RU2528827C1 - Сложный олигоэфир в качестве компонента композиции для покрытий - Google Patents

Сложный олигоэфир в качестве компонента композиции для покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2528827C1
RU2528827C1 RU2013119013/04A RU2013119013A RU2528827C1 RU 2528827 C1 RU2528827 C1 RU 2528827C1 RU 2013119013/04 A RU2013119013/04 A RU 2013119013/04A RU 2013119013 A RU2013119013 A RU 2013119013A RU 2528827 C1 RU2528827 C1 RU 2528827C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oligoester
coating composition
temperature
composition component
hundred
Prior art date
Application number
RU2013119013/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Мария Александровна Пасерб
Индира Наилевна Бакирова
Александр Яковлевич Самуилов
Яков Дмитриевич Самуилов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет"
Priority to RU2013119013/04A priority Critical patent/RU2528827C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2528827C1 publication Critical patent/RU2528827C1/ru

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к сложному олигоэфиру. Описан сложный олигоэфир общей формулы:
Figure 00000007
где R представляет соединение формулы
Figure 00000004
n представляет целое число от 1 до 3, m представляет целое число 1 или 3, k представляет целое число 4 или 8, в качестве компонента композиции для покрытий. Технический результат - получение компонента композиции для получения покрытий, характеризующихся повышенной термостойкостью. 2 табл., 9 пр.

