RU2524663C1 - Complex cosmetic agent - Google Patents

Complex cosmetic agent Download PDF

Info

Publication number
RU2524663C1
RU2524663C1 RU2013119427/15A RU2013119427A RU2524663C1 RU 2524663 C1 RU2524663 C1 RU 2524663C1 RU 2013119427/15 A RU2013119427/15 A RU 2013119427/15A RU 2013119427 A RU2013119427 A RU 2013119427A RU 2524663 C1 RU2524663 C1 RU 2524663C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hyaluronic acid
skin
complex
kgy
effect
Prior art date
Application number
RU2013119427/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Ивановна Бурцева
Рамиль Рафаилевич Рахматуллин
Ольга Ивановна Бурлуцкая
Абай Ижбулатович Адельшин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ДЖИ-Групп"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ДЖИ-Групп" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ДЖИ-Групп"
Priority to RU2013119427/15A priority Critical patent/RU2524663C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2524663C1 publication Critical patent/RU2524663C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

FIELD: cosmetology.
SUBSTANCE: invention is a complex cosmetic agent comprising water, hyaluronic acid and peptide complex, at that hyaluronic acid is destructurised with gamma radiation with a radiation dose of 16-50 kGy and the peptide complex consists of peptides with a mass of 244-459 Da and desmosine, at that the components in the agent are in a certain ratio in wt %.
EFFECT: increase in penetrating power of hyaluronic acid in deep layers of skin and increase in skin hydration.
1 ex, 2 tbl, 4 dwg

Description

Изобретение относится к косметологии, а именно к созданию косметических средств с омолаживающим действием и лифтинг-эффектом.The invention relates to cosmetology, namely to the creation of cosmetics with anti-aging effect and lifting effect.

На современном этапе медицинских биотехнологий интенсивно развивается направление по разработке универсальных препаратов по антивозрастному уходу за кожей на основе солей и эфиров гиалуроновой кислоты (ГК) различного происхождения. В связи с этим необходимо отметить, что ГК имеет очень большие размеры от 1640 до 800 кДа и не может проникать в кожный матрикс и наполнять его, а применение препаратов, содержащих такую высокомолекулярную ГК, оказывают последовательное незначительное действие.At the present stage of medical biotechnology, the direction of developing universal anti-aging skin care products based on salts and esters of hyaluronic acid (HA) of various origins is developing rapidly. In this regard, it should be noted that HA is very large from 1640 to 800 kDa and cannot penetrate the skin matrix and fill it, and the use of preparations containing such high molecular weight HA have a consistent insignificant effect.

Известно косметическое средство, предотвращающее старение кожи, включающее гиалуроновую кислоту, гидрогенизированное хлопковое масло, оливковое масло, гидролин, глицерин, оксид цинка, альфа-токоферол, бензоат натрия, панкреатин, отдушку и воду (патент РФ 2078561, опубл. 10.05.1997).A cosmetic agent for preventing aging of the skin is known, including hyaluronic acid, hydrogenated cottonseed oil, olive oil, hydroline, glycerin, zinc oxide, alpha-tocopherol, sodium benzoate, pancreatin, perfume and water (RF patent 2078561, publ. 05/10/1997).

Однако данная косметическая композиция недостаточно эффективна для омоложения, так как используется высокомолекулярная ГК.However, this cosmetic composition is not effective enough for rejuvenation, since high molecular weight HA is used.

Прототипом данного изобретения является комплексное косметическое средство с омолаживающим и лифтинг-эффектом (патент РФ 2438648, опубл. 02.08.2010). Комплексное косметическое средство с омолаживающим и лифтинг-эффектом включает гиалуроновую кислоту, воск эмульсионный, воду и матричный пептид, выделенный из гидрогеля гиалуроновой кислоты в процессе фотохимического наноструктурирования, при длине волны, равной 280 нм, а гиалуроновая кислота наноструктурирована с диаметром отдельных цепей до 5 нм при следующем соотношении компонентов, мас.%:The prototype of this invention is a complex cosmetic product with anti-aging and lifting effect (RF patent 2438648, publ. 02.08.2010). A complex cosmetic product with a rejuvenating and lifting effect includes hyaluronic acid, emulsion wax, water and a matrix peptide isolated from a hydrogel of hyaluronic acid during photochemical nanostructuring at a wavelength of 280 nm, and hyaluronic acid is nanostructured with individual chain diameters of up to 5 nm in the following ratio of components, wt.%:

