RU2556891C1 - Способ получения искусственного изотопа никель-63 - Google Patents

Способ получения искусственного изотопа никель-63 Download PDF

Info

Publication number
RU2556891C1
RU2556891C1 RU2014101993/07A RU2014101993A RU2556891C1 RU 2556891 C1 RU2556891 C1 RU 2556891C1 RU 2014101993/07 A RU2014101993/07 A RU 2014101993/07A RU 2014101993 A RU2014101993 A RU 2014101993A RU 2556891 C1 RU2556891 C1 RU 2556891C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nickel
isotope
irradiation
nuclear reactor
starting
Prior art date
Application number
RU2014101993/07A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Антонович Пустовалов
Лев Алексеевич Цветков
Сергей Алексеевич Пустовалов
Сергей Львович Цветков
Александр Иванович Костылев
Юрий Германович Покровский
Владимир Викторович Фёдоров
Original Assignee
Алексей Антонович Пустовалов
Лев Алексеевич Цветков
Сергей Алексеевич Пустовалов
Сергей Львович Цветков
Александр Иванович Костылев
Юрий Германович Покровский
Владимир Викторович Фёдоров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексей Антонович Пустовалов, Лев Алексеевич Цветков, Сергей Алексеевич Пустовалов, Сергей Львович Цветков, Александр Иванович Костылев, Юрий Германович Покровский, Владимир Викторович Фёдоров filed Critical Алексей Антонович Пустовалов
Priority to RU2014101993/07A priority Critical patent/RU2556891C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2556891C1 publication Critical patent/RU2556891C1/ru

Links

Landscapes

  • Particle Accelerators (AREA)

