RU2546014C2 - Антисептический сорбционный материал, способ его получения и повязка для лечения ран на его основе - Google Patents
Антисептический сорбционный материал, способ его получения и повязка для лечения ран на его основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2546014C2 RU2546014C2 RU2013139112/15A RU2013139112A RU2546014C2 RU 2546014 C2 RU2546014 C2 RU 2546014C2 RU 2013139112/15 A RU2013139112/15 A RU 2013139112/15A RU 2013139112 A RU2013139112 A RU 2013139112A RU 2546014 C2 RU2546014 C2 RU 2546014C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- particles
- microfiber
- antiseptic
- material according
- agglomerates
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине, конкретно к абсорбирующим нетканым материалам, содержащим дисперсные сорбенты. Описан антисептический сорбционный материал, обладающий противовоспалительным, ранозаживляющим, абсорбирующим, вяжущим и антисептическим действием, представляющий собой микроволокнистую матрицу с закрепленным на ее волокнах дисперсным сорбентом, содержащим высокопористые частицы гидрата оксида алюминия и частицы оксида цинка. Описан способ его получения и повязка на его основе. Материал пригоден для производства раневых повязок с дополнительными функциональными свойствами - ранозаживляющими, противовоспалительными, абсорбирующими, антибактериальными при одновременном сохранении поглотительных свойств материала, обеспечивающего возможность поглощения раневого содержимого (экссудата), подавления размножения бактерий внутри повязки и предотвращения вторичного заражения раны. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к абсорбирующим нетканым материалам, содержащим дисперсные сорбенты, и может быть использовано в медицине, особенно относится к производству перевязочных средств (медицинских салфеток, повязок и т.п.), предназначенных для закрытия ран.
Известны нижеприведенные ранозаживляющие медицинские материалы, получаемые путем формирования дисперсных сорбентов в микроволокнистой матрице с использованием наноразмерных частиц на основе алюминия, полученных методом электрического взрыва проволоки. В качестве способа превращения таких частиц в дисперсный сорбент используют операцию их гидролиза в присутствии волокон.
В патенте РФ №2397781 «Нетканый материал медицинского назначения, обладающий ранозаживляющей, антибактериальной и противовирусной активностью и перевязочное средство на его основе» заявлено применение по новому медицинскому назначению известного из патента РФ №2317843 фильтрующего материала.
Упомянутый нетканый материал медицинского назначения не содержит антимикробный компонент, что может привести к размножению патогенных микроорганизмов, присутствующих в раневом экссудате, в объеме материала и вторичному инфицированию раны.
В патенте РФ №2394627 предлагается медицинская структура, включающая, наряду с нановолокнами оксида алюминия, вторыми волокнами, смешанными с нановолокнами оксида алюминия, и частицы, распределенные на нановолокнах оксида алюминия. Множество частиц, расположенных на нановолокнах из оксида алюминия, выбирают из группы, состоящей из ионообменной смолы, катализатора, оксида металла. Указанные частицы выбирают из группы, состоящей из мелких частиц, имеющих средний размер между примерно 10-44 мкм, ультрамелких частиц, имеющих средний размер между 0,1-10 мкм, и наноразмерных частиц, имеющих размер, который меньше, чем 0,1 мкм. Указанные частицы оксида металла выбирают из группы, состоящей из коллоидального диоксида кремния, коллоидального оксида алюминия, нанооксида цинка и нанооксида титана.
Предлагаемую структуру медицинского применения получают смешением большого ряда отдельных компонентов с последующим мокрым формованием полученной смеси, причем упомянутое множество частиц предварительно нанесено на указанные нановолокна из оксида алюминия, что значительно усложняет технологический процесс получения структуры медицинского применения.
В патенте РФ №2426557 «Сорбционно-бактерицидный материал, способ его получения, способ фильтрования жидких или газообразных сред, медицинский сорбент» заявлен материал, содержащий нетканый полимерный волокнистый материал с закрепленными на его волокнах высокопористыми частицами гидрата оксида алюминия, при этом неорганический бактерицидный компонент сорбирован на высокопористых частицах гидрата оксида алюминия. Способ получения сорбционно-бактерицидного материала включает обработку материала раствором неорганического бактерицидного компонента и обработку нетканого полимерного волокнистого материала, на волокнах которого закреплены высокопористые частицы гидрата оксида алюминия, в течение времени, не превышающего 24 часов.
