RU2535096C1 - Способ диагностики нарушений менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков - Google Patents

Способ диагностики нарушений менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков Download PDF

Info

Publication number
RU2535096C1
RU2535096C1 RU2013139208/15A RU2013139208A RU2535096C1 RU 2535096 C1 RU2535096 C1 RU 2535096C1 RU 2013139208/15 A RU2013139208/15 A RU 2013139208/15A RU 2013139208 A RU2013139208 A RU 2013139208A RU 2535096 C1 RU2535096 C1 RU 2535096C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
level
menstrual
amh
girls
pcos
Prior art date
Application number
RU2013139208/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Анжела Владимировна Московкина
Виктор Анатольевич Линде
Олеся Зиновьевна Пузикова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2013139208/15A priority Critical patent/RU2535096C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535096C1 publication Critical patent/RU2535096C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики нарушений менструальной функции, возникающих на фоне синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). Сущность способа состоит в том, что у девочек-подростков на 3-5 день менструального цикла определяют в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа уровень антимюллерова гормона, и если его величина превышает 5,2 нг/мл, диагностируют нарушения менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников. Использование заявленного способа позволяет повысить точность диагностики и провести соответствующие лечебные мероприятия СПКЯ. 6 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно гинекологии и эндокринологии, и может быть использовано для раннего выявления нарушений менструальной функции (НМФ), возникающих на фоне синдрома поликистозных яичников (СПКЯ).
Синдром гиперандрогении (ГА) является одной из наиболее актуальных проблем в эндокринологии и гинекологии. Важность этого заболевания в первую очередь определяется высокой распространенностью в популяции и доказанной ассоциацией с метаболическими расстройствами, сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми заболеваниями и бесплодием (Петеркова В.А., Семичева Т.В., 2005). Манифестация симптомов ГА может происходить в различные возрастные периоды, однако у большинства женщин первые предпосылки к развитию заболевания проявляются в период становления пубертата. Синдром ГА включает в себя следующие заболевания: синдром поликистозных яичников (СПКЯ), неклассическая форма врожденной гиперплазии надпочечников (ВГН), изолированная андрогензависимая дермопатия. НК-ВГН является исключением из этого ряда в связи с тем, что патогенез этого заболевания известен. Остальные не только не имеют четких данных о патогенезе, но и являются диагнозом исключения или другими словами - не имеют четкого определения (Марцинковская В.В., Жук С.И., 2007).
Особый интерес вызывает изучение факторов, которые влияют на фолликулогенез и могут препятствовать наступлению овуляции, приводя к кистозному перерождению яичников. Ряд исследователей считают, что нарушения фолликулогенеза при СПКЯ в наибольшей степени обусловлены повышением андрогенов яичникового происхождения. В свою очередь, высокие уровни андрогенов подавляют созревание фолликулов на разной стадии и приводят к формированию типичных увеличенных яичников с множеством мелких фолликулов.
Современные международные диагностические критерии включают в себя следующие признаки: во-первых, наличие ановуляции, которая выражается в олигоменореи или аменореи, во-вторых, в признаках гиперандрогении яичникового генеза, которая выражается клинически (наличие гирсутизма) или по изменению биохимических показателей (повышение уровней андрогенов) и, в-третьих, в морфологических признаках мульфолликулярных яичников (определяется при ультразвуковом исследовании). Наличие двух из этих трех признаков является современным диагностическим критерием СПКЯ (The Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS consensus workshop group, 2004).
Метод диагностики менструальной дисфункции, возникающей на фоне синдрома поликистозных яичников на основании только клинической симптоматики весьма неспецифичен, поскольку нарушения менструального цикла могут встречаться в пубертатном периоде достаточно часто и носить при этом функциональный транзиторный характер, будучи обусловлены несовершенством и незрелостью репродуктивной системы. Подобные нарушения в этом возрасте могут зависеть от длительности становления менархе, эмоционального состояния подростка, степени выраженности умственной и физической нагрузки, воздействия различных негативных факторов внутренней и внешней среды, для которых организм девочки-подростка в данный возрастной период наиболее уязвим. Известен способ диагностики синдрома поликистозных яичников, заключающийся в том, что определяют наличие следующих симптомов: увеличение яичников, нарушение ритма менструаций, ановуляция, а также гирсутного синдрома, ожирения, которые являются облигатными (непостоянными) признаками (Пермяков Н.К., Алиева Э.А., 1989).