Abstract

Заявленное изобретение относится к способу получения искусственного изотопа никель-63. В заявленном способе мишенному материалу, содержащему стартовый изотоп никель-62, придают форму и функцию элемента конструкции активной зоны ядерного реактора, далее загружают его для облучения взамен этого элемента. После достижения заданной степени облучения материал выгружают и в процессе химпереработки выделяют исходные и вновь образовавшиеся изотопы никеля. Техническим результатом является возможность повышения коэффициента полезного использования нейтронов без влияния на запас реактивности ядерного реактора. 3 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к атомной промышленности, конкретно - к технологии получения радиоактивного изотопа никель-63.
Искусственные изотопы получают:
- выделением из осколков деления при переработке отработанного ядерного топлива;
- облучением стартовых изотопов ионами в ускорителях;
- облучением стартовых изотопов нейтронами в ядерном реакторе.
Радиоактивный изотоп никель-63 - чистый бета-излучатель электронов со средней энергией 18 кэВ и периодом полураспада 100 лет, перспективное сырье для изготовления атомных батарей со сроком службы 50 и более лет - может быть получен в сколько-нибудь ощутимых количествах только облучением стартового изотопа никель-62 в нейтронном потоке ядерного реактора.
Известный способ получения никеля-63 - традиционный способ для большинства «реакторных» изотопов (А.С. Герасимов, Т.С. Зарицкая, А.П. Рудик. Справочник по образованию нуклидов в ядерных реакторах. М.: Энергоатомиздат, 1989 г.) Исходное вещество (мишень), содержащее стартовый изотоп, в виде порошка, таблетки, иногда раствора или даже газа, помещают в герметичную, коррозионностойкую оболочку (т.н. изотопный блок) и загружают в специальные, свободные от ядерного горючего, облучательные (изотопные) каналы, расположенные в центральной и/или периферийной частях активной зоны ядерного реактора.
Количество облучательных каналов, а значит и изотопных блоков, ограничено, т.к. они отрицательно влияют на запас реактивности ядерного реактора, т.е. способность осуществления цепной реакции. Увеличивать загрузку стартового изотопа в имеющиеся изотопные каналы часто бесполезно из-за роста самоблокировки поглощения нейтронов, что приводит к неоправданному перерасходу сырья. Кроме вышеперечисленных, еще одним недостатком использования выделенных изотопных каналов является невысокий коэффициент полезного использования нейтронов. Каждому полезному поглощению нейтрона стартовым изотопом обязательно сопутствует «вредное» поглощение нейтронов в материале оболочки и конструкционных материалах выделенной ячейки (канальной трубе, теплоносителе, замедлителе и т.д.).
Перечисленные общие недостатки традиционного способа наработки реакторных изотопов в полной мере относятся и к известному способу получения никеля-63 с такими особенностями, что в качестве мишени используется весьма дорогостоящий никель, обогащенный стартовым изотопом никель-62 до практически максимально возможного уровня более 98%, а облучение мишени происходит в реакторе с супервысоким нейтронным потоком и a-priory небольшим облучательным объемом. Реально никель-63 в граммовых количествах вырабатывает только НИИАР в г. Димитровграде.
В нынешнее время проявилась насущная потребность расширить область применения никеля-63 и создать на его основе коммерческую бета-вольтаическую атомную батарею - миниатюрный полностью безопасный автономный источник электрической энергии со сроком службы в несколько десятков лет. Такой источник необходим медицине, микросистемной технике, космонавтике и другим отраслям. Для этих целей должно быть организовано крупномасштабное производство искусственного изотопа никеля-63. Так, годовой выпуск 100 тысяч миниатюрных батарей для кардиостимуляторов (1 грамм никеля-63 в батарее, около 0,2 куб.см) требует годовой наработки примерно 120 килограмм изотопа. Такой же объем выпуска батареи для мобильной связи (12…17 г на изделие) предполагает наработку уже в 1,5-2 тонны.
Расчетные оценки показывают, что для наработки 1 кг в год никеля-63 следует облучать 45 кг никеля-62 в нейтронном потоке 5*1013 см-2с-1 или 23 кг в потоке 1014. Необходимость облучать столько стартового изотопа потребует выделения такого количества изотопных каналов, которое нарушит основную целевую деятельность ядерного реактора.
Заявляемое решение направлено на устранение вышеперечисленных недостатков традиционного способа наработки никеля-63, принятого за прототип, и имеет целью сделать возможной крупномасштабную наработку целевого изотопа никель-63, при этом повысить эффективность использования нейтронов ядерного реактора и снизить необходимые затраты на осуществление процесса наработки.
Указанная цель достигается тем, что мишенному материалу, содержащему стартовый изотоп никель-62, придают форму и функцию не соприкасающегося с делящимся веществом элемента конструкции активной зоны ядерного реактора, загружают для облучения взамен этого элемента, после достижения заданной степени облучения выгружают и в процессе отдельной от отработанного топлива химпереработки выделяют исходные и вновь образовавшиеся изотопы никеля.
Мишенным материалом может быть металлический никель, никелевые сплавы, никельсодержащая нержавеющая сталь и тому подобные подходящие в каждом конкретном случае никельсодержащие материалы.
В отличие от прототипа, в предлагаемом способе нет необходимости использовать дорогостоящий никель, практически целиком состоящий из стартового изотопа никель-62. В то же время использовать дешевый никель с природным содержанием никеля-62 (3,65%) не следует, так как в этом случае на каждый нейтрон, поглощенный 62-м изотопом, будут приходиться 8 бесполезно захваченных остальными изотопами и для наработки 1-го килограмма никеля-63 потребуется облучать ~1200 кг природного никеля, что не приемлемо технически. Из условия компромисса между весом загрузки, затратами на обогащение и нейтронно-физическими характеристиками поглощения, влияющими на реактивность, оптимально применение в составе мишенного материала никеля, обогащенного никелем-62 до уровня (80±10)%, причем остальные 20% составляют изотопы никель-61 и никель-60, стартовые изотопы для восполнения выгорающего никеля-62. В этом случае на 100 поглощенных никелем-62 нейтронов приходится лишь 4 захваченных другими изотопами, причем не бесполезно, учитывая цикличность использования обогащенного никеля. Для наработки 1 кг/год никеля-63 потребуется загрузить ~55 кг никеля с 80%-ным содержанием никеля-62 (в потоке 5*1013 см-2с-1). По сравнению с прототипом, замена 98-процентного никеля-62 80-процентным существенно снижает затраты на его производство.
Заменяемыми элементами активной зоны могут быть технологические трубы или оболочки кассет, конструктивные детали систем контроля, регулировки и аварийной защиты, любые другие детали, не контактирующие с делящимся веществом, т.е. не подвергающиеся имплантации осколков деления. Таких элементов предостаточно в каждом реакторе с гетерогенной активной зоной: исследовательском, промышленном, энергетическом. Любой из них является потенциальным наработчиком, так как большой период полураспада позволяет вести наработку никеля-63 в потоке тепловых нейтронов любой интенсивности, меняется только задаваемое время облучения. Характерная для перечисленных типов реакторов величина нейтронного потока в диапазоне (2*1013-1*1014) см-2с-1 подходит для получения целевого изотопа в разумное время.
Влияние замены элементов на запас реактивности индивидуально в каждом конкретном случае. Если это альтернатива выделенным изотопным каналам - выигрыш очевиден, отсутствует вышеуказанное сопутствующее «вредное» поглощение нейтронов. Если заменяется стальная деталь - влияние может быть весьма незначительным (макроскопические сечения поглощения 0,25 см-1 и 1,0 см-1 соответственно), при этом бесполезная потеря нейтронов в обычной стали трансформируется в наработку не дешевого полезного продукта. Более внимательный подход требуется при замене детали из алюминия, в этом случае наилучшим может быть применение композитного материала.
Предлагаемый способ получения никеля-63 обеспечивает самое эффективное использование реакторных нейтронов. Он не вызывает появления никаких сопутствующих потерь, кроме минимального непреодолимого поглощения в самом мишенном материале. Предполагаемые к замене элементы активной зоны, как правило, тонкостенные, так что вопрос самоблокировки поглощения теряет актуальность.
Способ дает возможность загружать в ядерные реакторы большое количество стартовых мишеней для крупномасштабного производства никеля-63, без ущерба для основной деятельности реактора оставлять мишени на многолетнюю эксплуатацию (нахождение в активной зоне) и заменять их при регламентных работах или плановой перезагрузке.

