RU2548712C2 - Method of treating epilepsias - Google Patents

Method of treating epilepsias Download PDF

Info

Publication number
RU2548712C2
RU2548712C2 RU2013132030/15A RU2013132030A RU2548712C2 RU 2548712 C2 RU2548712 C2 RU 2548712C2 RU 2013132030/15 A RU2013132030/15 A RU 2013132030/15A RU 2013132030 A RU2013132030 A RU 2013132030A RU 2548712 C2 RU2548712 C2 RU 2548712C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
years
years old
dosages
adults
Prior art date
Application number
RU2013132030/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013132030A (en
Inventor
Ирина Леоновна Брин
Михаил Львович Дунайкин
Ольга Григорьевна Шейнкман
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр здоровья детей" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦЗД" РАМН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр здоровья детей" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦЗД" РАМН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр здоровья детей" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦЗД" РАМН)
Priority to RU2013132030/15A priority Critical patent/RU2548712C2/en
Publication of RU2013132030A publication Critical patent/RU2013132030A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2548712C2 publication Critical patent/RU2548712C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to psychiatrics and neurology, and concerns treating epilepsy. That is ensured by administering antiepileptic preparations and immunomodulators; the immunomodulators are presented by natural oral transfer factors 'Transfer Factor' or 'Transfer Factor Advanced'. The transfer factors are administered in age daily doses depending on the clinical encephalographic values: maximum dosages, namely: into the children under 3 years of age - 800-1,000 mg/day, 3-7 years old - 1,000-1,200 mg/ day, 7-10 years old - 1,200-1,500 mg/day, aged 10 years and older and adults - 1,500-1,800 mg/day, are indicated for the patients with the current epileptic process for 6 months after the last clinically recorded attack; moderate dosages, namely: into the children under 3 years of age - 600-800 mg/day, 3-7 years old - 800-1,000 mg/ day, 7-10 years old - 1,000-1,200 mg/day, aged 10 years and older and adults - 1,200-1,500 mg/day, are used if observing clinical remission min. 1 year long; the support dosages, namely: into the children under 3 years of age - 400-600 mg/day, 3-7 years old - 600-800 mg/ day, 7-10 years old - 800-1,000 mg/day, aged 10 years and older and adults - 1,000-1,200 mg/day are administered for 3 years; if observing long-lasting remission, seasonal course prevention is initiated in dosages into the children under 3 years of age - 200-400 mg/day, 3-7 years old - 400-600 mg/ day, 7-10 years old - 600-800 mg/day, aged 10 years and older and adults - 800-1,000 mg/day; the transfer factors in the maximum or moderate dosages are used in intercurrent diseases or psychophysical overloads.
EFFECT: method provides the effective treatment of various forms of epilepsias with reducing side effects and reducing doses of the antiepileptic preparations.
1 tbl, 4 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения эпилепсии в детском и взрослом возрасте, и может быть использовано в неврологии, психиатрии и педиатрии.The invention relates to medicine, namely to methods for treating epilepsy in childhood and adulthood, and can be used in neurology, psychiatry and pediatrics.

Лечение эпилепсии является актуальной и сложной проблемой, что обусловлено разными механизмами эпилептического процесса, включая генетические особенности нейрохимии мозга, специфику повреждения мозговых структур при патологических процессах врожденного и приобретенного генеза - перинатального, инфекционного, токсического, травматического и прочими. Наряду с этиологическими факторами, на течение заболевания оказывают влияние репаративные и компенсаторные изменения в нервной системе, а также противоэпилептические препараты, обладающие, помимо противосудорожного, значительными токсическими эффектами и воздействием на многие биологические процессы. На основании данных о нарушении иммунитета при эпилепсиях предложены различные способы лечения, воздействующие на иммунные процессы.The treatment of epilepsy is an urgent and complex problem, which is due to various mechanisms of the epileptic process, including the genetic characteristics of brain neurochemistry, the specificity of damage to brain structures during pathological processes of congenital and acquired genesis - perinatal, infectious, toxic, traumatic and others. Along with etiological factors, the course of the disease is influenced by reparative and compensatory changes in the nervous system, as well as antiepileptic drugs, which, in addition to anticonvulsants, have significant toxic effects and effects on many biological processes. On the basis of data on impaired immunity in epilepsy, various treatment methods have been proposed that affect immune processes.

Известно использование иммуноглобулина при лечении различных форм эпилепсии (Диагностика и лечение эпилепсии (под ред. П.А. Темина, М.Ю. Никаноровой). - Можайск-Терра, 1997. - с.449-461).It is known the use of immunoglobulin in the treatment of various forms of epilepsy (Diagnosis and treatment of epilepsy (edited by P.A. Temin, M.Yu. Nikanorova). - Mozhaysk-Terra, 1997. - p.449-461).

Недостатком данного способа является внутривенное применение препарата, необходимость проведения терапии в условиях специализированного стационара, неблагоприятные побочные реакции, такие как гипертермия, озноб, кожные реакции, при этом воздействие адресовано преимущественно к гуморальному звену иммунитета.The disadvantage of this method is the intravenous use of the drug, the need for therapy in a specialized hospital, adverse side reactions such as hyperthermia, chills, skin reactions, and the effect is mainly addressed to the humoral immunity.

Известен способ лечения эпилепсии с сопутствующей органической энцефалопатией, включающий, наряду с противоэпилептическими препаратами, биорегулятор нейротропного действия кортексин и иммуномодулятор циклоферон (Громов С.А., Коляда А.А., Хроленков Е.Н. Клинико-диагностические особенности эпилепсии, отягощенной сопутствующей (неактивной) органической энцефалопатией // Эпилепсия и пароксизмальные состояния. - 2012, Том 4, №4. - с.49-54).A known method of treating epilepsy with concomitant organic encephalopathy, including, along with antiepileptic drugs, a neurotropic bioregulator of cortexin and an immunomodulator cycloferon (Gromov S.A., Kolyada A.A., Khrolenkov E.N. Clinical and diagnostic features of epilepsy, aggravated inactive) organic encephalopathy // Epilepsy and paroxysmal conditions. - 2012, Volume 4, No. 4. - p. 49-54).

К недостаткам данного способа относится парентеральное введение препаратов, ограничение использования циклоферона - стимулятора индукции интерферона у детей до 4 лет.The disadvantages of this method include parenteral administration of drugs, the restriction of the use of cycloferon, a stimulator of induction of interferon in children under 4 years of age.

