RU2541236C2 - Способ извлечения золота из теллуристых руд и концентратов - Google Patents

Способ извлечения золота из теллуристых руд и концентратов Download PDF

Info

Publication number
RU2541236C2
RU2541236C2 RU2013118768/02A RU2013118768A RU2541236C2 RU 2541236 C2 RU2541236 C2 RU 2541236C2 RU 2013118768/02 A RU2013118768/02 A RU 2013118768/02A RU 2013118768 A RU2013118768 A RU 2013118768A RU 2541236 C2 RU2541236 C2 RU 2541236C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gold
solution
ores
telluride
cyanide
Prior art date
Application number
RU2013118768/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013118768A (ru
Inventor
Владимир Геннадьевич Лобанов
Фарит Минниахметович Набиуллин
Владимир Борисович Начаров
Николай Александрович Филонов
Ольга Юрьевна Маковская
Евгений Иванович Тимофеев
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"
Общество с ограниченной ответственностью ООО "БЕРЕЗОВСКИЙ РУДНИК"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина", Общество с ограниченной ответственностью ООО "БЕРЕЗОВСКИЙ РУДНИК" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"
Priority to RU2013118768/02A priority Critical patent/RU2541236C2/ru
Publication of RU2013118768A publication Critical patent/RU2013118768A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2541236C2 publication Critical patent/RU2541236C2/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии цветных и благородных металлов, в частности к способу извлечения золота из теллуристых руд и концентратов. Исходное сырье обрабатывают раствором, содержащим 1-10 г/л сульфита натрия, 0,1-1 мг/л растворенного кислорода, при рН=10-11. После обработки кек отделяют от раствора и подвергают цианированию. Отделенный от кека раствор возвращают для обработки новой порции сырья в растворе сульфита натрия. Техническим результатом является повышение скорости растворения золота при цианировании на 20-30% за счет разрушения прочной связи между золотом и теллуром. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных и благородных металлов, в том числе к выщелачиванию цветных металлов из минерального сырья. Изобретение может быть использовано для цианистого выщелачивания золота из упорного сырья, в частности из теллуристых руд и концентратов.
Цианистое выщелачивание является основным технологическим способом извлечения золота из минерального сырья. Селективность действия цианистых растворов, возможность использования при цианировании аппаратуры из обычного железа, технологическая устойчивость цианидов и возможность использования этого реагента в обороте сделали цианирование бесконкурентным в переработке большинства типов коренных руд и концентратов. Вместе с тем большую долю минерального золотосодержащего сырья составляют руды и концентраты, технико-экономические показатели цианирования которых неудовлетворительны. В частности большую проблему представляет извлечение золота и серебра из руд, в которых эти металлы находятся в соединении с теллуром. Содержание теллура в подобных рудах обычно невелико, но достаточно для того, чтобы заметно осложнить процесс выщелачивания. Минерал калаверит AuTe2, наиболее распространенное минеральное соединение золота, в цианидах растворяется крайне медленно / 1. Масленицкий И.Н., Чугаев Л.Г. и др. Металлургия благородных металлов. - М.: Металлургия, 1987, 366 с./.
Для извлечения золота из теллуристых руд на практике используют плавку на свинцовый или медный коллектор. При невозможности плавки теллуристые руды цианируют в особых режимах. Альтернативой плавке является обжиг теллуристых и цианирование огарка.
Непосредственное цианистое выщелачивание золота из теллуристых руд протекает медленно. Хорошо изученным и практически освоенным методом интенсификации цианистого процесса является так называемое бромоцианирование, обеспечивающее высокую скорость растворения благородных металлов. В данном случае вместо обычных цианистых растворов используют смесь реагентов: цианистого натрия, бромата натрия, бромистого натрия и серной кислоты, растворенных в соответствующих пропорциях в воде. В результате взаимодействия между указанными компонентами образуется бромистый циан:
Figure 00000001
обладающий одновременно и растворяющим, и окислительным действием по отношению к благородным металлам и их химическим соединениям. Растворение золота в бромоцианистом растворе идет согласно следующему уравнению:
Figure 00000002
