RU2539783C1 - Способ получения стандартного образца мутности бактериальных взвесей, стандартный образец мутности бактерийных взвесей, его применение, набор содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей - Google Patents
Способ получения стандартного образца мутности бактериальных взвесей, стандартный образец мутности бактерийных взвесей, его применение, набор содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2539783C1 RU2539783C1 RU2013157678/10A RU2013157678A RU2539783C1 RU 2539783 C1 RU2539783 C1 RU 2539783C1 RU 2013157678/10 A RU2013157678/10 A RU 2013157678/10A RU 2013157678 A RU2013157678 A RU 2013157678A RU 2539783 C1 RU2539783 C1 RU 2539783C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- turbidity
- bacterial suspensions
- standard specimen
- standard sample
- bacterial
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 18
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 8
- VMOXILJFUFEZJL-UHFFFAOYSA-M sodium;ethylmercury;2-sulfanylbenzoate Chemical compound [Na+].CC[Hg].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1S VMOXILJFUFEZJL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 229960004906 thiomersal Drugs 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 21
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229940028231 symax Drugs 0.000 description 5
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 239000005293 duran Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 2
- 206010006500 Brucellosis Diseases 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- 201000005702 Pertussis Diseases 0.000 description 1
- 208000034784 Tularaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000011860 particles by size Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 150000007944 thiolates Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к биохимии. Предложен способ получения стандартного образца мутности бактерийных взвесей, стандартный образец мутности бактерийных взвесей, применение стандартного образца мутности бактерийных взвесей, а также набор, содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей. Способ включает шуттелирование химически нейтрального боросиликатного стекла без барботирования углекислым газом в присутствии этилртутьтиосалицилата натрия в течение 10-70 сут. Шуттелирование осуществляют при режиме встряхивания не менее 50-60 колебаний в минуту по 5-6 ч в сут при амплитуде колебаний не менее 5 см. После шуттелирования полученную суспензию подвергают седиментации для удаления частиц с размером более 3,5 мкм и менее 0,5 мкм. Стандартный образец мутности бактерийных взвесей содержит микросуспензию химически нейтрального боросиликатного стекла с размером частиц 0,5-3,5 мкм, при этом содержание частиц этой фракции составляет не менее 95%. Предложенные изобретения позволяют упростить способ получения стандартного образца мутности бактерийных взвесей и одновременно повысить стабильность стандартного образца. 4 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 8 пр.
Description
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии, в частности к способам получения стандартного образца мутности бактериальных взвесей.
Изобретение может быть использовано для контроля технологических параметров микробиологических производств, определения общей концентрации микробных клеток в бактерийных взвесях при производстве, контроле и сертификационных испытаниях иммунобиологических лекарственных препаратов, микробиологических исследованиях воды, при стандартизации ветеринарных бактерийных препаратов, а также в других областях экспериментальной, технической, фармацевтической и общей микробиологии.
Известен способ получения образца для визуального определения оптической плотности бактерийных взвесей (Никитин В.М. с соавт., SU 1346675 A1), состоящий в получении суспензии частиц нитроцеллюлозы в фосфатно-солевом буферном растворе. Способ включает следующие стадии: получение суспензии нитроцеллюлозы из щелочного раствора путем добавления ледяной уксусной кислоты, трехкратное центрифугирование суспензии в фосфатно-солевом буферном растворе, отделение осадка и его повторное ресуспендирование в фосфатно-буферном растворе, имеющем pH 7,2. В подготовленную суспензию добавляют мертиолят и фасуют в ампулы. Техническим результатом является повышение стабильности образца для визуального определения оптической плотности бактерийных взвесей.
К недостаткам данного способа следует отнести: использование токсичных реактивов; многократное центрифугирование для отделения суспензии нитроцеллюлозы.
В качестве ближайшего аналога (прототипа) выбран способ изготовления из кварцевого стекла типа Пирекс жидких оптических нефелометрических стандартов, состоящий в механическом измельчении осколков стекла типа Пирекс до размеров 0,5-2,5 мкм, обработке полученной пыли в водной среде в течение 5 ч при постоянном пропускании углекислого газа, после обработки взвесь декантируют и фракционируют на центрифуге, добавляют мертиолят и фасуют в стандартные пробирки (Фихман Б.A., SU 115987 А).