Известно использование иммуномодуляторов-цитокинов в комплексном лечении эпилепсии у детей, старше 5 лет (Liu Baoqun, Xu Jiangyang, Wang Qin, Cheng Uangliang. Epilepsy: auxilary treatment of immunomodulators // Abstracts of XI International Symposium on Transfer Factor. - Mexico, March 1-4, 1999).The use of immunomodulators-cytokines in the complex treatment of epilepsy in children older than 5 years is known (Liu Baoqun, Xu Jiangyang, Wang Qin, Cheng Uangliang. Epilepsy: auxilary treatment of immunomodulators // Abstracts of XI International Symposium on Transfer Factor. - Mexico, March 1 -4, 1999).

Недостатком этого способа также является парентеральное введение лекарства и риски осложнений при использовании препаратов, полученных из лейкоцитов крови человека и животных. Способ выбран нами в качестве прототипа.The disadvantage of this method is the parenteral administration of the drug and the risks of complications when using drugs derived from white blood cells of humans and animals. The method we have chosen as a prototype.

Задачей изобретения является разработка способа лечения эпилепсии, включающего, наряду с противоэпилептическими препаратами, природные иммуномодуляторы - пероральные трансфер-факторы.The objective of the invention is to develop a method for the treatment of epilepsy, including, along with antiepileptic drugs, natural immunomodulators - oral transfer factors.

Техническим результатом осуществления поставленной задачи является отсутствие нежелательных эффектов и безопасность длительного применения препаратов.The technical result of the implementation of the task is the absence of undesirable effects and the safety of long-term use of drugs.

Сущность способа заключается в разработке дифференцированного по стадиям болезни режима дозирования пероральных трансфер-факторов у больных эпилепсиями разного возраста. Пероральные трансфер-факторы назначают в возрастных суточных дозах в зависимости от клинико-энцефалографических показателей: максимальные дозировки показаны больным с текущим эпилептическим процессом и в течение 6 месяцев после последнего клинически зарегистрированного приступа, средние дозировки используют при клинической ремиссии не менее 6 месяцев до достижения клинико-энцефалографической ремиссии продолжительностью не менее 1 года, затем переходят на поддерживающие дозировки в течение 3 лет, далее при стойкой ремиссии проводят сезонную курсовую профилактику, при интеркуррентных заболеваниях и психофизических перегрузках применяют трансфер-факторы в максимальных или средних дозировках.The essence of the method is to develop a dosage regimen differentiated by stages of the disease of the dosage of oral transfer factors in patients with epilepsy of different ages. Oral transfer factors are prescribed in age-related daily doses, depending on the clinical and encephalographic parameters: the maximum dosages are indicated for patients with the current epileptic process and within 6 months after the last clinically registered seizure, the average dosages are used for clinical remission for at least 6 months until the clinical encephalographic remission lasting at least 1 year, then switch to maintenance dosages for 3 years, then with persistent remission seasonal course prophylaxis, with intercurrent diseases and psychophysical overloads, transfer factors at maximum or medium dosages are used.

Пероральные трансфер-факторы представляют собой смесь олигопептидов низкой молекулярной массы (от 3,5 до 6 кДа) - цитокиновые фракции, идентичные лейкоцитарным цитокинам, но получаемые из молозива коров и желтков иммунизированных кур по технологии компании «4 Life Research» (США). Препараты зарегистрированы в России в качестве биологически активных добавок в виде капсул для перорального применения, содержащих трансфер-факторы из молозива коров по 200 мг («Трансфер-фактор» - Свидетельство о Государственной регистрации №77.99.23.3.У.7085.12.04 от 10.12.2004) и смеси цитокинов из молозива коров и желтков куриных яиц по 300 мг («Трансфер-фактор эдвенсд» - Свидетельство о Государственной регистрации №77.99.23.3.У.7086.12.04 от 10.12.2004). Эти трансфер-факторы рекомендованы к применению как универсальный, эффективный и безопасный иммунокорректор для пациентов разного возраста (Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных и соматических заболеваниях с использованием трансфер-факторов: Методическое письмо. - М.: Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, 2004. - 34 с.).Oral transfer factors are a mixture of low molecular weight oligopeptides (from 3.5 to 6 kDa) - cytokine fractions identical to leukocyte cytokines, but obtained from colostrum of cows and yolks of immunized chickens according to the technology of 4 Life Research (USA). The drugs are registered in Russia as dietary supplements in the form of capsules for oral administration containing 200 mg transfer factors from colostrum of cows (“Transfer factor” - State Registration Certificate No. 77.99.23.3.U.7085.12.04 of 10.12. 2004) and a mixture of cytokines from colostrum of cows and yolks of chicken eggs 300 mg each (“Transfer factor advance” - State Registration Certificate No. 77.99.23.3. U.7086.12.04 of 10.12.2004). These transfer factors are recommended for use as a universal, effective and safe immunocorrector for patients of different ages (Immunorehabilitation for infectious-inflammatory and somatic diseases using transfer factors: Methodical letter. - M.: Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation, 2004. - 34 p.).

Способ осуществляют следующим образом. Обследуют пациента с эпилепсией по принятым стандартам диагностики и назначают противоэпилептические средства в соответствии с формой и тяжестью заболевания. По клинико-энцефалографическим показателям определяют продолжительность приема и соответствующие возрасту дозировки пероральных трансфер-факторов: при текущем эпилептическом процессе и в течение 6 месяцев после последнего клинически зарегистрированного приступа назначают максимальные дозировки; при клинической ремиссии не менее 6 месяцев до достижения клинико-энцефалографической ремиссии продолжительностью не менее 1 года назначают средние, а затем поддерживающие дозировки в течение 3 лет. Суточную дозу препарата распределяют на 2-4 приема, принимают трансфер-факторы во время еды, запивая их водой.The method is as follows. A patient with epilepsy is examined according to accepted diagnostic standards and antiepileptic drugs are prescribed in accordance with the form and severity of the disease. Clinical and encephalographic indicators determine the duration of administration and the age-appropriate dosages of oral transfer factors: for the current epileptic process and for 6 months after the last clinically registered seizure, the maximum dosages are prescribed; with clinical remission of at least 6 months before achieving clinical-encephalographic remission lasting at least 1 year, average and then maintenance dosages are prescribed for 3 years. The daily dose of the drug is divided into 2-4 doses, transfer factors are taken with meals, washed down with water.

Учитывая возможные индивидуальные реакции гиперчувствительности, целесообразно начинать принимать трансфер-факторы в количестве 100-200 мг/сутки в течение 2-3 дней, плавно повышая дозировку до рекомендуемой в течение следующих 7-10 дней. В начале лечения в течение 2-3 недель показано использование сорбентов (энтеросгель, энтегнин и другие) в возрастных дозах и режиме, рекомендованных для этих средств.Given the possible individual hypersensitivity reactions, it is advisable to start taking transfer factors in an amount of 100-200 mg / day for 2-3 days, gradually increasing the dosage to the recommended one over the next 7-10 days. At the beginning of treatment, for 2-3 weeks, the use of sorbents (enterosgel, enterin and others) in age doses and in the regimen recommended for these agents is indicated.

