RU2562550C2 - Способ специфической профилактики туберкулеза - Google Patents

Способ специфической профилактики туберкулеза Download PDF

Info

Publication number
RU2562550C2
RU2562550C2 RU2013156744/15A RU2013156744A RU2562550C2 RU 2562550 C2 RU2562550 C2 RU 2562550C2 RU 2013156744/15 A RU2013156744/15 A RU 2013156744/15A RU 2013156744 A RU2013156744 A RU 2013156744A RU 2562550 C2 RU2562550 C2 RU 2562550C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lymphocytes
kim
animals
tuberculosis
months
Prior art date
Application number
RU2013156744/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013156744A (ru
Inventor
Михаил Аристоклевич Бажин
Василий Сергеевич Власенко
Артём Николаевич Новиков
Елена Михайловна Шулико
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных" (ФГБНУ ВНИИБТЖ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных" (ФГБНУ ВНИИБТЖ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных" (ФГБНУ ВНИИБТЖ)
Priority to RU2013156744/15A priority Critical patent/RU2562550C2/ru
Publication of RU2013156744A publication Critical patent/RU2013156744A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2562550C2 publication Critical patent/RU2562550C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для специфической профилактики туберкулеза у крупного рогатого скота. Для этого проводят иммунизацию крупного рогатого скота с 10-20 суточного возраста специфическим иммуномодулятором КИМ-М2 подкожно в дозе 20 мкг белка на 1 кг массы животного. Затем молодняк иммунизируют через каждые 6 месяцев, а коров через 12 месяцев до оздоровления фермы (хозяйства). Исследования на туберкулез иммунизированных животных аллергической кожной реакцией проводят через 6 месяцев. Изобретение позволяет создать у животных иммунитет против туберкулеза. 8 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к ветеринарной иммунологии, в частности к способу специфической профилактики, и может быть использовано для профилактики и оздоровления ферм от туберкулеза.
Известен «Способ профилактики туберкулеза» (патент РФ №2266753, кл. A61K 39/04, М.А. Бажин, В.Г. Ощепков, А.Н. Новиков и др., 12.04.2004, Бюл. 36), который включает иммунизацию телят в возрасте 10-20 суток вакциной БЦЖ, реиммунизацию в возрасте 14-16 месяцев вакциной БЦЖ. Затем через каждые 12 месяцев животных реиммунизируют противотуберкулезной бесклеточной вакциной ТБЦ-2. Способ позволяет создавать у животных перманентный протективный иммунитет.
Однако описанная схема иммунизации животных включает применение вакцины из живого штамма БЦЖ и как результат - длительные поствакцинальные реакции на ППД-туберкулин, а также применение противотуберкулезной бесклеточной вакцины ТБЦ-2, приготовление которой связано с использованием сильнодействующих химических соединений, что является небезопасным для работающих и затратным при изготовлении (патент РФ №2217164, кл. A61K 39/04, М.А. Бажин, В.В. Шамов, В.Г. Ощепков и др., 01.11.2001, Бюл. 33).
В ряде хозяйств течение туберкулеза приобретает длительный, стационарный характер. Эпизоотический процесс туберкулеза в таких хозяйствах становится неуправляемым и оздоровление их методом систематических аллергических исследований, как правило, не достигается. Это явилось основанием для использования радикального метода оздоровления - путем полной одномоментной замены неблагополучного поголовья здоровым (Профилактика и борьба с заразными болезнями, общими для человека и животных // Сб. санитарных и ветеринарных правил. - М., 1996). Подготовка неблагополучной фермы для размещения здорового скота требует выполнения большого объема работ санации помещений и территорий, что сопровождается большими материальными затратами.
Наиболее близким техническим решением является способ специфической профилактики туберкулеза крупного рогатого скота в неблагополучных хозяйствах с помощью живой вакцины БЦЖ (Наставление по применению вакцины БЦЖ при туберкулезе крупного рогатого скота, 26.02.1990 г.), согласно которому вакциной БЦЖ прививают телят однократно в возрасте 10-20 дней. Это позволяет сократить сроки оздоровления ферм с меньшими материальными затратами. Однако известный способ профилактики туберкулеза защищает животных только в возрасте до одного года, так как применение вакцины БЦЖ на взрослом поголовье создает трудности в диагностике туберкулеза из-за длительности поствакцинальных реакций. Общий недостаток живых вакцин заключается в том, что они представляют собой малоконтролируемую смесь с большим количеством балластных, в том числе токсичных клеток с высокими аллергизирующими свойствами.
