RU2553631C1 - STRAIN OF BACTERIA Pseudomonas aeruginosa № 9 FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST PSEUDOMONOSIS OF PIGS - Google Patents
STRAIN OF BACTERIA Pseudomonas aeruginosa № 9 FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST PSEUDOMONOSIS OF PIGS Download PDFInfo
- Publication number
- RU2553631C1 RU2553631C1 RU2014104885/15A RU2014104885A RU2553631C1 RU 2553631 C1 RU2553631 C1 RU 2553631C1 RU 2014104885/15 A RU2014104885/15 A RU 2014104885/15A RU 2014104885 A RU2014104885 A RU 2014104885A RU 2553631 C1 RU2553631 C1 RU 2553631C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pseudomonas aeruginosa
- strain
- vaccine
- pseudomonosis
- pigs
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии и предназначено для производства вакцинных препаратов против псевдомоноза свиней.The invention relates to biotechnology and veterinary medicine and is intended for the production of vaccine preparations against pig pseudomonosis.
Псевдомоноз - острая инфекционная болезнь животных и птицы, характеризующаяся у молодняка септическим процессом, поражением легких, желудочно-кишечного тракта и суставов, а у взрослых особей репродуктивных органов и молочной железы. Возбудителем псевдомоноза является грамотрицательная аэробная бактерия Pseudomonas aeruginosa, которая по антигенной структуре подразделяется на 20 серологических групп (Псевдомоноз животных / И.А. Болоцкий, А.Г. Шипицын, А.К. Васильев и др. - М.: Колос, 2010. - 223 с.).Pseudomoniasis is an acute infectious disease of animals and birds, characterized in young animals by a septic process, damage to the lungs, gastrointestinal tract and joints, and in adults of the reproductive organs and mammary gland. The causative agent of pseudomonosis is the gram-negative aerobic bacterium Pseudomonas aeruginosa, which is divided into 20 serological groups by the antigenic structure (Animal Pseudomonosis / I.A. Bolotsky, A.G. Shipitsyn, A.K. Vasiliev et al. - M .: Kolos, 2010. - 223 p.).
Псевдомоноз животных, в т.ч. свиней, регистрируется во всех регионах России независимо от природно-географических условий. В подавляющем большинстве случаев возбудителем псевдомоноза свиней является Pseudomonas aeruginosa серогрупп O1, O3, O4, O6, O11, 019 (Пруцаков С.В. Псевдомоноз продуктивных животных в регионе Северного Кавказа / Автореф. дисс. докт. вет. наук. - Краснодар, 2011. - 37 с.). Учитывая данные обстоятельства, для профилактики болезни была разработана вакцина поливалентная против псевдомоноза сельскохозяйственных животных (Пат. РФ №2308288), которая в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур Pseudomonas aeruginosa, принадлежащих к 10 серогруппам (O1, O2, O3, O4, O6, O10, O11, O13, O18, O19), полученных путем отбора паренхиматозных пораженных органов из местного эпизоотического очага. Существенным недостатком такой вакцины является использование для ее получения неохарактеризованных (случайных) штаммов с неизвестными иммуногенными свойствами.Pseudomonosis of animals, including pigs, is registered in all regions of Russia, regardless of natural and geographical conditions. In the vast majority of cases, the causative agent of swine pseudomonosis is Pseudomonas aeruginosa of the serogroups O1, O3, O4, O6, O11, 019 (Prutsakov S.V. . - 37 p.). Given these circumstances, for the prevention of the disease, a multivalent vaccine was developed against pseudomonosis of farm animals (Pat. RF No. 2308288), which contains antigens as a suspension of cells of pure cultures of Pseudomonas aeruginosa belonging to 10 serogroups (O1, O2, O3, O4, O6, O10, O11, O13, O18, O19) obtained by selection of parenchymal affected organs from the local epizootic focus. A significant drawback of such a vaccine is the use of uncharacterized (random) strains with unknown immunogenic properties to obtain it.