Наноструктурированная гиалуроновая кислотаNanostructured Hyaluronic Acid с диаметром отдельных цепей до 5 нмwith a diameter of individual chains up to 5 nm 1one Матричный пептид, выделенный из гидрогеляMatrix peptide isolated from hydrogel гиалуроновой кислоты в процессеhyaluronic acid in the process фотохимического наноструктурированияphotochemical nanostructuring при длине волны 280 нмat a wavelength of 280 nm 0,10.1 Воск эмульсионныйEmulsion Wax 10,010.0 Вода дистиллированнаяDistilled water остальноеrest

Процесс фотохимического наноструктурирования приводит к формированию комплексов матричного пептида и гиалуроновой кислоты с образованием ячеек размером до 100 нм. В описании данного патента указывается на образование физиологически активного комплекса «гиалуроновая кислота и матричный пептид». Таким образом, гиалуроновая кислота становится наноструктурированной с диаметром отдельных цепей до 5 нм.The process of photochemical nanostructuring leads to the formation of complexes of the matrix peptide and hyaluronic acid with the formation of cells up to 100 nm in size. In the description of this patent, the formation of the physiologically active complex "hyaluronic acid and matrix peptide" is indicated. Thus, hyaluronic acid becomes nanostructured with individual chain diameters of up to 5 nm.

Так как данная технология формирует надмолекулярный комплекс гиалуроновая кислота - матричный пептид с ячеистой структурой размерностью в пределах 100 нм, то размер отдельных ее элементов (5 нм) уже не определяет способность всей структуры проникать в слои кожи и оказывать физиологический эффект. По сути, фотохимическое наноструктурирование приводит к образованию высокомолекулярной гиалуроновой кислоты, которая способна оказывать свой эффект (гидратации) только на поверхностном слое кожи, образуя гидрофильную пленку на наружной поверхности. Кроме того, данный комплекс не позволяет матричному пептиду проникнуть в глубокие слои кожи, т.к. он изначально связан с ГК.Since this technology forms a supramolecular complex hyaluronic acid - a matrix peptide with a cellular structure of a dimension within 100 nm, the size of its individual elements (5 nm) no longer determines the ability of the entire structure to penetrate the skin layers and exert a physiological effect. In fact, photochemical nanostructuring leads to the formation of high molecular weight hyaluronic acid, which is able to exert its effect (hydration) only on the surface layer of the skin, forming a hydrophilic film on the outer surface. In addition, this complex does not allow the matrix peptide to penetrate into the deeper layers of the skin, because It was originally associated with the Civil Code.

Таким образом, принципиальный недостаток данного комплексного косметического средства - это поверхностный эффект физиологического действия, который является изначально кратковременным, хотя оказывает немедленное действие. Кроме того, недостатком данного изобретения является отсутствие консервирующего вещества в составе, либо этапа его стерилизации, что приводит к невозможности хранения препарата в обычных условиях и значительному сокращению срока годности после вскрытия упаковки и первого применения.Thus, the fundamental drawback of this complex cosmetic product is the surface effect of the physiological effect, which is initially short-term, although it has an immediate effect. In addition, the disadvantage of this invention is the lack of a preservative substance in the composition, or the stage of its sterilization, which leads to the inability to store the drug under ordinary conditions and a significant reduction in shelf life after opening the package and first use.

Технический результат заявляемого комплексного косметического средства - повышение проникающей способности гиалуроновой кислоты в глубокие кожные слои.The technical result of the claimed complex cosmetic products is to increase the penetrating ability of hyaluronic acid into the deep skin layers.

