RU2557890C1 - Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации - Google Patents
Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2557890C1 RU2557890C1 RU2014123742/14A RU2014123742A RU2557890C1 RU 2557890 C1 RU2557890 C1 RU 2557890C1 RU 2014123742/14 A RU2014123742/14 A RU 2014123742/14A RU 2014123742 A RU2014123742 A RU 2014123742A RU 2557890 C1 RU2557890 C1 RU 2557890C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spinal cord
- magnetic
- magnetic field
- biocompatible
- animal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине, травматологии и ортопедии, хирургическому лечению травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации. По задней поверхности травмированного спинного мозга экспериментального животного (ЭЖ) без его компрессии размещают биосовместимый имплантат (БИ) из магнитного материала в биосовместимой матрице (БМ). Затем периодически помещают ЭЖ в постоянное магнитное поле. Вектор напряженности его воздействия совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. В качестве БМ БИ используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизованы в качестве магнитного материала БИ наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5-10 мТл. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга проводят сочетанным воздействием магнитного поля БИ и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл. Периодичность внешнего магнитного воздействия 1-2 раза в сутки, длительность 2-8 мин за один сеанс, количество сеансов 2-4. В качестве желатина животного происхождения БМ БИ можно использовать агар-агар, желатина растительного происхождения - пектин. В БМ БИ могут быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%. Способ обеспечивает достаточно полное восстановление функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения, обеспечение благоприятных условий для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в дистальный для восстановления его проводящей функции, обеспечение уменьшения образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга, устранение отека мозговой ткани. 2 з.п. ф-лы, 8 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к способу экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации и может быть использовано при лечении пациентов с травматическим повреждением спинного мозга в условиях хирургических, травматологических и других стационаров.
Известен способ лечения повреждений спинного мозга при его рубцовом изменении, включающий размещение по задней поверхности спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата без его компрессии, выполненного из магнитного материала в биосовместимой матрице, затем периодическое размещение экспериментального животного в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности воздействия постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга (см. патент РФ №2285484, A61B 17/56. 10.06.2006 г.).
Однако известный способ лечения повреждений спинного мозга при своем использовании обладает следующими недостатками:
- не обеспечивает достаточно полное восстановление функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения,
- не обеспечивает благоприятные условия для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в (в дефект) дистальный для восстановления его проводящей функции,
- не обеспечивает уменьшение образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга,
- не обеспечивает достаточное повышение эффективности восстановительного процесса,
- не устраняет отек мозговой ткани.
Задачей изобретения является создание способа экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации.
Техническим результатом является обеспечение достаточно полного восстановления функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения, обеспечение благоприятных условий для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в дистальный для восстановления его проводящей функции, обеспечение уменьшения образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга, а также достаточное устранение отека мозговой ткани.
Технический результат достигается тем, что предложен способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации, включающий размещение по задней поверхности дистального конца спинного мозга экспериментального животного без его компрессии биосовместимого имплантата, выполненного из магнитного материала в биосовместимой среде, затем периодически помещают экспериментальное животное в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга, при этом в качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизованы в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5-10 мТл, а магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации осуществляют сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл, при этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4. При этом в качестве желатина животного происхождения матрицы биосовместимого имплантата используют агар-агар, а в качестве желатина растительного происхождения используют пектин. При этом в матрицу биосовместимого имплантата могут быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%.
Способ осуществляется следующим образом. Исследование проведено на 30 лабораторных крысах-самцах линии Вистор одной возрастной группы (10-14 месяцев) массой 220-250 г при наличии контрольной группы из 15 лабораторных крысах-самцах линии Вистор. Содержание крыс в виварии и проведение экспериментов соответствовали «Правилам проведения работ с использованием экспериментальных животных», а также принципам Хельсинской декларации (2000 г).
Выполняют методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определяют с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков, а также дисплазию спинного мозга. Затем выполняют хирургический доступ к спинному мозгу животного разрезом кожного покрова в проекции позвонков грудного отдела (Th6-Th8). Отсекают мышцы и выполняют ламинэктомию на уровне позвонков Th7-Th8 с выделением дурального мешка. Осуществляют разрез твердой мозговой оболочки и выполняют поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного размещают без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала. В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизован в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5-10 мТл. При этом в качестве желатина животного происхождения используют агар-агар, в качестве желатина растительного происхождения используют пектин, причем в желатин матрицы биосовместимого имплантата может быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%.
Экспериментальное животное периодически помещают в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляют сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4.