Известен способ диагностики синдрома поликистозных яичников на основании таблицы клинико-лабораторных показателей (Крупко-Большова Ю.А., Корнилова А.И., 1990). Способ объективизирует диагностику заболевания, но имеет ряд существенных недостатков, в числе которых следующие: характеристика НМФ при данном заболевании не охватывает всего спектра нарушений и упрощена; характеристика степени гирсутизма необъективна и не отражает переходных состояний; - использование признака "ожирение 1-й и 2-й степени" необъективно, так как является облигатным признаком; некорректно использование базальной температуры для дифференциальной диагностики тяжести заболевания, так как и моно-, и двухфазная базальная температура могут иметь место при любой степени тяжести заболеваний; не является информационным показатель типа мазка - эстрогенный или андрогенный; а определение гонадотропных и половых гормонов по экскреции с мочой является устаревшим методом и признан малоэффективным.
В связи с этим существует необходимость разработки объективного метода ранней диагностики формирующегося СПКЯ у девочек-подростков для выбора наиболее оптимальных программ лечения и мониторинга их эффективности.
Предпринимались попытки диагностировать СПКЯ на основании эхографической картины яичников, трактовка результатов которой может носить весьма неоднозначный характер. Поскольку до 16-17 лет у подростков 80% циклов являются ановуляторными, эхографические признаки мультифолликулярных яичников и отсутствие доминантного фолликула могут считаться вариантом физиологической нормы, как при регулярном менструальном цикле, так и при различных нарушениях менструального цикла в пубертатном периоде (Саидова Р.А., 1999). У подростков поликистозные яичники необходимо дифференцировать с мультикистозными. Множественные кисты в яичниках считаются нормальным физиологическим явлением в пубертате, они регрессируют параллельно с развитием овуляторной функции. Для повышения точности эхографической диагностики СПКЯ выделяют количественные показатели - ЯМИ (в норме 3,5), повышение которого имеет важное значение для уточнения диагноза СПКЯ. У подавляющего большинства больных (91%) выявляется уменьшение переднезаднего размера матки при одновременном увеличении размеров и объема яичников (98%). У 90% больных яичниково-маточный индекс составляет более 3,5.
Также неудачными оказались попытки связать факт избыточной продукции тех или иных андрогенов с развитием дисфункции яичников. При изучении широкого спектра андрогенов и их предшественников при синдроме ГА у девочек-подростков показано отсутствие универсальных гормональных маркеров ГА; выявлено, что до 15% случаев этого заболевания протекает без гиперандрогенемии, и степень повышения андрогенов не коррелирует с выраженностью клинических симптомов (Богданова П.С., Карева М.А, 2010).
Так как по данным современной литературы СПКЯ развивается в организме девочек в результате нарушения физиологического ритма продукции гонадолиберинов, то пытались определять соотношение ЛГ и ФСГ, которое отражает состояние высших регуляторных центров (Trent M.E., Rich М V, Austin S.B., 2003). В норме ЛГ/ФСГ до менархе всегда меньше 1, более года после менархе колеблется от 1 до 1,5, более 2 лет - от 1,5 до 2 (Коколина В.Ф., 2001). Если для женщин фертильного возраста значение индекса ЛГ/ФСГ более 2 является патогномоничным для СПКЯ, то для подростков ЛГ/ФСГ более 1,5 так же является патогномоничным для СПКЯ. В то же время только 20% обследуемых девочек-подростков индекс ЛГ/ФСГ был более 1,5, но менее 2, то есть данные метод диагностики обладает низкой точностью (Безуглова Н.Г, 2005).