Description

Сложный олигоэфир в качестве компонента композиции для покрытий
Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к сложным олигоэфирам, которые могут быть использованы в качестве компонента композиции для получения покрытий.
Известен сложный полиэфир для полиуретанов формулы
Figure 00000001
который получают поликонденсацией адипиновой кислоты и многоатомного спирта при температуре 195±5°С, в котором в качестве многоатомного спирта берут этиленгликоль при молярном соотношении адипиновой кислоты и этиленгликоля 1:(1,5-1,6), соответственно, и проводят поликонденсацию до кислотного числа 35-42 мг KOH/г, после чего в реакционную смесь вводят катализатор тетрабутоксититан в количестве 0,0006-0,001% от массы адипиновой кислоты и ведут вакуумную поликонденсацию до кислотного числа не более 1 мг KOH/г, см. RU Патент №2286358, МПК C08G 63/12, 2006 г.
Указанный сложный полиэфир используют в качестве компонента композиции для получения полиуретановых эластомеров. В качестве компонента композиции для покрытий он не использовался.
Известен ароматический олигоэфир формулы
Figure 00000002
где n представляет целое число от 1 до 20,
в качестве олигомера для получения поликонденсационного полимера.
Указанный выше олигоэфир получают двухстадийным способом, на первой стадии проводят взаимодействие 4,4′-диоксидифенилпропана с 4,4′-дихлордифенилкетоном в апротонном диполярном растворителе диметилсульфоксиде при 140°C в атмосфере инертного газа в течение 1 часа, затем на второй стадии к образовавшемуся димеру добавляют 4,4′-дихлордифенилсульфон, и реакцию ведут при 160°C в течение 3 часов, см. RU Патент №2373179, МПК C07C 41/30, C07C 317/22, C08G 65/40, C08G 75/23, 2009 г.
Известный ароматический олигоэфир в качестве компонента композиции для покрытий не использовался.
Задачей изобретения является создание компонента композиции для получения покрытий, характеризующихся повышенной термостойкостью.
Техническая задача решается новой структурой олигоэфира общей формулы:
Figure 00000003
где R представляет соединение формулы
Figure 00000004
n представляет целое число от 1 до 3,
m представляет целое число 1 или 3,
k представляет целое число 4 или 8,
в качестве компонента композиции для покрытий.
Указанный олигоэфир получают путем поликонденсации 2,2-бис-[4-(2-оксиэтокси)-фенил]-пропана или 2,2-бис-[4-(2-окситриэтокси)-фенил]-пропана, и адипиновой или себациновой кислоты при молярном соотношении 2,2-бис-[4-(2-оксиэтокси)-фенил]-пропана или 2,2-бис-[4-(2- окситриэтокси)-фенил]-пропана и адипиновой или себациновой кислоты (1,33-2):1, соответственно, и проводят поликонденсацию при температуре 150-200°C с удалением образующейся воды до значения кислотного числа менее 1 мг KOH/г.
Решение технической задачи позволяет получить с использованием заявляемого олигоэфира полиуретановые покрытия, характеризующиеся повышенной термостойкостью.
Исходные соединения:
-2,2-бис-[4-(2-оксиэтокси)-фенил]-пропан, белый порошок, молекулярная масса 316,43 (см. US Патент №4261922, МПК С07С41/16, 1981);
-2,2-бис-[4-(2-окситриэтокси)-фенил]-пропан, бесцветная вязкая жидкость, молекулярная масса 505, Sigma-Aldrich, США (см. http://www. sigmaaldrich. corn, Bisphenol A ethoxylate, MSDS);
- адипиновая кислота, ГОСТ 10558-80, бесцветные кристаллы, т.пл. 149-150°C, т.разл.210-240°C;
- себациновая кислота, ГОСТ 115582-70, бесцветные кристаллы, т.пл. 134,5°C, т.разл. 280-300°C;
- в качестве инертной среды используют, например, аргон, ГОСТ 10157-79, газ без цвета и запаха.
Пример 1 (объект сравнения)
В качестве объекта сравнения использовали олигоэфир, который выпускается под торговой маркой Лапрол 3603-2-12, формулы:
Figure 00000005
где n представляет целое число от 17 до 19,
m представляет целое число 3 или 4,
в качестве компонента композиции для покрытий.
В колбу, снабженную мешалкой, дефлегматором, обратным холодильником, барботером для подачи газа и термометром, вводят глицерин, оксид пропилена и катализатор (гидроксид калия); процесс ведут при перемешивании в среде аргона при температуре 100-150°C с удалением образующейся воды до достижения гидроксильного числа 45 - 50 мг KOH/г.
Выход целевого продукта (Лапрол 3600-2-12) составляет 99%;
бесцветный олигоэфир с вязкостью при 25°C (500-650)-106 Па·с и молекулярной массой 3590, выпускается по ТУ 2226-015-10488057-94.
Пример 2 (по заявляемому объекту)
В колбу объемом 250 мл, снабженную мешалкой, дефлегматором, обратным холодильником, барботером для подачи газа и термометром, вносят 99,4 г (1,5 моль) 2,2-бис-[4-(2-оксиэтокси)-фенил]-пропана и 30,6 г (1 моль) адипиновой кислоты, процесс поликонденсации осуществляют при перемешивании в среде аргона при температуре 160-180°C с удалением образующейся воды до значения кислотного числа менее 1 мг KOH/г.