При стойкой ремиссии проводят сезонные курсы или регулярный прием (у пациентов с соматической отягощенностью, в периоды возрастных кризов) трансфер-факторов в профилактических дозах. При обострении эпилептического процесса, интеркуррентных заболеваниях и психофизических перегрузках дозировки трансфер-факторов увеличивают до максимальных или средних в зависимости от состояния пациента и клинико-энцефалографических показателей.With persistent remission, seasonal courses or regular intake (in patients with somatic burden, during periods of age crisis) carry out transfer factors in preventive doses. With an exacerbation of the epileptic process, intercurrent diseases and psychophysical overloads, the dosages of transfer factors are increased to maximum or average, depending on the patient's condition and clinical and encephalographic indicators.

Рекомендуемые нами возрастные: максимальные, средние, поддерживающие и профилактические дозировки представлены в таблице.Age recommended by us: maximum, average, maintenance and preventive dosages are presented in the table.

ТаблицаTable Максимальные, средние, поддерживающие и профилактические дозировки трансфер-факторов при лечении эпилепсии у больных разного возрастаMaximum, average, maintenance and prophylactic dosages of transfer factors in the treatment of epilepsy in patients of different ages ВозрастAge Дозировки трансфер-факторов, мг/суткиDosage of transfer factors, mg / day (суточная доза распределяется на 2-4 приема во время еды)(the daily dose is divided into 2-4 doses with meals) максимальныеmaximum средниеmedium поддерживающиеsupporting профилактическиеpreventative 0-3 года0-3 years 800-1000800-1000 600-800600-800 400-600400-600 200-400200-400 3-7 лет3-7 years old 1000-12001000-1200 800-1000800-1000 600-800600-800 400-600400-600 7-10 лет7-10 years 1200-15001200-1500 1000-12001000-1200 800-1000800-1000 600-800600-800 старше 10 лет и взрослыеover 10 years old and adults 1500-18001500-1800 1200-15001200-1500 1000-12001000-1200 800-1000800-1000

Клинические примеры осуществления способаClinical examples of the method

Пример 1. Пациент М.К. в 22 года в дорожно-транспортном происшествии получил тяжелую черепно-мозговую травму - ушиб мозга тяжелой степени, эпидуральная гематома правой лобно-теменно-височной области, отек и дислокация головного мозга, субарахноидальное кровоизлияние, линейный перелом правой височной кости. Был в коматозном состоянии на искусственной вентиляции легких, через сутки проведена операция декомпрессивной краниотомии в правой лобно-теменно-височной области с удалением острой эпидуральной гематомы объемом 80 мл. Далее в специализированных учреждениях проходил реабилитационное лечение в связи с левосторонним гемипарезом, посттравматической энцефалопатией с умеренно выраженными изменениями личности.Example 1. Patient M.K. at the age of 22, in a traffic accident, he suffered a severe head injury - a severe brain injury, epidural hematoma of the right frontoparietal-temporal region, cerebral edema and dislocation, subarachnoid hemorrhage, linear fracture of the right temporal bone. He was in a coma on mechanical ventilation, a day later a decompressive craniotomy was performed in the right frontotoparietal-temporal region with the removal of an acute epidural hematoma of 80 ml. Then, in specialized institutions he underwent rehabilitation treatment in connection with left-side hemiparesis, post-traumatic encephalopathy with mild personality changes.

В связи с несколькими эпизодами генерализованных тонико-клонических эпи-приступов с преобладанием в левых конечностях в первые месяцы после травмы получал постоянно противоэпилептический препарат (карбамазепин 600 мг в сутки). В энцефалограммах на протяжении 1,5 лет после травмы регистрировалась полиморфная пароксизмальная активность, преимущественно в правом полушарии с максимальной представленностью в височной области, а также в левом полушарии (более генерализованного характера); патологические изменения усиливались при гипервентиляции.In connection with several episodes of generalized tonic-clonic epi-seizures with a predominance in the left limbs in the first months after the injury, he received a constantly antiepileptic drug (carbamazepine 600 mg per day). Encephalograms recorded polymorphic paroxysmal activity for 1.5 years after the injury, mainly in the right hemisphere with maximum representation in the temporal region, as well as in the left hemisphere (of a more generalized nature); pathological changes intensified with hyperventilation.

Под наше наблюдение поступил через 1,5 года после травмы с жалобами на эмоциональную неустойчивость с преобладанием дисфорического фона настроения и «взрывчатостью», частые головные боли спазматически-пульсирующего характера преимущественно в височных областях после умственных нагрузок и боли давящего характера затылочной локализации перед сном и при утреннем пробуждении, вздрагивания при засыпании по несколько эпизодов ежедневно с явлениями дезориентации при пробуждении, снижение памяти, низкую работоспособность. В неврологическом статусе сохранялись минимальные остаточные явления левостороннего гемипареза (гипомимия левой половины лица, неловкость тонких движений в руке, незначительное отклонение установки левой стопы при ходьбе), была выражена вегетативная лабильность, потливость, колебания артериального давления с тенденцией к гипертонии, избыточный вес.We came under our supervision 1.5 years after the injury with complaints of emotional instability with a predominance of a dysphoric mood background and “explosiveness”, frequent headaches of a spasmodic-pulsating nature mainly in the temporal areas after mental exertion and pain of a pressing nature of the occipital localization at bedtime and at morning awakening, trembling when falling asleep for several episodes daily with the phenomena of disorientation upon waking up, memory loss, poor performance. In the neurological status, the minimal residual effects of left-side hemiparesis remained (hypomimia of the left half of the face, awkward subtle movements in the arm, slight deviation of the installation of the left foot when walking), vegetative lability, sweating, fluctuations in blood pressure with a tendency to hypertension, overweight were expressed.

Характер жалоб, клиническая и ЭЭГ картина указывали на текущий посттравматический эпилептический процесс, в связи с чем пациенту, без изменения дозы противоэпилептического препарата, были назначены трансфер-факторы в суточной дозе 1500 мг в 3 приема (начало лечения с дозы 200 мг в сутки с достижением полной дозировки в течение 1 недели; в течение двух первых недель терапии использовали сорбент энтеросгель в соответствии с инструкцией).The nature of complaints, the clinical and EEG picture indicated the current post-traumatic epileptic process, in connection with which the patient, without changing the dose of the antiepileptic drug, was assigned transfer factors in a daily dose of 1500 mg in 3 divided doses (starting treatment with a dose of 200 mg per day with achievement full dosage within 1 week; during the first two weeks of therapy, the sorbent Enterosgel was used in accordance with the instructions).