Известен также способ диагностики, выбранный в качестве прототипа (Чайка В.К., Матыцина Л.А., Иотенко Б.А. Способ диагностики синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков, 1999), предусматривающий определение уровня гормонов в крови у девочек со времени начала менархе, оценку численного значения степени гирсутизма и яичниково-маточного индекса, после чего рассчитывают степень тяжести СПКЯ по формуле:
y=0,02012p1+040292Iп(t)+0,07243р-1,12114п(tm)-0,04008b+0,07146gir+0,07565ями+3,74045, где y - степень тяжести заболевания; p1 - уровень пролактина, определяемый в крови иммунофлюоресцентным методом, нг/л; p - уровень прогестерона в сыворотке крови, нмоль/л; t - уровень тестостерона в сыворотке крови, нмоль/л; b - уровень тестостерон-эстрадиол (связывающего глобулина), нмоль/л; gir - степень гирсутизма; ями - яичниково-маточный индекс; tm - толщина матки, мм; при этом, если значение у 0,5, считают девочку здоровой; 0,5<y<1,0 - относят к группе риска по развитию СПКЯ; 1,0<y<2,0 - диагностируют легкую степень течения СПКЯ; 2,0<y<3,0 - средняя степень течения СПКЯ; y>3,0 - тяжелое течение СПКЯ.
Недостатками данного способа являются:
- его трудоемкость,
- арифметическая сложность для поликлинического врача,
- не учитывается высокая вариабельность значений пролактина и прогестерона в зависимости от фазы менструального цикла,
- не оправдана привязка к гирсутному числу, так как тяжесть андрогензависимой дермопатии не коррелирует с выраженностью овариальной дисфункции, а определяется активностью соответствующего рецепторного аппарата.
Данные недостатки способа-прототипа снижают его точность и достоверность.
Задача изобретения: разработка более доступного, точного, достоверного способа диагностики нарушений менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков.
Поставленная цель достигается тем, что у девочек-подростков на 3-5 день менструального цикла проводят определение уровня антимюллерова гормона в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа, и если его уровень превышает 5,2 нг/мл, диагностируют нарушения менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников.
Технический результат от использования метода: повышение точности, снижение уровня погрешности, расширение возрастного диапазона обследуемых пациентов, что позволит своевременно провести соответствующие лечебные мероприятия СПКЯ, что в дальнейшем будет способствовать укреплению репродуктивного здоровья будущих женщин.
Антимюллеров гормон или ингибирующее вещество Мюллера (АМГ/ИВМ, AMH/MIS) - димерный гликопротеин относится к семейству β-трансформирующих факторов роста. У женщин от момента рождения и до наступления менопаузы АМГ продуцируется гранулезными клетками яичников. У женщин уровень АМГ в сыворотке крови относительно низкий вплоть до наступления пубертата. Концентрация АМН у женщин коррелирует с числом антральных фолликулов, с возрастом лучше всего отражает снижение репродуктивной функции у здоровых женщин с доказанной фертильностью. Овариальный резерв пациентки по результатам тройного теста (ингибин В, АМН и ФСГ на 3-й день цикла) сравнивается с ожидаемым резервом для данного возраста, что позволяет контролировать репродуктивную функцию. Синтез АМГ происходит в гранулезных клетках первичных фолликулов. Максимальное количество АМГ в преантральных и антральных фолликулах диаметром 4 мм и не экспрессируется в доминантных фолликулах. После выбора доминантного фолликула экспрессия АМГ снижается. Если количество антральных фолликулов уменьшается, экспрессия АМГ тоже снижается. При дальнейшем развитии фолликула его синтез снижается и практически отсутствует (ФСГ-зависимые стадии) при размере фолликулов более 8-9 мм в нормальных яичниках, что является необходимым условием для селекции доминантного фолликула. Выделяют два основных действия АМГ на яичник: во-первых, он подавляет первичные стадии роста фолликулов; во-вторых, подавляет ФСГ-зависимый рост и селекцию преантральных и небольших антральных фолликулов. Считается, что АМГ не находится под контролем гонадотропных гормонов (ФСГ, ЛГ) и адекватно отражает количество фолликулов. Поэтому его определение считается важным тестом как маркера для определения фолликулярного резерва яичника (оценка числа функционально активных фолликулов в яичниках женщины т.е. количество яйцеклеток у женщин в данный момент времени, которые могут быть использованы для оплодотворения), также для оценки овариальной дисфункции и овариального старения (Назаренко Т.А., Мишиева Н.Г., Фанченко Н.Д., 2005). Пониженные значения АМГ свидетельствуют о снижении овариального резерва. Синдром гиперандрогении - состояние в некотором смысле противоположное преждевременному истощению яичников. Локальное повышение уровня андрогенов в ткани яичника приводит к чрезмерной инициации развития фолликулов, при этом количество примордиальных и первичных фолликулов значительно увеличивается, в результате чего поднимается и уровень АМГ. Таким образом, этот показатель четко отражает степень нарушения фолликулогенеза в яичниках (Богданова П.С., Карева М.А., 2010).
