RU2567167C2 - Способ очистки скандия от тория - Google Patents

Способ очистки скандия от тория Download PDF

Info

Publication number
RU2567167C2
RU2567167C2 RU2014108936/02A RU2014108936A RU2567167C2 RU 2567167 C2 RU2567167 C2 RU 2567167C2 RU 2014108936/02 A RU2014108936/02 A RU 2014108936/02A RU 2014108936 A RU2014108936 A RU 2014108936A RU 2567167 C2 RU2567167 C2 RU 2567167C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
scandium
thorium
solution
sorption
ion exchanger
Prior art date
Application number
RU2014108936/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014108936A (ru
Inventor
Гульжиан Искаковна Джардималиева
Анатолий Дмитриевич Помогайло
Ксения Сергеевна Калинина
Сергей Александрович Семенов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ им. М.В. Ломоносова)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ им. М.В. Ломоносова)
Priority to RU2014108936/02A priority Critical patent/RU2567167C2/ru
Publication of RU2014108936A publication Critical patent/RU2014108936A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2567167C2 publication Critical patent/RU2567167C2/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу очистки скандия от тория. Способ включает сорбцию тория из растворов ионитом. Сорбцию тория проводят с использованием в качестве ионита сополимера акрилата скандия со стиролом и дивинилбензолом. Техническим результатом является повышение степени очистки скандия от тория. 2 пр.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии скандия и тория и может быть использовано для очистки скандия от тория, например, при извлечении скандия из продуктов производства титана.
Известен способ разделения скандия и тория [Авторское свидетельство СССР №778302, МПК6 C22B 59/00, 1999], включающий сорбцию их из растворов ионитом, содержащим сульфокатионит, с последующей промывкой ионита водой и десорбцией скандия и тория, отличающийся тем, что с целью повышения производительности процесса и чистоты получаемых продуктов, сорбцию проводят при 60-95°C и при pH 2.8-3.5 смесью сульфокатионита с 10-70% высокоосновного анионита, перед сорбцией ионит обрабатывают раствором гидроксида щелочного металла или аммония и промывают водой, десорбцию скандия проводят раствором аммония, а десорбцию тория - карбонатсодержащим раствором. Известный способ дает возможность увеличить сорбционную нагрузку на колонну и повысить чистоту получаемых продуктов.
Недостатком известного способа является невысокая степень очистки скандия от тория: содержание тория в скандиевом продукте составляет 0.3%.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому изобретению является способ переработки концентратов скандия и тория [Авторское свидетельство СССР №1464492, МПК7 C22B 59/00, 2000], включающий выщелачивание с получением скандий- и торийсодержащего раствора, сорбцию из раствора при pH, равном 1.8-3.5, и температуре 60-95°C смесью сульфокатионита с 10-70% анионита, обработанной растворами щелочи и водой, с получением раствора после сорбции и отработанной смеси ионитов, последовательную десорбцию скандия и тория из отработанной смеси ионитов хлорид- и карбонатсодержащими растворами, отличающийся тем, что с целью повышения степени очистки скандия от тория, сорбцию проводят с использованием в смеси низкоосновного анионита в присутствии ионов кальция при мольном отношении кальция к скандию, равном 7.5-15.0, в раствор после сорбции последовательно вводят иодат щелочного металла, хлорид бария и сульфат щелочного металла с получением пульпы, с последующей фильтрацией пульпы, с отделением раствора и осаждением из раствора гидроксида скандия. Известный способ позволяет повысить степень очистки скандия от тория.