Повторно пациент осмотрен через 8 месяцев приема трансфер-факторов: отмечал значительное улучшение самочувствия и настроения, повышение работоспособности, прекратились головные боли и вздрагивания при засыпании (за последние 6 месяцев их не было), появилась тенденция к нормализации веса. В ЭЭГ отмечена положительная динамика: практически полный регресс медленноволновой активности в правом полушарии со снижением выраженности пароксизмальной активности, отсутствие генерализованной пароксизмальной активности в левом полушарии; сохранялись локальные пароксизмы в правой височной области и билатерально-синхронные вспышки при гипервентиляции. В связи с клинико-энцефалографическим улучшением доза карбамазепина уменьшена до 200 мг в сутки, рекомендован прием трансфер-факторов в средних дозировках (1200 мг в сутки).The patient was examined again after 8 months of taking transfer factors: he noted a significant improvement in well-being and mood, increased working capacity, headaches and trembling stopped falling asleep (there were none over the last 6 months), a tendency to normalize weight appeared. Positive dynamics was observed in the EEG: almost complete regression of slow-wave activity in the right hemisphere with a decrease in the severity of paroxysmal activity, the absence of generalized paroxysmal activity in the left hemisphere; local paroxysms in the right temporal region and bilaterally synchronous outbreaks during hyperventilation persisted. Due to the clinical and encephalographic improvement, the dose of carbamazepine was reduced to 200 mg per day, it is recommended to take transfer factors in medium doses (1200 mg per day).

При следующем осмотре через 11 месяцев пациент отмечал улучшение состояния, несмотря на большие нагрузки: работал, получал второе высшее образование, занимался спортом. Нормализовался вес, сон; явления левостороннего гемипареза не определялись. В ЭЭГ положительная динамика в сравнении с предыдущим обследованием в виде исчезновения пароксизмальной и медленноволновой активности в фоновой записи, уменьшения выраженности ирритации медиобазальных структур при гипервентиляции (сохранялся акцент в правой височной доле). В терапию внесены коррективы: доза карбамазепина снижена до 100 мг в сутки (прием на ночь), трансфер-факторов - до поддерживающей дозировки (1000 мг в сутки).At the next examination, after 11 months, the patient noted an improvement in condition, despite heavy loads: he worked, received a second higher education, went in for sports. Normalized weight, sleep; phenomena of left-side hemiparesis were not determined. In the EEG, there is a positive dynamics in comparison with the previous examination in the form of the disappearance of paroxysmal and slow-wave activity in the background recording, a decrease in the severity of irradiation of the mediobasal structures during hyperventilation (the emphasis remained in the right temporal lobe). Adjustments were made to the therapy: the dose of carbamazepine was reduced to 100 mg per day (overnight intake), transfer factors to a maintenance dosage (1000 mg per day).

Через год (в общей сложности 2 года 7 месяцев приема трансфер-факторов) пациент определял свое состояние как «отличное», успешно защитил диплом, организовал собственное дело, проблем здоровья не отмечал. Принимал рекомендованное лечение, однако периодически пропускал прием карбамазепина и трансфер-факторов («хотел поэкспериментировать»); отмечал, что в среднем через 3 недели отмены терапии замечает снижение работоспособности, появляются головные боли к вечеру в затылочной области. При возобновлении лечения состояние быстро улучшалось (через несколько дней). ЭЭГ в это время (проведена на фоне отмены карбамазепина и трансфер-факторов в течение 3 недель): основной корковый ритм организован, зональные различия сохранны, частота альфа-ритма 10-12 Гц, амплитуда 40-60 мкВ, индекс его мощности высокий, форма заостренная; медленная активность и эпи-комплексы не регистрируются; при гипервентиляции появляется неспецифическая пароксизмальная активность генерализованного характера с источником в медиобазальных отделах височных долей (чаще справа), в сравнении с записью 1 год назад - менее выраженная. Пациенту рекомендовано продолжить прием карбамазепина в дозе 100 мг на ночь и трансфер-факторов в поддерживающей дозировке (1000 мг в сутки) еще в течение года.After a year (a total of 2 years and 7 months of taking transfer factors), the patient determined his condition as “excellent”, successfully defended his diploma, organized his own business, and did not notice any health problems. Accepted the recommended treatment, but periodically missed taking carbamazepine and transfer factors (“I wanted to experiment”); noted that on average after 3 weeks of discontinuation of therapy, he noticed a decrease in working capacity, headaches appeared in the evening in the occipital region. With the resumption of treatment, the condition quickly improved (after a few days). EEG at this time (conducted against the background of the abolition of carbamazepine and transfer factors within 3 weeks): the main cortical rhythm is organized, zonal differences are preserved, the frequency of the alpha rhythm is 10-12 Hz, the amplitude is 40-60 μV, its power index is high, shape pointy; slow activity and epi-complexes are not recorded; with hyperventilation, a nonspecific paroxysmal activity of a generalized nature appears with a source in the mediobasal parts of the temporal lobes (usually on the right), in comparison with a record 1 year ago - less pronounced. The patient is recommended to continue taking carbamazepine at a dose of 100 mg per night and transfer factors in a maintenance dosage (1000 mg per day) for another year.

Данный случай демонстрирует успешное использование пероральных трансфер-факторов в разработанном режиме дозирования у больного с травматической болезнью мозга, что позволило в течение короткого периода (за 8 месяцев) добиться клинической ремиссии и снизить дозу противоэпилептического средства в 3 раза, а за последующие 11 месяцев еще в 2 раза с достижением ЭЭГ ремиссии, существенно улучшить состояние здоровья и качество жизни пациента.This case demonstrates the successful use of oral transfer factors in the developed dosing regimen for a patient with traumatic brain disease, which made it possible to achieve clinical remission within a short period (8 months) and reduce the dose of antiepileptic drug 3 times, and over the next 11 months 2 times with the achievement of EEG remission, significantly improve the health status and quality of life of the patient.

Пример 2. Мальчик В.И. осмотрен в 8 месяцев по поводу жалоб на задержку двигательного и психического развития.Example 2. Boy V.I. examined at 8 months for complaints of delayed motor and mental development.