Известен вакцинный штамм бактерий Pseudomonas aeruginosa 5142, используемый для изготовления вакцины против псевдомоноза пушных зверей (Пат. РФ 2169193, прототип). Недостатком данного штамма является то обстоятельство, что он ориентирован на создание вакцины против псевдомоноза пушных зверей, при этом у вакцинированных животных формируется иммунитет к экзотоксину А, а не к соматическому O-антигену, который сохраняется непродолжительное время.Known vaccine strain of bacteria Pseudomonas aeruginosa 514 2 used for the manufacture of a vaccine against pseudomonosis of fur-bearing animals (Pat. RF 2169193, prototype). The disadvantage of this strain is that it is focused on creating a vaccine against pseudomonosis of fur animals, while vaccinated animals are immune to exotoxin A, and not to somatic O-antigen, which lasts for a short time.
Технического решения, в ходе которого использовался штамм Pseudomonas aeruginosa для получения вакцины против псевдомоноза свиней с заданным O-антигенным профилем и иммунногенными свойствами, в доступной научной и патентной литературе нами не выявлено.The technical solution, during which the strain Pseudomonas aeruginosa was used to obtain a vaccine against pig pseudomonosis with a given O-antigen profile and immunogenic properties, was not found in the available scientific and patent literature.
Штамм Pseudomonas aeruginosa №9 выделен от павшего поросенка в 2003 г., в 2011 г. предложен в качестве вакцинного штамма, а в 2013 г. депонирован во Всероссийской коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве (Россия, 123022, Москва, Звенигородствое шоссе, 5, ФГБУ «ВГНКИ») под регистрационным номером «№9-ДЕП».The strain Pseudomonas aeruginosa No. 9 was isolated from a dead piglet in 2003, in 2011 it was proposed as a vaccine strain, and in 2013 it was deposited in the All-Russian collection of microorganism strains used in veterinary medicine and animal husbandry (Russia, 123022, Moscow, Zvenigorodstvo highway , 5, FSBI “VGNKI”) under the registration number “No. 9-DEP”.
Штамм Pseudomonas aeruginosa №9-ДЕП предназначен в качестве производственного штамма для изготовления вакцины против псевдомоноза свиней и хранится в ФГУП «Армавирская биофабрика».The strain Pseudomonas aeruginosa No. 9-DEPT is intended as a production strain for the manufacture of a vaccine against pseudomonosis of pigs and is stored in the Armavir Biofactory FSUE.
Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в расширении арсенала штаммов Pseudomonas aeruginosa, обладающих и длительно сохраняющих свои иммунногенные свойства и пригодных для изготовления высокоэффективных вакцинных препаратов.The technical result from the use of the present invention is to expand the arsenal of strains of Pseudomonas aeruginosa, possessing and retaining their immunogenic properties for a long time and suitable for the manufacture of highly effective vaccine preparations.
Технический результат достигается тем, что штамм возбудителя псевдомоноза свиней, коллекции ФГБУ ВГНКИ, депонированный под наименованием «Pseudomonas aeruginosa №9» и регистрационным номером «№9-ДЕП», предназначенный для изготовления вакцины против псевдомоноза свиней.The technical result is achieved by the fact that the strain of the causative agent of pig pseudomonosis, collection of FSBI VGNKI, deposited under the name "Pseudomonas aeruginosa No. 9" and registration number "No. 9-DEPT", intended for the manufacture of a vaccine against pig pseudomonosis.
Штамм Pseudomonas aeruginosa №9-ДЕП характеризуется следующими свойствами.Strain Pseudomonas aeruginosa No. 9-DEPT is characterized by the following properties.
Культурально-морфологические признаки: грамотрицательная палочка, размерами 2-3×0,5-0,8 мкм, подвижная, спор и капсул не образует, располагается поодиночно. Растет на простых питательных средах с образованием сине-зеленого пигмента пиоцианина и слизи. На поверхности мясо-пептонного бульона дает пленку серовато-серебристого цвета, а на поверхности мясо-пептонного агара - шероховатые неправильной формы колонии.Cultural and morphological signs: gram-negative bacillus, 2-3 × 0.5-0.8 microns in size, mobile, does not form spores and capsules, is located in a single. It grows on simple nutrient media with the formation of a blue-green pigment, pyocyanin and mucus. On the surface of the meat-peptone broth gives a film of a grayish-silver color, and on the surface of the meat-peptone broth - rough irregularly shaped colonies.