Claims (4)

1. Способ получения искусственного изотопа никель-63, включающий облучение в нейтронном потоке ядерного реактора мишени, содержащей стартовый изотоп никель-62, отличающийся тем, что мишенному материалу, содержащему стартовый изотоп никель-62, придают форму и функцию не соприкасающегося с делящимся веществом элемента конструкции активной зоны ядерного реактора, загружают для облучения взамен этого элемента, после достижения заданной степени облучения выгружают и в процессе отдельной от отработанного топлива химпереработки выделяют исходные и вновь образовавшиеся изотопы никеля.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве мишенного материала используют металлический никель или никельсодержащие сплавы, стали, композиты.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что стартовый изотоп никель-62 используют в виде никеля, обогащенного изотопом никель-62 до уровня (80±10)%, остальное - предпочтительно изотопы никель-61 и никель-60.
4. Способ по п.1, в котором облучение мишеней выполняют в любом - исследовательском, энергетическом, промышленном - ядерном реакторе, поток тепловых нейтронов в активной зоне которого превышает уровень 1013 см-2с-1.
RU2014101993/07A 2014-01-23 2014-01-23 Способ получения искусственного изотопа никель-63 RU2556891C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014101993/07A RU2556891C1 (ru) 2014-01-23 2014-01-23 Способ получения искусственного изотопа никель-63

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014101993/07A RU2556891C1 (ru) 2014-01-23 2014-01-23 Способ получения искусственного изотопа никель-63

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2556891C1 true RU2556891C1 (ru) 2015-07-20

