RU2556930C2 - Polyethyleneimine dodecahydro-closo-dodecarbonate and method of obtaining thereof - Google Patents

Polyethyleneimine dodecahydro-closo-dodecarbonate and method of obtaining thereof Download PDF

Info

Publication number
RU2556930C2
RU2556930C2 RU2013143589/05A RU2013143589A RU2556930C2 RU 2556930 C2 RU2556930 C2 RU 2556930C2 RU 2013143589/05 A RU2013143589/05 A RU 2013143589/05A RU 2013143589 A RU2013143589 A RU 2013143589A RU 2556930 C2 RU2556930 C2 RU 2556930C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
closo
dodecahydro
polyethyleneimine
dodecarbonate
composition
Prior art date
Application number
RU2013143589/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013143589A (en
Inventor
Виталий Иванович Салдин
Василий Викторович Суховей
Вячеслав Михайлович Бузник
Людмила Владимировна Ганина
Юрий Михайлович Михайлов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН)
Priority to RU2013143589/05A priority Critical patent/RU2556930C2/en
Publication of RU2013143589A publication Critical patent/RU2013143589A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2556930C2 publication Critical patent/RU2556930C2/en

Links

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to chemistry of polyhedral borohydride compounds and polyethylene imine. Method of obtaining polyethyleneimine dodecahydro-closo-dodecarbonate of composition C2H4NH×0.4H2B12H12 includes interaction of water solutions of polyethylene imine (PEI) and dodecahydro-closo-dodecaboric acid (H2B12H12), taken in molar ratio 1 to (0.5-0.6), with further separation of target product.
EFFECT: invention makes it possible to obtain novel chemical compound of polyethyleneimine dodecahydro-closo-dodecarbonate of composition C2H4NH×0,4H2B12H12 with high content of borohydride component, which can be applied as energy-intensive components of pyrotechnical compositions.
4 cl, 1 ex

Description

Изобретение относится к химии полиэдрических боргидридных соединений и полиэтиленимина (ПЭИ), а именно к додекагидро-клозо-додекаборату полиэтиленимина и способу его получения. Полученное соединение может найти применение в качестве энергоемких компонентов различных составов, например пиротехнических.The invention relates to the chemistry of polyhedral borohydride compounds and polyethyleneimine (PEI), namely to dodecahydro-closo-dodecaborate of polyethyleneimine and a method for its preparation. The resulting compound can find application as energy-intensive components of various compositions, for example pyrotechnic.

Элементный состав додекагидро-клозо-додекаборатного аниона

Figure 00000001
открывает определенные перспективы для получения соединений, пригодных в качестве энергоемких компонентов энергонасыщенных материалов различного назначения.The elemental composition of dodecahydro-closo-dodecaborate anion
Figure 00000001
opens up certain prospects for the preparation of compounds suitable as energy-intensive components of energy-saturated materials for various purposes.

Так, предложено использовать соли

Figure 00000001
-аниона с катионами следующих металлов: K, Ca, La, Zr, Mo, Fe, Co, Ag, Cd, Al, Pb, Bi в качестве горючего в составе физических смесей с рядом окислителей: CsNO3, NaNO3, Pb3O4, KCl3, KClO4, KMnO4, Na2Cr2O7·2H2O, BaO2, Na2S2O3 (Pat. US №3126305, опубл. 24.03.1964 г.).So, it is suggested to use salts
Figure 00000001
anion with cations of the following metals: K, Ca, La, Zr, Mo, Fe, Co, Ag, Cd, Al, Pb, Bi as fuel in the composition of physical mixtures with a number of oxidizing agents: CsNO 3 , NaNO 3 , Pb 3 O 4 , KCl 3 , KClO 4 , KMnO 4 , Na 2 Cr 2 O 7 · 2H 2 O, BaO 2 , Na 2 S 2 O 3 (Pat. US No. 3126305, published March 24, 1964).

Недостатком вышеприведенных солей

Figure 00000001
-аниона является их высокая растворимость в воде (за исключением солей серебра и свинца), сложность и энергозатратность их выделения из растворов в чистом виде. Труднорастворимые соли серебра и свинца относительно легко выделяются из растворов в виде безводных солей, но их недостатками являются дороговизна соли серебра и экологическая опасность свинца.The disadvantage of the above salts
Figure 00000001
-anion is their high solubility in water (with the exception of silver and lead salts), the complexity and energy consumption of their separation from solutions in pure form. The sparingly soluble salts of silver and lead are relatively easily separated from solutions in the form of anhydrous salts, but their disadvantages are the high cost of silver salts and the environmental hazard of lead.