Физиолого-биохимические признаки: мезофил, аэроб, растет при температуре от 18 до 42°С, но оптимальная температура роста 35-37°С. Окисляет глюкозу, восстанавливает нитраты до нитритов, ферментирует аргинин, разжижает желатину, свертывает молоко, разрушает эритроциты барана, образует цитохромоксидазу.Physiological and biochemical characteristics: mesophile, aerob, grows at a temperature of 18 to 42 ° C, but the optimum growth temperature is 35-37 ° C. It oxidizes glucose, restores nitrates to nitrites, ferments arginine, dilutes gelatin, coagulates milk, destroys sheep erythrocytes, and forms cytochrome oxidase.
Антигенные свойства: агглютинируется типовой сывороткой 04 до титра 1:1280.Antigenic properties: agglutinated with a typical serum 04 to a titer of 1: 1280.
Вирулентные свойства: Вызывает гибель белых мышей при внутрибрюшинном введении 2-3×106 микробных клеток.Virulent properties: Causes the death of white mice with intraperitoneal injection of 2-3 × 10 6 microbial cells.
Иммуногенные свойства: при двукратной иммунизации кроликов инактивированными формалином клетками в дозе 1-2×1010 и взрослых свиней в дозе 4-6×1010 микробных тел через 14 дней после последней иммунизации в сыворотке крови животных появляются антитела в титре 1:512-1:1024. Защитный титр антител, равный для данного штамма 1:64, сохраняется у иммунизированных животных в течение 12 месяцев.Immunogenic properties: with double immunization of rabbits with inactivated formalin cells at a dose of 1-2 × 10 10 and adult pigs at a dose of 4-6 × 10 10 microbial bodies 14 days after the last immunization, antibodies appear in the blood serum of animals in titer 1: 512-1 : 1024. The protective titer of antibodies equal to this strain 1:64 is maintained in immunized animals for 12 months.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Штамм Pseudomonas aeruginosa №9 выращивают на бульоне Хоттингера в течение 24-46 ч при 36-37°С с рН 7,2-7,4 и постоянном встряхивании на шуттель-аппарате. По истечении срока инкубации культуру проверяют на чистоту путем окрашивания по Граму, доводят физиологическим раствором до концентрации 10 млрд. микробных клеток в 1 мл, после чего инактивируют формалином, содержащим не менее 36% формальдегида до конечной концентрации 0,3-0,4% и выдерживают в течение 14 суток при температуре культивирования. После окончания срока инактивации в культуру вносят 3%-й раствор гидроокиси алюминия, фасуют во флаконы и укупоривают. Полученная вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтовато-зеленоватого цвета с беловато-сероватым рыхлым осадком, при встряхивании образуется однородная суспензия.Example 1. The strain Pseudomonas aeruginosa No. 9 is grown on Hottinger broth for 24-46 hours at 36-37 ° C with a pH of 7.2-7.4 and constant shaking on a shuttle machine. At the end of the incubation period, the culture is checked for purity by Gram staining, adjusted with physiological saline to a concentration of 10 billion microbial cells in 1 ml, and then inactivated with formalin containing at least 36% formaldehyde to a final concentration of 0.3-0.4% and incubated for 14 days at a temperature of cultivation. After the end of the inactivation period, a 3% solution of aluminum hydroxide is added to the culture, Packed in bottles and corked. The resulting vaccine is a clear yellowish-greenish liquid with a whitish-grayish friable precipitate, a homogeneous suspension forms upon shaking.
Пример 2. Полученную по примеру 1 вакцину проверяют на стерильность и безвредность.Example 2. Obtained in example 1, the vaccine is checked for sterility and harmlessness.
Стерильность вакцины контролируют по отсутствию роста при посеве на среды Сабуро (на грибы), Эндо (колиформные бактерии), МПА (мезофильные аэробные бактерии), Китта-Тароци (на анаэробы). Рост на всех средах отсутствовал, что свидетельствует о стерильности вакцины.The sterility of the vaccine is controlled by the absence of growth when plated on Saburo (for fungi), Endo (coliform bacteria), MPA (mesophilic aerobic bacteria), Kitta-Tarotsi (for anaerobes). There was no growth on all media, indicating the sterility of the vaccine.