Задача решается тем, что в комплексном косметическом средстве, включающем воду, гиалуроновую кислоту и пептиды, гиалуроновая кислота деструктурирована гамма-излучением с дозой облучения 16-50 кГр, при следующем соотношении компонентов (масс.%):The problem is solved in that in a complex cosmetic product including water, hyaluronic acid and peptides, hyaluronic acid is degraded by gamma radiation with an irradiation dose of 16-50 kGy, with the following ratio of components (wt.%):

Гиалуроновая кислота, деструктурированнаяHyaluronic acid, degraded гамма-излучением с дозойgamma radiation with a dose облучения 40-50 кГрirradiation 40-50 kGy 1,51,5 Пептидный комплексPeptide complex 55 Вода дистиллированнаяDistilled water остальноеrest

Для деструкции ГК мы применяли гамма-излучение в диапазоне от 16 до 50 кГр, что позволило получить ГК с молекулярной массой (Mw) 40-80 кДа. При этом воздействие на водный раствор ГК гамма-излучения до 16 кГр не позволяет получить низкомолекулярную ГК, а воздействие выше 50 кГр вызывает полное разрушение ГК, что и в том, и в другом случае ведет к отсутствию косметического эффекта.For the destruction of HA, we used gamma radiation in the range from 16 to 50 kGy, which made it possible to obtain HA with a molecular weight (M w ) of 40-80 kDa. In this case, exposure to an aqueous solution of HA of gamma radiation of up to 16 kGy does not allow to obtain low molecular weight HA, and exposure above 50 kGy causes complete destruction of HA, which in both cases leads to the absence of a cosmetic effect.

Наличие пептидного комплекса усиливает процессы физиологического обновления кожных слоев (омолаживающее действие), поскольку он оказывают влияние на деление клетки. Кожа обновляется в результате деления базальных клеток, находящихся в глубоких слоях кожи, которые замещают устаревшие и погибшие клетки поверхностных слоев кожи (физиологическая регенерация), а с возрастом активность базальных клеток падает и это проявляется образованием морщин, снижением эластичности. Пептидный же комплекс способен не просто усилить деление клеток, а вернуть их метаболическую активность на режим более молодого возраста.The presence of the peptide complex enhances the physiological renewal of the skin layers (anti-aging effect), since it affects cell division. The skin is renewed as a result of the division of basal cells located in the deep layers of the skin, which replace obsolete and dead cells of the surface layers of the skin (physiological regeneration), and with age, the activity of basal cells decreases and this is manifested by the formation of wrinkles, a decrease in elasticity. The peptide complex is capable of not only enhancing cell division, but returning their metabolic activity to a younger age mode.

На фиг.1 - кожа пациента до применения заявляемого комплексного косметического средства, на фиг.2 - кожа пациента после применения заявляемого комплексного косметического средства, на фиг. 3 - протокол исследования пациента до применения заявляемого комплексного косметического средства, на фиг.4 - протокол исследования пациента после применения заявляемого комплексного косметического средства.In Fig.1 - the skin of the patient before applying the inventive complex cosmetics, Fig.2 - the skin of the patient after applying the inventive complex cosmetics, in Fig. 3 is a study protocol of a patient prior to use of the inventive complex cosmetics, and FIG. 4 is a study protocol of a patient after application of the inventive complex cosmetics.

Известно, что под воздействием гамма-облучения из высокомолекулярной гиалуроновой кислоты (со средней молекулярной массой 1640 кДа) получают стабильную низкомолекулярную гиалуроновую кислоту (460-29 кДа) с измененной молекулярной структурой. Измененная структура исходного полимера ПС подтверждается результатами исследований гель-проникающей хроматографии (GPC), вязкости, рН, УФ-спектрофотометрии и ИК-Фурье спектроскопии.It is known that under the influence of gamma irradiation from high molecular weight hyaluronic acid (with an average molecular weight of 1640 kDa), a stable low molecular weight hyaluronic acid (460-29 kDa) with a modified molecular structure is obtained. The altered structure of the initial PS polymer is confirmed by the results of gel permeation chromatography (GPC), viscosity, pH, UV spectrophotometry, and IR Fourier spectroscopy.