Известны двойные соли M2B12H12×MNO3, где M-Rb, Cs, которые запатентованы в качестве энергоемких воспламеняющихся веществ (Pat. US №3184286, опубл. 18.05.1965 г.).Double salts M 2 B 12 H 12 × MNO 3 are known, where M-Rb, Cs, which are patented as energy-intensive flammable substances (Pat. US No. 3184286, publ. 05/18/1965).

Двойные соли M2B12H12×MNO3 получают взаимодействием в водном растворе веществ, содержащих в своем составе

Figure 00000001
-анионы,
Figure 00000002
-анионы и Rb+-, Cs+-катионы. Образовавшийся труднорастворимый осадок двойных солей M2B12H12×MNO3 отфильтровывают и, с целью очистки от примесей, проводят перекристаллизацию (Канаева О.А., Кузнецов Н.Т., Сосновская О.О., Гоева Л. В. // Журн. неорг. хим. 1980. N 9. С. 2380-2383).Double salts M 2 B 12 H 12 × MNO 3 are obtained by the interaction in a water solution of substances containing in their composition
Figure 00000001
anions
Figure 00000002
anions and Rb + , Cs + cations. The resulting insoluble precipitate of double salts M 2 B 12 H 12 × MNO 3 is filtered off and, in order to remove impurities, recrystallization is carried out (Kanaeva O.A., Kuznetsov N.T., Sosnovskaya O.O., Goeva L.V. / / Journal of inorganic chemistry 1980. N 9.P. 2380-2383).

Недостатком M2B12H12×MNO3 в качестве энергоемких компонентов является дороговизна входящих в их состав рубидия и цезия.The disadvantage of M 2 B 12 H 12 × MNO 3 as energy-intensive components is the high cost of their rubidium and cesium.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому соединению является соль додекагидро-клозо-додекаборной кислоты H2B12H12 и хитозана C6O4H9NH2 - додекагидро-клозо-додекаборат хитозания (C6O4H9NH3)2B12H12 (Пат. РФ №2158221, опубл. 27.10.2000).The closest technical solution to the claimed compound is a salt of dodecahydro-closo-dodecaborate acid H 2 B 12 H 12 and chitosan C 6 O 4 H 9 NH 2 - dodecahydro-closo-dodecaborate chitosan (C 6 O 4 H 9 NH 3 ) 2 B 12 H 12 (Pat. RF №2158221, publ. 27.10.2000).

Образование этого соединения происходит благодаря наличию в структуре хитозана донорных аминогрупп. При этом два донорных электрона азота NH2-группы 2 взаимодействуют со свободной 1 S орбиталью H+-катиона кислоты H2B12H12 с образованием по донорно-акцепторному механизму катиона хитозания

Figure 00000003
, который в сочетании с
Figure 00000001
-анионом дает труднорастворимую соль.The formation of this compound is due to the presence of donor amino groups in the structure of chitosan. In this case, two donor electrons of nitrogen of the NH 2 group 2 interact with the free 1 S orbital of the H + cation of the acid H 2 B 12 H 12 with the formation of a chitosan cation by the donor – acceptor mechanism
Figure 00000003
which combined with
Figure 00000001
-anion gives a sparingly soluble salt.

Соль (C6O4H9NH3)2B12H12 получают взаимодействием хитозана с кислотой H2B12H12 или солей хитозана с H2B12H12 или ее солями. Образовавшийся нерастворимый (C6O4H9NH3)2B12H12 отделяют фильтрованием или центрифугированием, отмывают от остатков маточного раствора и сушат при 105°C до постоянной массы. В результате получают твердый компактный продукт (в виде пленок, пластин, объемных материалов), который может быть измельчен в порошок. Недостатком соли (C6O4H9NH3)2B12H12 является относительно низкое содержание боргидридного компонента (не более 30,6 масс. %). Кроме того, на сегодняшний день отсутствует промышленное производство хитозана, как исходного продукта, что сказывается на его стоимости.The salt (C 6 O 4 H 9 NH 3 ) 2 B 12 H 12 is prepared by reacting chitosan with an acid H 2 B 12 H 12 or salts of chitosan with H 2 B 12 H 12 or its salts. The resulting insoluble (C 6 O 4 H 9 NH 3 ) 2 B 12 H 12 is separated by filtration or centrifugation, washed from the remains of the mother liquor and dried at 105 ° C to constant weight. The result is a solid compact product (in the form of films, plates, bulk materials), which can be pulverized. The disadvantage of salt (C 6 O 4 H 9 NH 3 ) 2 B 12 H 12 is the relatively low content of the borohydride component (not more than 30.6 wt.%). In addition, today there is no industrial production of chitosan as a starting product, which affects its cost.