Техническим результатом является повышение эффективности специфической профилактики туберкулеза путем создания у животных перманентного (непрерывного) иммунитета против туберкулеза и введения безопасного препарата.
Указанный технический результат способа специфической профилактики туберкулеза включает иммунизацию крупного рогатого скота с 10-20 суточного возраста, иммунизацию проводят специфическим иммуномодулятором КИМ-М2 подкожно в дозе 20 мкг белка на 1 кг массы животного, затем молодняк иммунизируют через каждые 6 месяцев, а коров через 12 месяцев до оздоровления фермы (хозяйства), исследования на туберкулез иммунизированных животных аллергической кожной реакцией проводят через 6 месяцев.
Специфическое иммуномодулирующее средство КИМ-М2 - новый тип препаратов микробного происхождения, обладает высокой иммуногенностью, восстанавливает у животных нарушенную иммунологическую реактивность, устраняет вторичные иммунодефицита, безвреден для животных (патент РФ №2478399, кл.: A61K 39/04; A61K 47/48, М.А. Бажин, А.Н. Новиков, B.C. Власенко и др., 10.04.2013, Бюл. №10).
Сущность изобретения поясняется на конкретных примерах выполнения способа.
Пример 1. Оценка протективных свойств КИМ-М2 и вакцины БЦЖ на морских свинках. Протективные свойства препаратов на морских свинках определяли по методу С.И. Гельберга, Е.А Фикель [Гельберг С.И. К методике экспериментального изучения иммуногенных свойств противотуберкулезных вакцин и эффективность методов их применения / С.И. Гельберг, Е.А. Финкель // Пробл. туберкулеза. - 1959. - №2. - С.80-84]: сначала определяли в количественных показателях интенсивность распространения поражения туберкулезного характера опытной и контрольной морских свинок. Показатель поражений оценивали от 0 до 9. Затем для оценки напряженности иммунитета применяли индекс защиты, предложенный А.И. Тогуновой [Тогунова А.И. Иммуногенные свойства сухой вакцины БЦЖ / А.И. Тогунова, Е.Н. Лещинская и др. // Бюл. ин-та туберкулеза АМН СССР. - 1951. - №1. - С.27-33]. Из среднего показателя интенсивности поражения контрольной группы вычитали такой же показатель, установленный для опытной группы. Затем полученный остаток, взятый в процентах, разделили на средний показатель интенсивности контрольной группы.
Для сравнительной оценки протективных свойств взяли 30 морских свинок и разделили на 3 группы по 10 в каждой: 10 морских свинок привили КИМ-М2 подкожно в дозе 0,5 мг белка (1-я группа); 10-привили вакциной БЦЖ внутрикожно в дозе 0,1 мг (2-я группа) и 10 морских свинок были контрольными (3-я группа). Через 30 суток после иммунизации животных всех групп инфицировали M.bovis штамм 14 (ВНИИБТЖ) подкожно в дозе 0,0001 мг/мл и через 30 суток убили для патологоанатомического исследования.
Результаты исследования показаны в таблице 1.
Анализ результатов показал высокий уровень защиты у морских свинок КИМ-М2 - 70%, и этот уровень сопоставим с уровнем у привитых вакциной БЦЖ - 73%, при этом после введения КИМ-М у животных не развивается кожная аллергическая реакция на ППД-туберкулин для млекопитающих, тогда как у привитых БЦЖ она составила 14,1±1,27 мм, что является важным отличительным признаком.