Обработка материала раствором неорганического бактерицидного компонента является дополнительной стадией, усложняющей процесс получения сорбционно-бактерицидного материала, обеспечивает только антимикробные свойства и не придает материалу ранозаживляющих, абсорбирующих свойств.
Задачей изобретения является разработка нового антисептического сорбционного материала для производства раневых повязок с дополнительными функциональными свойствами - ранозаживляющими, противовоспалительными, абсорбирующими, антибактериальными при одновременном сохранении поглотительных свойств материала, обеспечивающего возможность поглощения раневого содержимого (экссудата), подавления размножения бактерий внутри повязки и предотвращения вторичного заражения раны.
Поставленная задача решается тем, что предлагаемый антисептический сорбционный материал, обладающий противовоспалительным, ранозаживляющим, абсорбирующим, вяжущим и антисептическим действием, предназначенный преимущественно для производства повязок для лечения ран, как и известный, представляет собой микроволокнистую матрицу с закрепленным на ее волокнах дисперсным сорбентом.
Новым является то, что в качестве дисперсного сорбента он содержит высокопористые частицы гидрата оксида алюминия и частицы оксида цинка.
Кроме того, в качестве микроволокнистой матрицы выбран полимерный микроволокнистый материал, полученный формованием из раствора или расплава полимера по технологии спанбонд, мелтблаун или элекроформования из ацетата целлюлозы, полисульфона или другого биоинертного полимера, имеющий диаметр волокна 0,1-10 мкм, предпочтительно 1-3 мкм.
А высокопористые частицы гидрата оксида алюминия представляют собой, преимущественно, агломераты, образованные нанопластинами псевдобемита, и частицы оксида цинка, представляющие собой, преимущественно, агломераты гексагональных пластинок оксида цинка.
При этом агломераты высокопористых частиц гидрата оксида алюминия и агломераты частиц оксида цинка равномерно распределены на волокнах и в объеме микроволокнистой матрицы.
Кроме того, агломераты нанопластин псевдобемита и агломераты гексагональных пластинок оксида цинка имеют развитую мезопористость: размер мезопор составляет 4-10 нм, объем мезопор составляет 0,45-0,65 см3/г, и удельную поверхность, лежащую в интервале значений от 200 до 280 м2/г.
При этом количество частиц дисперсного сорбента в материале составляет от 15 до 45%.
Кроме того, массовое соотношение высокопористых частиц гидрата оксида алюминия и частиц оксида цинка составляет соответственно от 5:95 до 95:5.
При этом удельная поверхность предлагаемого антисептического сорбционного материала лежит в интервале значений от 70 до 100 м2/г.
Кроме того, для использования его в качестве материала медицинского назначения упомянутый материал дополнительно содержит, по меньшей мере, один слой атравматичного материала, предназначенного для размещения на раневой поверхности.
Кроме того, упомянутый материал дополнительно содержит, по меньшей мере, один слой защитного материала, расположенного либо на одной, либо на обеих его сторонах.
Еще одним объектом изобретения является повязка для лечения ран, обладающая противовоспалительным, ранозаживляющим, абсорбирующим, вяжущим и антисептическим действием, содержащая, по меньшей мере, один первый слой упомянутого материала и, по меньшей мере, один второй слой атравматичного материала.
Кроме того, упомянутая повязка дополнительно содержит, по меньшей мере, один слой защитного материала, расположенного либо на одной, либо на обеих ее сторонах.
Кроме того, упомянутая повязка дополнительно содержит элементы фиксации ее к телу человека.
Еще одним объектом изобретения является способ получения антисептического сорбционного материала, в котором осуществляют:
- выбор микроволокнистой матрицы, преимущественно, полученной методом электроформования из ацетата целлюлозы, полисульфона или другого биоинертного полимера, имеющей диаметр волокон в диапазоне от 0,1 до 10 мкм, предпочтительно, от 0,5 мкм до 3,5 мкм;
- модификацию упомянутой микроволокнистой матрицы атмосферной плазмой с целью улучшения ее адгезионных свойств (увеличения шероховатости, смачиваемости);
- пропитывание микроволокнистой матрицы суспензией, содержащей в качестве прекурсора многокомпонентные наноразмерные частицы, включающие фазы алюминия и цинка;
- осуществление термической обработки микроволокнистой матрицы, пропитанной вышеупомянутой суспензией, для формирования дисперсного сорбента на волокнах и в объеме микроволокнистой матрицы.