Выход целевого продукта составляет 99%; олигоэфир янтарного цвета с вязкостью при 60°C 1,3 Па·с и молекулярной массой 1164.
В ИК-спектрах олигоэфира присутствуют полосы поглощения при 1600 см-1, соответствующие валентным колебаниям углерод-углеродных связей бензольного кольца, полоса при 1180 см-1, соответствующая изопропильной группе, полосы поглощения при 2970 см-1, характеризующие наличие метиленовых групп, полоса поглощения при 3380 см-1, соответствующая валентным колебаниям гидроксильных групп, присутствует полоса при 1735 см-1, соответствующая сложноэфирному карбонилу, присутствует группа полос в области 1170-1225 см-1, соответствующая валентным колебаниям углерод-кислородной связи.
Пример 3
Олигоэфир получают аналогично примеру 2, но при другом соотношении компонентов.
Пример 4
Олигоэфир получают аналогично примеру 2, но используют 2,2-бис-[4-(2-окситриэтокси)-фенил]-пропан.
Пример 5
Олигоэфир получают аналогично примеру 4, но при другом соотношении компонентов.
Пример 6
Олигоэфир получают аналогично примеру 3, но используют себациновую кислоту.
Пример 7
Олигоэфир получают аналогично примеру 2, но используют себациновую кислоту.
Кислотное число (КЧ) или содержание карбоксильных групп в ходе реакции поликонденсации определяют титрованием растворенной в ацетоне навески олигоэфира раствором гидроксида калия в соответствии с ГОСТ 25210-82.
Гидроксильное число (ГЧ) или содержание гидроксильных групп определяют титрованием растворенной в ацетилирующей смеси навески олигоэфира раствором гидроксида калия по ГОСТ 25261-82.
Исследование структуры олигоэфира осуществляют ИК-спектроскопией на приборе ИнфраЛЮМ ФТ-08.
Молекулярную массу олигоэфира рассчитывают по концевым группам по формуле Mn=112200/(ГЧ+КЧ), см. Лосев И.П., Федотова О.Я. Практикум по химии высокомолекулярных соединений. М.: Госхимиздат, 1959.
Динамическую вязкость определяют при температуре (60,0±0,1)°C на шариковом вискозиметре Хепплера по ОСТ 6-05-422.
На основе данных химического анализа, включающего определение значений кислотного и гидроксильного чисел, а также данных ИК-спектроскопии можно заключить, что заявляемый олигоэфир представляет собой олигомер с концевыми гидроксильными и карбоксильными группами, содержащий внутри цепи сложноэфирные, изопропильные группы и бензольные кольца, соответствует заявляемой структуре.
Таблица 1
Данные по примерам 1-7
Исходные компоненты, г, и свойства олигоэфира 1
Лапрол 3603-2-12
Примеры по заявляемому объекту
2 3 4 5 6 7
2,2-Бис-[4-(2-оксиэток-си)-фенил]-пропан 99,4 74,2 67,5 70,1
2,2-Бис-[4-(2-окситри-этокси)-фенил]-пропан 113,6 108,5
Себациновая кислота - - - - - 32,5 29,9
Адипиновая кислота - 30,6 25,8 16,4 21,5 - -
n - 2 3 1 2 3 2
m - 1 1 3 3 1 1
k - 4 4 4 4 8 8
Температура синтеза, °C 100-150 180 200 160 200 220 180
Время синтеза, ч - 21,5 28 53 36 24 31
КЧ, мг KOH/г - 0,6 0,9 0,9 0,9 0,8 0,9
ГЧ, мг KOH/г 46,9 95,8 69,6 101,5 65,1 63 87,1
Молекулярная масса вычисленная 3600 1168 1594 1094 1696 1762 1280
Молекулярная масса найденная 3590 1164 1591 1096 1699 1760 1275
Вязкость при 60°C, Па·с при 25°C (500-650)-106 1,2 1,4 1,0 1,5 1,5 1,3
В таблице 2 представлены составы композиций с использованием заявляемого олигоэфира в качестве компонента для получения полиуретановых покрытий и данные по температуре потери массы покрытий.
Термостойкость покрытий оценивают по значениям начальной температуры разложения (Тнач) и температуры потери 50% массы (Т50%), определяемых по данным термогравиметрического анализа при скорости нагревания 2°C/мин в соответствии с ГОСТ 29127-91.
Таблица 2
Состав композиций для полиуретановых покрытий и данные по температуре потери массы покрытий
Состав композиции, мас.ч., и температуры 1
(прототип)
Примеры по заявляемому объекту
потери массы покрытия 2 3 4 5 6 7 8 9
Полиоксипропилентриол
(Лапрол 3600-2-12) 100 - - - - - - - -
Сложный полиэфир - 100 100 100 100 100 100 100 100
Полиизоцианат 100 23 23 18 26 22 16 23 18
Этилацетат 100 123 - 118 126 122 116 - -
Ацетон - - 50 - - - - - -
Бутилацетат - - 73 - - - - 123 118
Температуры потери массы покрытии:
Тнач, °C
Т50%, °C
246 310 310 300 270 300 270 310 300
323 380 380 375 405 425 420 380 375
Как следует из таблицы 2, полиуретановые покрытия с использованием в качестве компонента заявляемого олигоэфира превосходят по термостойкости покрытия из композиции с использованием Лапрола 3603-2-12, начальная температура разложения покрытия повышается на 24-64°C или 9,8-26%, температура потери 50% массы на 52-102°C или 16,1-31,6%.
Таким образом, решение технической задачи позволяет получить с использованием заявляемого олигоэфира полиуретановые покрытия, характеризующиеся повышенной термостойкостью.