К недостаткам этого известного способа следует отнести следующее: на стадии предварительной подготовки стекло подвергается вибропомолу, на стадии обработки в жидкой фазе необходимо постоянное барботирование углекислым газом жидкой фазы. Использование стадии вибропомола приводит к значительному увеличению экономических и трудовых затрат на изготовление стандартного образца мутности, а использование стадии барботирования углекислым газом при проведении шуттелирования приводит к усложнению технологического аппаратного оформления способа получения стандартного образца мутности.
Задачей настоящего изобретения является упрощение способа получения стандартного образца мутности бактерийных взвесей с одновременным повышением стабильности стандартного образца.
Поставленная задача решается благодаря тому, что в способе получения стандартного образца мутности бактерийных взвесей, включающем шуттелирование химически нейтрального боросиликатного стекла, предусмотрены следующие отличия: нет предварительной обработки стеклянных осколков для получения пылеобразной массы с размером частиц менее 3-3,5 мкм, а также не используют углекислый газ на стадии шуттелирования. Кроме того, добавление консервирующего агента (этилртутьтиосалицилат натрия), также являющегося поверхностно-активным веществом, производится до начала шуттелирования, что позволяет получить стабильную маточную микросуспензию.
Поставленная задача также решается благодаря тому, что с помощью предложенного способа получают стандартный образец мутности бактерийных взвесей, содержащий микросуспензию химически нейтрального боросиликатного стекла с размером частиц 0,5-3,5 мкм, при этом содержание частиц этой фракции составляет не менее 95%; также предусмотрено применение стандартного образца мутности бактерийных взвесей для определения количества микробных клеток в бактерийной взвеси; предложен набор, содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей, пустые пробирки, паспорт стандартного образца, инструкцию по применению и сравнительную таблицу.
Сущность предложенного способа заключается в следующем:
Готовят маточную суспензию из осколков химически нейтрального боросиликатного стекла с размерами частиц 5-35 мм и бидистиллированной воды, в присутствии этилртутьтиосалицилата натрия с концентрацией 0,01% (вес); полученную смесь шуттелируют в течение 10-70 сут., после чего проводят фракционирование полученной микросуспензии частиц стекла по размерам; после фракционирования отбирают фракцию микросуспензии, обеспечивающую мутность, соответствующую международному стандартному образцу мутности ВОЗ; производят фасовку полученной микросуспензии в стандартные пробирки из химически нейтрального боросиликатного стекла.
Между совокупностью существенных признаков заявляемого объекта и достигаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь, а именно: сокращение числа операций приготовления микросуспензии приводит к упрощению способа получения, а добавление этилртутьтиосалицилата натрия на стадии формирования маточной взвеси позволяет стабилизировать микросуспензию частиц стекла.
Изобретение позволяет получить стабильный стандартный образец мутности при уменьшении числа стадий способа получения.
Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующими примерами.
Пример 1. Приготовление маточной взвеси
Осколки химически нейтрального боросиликатного стекла размером 5-35 мм суспендируют в растворе этилртутьтиосалицилата натрия с концентрацией 0,01% (вес.) в бидистиллированной воде. Полученную суспензию в объеме 1 дм3 помещают в колбу объемом 5 дм3, которую закрепляют в шуттель-аппарат и подвергают встряхиванию в течение 10-70 сут. Режим встряхивания составляет не менее 50-60 колебаний в минуту по 5-6 ч в сутки при амплитуде колебаний не менее 5 см.
Пример 2. Фракционирование маточной микросуспензии
Для фракционирования маточной микросуспензии по размерам частиц полученную микросуспензию после шуттелирования подвергают седиментации, в процессе которой происходит удаление крупных (более 3,5 мкм) и мелких (менее 0,5 мкм) частиц.
После завершения фракционирования отбирают фракцию микросуспензии с размерами частиц в диапазоне 0,5-3,5 мкм, при этом содержание частиц этой фракции составляет не менее 95%.
Пример 3. Получение микросуспензии с заданной оптической плотностью
Пробы микросуспензии готовят с использованием международного стандартного образца мутности ВОЗ следующим образом. Колбу с фракционированной микросуспензией тщательно встряхивают, до исчезновения осадка на дне. Затем отбирают пробы объемом 6-7 см3 и помещают в пробирку, входящую в комплект международного стандартного образца мутности ВОЗ.