Задачей изобретения является получение нового химического соединения с более высоким содержанием боргидридного компонента из доступного и более дешевого исходного сырья.The objective of the invention is to obtain a new chemical compound with a higher content of borohydride component from affordable and cheaper feedstock.

Поставленная задача решается соединением, образующимся при взаимодействии додекагидро-клозо-додекаборной кислоты и полиэтиленимина, содержащего 56,4 масс. %

Figure 00000001
-аниона. Полученное новое соединение состава C2H4NH×0,4H2B12H12 является малорастворимым.The problem is solved by the compound formed by the interaction of dodecahydro-closo-dodecaborate acid and polyethyleneimine containing 56.4 mass. %
Figure 00000001
anion. The resulting new compound of the composition C 2 H 4 NH × 0.4H 2 B 12 H 12 is sparingly soluble.

Известно, что полиэтиленимин, как и хитозан, благодаря наличию в его составе аминогруппы, проявляет ярко выраженные свойства основания. Со многими кислотами он образует следующие соли: перхлораты, нитраты и другие. ПЭИ и его модификаты широко используются во многих отраслях промышленности, в качестве ионитов, комплексообразователей, флокулянтов (например, для очистки сбросовых вод целлюлозно-бумажного производства). Это достаточно дешевый химический продукт, выпускаемый в промышленном масштабе (Гембицкий П.А. Пути практического использования полиэтиленимина и его модификаторов, М.: 1986).It is known that polyethyleneimine, like chitosan, due to the presence of an amino group in its composition, exhibits pronounced properties of the base. With many acids, it forms the following salts: perchlorates, nitrates, and others. PEI and its modifiers are widely used in many industries, as ion exchangers, complexing agents, flocculants (for example, for the treatment of waste water from pulp and paper production). This is a fairly cheap chemical product manufactured on an industrial scale (P. Gembitsky, Ways of the practical use of polyethyleneimine and its modifiers, M .: 1986).

Выполненный анализ научно-технических и патентных источников информации показал, что заявляемое соединение состава C2H4NH×0,4H2B12H12 в уровне техники на настоящий момент не выявлено, соответственно, его синтез и свойства не описаны.The analysis of scientific, technical and patent sources of information showed that the claimed compound of the composition C 2 H 4 NH × 0,4H 2 B 12 H 12 in the prior art has not yet been identified, respectively, its synthesis and properties are not described.

В результате проведенных исследований разработан способ получения C2H4NH×0,4H2B12H12, установлен его состав и изучены его свойства.As a result of the research, a method for producing C 2 H 4 NH × 0.4H 2 B 12 H 12 was developed, its composition was established and its properties were studied.

Синтез целевого продукта C2H4NH×0,4H2B12H12 осуществляют взаимодействием водных растворов ПЭИ и H2B12H12 с последующим выделением целевого продукта. Опытным путем установлено, что оптимальный вариант мольного соотношения ПЭИ к H2B12H12 составляет 1 к (0,5-0,6), что соответствует 25-50%-ному избытку кислоты H2B12H12.The synthesis of the target product C 2 H 4 NH × 0,4H 2 B 12 H 12 is carried out by the interaction of aqueous solutions of PEI and H 2 B 12 H 12 with the subsequent isolation of the target product. It was experimentally established that the optimal variant of the molar ratio of PEI to H 2 B 12 H 12 is 1 to (0.5-0.6), which corresponds to a 25-50% excess acid H 2 B 12 H 12 .