Среди существенных признаков, характеризующих предложенный способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации, отличительными являются:
- использование в качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата желатина животного или растительного происхождения,
- иммобилизация в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнителя в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5-10 мТл,
- осуществление магнитного воздействия на травматические повреждения спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл, при этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4,
- использование в качестве желатина животного происхождения матрицы биосовместимого имплантата агар-агара, а в качестве желатина растительного происхождения пектина,
- дополнительное введение в матрицу биосовместимого имплантата способствующих росту и пролиферации клеток полиаминов, например спермина или спермидина, в количестве 1-5 мас.%.
Экспериментальные исследования предложенного способа экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации на 30 экспериментальных животных-крысах показали его высокую эффективность. Предложенный способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации при своем использовании обеспечивает достаточно полное восстановление функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения, обеспечивает благоприятные условия для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в дистальный для восстановления его проводящей функции, обеспечивает уменьшение образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга, а также достаточно устраняет отек мозговой ткани экспериментального животного.
Реализация предложенного способа экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации иллюстрируется следующими экспериментальными примерами.
Пример 1. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 11 месяцев массой 220 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин животного происхождения - агар-агара. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 18 мас.% с размером наночастиц 38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 10 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 8 минут за один сеанс при 4 сеансах.
Пример 2. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 230 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 1 мас.% спермина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 29 мас.% с размером наночастиц 20 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 2 минуты за один сеанс при 3 сеансах.
Пример 3. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 250 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин животного происхождения - агар-агара, содержащий 5 мас.% спермидина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 42 мас.% с размером наночастиц 2 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 7 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,2 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 2 раза в сутки с длительностью внешнего воздействия 4 минут за один сеанс при 4 сеансах.
Пример 4. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 240 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 3 мас.% спермина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 29 мас.% с размером наночастиц 24 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 7,5 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 2 минуты за один сеанс при 3 сеансах.
Пример 5. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 13 месяцев массой 250 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 1 мас.% спермина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 18 мас.% с размером наночастиц 2,0 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5 мТл.
Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 2 раза в сутки с длительностью внешнего воздействия 5 минут за один сеанс при 4 сеансах.
Пример 6. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 10 месяцев массой 220 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 5 мас.% спермидина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 32 мас.% с размером наночастиц 22 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 7,5 мТл.
Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,2 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 2 минуты за один сеанс при 3 сеансах.
Пример 7. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 235 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 1 мас.% спермидина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 42 мас.% с размером наночастиц 38 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5 мТл.
Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 2 раза в сутки с длительностью внешнего воздействия 5 минут за один сеанс при 2 сеансах.
Пример 8. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 13 месяцев массой 250 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин животного происхождения - агар-агара. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 28 мас.% с размером наночастиц 10 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 10 мТл.
Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 8 минут за один сеанс при 4 сеансах.
Claims (3)
1. Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации, включающий размещение по задней поверхности травмированного спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата без его компрессии, выполненного из магнитного материала в биосовместимой матрице, затем периодическое размещение экспериментального животного в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности воздействия постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга, отличающийся тем, что в качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизованы в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5-10 мТл, а магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации осуществляют сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл, при этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве желатина животного происхождения матрицы биосовместимого имплантата используют агар-агар, а в качестве желатина растительного происхождения используют пектин.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в матрицу биосовместимого имплантата могут быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014123742/14A RU2557890C1 (ru) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014123742/14A RU2557890C1 (ru) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2557890C1 true RU2557890C1 (ru) | 2015-07-27 |
