RU2545828C2

RU2545828C2 - Способ инкапсуляции ферроцена

Info

Publication number: RU2545828C2
Application number: RU2013130534/15A
Authority: RU
Inventors: Александр Александрович Кролевец; Илья Александрович Богачев
Original assignee: Александр Александрович Кролевец; Илья Александрович Богачев
Priority date: 2013-07-02
Filing date: 2013-07-02
Publication date: 2015-04-10
Also published as: RU2013130534A

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к способу инкапсуляции ферроцена, характеризующемуся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан, в качестве осадителя - этанол при получении микрокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем. Осуществление изобретения позволяет упростить и ускорить процесс получения микрокапсул и увеличить выход по массе. 7 ил.

Description

Изобретение относится к области инкапсуляции.

Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.

В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции ферроцена, отличающийся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагенан при получении инкапсулируемых частиц методом осаждения нерастворителем с применением этанола в качестве осадителя, процесс получения микрокапсул осуществляется без специального оборудования.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение микрокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием этанола в качестве осадителя, а также использование каррагенана в качестве оболочки частиц и которые обладают супрамолекулярными свойствами.

Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул солей в водорастворимой полимерной оболочке.

На фиг.1 конфокальное изображение фрактальной композиции из раствора микрокапсул ферроцена в оболочке каррагенана в концентрации 0,5% увеличение в 2830 раз.

На фиг.2 конфокальное изображение фрактальной композиции из раствора микрокапсул ферроцена в оболочке каррагенана в концентрации 0,25% а) увеличение в 505 раз, б) увеличение в 620 раз, в) увеличение в 930 раз, г) увеличение в 1200 раз, д) увеличение в 1770 раз, е) увеличение в 2830 раз.

ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул ферроцена в каррагенане

Суспензию 100 мг ферроцена в 2 мл бутанола диспергируют полученную смесь в раствор каррагенана в бутаноле, содержащий 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата E472c (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 5 мл этанола и 0,5 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,368 г порошка микрокапсул. Выход составил 92%.

ПРИМЕР 2. Исследование самоорганизации микрокапсул из растворов

Из порошка микрокапсул, полученных по методике, описанной в примере 1 были приготовлены водные растворы концентрациями 1%, 0,5%, 0,25%, 0,125% и т.д. путем разбавления раствора в два раза. Капля каждого из приготовленных растворов помещалась на предметное стекло до полного высушивания и по высушенной поверхности проводилась конфокальная сканирующая микроскопия.

Таким образом, получены микрокапсулы ферроцена с высоким выходом без специального оборудования в течение 10 мин. Образование микрокапсул происходит спонтанно за счет нековалентных взаимодействий и это говорит о том, что для них характерна самосборка. Представленные на фиг.1, 2 структуры являются упорядоченными, значит они обладают самоорганизацией. Следовательно, инкапсулированный каррагинаном ферроцен обладает супрамолекулярными свойствами.

Получены микрокапсулы солей с достаточно высокими выходами. Предложенная методика вполне пригодна для применения в промышленных масштабах ввиду минимальных потерь и простоты исполнения.

Claims

Способ инкапсуляции ферроцена, характеризующийся тем, что суспензию 100 мг ферроцена в 2 мл бутанола диспергируют в раствор каррагинана в бутаноле, содержащий 300 мг каррагинана, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании, приливают 5 мл этанола и 0,5 мл воды, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.