Claims (1)

  1. Сложный олигоэфир общей формулы
    Figure 00000006

    где R представляет соединение формулы
    Figure 00000004

    n представляет целое число от 1 до 3,
    m представляет целое число 1 или 3,
    k представляет целое число 4 или 8,
    в качестве компонента композиции для покрытий.
RU2013119013/04A 2013-04-23 2013-04-23 Сложный олигоэфир в качестве компонента композиции для покрытий RU2528827C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013119013/04A RU2528827C1 (ru) 2013-04-23 2013-04-23 Сложный олигоэфир в качестве компонента композиции для покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013119013/04A RU2528827C1 (ru) 2013-04-23 2013-04-23 Сложный олигоэфир в качестве компонента композиции для покрытий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2528827C1 true RU2528827C1 (ru) 2014-09-20

Family

ID=51583093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013119013/04A RU2528827C1 (ru) 2013-04-23 2013-04-23 Сложный олигоэфир в качестве компонента композиции для покрытий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2528827C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU611911A1 (ru) * 1976-05-12 1978-06-25 Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср Поли(эфир-алкиленоксидные) блоксополимеры в качестве антистатических материалов и добавок и способ их получени
US4468483A (en) * 1983-05-05 1984-08-28 Texaco Inc. Aromatic polyester polycarbonates from polyols derived from recycled polyethylene terephthalate
US5334671A (en) * 1990-08-24 1994-08-02 Exxon Chemical Patents Inc. Phenol terminated diester compositions derived from dicarboxylic acids, polyester polymers or alkyd polymers, and curable compositions containing same
RU2123997C1 (ru) * 1993-02-13 1998-12-27 Хехст АГ Сложноэфирные соединения, способ их получения и средство для препарации волокна
RU2373179C2 (ru) * 2007-12-03 2009-11-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова Ароматические олигоэфиры и способ их получения
RU2427566C2 (ru) * 2009-08-03 2011-08-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова Ароматические сополимеры и способ их получения

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU611911A1 (ru) * 1976-05-12 1978-06-25 Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср Поли(эфир-алкиленоксидные) блоксополимеры в качестве антистатических материалов и добавок и способ их получени
US4468483A (en) * 1983-05-05 1984-08-28 Texaco Inc. Aromatic polyester polycarbonates from polyols derived from recycled polyethylene terephthalate
US5334671A (en) * 1990-08-24 1994-08-02 Exxon Chemical Patents Inc. Phenol terminated diester compositions derived from dicarboxylic acids, polyester polymers or alkyd polymers, and curable compositions containing same
RU2123997C1 (ru) * 1993-02-13 1998-12-27 Хехст АГ Сложноэфирные соединения, способ их получения и средство для препарации волокна
RU2373179C2 (ru) * 2007-12-03 2009-11-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова Ароматические олигоэфиры и способ их получения
RU2427566C2 (ru) * 2009-08-03 2011-08-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова Ароматические сополимеры и способ их получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tryznowski et al. Facile route to multigram synthesis of environmentally friendly non-isocyanate polyurethanes
Annunziata et al. α, ω-Di (glycerol carbonate) telechelic polyesters and polyolefins as precursors to polyhydroxyurethanes: an isocyanate-free approach
JP6505917B2 (ja) 環状オリゴマーを調製する方法、及びそれにより得られる環状オリゴマー
van Velthoven et al. Poly (hydroxy urethane) s based on renewable diglycerol dicarbonate
CN110183402B (zh) 纳米过滤膜和使用方法
WO2010101882A1 (en) Thermosetting ring-opening metathesis polymerization materials with thermally degradable linkages
US20070142461A1 (en) Cyclic alkyl substituted glycolides and polylactides therefrom
KR101764477B1 (ko) 말단에 아미노기를 갖는 협분산 폴리알킬렌 글리콜 유도체의 제조 방법
Sirotin et al. Eugenol derivatives of higher chlorocyclophosphazenes and related epoxy oligomers
JPS58225101A (ja) セルロ−スエステル誘導体及びその製造方法
US20170335058A1 (en) Method for producing polyester polyols
EP2883872A1 (en) Five-membered cyclic biscarbonates bearing amide linkages, their preparation and their uses for the preparation of polyhydroxyurethanes
KR101781910B1 (ko) 폴리에피클로로하이드린-폴리올 및 폴리글리시딜아자이드-폴리올의 제조방법
RU2528827C1 (ru) Сложный олигоэфир в качестве компонента композиции для покрытий
RU2404155C1 (ru) Ароматические сополиэфиры и способ их получения
WO2016097657A2 (fr) Dimères polyaromatiques, leur procédé de préparation et utilisation
JPS5815933A (ja) 重合体ポリオ−ルの製造方法
CN104744426A (zh) 2-乙基-2-烯丙氧甲基-1,3-丙二醇碳酸酯的结构、合成及用途
CN111936549B (zh) 包含三苯甲基的单分散聚乙二醇的纯化方法
RU2605554C1 (ru) Мономер для поликонденсации
RU2757583C1 (ru) Диглицидиловый эфир 4-хлорфталевой кислоты в качестве мономера для получения эпоксидных полимеров
RU2534775C1 (ru) Полиуретановая композиция для покрытий
EP3792296A2 (en) Method for the synthesis of polyethers
RU2464286C1 (ru) Способ получения термостойких олигоорганосилоксановых смол
RU2382054C2 (ru) Ненасыщенные ароматические олигоэфиры

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180424