Эти выводы были подтверждены нашими исследованиями, выявившими прямую зависимость между повышенным уровнем андрогенов в плазме крови, повышением уровня АМГ и эхографическими особенностями яичников, в частности увеличением их объема и количества фолликулов до 8 мм в диаметре.
Заявляемый способ исключает наличие субъективизма, не зависит от возраста, эмоционального статуса и позволяет врачу с высокой достоверностью по уровню АМГ в сыворотке крови определить степень риска развития овариальной дисфункции в дальнейшем, а также исключить гипердиагностику СПКЯ у девочек-подростков, своевременно назначить наиболее адекватную патогенетическую терапию. Эта мера будет способствовать восстановлению менструальной функции и улучшению показателей репродуктивного здоровья девочек-подростков.
Нашими исследованиями показано, что уровень АМГ у здоровых девочек-подростков контрольной группы колебался от 2,1 до 4,9 нг/мл и в среднем составил 3,4±0,2 нг/мл.
У пациенток с возрастом менархе не менее 2 лет, имеющих повышение показателей андрогенов в крови (тестостерон, андростерон или дегидроэпиандростерон), а также проявления андрогензависимой дермопатии и нормальный менструальный цикл, либо у пациенток без андрогензависимой дермопатии, с повышением показателей андрогенов в крови и нерегулярный менструальным цикл, определяют уровень АМГ в крови на 3-5 день менструального цикла. При значениях АМГ от 5,2 и выше расценивают как угрожаемых по развитию и прогрессированию, овариальной дисфункции; при уровне АМГ более 8,2 нг/мл в сочетании с наличием эхографических признаков мультифолликулярных яичников диагностируют как формирующийся СПКЯ.
Подробное описание способа и примеры его конкретного выполнения.
У пациенток 15-17 лет из группы риска по развитию СПКЯ на 3-5 день цикла производят сыворотки крови, утром натощак.
Уровень АМГ в сыворотке крови пациентов определяют методом иммуноферментного анализа с помощью набора DSL-10-14400 ACTIVE® Mullerian Inhibiting Substance/Anti-Mullerian Hormone (MIS/AMH) Enzyme-Linked Immunosorbent (ELISA (США). Стандартные растворы, растворы конъюгатов, промывочный буфер готовят согласно инструкции к набору. Все реагенты и образцы перед началом анализа должны быть выдержаны при комнатной температуре (~25°C) и тщательно перемешаны перед использованием осторожным переворачиванием. Вносят по 20 мкл стандартов, контролей и образцов в соответствующие лунки планшета. Добавляют по 100 мкл раствора рабочего буфера АМН GEN II в каждую ячейку, используя полуавтоматический диспенсер. Затем инкубируют в течение 1 часа при ~25°C на орбитальном шейкере при 600-800 об/мин. Используя автоматическую вошер, промывают 5 раз промывочным буфером и высушивают планшет, перевернув его на фильтрованную бумагу. Далее добавляют по 100 мкл раствора биотинового коньюгата в каждую ячейку, по окончании инкубации 5 раз промывают планшет, как описано выше. Затем добавляют 100 мкл раствора стрептавидин-ферментного конъюгата в каждую лунку. Вновь по окончании инкубации проводят пятикратную промывку планшета и высушивают его, перевернув на фильтрованную бумагу. Добавляют 100 мкл хромогенного раствора ТМБ в каждую лунку, используя полуавтоматический диспенсер. Добавляют 100 мкл стоп-реагента в каждую лунку, также используя полуавтоматический диспенсер. Измеряют оптическую плотность ячеек при 450 нм измерение оптической плотности микропланшета должно быть выполнено в течение 30 минут после добавления стоп-реагента раствора. Выражают уровень АМГ в сыворотке крови пациента в нг/л. При значениях АМГ выше 5,2 нг/мл диагностируют возможный риск формирования СПКЯ.
