излишков суспензии центрифугированием, сушку и термообработку носителя.
Недостатки известного решения заключаются в том, что часть пор носителя окажется не смоченной жидкостью с наночастицами каталитически активного вещества, при этом активная площадь каталитической системы не будет достаточно большой, что негативно скажется на эффективности катализа.
Задачей настоящего изобретения является устранение всех вышеперечисленных недостатков.
Технический результат заключается в получении многофункционального катализатора с повышенной каталитической активностью, обеспечении при нанесении каталитического слоя смачивания водной суспензией с наночастицами катализатора всех пор носителя, получении большой активной площади катализатора с равномерным распределением каталитического слоя на площади носителя.
Технический результат достигается тем, что способ создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя включает нанесение наночастиц катализатора, содержащих оксид церия или гомогенный смешанный оксид церия и циркония, на внутреннюю поверхность пористого носителя из оксида алюминия посредством погружения пористого носителя в предварительно приготовленную стабильную водную суспензию, содержащую наночастицы катализатора, и запекание носителя с нанесенными на него наночастицами катализатора. Осуществляют обработку поверхности пористого носителя водным раствором блочного водорастворимого сополимера двух мономеров, первый из которых имеет по меньшей мере одну карбоксильную группу, а второй имеет по меньшей мере одну сульфогруппу. При этом концентрация сополимера в водном растворе составляет от 0,1 до 10 массовых %, а молекулярная масса сополимера составляет от 2 до 20 кДа.
В соответствии с частными случаями осуществления способ имеет следующие особенности.
Запекание носителя с нанесенными на него наночастицами катализатора осуществляют при температуре от 500 до 1000°C.
В качестве блочного сополимера используют сополимер акриловой кислоты и 2-акриламидо-2-метилпропан сульфокислоты с молярным соотношением мономеров от 0,5:1 до 10:1.
Перед погружением пористого носителя в стабильную водную суспензию наночастиц катализатора последовательно проводят три этапа: погружают пористый носитель в раствор блочного водорастворимого сополимера, промывают пористый носитель деионизованной водой и сушат при комнатной температуре.
Используют монолитный пористый носитель с удельной площадью поверхности пористой основы не менее 5 м2/г.
Используют стабильную водную суспензию наночастиц катализатора, имеющих удельную площадь поверхности не менее 50 м2/г и массовую концентрацию от 0,5 до 5%.
После погружения носителя в суспензию осуществляют удаление излишков водной суспензии посредством обдува потоком воздуха.
Перед запеканием носителя с нанесенными на него наночастицами катализатора осуществляют его сушку при комнатной температуре.
Погружают пористый носитель в предварительно приготовленную стабильную водную суспензию, содержащую наночастицы катализатора, по меньшей мере два раза.
Настоящее изобретение применяют и осуществляют следующим образом.
В настоящее время для обработки выхлопных газов из двигателя внутреннего сгорания (катализ до сжигания в автомобиле) используют так называемые многофункциональные катализаторы. Под многофункциональными понимают катализаторы, способные ускорять не только реакции окисления, в частности окиси углерода и углеводородов, присутствующих в выхлопных газах, но также реакции восстановления, в частности оксидов азота, также присутствующих в выхлопных газах (катализаторы «трех направлений»). Оксид циркония и оксид церия представляются сегодня исключительно важными и перспективными для такого типа катализаторов составляющими. Чтобы быть эффективными, данные оксиды должны обладать большой удельной поверхностью даже при высокой температуре. Кроме того, катализаторы из этих материалов обладают высокой стабильностью.
Кроме того, другим свойством, которым обладают данные оксиды или материалы, является их восстановительная способность. Под восстановительной способностью понимают содержание церия IY в данных материалах, который может превращаться в церий III в восстановительной среде и при данной температуре. Такую восстановительную способность можно определять, например, по расходу водорода в области заданной температуры. Восстановительная способность возникает благодаря церию, обладающему окислительно-восстановительными свойствами. Восстановительная способность должна быть, естественно, как можно более высокой.
Таким образом, с помощью настоящего изобретения получают продукты, обладающие одновременно высокой восстановительной способностью, повышенной каталитической активностью и стабильной удельной поверхностью, т.е. с достаточно высоким значением удельной поверхности при высокой температуре.
Наночастицы катализатора, включающего оксид церия или гомогенный смешанный оксид церия и циркония, наносят на внутреннюю поверхность пористого носителя из оксида алюминия посредством его погружения в предварительно приготовленную стабильную водную суспензию наночастиц катализатора. Осуществляют обработку поверхности пористого носителя водным раствором блочного водорастворимого сополимера двух мономеров, первый из которых имеет как минимум одну карбоксильную группу, а второй - как минимум одну сульфогруппу, при этом концентрация сополимера в водном растворе составляет от 0,1 до 10 массовых %, а молекулярная масса сополимера составляет от 2 до 20 кДа.