Гамма-облучение приводит к значительному снижению молекулярной массы гиалуроновой кислоты уже в дозе облучения 2 кГр, и дальнейшее увеличение дозы также становится причиной уменьшения молекулярной массы, кроме того, снижается вязкость ГК и, как следствие, деполимеризация (Alassat S., et all 1999). Эти результаты связаны с предполагаемым механизмом расщепления гликозидной связи между 1-4-D-глюкуроновой кислоты (GlcA) и 1-3 N-ацетил-D-глюкозамина (GlcNAc) (Fuchs и Heusinger, 1994; Султанов и Тураев, 1996). Образование гидроксильных групп вследствие радиолиза при облучении водных растворов гиалуроновой кислоты вызывает ускорение молекулярного разрыва цепи ГК. Реакция между этими свободными радикалами и молекулой ГК приводит к быстрой деградации ГК в водном растворе. Кроме того, применение гамма-облучения не только деструктурирует ГК, но и стерилизует гидроколлоид ГК.Gamma irradiation leads to a significant decrease in the molecular weight of hyaluronic acid already at an irradiation dose of 2 kGy, and a further increase in the dose also causes a decrease in molecular weight, in addition, the viscosity of HA and, as a consequence, depolymerization decrease (Alassat S., et all 1999) . These results are related to the proposed mechanism for cleavage of the glycosidic bond between 1-4-D-glucuronic acid (GlcA) and 1-3 N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc) (Fuchs and Heusinger, 1994; Sultanov and Turaev, 1996). The formation of hydroxyl groups due to radiolysis upon irradiation of aqueous solutions of hyaluronic acid causes an acceleration of the molecular break in the HA chain. The reaction between these free radicals and the HA molecule leads to rapid degradation of HA in an aqueous solution. In addition, the use of gamma irradiation not only destroys the HA, but also sterilizes the hydrocolloid HA.

Когда облучение применяется непосредственно к ГК в твердой фазе, молекулярная масса ГК также линейно уменьшается с увеличением дозы гамма-облучения от 2 до 90 кГр (Miller & Shiedlin, 2002).When irradiation is applied directly to HA in the solid phase, the molecular weight of HA also decreases linearly with an increase in gamma dose from 2 to 90 kGy (Miller & Shiedlin, 2002).

При гамма-облучении с 2 кГр также отмечалось резкое снижение вязкости ГК. Предполагается, что снижение вязкости происходит не за счет снижения рН, а это связано с деполимеризацией ГК, т.к. в диапазоне рН ГК от 5,0 до 11,0 значение вязкости было постоянным.With gamma irradiation with 2 kGy, a sharp decrease in the viscosity of HA was also noted. It is assumed that the decrease in viscosity does not occur due to a decrease in pH, but this is due to the depolymerization of HA, since in the pH range of HA from 5.0 to 11.0, the viscosity was constant.

На спектрах УФ-сканирование облученной ГК различными дозами обнаруживаются пики поглощения при 265 нм, интенсивность которых возрастает с увеличением дозы. Данные спектры соотносятся к двойным связям ГК, образовавшимся после разрыва основной цепи при облучении (Nagasawa, 2000).On the UV scanning spectra of irradiated HA with various doses, absorption peaks at 265 nm are detected, the intensity of which increases with increasing dose. These spectra relate to double bonds of HA formed after the breaking of the main chain upon irradiation (Nagasawa, 2000).

Гидроколлоид гиалуроновой кислоты изготовлен из гидрогеля на основе нативной гиалуроновой кислоты с примесью короткоцепочных пептидов - олигопептидов, состав которых представлен в таблице 1.The hyaluronic acid hydrocolloid is made from a hydrogel based on native hyaluronic acid with an admixture of short-chain peptides - oligopeptides, the composition of which is presented in table 1.

Таблица 1Table 1 Исследуемые параметрыThe investigated parameters Химическая формулаChemical formula МассаWeight Дельта массы в нанопотоковом режимеDelta mass in nanostream mode Масса в отн. ед.Mass in rel. units GlyTrpIleGlyTrpIle C19H26N4O4C19H26N4O4 374.19541374.19541 -2.33-2.33 10.69210.692 IleAspIleIleAspIle C16H29N3O6C16H29N3O6 359.20564359.20564 12.9712.97 8.6748.674 PheArgProPheargpro C20H30N6O4C20H30N6O4 418.23285418.23285 -0.29-0.29 9.0249.024 GInHisHisGinhishis C17H24N8O5C17H24N8O5 420.18697420.18697 -5.74-5.74 17.73217.732 AlaTrpLysAlaTrpLys C20H29N5O4C20H29N5O4 403.22195403.22195 -5.76-5.76 8.9348.934 ProHisTyrProHisTyr C20H25N5O5C20H25N5O5 415.18557415.18557 -11.10-11.10 14.40714,407 ThrTrpTrpThrtrptrp C26H29N5O5C26H29N5O5 491.21687491.21687 -12.84-12.84 9.4609.460 LysPheThrLysPheThr C19H30N4O5C19H30N4O5 394.22162394.22162 -7.25-7.25 8.8548.854 LysArgMetLysArgMet C17H35N7O4SC17H35N7O4S 433.24712433.24712 10.7310.73 9.1029.102 PheCysMetPheCysMet C17H25N3O4S2C17H25N3O4S2 399.12865399.12865 4.194.19 11.10811.108 IlelleIlelle C12H24N2O3C12H24N2O3 244.17869244.17869 8.678.67 11.03811.038 AspLysLysAspLysLys C16H31N5O6C16H31N5O6 389.22743389.22743 16.5916.59 8.8638.863 TrpProTrppro C16H19N3O3C16H19N3O3 301.14264301.14264 -18.38-18.38 10.67210.672 GluThrGluThr C9H16N2O6C9H16N2O6 248.10084248.10084 3.473.47 5.5005.500 DesmosineDesmosine C24H40N5O8C24H40N5O8 526.28769526.28769 -15.37-15.37 9.5239.523