Предпочтительно, что для модификации микроволокон матрицы используют ее обработку низкотемпературной плазмой атмосферного разряда с убегающими электронами (ADRE-плазмой).
Кроме того, в качестве прекурсора используют многокомпонентные наноразмерные частицы состава, определяемого формулой Al/Zn или Al/AlN/Zn.
При этом размер упомянутых частиц лежит в пределах от 50 нм до 150 нм, предпочтительно от 80 нм до 120 нм, а удельная поверхность упомянутых частиц составляет от 7 до 22 м2/г, предпочтительно от 10 до 18 м2/г.
Предпочтительно, что упомянутые наноразмерные частицы получают методом электрического взрыва проволоки.
Кроме того, термическую обработку проводят первоначально при линейном нагреве от 20 до 90°C со скоростью нагрева от 5 до 10 град/мин, а затем при постоянной температуре, лежащей в пределах от 50 до 90°C, предпочтительно от 60 до 80°C, и влажности от 60 до 95%.
При нанесении суспензии наноразмерных частиц на полимерный микроволокнистый материал наноразмерные частицы состава Al/Zn и Al/AlN/Zn и продукты их реакции с водой равномерно распределяются по поверхности полимерных микроволокон и в объеме волокнистого материала.
Кроме того, применение наночастиц состава Al/Zn и Al/AlN/Zn в качестве прекурсора позволяет осуществить получение антисептического сорбционного материала в одну стадию - окисление частиц Al/Zn и/или Al/AlN/Zn в воде без дополнительных обработок антимикробным агентом.
Исследование фазового состава многокомпонентных наночастиц состава Al/AlN/Zn показало наличие ряда фаз, включая фазы индивидуальных металлов Al, Zn и нитрида алюминия (Таблица 1).
| Таблица 1 | |||||||
| Физико-химические характеристики прекурсоров и продуктов их превращения | |||||||
| № | Прекурсор | Характеристики прекурсора | Характеристики продуктов реакции | ||||
| CAl, % масс | Размер частиц, нм | Sуд, м2/г | Фазовый состав | Sуд, м2/г | Фазовый состав | ||
| 1 | Al/AlN/Zn | 50 | 80 | 15 | Al, Zn, AlN | 229 | Al2O3, AlOOH, ZnO |
| 2 | Al/Zn | 50 | 100 | 12 | Al, Zn | 233 | Al2O3, AlOOH, ZnO |
Исследование морфологии продуктов взаимодействия упомянутых наноразмерных порошков с водой показало, что они представляют собой агломераты нанопластин гидрата оксида алюминия с включениями гексагональных пластинок оксида цинка. Продукты гидролиза представляют собой мезопористые сорбенты с размером пор 4-10 нм, объемом пор 0,45-0,65 см3/г и удельной поверхностью 200-280 м2/г для образцов, полученных гидролизом Al/AlN/Zn и Al/Zn, соответственно (Таблица 1).
Алюминий и нитрид алюминия, входящие в состав многокомпонентных наночастиц, реагируют с водой с образованием на волокнах основы (нетканого микроволокнистого полимерного материала) пористых агломератов нанопластин псевдобемита, способного сорбировать микроорганизмы, биологические молекулы, органические соединения.
Цинк, являющийся компонентом наноразмерных частиц, реагирует с водой с образованием на волокнах основы гексагональных пластинок или агломератов пластин (оксида цинка) и обеспечивает противовоспалительное, ранозаживляющее, абсорбирующее, вяжущее и антисептическое действие перевязочного материала.
Полученный материал может быть использован для производства повязок для лечения поверхностных ран различной этиологии - хирургических, ожоговых, хронических ран (трофические и диабетические язвы, пролежни и др.), в том числе инфицированных.
Изобретение в дальнейшем подтверждается примерами его конкретного выполнения и графическими материалами.
На фиг. 1 и 2 приведены СЭМ-изображения полимерных микроволокон, модифицированных агломератами нанолистов псевдобемита и гексагональных пластинок оксида цинка при разном увеличении.
На фиг. 3 приведены дифрактограммы продуктов превращения Al/AlN/Zn (1) и Al/Zn (2).