При этом в предпочтительных, но не ограничивающих исполнениях данного технического решения в качестве блочного сополимера используют сополимер акриловой кислоты и 2-акриламидо-2-метилпропан сульфокислоты с молярным соотношением мономеров от 0,5:1 до 10:1. Обработку поверхности водным раствором блочного водорастворимого сополимера осуществляют последовательно в три этапа: погружение носителя в указанный раствор сополимера, промывание пористого носителя деионизованной водой и сушка при комнатной температуре. Используют монолитный пористый носитель с удельной площадью поверхности пористой основы не менее 5 м2/г. Используют стабильную водную суспензию наночастиц катализатора, имеющих удельную площадь поверхности не менее 50 м2/г и массовую концентрацию от 0,5 до 5%. После погружения носителя в суспензию осуществляют удаление излишков водной суспензии посредством обдува потоком воздуха, а перед запеканием осуществляют сушку носителя при комнатной температуре. Нанесение наночастиц катализатора на внутреннюю поверхность пористого носителя осуществляют по меньшей мере в два слоя посредством погружения пористого носителя в предварительно приготовленную стабильную водную суспензию, содержащую наночастицы катализатора, по меньшей мере два раза.
Существенность отличий заявляемого изобретения заключается во включении в технологию нанесения каталитического слоя на внутреннюю поверхность пористого носителя дополнительного этапа, состоящего в обработке поверхности носителя раствором вышеупомянутого сополимера, позволяющего пропитывать суспензией с частицами каталитически активного вещества пористый носитель с малым размером пор за счет повышения смачиваемости поверхности носителя. Добавление сополимера в суспензию не ухудшает конечные функциональные свойства частиц катализатора, так как органические вещества впоследствии удаляются из пор катализатора при отжиге. Принцип действия сополимера в качестве вещества, увеличивающего смачиваемость поверхности, основан на том, что сополимер включает как карбоксильные группы, которые прикрепляются к поверхности носителя, так и сульфогруппы, которые проявляют сильные гидрофильные свойства и увеличивают гидрофильность поверхности. При этом размер молекул полимера должен быть значительно меньше размеров пор, поэтому используют полимер с невысокой молекулярной массой (от 2 до 20 кДа).
В результате проведенных исследований и испытаний предложенного способа установлено, что с использованием всех выбранных параметров в способе получен следующий положительный результат: реализована возможность пропитывать суспензией пористый носитель с малым размером пор за счет повышения смачиваемости поверхности пропитываемого носителя при сохранении конечных функциональных свойств частиц катализатора.
Ниже приведены примеры исполнения заявляемого способа создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя.
Пример 1.
Пример 1 относится к катализатору, состоящему из наночастиц оксида церия.
Сначала изготавливается водная суспензия оксида церия. К 100 мл деионизованной воды добавляется 1 мл 0,1 М раствора соляной кислоты HCl. В полученный раствор кислоты добавляется 5 г порошка оксида церия. Смесь раствора кислоты и порошка диспергируется в течение 15 минут на ультразвуковом диспергаторе. Дзета-потенциал готовой суспензии - 30 мВ, pH=3,9.
Для изготовления суспензии используется порошок, полученный методом лазерного испарения. Среднечисленный размер частиц - 13 нм. Порошок включает небольшое количество (<2%) частиц размером более 30 нм. Порошок слабоагломерирован. Удельная площадь поверхности порошка - 91 м2/г.
Носитель обрабатывают 2% раствором сополимера акриловой кислоты и 2-акриламидо-2-метилпропан сульфокислоты (молекулярная масса сополимера - 15 кДа, соотношение мономеров 2:1).
Обработку осуществляют последовательно в три этапа: погружают пористый носитель в вышеупомянутый раствор сополимера, затем промывают его деионизованной водой и сушат при комнатной температуре.
Далее катализатор из водной суспензии наносится на пористый носитель. Для этого носитель погружается дважды в суспензию, при этом каждый раз на время около 1 мин. После последнего погружения носителя в суспензию осуществляют удаление излишков водной суспензии посредством обдува потоком воздуха. Далее суспензия на носителе сушится при комнатной температуре (25°C) в течение 12 часов. Носитель с нанесенными на него частицами запекается 4 часа при 600°C.
Используют монолитный пористый носитель с линейной плотностью пор 30 пор на дюйм. Носитель состоит из пористой основы из альфа модификации оксида алюминия, на которую нанесены частицы гамма модификации оксида алюминия. Удельная площадь поверхности пористой основы - 5 м2/г, удельная площадь поверхности носителя - 58 м2/г.
Пример 2.
Способ, осуществляемый в соответствии с примером 2, включает этапы, аналогичные описанным в примере 1 с нижеприведенными отличиями, заключающимися в том, что используется суспензия гомогенного смешанного оксидов церия и циркония. Для ее приготовления к 100 мл деионизованной воды добавляют 2 г порошка смешанного оксида и 1 мл 0.1 М раствора соляной кислоты, затем смесь подвергают ультразвуковому диспергированию в течение 15 минут. Дзета-потенциал готовой суспензии - 30 мВ,рН=4,2.
Для изготовления суспензии используется порошок, полученный методом лазерного испарения.
Удельная площадь поверхности порошка - 84 м2/г.
Таким образом, при реализации способа создания каталитического слоя на внутренней поверхности пористого носителя в соответствии с предлагаемый изобретением обеспечивается большая площадь поверхности нанесенного каталитического слоя и его равномерность распределения по площади носителя.