Анамнез жизни: беременность у мамы отягощена перенесенным респираторно-вирусным заболеванием в первом триместре, многоводием; роды в срок плодом весом 3510 г, длиной 51 см, с ухудшением состояния в течение двух суток за счет угнетения ЦНС; затяжная желтуха в периоде новорожденности. С рождения получал активное лечение (энцефабол, пантогам, кортексин, массаж) с нарастанием возбуждения и появлением в 4 месяца серийных флексорных инфантильных спазмов, в связи с чем ребенок был обследован в специализированном эпилептологическом центре. В результате клинического наблюдения и двухкратного видео-ЭЭГ-мониторинга (до назначения терапии и на фоне приема депакина 200 мг/сутки) диагностирована симптоматическая парциальная эпилепсия, задержка психомоторного развития. Во время приема противоэпилептического препарата мама отмечала снижение двигательной и психической активности ребенка, усугубление задержки развития, по поводу чего обратилась за консультацией.Anamnesis of life: pregnancy in mother is burdened by a respiratory-viral disease in the first trimester, polyhydramnios; delivery on time with a fetus weighing 3510 g, 51 cm long, with deterioration within two days due to inhibition of the central nervous system; protracted jaundice in the neonatal period. From birth, he received active treatment (encephabol, pantogam, cortexin, massage) with increased excitement and the appearance of serial flexor infantile spasms in 4 months, in connection with which the child was examined in a specialized epileptological center. As a result of clinical observation and two-time video EEG monitoring (before the appointment of therapy and while taking depakine 200 mg / day), symptomatic partial epilepsy, delayed psychomotor development were diagnosed. While taking the antiepileptic drug, the mother noted a decrease in the motor and mental activity of the child, an aggravation of the developmental delay, about which she sought advice.

При осмотре: состояние тяжелое по неврологическому статусу - ребенок не держал голову, не переворачивался, на окружающее реагировал слабо. Двигательные нарушения были представлены спастическим тетрапарезом с выраженными патологическими тоническими рефлексами, сходящимся косоглазием; активное внимание на сенсорные стимулы практически не появлялось. Мама отмечала вздрагивания при засыпании и во сне.On examination: the condition is serious in neurological status - the child did not hold his head, did not roll over, reacted poorly to the environment. Motor disorders were represented by spastic tetraparesis with pronounced pathological tonic reflexes, convergent strabismus; active attention to sensory stimuli practically did not appear. Mom noted trembling when falling asleep and in a dream.

Клиническая картина позволяла диагностировать детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. При МРТ головного мозга обнаружена выраженная наружная гидроцефалия, гипогенезия мозолистого тела.The clinical picture made it possible to diagnose cerebral palsy, spastic tetraparesis. MRI of the brain revealed pronounced external hydrocephalus, hypogenesis of the corpus callosum.

В комплекс терапии, наряду с депакином в прежней дозировке, антиспастическим препаратом (мидокалм 25 мг в сутки) и минимальными дозами метаболических средств (глицин 7,5 мг и кавинтон 1,25 мг в сутки), включены трансфер-факторы в дозе 900 мг в сутки в три приема. Рекомендовано ввести их в начале лечения отдельно от других препаратов, не отменяя депакин.The therapy complex, along with the previous dosage of depakine, an antispastic drug (midcalm 25 mg per day) and minimal doses of metabolic agents (glycine 7.5 mg and cavinton 1.25 mg per day), includes transfer factors at a dose of 900 mg per day in three divided doses. It is recommended to introduce them at the beginning of treatment separately from other drugs, without canceling depakine.

Повторно мальчик осмотрен через 1,5 месяца. Мама сообщила, что самостоятельно отменила депакин 1,5 месяца назад и другие препараты не давала; таким образом, пациент получал только трансфер-факторы. Родители отмечали продвижение в развитии ребенка: стал сосредотачивать взгляд, появились ответные улыбки, снизился мышечный гипертонус, реже вздрагивания во сне и при засыпании. В ЭЭГ сна эпилептическая и пароксизмальная активность не регистрировалась.Re-boy examined after 1.5 months. Mom said that she independently canceled depakine 1.5 months ago and did not give other drugs; thus, the patient received only transfer factors. Parents noted progress in the development of the child: they began to focus their eyes, reciprocal smiles appeared, muscle hypertonicity decreased, less often trembling in sleep and when falling asleep. In sleep EEG, epileptic and paroxysmal activity was not recorded.

Еще через три месяца наблюдения в возрасте 1 год 2 недели (4,5 месяца приема трансфер-факторов): исчезли вздрагивания при засыпании и во сне; отчетливо продвижение в эмоциональном реагировании (различает своих и чужих, инициирует контакт вокализациями, пытается интонационно повторять речь взрослых, положительно реагирует на стихи и музыку, в «диалоге» со взрослым дает ответные улыбки и звуки). Расширились двигательные возможности: держит голову, удерживает бутылочку при кормлении, захватывает игрушки; есть попытки ползания, при вертикализации опирается на стопы, переступает. ЭЭГ-видеомониторинг в 11-месячном возрасте: во сне и бодрствовании зарегистрированы эпизоды двигательной активности и изменений мышечного тонуса, не сопровождавшиеся классическим ЭЭГ-паттерном эпилептического приступа. Рекомендовано продолжить прием трансфер-факторов в прежней, максимальной возрастной, дозировке в течение года. Далее ребенок выбыл из наблюдения в связи с переменой места жительства. По письменным сообщениям мамы, общая продолжительность приема трансфер-факторов была 1 год, за это время мальчик окреп, эпилептические приступы не возобновлялись, несмотря на активную реабилитацию по поводу детского церебрального паралича. Семья отрицает использование лекарственных препаратов; в настоящее время ребенку 3,5 года, но мальчик самостоятельно не ходит, речи нет.After another three months of observation at the age of 1 year, 2 weeks (4.5 months of taking transfer factors): the trembling disappeared when falling asleep and in a dream; distinctly advancement in emotional response (distinguishes between friends and foes, initiates contact with vocalizations, tries to intonationally repeat the speech of adults, reacts positively to poetry and music, gives “smiles” and sounds in “dialogue” with adults). Enhanced motor capabilities: holds his head, holds a bottle while feeding, captures toys; there are attempts to crawl, rests on the feet with verticalization, steps over. EEG video monitoring at 11 months of age: in sleep and wakefulness, episodes of motor activity and changes in muscle tone were recorded that were not accompanied by the classic EEG pattern of an epileptic seizure. It is recommended to continue taking transfer factors at the same maximum age dosage throughout the year. Further, the child dropped out of observation due to a change of place of residence. According to my mother’s written reports, the total duration of taking transfer factors was 1 year, during which time the boy became stronger, epileptic seizures did not resume, despite active rehabilitation for cerebral palsy. The family denies the use of drugs; currently the child is 3.5 years old, but the boy does not walk on his own, there is no question.