Работоспособность заявляемого способа подтверждаются следующими конкретными примерами.
Пример 1
Пациентка Дарья А-ва, 15 лет, страдает нарушениями менструального цикла с менархе по типу олигоменореи, ростом волос в атипичных местах, угревой сыпью. Девочка от 2 беременности, протекавшей с угрозой прерывания родов путем кесарева сечения. В анамнезе - инвертированный пубертат. Менструальный цикл с 12 лет, через 60-90 дней.
Об-но: гирсутное число - 14 баллов. На момент обследования на 5 день менструального цикла у девочки уровень ЛГ - 11,2 мМ/мл; ФСГ - 4,9 мМ/мл; эстрадиол - 48 пг/мл; 17-ГОП - 1,1 нг/мл; ДГЭА - 14,0 нг/мл; ДГЭА-С - 5,7 мкг/мл; тестостерон - 5,0 нмоль/л; тестостерон свободный - 6,7 пг/мл.
УЗИ органов малого таза: объем правого яичника - 13,9 см3; объем левого яичника 11,4 см3, в проекции обоих яичников множество незрелых фолликулов до 7-8 мм в диаметре.
Уровень АМГ в сыворотке крови составил 5,2 нг/мл, что свидетельствовало о формирующемся СПКЯ.
Диагноз, поставленный в соответствии с заявляемым изобретением, согласуется с комплексной оценкой состояния гормонального дисбаланса (по определению уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, их взаимоотношения и т.д.).
Пример 2
Пациентка Анастасия К-ва, 16 лет, страдает нарушениями менструального цикла по типу олиго и аменореи в течение 3-х лет, угревой сыпью. Перинатальный анамнез не отягощен. У матери отмечались нарушения менструального цикла в пубертатном периоде. Менструальный цикл с 12 лет, нерегулярно с 14 лет, через 40-60 дней.
Об-но: гирсутное число - 8 баллов. На момент обследования у девочки уровень ЛГ - 10,7 мМ/мл; ФСГ - 5,8 мМ/мл; эстрадиол - 35 пг/мл; 17-ГОП - 0,9 нг/мл; ДГЭА - 9,0 нг/мл; ДГЭА-С - 4,4 мкг/мл; тестостерон - 3,2 нмоль/л; тестостерон свободный - 5,7 пг/мл.
УЗИ органов малого таза: объем правого яичника - 8,7 см3; объем левого яичника 7,1 см3, в проекции обоих яичников множество незрелых фолликулов до 6-7 мм в диаметре.
Уровень АМГ в сыворотке крови у пациентки составил 6,3 нг/мл, что свидетельствует о пубертатной дисфункции яичников.
Пример 3
Пациентка Анна Ф-ко, 17 лет, страдает нерегулярным менструальным циклом с менархе, жалобами на рост волос в атипичных местах. Менструальный цикл с 14 лет, меноррагии чередуются с олигоменореей. Перинатальный анамнез отягощен. Беременность протекала с гестозом II половины.
Об-но: гирсутное число - 10 баллов. На момент обследования у девочки уровень ЛГ - 7,2 мМ/мл; ФСГ - 4,1 мМ/мл; эстрадиол - 48 пг/мл; 17-ГОП - 1,3 нг/мл; ДГЭА - 14,7 нг/мл; ДГЭА-С - 6,4 мкг/мл; тестостерон - 3,2 нмоль/л; тестостерон свободный - 8,7 пг/мл
УЗИ органов малого таза: объем правого яичника - 11,9 см3; объем левого яичника 9,8 см3, в проекции обоих яичников множество незрелых фолликулов до 4-5 мм в диаметре.
Уровень АМГ в сыворотке крови составил 5,3 нг/мл, что свидетельствовало о пубертатной дисфункции яичников.