Как видно из таблицы 1, пептидные комплексы имеют различный аминокислотный состав с варьирующей молекулярной массой 244-459 Да. В обнаруженных пептидах превалируют алифатические (лейцин, изолейцин, аланин, глицин) и полярные незаряженные аминокислотные остатки: треонин, пролин, гистидин, серина также полярные заряженные аминокислотные остатки: аргинин, глутамин, аспарагин, лизин, аргинин. Кроме того, присутствуют димеры изолейцинов, и полимерные трипептиды, в том числе пептиды, содержащие ароматические аминокислотные остатки (триптофан) и полярные незаряженные аминокислотные остатки.As can be seen from table 1, the peptide complexes have a different amino acid composition with a varying molecular weight of 244-459 Da. Aliphatic (leucine, isoleucine, alanine, glycine) and polar uncharged amino acid residues prevail in the detected peptides: threonine, proline, histidine, serine and also polar charged amino acid residues: arginine, glutamine, asparagine, lysine, arginine. In addition, dimers of isoleucine and polymeric tripeptides are present, including peptides containing aromatic amino acid residues (tryptophan) and polar uncharged amino acid residues.

Важно, что в пептидной фракции присутствует десмозин (аминокислота, производная лизина). Благодаря своей разветвленной структуре, которая имеет четыре аминокислотные группы, одна молекула десмозина может входить одновременно в четыре пептидные цепи. Благодаря этому дисахаридные остатки деструктурированной гиалуроновой кислоты стабилизируются и не образуют вновь макромолекулярные комплексы.It is important that desmosin (an amino acid, a lysine derivative) is present in the peptide fraction. Due to its branched structure, which has four amino acid groups, one desmosin molecule can simultaneously enter four peptide chains. Due to this, the disaccharide residues of degraded hyaluronic acid are stabilized and do not form macromolecular complexes again.

Комплексное косметическое средство изготовливали методом диспергирования в реакторе при 30000 оборотов/с из деструктурированной ГК с дозой облучения 16-50 кГр с добавлением коротко цепочных пептидов - олигопептидов, выделенных в процессе фотохимического наноструктурирования протеогликана (исходного гидрогеля гиалуроновой кислоты). Зависимость параметров среднемассовой молекулярной массы (Mw) от поглащенной дозы гамма-излучения отражена в таблице 2.A complex cosmetic product was prepared by dispersing in a reactor at 30,000 rpm from a degraded HA with an irradiation dose of 16-50 kGy with the addition of short-chain peptides - oligopeptides isolated during photochemical proteoglycan nanostructuring (initial hydrogel of hyaluronic acid). The dependence of the parameters of the mass-average molecular weight (M w ) on the absorbed dose of gamma radiation is shown in table 2.