Пример 2. Испытание КИМ-М2 на молодняке крупного рогатого скота. В опыт берут телят в возрасте от 10-и суток до 4-х месяцев. Вводят подкожно иммуномодулятор в дозе 20 мкг белка на кг массы животного. Перед введением препарата, а также на 45-е сутки после всех животных подвергают исследованию ППД-туберкулином. До введения КИМ-М2, на 20-е, 45-е и 180-е сутки после введения препарата у 20-и телят одного возраста отбирают венозную кровь, в которой определяют концентрацию нейтрофилов, Т-лимфоцитов, Т-киллеров, Т-лимфоцитов, распознающих антигены микобактерий туберкулеза, В-лимфоцитов, количество циркулирующих иммунных комплексов, функциональную активность нейтрофилов в тесте с нитросиним тетразолием в спонтанном и стимулированном вариантах, иммунологические параметры анализируют с помощью дискретно-динамического анализа, составляют дифференциально-прогностические таблицы, выделяют животных с функциональным напряжением иммунной системы [патент РФ №2408018, кл.: G01N 33/48, B.C. Власенко, В.И. Околелов, М.А. Бажин, А.Н. Новиков, 27.10.2010, Бюл. №36].
Средние значения иммунологических параметров у молодняка крупного рогатого скота представлены в таблице 2.
Установлено, что на 20-е и 45-е сутки после введения специфического иммуномодулятора происходит заметное увеличение числа всех иммунокомпетентных клеток, особенно можно выделить Т-лимфоциты, Т-киллеры и Т-антиген-реактивные лимфоциты. Также отмечено достоверное усиление функциональной активности нейтрофилов в НСТ-тесте, стимулированном вакциной БЦЖ. Значительный рост клеток и повышение активности фагоцитарной активности нейтрофильных гранулоцитов отражает повышенную устойчивость к туберкулезу.
Кроме того, у телят на 45-е сутки после введения КИМ-М2 происходит недостоверное накопление числа иммунных комплексов (35,75±2,89 и 28,60±4,96 у.е.; Р>0,05) и сохраняется на этом уровне в более поздние сроки исследования (36,65±2,28 у.е.). У всех животных не установлена кожная реакция на ППД-туберкулин.
Через 180 суток после введения комплексного иммуномодулятора концентрация иммунокомпетентных клеток возвращается к исходному уровню, однако число Т-лимфоцитов продолжает оставаться высоким (1,43±0,17 и 0,90±0,14 тыс./мкл; Р<0,05). Функциональная активность нейтрофилов, также как и в ранние сроки исследования, снижена в спонтанном варианте (0,60±0,01 и 0,82±0,08 ед. оп. пл.; Р<0,01) и, наоборот, увеличена в стимулированном варианте (0,59±0,01 и 0,42±0,02 ед. оп. пл.; Р<0,001).
Результаты оценки иммунного статуса с использованием дискретно-динамического анализа и анализа дифференциально-прогностических таблиц, составленных на его основе, указывают на то, что иммунная система 50% молодняка крупного рогатого скота находится в состоянии функционального напряжения, о чем свидетельствовало наличие 15 выявленных значимых (Р<0,05) сочетаний (табл.3).
Последующие исследования на 20-е и 45-е сутки после введения КИМ-М2 показали, что иммунная система перешла в режим спокойного функционирования (более высокого уровня здоровья), что подтверждает малое число взаимосвязей изученных иммунологических показателей и отсутствие животных с напряженным иммунитетом (табл.4, 5). Таким образом, иммунологическая перестройка в первые 45-дней после введения специфического иммуномодулятора КИМ-М2 сопровождается ослаблением взаимосвязей, то есть циркулирующие в кровотоке иммунокомпетентные клетки и их взаимосвязи не отражают развитие иммунного ответа. Вероятно, это связано с распределением основных эффекторных клеток в тканях, где находятся антигены микобактерий вакцинного штамма БЦЖ и происходят основные события, связанные с формированием противотуберкулезного иммунитета.
На 180-е сутки напряженность иммунной системы вновь возрастает (табл.6).