Данный пример демонстрирует быстрое купирование эпилептических явлений трансфер-факторами при отмене противоэпилептического препарата, хотя и назначенного по протоколу лечения флексорных инфантильных спазмов, однако ухудшившего нервно-психическое развитие ребенка с органическим поражением мозга перинатального генеза. В этом наблюдении можно оценить действие трансфер-факторов в режиме монотерапии (к сожалению, без соблюдения полной программы их применения в комплексном лечении заболевания).This example demonstrates the rapid relief of epileptic phenomena by transfer factors when the antiepileptic drug is canceled, although it was prescribed according to the treatment protocol for flexor infantile spasms, but it worsened the neuropsychic development of a child with organic brain damage of perinatal origin. In this observation, it is possible to evaluate the effect of transfer factors in monotherapy mode (unfortunately, without observing the full program of their use in the complex treatment of the disease).

Пример 3. Пациент Р.Т. наблюдался в клинике с раннего возраста по поводу детского церебрального паралича, правостороннего гемипареза, симптоматической эпилепсии; по МРТ головного мозга диагностирована ликворная киста левой лобно-теменно-височной области. На протяжении жизни практически постоянно получал противоэпилептические препараты разных групп, к 16 годам депакин-хроно 1500 мг в сутки, карбамазепин 200 мг в сутки. В пубертатный период после 2-летней ремиссии возобновились ночные тонико-клонические приступы до нескольких эпизодов в месяц. После обследования в отделении эпилептологии суточные дозы противоэпилептических препаратов были повышены: до 1750 мг депакин-хроно и до 1250 мг финлепсин-ретард. На этих дозировках достигнута клинико-энцефалографическая ремиссия в течение 5 лет, однако молодого человека беспокоили диспептические явления, усиленное выпадение волос и распространенный папилломатоз кожи (проводили многократно хирургическое удаление папиллом). Периодически получал симптоматическое лечение по поводу билиарной дисфункции, внутрипеченочного холестаза.Example 3. Patient R.T. was observed in the clinic from an early age for cerebral palsy, right-sided hemiparesis, symptomatic epilepsy; MRI of the brain was diagnosed with cerebrospinal fluid cyst of the left frontotoparietal-temporal region. Throughout his life he received antiepileptic drugs of various groups almost constantly, by the age of 16 years, depakin-chrono 1500 mg per day, carbamazepine 200 mg per day. In the puberty period after a 2-year remission, night tonic-clonic seizures resumed, up to several episodes per month. After examination in the epileptology department, the daily doses of antiepileptic drugs were increased: up to 1750 mg of depakin-chrono and up to 1250 mg of finlepsin-retard. At these dosages, clinical and encephalographic remission was achieved within 5 years, but the young man was disturbed by dyspeptic symptoms, increased hair loss and widespread skin papillomatosis (surgical removal of papillomas was performed repeatedly). Periodically received symptomatic treatment for biliary dysfunction, intrahepatic cholestasis.

Учитывая клинико-энцефалографическую ремиссию эпилептического процесса в течение 5 лет, рекомендовано постепенное снижение доз противоэпилептических средств с одновременным приемом трансфер-факторов в средних дозировках (1200 мг в сутки) в течение 3 месяцев, затем в поддерживаюшей дозировке в течение 3 месяцев. Соматическое состояние пациента существенно улучшилось через месяц от начала изменения лечения: исчезли папилломы кожи, уменьшилась выраженность диспептических явлений. Родители отметили улучшение эмоционального фона, успешности обучения и устойчивости деятельности, увеличение двигательных возможностей и социализации юноши. В последующие 3 года пациент принимал трансфер-факторы в профилактических дозах (до 800 мг в сутки) по 1 месяцу весной и осенью, во время интеркуррентных заболеваний - в средних дозировках (до 1200 мг в сутки). Сохраняется стойкая клинико-энцефалографическая ремиссия в отношении эпи-приступов (постоянно принимает в сутки депакин-хроно 500 мг, финлепсин 200 мг).Given the clinical and encephalographic remission of the epileptic process over 5 years, a gradual reduction in the doses of antiepileptic drugs with the simultaneous administration of transfer factors at medium dosages (1200 mg per day) for 3 months, then at a maintenance dosage for 3 months, is recommended. The patient’s somatic condition improved significantly after a month from the start of treatment changes: skin papillomas disappeared, the severity of dyspeptic symptoms decreased. Parents noted an improvement in the emotional background, learning success and sustainability, increased motor capabilities and socialization of the young man. Over the next 3 years, the patient took transfer factors in prophylactic doses (up to 800 mg per day) for 1 month in spring and autumn, during intercurrent diseases - in average doses (up to 1200 mg per day). Persistent clinical and encephalographic remission remains in relation to epi-seizures (he constantly takes Depakin-Chrono 500 mg per day, Finlepsin 200 mg).

Пример демонстрирует эффект трансфер-факторов в отношении уменьшения токсического действия противоэпилептических препаратов и повышения противовирусного иммунитета. Использование трансфер-факторов позволило провести интенсивное снижение больших дозировок противоэпилептических средств с улучшением психоневрологических функций пациента.The example demonstrates the effect of transfer factors in reducing the toxic effects of antiepileptic drugs and increasing antiviral immunity. The use of transfer factors allowed for an intensive reduction of large dosages of antiepileptic drugs with an improvement in the patient's neuropsychiatric functions.

Пример 4. Мальчик М.Я. с раннего возраста наблюдался по месту жительства и в разных клиниках по поводу задержки психического развития на резидуально-органическом фоне (атонически-астатический синдром, дизартрия, расходящееся косоглазие за счет правого глаза, горизонтальный нистагм), эмоциональных особенностей аутистического типа.Example 4. Boy M.Ya. from an early age, he was observed at the place of residence and in various clinics about mental retardation against a residual-organic background (atonic-astatic syndrome, dysarthria, divergent strabismus due to the right eye, horizontal nystagmus), emotional characteristics of the autistic type.