Таблица 2table 2 No. Доза облучения, кГрDose, kGy Mw, кДАM w , kDA 1one 2,0-8,02.0-8.0 420-170420-170 22 9,0-15,09.0-15.0 169-110169-110 33 16,0-33,016.0-33.0 109-60109-60 4four 34,0-50,034.0-50.0 59-4059-40 55 51,0-60,051.0-60.0 39-1039-10 66 61,0-90,061.0-90.0 9-0 (полное разрушение)9-0 (complete destruction)

В таком варианте (деструктурированном) стало возможным применение гиалуроновой кислоты не только в домашних условиях и без аппаратной косметологии, но и в методиках аппаратной косметологии в качестве альтернативы инъекционного способа введения (мезотерапии) с высоким эстетическим результатом. Кроме того, использование деструктурированной формы гиалуроновой кислоты показано для пациентов, испытывающих боязнь «иглы».In this (degraded) version, it became possible to use hyaluronic acid not only at home and without hardware cosmetology, but also in hardware cosmetology methods as an alternative to the injection method of administration (mesotherapy) with a high aesthetic result. In addition, the use of a degraded form of hyaluronic acid is indicated for patients experiencing the fear of a “needle”.

При испытаниях комплексного косметического средства в группе лиц в возрасте от 30 до 60 лет установлен выраженный косметический эффект, который представлен эффектом гидратации кожи пациента вследствие глубокого проникновения ГК. Кожа разглаживается (повышается профилометрия), светлеет, повышается ее тонус (гидрация).When testing a complex cosmetic product in a group of people aged 30 to 60 years, a pronounced cosmetic effect was established, which is represented by the effect of hydration of the patient's skin due to the deep penetration of HA. The skin is smoothed (profilometry increases), brightens, its tone increases (hydration).

Пример. 1. Пациентка Г., возраст 40+.Example. 1. Patient G., age 40+.

Протокол процедуры:Protocol of procedure:

1. Демакияж лица косметическим молочком.1. Makeup remover with cosmetic milk.

2. Умывание лица, шеи обязательно теплой, почти горячей водой.2. Wash your face, neck with warm, almost hot water.

3. Разрыхление верхнего слоя эпидермиса при помощи молочка с 15% гликолевой кислотой. Время экспозиции 30 сек. Перед нанесением ампульных средств кожа должна быть теплой, слегка влажной.3. Loosening the upper layer of the epidermis with milk with 15% glycolic acid. Exposure time 30 sec. Before applying ampoule products, the skin should be warm, slightly moist.

4. Нанесение мануального раствора деструктурированной ГК на 2-3 мин.4. Application of a manual solution of degraded HA for 2-3 minutes.

5. Использование аппаратного метода косметологии, например, аппарат RF-radio frequency - аппарат для радиоволнового лифтинга кожи по гелю BG. Время работы по лицу и шеи 20 мин.5. Using the hardware method of cosmetology, for example, the RF-radio frequency apparatus - an apparatus for radio-wave skin lifting according to BG gel. Face and neck work time 20 min.

В результате применения препаратов, содержащих деструктурированную гиалуроновую кислоту, отмечается выраженная гидратация кожи вследствие проникновения гиалуроновой кислоты в глубокие слои эпидермиса. Это подтверждается данными исследования Центра молодости и красоты "SAVYON" протоколы исследований прилагаем (фиг.3, 4).As a result of the use of preparations containing degraded hyaluronic acid, pronounced hydration of the skin is observed due to the penetration of hyaluronic acid into the deep layers of the epidermis. This is confirmed by the research data of the Center for Youth and Beauty "SAVYON" research protocols are attached (Fig.3, 4).

Кроме того, косвенным подтверждением эффекта гидратации кожи является возможности режима работы аппарата RF-radio frequency волнового лифтинга на 9 единицах, поскольку показано, что на обезвоженной коже используется режим до 5 единиц. Это связано с тем, что при недостатке влаги в кожных тканях кинетическая энергия волновых колебаний переходит в тепловую энергию и вызывает ожог тканей.In addition, an indirect confirmation of the effect of skin hydration is the possibility of the operating mode of the RF-radio frequency wave lifting apparatus for 9 units, since it is shown that up to 5 units are used on dehydrated skin. This is due to the fact that when there is a lack of moisture in the skin tissues, the kinetic energy of wave oscillations passes into thermal energy and causes a tissue burn.

