RU2627577C1 - Способ получения нанокапсул солей металлов в альгинате натрия - Google Patents

Способ получения нанокапсул солей металлов в альгинате натрия Download PDF

Info

Publication number
RU2627577C1
RU2627577C1 RU2015151974A RU2015151974A RU2627577C1 RU 2627577 C1 RU2627577 C1 RU 2627577C1 RU 2015151974 A RU2015151974 A RU 2015151974A RU 2015151974 A RU2015151974 A RU 2015151974A RU 2627577 C1 RU2627577 C1 RU 2627577C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium alginate
shell
nanocapsules
core
suspension
Prior art date
Application number
RU2015151974A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2015151974A priority Critical patent/RU2627577C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2627577C1 publication Critical patent/RU2627577C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5161Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192Processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B82B3/0009Forming specific nanostructures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарной медицине и раскрывает способ получения нанокапсул солей металлов в альгинате натрия. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, а в качестве ядра - соль металла при массовом соотношении ядро:оболочка 1:3, при этом соль металла добавляют в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин, далее приливают петролейный эфир, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул. 11 пр.

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарной медицины.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.
В пат. №2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. №2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул солей металлов, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением петролейного эфира в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием петролейного эфира в качестве осадителя, а также использование альгината натрия в качестве оболочки нанокапсул.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул солей в альгинате натрия.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул сульфата марганца, соотношение ядро:оболочка 1:3
100 мг сульфата марганца медленно добавляют в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащая 300 мг альгината натрия и 0,01 г Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 2 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул сульфата цинка, соотношение ядро:оболочка 1:3
100 мг сульфата цинка медленно добавляют в суспензию 300 мг альгината натрия в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 2 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул ванадата калия, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг ванадата калия медленно добавляют в суспензию 1,5 г альгината натрия в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул сульфата магния, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг сульфата магния медленно добавляют в суспензию 1,5 г альгината натрия в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул хлорида стронция, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг хлорида стронция медленно добавляют в суспензию 1,5 г альгината натрия в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул хлорида бария, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг хлорида бария медленно добавляют в суспензию 1,5 г альгината натрия в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 7. Получение нанокапсул нитрата церия, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг нитрата церия медленно добавляют в суспензию 1,5 г альгината натрия в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 8. Получение нанокапсул нитрата лантана, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг нитрата лантана медленно добавляют в суспензию 1,5 г альгината натрия в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 9. Получение нанокапсул сульфата никеля, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг сульфата никеля медленно добавляют в суспензию 1,5 г альгината натрия в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул светло-зеленого цвета. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 10. Получение нанокапсул сульфата кобальта, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг сульфата кобальта медленно добавляют в суспензию 1,5 г альгината натрия в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул светло-розового цвета. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 11. Определение размеров нанокапсул методом NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
Получены нанокапсулы солей металлов с достаточно высокими выходами. Предложенная методика вполне пригодна для применения в промышленных масштабах ввиду минимальных потерь и простоты исполнения.

Claims (1)

  1. Способ получения нанокапсул солей металлов в альгинате натрия, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, а в качестве ядра - соль металла при массовом соотношении ядро:оболочка 1:3, при этом соль металла добавляют в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин, далее приливают петролейный эфир, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
RU2015151974A 2015-12-03 2015-12-03 Способ получения нанокапсул солей металлов в альгинате натрия RU2627577C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015151974A RU2627577C1 (ru) 2015-12-03 2015-12-03 Способ получения нанокапсул солей металлов в альгинате натрия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015151974A RU2627577C1 (ru) 2015-12-03 2015-12-03 Способ получения нанокапсул солей металлов в альгинате натрия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2627577C1 true RU2627577C1 (ru) 2017-08-09

Family

ID=59632383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015151974A RU2627577C1 (ru) 2015-12-03 2015-12-03 Способ получения нанокапсул солей металлов в альгинате натрия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2627577C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2728213C1 (ru) * 2019-10-28 2020-07-28 Частное образовательное учреждение высшего образования "Региональный открытый социальный институт" ЧОУ ВО "РОСИ" Способ получения нанокапсул тимола в альгинате натрия

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2536986C1 (ru) * 2013-06-25 2014-12-27 Александр Александрович Кролевец Способ инкапсуляции солей металлов
RU2546515C1 (ru) * 2014-01-28 2015-04-10 Александр Александрович Кролевец Способ получения микрокапсул хлорида лития

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2536986C1 (ru) * 2013-06-25 2014-12-27 Александр Александрович Кролевец Способ инкапсуляции солей металлов
RU2546515C1 (ru) * 2014-01-28 2015-04-10 Александр Александрович Кролевец Способ получения микрокапсул хлорида лития

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NAGAVARMA B. V. N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. СОЛОДОВНИК В. Д., "Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2728213C1 (ru) * 2019-10-28 2020-07-28 Частное образовательное учреждение высшего образования "Региональный открытый социальный институт" ЧОУ ВО "РОСИ" Способ получения нанокапсул тимола в альгинате натрия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2569735C1 (ru) Способ получения нанокапсул солей металлов в конжаковой камеди
RU2568832C1 (ru) Способ получения нанокапсул солей металлов
RU2627578C1 (ru) Способ получения нанокапсул солей металлов в каррагинане
RU2544166C2 (ru) Способ получения микрокапсул оксида цинка
RU2595820C1 (ru) Способ получения нанокапсул иодида калия
RU2622011C2 (ru) Способ получения нанокапсул оксидов металлов
RU2627577C1 (ru) Способ получения нанокапсул солей металлов в альгинате натрия
RU2626831C2 (ru) Способ получения нанокапсул L-аргинина в геллановой камеди
RU2546515C1 (ru) Способ получения микрокапсул хлорида лития
RU2569734C2 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в альгинате натрия
RU2697253C1 (ru) Способ получения нанокапсул тринитротолуола
RU2612346C1 (ru) Способ получения нанокапсул солей металлов в агар-агаре
RU2657755C1 (ru) Способ получения нанокапсул солей лантаноидов в каррагинане
RU2654714C1 (ru) Способ получения нанокапсул цианида калия
RU2611369C1 (ru) Способ получения нанокапсул экоцида в альгинате натрия
RU2609739C1 (ru) Способ получения нанокапсул резвератрола в геллановой камеди
RU2599006C1 (ru) Способ получения нанокапсулированного иодида калия в альгинате натрия
RU2579608C1 (ru) Способ получения нанокапсул l-аргинина и норвалина в альгинате натрия
RU2631480C1 (ru) Способ получения нанокапсул оксидов металлов
RU2745754C1 (ru) Способ получения нанокапсул циклотетраметилентетранитроамина (β-октогена)
RU2622982C1 (ru) Способ получения нанокапсул оксидов металлов в каррагинане
RU2654712C1 (ru) Способ получения нанокапсул солей лантаноидов в альгинате натрия
RU2708584C1 (ru) Способ получения нанокапсул тринитротолуола
RU2714494C1 (ru) Способ получения нанокапсул циклотетраметилентетранитроамина (бета-октогена)
RU2697252C1 (ru) Способ получения нанокапсул этилнитрата