Таким образом, по результатам дискретно-динамического анализа можно прийти к выводу, что иммунная система молодняка крупного рогатого скота (50% животных) находилась в состоянии функционального напряжения, о чем свидетельствовало наличие 15 выявленных значимых (Р<0,05) сочетаний. Последующие исследования на 20-е и 45-е сутки после введения КИМ-М2 показали, что иммунная система перешла в режим спокойного функционирования (более высокого уровня здоровья), что подтверждает малое число взаимосвязей изученных иммунологических показателей и отсутствие животных с напряженным иммунитетом. На 180-е сутки напряженность иммунной системы вновь возрастает и появляется необходимость повторной иммунизации специфическим иммуномодулятором.
Пример 3. Испытание КИМ-М2 на коровах. В опыт берут коров, которым инъецируют препарат подкожно в дозе 20 мкг белка на кг массы животного. Затем изучают иммунный статус у 20 коров до иммунизации КИМ-М2 и через 3, 6 и 12 мес после иммунизации.
Средние значение иммунологических параметров у коров в таблице 7.
Установлено, что у крупного рогатого скота через 3 мес после введения КИМ-М2 по сравнению с группой перед введением препарата наблюдается значительное увеличение числа Т-лимфоцитов (1,16±0,12 и 0,66±0,05 тыс./мкл; Р<0,001), Т-антиген-реактивных лимфоцитов (1,47±0,11 и 0,73±0,13 тыс./мкл; Р<0,001) и усиление функциональной активности нейтрофилов в НСТ-тесте как в спонтанном (0,57±0,01 и 0,51±0,02 ед. оп. пл.; Р<0,01), так и стимулированном БЦЖ вариантах (0,52±0,01 и 0,46±0,01 ед. оп. пл.; Р<0,001). Одновременно зафиксировано увеличение числа нейтрофилов (2,00±0,26 и 1,71±0,21 тыс./мкл; Р>0,05) и ЦИК (107,55±5,13 и 100,7±7,5 тыс./мкл; Р>0,05).
Аналогичная картина наблюдается у коров через 6 мес после введения иммуномодулятора КИМ-М2, за исключением того, что концентрация В-лимфоцитов, также подвержена существенному увеличению (1,80±0,16 и 1,07±0,22 тыс./мкл; Р<0,01).
Через 12 мес после введения КИМ-М2 сохранилось повышенное число большинства иммунокомпетентных клеток, однако достоверному изменению подвержено только содержание Т-антиген-реактивных лимфоцитов (1,81±0,23 и 0,73±0,13 тыс./мкл; Р<0,001).
Функциональная активность нейтрофилов, как и в предыдущие сроки исследования, с высокой степенью достоверности увеличена. Одновременно зафиксировано снижение числа ЦИК (96,90±7,6 и 100,7±7,5 тыс./мкл; Р>0,05).
По результатам дискретно-динамического анализа установлено, что у крупного рогатого скота перед введением иммуномодулятора и через 3 месяца после его введения уровень связанности компонентов иммунной системы не изменяется и составляет 5 значимых сочетаний (табл.8). Через 6 мес после введения КИМ-М2 происходит перестройка иммунной системы, сопровождающаяся уменьшением числа значимых сочетаний по сравнению с группой животных перед введением иммуномодулятора и, как следствие, только одно значимое сочетание. Степень связанности компонентов иммунной системы у животных через 12 мес после введения препарата увеличивается до 4-х и возвращается к исходному уровню.
Согласно результатам анализа дифференциально-прогностической таблицы, составленной на основании дискретно-динамического анализа, функциональным напряжением иммунной системы характеризовалось 40% животных до введения препарата, 15% - через 3 мес после введения КИМ-М2, 10% - через 6 мес и вновь 40% - через 12 мес после введения КИМ-М2.
Таким образом, анализ дифференциально-прогностической таблицы по оценке иммунного статуса крупного рогатого скота позволяет утверждать, что через 6 мес после введения препарата иммунная система находится на более высоком уровне здоровья, что подтверждается малым числом взаимосвязей и животных с напряженным иммунитетом (10%). Уровень напряженности иммунной системы через 12 мес после введения иммуномодулятора возрастает, в результате чего можно сделать вывод, что оптимальным сроком реиммунизации КИМ-М2 является 12 мес после первичного введения КИМ-М2.
