RU2549447C1 - Противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство - Google Patents

Противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство Download PDF

Info

Publication number
RU2549447C1
RU2549447C1 RU2014109843/15A RU2014109843A RU2549447C1 RU 2549447 C1 RU2549447 C1 RU 2549447C1 RU 2014109843/15 A RU2014109843/15 A RU 2014109843/15A RU 2014109843 A RU2014109843 A RU 2014109843A RU 2549447 C1 RU2549447 C1 RU 2549447C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyethylene oxide
cycloserine
rifampicin
effect
agent
Prior art date
Application number
RU2014109843/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Игоревич Панюков
Владимир Александрович Астахов
Елена Алексеевна Курина
Сергей Анатольевич Гладько
Людмила Алексеевна Рагимова
Юлия Олеговна Попова
Original Assignee
Алексей Игоревич Панюков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексей Игоревич Панюков filed Critical Алексей Игоревич Панюков
Priority to RU2014109843/15A priority Critical patent/RU2549447C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2549447C1 publication Critical patent/RU2549447C1/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство, содержащее в качестве формообразующего агента полиэтиленоксидную основу с молекулярной массой 400 (ПЭО-400), а также полиэтиленоксид с молекулярной массой 1500 (ПЭО-1500), в качестве активно действующего вещества хлорамфеникол и метилурацил, отличающееся тем, что в качестве активно действующего вещества средство дополнительно содержит рифампицин и/или циклосерин, причем содержание циклосерина в смеси с рифампицином выбрано от 18 до 82 мас.%, а компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает высокую эффективность заживления открытых ран, язв, пролежней, повышение некролитического эффекта, сокращение экссудации, а также снижение риска возникновения аллергических реакций. 2 з.п. ф-лы, 9 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, а именно к противовоспалительному антибактериальному ранозаживляющему средству, и может быть использовано для лечения послеоперационных ран, термических и химических ожогов, язв, пролежней и других поражений кожных и слизистых покровов различного характера и этиологии, в том числе распадающихся опухолей.
Известно противовоспалительное ранозаживляющее средство, содержащее в качестве формообразующего агента полиэтиленоксидную основу с молекулярной массой 400 (ПЭО-400), а также полиэтиленоксид с молекулярной массой 1500 (ПЭО-1500), в качестве активно действующего вещества хлорамфеникол и метилурацил (см. патент РФ №2424798, МПК А61К 31/165, 2011 г.).
Однако известное противовоспалительное ранозаживляющее средство при своем использовании имеет следующие недостатки:
- обладает недостаточной эффективностью заживления открытых ран (сроки заживления открытых ран составляют 5-6 дней),
- обладает недостаточной эффективностью заживления язв, пролежней и других поражений кожных и слизистых покровов (заметный эффект наблюдается на 8-10 день с начала применения средства),
- обладает недостаточным спектром подавляемых разновидностей патогенных микроорганизмов,
- обладает недостаточным некролитическим эффектом (на 8 день с момента начала применения средства),
- недостаточно обеспечивает контроль микроклимата раны, что приводит к незначительному сокращению экссудации и раневого отделяемого вплоть до мацерации, при этом в ране недостаточно создается влажная среда.
Задачей изобретения является создание противовоспалительного антибактериального ранозаживляющего средства.
Техническим результатом является достижение высокой эффективности заживления открытых ран, достижение высокой эффективности заживления язв, пролежней и других поражений кожных покровов, повышение неполитического эффекта, а также обеспечение надежного контроля микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды. Кроме того, техническим результатом является снижение риска возникновения аллергических реакций и значительное повышение качества жизни пациента.
Технический результат достигается тем, что предложено противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство, содержащее в качестве формообразующего агента полиэтиленоксидную основу с молекулярной массой 400 (ПЭО-400), а также полиэтиленоксид с молекулярной массой 1500 (ПЭО-1500), в качестве активно действующего вещества хлорамфеникол и метилурацил, при этом в качестве активно действующего вещества средство дополнительно содержит рифампицин и/или циклосерин, причем содержание циклосерина в его смеси с рифампицином выбрано от 18 до 82 мас.%, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
полиэтиленоксид-1500 5,0-20,0
хлорамфеникол 0,50-0,75
метилурацил 3,0-4,0
рифампицин и/или циклосерин 0,375-0,75
полиэтиленоксид-400 остальное до 100%
При этом в качестве рифампицина используют изониазид 3(4-метил-1-пиперазинил-иминометил)рифамицин SV2. При этом в качестве циклосерина используют (R)-4-амино-3-изоксазолидинон.
Среди существенных признаков, характеризующих предложенное противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство, отличительными являются:
- дополнительное содержание в качестве активно действующего вещества средства рифампицина и/или циклосерина,