Данный способ /2. Техника и технология извлечения золота из руд за рубежом./Под ред. В.В. Лодейщикова. М., Металлургия, 1973, с.156/, выбранный прототипом, обеспечивает скорость растворения золота существенно выше, чем при использовании обычных растворов цианидов калия, натрия и кальция. Недостатком прототипа являются высокие затраты на дорогие бромсодержащие реагенты и неустойчивость рабочих растворов.
Задача данного изобретения заключается в повышении скорости цианистого выщелачивания золота из теллуристых руд и концентратов, сокращении затрат на реагенты, а планируемый технический результат выражается в химическом разложении теллурида золота перед цианированием.
Поставленные задачи достигаются при использовании способа извлечения золота из теллуристых руд и концентратов, включающего цианистое выщелачивание, отличающегося тем, что перед цианистым выщелачиванием проводят восстановительную обработку исходного сырья раствором, содержащим сульфит натрия в качестве восстановителя, с последующим отделением раствора от кека, который подвергают цианистому выщелачиванию.
В частном случае исходную руду или концентрат перемешивают в растворе, содержащем 1-10 г/л сульфита натрия, 0,1-1 мг/л растворенного кислорода при рН=10=11, кек отделяют и подвергают цианистому выщелачиванию, а раствор возвращают для обработки новой порции сырья.
Известные методы цианистого выщелачивания благородных металлов из руд основаны на их окислении кислородом, растворенном в цианистом растворе (5-9 мг/л при температуре 20°C) и образовании устойчивых комплексных соединений с циан-ионом:
Figure 00000003
Константа скорости данной реакции по данным /3. Каковский И.А., Набойченко С.С. Термодинамика и кинетика гидрометаллургических процессов. - Алма-Ата: Наука, 1986 / равна 1,5*10-7 моль-0,5 дм1,5 см-2 c-1.
При выщелачивании природных соединений благородных металлов механизм иной. Металлы в этих соединениях уже окислены и для перевода в раствор необходимо окислить анионы. Другими словами, при выщелачивании теллурида золота анион Te2- окисляется с образованием T e O 3 2
Figure 00000004
. С циан-ионом золото образует комплекс
Figure 00000005
Кинетика цианирования теллурида золота определяется скоростью окисления теллурид-иона. По результатам многочисленных исследований константа скорости этой реакции значительно меньше константы скорости растворения металлического золота. В частности, в работе /3/ указывается, что эта константа на два порядка меньше, чем для реакции (3). Данный фактор и объясняет сложности цианирования теллуристых руд.
Характерным свойством благородных металлов, а золота в максимальной степени, является их высокое сродство к электрону. Термодинамическими расчетами показано и практикой подтверждено, что из всех без исключения синтетических и природных труднорастворимых соединений, в которых золото находится в виде катионов Au (I) или Au (III), золото может быть восстановлено до элементного металлического состояния многими восстановителями.
Теллурид золота является типичным труднорастворимым соединением. На практике и, в частности, в способе прототипа при переработке теллуристых руд проводят окислительное выщелачивание (реакция 4). В настоящем изобретении предложено перед цианированием проводить восстановительную обработку, целью которой является разрушение прочной связи между золотом и теллуром. Из числа наиболее доступных восстановителей рекомендуется использовать сульфит натрия. В растворе Na2SO3 концентрация растворенного кислорода, обусловливающего протекание выщелачивания в окислительном режиме по реакции (4), снижается до величины 0,1-1,0 мг/л. Другими словами, введение в раствор сульфита натрия снижает окислительный потенциал и создает условия для восстановительной обработки.
Термодинамически более благоприятные условия для перевода теллура в раствор достигаются в щелочном растворе:
A u T e 2 + 2 N a 2 S O 3 + 4 N a O H = A u + 2 N a 2 S O 4 + 2 N a 2 T e + 2 H 2 O .                   ( 5 )
Figure 00000006
Исследования показали, что процесс по указанной реакции не осложняется образованием промежуточных продуктов и пленок, пассивирующих поверхность растворяемых частиц теллурида золота. Скорость восстановительного выщелачивания теллура на несколько порядков выше, чем скорость окислительного выщелачивания. В результате восстановительной обработки частицы теллурида золота превращаются в субатомные структуры металлического золота. Последующее растворение такого золота в цианистом растворе протекает чрезвычайно быстро. Суммарная требуемая продолжительность восстановительной обработки сырья и последующего цианирования с полным переводом золота в раствор резко возрастает, адекватно возрастает скорость производственного процесса.