Схема применения КИМ-М на крупном рогатом скоте в условиях животноводческой фермы. Результаты экспериментальных исследований на лабораторных животных и крупном рогатом скоте дали основание с согласия Главного управления ветеринарии Омской области и руководителя хозяйства (с.Сосновское ООО «Полтава» Омской области) провести испытание схемы специфической профилактики туберкулеза крупного рогатого скота с использованием комплексного иммуномодулятора микробного происхождения (КИМ-М2).
С этой целью КИМ-М2 применяли на всех возрастных группах с 10-20 суточного возраста 2 раза в год на молодняке крупного рогатого скота и один раз в год на коровах после исследования ППД-туберкулиновой пробой. Последующие исследования крупного рогатого скота, привитого КИМ-М2, проводят в соответствии с планом противотуберкулезных мероприятий хозяйства (фермы).
Создаваемый в стаде противотуберкулезный иммунитет профилактировал неспецифические туберкулиновые реакции, тем самым исключив необоснованный убой маточного поголовья. В 2005 году при исследовании на туберкулез было выделено 4 животных, положительно реагирующих на ППД-туберкулин, однако последующим комиссионным убоем и исследованием биологического материала в районной ветлаборатории туберкулез исключен. В последующем (в 2006-2013 гг.) при двукратном исследовании молодняка крупного рогатого скота нетелей и коров, реагирующих на туберкулез, не выявлено.
Предложенный способ позволит повысить эффективность специфической профилактики туберкулеза путем создания у животных перманентного (непрерывного) иммунитета против туберкулеза и может быть использован в неблагополучных хозяйствах (фермах).
Таблица 1
Сравнительная оценка протективных свойств КИМ-М2 и вакцины БЦЖ на морских свинках
Группа животных Кожная аллергическая реакция через 30 дней после вакцинации, мм Кожная аллергическая реакция через 30 дней после заражения, мм Степень пораженности органов, баллы, М±m Индекс защиты, %
n реагировало М±m n реагировало М±m
1-я 10 - - 10 10 13,8±0,90 1,6±0,40* 70
2-я 10 10 14,1±1,27 10 10 11,3±0,70 1,4±0,34* 73
3-я 10 - - 10 10 12,2±1,00 5,3±0,30 0
Примечание: * Р<0,001
Таблица 2
Средние значения иммунологических параметров у молодняка крупного рогатого скота в разные сроки после введения комплексного иммуномодулятора КИМ-М2
Иммунологические параметры Сроки исследования
Перед введением КИМ-М2 на 20-е сутки после введения КИМ-М2 на 45-е сутки после введения КИМ-М2 на 180-е сутки после введения КИМ-М2
М±m М±m Р М±m Р М±m Р
нейтрофилы, тыс./мкл 2,18±0,19 2,53±0,14 >0,05 2,83±0,25 <0,05 2,76±0,25 >0,05
Т-лимфоциты, тыс./мкл 0,90±0,14 1,68±0,15 <0,001 2,20±0,10 <0,001 1,43±0,17 <0,05
Т-киллеры, тыс./мкл 1,91±0,24 3,20±0,21 <0,001 3,78±0,28 <0,001 1,83±0,09 >0,05
В-лимфоциты, тыс./мкл 2,50±0,32 3,28±0,35 >0,05 3,64±0,23 <0,01 2,25±0,09 >0,05
