RU2663973C1 - Способ получения нанокапсул нитроаммофоски - Google Patents

Способ получения нанокапсул нитроаммофоски Download PDF

Info

Publication number
RU2663973C1
RU2663973C1 RU2017122514A RU2017122514A RU2663973C1 RU 2663973 C1 RU2663973 C1 RU 2663973C1 RU 2017122514 A RU2017122514 A RU 2017122514A RU 2017122514 A RU2017122514 A RU 2017122514A RU 2663973 C1 RU2663973 C1 RU 2663973C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphate fertilizer
sodium alginate
preparation
obtaining
ammonium nitrate
Prior art date
Application number
RU2017122514A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2017122514A priority Critical patent/RU2663973C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2663973C1 publication Critical patent/RU2663973C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G1/00Mixtures of fertilisers belonging individually to different subclasses of C05

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству капсулированных удобрений. Способ получения нанокапсул нитроаммофоски предусматривает добавление нитроаммофоски в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества и перемешивание при 1200 об/мин. Массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2. Далее к полученной смеси приливают 5 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Предлагаемый способ получения нанокапсулированной нитроаммофоски обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. 3 пр.

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии и растениеводства.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.
В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул натроаммофоски, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением хлороформа в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием хлороформа в качестве осадителя, а также использование альгината натрия в качестве оболочки частиц.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул нитроаммофоски в оболочке из альгината натрия.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул нитроаммофоски в альгинате натрия, соотношение ядро : оболочка 1:3
1 г порошка нитроаммофоски медленно прибавляют в суспензию альгинате натрия в бутаноле, содержащий 3 г альгината натрия в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул нитроаммофоски в альгинате натрия, соотношение ядро : оболочка 1:1
1 г порошка нитроаммофоски медленно добавляют в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащий 3 г альгината натрия в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул нитроаммофоски в альгинате натрия, соотношение ядро : оболочка 1:2
1 г порошка нитроаммофоски медленно добавляют в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащий 2 г альгината натрия в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.

Claims (1)

  1. Способ получения нанокапсул нитроаммофоски, характеризующийся тем, что нитроаммофоску медленно добавляют в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, далее приливают 5 мл хлороформа, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
RU2017122514A 2017-06-26 2017-06-26 Способ получения нанокапсул нитроаммофоски RU2663973C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017122514A RU2663973C1 (ru) 2017-06-26 2017-06-26 Способ получения нанокапсул нитроаммофоски

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017122514A RU2663973C1 (ru) 2017-06-26 2017-06-26 Способ получения нанокапсул нитроаммофоски

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2663973C1 true RU2663973C1 (ru) 2018-08-14

Family

ID=63177279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017122514A RU2663973C1 (ru) 2017-06-26 2017-06-26 Способ получения нанокапсул нитроаммофоски

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2663973C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2710880C1 (ru) * 2019-07-05 2020-01-14 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул азофоски
RU2724889C1 (ru) * 2019-07-25 2020-06-26 Частное образовательное учреждение высшего образования "Региональный открытый социальный институт" ЧОУ ВО "РОСИ" Способ получения нанокапсул азофоски

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1201278A1 (ru) * 1984-05-03 1985-12-30 Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности Покрытие дл минерального удобрени
RU2134967C1 (ru) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды
RU2359662C2 (ru) * 2003-08-22 2009-06-27 Даниско А/С Микрокапсулы
CN103333000A (zh) * 2013-06-04 2013-10-02 张亚彬 绿色环保氮磷钾复合肥
US9313946B2 (en) * 2011-10-28 2016-04-19 International Business Machines Corporation Microcapsules adapted to rupture in a magnetic field

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1201278A1 (ru) * 1984-05-03 1985-12-30 Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности Покрытие дл минерального удобрени
RU2134967C1 (ru) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды
RU2359662C2 (ru) * 2003-08-22 2009-06-27 Даниско А/С Микрокапсулы
US9313946B2 (en) * 2011-10-28 2016-04-19 International Business Machines Corporation Microcapsules adapted to rupture in a magnetic field
CN103333000A (zh) * 2013-06-04 2013-10-02 张亚彬 绿色环保氮磷钾复合肥

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2710880C1 (ru) * 2019-07-05 2020-01-14 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул азофоски
RU2724889C1 (ru) * 2019-07-25 2020-06-26 Частное образовательное учреждение высшего образования "Региональный открытый социальный институт" ЧОУ ВО "РОСИ" Способ получения нанокапсул азофоски

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2561680C1 (ru) Способ инкапсуляции сухого экстракта шиповника
RU2698192C1 (ru) Способ получения нанокапсул циклотриметилентринитроамина (гексогена)
RU2680805C1 (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта заманихи в гуаровой камеди
RU2663973C1 (ru) Способ получения нанокапсул нитроаммофоски
RU2544166C2 (ru) Способ получения микрокапсул оксида цинка
RU2550920C1 (ru) Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
RU2671190C1 (ru) Способ получения нанокапсул нитроаммофоски
RU2697842C1 (ru) Способ получения нанокапсул 2,4-динитроанизола
RU2546515C1 (ru) Способ получения микрокапсул хлорида лития
RU2697253C1 (ru) Способ получения нанокапсул тринитротолуола
RU2667404C1 (ru) Способ получения нанокапсул этилнитрата в альгинате натрия
RU2654714C1 (ru) Способ получения нанокапсул цианида калия
RU2554759C1 (ru) Способ получения нанокапсул лозартана калия
RU2657755C1 (ru) Способ получения нанокапсул солей лантаноидов в каррагинане
RU2714494C1 (ru) Способ получения нанокапсул циклотетраметилентетранитроамина (бета-октогена)
RU2710880C1 (ru) Способ получения нанокапсул азофоски
RU2724888C1 (ru) Способ получения нанокапсул азофоски
RU2708584C1 (ru) Способ получения нанокапсул тринитротолуола
RU2717075C1 (ru) Способ получения нанокапсул циклотриметилентринитроамина (гексогена)
RU2723716C1 (ru) Способ получения нанокапсул 2,4-динитроанизола
RU2724889C1 (ru) Способ получения нанокапсул азофоски
RU2745754C1 (ru) Способ получения нанокапсул циклотетраметилентетранитроамина (β-октогена)
RU2697252C1 (ru) Способ получения нанокапсул этилнитрата
RU2713909C1 (ru) Способ получения нанокапсул циклотриметилентринитроамина (гексогена)
RU2738077C1 (ru) Способ получения нанокапсул сульфата железа (II) в геллановой камеди