В анамнезе тяжелая перинатальная патология (асфиксия в родах, длительные реанимационные мероприятия), задержка двигательного и психического развития. Обучался в коррекционном классе с большими затруднениями, программу не усваивал. Систематически получал психостимулирующие препараты без существенного эффекта. В 8-летнем возрасте при ЭЭГ обследовании выявлена эпилептическая активность в виде пароксизмальных вспышек и коротких разрядов комплексов «пик-волна», «острая-медленная волна» частотой 3 в секунду амплитудой до 350 мкВ в передне-центральных отделах преимущественно левого полушария (стойкий очаг эпи-активности). Клинически расстройства сознания и другие эпи-проявления не отмечали. Тем не менее, в терапию был включен противоэпилептический препарат (карбамазепин 100 мг на ночь) в течение 1,5 лет, на фоне чего достигнуто существенное улучшение состояния ребенка (двигательных, речевых, коммуникативных функций). В 12 лет родители сообщали об успехах в развитии ребенка, но при осмотре был отмечен эпизод кратковременного снижения сознания без моторного компонента. В ЭЭГ зарегистрированы два генерализованных эпи-разряда 2,5 Гц 400-600 мкВ в виде комплексов «пик-волна» в течение 7 секунд в лобных отделах, хотя в сравнении с предыдущими ЭЭГ-записями отмечена положительная динамика - исчезли очаги эпи-активности в левой лобно-височной области и эпилептические реакции на функциональные нагрузки. Проведены КТ и МРТ головного мозга, патологические изменения не обнаружены. Назначен леветирацетам (кеппра) с постепенным титрованием дозы (максимально получал 1000 мг в сутки), однако мама отмечала учащение абсансов весной и осенью (до десяти эпизодов в день).A history of severe perinatal pathology (asphyxiation during childbirth, prolonged resuscitation measures), delayed motor and mental development. He studied in a correctional class with great difficulties, he did not learn the program. He systematically received psychostimulating drugs without a significant effect. At the age of 8, EEG examination revealed epileptic activity in the form of paroxysmal flashes and short discharges of the peak-wave, acute-slow wave complexes with a frequency of 3 per second with an amplitude of up to 350 μV in the anterior-central sections of the predominantly left hemisphere (persistent focus epi activity). Clinically, disorders of consciousness and other epi-manifestations were not noted. Nevertheless, an antiepileptic drug (carbamazepine 100 mg at night) was included in the therapy for 1.5 years, against the background of which a significant improvement in the condition of the child (motor, speech, communicative functions) was achieved. At age 12, parents reported success in the development of the child, but upon examination, an episode of short-term loss of consciousness without a motor component was noted. Two generalized epi-discharges of 2.5 Hz 400-600 uV in the form of “peak-wave” complexes were recorded in the frontal sections for 7 seconds, although positive dynamics were noted in comparison with previous EEG recordings - the foci of epi-activity in left frontotemporal region and epileptic reactions to functional loads. Conducted CT and MRI of the brain, pathological changes were not detected. Levetiracetam (Keppra) was prescribed with a gradual dose titration (maximally received 1000 mg per day), however, my mother noted an increase in absences in spring and autumn (up to ten episodes per day).

При ЭЭГ обследовании в 14 лет 8 месяцев регистрировалась грубая эпи-активность с преобладанием феномена «пик-волна» в фоновой записи и при функциональных нагрузках в центрально-лобных и затылочно-теменных отведениях. Подростку назначены трансфер-факторы в максимальной дозировке (1500 мг в сутки) с постепенным введением препарата по описанным правилам. Клинически купирование абсансов отмечено в течение месяца. Через 3,5 месяца проведено ЭЭГ обследование: эпилептическая активность не обнаружена. В связи с этим родители прекратили прием трансфер-факторов на 2 месяца, но при этом возобновились абсансы (зафиксированы единичные), и терапию продолжили. При осмотре в 15,5 лет: юноша существенно продвинулся в развитии, успевает в школе по общей программе (ряд предметов готовит самостоятельно), включен в общение со сверстниками, поет в музыкальном ансамбле, окреп, стал более координированным. ЭЭГ с выраженной положительной динамикой (оценена как пограничная с нормой). Рекомендовано снижение дозы противоэпилептического препарата, переход на средние и поддерживающие дозировки трансфер-факторов по разработанной схеме. По сообщениям родителей через год (16,5 лет): состояние подростка хорошее, приступов нет, доза кеппра снижена в 2 раза; ЭЭГ без патологических изменений.During EEG examination at 14 years of age 8 months, gross epi-activity was recorded with a predominance of the peak-wave phenomenon in the background recording and with functional loads in the central frontal and occipital-parietal leads. The teenager was assigned transfer factors at the maximum dosage (1500 mg per day) with the gradual administration of the drug according to the rules described. Clinically, relief of absences was noted within a month. After 3.5 months, an EEG examination was performed: no epileptic activity was detected. In this regard, parents stopped taking transfer factors for 2 months, but at the same time, absences resumed (single ones were recorded), and therapy was continued. When viewed at 15.5 years: the young man has significantly advanced in development, is in time in school according to the general program (he prepares a number of subjects independently), is included in communication with peers, sings in a musical ensemble, has become stronger, has become more coordinated. EEG with pronounced positive dynamics (evaluated as borderline with normal). It is recommended to reduce the dose of antiepileptic drug, switch to the average and maintenance dosages of transfer factors according to the developed scheme. According to parents, a year later (16.5 years): the state of the teenager is good, there are no attacks, the dose of Keppra is reduced by 2 times; EEG without pathological changes.

Пример демонстрирует успешное применения трансфер-факторов у подростка со сложным генезом эпи-проявлений (ювенильная идиопатическая абсансная эпилепсия на органическом фоне перинатального генеза), не купировавшихся современным противоэпилептическим препаратом в течение продолжительного времени.The example demonstrates the successful use of transfer factors in a teenager with a complex genesis of epi-manifestations (juvenile idiopathic abscess epilepsy on an organic background of perinatal origin) that have not been stopped by a modern antiepileptic drug for a long time.

Предложенный способ показал свою эффективность в терапии больных различными формами эпилепсии разного возраста, возможность уменьшения дозировок противоэпилептических средств при включении в терапевтический комплекс пероральных трансфер-факторов, отсутствие нежелательных эффектов и безопасность их длительного применения в рекомендуемом режиме дозирования, повышение качества жизни пациентов с улучшением их соматического и психического здоровья.The proposed method has shown its effectiveness in the treatment of patients with various forms of epilepsy of different ages, the possibility of reducing the dosage of antiepileptic drugs when oral transfer factors are included in the therapeutic complex, the absence of undesirable effects and the safety of their long-term use in the recommended dosage regimen, improving the quality of life of patients with improving their somatic and mental health.