Т-антиген-реактивные, тыс./мкл 0,85±0,16 2,47±0,32 <0,001 3,67±0,24 <0,001 1,16±0,13 >0,05
НСТ, спонт., ед. оп. Пл. 0,82±0,08 0,57±0,02 <0,01 0,65±0,02 <0,05 0,60±0,01 <0,01
НСТ, стимулир. БЦЖ, ед. оп. Пл. 0,42±0,02 0,48±0,01 <0,01 0,57±0,02 <0,001 0,59±0,01 <0,001
ЦИК, у.е. 28,60±4,96 26,15±2,40 >0,05 35,75±2,89 >0,05 36,65±2,28 >0,05
Таблица 3
Дифференциально-прогностическая таблица по оценке иммунного статуса молодняка крупного рогатого скота перед введением КИМ-М2, тыс./мкл
№ п/п Сочетание: базис (вариабельный параметр) n t-критерий по Стьюденту базис вариабельный
1 В-лимфоциты (Т-лимфоциты) 6,73 ≥3,29 ≤0,71
2 Т-ангиген-реактивные лимфоциты (В-лимфоциты) 6,45 ≥1,16 ≥3,04
3 Т-киллеры (В-лимфоциты) 6,34 ≥2,33 ≥2,94
4 Т-ангиген-реакгивные лимфоциты (Т-лимфоциты) 5,30 ≥1,16 ≤0,20
5 В-лимфоциты (Т-киллеры) 4,81 ≥3,29 ≥2,04
6 Т-антиген-реактивные лимфоциты (Т-киллеры) 4,55 ≥1,16 ≥3,22
7 Т-лимфоциты (В-лимфоциты) 4,27 ≤0,49 ≥3,58
8 Т-лимфоциты (Т-киллеры) 20 4,09 ≤0,49 ≥3,04
9 Т-киллеры (Т-лимфоциты) 4,00 ≥2,33 ≤0,53
10 В-лимфоциты (Т-антиген-реактивные лимфоциты) 3,63 ≥3,29 ≥1,60
11 Т-киллеры (Т-антиген-реактивные лимфоциты) 3,11 ≤2,33 ≥0,55
12 ЦИК (НСТСПОНТ.) 2,76 ≥33,0 ≥0,66
13 НСТСПОНТ. (ЦИК) 2,73 ≥0,97 ≥9,00
14 Т-лимфоциты (Т-антиген-реактивные лимфоциты) 2,66 ≤0,49 ≥1,61
15 ЦИК (В-лимфоциты) 2,47 ≥33,0 ≥2,12
Количество животных с функциональным напряжением иммунной системы 10 50%
Таблица 4
Дифференциально-прогностическая таблица по оценке иммунного статуса молодняка крупного рогатого скота на 20-е сутки после введения КИМ-М2, тыс./мкл
Сочетание: базис (вариабельный параметр) n t-критерий по Стьюденту базис вариабельный
В-лимфоциты (Т-киллеры) 20 3,37 ≤2,54 ≥2,95
Количество животных с функциональным напряжением иммунной системы 0 0
Таблица 5
Дифференциально-прогностическая таблица по оценке иммунного статуса молодняка крупного рогатого скота на 45-е сутки после введения КИМ-М2, тыс./мкл
№ п/п Сочетание: базис (вариабельный параметр) n t-критерий по Стьюденту базис вариабельный
1 НСТСПОНТ.(НСТБЦЖ) 20 9,72 ≥0,69 ≤0,53
2 НСТБЦЖ (НСТСПОНТ.) 3,27 ≥0,66 ≤0,59
3 Т-киллеры (Т-лимфоциты) 2,76 ≥4,15 ≤1,56
Количество животных с функциональным напряжением иммунной системы 0 0
Таблица 6
Дифференциально-прогностическая таблица по оценке иммунного статуса молодняка крупного рогатого скота на 180-е сутки после введения КИМ-М2, тыс./мкл
№ п/п Сочетание: базис (вариабельный параметр) n t-критерий по Стьюденту базис вариабельный
1 Т-киллеры (В-лимфоциты) 5,85 ≤1,46 ≤1,38
2 В-лимфоциты (Т-киллеры) 4,47 ≤1,38 ≤1,31
3 ЦИК (НСТСПОНТ.) 20 3,72 ≥39,0 ≤0,53
4 НСТСПОНТ. (ЦИК) 3,22 ≤0,58 ≥62,0
5 Т-антиген-реакгивные лимфоциты (нейтрофилы) 2,58 ≤0,71 ≤2,58
6 Т-лимфоциты (Т-антиген-реактивные лимфоциты) 2,54 ≤0,87 ≤0,71
Количество животных с функциональным напряжением иммунной системы 9 45%
Таблица 7
Среднее значение иммунологических параметров у коров