Пример 4
Пациентка Ксения Н-ва, 16 лет, предъявляет жалобы на рост волос в атипичных местах, угревую сыпь. Менструальный цикл с 12 лет, через 24-26 дней. Перинатальный анамнез не отягощен. Мать страдала гирсутизмом.
Об-но: гирсутное число - 13 баллов. На момент обследования у девочки уровень ЛГ - 6,3 мМ/мл; ФСГ - 4,8 мМ/мл; эстрадиол - 70 пг/мл; 17-ГОП - 0,9 нг/мл; ДГЭА - 9,1 нг/мл; ДГЭА-С - 3,4 мкг/мл; тестостерон - 2,2 нмоль/л; тестостерон свободный - 3,1 пг/мл.
УЗИ органов малого таза: объем правого яичника - 5,9 см3; объем левого яичника 6,1 см3, в проекции обоих яичников множество незрелых фолликулов до 5-7 мм в диаметре.
Уровень АМГ в сыворотке крови составил 5,1 нг/мл, что свидетельствовало об отсутствии яичниковой патологии.
Пример 5 (в динамике через 6 месяцев)
Пациентка Анастасия К-ва, 17 лет, страдает нарушениями менструального цикла по типу олиго и аменореи в течение 3,5 лет, угревой сыпью. Менструальный цикл с 12 лет, нерегулярно с 14 лет, через 40-90 дней.
Об-но: гирсутное число - 12 баллов. На момент обследования у девочки уровень ЛГ - 14,2 мМ/мл; ФСГ - 5,1 мМ/мл; эстрадиол - 28 пг/мл; 17-ГОП - 1,1 нг/мл; ДГЭА - 12,0 нг/мл; ДГЭА-С - 5,0 мкг/мл; тестостерон - 4,2 нмоль/л; тестостерон свободный - 4,9 пг/мл.
УЗИ органов малого таза: объем правого яичника - 8,9 см3; объем левого яичника 7,7 см3, в проекции обоих яичников множество незрелых фолликулов до 6-8 мм в диаметре.
Уровень АМГ в сыворотке крови составил 9,6 нг/мл. Таким образом, высокий уровень АМГ, наряду с возрастанием индекса ЛГ/ФСГ=2,7:1, дает право утверждать о наличии у пациентки формирующегося СПКЯ.
Пример 6 (в динамике через 6 месяцев)
Пациентка Анна Ф-ко, 17 лет, страдает нерегулярным менструальным циклом с менархе, жалобами на рост волос в атипичных местах. Менструальный цикл с 14 лет, меноррагии чередуются с олигоменореей.
Об-но: гирсутное число - 12 баллов. На момент обследования: ЛГ - 13,2 мМ/мл; ФСГ - 4,8 мМ/мл; эстрадиол - 130 пг/мл; 17-ГОП - 1,2 нг/мл; ДГЭА - 18,7 нг/мл; ДГЭА-С - 4,3 мкг/мл; тестостерон - 2,8 нмоль/л; тестостерон свободный - 7,4 пг/мл.
УЗИ органов малого таза: объем правого яичника - 14,9 см3; объем левого яичника 12,2 см3, в проекции обоих яичников множество незрелых фолликулов до 7-9 мм в диаметре.
Уровень АМГ в сыворотке крови составил 12,8 нг/мл, что свидетельствовало о СПКЯ. Динамическое наблюдение за пациенткой выявило возрастание показателя АМГ, увеличение объема обоих яичников, повышение индекса ЛГ/ФСГ>3:1.
По заявляемому способу обследовано 102 пациентки в возрасте от 14 до 17 лет с нарушениями менструального цикла и клиническими проявлениями гиперандрогении. Медиана уровня АМГ в сыворотке крови составила 6,13 нг/мл (квартили 2,87; 10,20 нг/мл).
В группе с отсутствием нарушений менструального цикла уровень АМГ (n=20) в сыворотке крови менее 4,1 нг/мл отмечен у 18 чел (90%).
В группе с клиническими признаками гиперандрогении и регулярным менструальным циклом (n=42) уровень АМГ в сыворотке крови не менее 1,8 нг/мл, но не более 5,1 нг/мл отмечен у 39 чел (92,8%).