Безвредность проверяют на 3 белых мышах массой 18-20 г, которым вакцину вводят подкожно в объеме 0,3 мл и наблюдают в течение 7 дней. Все подопытные животные остались живы, на месте введения вакцины патологических изменений не было, что свидетельствует о безвредности препарата.The safety is checked on 3 white mice weighing 18-20 g, to which the vaccine is administered subcutaneously in a volume of 0.3 ml and observed for 7 days. All experimental animals remained alive, there were no pathological changes at the injection site, which indicates the safety of the drug.
Пример 3. Иммуногенность вакцины оценивают по протективности при экспериментальном псевдомонозе на белых мышах и величине накопления титров специфических антител у иммунизированных вакциной кроликов и свиней.Example 3. The immunogenicity of the vaccine is evaluated by the protectiveness of experimental pseudomonosis in white mice and the accumulation of titers of specific antibodies in vaccinated rabbits and pigs.
3 группы белых мышей по 10 животных в каждой за 10 дней до заражения эпизоотическим штаммом Pseudomonas aeruginosa O4 иммунизировали: мышей 1 группы вакциной из штамма Pseudomonas aeruginosa №9 в дозе 0,1 мл подкожно; мышей из 2 группы вакциной из штамма Pseudomonas aeruginosa 5142 в дозе 0,1 мл подкожно; мышам из 3 группы ввели физраствор в объеме 0,1 мл подкожно. Через 10 дней после иммунизации всех мышей заразили патогенным изолятом Pseudomonas aeruginosa серогруппы 04 в дозе 100 млн. микробных тел внутрибрюшинно. В течение 14 дней за мышами вели наблюдение и производили учет павших.3 groups of white mice of 10 animals each 10 days before infection with the epizootic strain of Pseudomonas aeruginosa O4 were immunized: mice of the 1st group with a vaccine from Pseudomonas aeruginosa strain No. 9 at a dose of 0.1 ml subcutaneously; mice from group 2 with a vaccine from a strain of Pseudomonas aeruginosa 514 2 at a dose of 0.1 ml subcutaneously; mice from group 3 were injected with saline in a volume of 0.1 ml subcutaneously. 10 days after immunization, all mice were infected with the pathogenic isolate Pseudomonas aeruginosa serogroup 04 at a dose of 100 million microbial bodies intraperitoneally. For 14 days, the mice were monitored and counted of the dead.
Результаты отражены в таблице 1, из которой видно, что в первой группе выжило 80% экспериментально зараженных животных, что на 30% больше, чем во второй группе, животные которой иммунизировались вакциной из эпизоотического штамма. В контрольной группе, где животным вводился физраствор, погибли все мыши. Следовательно, вакцина против псевдомоноза из штамма Pseudomonas aeruginosa №9 защитила наибольшее количество экспериментально зараженных животных, а значит она более иммуногенна, чем вакцина, приготовленная из штамма Pseudomonas aeruginosa 5142.The results are shown in table 1, which shows that in the first group survived 80% of experimentally infected animals, which is 30% more than in the second group, the animals of which were immunized with a vaccine from an epizootic strain. In the control group, where the animals were injected with saline, all mice died. Consequently, the vaccine against pseudomonosis from strain Pseudomonas aeruginosa No. 9 protected the largest number of experimentally infected animals, which means that it is more immunogenic than the vaccine prepared from strain Pseudomonas aeruginosa 514 2 .
Иммуногенность штамма Pseudomonas aeruginosa №9 оценивали по способности стимулировать выработку специфических антител на 10 кроликах и 10 взрослых свиньях. Для этого животных иммунизируют дважды с интервалом 14 дней кроликов в дозе 1 мл на голову, свиней - 5 мл на голову. По истечении 14, 30, 90, 180, 270 и 360 дней после последней иммунизации в реакции агглютинации определяют титры антител к Pseudomonas aeruginosa серогруппы O4.The immunogenicity of strain Pseudomonas aeruginosa No. 9 was evaluated by their ability to stimulate the production of specific antibodies in 10 rabbits and 10 adult pigs. For this, animals are immunized twice with an interval of 14 days of rabbits at a dose of 1 ml per head, pigs - 5 ml per head. After 14, 30, 90, 180, 270 and 360 days after the last immunization, the titers of antibodies to Pseudomonas aeruginosa serogroup O4 are determined in the agglutination reaction.