Иммунологические параметры Сроки исследования
Перед введением КИМ-М через 3 мес после введения КИМ-М через 6 мес после введения КИМ-М через 12 мес после введения КИМ-М
М±m М±m Р М±m Р М±m Р
нейтрофилы, тыс./мкл 1,71±0,21 2,00±0,26 >0,05 2,08±0,31 >0,05 2,09±0,12 >0,05
Т-лимфоциты, тыс./мкл 0,66±0,05 1,16±0,12 <0,001 1,33±0,18 <0,001 1,08±0,22 >0,05
Т-киллеры, тыс./мкл 1,79±0,26 1,53±0,18 >0,05 1,87±0,24 >0,05 1,40±0,30 >0,05
В-лимфоциты, тыс./мкл 1,07±0,22 0,98±0,08 >0,05 1,80±0,16 <0,01 2,01±0,41 >0,05
Т-антиген-реактивные, тыс./мкл 0,73±0,13 1,47±0,11 <0,001 1,67±0,20 <0,001 1,81±0,23 <0,001
НСТ, спонт., ед. оп. пл. 0,51±0,02 0,57±0,01 <0,01 0,72±0,03 <0,001 0,72±0,02 <0,001
НСТ, стимулир. БЦЖ, ед. оп. пл. 0,46±0,01 0,52±0,01 <0,001 0,57±0,04 <0,001 0,54±0,01 <0,001
ЦИК, у.е. 100,7±7,5 107,55±5,13 >0,05 108,0±10,3 >0,05 96,90±7,6 >0,05
Таблица 8
Дифференциально-прогностическая таблица по оценке иммунного статуса коров в разные сроки после введения специфического иммуномодулятора КИМ-М2, тыс./мкл
№ п/п Сочетание: базис (вариабельный параметр) n t-критерий по Стьюденту базис вариабельный
Перед введением КИМ-М2
1 Т-лимфоциты (Т-киллеры) 20 2,90 ≤0,54 ≤1,82
2 Т-лимфоциты (Нейтрофилы) 2,87 ≤0,54 ≤1,28
3 Т-киллеры (Т-лимфоциты) 2,80 ≤1,17 ≤0,81
4 Нейтрофилы (Т-лимфоциты) 2,50 ≤1,07 ≤0,48
5 Т-лимфоциты (T-антиген-реактивные лимфоциты) 2,48 ≤0,54 ≤0,29
Количество животных с функциональным напряжением иммунной системы 8 40%
Через 3 мес после введения КИМ-М2
1 T-антиген реактивные лимфоциты (В-лимфоциты) 20 2,99 ≤1,16 ≥1,41
2 В-лимфоциты (Т-антиген-реактивные лимфоциты) 2,72 ≥1,20 ≤1,20
3 В-лимфоциты (Т-лимфоциты) 2,58 ≥1,20 ≤1,00
4 T-антиген реактивные лимфоциты (Т-лимфоциты) 2,40 ≤1,16 ≤0,59
5 Т-лимфоциты (В- лимфоциты) 2,38 ≤0,78 ≥0,96
Количество животных с функциональным напряжением иммунной системы 3 15%
Через 6 мес после введения КИМ-М2
1 Т-лимфоциты (Т-киллеры) 20 3,10 ≤1,05 ≤2,15
Количество животных с функциональным напряжением иммунной системы 2 10%
Через 12 мес после введения КИМ-М2
1 Нейтрофилы (Т-лимфоциты) 20 5,46 ≤2,03 ≤0,44
2 T-антиген-реактивные лимфоциты (НСТСПОНТ.) 5,36 ≤1,34 ≤0,64
3 Т-лимфоциты (T-антиген-реактивные лимфоциты) 4,79 ≤0,61 ≤1,72
4 НСТСПОНТ. (В-лимфоциты) 2,83 ≤0,65 ≤1,54
Количество животных с функциональным напряжением иммунной системы 8 40%

Claims (1)

  1. Способ специфической профилактики туберкулеза, включающий иммунизацию крупного рогатого скота с 10-20 суточного возраста, отличающийся тем, что иммунизацию проводят специфическим иммуномодулятором КИМ-М2 подкожно в дозе 20 мкг белка на 1 кг массы животного, затем молодняк иммунизируют через каждые 6 месяцев, а коров через 12 месяцев до оздоровления фермы (хозяйства), исследования на туберкулез иммунизированных животных аллергической кожной реакцией проводят через 6 месяцев.