Family

ID=53611596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014101993/07A RU2556891C1 (ru) 2014-01-23 2014-01-23 Способ получения искусственного изотопа никель-63

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2556891C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748573C1 (ru) * 2020-10-26 2021-05-27 Акционерное Общество "Производственное Объединение "Электрохимический завод" (АО "ПО ЭХЗ") Способ получения радионуклида никель-63

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2313149C1 (ru) * 2006-06-20 2007-12-20 Федеральное государственное учреждение Российский научный центр "Курчатовский институт" Способ получения радионуклида никель-63
RU2344084C1 (ru) * 2007-05-24 2009-01-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации - Научно-исследовательский институт атомных реакторов" Способ получения препарата радионуклида никеля-63
US20100215137A1 (en) * 2009-02-24 2010-08-26 Yasuki Nagai Method and apparatus for producing radioisotope
US20120069946A1 (en) * 2010-09-22 2012-03-22 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Compact Radioisotope Generator

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2313149C1 (ru) * 2006-06-20 2007-12-20 Федеральное государственное учреждение Российский научный центр "Курчатовский институт" Способ получения радионуклида никель-63
RU2344084C1 (ru) * 2007-05-24 2009-01-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации - Научно-исследовательский институт атомных реакторов" Способ получения препарата радионуклида никеля-63
US20100215137A1 (en) * 2009-02-24 2010-08-26 Yasuki Nagai Method and apparatus for producing radioisotope
US20120069946A1 (en) * 2010-09-22 2012-03-22 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Compact Radioisotope Generator

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748573C1 (ru) * 2020-10-26 2021-05-27 Акционерное Общество "Производственное Объединение "Электрохимический завод" (АО "ПО ЭХЗ") Способ получения радионуклида никель-63

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101716842B1 (ko) 동위원소 생성 타겟
US6738446B2 (en) System and method for radioactive waste destruction
De Sanctis et al. Energy from nuclear fission
Sawan Transmutation of tungsten in fusion and fission nuclear environments
RU2645718C2 (ru) Способ наработки радиоактивных изотопов в ядерном реакторе на быстрых нейтронах
RU2556891C1 (ru) Способ получения искусственного изотопа никель-63
Boldyrev et al. The Russian ARGUS solution reactor HEU-LEU conversion: LEU fuel preparation, loading and first criticality
CA3154972A1 (en) Modular radioisotope production capsules and related method
RU2629014C2 (ru) Способ получения радионуклида никель-63
Becker On the influence of the resonance scattering treatment in Monte Carlo codes on high temperature reactor characteristics
McIntyre et al. Accelerator-driven subcritical fission in molten salt core: Closing the nuclear fuel cycle for green nuclear energy
JP2022062962A (ja) アクチニウム225の生成方法
Velasquez et al. Evaluation of subcritical hybrid systems loaded with reprocessed fuel
RU2557616C1 (ru) Способ преобразования ядерной энергии в тепловую и устройство для его осуществления (варианты)
Bryskin et al. Highly Enriched Nickel‐63 Radionuclide for β‐Voltaic Nuclear Batteries
US9613726B2 (en) Systems and methods for reducing the storage time of spent nuclear fuel
Milian et al. Feasibility neutronic conceptual design for the core configuration of a 75 kWth aqueous homogeneous reactor for 99Mo production
JP7169717B2 (ja) 水冷却熱中性子炉の燃料組成物
Gerasimov et al. Utilization of minor actinides (Np, Am, Cm) in nuclear power reactor
Xiong et al. The Impact of Minor actinides Transmutation in Lead Fast Reactor on Reactor Core Physical Parameters
Ustinov et al. 14 C Entry into the Atmosphere
AU2015200445B2 (en) Isotope production target
JP2016176812A (ja) 放射性廃棄物の処理方法
Kien et al. Calculation Results for Enhancing Ability of I-131 Radioisotope Production Using Tellurium Dioxide Target on the Dalat Nuclear Research Reactor
Gorbachenko et al. LiB neutron converter for a neutrino source