Claims (9)

1. Способ создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя, включающий нанесение наночастиц катализатора, содержащих оксид церия или гомогенный смешанный оксид церия и циркония, на внутреннюю поверхность пористого носителя из оксида алюминия посредством погружения пористого носителя в предварительно приготовленную стабильную водную суспензию, содержащую наночастицы катализатора, и запекание носителя с нанесенными на него наночастицами катализатора, отличающийся тем, что осуществляют обработку поверхности пористого носителя водным раствором блочного водорастворимого сополимера двух мономеров, первый из которых имеет по меньшей мере одну карбоксильную группу, а второй имеет по меньшей мере одну сульфогруппу, при этом концентрация сополимера в водном растворе составляет от 0,1 до 10 мас. %, а молекулярная масса сополимера составляет от 2 до 20 кДа.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что запекание носителя с нанесенными на него наночастицами катализатора осуществляют при температуре от 500 до 1000°С.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве блочного сополимера используют сополимер акриловой кислоты и 2-акриламидол-метилпропан сульфокислоты с молярным соотношением мономеров от 0,5:1 до 10:1.
4. Способ по п.1 или 3, отличающийся тем, что перед погружением пористого носителя в стабильную водную суспензию наночастиц катализатора последовательно проводят три этапа: погружают пористый носитель в раствор блочного водорастворимого сополимера, промывают пористый носитель деионизованной водой и сушат при комнатной температуре.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют монолитный пористый носитель с удельной площадью поверхности пористой основы не менее 5 м2/г.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют стабильную водную суспензию наночастиц катализатора, имеющих удельную площадь поверхности не менее 50 м2 /г и массовую концентрацию от 0,5 до 5%.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что после погружения носителя в суспензию осуществляют удаление излишков водной суспензии посредством обдува потоком воздуха.
8. Способ по п.2 или 7, отличающийся тем, что перед запеканием носителя с нанесенными на него наночастицами катализатора осуществляют его сушку при комнатной температуре.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что погружают пористый носитель в предварительно приготовленную стабильную водную суспензию, содержащую наночастицы катализатора, по меньшей мере два раза.
RU2014153499/04A 2014-12-29 2014-12-29 Способ создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя RU2567234C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014153499/04A RU2567234C1 (ru) 2014-12-29 2014-12-29 Способ создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014153499/04A RU2567234C1 (ru) 2014-12-29 2014-12-29 Способ создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2567234C1 true RU2567234C1 (ru) 2015-11-10