Образующееся соединение выпадает в осадок в виде желтовато-белого смолообразного, не смешивающегося с водой продукта. Водный раствор, содержащий избыток H2B12H12, сливают с осадка и промывают его свежей порцией воды. Оба водных раствора объединяют и используют для синтеза очередной порции целевого соединения. Тягучий осадок целевого продукта выливают на фторопластовую пластину и сушат при температуре 105-110°C. Высохший целевой продукт снимают с фторопластовой пластины, перемалывают в порошок (например, в ручной мельнице) и проводят окончательную сушку при 105-110°C до постоянной массы.The resulting compound precipitates as a yellowish-white, gummy, water-immiscible product. An aqueous solution containing excess H 2 B 12 H 12 is drained from the precipitate and washed with a fresh portion of water. Both aqueous solutions are combined and used to synthesize the next portion of the target compound. A viscous precipitate of the target product is poured onto a fluoroplastic plate and dried at a temperature of 105-110 ° C. The dried target product is removed from the fluoroplastic plate, ground into powder (for example, in a hand mill) and the final drying is carried out at 105-110 ° C to constant weight.

Таким образом, техническим результатом заявляемого изобретения является получение нового химического соединения с более высоким содержанием боргидридного компонента из доступного и дешевого исходного сырья. Дополнительным результатом заявляемого изобретения является расширение круга средств аналогичного назначения.Thus, the technical result of the claimed invention is to obtain a new chemical compound with a higher content of borohydride component from affordable and cheap feedstock. An additional result of the claimed invention is to expand the range of funds for a similar purpose.

По данным РФА соединение содержит собственный набор отражений, не принадлежащих исходным компонентам, что подтверждает образование соединения, а не физической (механической) смеси.According to XRD data, the compound contains its own set of reflections that do not belong to the original components, which confirms the formation of the compound, and not the physical (mechanical) mixture.

О вхождении боргидридного аниона в состав целевого соединения говорит наличие полосы поглощения в области 2480 см-1, характеризующей валентные колебания B-H-связи боргидридного аниона

Figure 00000001
на фоне основных полос поглощения ПЭИ.The presence of the borohydride anion in the composition of the target compound is indicated by the presence of an absorption band in the region of 2480 cm -1 , which characterizes the stretching vibrations of the BH bond of the borohydride anion
Figure 00000001
against the background of the main absorption bands of PEI.

Для определения содержания

Figure 00000001
-аниона навеску вещества разлагают в щелочной среде и осаждают из полученного раствора Ag2B12H12 (Кузнецов Н.Т., Куликова Л.Н., Канаева О.А. //Журн. аналит. химии. 1976. Т. 31. № 7. С. 1382-1383).To determine the content
Figure 00000001
-anion, a sample of the substance is decomposed in an alkaline medium and precipitated from the resulting Ag 2 B 12 H 12 solution (Kuznetsov N.T., Kulikova L.N., Kanaeva O.A. // Journal of Analytical Chemistry. 1976. T. 31 No. 7. P. 1382-1383).

Термогравиметрические исследования показали, что соединение начинает окисляться на воздухе при температуре выше 150°C, т.е. оно достаточно устойчиво.Thermogravimetric studies showed that the compound begins to oxidize in air at temperatures above 150 ° C, i.e. it is quite stable.

Разложение заявляемого соединения на воздухе начинается при температуре выше 150°C. В смеси с окислителями, например, с перхлоратами аммония, калия, образует легко воспламеняющиеся материалы с высокой температурой пламени. Из этого следует, что такие смеси будут отличаться стабильностью пламени и их можно использовать в энергетических конденсированных системах различного функционального назначения.The decomposition of the claimed compounds in air begins at a temperature above 150 ° C. In a mixture with oxidizing agents, for example, with ammonium and potassium perchlorates, it forms flammable materials with a high flame temperature. From this it follows that such mixtures will differ in flame stability and can be used in condensed energy systems of various functional purposes.

Возможность осуществления изобретения иллюстрируется следующим примером.The possibility of carrying out the invention is illustrated by the following example.

