RU2533216C1 - Способ определения степени выраженности воспалительного процесса при остеоартрозе коленного сустава - Google Patents
Способ определения степени выраженности воспалительного процесса при остеоартрозе коленного сустава Download PDFInfo
- Publication number
- RU2533216C1 RU2533216C1 RU2013113795/15A RU2013113795A RU2533216C1 RU 2533216 C1 RU2533216 C1 RU 2533216C1 RU 2013113795/15 A RU2013113795/15 A RU 2013113795/15A RU 2013113795 A RU2013113795 A RU 2013113795A RU 2533216 C1 RU2533216 C1 RU 2533216C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- model system
- inflammatory process
- synovial fluid
- intensity
- activity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 title abstract description 15
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 title description 31
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 15
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims abstract description 8
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical group O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims abstract description 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 abstract 3
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 abstract 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 6
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 6
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 208000003947 Knee Osteoarthritis Diseases 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 3
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000010718 Oxidation Activity Effects 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 2
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004417 patella Anatomy 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 description 1
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 1
- 229960005354 betamethasone sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- PLCQGRYPOISRTQ-LWCNAHDDSA-L betamethasone sodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COP([O-])([O-])=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O PLCQGRYPOISRTQ-LWCNAHDDSA-L 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 238000002219 manual therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 210000003314 quadriceps muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000006950 reactive oxygen species formation Effects 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 210000004353 tibial menisci Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения выраженности воспалительного процесса при остеоартрозе. Сущность способа состоит в том, что проводят люминолзависимую железоиндуцированную хемилюминесценцию модельной системы, которая имеет следующий состав: 2,72 г KH2PO4, 7,82 г KCl, 1,5 г цитрата натрия C6H8O7Na3*5,5H2O на 1 литр дистиллированной воды, pH 7,45 с 0,2 мл 10-5 М раствора люминола, затем в присутствии синовиальной жидкости определяют интенсивность свечения модельной системы до и после добавления синовиальной жидкости. Рассчитывают степень подавления интенсивности хемилюминесценции модельной системы по формуле. При ее значении от 1,71 до 6,48% определяют высокую активность воспалительного процесса, от 6,49 до 21,55% - среднюю активность, от 21,56 до 55,46% - малую активность. Использование способа позволяет уменьшить время определения и повышает точность оценки степени воспалительного процесса при остеоартрозе. 1 табл., 1 ил., 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии и ревматологии.
Остеоартроз занимает основное место в структуре заболеваний опорно-двигательной системы. В России средняя распространенность остеоартроза коленных суставов составляет 6,43% и достигает 13,6% у лиц старше 45 лет [Эрдес Ш.Ф. Распространенность суставного синдрома в России / Ш.Ф. Эрдес, Е.А. Галушко, Д.И. Бизоркина, Т.Ю. Большакова // Научно-практическая ревматология: тез. докл. IV съезда ревматологов России. - Казань, 2005. - С.146]. Болезни опорно-двигательной системы признаны социально отягощающим фактором, так как занимают второе место по длительности и третье по случаям временной нетрудоспособности среди всех классов болезней. Остеоартроз коленных суставов служит самой частой причиной хронической суставной боли, и это в значительной степени определяет медико-социальную значимость рассматриваемой проблемы. Однако ранняя диагностика остеоартроза затруднена, несмотря на многочисленные исследования в этой области.
Известен способ определения степени выраженности патологического процесса при остсоартрозе путем исследования биохимических показателей крови: ревмопроба, антистрептолизин и С-реактивный белок [Коршунов Н.И., Марасаев В.В., Остеортроз // Гонартроз: Инструментальные неинвазивные методы диагностики. - Ярославль, 2005. - С.22-23]. Однако биохимические методы обычно выявляют патологические изменения в далекозашедших стадиях заболевания.
Известно, что при воспалительных заболеваниях различной этиологии в крови меняются процессы свободно-радикального окисления и антиоксидантной активности. Однако на свободно-радикальное окисление и антиоксидантную активность в крови оказывают влияние различные заболевания, то есть этот показатель не является строго специфичным при остеоартрозе.