RU2013156744/15A 2013-12-19 2013-12-19 Способ специфической профилактики туберкулеза RU2562550C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013156744/15A RU2562550C2 (ru) 2013-12-19 2013-12-19 Способ специфической профилактики туберкулеза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013156744/15A RU2562550C2 (ru) 2013-12-19 2013-12-19 Способ специфической профилактики туберкулеза

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013156744A RU2013156744A (ru) 2015-06-27
RU2562550C2 true RU2562550C2 (ru) 2015-09-10

Family

ID=53497161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013156744/15A RU2562550C2 (ru) 2013-12-19 2013-12-19 Способ специфической профилактики туберкулеза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2562550C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6548069B2 (en) * 2001-02-03 2003-04-15 Hmv Associates, Inc. Multivalent Mycoplasma bacterin
RU2217164C2 (ru) * 2001-11-01 2003-11-27 Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных Способ получения вакцины против туберкулеза
WO2007011396A2 (en) * 2004-10-29 2007-01-25 President And Fellows Of Harvard College Particles for treatment of pulmonary infection

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6548069B2 (en) * 2001-02-03 2003-04-15 Hmv Associates, Inc. Multivalent Mycoplasma bacterin
RU2217164C2 (ru) * 2001-11-01 2003-11-27 Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных Способ получения вакцины против туберкулеза
WO2007011396A2 (en) * 2004-10-29 2007-01-25 President And Fellows Of Harvard College Particles for treatment of pulmonary infection

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВЛАСЕНКО В.С. и др., Специфическое иммуномодулирующее средство для профилактики туберкулеза и микобактериозов крупного рогатого скота, Достижения науки и техники АПК, 2011, N9, С. 75-78 *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013156744A (ru) 2015-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lombard et al. A brief history of vaccines and vaccination
CA2633127C (en) Method of producing rough strains of mycobacterium bacteria and uses thereof
Wikerhauser et al. Taenia saginata and T. hydatigena: Intramuscular vaccination of calves with oncospheres
RU2562550C2 (ru) Способ специфической профилактики туберкулеза
Juste et al. Paratuberculosis vaccines and vaccination.
JP6712760B2 (ja) サルモネラワクチン
Kloosterman et al. Increased establishment of lungworms (Dictyocaulus viviparus) in calves after previous infections with gastrointestinal nematodes (Ostertagia ostertagi and Cooperia oncophora)
RU2478399C2 (ru) Способ получения специфического иммуномодулятора
RU2659212C1 (ru) Способ профилактики нодулярного дерматита крупного рогатого скота
RU2266753C1 (ru) Способ профилактики туберкулеза
RU2825226C1 (ru) Способ повышения иммуногенности бактериальной вакцины у телят
Perera At the Edge of Mysteries: The Discovery of the Immune System
RU2065749C1 (ru) Способ профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота
RU2279274C2 (ru) Способ профилактики вторичного альвеолярного эхинококкоза (гидатидоза)
Kamiya et al. The effect of radiation on the viability and migratory ability of second-stage larvae of Toxocara canis in mice
Evstifeev et al. Development of associated vaccine against Piv-3, Ibr, Bvd and chlamidiosis of cattle
RU2570630C2 (ru) Способ снижения серопозитивности живых противобруцеллезных вакцин для сельскохозяйственных животных
Johnson et al. Intracerebral infection of mice with ovine strains of Chlamydia psittaci: an animal screening test for the assay of vaccines
Akande et al. Psoroptic Mange in a Weaner Pig
Kielstein Systematic control of dermatophytosis profunda of cattle in the former GDR
DE2126957A1 (de) Impfstoff gegen Gänsehepatitis
JPH0222734B2 (ru)
RU2332230C2 (ru) Способ комплексной профилактики туберкулеза, бруцеллеза, пастереллеза и смешанной инвазии у пантовых оленей
Andrews FROM FOREIGN JOURNALS. The Fight against Tuberculosis
UA146658U (uk) Спосіб визначення активності туберкуліну очищеного (ппд) для ссавців на великій рогатій худобі

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181220