Пример. 1,38690 г (32,19 мг-моль) ПЭИ растворяют в 100 мл воды и добавляют при интенсивном перемешивании 200 мл раствора, содержащего 2,68800 г (18,68 мг-моль) H2B12H12, что соответствует их мольному соотношению 1 к 0,58. Образующемуся при этом молочно-белому раствору дают отстояться. Осветленный водный слой отделяют от целевого продукта, осевшего на дно стакана в виде клейкого вещества желтовато коричневатого цвета, не смешивающегося с водой. Далее осадок промывают водой, которую сливают и объединяют с первым раствором, содержащим избыток кислоты. Затем тягучий осадок переносят на фторопластовую пластину и сушат при температуре 105-110°C. Для ускорения сушки продукт перемалывают в порошок и досушивают при той же температуре до постоянной массы. В результате получают 3,17445 г целевого соединения, что соответствует выходу 98,0% по полиэтиленимину.Example. 1.38690 g (32.19 mg-mol) PEI is dissolved in 100 ml of water and 200 ml of a solution containing 2.68800 g (18.68 mg-mol) of H 2 B 12 H 12 is added with vigorous stirring, which corresponds to their a molar ratio of 1 to 0.58. The resulting milky white solution is allowed to settle. The clarified aqueous layer is separated from the target product, which has settled to the bottom of the glass in the form of a yellowish-brownish sticky substance which does not mix with water. Next, the precipitate is washed with water, which is drained and combined with the first solution containing an excess of acid. Then the viscous precipitate is transferred to a fluoroplastic plate and dried at a temperature of 105-110 ° C. To speed up the drying, the product is ground to powder and dried at the same temperature to constant weight. The result is 3.17445 g of the target compound, which corresponds to a yield of 98.0% for polyethyleneimine.

Вычислено для 2C2H4NH×0,8H2B12H12, масс. %:

Figure 00000001
- 56,4.Calculated for 2C 2 H 4 NH × 0.8H 2 B 12 H 12 , mass. %:
Figure 00000001
- 56.4.

Найдено для 2C2H4NH×0,8H2B12H12, масс. %:

Figure 00000001
- 55,9.Found for 2C 2 H 4 NH × 0.8H 2 B 12 H 12 , mass. %:
Figure 00000001
- 55.9.

Claims (4)

1. Додекагидро-клозо-додекаборат полиэтиленимина C2H4NH×0,4H2B12H12.1. Dodecahydro-closo-dodecaborate of polyethylenimine C 2 H 4 NH × 0,4H 2 B 12 H 12 . 2. Способ получения додекагидро-клозо-додекабората полиэтиленимина состава C2H4NH×0,4H2B12H12, заключающийся во взаимодействии водных растворов полиэтиленимина (ПЭИ) и додекагидро-клозо-додекаборной кислоты (H2B12H12), с последующим выделением целевого продукта, при этом H2B12H12 кислоту берут с избытком 25-50%.2. A method of producing a dodecahydro-closo-dodecaborate of polyethylenimine of the composition C 2 H 4 NH × 0.4H 2 B 12 H 12 , which consists in the interaction of aqueous solutions of polyethyleneimine (PEI) and dodecahydro-closo-dodecaborate acid (H 2 B 12 H 12 ) , followed by isolation of the target product, while H 2 B 12 H 12 acid is taken with an excess of 25-50%. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что раствор, содержащий избыток кислоты H2B12H12, сливают с осадка, промывают его свежей порцией воды, после чего оба водных раствора объединяют и используют в обороте.3. The method according to p. 2, characterized in that the solution containing an excess of acid H 2 B 12 H 12 is drained from the precipitate, washed with a fresh portion of water, after which both aqueous solutions are combined and used in circulation. 4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что высохший при температуре 105-110°C целевой продукт перемалывают в порошок и проводят окончательную сушку при 105-110°C до постоянной массы. 4. The method according to p. 2, characterized in that dried at a temperature of 105-110 ° C, the target product is ground into powder and carry out the final drying at 105-110 ° C to constant weight.
RU2013143589/05A 2013-09-26 2013-09-26 Polyethyleneimine dodecahydro-closo-dodecarbonate and method of obtaining thereof RU2556930C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013143589/05A RU2556930C2 (en) 2013-09-26 2013-09-26 Polyethyleneimine dodecahydro-closo-dodecarbonate and method of obtaining thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013143589/05A RU2556930C2 (en) 2013-09-26 2013-09-26 Polyethyleneimine dodecahydro-closo-dodecarbonate and method of obtaining thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013143589A RU2013143589A (en) 2015-04-10
RU2556930C2 true RU2556930C2 (en) 2015-07-20

Family

ID=53282285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013143589/05A RU2556930C2 (en) 2013-09-26 2013-09-26 Polyethyleneimine dodecahydro-closo-dodecarbonate and method of obtaining thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2556930C2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2610605C1 (en) * 2015-11-24 2017-02-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Energy-rich composition containing boron and fluorine and method of its production
RU2617778C1 (en) * 2016-05-04 2017-04-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Hemihydrate dodecahydro-klose-dodecaborate melamine and its method of preparation
RU2775081C1 (en) * 2021-03-19 2022-06-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) 2,4-diamine-6-methyl-1,3,5-triazine dodecahydro-closo-dodecaborate semihydrate and method for production thereof