Совмещают пробирки с международным стандартным образцом мутности ВОЗ и исследуемой пробой микросуспензии в вертикальном положении на уровне глаз, прикладывают плотно за ними (по отношению к оператору) сравнительную таблицу (Рис.1) и освещают источником рассеянного света таким образом, чтобы пробирки не экранировали друг друга от света. Источником света могут служить: люминесцентная лампа мощностью от 20 до 40 Вт; лампа накаливания матовая или с матовым фильтром (плафоном) мощностью от 40 до 60 Вт, а также - рассеянный дневной свет.
В случае одинаковой четкости видимых элементов сравнительной таблицы через международный стандартный образец мутности ВОЗ и пробирку с исследуемой микросуспензией мутность их считают одинаковой и равной мутности, указанной на этикетке международного стандартного образца мутности ВОЗ, а именно 10 ME. В противоположном случае изменяют концентрацию исследуемой пробы микросуспензии при помощи добавления раствора этилртутьтиосалицилат натрия с концентрацией 0,01% (вес.) в бидистиллированной воде или добавления отобранной фракции микросуспензии до совпадения мутности с международным стандартным образцом мутности ВОЗ.
Проводят измерения оптической плотности пробы микросуспензии, мутность которой соответствует 10 ME международного стандартного образца мутности ВОЗ, с помощью колориметра фотоэлектрического концентрационного КФК-3-ЗОМЗ при длине волны 540±3 нм и используя кюветы с длиной оптического пути 5 мм.
Пример 4. Стабильность микросуспензии частиц стекла
Результаты исследования стабильности значений оптической плотности микросуспензий стандартного образца мутности, приготовленных из стекла Pyrex© (образец № 1), Symax© (образец № 2), приведены в таблице 1.
| Таблица 1 | |||||
| Результаты измерений оптической плотности микросуспензр с целью исследования стабильности | |||||
| Номер измерения | Временной интервал мес. | Снижение значения оптической плотности в образце | |||
| №1 | №2 | ||||
| Δ OD | Δ OD, % | Δ OD | Δ OD, % | ||
| 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 2 | 0,006 | 1,6 | 0,004 | 1,3 | |
| 3 | 6 | 0,014 | 3,7 | 0,016 | 3,4 |
| 4 | 9 | 0,023 | 6,1 | 0,025 | 5,3 |
| 5 | 12 | 0,03 | 8 | 0,031 | 7,1 |
| Обозначения: | |||||
| Δ OD - разность значений оптической плотности исходной микросуспензии и через определенный интервал времени; | |||||
| Δ OD, % - значение снижения оптической плотности исходной микросуспензии, выраженное в процентах от исходного; | |||||
| №1 - микросуспензия, изготовленная и стекла марки Pyrex©; | |||||
| №2 - микросуспензия, изготовленная и стекла марки Symax©. | |||||
Из данных, приведенных в таблице 1, следует, что к концу временного интервала исследования стабильности снижение значения оптической плотности микросуспензии стандартного образца мутности не превышает 10% и соответствует допустимым отклонениям значения аттестованной характеристики, приведенным в технических условиях на изготовление комплектов стандартного образца мутности. Временной интервал исследования, в течение которого изменение оптической плотности не превышает 10%, принят в качестве срока годности стандартного образца мутности бактерийных взвесей.
Пример 5. Фасовка подготовленной фракции микросуспензии
Подготовленные пробирки помещают в штатив. Микросуспензии с оптической плотностью, соответствующей стандартному образцу мутности, разливают с помощью дозатора или градуированной пипеткой по 6 см3 в пробирку, постоянно взбалтывая колбу с микросуспензией для обеспечения равномерной оптической плотности в процессе розлива. После окончания розлива пробирки со стандартной микросуспензией запаивают и проверяют герметичность методом погружения в водный раствор метиленового синего с концентрацией 0,1% и выдерживания запаянных пробирок под избыточным давлением в объеме раствора метиленового синего (202,6×105 Па) в течение временного интервала, установленного действующими нормативными документами, в частности МУК 4.1/4.2.588-96 Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям.