Результаты отражены в таблице 2, из которой видно, что депонированный штамм Pseudomonas aeruginosa №9, предназначенный для изготовления вакцины против псевдомоноза свиней, обладает более выраженными иммуногенными свойствами, чем вакцина из штамма Pseudomonas aeruginosa 5142, поскольку обеспечивает образование в 3-5 раз большего уровня специфических антител. Кроме того, в организме иммунизированных животных в группах, где использовалась вакцина из штамма Pseudomonas aeruginosa №9, защитный уровень антител к соматическому антигену O4 (не менее 1:64) сохранялся в течение 12 месяцев, а у животных, иммунизированных вакциной из штамма Pseudomonas aeruginosa 5142 - только 3-6 месяцев. Отсюда следует, что вакцина, приготовленная из штамма Pseudomonas aeruginosa №9, обеспечивает более продолжительный иммунитет, чем вакцина из штамма Pseudomonas aeruginosa 5142.The results are shown in table 2, which shows that the deposited strain of Pseudomonas aeruginosa No. 9, intended for the manufacture of a vaccine against pig pseudomonosis, has more pronounced immunogenic properties than the vaccine from the strain Pseudomonas aeruginosa 514 2 , since it provides an education 3-5 times larger level of specific antibodies. In addition, in the body of immunized animals in groups where the vaccine from the Pseudomonas aeruginosa strain No. 9 was used, the protective level of antibodies to the somatic antigen O4 (at least 1:64) was maintained for 12 months, and in animals immunized with the vaccine from the Pseudomonas aeruginosa strain 514 2 - only 3-6 months. It follows that the vaccine prepared from the strain Pseudomonas aeruginosa No. 9 provides a longer immunity than the vaccine from the strain Pseudomonas aeruginosa 514 2 .
Пример 4. На свино-товарной ферме, неблагополучной по псевдомонозу, иммунизируют 30 поросят 2-недельного возраста полученной по примеру 1 вакциной из штамма Pseudomonas aeruginosa №9 (опытная группа) и 30 поросят аналогичного возраста вакциной из штамма Pseudomonas aeruginosa 5142 (положительный контроль), 30 поросят не иммунизировались (отрицательный контроль). Бактериологическими исследованиями установлено, что заболевание вызывает Pseudomonas aeruginosa серогруппы O4. Поросята опытной группы и группы положительного контроля иммунизировались по одинаковой схеме: дважды с интервалом 14 дней внутримышечно с внутренней стороны бедра в дозе 1,0 и 1,5 мл. Наблюдение за животными вели в течение 120 дней, отмечая все случаи заболевания и гибели поросят связанные с псевдомонозом.Example 4. On a pig-farm, dysfunctional for pseudomonosis, 30 piglets of 2 weeks of age obtained from example 1 vaccine from the strain Pseudomonas aeruginosa No. 9 (experimental group) and 30 piglets of the same age are vaccinated with the vaccine from the strain Pseudomonas aeruginosa 514 2 (positive control) ), 30 piglets were not immunized (negative control). Bacteriological studies have established that the disease causes Pseudomonas aeruginosa serogroup O4. Pigs of the experimental group and the positive control group were immunized according to the same scheme: twice with an interval of 14 days intramuscularly from the inner thigh at a dose of 1.0 and 1.5 ml. Observation of the animals was carried out for 120 days, noting all cases of the disease and the death of piglets associated with pseudomonosis.
Результаты опыта отражены в таблице 3, из материалов которой видно, что в опытной группе заболело псевдомонозом 6 поросят, из них 1 пал. В группе положительного контроля заболело 10 поросят, из которых пало 3. В группе отрицательного контроля заболело 16 поросят, из которых пало - 7. Следовательно, заболеваемость и смертность в опытной группе составила соответственно 20 и 3,3%, в группе положительного контроля - 33,3 и 10%, в группе отрицательного контроля - 50,3 и 23,3%. Сохранность поросят в опытной группе составила 96,7%, в группе положительного контроля - 90% и в группе отрицательного контроля - 76,7%.The results of the experiment are shown in table 3, from the materials of which it is seen that in the experimental group 6 piglets fell ill with pseudomonosis, 1 of them fell. In the positive control group, 10 piglets fell ill, of which 3 fell. In the negative control group, 16 piglets fell, of which 7 fell. Therefore, the incidence and mortality in the experimental group were 20 and 3.3%, respectively, in the positive control group - 33 , 3 and 10%, in the negative control group - 50.3 and 23.3%. The safety of piglets in the experimental group was 96.7%, in the group of positive control - 90% and in the group of negative control - 76.7%.