В группе клиническими признаками гиперандрогении и нарушениями менструального цикла (n=40) уровень АМГ в сыворотке крови более 6,7 нг/мл, но менее 24,5 нг/мл выявлен у 33 чел (82,5%).
В группе с нарушениями менструального цикла и эхографическими признаками мультифолликулярных яичников (n=18) уровень АМГ в сыворотке крови более 10,1 нг/мл выявлен у 15 чел. (83,3%).
Таким образом, исследование уровня АМГ в сыворотке крови у девочек-подростков с нарушениями менструального цикла показало, что он является высокоинформативным и объективным критерием и высокоточным диагностическим маркером СПКЯ. Точность заявляемого способа достигает 91,6%.
Исходя из вышеизложенного заявляемый способ диагностики СПКЯ у девочек-подростков по сравнению с существующими, имеет следующие преимущества:
1. Способ позволяет осуществить раннюю диагностику СПКЯ с целью выбора своевременного превентивного лечения.
2. Данный способ объективен, не зависит от возраста и эмоционального статуса пациента.
3. Предлагаемый способ обладает достаточно высокой точностью, прост в исполнении и найдет широкое применение в гинекологической и эндокринологической практике.

Claims (1)

  1. Способ диагностики нарушений менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков путем исследования гормонов крови, отличающийся тем, что у девочек-подростков на 3-5 день менструального цикла определяют в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа уровень антимюллерова гормона, и если его величина превышает 5,2 нг/мл, диагностируют нарушения менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников.
RU2013139208/15A 2013-08-22 2013-08-22 Способ диагностики нарушений менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков RU2535096C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013139208/15A RU2535096C1 (ru) 2013-08-22 2013-08-22 Способ диагностики нарушений менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013139208/15A RU2535096C1 (ru) 2013-08-22 2013-08-22 Способ диагностики нарушений менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2535096C1 true RU2535096C1 (ru) 2014-12-10

Family

ID=53285799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139208/15A RU2535096C1 (ru) 2013-08-22 2013-08-22 Способ диагностики нарушений менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2535096C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2592235C1 (ru) * 2015-07-03 2016-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ дифференциальной диагностики овариальной и адреналовой гиперандрогении у девочек пубертатного возраста
RU2619345C1 (ru) * 2016-03-10 2017-05-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта" Способ оценки ароматазной активности антральных фолликулов яичников
RU2639917C1 (ru) * 2016-06-24 2017-12-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки овариального резерва у девочек-подростков, родившихся недоношенными
RU2690502C1 (ru) * 2018-02-15 2019-06-04 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки степени тяжести овариальной дисфункции у девочек с пубертатной гиперандрогенией
RU2743728C1 (ru) * 2019-12-25 2021-02-25 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития овариальной дисфункции и оценки эффективности лечения у девочек-подростков, страдающих ожирением
RU2764198C2 (ru) * 2016-06-17 2022-01-14 Биомерье Способ получения антител против амн и их применение

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA27158U (en) * 2007-04-05 2007-10-25 Inst Of Medical Care For Child Method for estimating content of gonadotropic hormones in adolescent girls with impaired menstrual function
RU2425641C1 (ru) * 2010-04-19 2011-08-10 Юлия Анатольевна Орлова Способ прогнозирования риска развития аномальных маточных кровотечений периода пубертата у девочек-подростков

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA27158U (en) * 2007-04-05 2007-10-25 Inst Of Medical Care For Child Method for estimating content of gonadotropic hormones in adolescent girls with impaired menstrual function
RU2425641C1 (ru) * 2010-04-19 2011-08-10 Юлия Анатольевна Орлова Способ прогнозирования риска развития аномальных маточных кровотечений периода пубертата у девочек-подростков