После проверки всех запаянных пробирок на герметичность запайки наклеивают этикетки с указанием:
- сокращенного названия предприятия;
- единиц стандартного образца мутности (5, 10, 20 ME);
- даты изготовления и срока годности.
После этикетирования формируют набор, содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей.
Пример 6. Набор, содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей
Набор содержит две пробирки - стандартный образец мутности 10 ME и стандартный образец мутности 5 ME, 2 пустые пробирки идентичного качества и размера пробиркам со стандартным образцом, паспорт на стандартный образец мутности, сравнительную таблицу, инструкцию по применению.
Набор помещают в картонную коробку. На этикетке коробки указывают:
- полное название предприятия-изготовителя;
- адрес, телефон;
- полное название стандартного образца;
- состав набора;
- серия и дата изготовления;
- срок годности;
- условия хранения;
- предупреждающие надписи.
Готовый набор носит наименование «Комплект ОСО мутности».
Альтернативным вариантом формирования комплекта является набор, содержащий одну пробирку стандартного образца мутности 20 ME, пробирку идентичного качества и размера пробирке со стандартным образцом, паспорт на стандартный образец мутности, сравнительную таблицу, инструкцию по применению.
Пример 7. Взаимозаменяемость химически нейтрального боросиликатного стекла разных производителей
Химически нейтральное боросиликатное стекло Pyrex© было выбрано на основании того, что первый международный стандартный образец мутности ВОЗ изготавливался из стекла этой марки.
Поскольку стекло необходимого химического состава в настоящее время производят помимо Англии, в Германии (Duran©) и Чехии (Symax©), проведены сравнительные исследования микросуспензий из стекла указанных марок. Результаты представлены в таблице 2.
| Таблица 2 | ||
| Сравнение оптической плотности микросуспензий из стекла разных марок разных марок | ||
| Образцы микросуспензий | Торговая марка стекла | Значение оптической плотности, безразмерная величина |
| №1 | Pyrex© | 0,463±0,023 |
| №2 | Symax© | 0,462±0,021 |
| №3 | Duran© | 0,463±0,023 |
Значение t - критерия Стьюдента для оценки различия средних значений оптической плотности составляет tэксп=0,066 и является меньше, чем tтабл=2,31 для числа степеней свободы к=8 и уровня значимости α=0,05. Значения F - критерия Фишера для оценки различий между дисперсиями составляет Fэксп=1,33 и является меньше, чем Fтабл=6,39 для числа степеней свободы к=4 и уровня значимости α=0,05.
Применение параметрических критериев для статистической оценки достоверности различий результатов, приведенных в таблице 2, позволило сделать вывод о том, что отличия значений оптической плотности микросуспензий, приготовленных из стекла разных торговых марок, статистически незначимы.
Следовательно, стекла торговых марок Pyrex©, Symax©, Duran© являются взаимозаменяемыми.
Пример 8. Применение стандартного образца мутности бактерийных взвесей
Стандартный образец мутности бактерийных взвесей, полученный описанным способом, позволяет оценить концентрацию микробных клеток в бактерийной взвеси визуальным способом.
Перед применением стандартный образец взбалтывают для гомогенизации микросуспензии.
Исследуемую бактерийную взвесь объемом 6-7 см3 помещают в пробирку, входящую в набор, при этом бактерийная взвесь должна быть гомогенной. Пробирку с бактерийной взвесью совмещают в вертикальном положении со стандартным образцом мутности на уровне глаз. Прикладывают к пробиркам сравнительную таблицу и освещают источником рассеянного света таким образом, чтобы пробирки не экранировали друг друга.
Для оценки количества микробных клеток в исследуемой бактерийной взвеси мутность последней должна быть идентична мутности стандартного образца. Идентичность оценивают визуально по степени контрастности графических элементов сравнительной таблицы (Рис.2).
Мутность стандартного образца, содержащего подготовленную микросуспензию, равную мутности 10 ME МСО ВОЗ, ориентировочно соответствует следующим концентрациям клеток в 1 мл:
0,93×109 клеток/мл для микробов кишечной группы;
11×109 клеток/мл для микробов коклюшной группы;
1,7×109 клеток/мл для бруцеллезных микробов;
2,2×109 клеток/мл для холерного вибриона;
5×109 клеток/мл для туляремийных микробов.