Таким образом, вакцина, полученная в соответствии с предлагаемым изобретением, а именно из штамма Pseudomonas aeruginosa №9, обеспечивает наибольшую выживаемость животных при экспериментальном и спонтанном псевдомонозе, чем вакцина из штамма Pseudomonas aeruginosa 5142, поскольку способна в большей степени стимулировать выработку и циркуляцию в организме иммунизированных животных специфических антител к соматическому антигену O4. Следовательно, штамм Pseudomonas aeruginosa №9 пригоден для изготовления вакцины против псевдомоноза свиней.Thus, the vaccine obtained in accordance with the invention, namely from the strain Pseudomonas aeruginosa No. 9, provides the greatest survival of animals with experimental and spontaneous pseudomonosis than the vaccine from the strain Pseudomonas aeruginosa 514 2 , since it is able to stimulate production and circulation to a greater extent the body of immunized animals specific antibodies to the somatic antigen O4. Therefore, strain Pseudomonas aeruginosa No. 9 is suitable for the manufacture of a vaccine against pig pseudomonosis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014104885/15A RU2553631C1 (en) | 2014-02-11 | 2014-02-11 | STRAIN OF BACTERIA Pseudomonas aeruginosa № 9 FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST PSEUDOMONOSIS OF PIGS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014104885/15A RU2553631C1 (en) | 2014-02-11 | 2014-02-11 | STRAIN OF BACTERIA Pseudomonas aeruginosa № 9 FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST PSEUDOMONOSIS OF PIGS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2553631C1 true RU2553631C1 (en) | 2015-06-20 |
Family
ID=53433699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014104885/15A RU2553631C1 (en) | 2014-02-11 | 2014-02-11 | STRAIN OF BACTERIA Pseudomonas aeruginosa № 9 FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST PSEUDOMONOSIS OF PIGS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2553631C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU1092945C (en) * | 1982-07-23 | 1995-10-27 | Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов | Strain pseudomonas acruginosa sepotype 5 n 77 used for obtaining pseudomonous antigen |
| RU1092946C (en) * | 1982-07-23 | 1995-10-27 | Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов | Strain pseudomonas acruginosa sepotype 6 n 40 used for obtaining pseudomonous antigen |
| RU1092947C (en) * | 1982-07-23 | 1995-10-27 | Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов | Strain pseudomonas acruginosa sepotype 11 n 48 used for obtaining pseudomonous antigen |
| RU2169193C2 (en) * | 1999-08-12 | 2001-06-20 | Научно-исследовательский институт пушного звероводства и кролиководства им. В.А. Афанасьева | Strain of bacterium pseudomonas aeruginosa 5142 used for preparing vaccine against fur wild animals pseudomonosis |
| RU2309767C1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-11-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Method for manufacturing vaccine against pseudomonosis in swine |
-
2014
- 2014-02-11 RU RU2014104885/15A patent/RU2553631C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU1092945C (en) * | 1982-07-23 | 1995-10-27 | Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов | Strain pseudomonas acruginosa sepotype 5 n 77 used for obtaining pseudomonous antigen |
| RU1092946C (en) * | 1982-07-23 | 1995-10-27 | Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов | Strain pseudomonas acruginosa sepotype 6 n 40 used for obtaining pseudomonous antigen |
| RU1092947C (en) * | 1982-07-23 | 1995-10-27 | Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов | Strain pseudomonas acruginosa sepotype 11 n 48 used for obtaining pseudomonous antigen |
| RU2169193C2 (en) * | 1999-08-12 | 2001-06-20 | Научно-исследовательский институт пушного звероводства и кролиководства им. В.А. Афанасьева | Strain of bacterium pseudomonas aeruginosa 5142 used for preparing vaccine against fur wild animals pseudomonosis |