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3126305A (en) * 1964-03-24 Ignition compositions comprising boron containing salts
US3961017A (en) * 1975-03-24 1976-06-01 Mine Safety Appliances Company Production of dodecahydrododecaborate (2-)
RU2158221C2 (en) * 1998-11-24 2000-10-27 Институт химии Дальневосточного отделения РАН Polyhedral closo-hydroborates of chitosan and method of preparation thereof
RU2323879C2 (en) * 2006-06-20 2008-05-10 Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) Method to manufacture salts of dodecahydro-closo-dodecaboric acid
US20100178228A1 (en) * 2009-01-09 2010-07-15 Anthony Rocco Cartolano Synthesis of M2B12H12

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3126305A (en) * 1964-03-24 Ignition compositions comprising boron containing salts
US3961017A (en) * 1975-03-24 1976-06-01 Mine Safety Appliances Company Production of dodecahydrododecaborate (2-)
RU2158221C2 (en) * 1998-11-24 2000-10-27 Институт химии Дальневосточного отделения РАН Polyhedral closo-hydroborates of chitosan and method of preparation thereof
RU2323879C2 (en) * 2006-06-20 2008-05-10 Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) Method to manufacture salts of dodecahydro-closo-dodecaboric acid
US20100178228A1 (en) * 2009-01-09 2010-07-15 Anthony Rocco Cartolano Synthesis of M2B12H12

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2610605C1 (en) * 2015-11-24 2017-02-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Energy-rich composition containing boron and fluorine and method of its production
RU2617778C1 (en) * 2016-05-04 2017-04-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Hemihydrate dodecahydro-klose-dodecaborate melamine and its method of preparation
RU2775081C1 (en) * 2021-03-19 2022-06-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) 2,4-diamine-6-methyl-1,3,5-triazine dodecahydro-closo-dodecaborate semihydrate and method for production thereof

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013143589A (en) 2015-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
He et al. A micrometer-sized europium (iii)–organic framework for selective sensing of the Cr 2 O 7 2− anion and picric acid in water systems
UA46771C2 (en) METHOD OF PRODUCTION OF PRODUCTS CONTAINING FORIC ACID DIESOLES, AND DRY, FREE-FLOWING AND SUSTAINABLE PRODUCTS CONTAINING FOOD ACIDES
US10633332B2 (en) Guanidine compounds for removal of oxyanions from aqueous solutions and for carbon dioxide capture
US9278984B2 (en) Method for preparation of a lead-free primary explosive
CA2227625C (en) Method of preparing dinitramidic acid and salts thereof
RU2556930C2 (en) Polyethyleneimine dodecahydro-closo-dodecarbonate and method of obtaining thereof
WO2019224087A1 (en) Method for preparing an afx-structure zeolite by synthesis in the presence of an organic nitrogen-containing structuring agent
RU2617778C1 (en) Hemihydrate dodecahydro-klose-dodecaborate melamine and its method of preparation
RU2394840C1 (en) Adducts of chitosanium dodecahydro-closo-dodecaborate with perchloric acid or ammonium perchlorate
RU2705953C1 (en) Method of producing potassium nitrate
RU2323879C2 (en) Method to manufacture salts of dodecahydro-closo-dodecaboric acid
JP5515164B2 (en) Method for recovering ammonium nitrate from wastewater
JPS5835935B2 (en) Manufacturing method of strontium nitrate
AU2010264079B2 (en) Polyhalite IMI process for KNO3 production
CN110437057B (en) Synthesis method of calcium n-octoate
JPH05507054A (en) A simple method for producing swellable layered silicates
RU2775081C1 (en) 2,4-diamine-6-methyl-1,3,5-triazine dodecahydro-closo-dodecaborate semihydrate and method for production thereof
RU2596741C2 (en) Adducts of chitosan dodecahydro-closo-dodecaborate with nitrates or perchlorates of magnesium or aluminium and method for production thereof
Churakov et al. Synthesis and crystal structure of new alkali metal hydrogen tellurates
RU2781920C1 (en) Method for processing bismuth metal to obtain basic bismuth oxalate
JPH04261189A (en) Production of tin trifluoromethanesulfonate
US665879A (en) Piperazin quinate and process of making same.
JP3276405B2 (en) Method for producing borate of guanidine compound
RU2424189C1 (en) Method of producing high-purity strontium fluoride
US1205509A (en) Silicon compound and process of making same.