RU2528908C1 - Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка - Google Patents
Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2528908C1 RU2528908C1 RU2013122411/15A RU2013122411A RU2528908C1 RU 2528908 C1 RU2528908 C1 RU 2528908C1 RU 2013122411/15 A RU2013122411/15 A RU 2013122411/15A RU 2013122411 A RU2013122411 A RU 2013122411A RU 2528908 C1 RU2528908 C1 RU 2528908C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atopic dermatitis
- interleukin
- child
- development
- children
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, конкретно к аллергологии, иммунологии и дерматологии, и может быть использовано для прогнозирования развития инфекционных осложнений при атопическом дерматите у детей. Согласно способу, во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения проводят определение содержания в сыворотке крови ребенка компонента комплемента С3, интерлейкина 6 и интерлейкина 10. При содержании в сыворотке крови компонента комплемента С3 меньше 0,8 мг/мл, интерлейкина 6 больше 20,9 нг/мл и интерлейкина 10 больше 5,6 нг/мл прогнозируют развитие инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка. Применение изобретения обеспечивает возможность прогнозирования развития инфекционных осложнений младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения в период лечения. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно к аллергологии-иммунологии, педиатрии и дерматологии, и может быть использовано для прогнозирования развития инфекционных осложнений при атопическом дерматите у детей.
Одной из особенностей атопического дерматита является развитие инфекционных осложнений, имеющих бактериальную, грибковую и вирусную этиологию. Осложненные формы атопического дерматита встречаются у 25-34% больных (Бишарова А.С., Сормолотова И.Н. Инфекционные осложнения атопического дерматита. - URL: 1/05/15435192/). Специфическая противоинфекционная терапия считается методом тонкой настройки для оптимизации индивидуального лечения атопического дерматита. (Liibbe J. Secondary infections in patients with atopic dermatitis. // American journal of clinical dermatology. - 2003. - Vol.4, N 9. - P. 641-654). Поэтому своевременный прогноз развития инфекционных осложнений при атопическом дерматите, определяющий необходимость активного поиска и санацию очагов инфекции, может обеспечить эффективность лечения этого заболевания - особенно во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита, которые являются наиболее сложными для выработки тактики лечения пациента.
Известен способ прогнозирования течения атопического дерматита, при котором одновременно выделяют эпителиоциты в браш-биоптатах слизистой ротоглотки, определяют электрокинетическую активность ядер буккальных эпителиоцитов (ЭлА) индекс инфицирования (ИИ), индекс адгезии (ИА) и берут смывы с пораженных участков кожи, площадью 2 см2, в которых определяют количество КОЕ/см2 S. aureus и при значении ИИ>70%, ИА>100-150 микробных клеток на эпителиоцит, КОЕ>200/см2 и ЭлА<20% при первичном осмотре прогнозируют тяжелое течение атопического дерматита, а при ИИ<30%, ИА<50 микробных клеток на эпителиоцит, KOE<50/см2 и ЭлА>30% прогнозируют легкое течение атопического дерматита (RU 2310195, G01N 33/48).
Основным недостатком данного аналога является то, что он не предназначен для прогнозирования развития инфекционных осложнений во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения.
Известен способ прогнозирования развития осложненных форм атопического дерматита у детей с вторичной инфекцией, при котором определяют факторы риска: наличие семейной отягощенности по аллергическим заболеваниям и очагов хронической инфекции, неонатальные, антенатальные, алиментарные, микроэкологические, макроэкологические. По конкретным данным проводят расчет значений дискриминантных функций (fb f2, fs) на основе экспериментально определенных коэффициентов с помощью IBM PC. При наибольшем ее значении прогнозируют вероятность развития атопического дерматита у детей и его осложненных форм вторичной инфекцией бактериальной и грибковой этиологии (RU 2297797, A61B 10/00).
Основным недостатком данного аналога является то, что он не предназначен для прогнозирования развития инфекционных осложнений во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения.