| RU2309767C1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-11-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Method for manufacturing vaccine against pseudomonosis in swine |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| RAU H., et al., Efficacy and functionality of lipoprotein OprI from Pseudomonas aeruginosa as adjuvant for a subunit vaccine against classical swine fever. Vaccine. 2006 May 29;24(22):4757-68. Epub 2006 Mar 31 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4905649B2 (en) | Fish vaccine, method for producing the same, and method for preventing fish infection | |
| Rahman et al. | Development of experimental oil based inactivated HS vaccine from field Isolates of Pasteurella multocida from Cattle in Bangladesh | |
| RU2553631C1 (en) | STRAIN OF BACTERIA Pseudomonas aeruginosa № 9 FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST PSEUDOMONOSIS OF PIGS | |
| RU2553306C1 (en) | Pseudomonas aeruginosa BACTERIUM STRAIN | |
| RU2553554C1 (en) | STRAIN OF BACTERIA Pseudomonas aeruginosa FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST PSEUDOMONOSIS OF PIGS | |
| RU2553555C1 (en) | STRAIN OF BACTERIA Pseudomonas aeruginosa FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST PSEUDOMONOSIS OF PIGS | |
| RU2553553C1 (en) | STRAIN OF BACTERIA Pseudomonas aeruginosa FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST PSEUDOMONOSIS OF PIGS | |
| RU2553558C1 (en) | STRAIN OF BACTERIA Pseudomonas aeruginosa FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST PSEUDOMONOSIS OF PIGS | |
| RU2650628C1 (en) | Method of obtaining vaccine associated with colibacillosis, streptococcosis and enterococcal infection of calves and piglets | |
| RU2521651C1 (en) | STRAINS OF BACTERIA Moraxella bovoculi "SH-CH6 N-DEP" USED TO MANUFACTURE DIAGNOSTIC PREPARATIONS AND VACCINES AGAINST INFECTIOUS KERATOCONJUNCTIVITIS OF CATTLE | |
| RU2263143C2 (en) | Strain of bacterium streptococcus pyogenes 289 used for preparing vaccine against streptococcosis in fur animal | |
| RU2761379C1 (en) | Polyvalent inactivated vaccine against swine streptococcosis, method for its production and use | |
| RU2544951C1 (en) | ATTENUATED STRAIN Bacillus anthracis FOR DEVELOPING MEANS OF SPECIFIC PREVENTION OF ANTHRAX | |
| RU2162340C1 (en) | Method of preparing vaccine against salmonellosis in pigs | |
| RU2268933C1 (en) | STRAIN Haemophilus parasuis SK-1 AS PATHOGEN OF SWINE HEMOPHILEOUS POLYSEROSITIS FOR PREPARING DIAGNOSTIC AND VACCINE PREPARATIONS | |
| RU2750865C1 (en) | Polyvalent inactivated vaccine against riemerellosis, pasteurellosis and salmonellosis of turkeys, ducks and geese, the method of its preparation | |
| RU2813752C1 (en) | Method of producing aluminum hydroxide oil vaccine against escherichiosis in calves and piglets | |
| UA117089U (en) | SITC Vaccine Inactivated for Specific Prevention of Streptococcal, Enterococcal and Staphylococcal Etiology | |
| RU2269570C2 (en) | Haemophilus parasuis strain as porcine haemophylic polyserositis agent for production of diagnostic and vaccine preparations | |
| RU2264227C1 (en) | Mixed vaccine based on antigens of microorganism moraxella bovis and herpes virus type i for specific prophylaxis of infectious keratoconjunctivitis in cattle | |
| RU2406531C1 (en) | Associated vaccine against streptoccocosis, pseudomonosis and enterococcus infection in nutria | |
| RU2178713C2 (en) | Method to prevent salmonella-caused abortion in mares | |
| RU2233174C2 (en) | Cultural inactivated vaccine against chlamydiosis in cattle and sheep and goats | |
| RU2159127C1 (en) | Vaccine for preventing pseudomonosis of fur-bearing animals | |
| RU2218177C2 (en) | Strain of bacterium salmonella enteritidis = 22 used for preparing vaccine and diagnostic preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160212 |