Для стандартного образца 5 ME концентрация микробных клеток в 2 раза меньше, чем для стандартного образца 10 ME.
Для стандартного образца 20 ME концентрация микробных клеток в 2 раза больше, чем для стандартного образца 10 ME.
Таким образом, реализация заявленного способа позволяет получить стабильный стандартный образец мутности, пригодный для использования в микробиологических и технологических процессах, с наименьшими трудовыми и экономическими затратами. Аналогичным образом, с учетом раскрытия изобретения в описании, специалистом в данной области могут быть получены или выполнены другие варианты изобретения, которые охватываются формулой изобретения, приводимой ниже.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Пат. 115987 СССР, МКИ C12Q 1/00. Способ изготовления из кварцевого стекла типа пирекс жидких оптических нефелометрических стандартов / Б.А. Фихман (прототип).
2. Пат. 1346675 СССР, МКИ C12Q 1/00. Образец для визуального определения оптической плотности бактерийных взвесей / В.М. Никитин, В.А. Нахаба, Л.А. Сичинский.
Claims (4)
1. Способ получения стандартного образца мутности бактерийных взвесей, включающий шуттелирование осколков химически нейтрального боросиликатного стекла, отличающийся тем, что проводят шуттелирование осколков с размером частиц 5-35 мм без барботирования углекислым газом в присутствии раствора этилртутьтиосалицилата натрия с концентрацией 0,01% (вес.) в бидистиллированной воде в течение 10-70 сут при режиме встряхивания, составляющем не менее 50-60 колебаний в минуту по 5-6 ч в сут при амплитуде колебаний не менее 5 см, после шуттелирования полученную микросуспензию подвергают седиментации для удаления частиц размером более 3,5 мкм и менее 0,5 мкм.
2. Стандартный образец мутности бактерийных взвесей, полученный способом по п.1, содержащий микросуспензию химически нейтрального боросиликатного стекла с размером частиц 0,5-3,5 мкм, при этом содержание частиц этой фракции составляет не менее 95%.
3. Применение стандартного образца мутности бактерийных взвесей, полученного способом по п.1, для определения количества микробных клеток в бактерийной взвеси.
4. Набор для определения количества микробных клеток в бактерийной взвеси, содержащий пробирки со стандартным образцом мутности бактерийных взвесей, полученным способом по п.1, пустые пробирки идентичного качества и размера пробиркам со стандартным образцом, паспорт стандартного образца, инструкцию по применению и сравнительную таблицу.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013157678/10A RU2539783C1 (ru) | 2013-12-25 | 2013-12-25 | Способ получения стандартного образца мутности бактериальных взвесей, стандартный образец мутности бактерийных взвесей, его применение, набор содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013157678/10A RU2539783C1 (ru) | 2013-12-25 | 2013-12-25 | Способ получения стандартного образца мутности бактериальных взвесей, стандартный образец мутности бактерийных взвесей, его применение, набор содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2539783C1 true RU2539783C1 (ru) | 2015-01-27 |
Family
ID=53286644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013157678/10A RU2539783C1 (ru) | 2013-12-25 | 2013-12-25 | Способ получения стандартного образца мутности бактериальных взвесей, стандартный образец мутности бактерийных взвесей, его применение, набор содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2539783C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115851872A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-28 | 国家海洋局南海环境监测中心（中国海监南海区检验鉴定中心） | 一种赤潮生物标准样品及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU115987A1 (ru) * | 1958-01-08 | 1958-11-30 | Б.А. Фихман | Способ изготовлени из кварцевого стекла типа пирекс жидких оптических нефелометрических стандартов |
| US20050151979A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-07-14 | Gerd Siekmeyer | Optical measuring device and optical measuring method |
| RU2298798C1 (ru) * | 2006-01-17 | 2007-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Биочип-Аналитика" (ООО "Биочип-Аналитика") | Способ контроля биологической пробы в реакции латекс-агглютинации и аналитическая система для его осуществления |