Наиболее близким аналогом - прототипом - является способ прогнозирования развития инфекционных осложнений атопического дерматита у взрослых, согласно которому проводят иммунологическое исследование периферической крови больных атопическим дерматитом в период ремиссии атопического дерматита и при его обострении и определяют содержание субпопуляций лимфоцитов CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD72+, γδT и CD8αα и при повышении числа CD3+, CD4+, CD72+ лимфоцитов на фоне уменьшения содержания CD8+, CD16+, γδT и CD8αα-лимфоцитов прогнозируют формирование инфекционных осложнений атопического дерматита (RU 2350960, G01N 33/53).
Основным недостатком прототипа является то, что он не предназначен для прогнозирования развития инфекционных осложнений во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения.
Главной задачей, решаемой изобретением, является прогнозирование развития инфекционных осложнений во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения.
Поставленная задача реализуется за счет того, что во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения проводят определение содержания в сыворотке крови ребенка компонента комплемента С3, интерлейкина 6 и интерлейкина 10 и при содержании в сыворотке крови компонента комплемента С3 меньше 0,8 мг/мл, интерлейкина 6 больше 20,9 нг/мл и интерлейкина 10 больше 5,6 нг/мл прогнозируют развитие инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка.
В основу заявляемого изобретения положена обеспечивающая решение поставленной задачи новая совокупность оригинальных отличительных признаков: впервые подобрано сочетание взаимно дополняющих друг друга иммунологических показателей (содержания в сыворотке крови ребенка компонента комплемента С3, интерлейкина 6 и интерлейкина 10), информативное для прогноза развития инфекционных осложнений во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения у детей; определены пороговые значения данных иммунологических показателей, сочетание изменений которых (ниже порогового показателя для содержания в сыворотке крови комплемента комплемента С3 и выше пороговых показателей для содержания в сыворотке крови интерлейкина 6 и интерлейкина 10) достоверно свидетельствует об угрозе развития инфекционных осложнений во время лечения обострений младенческой формы и детской формы атопического дерматита у детей. Данные отличительные признаки разработаны с учетом результатов исследований возрастных особенностей иммунологических показателей и их динамики во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения у детей.
Из патентно-технической литературы и практики обследования и лечения детей с атопическим дерматитом неизвестно о способе прогнозирования развития инфекционного осложнения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения, который был бы идентичен заявляемому.
Отсюда правомерен вывод о соответствии заявляемого решения критерию «новизна».
Указанная выше совокупность существенных признаков необходима и достаточна для получения технического результата - прогноза развития инфекционных осложнений во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения, который обеспечивается определением значений взаимно дополняющих друг друга иммунологических показателей, информативных для данного прогноза, и сопоставлением их с пороговыми значениями данных показателей, основанных на результатах исследований возрастных особенностей иммунитета детей и динамики иммунологических показателей во время лечения атопического дерматита в стадии обострения.
Между существующими признаками и решаемой задачей существует причинно-следственная связь, где каждый признак необходим и влияет на получение технического результата, а вместе взятые признаки достаточны для его получения. Правомерен вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «изобретательский уровень».
Предлагаемый способ может быть реализован многократно с использованием присущих ему существенных признаков, а, значит, заявляемое техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость».
Заявляемое изобретение апробировано при лечении атопического дерматита в стадии обострения у детей в аллергологическом отделении ГБУЗ АО «Областная детская клиническая больница им. Н.Н. Силищевой». Ниже приводятся результаты этой апробации. При этом приведенные примеры прогнозирования развития инфекционных осложнений во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения показывают конкретную реализацию заявляемого изобретения, но не ограничивают объем притязаний формулы заявляемого изобретения.
Пример 1. Пациент Т., 1 год. Диагноз: атопический дерматит, младенческая форма, распространенный, в стадии обострения. Во время проведения стационарного лечения ребенку провели иммунологическое обследование с определением содержания в сыворотке крови компонента комплемента С3, интерлейкина 6 и интерлейкина 10. Содержание в сыворотке крови компонента комплемента С3 составило 0,7 мг/мл, интерлейкина 6 - 21,5 нг/мл и интерлейкина 10 - 6,2 нг/мл. В связи с чем было спрогнозировано развитие инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка. Данный прогноз подтвердился, так как в течение 7 дней после иммунологического обследования у ребенка развилась пиодермия.