выбор содержания циклосерина в его смеси с рифампицином от 18 до 82 мас.%,
выбор следующего соотношения компонентов средства, мас.%:
полиэтиленоксид-1500 5,0-20,0
хлорамфеникол 0,50-0,75
метилурацил 3,0-4,0
рифампицин и/или циклосерин 0,375-0,75
полиэтиленоксид-400 остальное до 100%
использование в качестве рифампицина изониазида 3(4-метил-1-пиперазинил-иминометил)рифамицин SV2,
- использование в качестве циклосерина (R)-4-амино-3-изоксазолидинона.
Экспериментальные исследования предложенного противовоспалительного антибактериального ранозаживляющего средства в клинических условиях показали его высокую эффективность. Противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство при своем использовании обеспечило достижение высокой эффективности заживления открытых ран (до 2-3 дней после начала использования средства), достижение высокой эффективности заживления язв, пролежней и других поражений кожных покровов (заметный эффект наблюдается на 5-6 день с начала применения средства), повышение некролитического эффекта (на 5-6 день с момента начала применения средства), а также обеспечило надежный контроль микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды с обеспечением значительного повышения качества жизни пациентов. При этом было установлено, что использование предложенного средства не оказывает влияния на биохимические и гематологические показатели крови пациента. Кроме того, снижен риск возникновения аллергических реакций и достигнуто проявление дезодорирующего эффекта. Одновременно было установлено, что предложенное противовоспалительное ранозаживляющее средство обладает определенным «плацебо-эффектом» из-за окрашивания средства в яркокрасный вплоть до оранжевого цвета, тем самым достигнуто повышение психоэмоционального фона и мотивации пациентов.
Использование предложенного противовоспалительного ранозаживляющего средства является традиционным и заключается в нанесение средства на пораженные участки тела при лечении послеоперационных ран, разлагающихся опухолей, термических и химических ожогов, язв, пролежней и других поражений кожных покровов.
Сущность предложенного технического решения иллюстрируется следующими клиническими примерами.
Пример 1. Пациентка З., 83 лет поступила в стационар с диагнозом «Рак правой молочной железы Τ3ΝxΜ1. Состояние без специального лечения, прогрессирование: распад. Трофическая язва правой молочной железы. Наблюдаются выделения с гнилостным запахом, а также гнойно-некротические и фибриновые наложения».
В процессе проведения экстренного лечения распадающейся опухоли использовали предложенное противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство следующего состава: 5 мас.% полиэтиленоксида-1500, 0,75 мас.% хлорамфеникола, 3,0 мас.% метилурацила, 0,375 мас.% рифампицина, полиэтиленоксид-400 - остальное до 100%. При этом в качестве рифампицина использовали изониазид 3(4-метил-1-пиперазинил-иминометил)рифамицин SV2.
В процессе выполнения лечения распадающейся опухоли правой молочной железы через 3 дня после начала использования отмечен выраженный клинический эффект: исчезновение запаха, очищение от гнойно-некротических наложений с проявлением дезодорирующего эффекта, что свидетельствует об обеспечении надежного контроля микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды. Достигнут высокий некролитический эффект (на 6 день с момента начала применения средства). Отсутствуют аллергические реакции. Биохимические и гематологические показатели крови пациентки без изменений. Достигнут выраженный терапевтический эффект от использования предложенного средства. Обеспечено значительное повышение качества дожития пациентки.
Пример 2. Пациент Г., 56 лет поступил в стационар с диагнозом: «Рак прямой кишки Τ3ΝxΜ1. Состояние без специального лечения. Прогрессирование: метастазы в паховые лимфоузлы. Распад. Распадающийся метастаз в области правого паха 80 мм×50 мм. Наблюдаются выделения с гнилостным запахом, а также гнойно-некротические и фибриновые наложения».
В процессе проведения экстренного лечения распадающегося метастаза использовали предложенное противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство следующего состава: 12 мас. % полиэтиленоксида-1500, 0,50 мас.% хлорамфеникола, 3,5 мас.% метилурацила, 0,75 мас.% рифампицина, полиэтиленоксид-400 - остальное до 100%. При этом в качестве рифампицина используют изониазид 3(4-метил-1-пиперазинил-иминометил)рифамицин SV2.
В процессе выполнения лечения распадающегося метастаза через 2 дня после начала использования отмечен выраженный клинический эффект: исчезновение запаха, очищение от гнойно-некротических наложений с проявлением дезодорирующего эффекта, что свидетельствует об обеспечении надежного контроля микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды. Достигнут высокий некролитический эффект (на 5 день с момента начала применения средства). Отсутствуют аллергические реакции. Биохимические и гематологические показатели крови пациента без изменений. Достигнут выраженный терапевтический эффект от использования предложенного средства. Обеспечено значительное повышение качества дожития пациента.