В качестве восстанавливающего реагента помимо сульфита натрия на практике можно использовать тиосульфат натрия, гидразин и некоторые органические соединения. Выбор определяется минимизацией затрат. Режимы восстановительной обработки подчинены цели достижения максимального извлечения золота в раствор при цианировании сырья на последующей стадии. Продолжительность восстановительной обработки, обеспечивающая максимально возможное разложение теллурида золота, зависит от свойств перерабатываемого сырья и определяется экспериментально. При использовании сульфита натрия в качестве восстанавливающего реагента его концентрация по данным опытов должна быть не меньше 1 г/л. При увеличении концентрации сульфита большей 10 г/л положительного эффекта не наблюдается.
Предлагаемый способ выщелачивания включает две разнонаправленные стадии. На первой проводят восстановительную обработку, при этом минимизируют окислительный потенциал системы, в частности, ограничивая поступление кислорода в пульпу и снижая его концентрацию в жидкой фазе до 1 мг/л. На последующей стадии цианирования необходимо максимально повысить окислительный потенциал системы. Поскольку восстанавливающий реагент - избыточный сульфит натрия - препятствует этому, после восстановительной обработки раствор отделяют декантацией или фильтрованием от руды (концентрата) и после подкрепления сульфитом используют повторно для новых порций сырья. Для выщелачивания золота руду (концентрат) перемешивают в отдельном цианистом растворе при интенсивной аэрации и содержании кислорода в растворе 5-9 мг/л.
Примером реализации заявляемого способа служат результаты следующих опытов.
Флотационный концентрат березовского рудника (Урал) крупностью - 0,4 мм содержал 38 г/т золота. Рентгено-фазовым анализом в концентрате индентифицировали природный теллурид золота AuTe2. Специальными исследованиями установлено, что на долю этого соединения приходится ориентировочно 5-10 г/т золота. Выщелачивание проводили в лабораторных реакторах объемом 5 л с механическим перемешиванием. Конструкция реакторов позволяла их герметизировать и ограничивать поступление кислорода в раствор. Масса навесок в опытах составляла 1 кг. Плотность пульпы на обеих стадиях обработки составляла Ж:Т=3:1.
На первой стадии концентрат подвергали восстановительной обработке в растворе сульфита натрия. Щелочную среду обеспечивали добавкой щелочи NaOH. Реактор герметизировали и перемешивали пульпу в течение 1 часа. С помощью специального индикаторного электрода оценивали в пульпе содержание растворенного кислорода. По истечении заданного времени пульпу фильтровали. Кек вновь загружали в реактор и выщелачивали золото цианистым раствором (2 г/л) в течение 5 часов, после чего в растворе определяли содержание золота. Фильтрат восстановительной обработки после подкрепления необходимыми реагентами до заданных значений использовали для обработки новых порций концентрата.
Для сравнения проводили цианирование концентрата по способу-прототипу в одну стадию при указанных параметрах с добавкой в пульпу бромистого натрия в количестве 5 г/л и также после анализа растворов рассчитывали скорость растворения золота.
Результаты приведены в таблице.
№ опыта Концентрация сульфита натрия при восстановительной обработке, г/л Содержание кислорода в пульпе при восстановительной обработке, мг/л рН раствора при восстановительной обработке Содержание золота в растворе по завершении цианирования, мг/л
Предлагаемый способ
1 0,5 4 9,5 7,7
2 1 0,9 10 10,4
3 5 0,7 10,5 12,2
4 10 0,3 11 12,4
5 12 0,2 11,5 12,1
Способ-прототип
6 - - 10,5 7,5
Сопоставительный анализ известных технических решений, в том числе способа, выбранного в качестве прототипа, и предполагаемого изобретения позволяет сделать вывод, что именно совокупность заявленных признаков обеспечивает достижение усматриваемого технического результата. Реализация предложенного технического решения за счет восстановительной обработки концентрата, содержащего теллурид золота, в рекомендованных режимах дает возможность повысить скорость растворения золота при цианировании на 20-30% по сравнению со способом-прототипом.