Наиболее близким аналогом изобретения является способ оценки провоспалительной активности синовиальной жидкости при заболеваниях крупных суставов, заключающийся в том, что проводят исследование хемилюминесценции синовиальной жидкости, при этом определяют в ней содержание белка, затем в кювету для хемилюминесцентного исследования вносят интактные нейтрофилы здоровых доноров, полученных из лейкоконцентрата, подсчитывают их количество и параллельно в другую кювету для хемилюминесцентного исследования вносят интактные нейтрофилы доноров (Нф) и синовиальную жидкость больного, регистрируют хемилюминесцентный ответ клеток тест-системы, рассчитывают индекс хемилюминесцентного ответа (Ихл, имп/Нф/г белка) по формуле 
, где Iсж - количество импульсов хемилюминесцентного ответа нейтрофилов при добавлении тестируемой синовиальной жидкости, Iбез сж - количество импульсов хемилюминесцентного ответа нейтрофилов без добавления тестируемой синовиальной жидкости, N - число нейтрофилов доноров, P - содержание белка (г/л) в синовиальной жидкости, и при значении Ихл, равном 0,7-1,5 имп/Нф/г белка, диагностируют умеренную степень провоспалительной активности синовиальной жидкости, а при значении Ихл выше 1,5 имп/Нф/г белка - тяжелую степень воспалительного процесса в суставе [патент RU 2229717, 2004 г.]
Недостатками этого способа являются необходимость получения нейтрофилов донора, подсчет их количества - показатели, которые не являются стандартными и каждый раз отличаются, а также определение белка в синовиальной жидкости пациента, что увеличивает длительность исследования.
Задачей изобретения является повышение эффективности диагностики степени выраженности воспалительного процесса при остеоартрозе путем исследования антиоксидантной активности синовиальной жидкости коленного сустава пациента.
Технический результат при использовании изобретения - уменьшение времени и повышение точности оценки степени воспалительного процесса при остеоартрозе коленного сустава.
Предлагаемый способ выполняется следующим образом.
Синовиальную жидкость забирают шприцом после прокола верхнего заворота коленного сустава (recessus suprapatellaris) у латерального края основания надколенника. Игла продвигается перпендикулярно к оси бедра под сухожильное растяжение четырехглавой мышцы на глубину 3-4 см и отбирается содержимое. Готовится модельная система следующего состава: 2,72 г. KH2PO4, 7,82 г KCL, 1,5 г. цитрата натрия C6H8O7Na3*5,5H2O на 1 литр дистиллированной воды. Величину рН полученного раствора доводят до 7,45 ед. титрованием насыщенным раствором KOH и добавляют 0,2 мл 10-5 М раствора люминола. В кювету хемилюминомера вносится 10 мл полученной системы стандартного состава, в которой инициируют образование активных форм кислорода введением 1 мл 50 мМ раствора сернокислого железа (FeSO4). При этом развивается хемилюминесценция - свечение, сопровождающее образование свободных радикалов. Определяют ее интенсивность за 5 мин измерения. Затем измеряют хемилюминесценцию модельной системы, к которой добавляют 0,5 мл полученной у больного синовиальной жидкости. По степени угнетения хемилюминесценции модельной системы в присутствии синовиальной жидкости определяется ее антиоксидантная активность, которая соответствует выраженности патологического процесса и вычисляется по формуле:
(Iмод-Iмод+син.жидк)/Iмод×100%,
где Iмод - интенсивность свечения модельной системы, Iмод+син.жидк - интенсивность свечения модельной системы после добавления синовиальной жидкости.
При значении степени подавления интенсивности хемилюминесценции модельной системы от 1,71 до 6,48% определяют высокую активность воспалительного процесса, от 6,49 до 21,55% - среднюю активность, от 21,56 до 55,46% - малую активность. Весь процесс регистрации хемилюминесценции и обработка результатов проходят в автоматическом режиме, что позволяет повысить точность и объективность получаемой информации. Длительность измерения составляет 5 минут.
Изобретение иллюстрируется чертежом, где приведена запись хемилюминесценции, где 1 - типичная запись хемилюминесценции модельной системы, в которой при добавлении солей железа образуются активные формы кислорода: процесс сопровождается быстрой вспышкой, за ней следует латентный период, переходящий в медленную вспышку; 2 - после добавления синовиальной жидкости. В качестве наиболее информативного показателя используется интенсивность хемилюминесценции за время измерения. Добавление к модельной системе синовиальной жидкости угнетает хемилюминесценцию.