Пример 3. Пациент П., 76 лет поступил в стационар с диагнозом: «Рак поджелудочной железы Τ3ΝxΜ1. Без специального лечения. Варикозная болезнь вен нижних конечностей. ХВН 3 ст., трофические язвы правой нижней конечности».
В процессе проведения экстренного лечения трофической язвы использовали предложенное противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство следующего состава: 20 мас.% полиэтиленоксида-1500, 0,62 мас.% хлорамфеникола, 4,0 мас.% метилурацила, 0,56 мас.% рифампицина, полиэтиленоксид-400 - остальное до 100%. При этом в качестве рифампицина используют изониазид 3(4-метил-1-пиперазинил-иминометил)рифамицин SV2.
В процессе выполнения лечения трофической язвы через 3 дня после начала использования отмечен выраженный клинический эффект: исчезновение запаха, очищение от гнойно-некротических наложений с проявлением дезодорирующего эффекта, что свидетельствует об обеспечении надежного контроля микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды. Достигнут высокий некролитический эффект (на 6 день с момента начала применения средства). Отсутствуют аллергические реакции. Биохимические и гематологические показатели крови пациента без изменений. Достигнут выраженный терапевтический эффект от использования предложенного средства. Обеспечено значительное повышение качества дожития пациента.
Пример 4. Пациент Л., 65 лет поступил в стационар с диагнозом: «Рак ректосигмоидного отдела толстой кишки Τ4ΝxΜ1 без специального лечения. Прогрессирование: метастазы в паховые лимфоузлы и печень. Распадающийся метастаз в области левого паха 60 мм×45 мм с пролежнями крестца».
В процессе проведения экстренного лечения распадающегося метастаза использовали предложенное противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство следующего состава: 5 мас.% полиэтиленоксида-1500, 0,75 мас.% хлорамфеникола, 3,0 мас.% метилурацила, 0,375 мас.% циклосерина, полиэтиленоксид-400 - остальное до 100%. При этом в качестве циклосерина использовали (R)-4-амино-3-изоксазолидинона.
В процессе выполнения лечения распадающегося метастаза через 2 дня после начала использования отмечен выраженный клинический эффект: исчезновение запаха, очищение от гнойно-некротических наложений с проявлением дезодорирующего эффекта, что свидетельствует об обеспечении надежного контроля микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды. Достигнут высокий неполитический эффект (на 6 день с момента начала применения средства). Отсутствуют аллергические реакции. Биохимические и гематологические показатели крови пациента без изменений. Достигнут выраженный терапевтический эффект от использования предложенного средства. Обеспечено значительное повышение качества дожития пациента.
Пример 5. Пациентка В., 73 лет поступила в стационар с диагнозом: «Рак левой молочной железы T4NxM0. Состояние после химиолучевого лечения 2013 г. Продолженный рост. Распадающаяся опухоль представляла собой инфильтрат левой молочной железы 100×100 мм с трофической язвой 80×80 мм неправильной округлой формы с подрытыми краями. На дне фибрин грязно-серого цвета, частично остатки струпа и некрозы кожи и подкожной клетчатки».
В процессе проведения экстренного лечения распадающейся опухоли использовали предложенное противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство следующего состава: 20 мас.% полиэтиленоксида-1500, 0,62 мас.% хлорамфеникола, 3,5 мас.% метилурацила, 0,75 мас.% циклосерина, полиэтиленоксид-400 - остальное до 100%. При этом в качестве циклосерина использовали (R)-4-амино-3-изоксазо-лидинона.
В процессе выполнения лечения распадающейся опухоли через 3 дня после начала использования отмечен выраженный клинический эффект: исчезновение запаха, очищение от гнойно-некротических наложений с проявлением дезодорирующего эффекта, что свидетельствует об обеспечении надежного контроля микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды. Достигнут высокий некролитический эффект (на 5 день с момента начала применения средства). Отсутствуют аллергические реакции. Биохимические и гематологические показатели крови пациентки без изменений. Достигнут выраженный терапевтический эффект от использования предложенного средства. Обеспечено значительное повышение качества дожития пациентки.
Пример 6. Пациентка С., 83 года, поступила в стационар с диагнозом: «Рак правой молочной железы Τ3Ν1Μ0. Состояние после комплексного лечения, рецидив 2013 г. Раковая кохексия. Трофические язвы передней брюшной стенки неправильной округлой формы с подрытыми краями 100×50 мм, рана с грязно-серым налетом фибрина и некрозов с обильным мутным отделяемым».
В процессе проведения экстренного лечения трофической язвы использовали предложенное противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство следующего состава: 12 мас.% полиэтиленоксида-1500, 0,5 мас.% хлорамфеникола, 4,0 мас.% метилурацила, 0,5 мас.% циклосерина, полиэтиленоксид-400 - остальное до 100%. При этом в качестве циклосерина использовали (R)-4-амино-3-изоксазолидинона.