Пример 2. Пациент Ю., 7 лет. Диагноз: атопический дерматит, детская форма, распространенный, в стадии обострения. Во время проведения стационарного лечения ребенку провели иммунологическое обследование с определением содержания в сыворотке крови компонента комплемента С3, интерлейкина 6 и интерлейкина 10. Содержание в сыворотке крови компонента комплемента С3 составило 1,0 мг/мл, интерлейкина 6 - 22,5 нг/мл и интерлейкина 10 - 7,4 нг/мл. В связи с чем было спрогнозировано развитие инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка. Данный прогноз подтвердился, так как в течение 4 дней после иммунологического обследования у ребенка был диагностирован герпетический везикулярный дерматит.
Пример 3. Пациентка А., 10 лет. Диагноз: атопический дерматит, детская форма, распространенный, в стадии обострения. Во время проведения стационарного лечения ребенку провели иммунологическое обследование с определением содержания в сыворотке крови компонента комплемента С3, интерлейкина 6 и интерлейкина 10. Содержание в сыворотке крови компонента комплемента С3 составило 1,8 мг/мл, интерлейкина 6 - 24,0 нг/мл и интерлейкина 10 - 10,0 нг/мл. В связи с чем было спрогнозировано развитие инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка. Данный прогноз подтвердился, так как в течение 3 дней после иммунологического обследования у ребенка у ребенка развилась пиодермия.
Таким образом, в примерах показаны преимущества заявляемого технического решения по сравнению с прототипом, заключающиеся в обеспечении прогнозирования развития инфекционных осложнений во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения.
Claims (1)
- Способ прогнозирования развития инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка на основании иммунологических показателей, отличающийся тем, что во время лечения младенческой формы и детской формы атопического дерматита в стадии обострения проводят определение содержания в сыворотке крови ребенка компонента комплемента С3, интерлейкина 6 и интерлейкина 10 и при содержании в сыворотке крови компонента комплемента С3 меньше 0,8 мг/мл, интерлейкина 6 больше 20,9 нг/мл и интерлейкина 10 больше 5,6 нг/мл прогнозируют развитие инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013122411/15A RU2528908C1 (ru) | 2013-05-16 | 2013-05-16 | Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013122411/15A RU2528908C1 (ru) | 2013-05-16 | 2013-05-16 | Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2528908C1 true RU2528908C1 (ru) | 2014-09-20 |
Family
ID=51583130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013122411/15A RU2528908C1 (ru) | 2013-05-16 | 2013-05-16 | Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2528908C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613301C1 (ru) * | 2015-12-03 | 2017-03-15 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тихоокеанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ТГМУ Минздрава России) | Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у детей при специфической иммунотерапии |
| RU2694223C1 (ru) * | 2018-12-29 | 2019-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения российской федерации | Способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений при атопическом дерматите |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2297797C1 (ru) * | 2005-11-24 | 2007-04-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Казанский государственный медицинский университет | Способ прогнозирования развития осложненных форм атопического дерматита у детей вторичной инфекцией |
| RU2350960C1 (ru) * | 2008-03-12 | 2009-03-27 | Елена Георгиевна Чурина | Способ прогнозирования инфекционных осложнений атопического дерматита |
| RU2453851C1 (ru) * | 2011-05-06 | 2012-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования степени эффективности снижения тяжести проявлений атопического дерматита |
-
2013
- 2013-05-16 RU RU2013122411/15A patent/RU2528908C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2297797C1 (ru) * | 2005-11-24 | 2007-04-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Казанский государственный медицинский университет | Способ прогнозирования развития осложненных форм атопического дерматита у детей вторичной инфекцией |
| RU2350960C1 (ru) * | 2008-03-12 | 2009-03-27 | Елена Георгиевна Чурина | Способ прогнозирования инфекционных осложнений атопического дерматита |