Под нашим наблюдением в МУП «Центр мануальной терапии» г.Уфы находилось 20 пациентов с остеоартрозом коленных суставов в возрасте от 46 до 66 лет, из них мужчин - 2, женщин - 18. Длительность заболеваний составляла от 1 мес до 1 года. Для оценки тяжести заболевания определяли ортопедический статус, включающий в себя клинические, биохимические, инструментальные, сонографические, рентгенографические и магнитно-резонансно томографические исследования коленных суставов. Антиоксидантную активность синовиальной жидкости определяли по степени подавления хемилюминесценции модельной системы, генерирующей активные формы кислорода (таблица). Все пациенты разделены на 3 группы. 1 группа - пациенты со значительным улучшением после лечения, у которых была установлена малая активность воспалительного процесса, 2 группа - улучшение со средней активностью, 3 группа - незначительное улучшение с высокой активностью.
Для лечения больных применяли нестероидные противовоспалительные препараты, препараты, улучшающие микроциркуляцию, хондропротекторы, физиотерапию, ЛФК, гидрокинезиотерапию, массаж. Внутрисуставно вводили глюкокортикостероидные препараты (бетаметазона натрия фосфат, бетаметазона дипропионат) с интервалом через день. Общее количество инъекций составляло от 2 до 3 процедур. После купирования синовита еженедельно вводили внутрь сустава «Гиалган Фидиа» от 1 до 3 инъекций на курс лечения.
У всех больных (n=20) в процессе проводимого лечения степень подавления хемилюминесценции модельной системы при добавлении синовиальной жидкости повышалась, что свидетельствовало об увеличении ее антиоксидантной активности.
Клинический пример 1
Пациентка 3. 1947 г.р., обратилась в МУП «ЦМТ» с жалобами на боли в левом коленном суставе, ограничение движений.
Status localis: При осмотре области левого коленного сустава выявлена отечность, при пальпации в проекции суставной щели - болезненность. Движения ограничены. Сгибание в левом коленном суставе 180-75 градусов, отмечается хромота на левую ногу. При обследовании установлено: общий анализ крови (СОЭ 48 мм/час), ультразвуковое исследование (в полостях левого коленного сустава умеренное количество неоднородной жидкости, преимущественно в верхнем завороте и боковых заворотах, суставная щель сужена) и рентгенография левого коленного сустава (признаки деформирующего артроза I ст.).
Диагноз: Остеоартроз левого коленного сустава I ст. Синовит. Проведено обследование предлагаемым способом. Iмод - 42,27, Iмод+син жидк - 20,22 степень подавления интенсивности хемилюминесценции модельной системы составила 52,16, что свидетельствует о малой активности воспалительного процесса.
После проведенного амбулаторного лечения жалоб нет, суставной синдром купирован.
Status localis: При осмотре области левого коленного сустава отек не выявлен, при пальпации в проекции суставной щели безболезненна. Сгибание в левом коленном суставе 180-125 градусов. Шаговое время восстановлено.
Исследования антиоксидантной активности синовиальной жидкости в коленных суставах выявило ее увеличение. Отмечено значительное улучшение состояния, степень выраженности воспалительного процесса минимальна.
Клинический пример 2
Пациентка С., 1966 г.р., обратилась в МУП «ЦМТ» с жалобами на боли в коленных суставах, ограничение движений и чувство дискомфорта.
Status localis: При осмотре области коленных суставов выявлена отечность, контуры сглажены, при пальпации в проекции суставной щели болезненность. Движения ограничены. Сгибание в левом коленном суставе 180-75 градусов. Сгибание в правом коленном суставе 180-80 градусов, отмечается хромота на правую ногу.
При обследовании установлено: общий анализ крови (СОЭ 19 мм/час), рентгенография коленных суставов (признаки деформирующего артроза II ст.).
Диагноз: Двусторонний гонартроз II ст. Синовит.
Проведено обследование предлагаемым способом. Iмод - 14,64, Iмод+син.жидк - 12,30 степень подавления интенсивности хемилюминесценции модельной системы составила 15,98, что свидетельствует о средней активности воспалительного процесса.
После проведенного амбулаторного лечения жалоб нет, суставной синдром купирован.