В процессе выполнения лечения трофической язвы через 2 дня после начала использования отмечен выраженный клинический эффект: исчезновение запаха, очищение от гнойно-некротических наложений с проявлением дезодорирующего эффекта, что свидетельствует об обеспечении надежного контроля микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды. Достигнут высокий некролитический эффект (на 6 день с момента начала применения средства). Отсутствуют аллергические реакции. Биохимические и гематологические показатели крови пациентки без изменений. Достигнут выраженный терапевтический эффект от использования предложенного средства. Обеспечено значительное повышение качества дожития пациентки.
Пример 7. Пациентка Т., 69 лет, поступила в стационар с диагнозом: «Рак правого легкого T3NxM0. Состояние после химиолучевого лечения, продолженный рост, метастазы в левое легкое и кожу грудной клетки. Распад опухоли. Раковая кахексия. Распадающийся метастаз правой подмышечной области в виде трофической язвы направильной округлой формы с подрытыми краями 50×70 мм. Дно составляла рана с обильным мутным отделяемым неприятного резкого запаха и с обильным налетом фибрина».
В процессе проведения экстренного лечения распадающегося метастаза использовали предложенное противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство следующего состава: 20 мас.% полиэтиленоксида-1500, 0,62 мас.% хлорамфеникола, 3,5 мас.% метилурацила, 0,75 мас.% смеси рифампицина с 82 мас.% циклосерина, полиэтиленоксид-400 - остальное до 100%. При этом в качестве рифампицина используют изониазид 3(4-метил-1-пиперазинил-иминометил)рифамицин SV2, а в качестве циклосерина использовали (R)-4-амино-3-изоксазолидинона.
В процессе выполнения лечения распадающегося метастаза через 3 дня после начала использования отмечен выраженный клинический эффект: исчезновение запаха, очищение от гнойно-некротических наложений с проявлением дезодорирующего эффекта, что свидетельствует об обеспечении надежного контроля микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды. Достигнут высокий некролитический эффект (на 5 день с момента начала применения средства). Отсутствуют аллергические реакции. Биохимические и гематологические показатели крови пациентки без изменений. Достигнут выраженный терапевтический эффект от использования предложенного средства. Обеспечено значительное повышение качества дожития пациентки.
Пример 8. Пациент Α., 74 лет, поступил в стационар с диагнозом: «Сахарный диабет 2 типа средней степени тяжести инсулин потребный. Ангиопатия. Трофическая язва правой стопы. На тыле правой стопы имелся язвенный дефект 40×10 мм с подрытыми краями некрозами подкожной клетчатки. На дне обильный налет фибрина грязно-серого цвета и обильное отделяемое мутного характера и неприятного запаха».
В процессе проведения экстренного лечения диабетической ангеопатии использовали предложенное противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство следующего состава: 5 мас.% полиэтиленоксида-1500, 0,75 мас.% хлорамфеникола, 3,0 мас.% метилурацила, 0,56 мас.% смеси рифампицина с 50 мас.% циклосерина, полиэтиленоксид-400 - остальное до 100%. При этом в качестве рифампицина используют изониазид 3(4-метил-1-пиперазинил-иминометил)рифамицин SV2, а в качестве циклосерина использовали (R)-4-амино-3-изоксазолидинона.
В процессе выполнения лечения трофической язвы через 3 дня после начала использования отмечен выраженный клинический эффект: исчезновение запаха, очищение от гнойно-некротических наложений с проявлением дезодорирующего эффекта, что свидетельствует об обеспечении надежного контроля микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды. Достигнут высокий некролитический эффект (на 5 день с момента начала применения средства). Отсутствуют аллергические реакции. Биохимические и гематологические показатели крови пациента без изменений. Достигнут выраженный терапевтический эффект от использования предложенного средства. Обеспечено значительное повышение качества жизни пациента.
Пример 9. Пациентка Ш., 78 лет, поступила в стационар с диагнозом: «Трофическая язва правой нижней конечности в ее нижней трети с обильным наложением фибрина и некрозови обильным мутным отделяемым».
В процессе проведения экстренного лечения трофической язвы использовали предложенное противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средств следующего состава: 20 мас.% полиэтиленоксида-1500, 0,62 мас.% хлорамфеникола, 3,5 мас.% метилурацила, 0,375 мас.% смеси рифампицина с 18 мас.% циклосерина, полиэтиленоксид-400 - остальное до 100%. При этом в качестве рифампицина используют изониазид 3(4-метил-1-пиперазинил-иминометил)рифамицин SV2, а в качестве циклосерина использовали (R)-4-амино-3-изоксазолидинона.
В процессе выполнения лечения трофической язвы через 3 дня после начала использования отмечен выраженный клинический эффект: исчезновение запаха, очищение от гнойно-некротических наложений с проявлением дезодорирующего эффекта, что свидетельствует об обеспечении надежного контроля микроклимата раны со значительным сокращением экссудации и созданием в ране умеренно влажной среды. Достигнут высокий некролитический эффект (на 5 день с момента начала применения средства). Отсутствуют аллергические реакции. Биохимические и гематологические показатели крови пациентки без изменений. Достигнут выраженный терапевтический эффект от использования предложенного средства. Обеспечено значительное повышение качества дожития пациентки.