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HUDSON P.L. et al An immunoassay to detect human mÜllerian inhibiting substance in males and females during normal development // J Clin Endocrinol Metab. 1990, v.70(1), р.16-22. ADEL F. BEGAWY et al. Anti-MÜllerian hormone in polycystic ovary syndrome and normo-ovulatory women: Correlation with clinical, hormonal and ultrasonographic parameters // Middle East Fertility Society Journal. V. 15, N 4, 2010, р.253"258. АРХИПКИНА Т.Л. Оценка уровня антимюллерового гормона в диагностике синдрома поликистозных яичников // Международный медицинский журнал. N4. 2012. [Найдено в Интернете]. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2592235C1 (ru) * 2015-07-03 2016-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ дифференциальной диагностики овариальной и адреналовой гиперандрогении у девочек пубертатного возраста
RU2619345C1 (ru) * 2016-03-10 2017-05-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта" Способ оценки ароматазной активности антральных фолликулов яичников
RU2764198C2 (ru) * 2016-06-17 2022-01-14 Биомерье Способ получения антител против амн и их применение
RU2639917C1 (ru) * 2016-06-24 2017-12-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки овариального резерва у девочек-подростков, родившихся недоношенными
RU2690502C1 (ru) * 2018-02-15 2019-06-04 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки степени тяжести овариальной дисфункции у девочек с пубертатной гиперандрогенией
RU2743728C1 (ru) * 2019-12-25 2021-02-25 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития овариальной дисфункции и оценки эффективности лечения у девочек-подростков, страдающих ожирением

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2535096C1 (ru) Способ диагностики нарушений менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков
Somunkiran et al. Anti-Müllerian hormone levels during hormonal contraception in women with polycystic ovary syndrome
Ashrafi et al. Gestational diabetes mellitus risk factors in women with polycystic ovary syndrome (PCOS)
Kligman et al. Differentiating clinical profiles: predicting good responders, poor responders, and hyperresponders
Jamil et al. Comparison of clinical and hormonal characteristics among four phenotypes of polycystic ovary syndrome based on the Rotterdam criteria
Fanchin et al. Per-follicle measurements indicate that anti-müllerian hormone secretion is modulated by the extent of follicular development and luteinization and may reflect qualitatively the ovarian follicular status
Shah et al. Endometrial thickness, uterine, and ovarian ultrasonographic features in adolescents with polycystic ovarian syndrome
Köşüş et al. Do threshold values of ovarian volume and follicle number for diagnosing polycystic ovarian syndrome in Turkish women differ from western countries?
Saikumar et al. Anti mullerian hormone: a potential marker for recruited non growing follicle of ovarian pool in women with polycystic ovarian syndrome
Singh et al. Can anti-Mullerian hormone replace ultrasonographic evaluation in polycystic ovary syndrome? A review of current progress
Serin et al. Hashimoto’s thyroiditis worsens ovaries in polycystic ovary syndrome patients compared to Anti-Müllerian hormone levels
Cervinski et al. Reproductive-endocrine point-of-care testing: current status and limitations
Davar et al. Dilatation and curettage effect on the endometrial thickness
Adamska et al. Ovarian reserve and serum concentration of thyroid peroxidase antibodies in euthyroid women with different polycystic ovary syndrome phenotypes
Jaatinen et al. Serum total renin is elevated in women with polycystic ovarian syndrome
Mehrabian et al. Sex hormone binding globulin measurement before conception as a predictor of gestational diabetes in women with polycystic ovarian syndrome
Urbanska et al. Is polycystic ovarian syndrome and insulin resistance associated with abnormal uterine bleeding in adolescents?
Al-Yatama et al. Hormone profile of Kuwaiti women with hyperemesis gravidarum
De Sanctis et al. Hypomenorrhea in adolescents and youths: normal variant or menstrual disorder? revision of literature and personal experience
US7666683B1 (en) Rapid method of diagnosing a normal pregnancy with high accuracy
Kunicki et al. Insulin resistance indexes in women with premature ovarian insufficiency—a pilot study
Bothou et al. Antimüllerian hormone as indicator of ovarian dysfunction
Pan et al. Associations between the size and duration of asymptomatic subchorionic hematoma and pregnancy outcomes in women with singleton pregnancies
Alsibyani et al. Clinical presentation of polycystic ovary syndrome among Saudi Arabian women–Jeddah–Saudi Arabia
Detti et al. Fertility biomarkers to estimate metabolic risks in women with polycystic ovary syndrome

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160823