| RU2453851C1 (ru) * | 2011-05-06 | 2012-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования степени эффективности снижения тяжести проявлений атопического дерматита |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KATOH N. et al. Features and prognoses of infantile patients with atopic dermatitis hospitalized for severe complications. J Dermatol. 2006 Dec;33(12):827-32. Найдено в PubMed, PMID: 17169084 Атопический дерматит. Руководство для врачей. Под редакцией. Ю.В. Сергеева. Медицина для всех. Москва, 2002, 83с. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613301C1 (ru) * | 2015-12-03 | 2017-03-15 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тихоокеанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ТГМУ Минздрава России) | Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у детей при специфической иммунотерапии |
| RU2694223C1 (ru) * | 2018-12-29 | 2019-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения российской федерации | Способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений при атопическом дерматите |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kuri-Cervantes et al. | Comprehensive mapping of immune perturbations associated with severe COVID-19 | |
| Gupta et al. | Predicting outcomes of oral food challenges by using the allergen-specific IgE–total IgE ratio | |
| De Grandis et al. | Long-term follow-up of neuroblastoma-associated opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome | |
| Cai et al. | Paraneoplastic neuromyelitis optica spectrum disorders: three new cases and a review of the literature | |
| Hoffmann et al. | Ustekinumab:“Real-world” outcomes and potential predictors of nonresponse in treatment-refractory Crohn’s disease | |
| Dellon et al. | A novel allergen-specific immune signature-directed approach to dietary elimination in eosinophilic esophagitis | |
| Li et al. | Association of circulating follicular helper T cells with disease course of NMO spectrum disorders | |
| Leviton et al. | Systemic responses of preterm newborns with presumed or documented bacteraemia | |
| Petrus et al. | Cow’s milk allergy in Dutch children: an epigenetic pilot survey | |
| Shi et al. | Risk profiles of neurosyphilis in HIV‐negative patients with primary, secondary and latent syphilis: implications for clinical intervention | |
| Flanagan et al. | Women’s stress, depression, and relationship adjustment profiles as they relate to intimate partner violence and mental health during pregnancy and postpartum. | |
| Hauck et al. | Increased numbers of FoxP3‐expressing CD 4+ CD 25+ regulatory T cells in peripheral blood from dogs with atopic dermatitis and its correlation with disease severity | |
| Verstegen et al. | Impact of Down syndrome on the performance of neonatal screening assays for severe primary immunodeficiency diseases | |
| RU2528908C1 (ru) | Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка | |
| Goswami et al. | Evaluating the Timeliness and Specificity of CD69, CD64, and CD25 as Biomarkers of Sepsis in Mice | |
| Hansen et al. | Catatonic schizophrenia associated with cerebrospinal GAD65 autoantibodies: case report and literature review | |
| Yuan et al. | A rare case of hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with parvovirus B19 infection | |
| Park et al. | Does herpes virus reactivation affect prognosis in idiopathic sudden sensorineural hearing loss? | |
| Hikino et al. | Tracheal aspirate gene expression in preterm newborns and development of bronchopulmonary dysplasia | |
| Wang et al. | Severe atopic dermatitis and transient hypogammaglobulinemia in children | |
| Russo et al. | Successful treatment of pyoderma gangrenosum with granulocyte and monocyte adsorption apheresis | |
| Walker et al. | Anti-NMDA receptor encephalitis in an adolescent with a cryptic ovarian teratoma | |
| Silverman | Canadian Rheumatology Association Meeting Fairmont The Queen Elizabeth Montreal, Quebec, Canada February-March 2, 2019 | |
| RU2613301C1 (ru) | Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у детей при специфической иммунотерапии | |
| Campos-Martorell et al. | Rat middle cerebral artery occlusion is not a suitable model for the study of stroke-induced spontaneous infections |