| RU2321840C1 (ru) * | 2006-07-03 | 2008-04-10 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт Оптико-физических измерений | Способ определения параметров частиц, взвешенных в жидкости, по спектрам малоуглового рассеяния света и устройство для его осуществления |
| RU2354968C1 (ru) * | 2007-12-10 | 2009-05-10 | ФГОУ ВПО "Новочеркасская государственная мелиоративная академия" (НГМА) | Способ определения мутности воды |
-
2013
- 2013-12-25 RU RU2013157678/10A patent/RU2539783C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU115987A1 (ru) * | 1958-01-08 | 1958-11-30 | Б.А. Фихман | Способ изготовлени из кварцевого стекла типа пирекс жидких оптических нефелометрических стандартов |
| US20050151979A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-07-14 | Gerd Siekmeyer | Optical measuring device and optical measuring method |
| RU2298798C1 (ru) * | 2006-01-17 | 2007-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Биочип-Аналитика" (ООО "Биочип-Аналитика") | Способ контроля биологической пробы в реакции латекс-агглютинации и аналитическая система для его осуществления |
| RU2321840C1 (ru) * | 2006-07-03 | 2008-04-10 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт Оптико-физических измерений | Способ определения параметров частиц, взвешенных в жидкости, по спектрам малоуглового рассеяния света и устройство для его осуществления |
| RU2354968C1 (ru) * | 2007-12-10 | 2009-05-10 | ФГОУ ВПО "Новочеркасская государственная мелиоративная академия" (НГМА) | Способ определения мутности воды |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115851872A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-28 | 国家海洋局南海环境监测中心（中国海监南海区检验鉴定中心） | 一种赤潮生物标准样品及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| D’Acunzo et al. | Isolation of mitochondria-derived mitovesicles and subpopulations of microvesicles and exosomes from brain tissues | |
| Chiu et al. | A bipotential organoid model of respiratory epithelium recapitulates high infectivity of SARS-CoV-2 Omicron variant | |
| US10456767B2 (en) | Cytometric mechanism, cell culture device comprising same, and cytometric method | |
| EP3366763A2 (en) | Device for cells dissociation | |
| Xi et al. | Reduced survival of lens epithelial cells in theαA-crystallin-knockout mouse | |
| CN102341701B (zh) | 正常新鲜的血小板的模拟物 | |
| RU2539783C1 (ru) | Способ получения стандартного образца мутности бактериальных взвесей, стандартный образец мутности бактерийных взвесей, его применение, набор содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей | |
| JP7376013B2 (ja) | 不死化単球細胞および誘導細胞を用いた抗感染症薬，ワクチンなどの評価方法 | |
| KR20200029479A (ko) | 신경 조직의 보존 방법 | |
| Xu et al. | Effects of six kinds of sperm staining methods on human sperm size and evaluation of their staining effects | |
| CN103571751B (zh) | 一种水中两虫的富集、纯化方法及其含量的测定方法 | |
| Jevans et al. | Human enteric nervous system progenitor transplantation improves functional responses in Hirschsprung disease patient-derived tissue | |
| Maaløe | The International Reference Preparation for Opacity: Notes and description | |
| CN105994252A (zh) | 一种液基薄层细胞保存液及其制备方法 | |
| RU2456617C2 (ru) | Панель сывороток, содержащих антитела к антигенам hcv разных субтипов | |
| Parker et al. | Nutrition of animal cells in tissue culture: vii. Use of replicate cell cultures in the evaluation of synthetic media | |
| TWI522467B (zh) | 體外小腸幹細胞培養基及培養方法 | |
| US20230212510A1 (en) | Methods for organoids production | |
| Hetler et al. | Detachment of bacteriophage from its carrier particles | |
| Parker | Experiments on coagulation by supersonic vibrations | |
| Kasinathan et al. | A novel method for a high enrichment of human corneal epithelial stem cells for genomic analysis | |
| CN112014367A (zh) | AuNPs1-2 pH探针在男性不育症中的应用和产品 | |
| CN108865976B (zh) | 一种离散汲取收集外泌体(exosome)的方法及试剂 | |
| da Paz et al. | Associação entre o uso de substâncias psicoativas e transtornos de ansiedade e depressão | |
| Jevans et al. | Human enteric nervous system progenitor transplantation restores functional responses in Hirschsprung Disease patient-derived tissue |