Также не образуется ожог тканей. У первичных пациентов можно работать сразу в более мощном диапазоне. Под прикрытием ампул мы не "жгем" пациента. В результате получаем сумму эффектов:Also, a tissue burn does not form. In primary patients, you can work immediately in a more powerful range. Under the guise of ampoules, we do not "burn" the patient. As a result, we get the sum of the effects:

1) биоревитализация за счет ГК, и 2) лифтинг-эффект за счет матричных пептидов, стимулирующих выработку коллагена, и электромагнитного поля, под действием которого выделяется эндогенное тепло, которое также стимулирует регенерацию тканей, пролиферацию фибробластов, синтез коллагена и эластина, т.е. происходит обновление кожи.1) biorevitalization due to HA, and 2) the lifting effect due to matrix peptides that stimulate the production of collagen, and an electromagnetic field that generates endogenous heat, which also stimulates tissue regeneration, proliferation of fibroblasts, synthesis of collagen and elastin, i.e. . skin renewal occurs.

Таким образом, по сравнению с прототипом, разработанное комплексное косметическое средство является комплексным препаратом, способствующим повышению степени проникновения гиалуроновой кислоты в эпидермальные слои кожи, вплоть до шиповатого слоя, и увеличению уровня ее гидратации (увлажнения), а следовательно, лифтинг-эффекта. Кроме того, комплексное косметическое средство обладает мощным местным иммуностимулирующим действием.Thus, in comparison with the prototype, the developed complex cosmetic product is a complex preparation that helps to increase the degree of penetration of hyaluronic acid into the epidermal layers of the skin, up to the prickly layer, and increase its hydration (moisturizing) level, and therefore, the lifting effect. In addition, a comprehensive cosmetic product has a powerful local immunostimulating effect.

Claims (1)

Комплексное косметическое средство для ухода за кожей, включающее воду, гиалуроновую кислоту и пептидный комплекс, причем гиалуроновая кислота деструктурирована гамма-излучением с дозой облучения 16-50 кГр, и пептидный комплекс состоит из пептидов с массой 244-459 Да и десмозина, при следующем соотношении компонентов (масс.%):
Гиалуроновая кислота, деструктурированная гамма-излучением с дозой облучения 16-50 кГр 1,5 Пептидный комплекс 5,0 Вода дистиллированная остальное
A complex cosmetic product for skin care, including water, hyaluronic acid and a peptide complex, and hyaluronic acid is degraded by gamma radiation with an irradiation dose of 16-50 kGy, and the peptide complex consists of peptides with a mass of 244-459 Da and desmosin, in the following ratio components (wt.%):
Hyaluronic acid, degraded gamma radiation with an irradiation dose of 16-50 kGy 1,5 Peptide complex 5,0 Distilled water rest
RU2013119427/15A 2013-04-26 2013-04-26 Complex cosmetic agent RU2524663C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013119427/15A RU2524663C1 (en) 2013-04-26 2013-04-26 Complex cosmetic agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013119427/15A RU2524663C1 (en) 2013-04-26 2013-04-26 Complex cosmetic agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2524663C1 true RU2524663C1 (en) 2014-07-27

Family

ID=51265433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013119427/15A RU2524663C1 (en) 2013-04-26 2013-04-26 Complex cosmetic agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2524663C1 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016135430A1 (en) * 2015-02-27 2016-09-01 Centre National De La Recherche Scientifique Hyaluronic acid particles for cosmetic or dermatological uses
RU2608901C2 (en) * 2015-02-10 2017-01-26 Рамиль Рафаилевич Рахматуллин Personalised cosmetic agent
RU2618428C1 (en) * 2016-03-24 2017-05-03 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие Лаборатория Матрикс" Complex cosmetic product
RU2640188C1 (en) * 2016-10-28 2017-12-26 Рамиль Рафаилевич Рахматуллин Means for biological rejuvenation
US10111961B2 (en) 2013-05-31 2018-10-30 Centre National De La Recherche Scientifique Self-associating microparticles and nanoparticles consisting of proteins
US10172947B2 (en) 2013-10-09 2019-01-08 Centre National De La Recherche Scientififque (Cnrs) Antiparasitic and/or antifungal composition comprising hydrophobised chitosan

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2277954C2 (en) * 2004-09-15 2006-06-20 Наталья Ивановна Весельева Rejuvenating face cream
US20110305735A1 (en) * 2010-06-09 2011-12-15 Lipotec, S.A. Skin antiaging treatment
RU2438648C1 (en) * 2010-08-02 2012-01-10 Рамиль Рафаилевич Рахматуллин Complex cosmetic agent with rejuvenating and lifting effect