Family

ID=54536942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014153499/04A RU2567234C1 (ru) 2014-12-29 2014-12-29 Способ создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2567234C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0337809A3 (en) * 1988-04-14 1990-01-31 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Ltd. Catalyst for purifying exhaust gas and method for production thereof
US5723403A (en) * 1993-07-29 1998-03-03 Institut Francais Du Petrole Production process for catalysts on supports including a centrifuging step for the support after coating
RU2402376C2 (ru) * 2005-05-09 2010-10-27 Сд Лиценцфервертунгсгезелльшафт Мбх Унд Ко.Кг Нанометровая реструктуризация поверхности носителя окиси алюминия и катализатор для получения окисей алкенов

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0337809A3 (en) * 1988-04-14 1990-01-31 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Ltd. Catalyst for purifying exhaust gas and method for production thereof
US5723403A (en) * 1993-07-29 1998-03-03 Institut Francais Du Petrole Production process for catalysts on supports including a centrifuging step for the support after coating
RU2402376C2 (ru) * 2005-05-09 2010-10-27 Сд Лиценцфервертунгсгезелльшафт Мбх Унд Ко.Кг Нанометровая реструктуризация поверхности носителя окиси алюминия и катализатор для получения окисей алкенов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8574520B2 (en) Metal oxide support material containing nanoscaled iron platinum group metal
US20190015781A1 (en) Diesel oxidation catalyst comprising platinum group metal nanoparticles
JP2008188542A (ja) 排ガス処理用触媒、その製造方法および排ガス処理方法
JP4801461B2 (ja) 排ガス処理用触媒の製造方法
RU2015124027A (ru) Трёхкомпонентный каталитический конвертер с использованием наночастиц
US20120077669A1 (en) Polymer-Assisted Synthesis Of A Supported Metal Catalyst
CN1052262A (zh) 柴油机废气的净化方法
CN114746177A (zh) 用于柴油机排放控制的热老化弹性氧化催化剂
JP5966973B2 (ja) 排気ガス浄化用触媒の製造方法
JP2006305406A (ja) 排NOx浄化用触媒
JP4730947B2 (ja) 排ガス浄化用触媒の再生方法
KR102580976B1 (ko) 폴리머 필름 제조로 내 정화용 촉매 및 폴리머 필름 제조로 내 정화 방법
JP5954223B2 (ja) 排気ガス浄化用触媒の製造方法
RU2567234C1 (ru) Способ создания каталитического слоя на поверхности пористого носителя
CN111379613B (zh) 负载大孔钙钛矿氧化物的柴油颗粒捕集器及其应用
JP5679298B2 (ja) 排ガス浄化用触媒および当該触媒を用いた排ガス浄化方法
JP6639309B2 (ja) 排ガス浄化用触媒
JP4753613B2 (ja) 排NOx浄化用触媒
JP7250906B2 (ja) 排ガス浄化用触媒
JP6263991B2 (ja) 触媒材の製造方法、並びにそれを用いた触媒付パティキュレートフィルタの製造方法及びガソリンエンジン用三元触媒の製造方法。
JP2009028628A (ja) 排ガス浄化触媒の製造方法
CN114939418B (zh) 一种具有Pd1M/载体结构的单原子催化剂及应用
JP4901072B2 (ja) 炭化水素除去用触媒およびその炭化水素除去方法
JP4071516B2 (ja) 排ガス処理用触媒および排ガス処理方法
JPH05138026A (ja) デイーゼルエンジンの排気浄化用触媒

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181230

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20191105