Claims (1)

Способ лечения эпилепсии, включающий противоэпилептические препараты и иммуномодуляторы, отличающийся тем, что в качестве иммуномодуляторов используют природные пероральные трансфер-факторы, «Трансфер-фактор» или «Трансфер-фактор эдвенсд» компании «4 Life Research» (США), которые назначают в возрастных суточных дозах в зависимости от клинико-энцефалографических показателей: максимальные дозировки, а именно: детям до 3 лет - 800-1000 мг/сутки, 3-7 лет - 1000-1200 мг/сутки, 7-10 лет - 1200-1500 мг/сутки, старше 10 лет и взрослым - 1500-1800 мг/сутки, показаны больным с текущим эпилептическим процессом и в течение 6 месяцев после последнего клинически зарегистрированного приступа, средние дозировки, а именно: детям до 3 лет - 600-800мг/сутки, 3-7 лет - 800-1000 мг/сутки, 7-10 лет - 1000-12000 мг/сутки, старше 10 лет и взрослым - 1200-1500 мг/сутки, используют при клинической ремиссии не менее 6 месяцев до достижения клинико-энцефалографической ремиссии продолжительностью не менее 1 года, затем переходят на поддерживающие дозировки, а именно: детям до 3 лет - 400-600 мг/сутки, 3-7 лет - 600-800 мг/сутки, 7-10 лет - 800-1000 мг/сутки, старше 10 лет и взрослым - 1000-1200 мг/сутки, в течение 3 лет, далее при стойкой ремиссии проводят сезонную курсовую профилактику в дозировках детям 3 лет - 200-400 мг/сутки, 3-7 лет - 400-600 мг/сутки, 7-10 лет - 600-800 мг/сутки, старше 10 лет и взрослым - 800-1000 мг/сутки, при интеркуррентных заболеваниях и психофизических перегрузках применяют трансфер-факторы в максимальных или средних дозировках. A method of treating epilepsy, including antiepileptic drugs and immunomodulators, characterized in that natural oral transfer factors, “Transfer Factor” or “Transfer Factor Advance” of 4 Life Research (USA) are used as immunomodulators, which are prescribed for age-related daily doses depending on clinical and encephalographic indicators: maximum dosages, namely: for children under 3 years old - 800-1000 mg / day, 3-7 years old - 1000-1200 mg / day, 7-10 years old - 1200-1500 mg / day, older than 10 years and adults - 1500-1800 mg / day, are shown to patients with those we infringe the epileptic process and within 6 months after the last clinically registered seizure, the average dosages, namely: for children under 3 years old - 600-800 mg / day, 3-7 years old - 800-1000 mg / day, 7-10 years - 1000- 12000 mg / day, over 10 years old and adults - 1200-1500 mg / day, used for clinical remission for at least 6 months until clinical-encephalographic remission lasting at least 1 year is achieved, then they switch to maintenance dosages, namely: children under 3 years - 400-600 mg / day, 3-7 years - 600-800 mg / day, 7-10 years - 800-1000 mg / day, older than 10 years and adults - 1000-1200 mg / day, for 3 years, then with persistent remission, seasonal course prophylaxis is carried out in doses of 3 years for children - 200-400 mg / day, 3-7 years - 400-600 mg / day, 7-10 years - 600-800 mg / day, over 10 years old and adults - 800-1000 mg / day, with intercurrent diseases and psychophysical overloads, transfer factors are used in maximum or medium dosages.
RU2013132030/15A 2013-07-11 2013-07-11 Method of treating epilepsias RU2548712C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013132030/15A RU2548712C2 (en) 2013-07-11 2013-07-11 Method of treating epilepsias

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013132030/15A RU2548712C2 (en) 2013-07-11 2013-07-11 Method of treating epilepsias

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013132030A RU2013132030A (en) 2015-01-20
RU2548712C2 true RU2548712C2 (en) 2015-04-20

Family

ID=53280681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013132030/15A RU2548712C2 (en) 2013-07-11 2013-07-11 Method of treating epilepsias

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2548712C2 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2400239C2 (en) * 2007-07-04 2010-09-27 Виталий Иванович Донцов Method of restoring reducing with age cell growth of tissues (tissue rejuvenation)
WO2013043032A2 (en) * 2011-09-19 2013-03-28 Zepeda Lopez Hector Manuel Dialysed extract of leucocytes from shark spleen, for obtaining a transfer factor with increased potential, specifically designed to be used as an immunomodulator, and method for extracting, checking and counting same

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2400239C2 (en) * 2007-07-04 2010-09-27 Виталий Иванович Донцов Method of restoring reducing with age cell growth of tissues (tissue rejuvenation)
WO2013043032A2 (en) * 2011-09-19 2013-03-28 Zepeda Lopez Hector Manuel Dialysed extract of leucocytes from shark spleen, for obtaining a transfer factor with increased potential, specifically designed to be used as an immunomodulator, and method for extracting, checking and counting same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных и соматических заболеваниях с использование трансфер факторов". Методическое письмо Минздрава РФ от 30.07.2004, [найдено 25.06.2014], найдено из Интернет:http://www.tf-fzctor.tu/texts.php?way=&id=40. SIMKO M. et al. "Immunomodulatory therapy of epilepsy with transfer factor" Bratisl Lek Listy 1997 Apr;98(4):234-7, реферат, [найдено 25.06.2014], найдено из PubMed PMID:9264833. MOKRAN V.et al. "Epileptic seizures and immune disorders" Bratisl Lek Listy 1997 Apr;98(4):229-33 реферат, [найдено 25.06.2014], найдено из PubMed PMID:9264832 *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013132030A (en) 2015-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Matthews Multiple sclerosis presenting with acute remitting psychiatric symptoms.
AU4432299A (en) Use of secretin for the treatment of autism and other neurological, behavioral and immunological disorders
Moldofsky Disordered sleep in fibromyalgia and related myofascial facial pain conditions
Orlosky The Kleine-Levin syndrome: a review
Foldvary-Schaefer et al. Complex nocturnal behaviors: nocturnal seizures and parasomnias
Hoefer et al. Paroxysmal abdominal pain: a form of epilepsy in children
Miano et al. Nocturnal frontal lobe epilepsy is often misdiagnosed as sleep disorders in children: a case series
EP3031455B1 (en) Agent for the treatment and prevention of sleep disorders
Jan et al. Melatonin Therapy of Pediatric Sleep Disorders: Recent Advances, Why it Works, Who are the Candidates and How to Treat.
RU2548712C2 (en) Method of treating epilepsias
Bleasel et al. Paroxysmal nonepileptic disorders in children and adolescents
RU2464976C1 (en) Method of treating patients in vegetative condition
RU2314817C2 (en) Method for treating children for neurological injuries
KR20230137404A (en) Treatment of sleep apnea using CBD
TW202142123A (en) Drinking water for improving sleep quality
Badoe Alternating hemiplegia in a child misdiagnosed as intractable epilepsy successfully treated with aripiprazole: a case report
Orile RESUSCITATION BY INTRA-CARDIAC INJECTIONS
RU2505293C9 (en) Method of treating disturbed neuropsychic development of childhood
Prensky et al. An Approach to the Child with Paroxysmal Phenomena with Emphasis
Bhat et al. Differential diagnosis of nocturnal movements
RU2506968C2 (en) Method of treating vegetative state
Voitiuk The importance of neuroimaging methods in the diagnosis of epilepsy in young men: literature review and own clinical case
RU2582971C2 (en) Method of treating neurosis
RU2285528C2 (en) Method for treatment of herpes zoster with post-herpetic neuralgia syndrome in elderly patients with organic personality disorder
Miano Sleep in Seizure Disorders

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160712