Claims (2)

1. Способ извлечения золота из теллуристых руд и концентратов, включающий цианистое выщелачивание, отличающийся тем, что перед цианистым выщелачиванием проводят восстановительную обработку исходного сырья раствором, содержащим сульфит натрия в качестве восстановителя, с последующим отделением раствора от кека, который подвергают цианистому выщелачиванию.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстановительную обработку исходного сырья ведут при перемешивании в растворе, содержащем 1-10 г/л сульфита натрия и 0,1-1,0 мг/л растворенного кислорода, при рН=10-11, а отделенный от кека раствор возвращают для обработки новой порции сырья.
RU2013118768/02A 2013-04-23 2013-04-23 Способ извлечения золота из теллуристых руд и концентратов RU2541236C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013118768/02A RU2541236C2 (ru) 2013-04-23 2013-04-23 Способ извлечения золота из теллуристых руд и концентратов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013118768/02A RU2541236C2 (ru) 2013-04-23 2013-04-23 Способ извлечения золота из теллуристых руд и концентратов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013118768A RU2013118768A (ru) 2014-10-27
RU2541236C2 true RU2541236C2 (ru) 2015-02-10

Family

ID=53287292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013118768/02A RU2541236C2 (ru) 2013-04-23 2013-04-23 Способ извлечения золота из теллуристых руд и концентратов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2541236C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5332559A (en) * 1991-07-10 1994-07-26 Newmont Gold Co. Biooxidation process for recovery of metal values from sulphur-containing ore materials
US6461577B1 (en) * 1999-05-05 2002-10-08 Boliden Mineral Ab Two-stage bioleaching of sulphidic material containing arsenic
RU2210608C2 (ru) * 2001-10-09 2003-08-20 Чучалин Лев Климентьевич Способ извлечения благородных металлов из упорных сульфидных материалов
RU2275437C1 (ru) * 2005-04-19 2006-04-27 Закрытое акционерное общество "Золотодобывающая компания "Полюс" Способ извлечения золота из упорных золотосодержащих руд

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5332559A (en) * 1991-07-10 1994-07-26 Newmont Gold Co. Biooxidation process for recovery of metal values from sulphur-containing ore materials
US6461577B1 (en) * 1999-05-05 2002-10-08 Boliden Mineral Ab Two-stage bioleaching of sulphidic material containing arsenic
RU2210608C2 (ru) * 2001-10-09 2003-08-20 Чучалин Лев Климентьевич Способ извлечения благородных металлов из упорных сульфидных материалов
RU2275437C1 (ru) * 2005-04-19 2006-04-27 Закрытое акционерное общество "Золотодобывающая компания "Полюс" Способ извлечения золота из упорных золотосодержащих руд

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Техника и технология извлечения золота за рубежом, под ред. В.В.Лодейщикова, М., Металлургия, 1973, с.156 *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013118768A (ru) 2014-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4654078A (en) Method for recovery of precious metals from difficult ores with copper-ammonium thiosulfate
US4738718A (en) Method for the recovery of gold using autoclaving
EP3286346A1 (en) Methods for selective leaching and extraction of precious metals in organic solvents
CN1333089C (zh) 一种处理钴铜合金的方法
AU2015265793B2 (en) Hydrometallurgical treatment of anode sludge
US3988415A (en) Recovery of precious metal values from ores
JP4207959B2 (ja) 高純度塩化銀の分離精製方法とそれを用いた高純度銀の製造方法
Melashvili et al. Study of gold leaching with bromine and bromide and the influence of sulphide minerals on this reaction
EP3575420A1 (en) Bismuth purification method
US7648643B1 (en) Metal recovery process and method
JP5200588B2 (ja) 高純度銀の製造方法
CN104762471A (zh) 一种碲渣强化浸出的方法
RU2628946C2 (ru) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЧИСТОГО ЭЛЕКТРОЛИТА CuSO4 ИЗ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ РАСТВОРОВ И ЕГО РЕГЕНЕРАЦИЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ КАТОДНОЙ МЕДИ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ С НЕРАСТВОРИМЫМ АНОДОМ
JP7198079B2 (ja) 貴金属、セレン及びテルルを含む酸性液の処理方法
RU2541236C2 (ru) Способ извлечения золота из теллуристых руд и концентратов
US20170044644A1 (en) Process of extracting gold and silver from ores and mining by-products
EP0061468B1 (en) Recovery of silver from ores and concentrates
RU2750735C1 (ru) Способ переработки материалов, содержащих благородные металлы и железо
JP7247049B2 (ja) セレノ硫酸溶液の処理方法
RU2749310C2 (ru) Способ переработки сульфидного золотомедного флотоконцентрата
JP7247050B2 (ja) セレノ硫酸溶液の処理方法
JP6750454B2 (ja) ビスマス電解液の不純物除去方法
RU2778335C1 (ru) Способ переработки цинковых кеков
RU2796344C1 (ru) Способ переработки полиметаллического сульфидного сырья цветных металлов
JP7498137B2 (ja) ルテニウム及びイリジウムの分別方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150424