Family
ID=53762571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014123742/14A RU2557890C1 (ru) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2557890C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11561173B2 (en) | 2017-09-29 | 2023-01-24 | Cotton Mouton Diagnostics Limited | Magneto-optical method and apparatus for detecting analytes in a liquid |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2249462C1 (ru) * | 2003-08-21 | 2005-04-10 | Севастьянов Виктор Иванович | Универсальный гетерогенный коллагеновый матрикс для имплантации и способ его получения |
| RU2285484C2 (ru) * | 2004-12-30 | 2006-10-20 | Марат Фаритович Галикеев | Способ лечения повреждений спинного мозга при его рубцовом изменении |
| RU2341830C1 (ru) * | 2007-06-26 | 2008-12-20 | Энвер Тагирович Сяпуков | Способ восстановления функций спинного мозга при моделировании его полного анатомического перерыва в остром периоде в эксперименте |
| WO2012034110A2 (en) * | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Fibralign Corp. | Biodegradable multilayer constructs |
| RU125073U1 (ru) * | 2011-08-25 | 2013-02-27 | Учреждение Российской академии наук Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН | Клеточный имплантат для закрытия дефектов и восстановления иннервации в тканях и органах |
-
2014
- 2014-06-11 RU RU2014123742/14A patent/RU2557890C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2249462C1 (ru) * | 2003-08-21 | 2005-04-10 | Севастьянов Виктор Иванович | Универсальный гетерогенный коллагеновый матрикс для имплантации и способ его получения |
| RU2285484C2 (ru) * | 2004-12-30 | 2006-10-20 | Марат Фаритович Галикеев | Способ лечения повреждений спинного мозга при его рубцовом изменении |
| RU2341830C1 (ru) * | 2007-06-26 | 2008-12-20 | Энвер Тагирович Сяпуков | Способ восстановления функций спинного мозга при моделировании его полного анатомического перерыва в остром периоде в эксперименте |
| WO2012034110A2 (en) * | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Fibralign Corp. | Biodegradable multilayer constructs |
| RU125073U1 (ru) * | 2011-08-25 | 2013-02-27 | Учреждение Российской академии наук Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН | Клеточный имплантат для закрытия дефектов и восстановления иннервации в тканях и органах |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МИРОНОВ С.П. и др. Возможности использования комбинированных биологических трансплантатов при острой травме спинного мозга (экспериментальное исследование)// Вестник травматол.и ортопедии им.Н.Н.Приорова, 2004, N 1, с.4-8. АСТАСИДИС А. и др. Разработка методов посттравматической регенерации спинного мозга на основе применения новейших методов регенеративной медицины, в том числе, клеточных технологий, усовершенствованных методов реконструктивной микрохирургии и наноматериалов// Хирург, 2009, N 11, с.5-12. DENG Q.Y. et al. Poly-lactic acid and agarose gelatin play an active role in the recovery of spinal cord injury// Neurosci Bull. 2006 Mar;22(2):73-8, реферат PubMed, найдено [26.01.2015] из Интернет www.pubmed.com * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11561173B2 (en) | 2017-09-29 | 2023-01-24 | Cotton Mouton Diagnostics Limited | Magneto-optical method and apparatus for detecting analytes in a liquid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Albee | Studies in bone growth: triple calcium phosphate as a stimulus to osteogenesis | |
| Wilson et al. | Experimental regeneration in peripheral nerves and the spinal cord in laboratory animals exposed to a pulsed electromagnetic field | |
| EP2796101B1 (de) | Kit zum Herstellen eines vernetzten Gels zum Umschließen von Nierensteinen und/oder Nierensteinfragmenten | |
| JP6282287B2 (ja) | 骨傷害を伴う熱的傷害および創傷を治療するための医薬組成物 | |
| Shen et al. | Low‐level laser‐accelerated peripheral nerve regeneration within a reinforced nerve conduit across a large gap of the transected sciatic nerve in rats | |
| DiGeronimo et al. | Orthopedics in reptiles and amphibians | |
| Liedberg et al. | Adrenergic contribution to the abdominal vagus nerves in the cat | |
| RU2557890C1 (ru) | Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации | |
| Shen et al. | Application of “Spinal cord fusion” in spinal cord injury repair and its neurological mechanism | |
| Huynh et al. | Avian skull orthopedics | |
| Ren et al. | GEMINI-supported spinal cord transplantation for the treatment of chronic spinal paralysis: overview and initial clinical translation | |
| RU2454961C1 (ru) | Способ лечения гемангиом позвоночника | |
| RU2354322C1 (ru) | Способ механической стимуляции замедленного остеогенеза при переломах костей | |
| De Godoy et al. | Treatment of a periarticular tibial fracture in a foal with a hybrid external fixator. | |
| Jassim et al. | Study the effect of the magnetic field on the healing of bone fracture after implant avian bone in femoral bone in rabbits | |
| White et al. | Treatment of suspensory ligament desmopathy. | |
| Schmiedt | What is the optimal approach for pericardiectomy in dogs? | |
| Carrasco et al. | Distraction osteogenesis correction of mandibular ramis fracture malunion in a juvenile mute swan (Cygnus olor) | |
| RU149176U1 (ru) | Монополярный шеечный эндопротез тазобедренного сустава для собак | |
| WO2003037219A2 (de) | Verwendung von chitosanmaterialien | |
| Matta et al. | Surgical Repair of a Rostral Maxillary Beak Fracture Using an Improvised Metal Implant Scaffolding and Dental Acrylic Prosthesis in a Pet Double Yellow-Headed Amazon Parrot (Amazona ochrocephala oratrix) | |
| Wildgoose | Exenteration in fish | |
| Nawrotek et al. | Reconstruction of the Injured Spinal Cord by Implantation of a Hydrogel based on Chitosan and β-Glycerol Phosphate-motor Behavior and Ventilatory Assessments | |
| Abdel-Hakiem et al. | A Successful Surgical Approach for Treatment of the Spastic Paresis in two Calves | |
| Mahla et al. | Bowed tendon in horses and their management: A review of 18 cases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160612 |