Status localis: При осмотре в области коленных суставов отек не выявлен, при пальпации в проекции суставной щели безболезненна. Сгибание в коленных суставах 180-120 градусов. Шаговое время восстановлено. В ходе проводимого лечения антиоксидантная активность синовиальной жидкости повысилась, выраженность воспалительного процесса уменьшилась, отмечено улучшение состояния больной.
Клинический пример 3
Пациентка О. 1951 г.р., обратилась в МУП «ЦМТ» с жалобами на боли в правом коленном суставе, ограничение движений.
Status localis: При осмотре области правого коленного сустава выявлена отечность, при пальпации в проекции суставной щели и смещении надколенника - болезненность. Движения ограничены. Сгибание в правом коленном суставе 180-80 градусов, отмечается хромота на правую ногу.
При обследовании установлено: общий анализ крови (СОЭ 17 мм/час), ультразвуковое исследование правого коленного сустава (определяется истончение хрящевой поверхности, явление синовита, дегенеративно-дистрофические изменения переднего рога медиального мениска. Эхо-признаки гонартроза II ст., синовита).
Диагноз: Остеоартоз правого коленного сустава II ст. Синовит.
Проведено обследование предлагаемым способом. Iмод - 27,84, Iмод+син жидк - 26,69 степень подавления интенсивности хемилюминесценции модельной системы составила 4,13, что свидетельствует о высокой активности воспалительного процесса.
После проведенного амбулаторного лечения жалоб нет, болевой синдром купирован.
Status localis: При осмотре в области правого коленного сустава отека не выявлено, при пальпации в проекции суставной щели безболезненна. Сгибание в правом коленном суставе 180-115 градусов.
Состояние больной улучшилось незначительно. Антиоксидантная активность синовиальной жидкости существенно не изменилась.
Claims (1)
- Способ определения выраженности воспалительного процесса при остеартрозе, включающий хемилюминесцентное исследование с использованием синовиальной жидкости, отличающийся тем, что проводят люминолзависимую железоиндуцированную хемилюминесценцию модельной системы, которая имеет следующий состав: 2,72 г KH2PO4, 7,82 г KCL, 1,5 г. цитрата натрия C6H8O7Na3*5,5H2O на 1 литр дистиллированной воды, pH 7,45 с 0,2 мл 10-5 М раствора люминола, затем в присутствии синовиальной жидкости определяют интенсивность свечения модельной системы до и после добавления синовиальной жидкости, рассчитывают степень подавления интенсивности хемилюминесценции модельной системы по формуле:
(Iмод-Iмод+син.жидк)/Iмод×100%
где
Iмод - интенсивность свечения модельной системы,
Iмод+син.жидк - интенсивность свечения модельной системы после добавления синовиальной жидкости,
и при ее значении от 1,71 до 6,48% определяют высокую активность воспалительного процесса, от 6,49 до 21,55% - среднюю активность, от 21,56 до 55,46% - малую активность.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013113795/15A RU2533216C1 (ru) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | Способ определения степени выраженности воспалительного процесса при остеоартрозе коленного сустава |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013113795/15A RU2533216C1 (ru) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | Способ определения степени выраженности воспалительного процесса при остеоартрозе коленного сустава |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013113795A RU2013113795A (ru) | 2014-10-10 |
| RU2533216C1 true RU2533216C1 (ru) | 2014-11-20 |
Family
ID=53379695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013113795/15A RU2533216C1 (ru) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | Способ определения степени выраженности воспалительного процесса при остеоартрозе коленного сустава |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2533216C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2614106C1 (ru) * | 2016-04-13 | 2017-03-22 | Эдуард Борисович Абдулганиев | Способ оценки суставного синдрома при остеоартрозе коленного сустава и устройство для его осуществления |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2101703C1 (ru) * | 1996-05-29 | 1998-01-10 | Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Способ определения наличия активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите |
| RU2104546C1 (ru) * | 1996-08-20 | 1998-02-10 | Давлетов Равиль Гирусович | Способ оценки характера течения воспалительного процесса при воспалительных заболеваниях верхнечелюстных пазух |