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2277954C2 (en) * 2004-09-15 2006-06-20 Наталья Ивановна Весельева Rejuvenating face cream
US20110305735A1 (en) * 2010-06-09 2011-12-15 Lipotec, S.A. Skin antiaging treatment
RU2438648C1 (en) * 2010-08-02 2012-01-10 Рамиль Рафаилевич Рахматуллин Complex cosmetic agent with rejuvenating and lifting effect

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"О косметике хай-тек-класса", Газета "Оренбургский университет", N 26(984), 01.07.2009, найдено в Интернет на сайте: http://www.osu.ru/doc/961/article/2631 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10111961B2 (en) 2013-05-31 2018-10-30 Centre National De La Recherche Scientifique Self-associating microparticles and nanoparticles consisting of proteins
US10172947B2 (en) 2013-10-09 2019-01-08 Centre National De La Recherche Scientififque (Cnrs) Antiparasitic and/or antifungal composition comprising hydrophobised chitosan
RU2608901C2 (en) * 2015-02-10 2017-01-26 Рамиль Рафаилевич Рахматуллин Personalised cosmetic agent
WO2016135430A1 (en) * 2015-02-27 2016-09-01 Centre National De La Recherche Scientifique Hyaluronic acid particles for cosmetic or dermatological uses
FR3033134A1 (en) * 2015-02-27 2016-09-02 Centre Nat De La Rech Scient (Cnrs) HYALURONIC ACID PARTICLES FOR COSMETIC OR DERMATOLOGICAL APPLICATIONS
RU2618428C1 (en) * 2016-03-24 2017-05-03 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие Лаборатория Матрикс" Complex cosmetic product
RU2640188C1 (en) * 2016-10-28 2017-12-26 Рамиль Рафаилевич Рахматуллин Means for biological rejuvenation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2524663C1 (en) Complex cosmetic agent
RU2653729C2 (en) Dermal injectable sterile composition
RU2624239C2 (en) Dermal fillers compositions, including antioxidants
WO2014044808A2 (en) Fast-penetration cosmetic dermal filler for topical application
KR101571385B1 (en) Mixed butyric-formic esters of acid polysaccharides, and their preparation and use as skin cosmetics
CN111991336B (en) Multi-effect gel essence and preparation method and application thereof
CN114983856B (en) Blue copper peptide solution with penetration promoting system and preparation method and application thereof
KR20230065274A (en) Tissue-Derived Matrikin Compositions and Methods Thereof
CN104703583A (en) Modified hyaluronic acid derivatives and use thereof
MacGillis et al. High‐velocity pneumatic injection of non‐crosslinked hyaluronic acid for skin regeneration and scar remodeling: A retrospective analysis of 115 patients
RU2438648C1 (en) Complex cosmetic agent with rejuvenating and lifting effect
ES2541177B1 (en) COSMETIC FORMULATION OF TOPICAL USE WITH CAPACITY OF DERMAL, EPIDERMAL AND ANTI-WRINKLE REGENERATION
RU2543651C1 (en) Complex cosmetic product
CN115252515A (en) Skin antibacterial repair functional liquid and preparation method and application thereof
RU2611397C1 (en) Skin regeneration and rejuvenation method (versions)
FR2919999A1 (en) Cosmetic/pharmaceutical composition, useful to treat e.g. loss of dermal/epidermal volume, for filling depressions on skin surface and to treat wrinkles, and/or restore facial fullness, comprises hyaluronic acid and divalent cation
Kono et al. Randomized, evaluator‐blind, split‐face comparison study of single cross‐linked versus double cross‐linked hyaluronic acid in the treatment of glabellar lines
Svolacchia et al. Off-label use of a medium-high molecular weight, isotonic and sterile hyaluronic acid in aesthetic medicine: cases report
Wörle et al. Aesthetic Dermatology
JP2020534295A (en) Topical composition containing crosslinked hyaluronic acid and polyacrylate compound
RU2514003C1 (en) Complex cosmetic agent
Kuźma et al. Enhancing Athletic Recovery: Scar Treatment Using Microneedling, Dermal Fillers, and Lasers
Burnett et al. Aging gracefully
Schürer Botulinum toxin, fillers, peels: the scientific view
RU2604160C1 (en) Stable cosmetic composition based on immobilized hyaluronidase and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20161117