На фиг. 4. Приведены кривые антимикробной активности образцов антисептического сорбционного материала, полученных на основе многокомпонентных наночастиц: 1 - Al/AlN/Zn, 2 - Al/Zn и по прототипу: 3 - Al/AlN (Ag).
Примеры осуществления способа.
Предварительно образцы выбранного микроволокнистого полимерного материала размером 50×50 см и толщиной 1 мм, выполненные из ацетата целлюлозы полисульфона и полипропилена (диаметр ацетатцеллюлозных и полисульфоновых волокон 1,5-3 мкм, полипропиленовых - 8-10 мкм), были модифицированы с целью повышения их адгезионных свойств, определяемых шероховатостью и смачиваемостью. С этой целью образцы помещали между электродами лабораторной установки для атмосферно-плазменной активации и модификации поверхности материалов. Обработку проводили в режиме непрерывной генерации импульсов, при амплитуде выходного напряжения 56 кВ, длительности фронта импульса 10 нс, длительности импульса на полувысоте 40 нс. Обработку проводили в течение 2-10 мин. После обработки полимерного материала атмосферной плазмой краевой угол смачивания изменяется: для полимерного материала из ацетата целлюлозы с 65 до 50 градусов, для полисульфона - с 79 до 51 градуса, для полипропилена - с 92 до 52 градусов.
Пример 1.
Методика получения антисептического сорбционного материала с использованием в качестве прекурсора наноразмерных частиц состава Al/AlN/Zn.
Образец микроволокнистого полимерного материала из ацетата целлюлозы, предварительно модифицированного атмосферной плазмой, пропитывали 1% водной суспензией нанопорошка Al/AlN/Zn, из расчета 0,9 л суспензии на 1 м2 волокнистой основы, затем проводили термическую обработку - реакцию с водой при линейном нагреве от 20 до 60°C при скорости нагрева 5 град/мин. При достижении заданной температуры 60°C образец термостатировали в изотермических условиях в течение 20 мин. Затем образцы сушили при 105°C в течение 4 часов. Удельная поверхность антисептического сорбционного материала составила 89 м2/г. Перед проведением микробиологических исследований проводили паровую стерилизацию образцов антисептического сорбционного материала при 121°C в течение 20 мин (образец 1, таблица 2).
Пример 2
Методика получения антисептического сорбционного материала из Al/Zn.
Образцы микроволокнистого полимерного материала из полисульфона размером 50×50 см, модифицированного атмосферной плазмой, пропитывали 1% водной суспензией нанопорошков Al/Zn (образец 2, таблица 1), из расчета 0,9 л суспензии на 1 м волокнистой основы, затем проводили реакцию с водой при линейном нагреве от 20 до 80°C при скорости нагрева 10 град/мин. При достижении заданной температуры 80°C образец термостатировали в течение 40 мин. Затем образцы сушили при 105°C в течение 4 часов. Удельная поверхность антисептического сорбционного материала составила 91 м2/г. Перед проведением микробиологических исследований проводили паровую стерилизацию образцов антисептического сорбционного материала при 121°C в течение 20 мин (Образец №2 таблица 2).
Пример 3.
Методика получения антисептического сорбционного материала с использованием в качестве прекурсора наноразмерных частиц состава Al/AlN/Zn.
Образец микроволокнистого полимерного материала из полипропилена, предварительно модифицированного атмосферной плазмой, пропитывали 1% водной суспензией нанопорошка Al/AlN/Zn, из расчета 0,9 л суспензии на 1 м2 волокнистой основы, затем проводили термическую обработку - реакцию с водой при линейном нагреве от 20 до 60°C при скорости нагрева 5 град/мин. При достижении заданной температуры 60°C образец термостатировали в изотермических условиях в течение 20 мин. Затем образец сушили при 105°C в течение 4 часов. Удельная поверхность антисептического сорбционного материала составила 86 м2/г. Перед проведением микробиологических исследований проводили паровую стерилизацию образцов антисептического сорбционного материала при 121°C в течение 20 мин (образец 3, таблица 2).
Пример 4.
Изучение сорбционных характеристик по отношению к микроорганизмам различной морфологии и токсического действия оксигидроксидов металлов, полученных при гидролизе многокомпонентных наночастиц.