| RU2152029C1 (ru) * | 1999-01-28 | 2000-06-27 | Абдрахманова Лариса Маратовна | Способ оценки активности и типа воспалительного процесса у больных хроническим бронхитом |
| RU2192009C1 (ru) * | 2001-07-06 | 2002-10-27 | Семесько Сергей Геннадьевич | Способ определения активности воспалительного процесса у больных увеитами |
| RU2229717C1 (ru) * | 2002-10-21 | 2004-05-27 | Давыдов Сергей Олегович | Способ оценки провоспалительной активности синовиальной жидкости при заболеваниях крупных суставов |
-
2013
- 2013-03-27 RU RU2013113795/15A patent/RU2533216C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2101703C1 (ru) * | 1996-05-29 | 1998-01-10 | Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Способ определения наличия активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите |
| RU2104546C1 (ru) * | 1996-08-20 | 1998-02-10 | Давлетов Равиль Гирусович | Способ оценки характера течения воспалительного процесса при воспалительных заболеваниях верхнечелюстных пазух |
| RU2152029C1 (ru) * | 1999-01-28 | 2000-06-27 | Абдрахманова Лариса Маратовна | Способ оценки активности и типа воспалительного процесса у больных хроническим бронхитом |
| RU2192009C1 (ru) * | 2001-07-06 | 2002-10-27 | Семесько Сергей Геннадьевич | Способ определения активности воспалительного процесса у больных увеитами |
| RU2229717C1 (ru) * | 2002-10-21 | 2004-05-27 | Давыдов Сергей Олегович | Способ оценки провоспалительной активности синовиальной жидкости при заболеваниях крупных суставов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2614106C1 (ru) * | 2016-04-13 | 2017-03-22 | Эдуард Борисович Абдулганиев | Способ оценки суставного синдрома при остеоартрозе коленного сустава и устройство для его осуществления |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013113795A (ru) | 2014-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Torok | Pediatric scleroderma–systemic and localized forms | |
| Cuellar et al. | Diagnostic utility of cytokine biomarkers in the evaluation of acute knee pain | |
| Barranco | Mixed bullous disease | |
| Deguchi et al. | HyperCKemia related to the initial and recurrent attacks of neuromyelitis optica | |
| Girolimetto et al. | Symptomatic psoriatic dactylitis is associated with ultrasound determined extra-synovial inflammatory features and shorter disease duration | |
| Patrizi et al. | Childhood granuloma annulare: a review | |
| Tognetti et al. | UVA‐1 phototherapy as adjuvant treatment for eosinophilic fasciitis: in vitro and in vivo functional characterization | |
| RU2533216C1 (ru) | Способ определения степени выраженности воспалительного процесса при остеоартрозе коленного сустава | |
| Friedman et al. | Sclerodermoid changes of porphyria cutanea tarda: possible relationship to urinary uroporphyrin levels | |
| RU2302202C1 (ru) | Способ исследования толстого кишечника методом магнитно-резонансной ирригографии с контрастированием дистиллированной водой и последующей трехмерной реконструкцией толстого кишечника | |
| RU2056852C1 (ru) | Средство для лечения аутоиммунных заболеваний с иммунодефицитом супрессоров и способ лечения аутоиммунных заболеваний | |
| Sugiura et al. | Unilaterally dominant eosinophilic fasciitis after influenza vaccination | |
| RU2661864C1 (ru) | Способ диагностики гемартроза коленного сустава | |
| RU2497557C2 (ru) | Способ лечения гонартроза | |
| RU2144397C1 (ru) | Способ лечения ревматоидного артрита | |
| RU2379051C1 (ru) | Способ иммунологической оценки эффективности консервативного лечения остеоартроза | |
| Ko et al. | A child with pyomyositis of the abdominal wall detected with point-of-care ultrasound | |
| Lipoff et al. | Dermatology Simplified | |
| RU2440157C1 (ru) | Способ послеоперационного лечения аппендикулярного перитонита у детей | |
| Haig et al. | A new technique for proving needle placement in the muscles of cadavers | |
| RU2454939C1 (ru) | Способ прогнозирования эффективности иммунокоррекции для пациентов с хроническим бактериальным простатитом | |
| Wang et al. | Non-tumorous skin lesions | |
| RU2137457C1 (ru) | Способ определения состояния организма | |
| RU2093828C1 (ru) | Способ определения содержания серотонина в цельной крови | |
| Iaremenko et al. | Relationship of urinary collagen type II C-telopeptide and knee cartilage thickness measured with ultrasound in patients with knee osteoarthritis |