Claims (3)

1. Противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство, содержащее в качестве формообразующего агента полиэтиленоксидную основу с молекулярной массой 400 (ПЭО-400), а также полиэтиленоксид с молекулярной массой 1500 (ПЭО-1500), в качестве активно действующего вещества хлорамфеникол и метилурацил, отличающееся тем, что в качестве активно действующего вещества средство дополнительно содержит рифампицин и/или циклосерин, причем содержание циклосерина в его смеси с рифампицином выбрано от 18 до 82 мас.%, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
полиэтиленоксид-1500 5,0-20,0 хлорамфеникол 0,50-0,75 метилурацил 3,0-4,0 рифампицин и/или циклосерин 0,375-0,75 полиэтиленоксид-400 остальное до 100%
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве рифампицина используют изониазид 3(4-метил-1-пиперазинил-иминометил)рифамицин SV2.
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве циклосерина используют (R)-4-амино-3-изоксазолидинон.
RU2014109843/15A 2014-03-14 2014-03-14 Противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство RU2549447C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014109843/15A RU2549447C1 (ru) 2014-03-14 2014-03-14 Противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014109843/15A RU2549447C1 (ru) 2014-03-14 2014-03-14 Противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2549447C1 true RU2549447C1 (ru) 2015-04-27