Метод определения антимикробного действия сорбента предлагаемого материала. Количественную оценку антимикробного действия образцов антисептического сорбционного материала проводили на культуре E.coli 7935 in vitro. Для этого на образцы антисептического сорбционного материала, полученного по примеру 1, где в качестве прекурсора использовали нанопорошок Al/AlN/Zn (образец 1) или Al/Zn (образец 2) диаметром 47 мм, наносили 1 мл культуры микроорганизма E.coli 7935 концентрацией 1,0×105 КОЕ/мл до полного поглощения суспензии. Образцы инкубировали при температуре (37±1)°C в течение 24 ч. Затем бактерии с перевязочного материала элюировали встряхиванием во флаконах со 100 мл физиологического раствора (с рН, равным 7,2) и высевали 1 мл суспензии на питательный агар (Эндо ГРМ) в чашки Петри. Посевы инкубировали при температуре (37±1)°C в течение суток, подсчитывали число выросших колоний и рассчитывали процент убыли микроорганизмов в контаминированном образце. В качестве контроля использовали взвесь микроорганизмов в физиологическом растворе.
В Таблице 2 и на фиг. 3 приведена сравнительная оценка антимикробной активности образцов антисептического сорбционного материала, для получения которого в качестве прекурсора использовали многокомпонентные наночастицы: 1 - Al/AlN/Zn, 2 - Al/Zn, 3 - Al/AlN (Ag) (по прототипу).
Claims (15)
1. Антисептический сорбционный материал, предназначенный для производства повязок для лечения ран, представляющий собой микроволокнистую матрицу с закрепленным на ее волокнах дисперсным сорбентом, отличающийся тем, что в качестве дисперсного сорбента он содержит высокопористые частицы гидрата оксида алюминия и частицы оксида цинка, при этом количество частиц сорбента в нем составляет от 15 до 45%.
2. Материал по п. 1, отличающийся тем, что в качестве микроволокнистой матрицы выбран полимерный микроволокнистый материал, полученный формованием из раствора или расплава полимера по технологии спанбонд, мелтблаун или методом элекроформования из ацетата целлюлозы, полисульфона или другого биоинертного полимера, имеющего диаметр волокна 0,1-10 мкм, предпочтительно 1-3 мкм.
3. Материал по п. 1, отличающийся тем, что высокопористые частицы гидрата оксида алюминия представляют собой агломераты, образованные нанопластинами псевдобемита, а частицы оксида цинка представляют собой, преимущественно, агломераты пластинок оксида цинка.
4. Материал по п. 3, отличающийся тем, что агломераты нанопластин псевдобемита и агломераты пластинок оксида цинка имеют развитую мезопористость, с размером пор от 4 до 10 нм и объемом пор от 0,45 до 0,65 см3/г, и удельную поверхность, лежащую в интервале значений от 200 до 280 м2/г.
5. Материал по п. 1, отличающийся тем, что агломераты высокопористых частиц гидрата оксида алюминия и агломераты частиц оксида цинка равномерно распределены на волокнах и в объеме микроволокнистой матрицы.
6. Материал по п. 1, отличающийся тем, что массовое соотношение высокопористых частиц гидрата оксида алюминия и частиц оксида цинка составляет соответственно от 5:95 до 95:5.
7. Материал по п. 1, отличающийся тем, что его удельная поверхность лежит в интервале значений от 70 до 100 м2/г.
8. Материал по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый материал дополнительно содержит, по меньшей мере, один слой атравматичного материала, предназначенного для размещения на раневой поверхности.
9. Материал по п. 8, отличающийся тем, что упомянутый материал дополнительно содержит, по меньшей мере, один слой защитного материала, расположенного либо на одной, либо на обеих его сторонах.
10. Повязка для лечения ран, обладающая противовоспалительным, ранозаживляющим, абсорбирующим, вяжущим и антисептическим действием, содержащая, по меньшей мере, один слой упомянутого материала по любому из пп. 1-9 и, по меньшей мере, один слой защитного материала, расположенного либо на одной, либо на обеих его сторонах.
11. Повязка по п. 10, отличающаяся тем, что дополнительно содержит элементы фиксации ее к телу человека.