Недостатком известного способа является сложность и многоступенчатость процесса, а также недостаточная степень очистки скандия от тория: остаточное содержание тория в скандийсодержащем растворе составляет 0.3 мг/л, что соответствует содержанию тория в скандиевом продукте 0.018%.
Технический результат изобретения - повышение чистоты скандийсодержащего продукта по торию.
Технический результат достигается тем, что сорбцию тория из скандийсодержащего раствора проводят ионитом, полученным в результате полимеризации акрилата скандия в присутствии стирола и дивинилбензола.
Акрилат скандия получали следующим путем. 2 г нитрата скандия (III) растворяли в 20 мл дистиллированной воды. В полученный раствор при непрерывном перемешивании приливали 5% раствор аммиака. Количество гидроокиси аммония брали в 10%-ном избытке от стехиометрии нижеприведенной реакции. Непосредственно при смешении растворов происходило образование гидроокиси скандия по реакции Sc(NO3)3+3NH4OH→Sc(OH)3+3NH4NO3. Выпавший осадок гидроокиси скандия промывали водой до нейтральной реакции промывных вод, отфильтровывали. Затем к свежеполученной гидроокиси скандия добавляли 10 мл этанола и при непрерывном перемешивании приливали в 3-кратном избытке от стехиометрии раствор акриловой кислоты. При этом одновременно происходило растворение гидроокиси скандия и затем образование осадка акрилата скандия по реакции Sc(OH)3+3CH2=CHCOOH→(CH2=CHCOO)3Sc+3H2O. Полученный осадок фильтровали, промывали этанолом и сушили.
Сополимер акрилата скандия со стиролом и дивинилбензолом получали следующим способом. 0,2 г акрилата скандия растворяли в 40 мл этанола при нагревании. Охлаждали до комнатной температуры. К полученному раствору добавляли 0,18 мл стирола, 10% масс. дивинилбензола и 1% масс. 2,2-азо-бис-изобутиронитрила. Реакционную массу переносили в ампулу. Проводили дегазацию в вакууме и затем запаивали ее. Ампулу помещали в термостат при t=70°C. Выдерживали в течение 11 часов. Охлаждали до комнатной температуры. Полученный спиртовой раствор сополимера переносили на фильтр. Промывали свежими порциями этанола, фильтровали. Сополимер сушили в вакууме.
Для получения ионита десорбировали ионы скандия из сополимера обработкой его раствором 6 моль/л HCl. В колбу помещали 200 мг сополимера, добавляли 20 мл раствора HCl и перемешивали 10 часов. Затем раствор сливали, добавляли 20 мл кислоты и перемешивали 8 часов. Раствор с ионитом переносили на фильтр, промывали свежими порциями соляной кислоты, потом этанолом и сушили в вакууме.
Пример 1.
Сорбцию тория из раствора, содержащего 84 мг/л скандия и 0.89 мг/л тория, проводили ионитом, полученным в результате полимеризации акрилата скандия в присутствии стирола и дивинилбензола. В результате был получен раствор, содержащий 40 мг/л скандия и 0.11 мг/л тория. Содержание тория в скандийсодержащем продукте составляет 2.8·10-4%.
Пример 2.
Сорбцию тория из раствора, содержащего 78 мг/л скандия, 213 мг/л алюминия, 617 мг/л кальция, 346 мг/л железа и 2.57 мг/л тория, проводили ионитом, использованным в примере 1. В результате был получен раствор, содержащий 31 мг/л скандия, 91 мг/л алюминия, 265 мг/л кальция, 117 мг/л железа и 0.57 мг/л тория. Содержание тория в скандийсодержащем продукте составляет 1.8·10-3%.
Таким образом, приведенные примеры показывают, что способ очистки скандия от тория с использованием ионита, полученного в результате полимеризации акрилата скандия в присутствии стирола и дивинилбензола, позволяет повысить степень очистки скандия от тория по сравнению с известными способами и уменьшить содержание тория в скандийсодержащем продукте в 10÷64 раза в зависимости от состава исходного водного раствора.