Family

ID=53289743

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014109843/15A RU2549447C1 (ru) 2014-03-14 2014-03-14 Противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2549447C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3983209A (en) * 1975-01-28 1976-09-28 Alza Corporation Method for treating burns
WO2010007381A1 (en) * 2008-07-18 2010-01-21 E-Therapeutics Plc Antibacterial combination therapy for the treatment of gram positive bacterial infections
RU2424798C1 (ru) * 2009-11-10 2011-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" Противовоспалительное ранозаживляющее средство
RU2473329C2 (ru) * 2011-03-29 2013-01-27 Муниципальное учреждение здравоохранения "Клиническая поликлиника № 5" г. Кемерово Мазь для лечения при укушенных ранах

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3983209A (en) * 1975-01-28 1976-09-28 Alza Corporation Method for treating burns
WO2010007381A1 (en) * 2008-07-18 2010-01-21 E-Therapeutics Plc Antibacterial combination therapy for the treatment of gram positive bacterial infections
RU2424798C1 (ru) * 2009-11-10 2011-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" Противовоспалительное ранозаживляющее средство
RU2473329C2 (ru) * 2011-03-29 2013-01-27 Муниципальное учреждение здравоохранения "Клиническая поликлиника № 5" г. Кемерово Мазь для лечения при укушенных ранах

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, Москва 2001, стр.317-318 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4414202A (en) Composition for treatment of wounds
RU2406509C2 (ru) Композиция для лечения ран и ожогов
JP2017524398A (ja) 生体光ハイドロゲル
JP2005515191A (ja) 創傷の治療及び使用する組成物
Legeza et al. Effects of new wound dressings on healing of thermal burns of the skin in acute radiation disease
TW201039835A (en) Chlorine dioxide treatment for biological tissue
Valachova et al. Skin wound healing with composite biomembranes loaded by tiopronin or captopril
KR20140071956A (ko) 오존화 오일을 기본으로 하는 국소 사용을 위한 조성물
BR112020003001A2 (pt) composição semissólida tópica contendo um agente antimicrobiano e pirfenidona para o tratamento de danos crônicos na pele
JP2015515877A (ja) 創傷ドレッシング
RU2602680C1 (ru) Способ хирургического лечения хронического воспаления эпителиального копчикового хода
RU2549447C1 (ru) Противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство
KR102476844B1 (ko) 프러시안 블루 나노입자를 포함하는 상처 치료제, 드레싱재 및 이의 제조방법
KR101539675B1 (ko) 외상 치료 및 모니터링용 수화겔 패치
RU2423118C1 (ru) Способ лечения трофических язв
CN103623455B (zh) 一种生物护创膜的制备方法
RU2616239C2 (ru) Способ лечения эрозивно-язвенных поражений кожи
EA200600765A1 (ru) Лечебные средства, приготовленные на основе мёда, их применение и способ их получения
WO2022150716A1 (en) Methods of treating wounds and burns
RU2577950C1 (ru) Способ стимуляции заживления дермальных ожогов
EP0034504A2 (en) Combinations for the treatment of wounds
CN106620831B (zh) 一种护理皮肤溃疡的敷料
RU2358757C1 (ru) Способ лечения длительно незаживающих ран у больных сахарным диабетом
Scott et al. PRESENTATION OF A PREOPERATIVE SKIN DISIN-FECTANT-AN ALCOHOL-ACETONE-AQUEOUS SOLUTION OF MERCUROCHROME
SU1109168A1 (ru) Способ обработки операционной раны

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160315