RU2514946C2 - Флегматизированное взрывчатое вещество и способ его сухой флегматизации - Google Patents

Флегматизированное взрывчатое вещество и способ его сухой флегматизации Download PDF

Info

Publication number
RU2514946C2
RU2514946C2 RU2012100995/05A RU2012100995A RU2514946C2 RU 2514946 C2 RU2514946 C2 RU 2514946C2 RU 2012100995/05 A RU2012100995/05 A RU 2012100995/05A RU 2012100995 A RU2012100995 A RU 2012100995A RU 2514946 C2 RU2514946 C2 RU 2514946C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
explosive
phlegmatizer
explosives
dry
phlegmatization
Prior art date
Application number
RU2012100995/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012100995A (ru
Inventor
Растам Тимергалеевич Даутов
Валентина Николаевна Дюжева
Владислав Александрович Литвиненко
Бронислав Вячеславович Мацеевич
Константин Шин
Анатолий Петрович Яжук
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Красноармейский научно-исследовательский институт механизации"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Красноармейский научно-исследовательский институт механизации" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Красноармейский научно-исследовательский институт механизации"
Priority to RU2012100995/05A priority Critical patent/RU2514946C2/ru
Publication of RU2012100995A publication Critical patent/RU2012100995A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2514946C2 publication Critical patent/RU2514946C2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии флегматизации взрывчатых веществ, предназначенных для изготовления прессованных зарядов для снаряжательной и нефтедобывающей промышленности, в частности зарядов перфораторных кумулятивных и других специальных зарядов, используемых при повышенных температурах эксплуатации. Флегматизированное взрывчатое вещество состоит на основе флегматизатора из высокоплавкого полиэтиленового воска марки ПВ-200 с температурой плавления 103-110°С с добавкой стеарина и пластификатора ДОА (ди-(2-этилгексил)-адипинат). В качестве взрывчатого вещества использован, например, гексоген или октоген.
Способ сухой флегматизации ВВ вибросмешением происходит с нагревом всех компонентов до температуры плавления флегматизатора с последующим охлаждением смеси кристаллов ВВ, покрытых флегматизатором, до температуры 20-60°С. Изобретение позволит исключить из процесса, флегматизации воду и операцию сушки, что значительно упростит процесс, и получить флегматизированное взрывчатое вещество с повышенной термодинамической устойчивостью и улучшенными технологическими характеристиками по насыпной плотности и прессуемости. 2 н. з.,и 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии флегматизации мощных взрывчатых веществ (ВВ), проводимой для снижения их чувствительности к механическим воздействиям, заключающейся в покрытии кристаллов ВВ пластичным или плавким веществом-флегматизатором.
В качестве ВВ в основном используются гексоген и октоген, которые в чистом виде не применяются из-за их высокой чувствительности.
В качестве флегматизаторов используются парафин, церезин и смесь церезина со стеарином, оксизин, а также различные полимеры и другие добавки.
Область применения флегматизированных ВВ: изготовление прессованных зарядов для снаряжательной и нефтедобывающей промышленности, в частности для изготовления зарядов перфораторных кумулятивных и других зарядов, используемых при повышенных температурах эксплуатации.
Известны ВВ на основе гексогена с использованием в качестве флегматизатора: 60% церезина природного, 38,8% стеарина и 1,2% красителя - судана, температура плавления флегматизатора 77-78°С [1]. Гексоген с содержанием 5-6,5% этого флегматизатора под названием А-9-1 получил широкое распространение и применяется в настоящее время.
Основным недостатком ВВ на основе этого флегматизатора является неудовлетворительная термодинамическая устойчивость при длительном хранении и повышенных температурах эксплуатации.
С целью повышения термостойкости [2, с.101] и, соответственно, термодинамической устойчивости [2, с.530] в состав этого флегматизатора ввели высокоплавкий синтетический церезин с температурой плавления 100°С.
Состав флегматизатора: 45% синтетического церезина, 15% природного церезина, 38,8% стеарина и 1,2% красителя - судана. Температура плавления этого флегматизатора 88-94°С [3]. Известны на его основе флегматизированный гексоген А-9-1Т и А-9-ЗТ.
Известны также флегматизированные ВВ на основе оксизина с добавкой красителя [2-с.568]. Использование высокоплавкого оксизина, температура плавления которого 88-97°С, повышает термодинамическую устойчивость флегматизированного им ВВ до уровня ВВ, флегматизированного церезин-стеариновым сплавом с температурой плавления 88-94°С.
Известны ВВ на основе гексогена и октогена, в которых в качестве флегматизатора используется оксизин с температурой плавления 88-97°С и сополимер-полиметилакрилат. Например, октоген, флегматизированный 0,8% оксизина и 1,2% полиметилакрилата с добавлением после флегматизации 0,5% графита, и гексоген, флегматизированный 1% оксизина и 1% полиметилакрилата [4] - прототип.
В указанных ВВ термодинамическая устойчивость повышается за счет уменьшения плавкой части флегматизатора оксизина до 1-1,2%. При этом несколько снижаются технологические свойства ВВ по пластичности и прессуемости.
Процессы флегматизации проводят водоэмульсионными или сухими (безводными) способами [2, c.568].