Claims (1)

  1. Способ очистки скандия от тория, включающий сорбцию тория из растворов ионитом, отличающийся тем, что в качестве ионита используют сополимер акрилата скандия со стиролом и дивинилбензолом.
RU2014108936/02A 2014-03-07 2014-03-07 Способ очистки скандия от тория RU2567167C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014108936/02A RU2567167C2 (ru) 2014-03-07 2014-03-07 Способ очистки скандия от тория

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014108936/02A RU2567167C2 (ru) 2014-03-07 2014-03-07 Способ очистки скандия от тория

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014108936A RU2014108936A (ru) 2015-09-20
RU2567167C2 true RU2567167C2 (ru) 2015-11-10

Family

ID=54147425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014108936/02A RU2567167C2 (ru) 2014-03-07 2014-03-07 Способ очистки скандия от тория

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2567167C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2731951C2 (ru) * 2018-11-28 2020-09-09 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ получения концентрата скандия

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2783125A (en) * 1949-07-21 1957-02-26 Produits Chim Terres Rares Soc Treatment of monazite
EP0265547A1 (de) * 1986-10-30 1988-05-04 URAPHOS CHEMIE GmbH Verfahren zur Gewinnung von Seltenen Erden und gegebenenfalls Uran und Thorium aus Schwermineralphosphaten
PL272533A2 (en) * 1988-05-16 1989-02-20 Politechnika Krakowska Method of recovering lanthanides from phospogypsum wastes
EP0522234A1 (en) * 1991-07-01 1993-01-13 Y.G. Gorny Method for extracting rare-earth elements from phosphate ore
SU1464492A1 (ru) * 1987-03-09 2000-07-10 Березниковский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института титана Способ переработки концентратов скандия и тория
RU2207393C1 (ru) * 2001-10-31 2003-06-27 ООО Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" Способ извлечения и концентрирования тория из технологических растворов

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2783125A (en) * 1949-07-21 1957-02-26 Produits Chim Terres Rares Soc Treatment of monazite
EP0265547A1 (de) * 1986-10-30 1988-05-04 URAPHOS CHEMIE GmbH Verfahren zur Gewinnung von Seltenen Erden und gegebenenfalls Uran und Thorium aus Schwermineralphosphaten
SU1464492A1 (ru) * 1987-03-09 2000-07-10 Березниковский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института титана Способ переработки концентратов скандия и тория
PL272533A2 (en) * 1988-05-16 1989-02-20 Politechnika Krakowska Method of recovering lanthanides from phospogypsum wastes
EP0522234A1 (en) * 1991-07-01 1993-01-13 Y.G. Gorny Method for extracting rare-earth elements from phosphate ore
RU2207393C1 (ru) * 2001-10-31 2003-06-27 ООО Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" Способ извлечения и концентрирования тория из технологических растворов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2731951C2 (ru) * 2018-11-28 2020-09-09 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ получения концентрата скандия

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014108936A (ru) 2015-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108559843B (zh) 一种处理石煤酸浸液的方法
FI121785B (fi) Menetelmä litiumbikarbonaatin puhdistamiseksi
CN104498714A (zh) 从含钪溶液中分离去除铁、铝、钙、钛杂质的方法
CN102070198A (zh) 铁屑还原浸出软锰矿制备高纯硫酸锰和高纯碳酸锰的方法
CN102534214B (zh) 一种用螯合树脂从拜耳母液中回收镓的新方法
CN109487082A (zh) 一种从锌电解液中脱除氟氯的方法
RU2582425C1 (ru) Способ извлечения скандия из скандийсодержащего материала
CN108754191B (zh) 一种处理石煤酸浸液的方法
CN102337411A (zh) 一种从高铬低钒沉钒废水中回收钒和铬的方法
JP7303777B2 (ja) 水酸化リチウムの製造方法
CN110436595A (zh) 一种稀土工业废水的处理方法
JP5619238B1 (ja) スカンジウム回収方法
JPS6038340B2 (ja) バナジウム及びモリブデンの分離回収方法
CN102701263A (zh) 一种含锡铜渣选择性浸出免蒸发制备硫酸铜的方法
JP2012167334A (ja) 白金族含有溶液からのIrの回収方法
US20160032423A1 (en) A method for concentrating rare-earth metals in phosphogypsum
RU2567167C2 (ru) Способ очистки скандия от тория
JP2748334B2 (ja) 食塩水中の硫酸イオンを除去する方法
CN110002477B (zh) 电池级碳酸锂的制备方法
CN110028088B (zh) 一种电池级碳酸锂的制备方法
US3736126A (en) Gold recovery from aqueous solutions
CN106086405A (zh) 一种高盐含氯体系的净化除杂方法
CN104085903B (zh) 一种从含砷氢氧化钠溶液中分离提纯氢氧化钠的方法
CN103572062A (zh) 一种回收除硅渣中钒的方法
CN109811130B (zh) 一种从冶炼酸性废水回收铊和汞的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190308