12. Способ получения антисептического сорбционного материала по п. 1, в котором осуществляют следующие шаги:
- выбор микроволокнистой матрицы, полученной методом электроформования из ацетата целлюлозы, полисульфона или другого биоинертного полимера с диаметром волокон в диапазоне от 0,1 до 10 мкм, предпочтительно от 0,5 мкм до 3,5 мкм;
- модификацию выбранной микроволокнистой матрицы атмосферной плазмой с целью улучшения ее адгезионных свойств;
- пропитывание модифицированной микроволокнистой матрицы суспензией, содержащей прекурсор дисперсного сорбента: многокомпонентные наноразмерные частицы состава, определяемого формулой Al/Zn или Al/AlN/Zn, включающие фазы алюминия и цинка;
- осуществление термической обработки полимерного микроволокнистого материала, пропитанной вышеупомянутой суспензией для формирования и адгезионного закрепления частиц дисперсного сорбента на волокнах и в объеме микроволокнистой матрицы.
- выбор микроволокнистой матрицы, полученной методом электроформования из ацетата целлюлозы, полисульфона или другого биоинертного полимера с диаметром волокон в диапазоне от 0,1 до 10 мкм, предпочтительно от 0,5 мкм до 3,5 мкм;
- модификацию выбранной микроволокнистой матрицы атмосферной плазмой с целью улучшения ее адгезионных свойств;
- пропитывание модифицированной микроволокнистой матрицы суспензией, содержащей прекурсор дисперсного сорбента: многокомпонентные наноразмерные частицы состава, определяемого формулой Al/Zn или Al/AlN/Zn, включающие фазы алюминия и цинка;
- осуществление термической обработки полимерного микроволокнистого материала, пропитанной вышеупомянутой суспензией для формирования и адгезионного закрепления частиц дисперсного сорбента на волокнах и в объеме микроволокнистой матрицы.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что модификацию полимерного микроволокнистого материала осуществляют низкотемпературной плазмой атмосферного разряда с убегающими электронами (ADRE-плазмой).
14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что используют многокомпонентные наноразмерные частицы, удельная поверхность которых составляет от 7 до 22 м2/г, предпочтительно от 10 до 18 м2 /г, и они, предпочтительно, получены методом электрического взрыва проволоки.
15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что термическую обработку первоначально проводят при линейном нагреве от 20 до 90°C при скорости нагрева от 5 до 10 град/мин, а затем при постоянной температуре, лежащей в пределах от 50 до 90°C, предпочтительно от 60 до 80°C, и влажности от 60 до 95%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013139112/15A RU2546014C2 (ru) | 2013-08-21 | 2013-08-21 | Антисептический сорбционный материал, способ его получения и повязка для лечения ран на его основе |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013139112/15A RU2546014C2 (ru) | 2013-08-21 | 2013-08-21 | Антисептический сорбционный материал, способ его получения и повязка для лечения ран на его основе |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013139112A RU2013139112A (ru) | 2015-02-27 |
| RU2546014C2 true RU2546014C2 (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=53279385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013139112/15A RU2546014C2 (ru) | 2013-08-21 | 2013-08-21 | Антисептический сорбционный материал, способ его получения и повязка для лечения ран на его основе |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2546014C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2615693C1 (ru) * | 2015-11-02 | 2017-04-06 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Способ получения материала с антибактериальными свойствами на основе хлопковой ткани, модифицированной наночастицами оксида цинка |
| RU2705989C1 (ru) * | 2018-12-26 | 2019-11-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) | Применение низкоразмерных двумерных (2D) складчатых структур оксигидроксида алюминия (ALOOH) для преодоления устойчивости бактерий к антибиотикам |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2026734C1 (ru) * | 1992-12-14 | 1995-01-20 | Акционерное общество закрытого типа "СОРБИ" | Сорбент на основе оксида алюминия |
| RU2394627C1 (ru) * | 2006-03-31 | 2010-07-20 | Аргонайд Корпорейшн | Нетканый материал, включающий ультрамелкие или наноразмерные порошки |
| RU2426557C1 (ru) * | 2009-12-07 | 2011-08-20 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Физики Прочности И Материаловедения Сибирского Отделения Ран (Ифпм Со Ран) | Сорбционно-бактерицидный материал, способ его получения, способ фильтрования жидких или газообразных сред, медицинский сорбент |
-
2013
- 2013-08-21 RU RU2013139112/15A patent/RU2546014C2/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2026734C1 (ru) * | 1992-12-14 | 1995-01-20 | Акционерное общество закрытого типа "СОРБИ" | Сорбент на основе оксида алюминия |
| RU2394627C1 (ru) * | 2006-03-31 | 2010-07-20 | Аргонайд Корпорейшн | Нетканый материал, включающий ультрамелкие или наноразмерные порошки |
| RU2426557C1 (ru) * | 2009-12-07 | 2011-08-20 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Физики Прочности И Материаловедения Сибирского Отделения Ран (Ифпм Со Ран) | Сорбционно-бактерицидный материал, способ его получения, способ фильтрования жидких или газообразных сред, медицинский сорбент |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2615693C1 (ru) * | 2015-11-02 | 2017-04-06 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Способ получения материала с антибактериальными свойствами на основе хлопковой ткани, модифицированной наночастицами оксида цинка |
| RU2705989C1 (ru) * | 2018-12-26 | 2019-11-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) | Применение низкоразмерных двумерных (2D) складчатых структур оксигидроксида алюминия (ALOOH) для преодоления устойчивости бактерий к антибиотикам |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013139112A (ru) | 2015-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shakya et al. | Ultrafine silver nanoparticles embedded in cyclodextrin metal‐organic frameworks with GRGDS functionalization to promote antibacterial and wound healing application | |
| Norouzi et al. | Flower buds like PVA/ZnO composite nanofibers assembly: Antibacterial, in vivo wound healing, cytotoxicity and histological studies | |
| Sekar et al. | Electrospinning of Fe-doped ZnO nanoparticles incorporated polyvinyl alcohol nanofibers for its antibacterial treatment and cytotoxic studies | |
| JP6793117B2 (ja) | デブリードマンのための多孔質デバイス、キット、及び方法 | |
| Ul-Islam et al. | Bacterial cellulose-MMTs nanoreinforced composite films: novel wound dressing material with antibacterial properties | |
| Lee et al. | Preparation of antibacterial chitosan membranes containing silver nanoparticles for dental barrier membrane applications | |
| Aly et al. | Nanofibers of cellulose acetate containing ZnO nanoparticles/graphene oxide for wound healing applications | |
| CN103961738B (zh) | 一种壳聚糖-纳米银伤口敷料及其制备方法 | |
| Abou-Okeil et al. | Wound dressing based on nonwoven viscose fabrics | |
| Rathinavel et al. | Retracted: Design and fabrication of electrospun SBA-15-incorporated PVA with curcumin: a biomimetic nanoscaffold for skin tissue engineering | |
| Liu et al. | Template-assisted magnetron sputtering of cotton nonwovens for wound healing application | |
| Cai et al. | Synthesis and antimicrobial activity of mesoporous hydroxylapatite/zinc oxide nanofibers | |
| MX2008011571A (es) | Metodo para producir apositos humedos con agente antimicrobiano unido a plata y apositos humedos producidos mediante el metodo. | |
| Zhang et al. | Bioactive composite Janus nanofibrous membranes loading Ciprofloxacin and Astaxanthin for enhanced healing of full-thickness skin defect wounds | |
| Al-Ahmed et al. | Electrospun nanofibrous scaffolds of ε-polycaprolactone containing graphene oxide and encapsulated with magnetite nanoparticles for wound healing utilizations | |
| Chung et al. | Development of nanofibrous membranes with far-infrared radiation and their antimicrobial properties | |
| Liu et al. | A simultaneous grafting/vinyl polymerization process generates a polycationic surface for enhanced antibacterial activity of bacterial cellulose | |
| CN104784736A (zh) | 一种含有复合银锌抗菌组合物的活性炭纤维敷料及其制备方法 | |
| CN109316832A (zh) | 一种室内空气杀菌净化滤芯材料及制备方法 | |
| CN110025817A (zh) | 一种玉米蛋白/植物精油复合抗菌纤维敷料的制备与应用 | |
| US10105318B2 (en) | Low-dimensional structures of organic and/or inorganic substances and use thereof | |
| RU2546014C2 (ru) | Антисептический сорбционный материал, способ его получения и повязка для лечения ран на его основе | |
| CN103074777A (zh) | 一种载银海藻酸纤维及其制备方法 | |
| WO2011071417A1 (ru) | Сорбционно-бактерицидный материал и способ его получения | |
| Wu et al. | Antibacterial properties of mesoporous copper-doped silica xerogels |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20161216 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20220317 Effective date: 20220317 |