Водоэмульсионные способы основаны на смешении водной суспензии ВВ с водной эмульсией компонентов флегматизатора с последующим охлаждением и отделением фильтрацией флегматизированного ВВ, его промывке холодной водой с последующей сушкой горячим воздухом.
В случае флегматизации ВВ оксизином и полиметилакрилатом ее проводят в два этапа. В перемешиваемую водную суспензию ВВ с температурой 95-98°С заливают сначала эмульсию оксизина, перемешиваемую массу охлаждают до температуры 65°С, затем заливают эмульсию полиметилакрилата (акриловую эмульсию).
Все водоэмульсионные способы флегматизации обладают главным общим недостатком, заключающимся в использовании большого количества воды, требующей очистки. Производства весьма громоздки с аппаратами большого объема, с большой загрузкой ВВ, процессы энергоемки, особенно процесс сушки.
Следует также отметить несколько пониженную плотность получаемых водным способом флегматизированных ВВ из-за пористости вследствие испарения влаги при сушке.
Кроме того, существующие водоэмульсионные способы флегматизации распространяются на флегматизаторы с температурой плавления меньше 100°С, т.е. меньше температуры кипения воды, что является одним из главных недостатков этих способов и препятствует применению более высокоплавких флегматизаторов.
Сухие способы основаны на процессах флегматизации без использования воды и растворителей. В основном они проводятся путем смешения ВВ с расплавленным флегматизатором с последующим охлаждением покрытых расплавленным флегматизатором кристаллов ВВ до температуры окружающей среды.
При этом основная проблема заключается в исключении слипания покрытых расплавленным флегматизатором кристаллов ВВ до завершения процессов затвердевания и охлаждения.
Известны способы сухой флегматизации путем создания в зоне флегматизации кипящего слоя или так называемого псевдоожиженного состояния [5].
В кипящем слое кристаллы ВВ движутся хаотично относительно друг друга, что препятствует их слипанию при покрытии флегматизатором и последующем охлаждении.
Наиболее близким к заявляемому является способ флегматизации в установке с кипящим слоем, в котором покрытие кристаллов ВВ производят расплавом флегматизатора, поступающим через сопло в кипящий слой [6].
Однако известные способы на основе кипящего слоя весьма сложны и трудноосуществимы по ряду причин, таких как неравномерность покрытия кристаллов, неравномерность компонентного состава и возможность потерь мелких фракций ВВ и части флегматизатора, уносимых из кипящего слоя.
Технической задачей предлагаемого изобретения является разработка флегматизированного ВВ на основе способа сухой флегматизации, позволяющего использовать более высокоплавкий флегматизатор и получить ВВ с повышенной термодинамической устойчивостью и улучшенными технологическими характеристиками по насыпной плотности и прессуемости.
Технический результат достигается тем, что в качестве флегматизатора используют полиэтиленовый воск ПВ-200 с температурой плавления 103-110°C в смеси со стеарином в количестве 2,0-4,0 масс.% при соотношении полиэтиленового воска ПВ-200 и стеарина 70 на 30.
Для улучшения качества покрытия кристаллов ВВ предлагаемым флегматизатором добавляют пластификатор ДОА (ди-(2-этилгексил)-адипинат) в количестве 0,5-1,0 масс.% при соотношении пластификатора и флегматизатора от 1:3 до 1:6, а взрывчатое вещество берут в количестве 97,5-95 масс.%.
Воск полиэтиленовый ТУ 6-05-1516-77 - чешуйки неправильной формы белого цвета с сероватым оттенком; вязкость расплава при 140°C - 180-300 сПз; температура каплеобразования не менее 103°C.
Кислота стеариновая (стеарин) ГОСТ 6484-96 (марки Т-3, Т-10, Т-18) - хлопья, порошок белого цвета, йодное число не более 3, 10, 18 г I2/100 г соответственно; температура застывания не ниже 65,0; 59,0; 58,0°C соответственно.
Технический результат разработанного способа сухой флегматизации ВВ достигается за счет ее проведения в кипящем слое, создаваемом в вибросмесителе, совершающем круговые колебания с амплитудой 1,8-3,0 мм и частотой 20-40 Гц.
Смешение всех компонентов в замкнутом объеме вибросмесителя позволяет получить равномерный компонентный состав флегматизированного ВВ.
Процесс сухой флегматизации проходит в три этапа.
На первом этапе при нагреве до температуры плавления флегматизатора (сухое смешение) кристаллы ВВ покрываются пленкой жидкого пластификатора ДОА.
На втором этапе при температуре 110-120°C кристаллы ВВ покрываются расплавленным флегматизатором - полиэтиленовым воском марки ПВ-200 со стеарином марки Т-3, или Т-10, или Т-18.
Третий этап - смешение с охлаждением кристаллов, покрытых флегматизатором, до температуры затвердения флегматизатора и далее до температуры 20-60°C.
В таблице приведены примеры исполнения опытных составов флегматизированного гексогена по предлагаемому техническому решению (опытные составы 2-10) и прототипу (состав 1) и их характеристики.
Проверены опытные составы с пределами суммарного содержания флегматизатора и ДОА от 1,5 до 5,0%.
Figure 00000001
Как видно из данных таблицы, флегматизированный гексоген по заявляемому техническому решению (опытные составы 2-10) имеет лучшие характеристики по сравнению с прототипом.
Флегматизация гексогена полиэтиленовым воском и стеарином (опытные составы 2, 3) увеличивает его насыпную плотность и прессуемость при некотором уменьшении качества покрытия кристаллов по сравнению с прототипом.
При добавлении ДОА (опытные составы 4-10) улучшается полнота покрытия кристаллов ВВ флегматизатором, снижается чувствительность и улучшается прессуемость как по сравнению с прототипом, так и по сравнению с опытными составами 2-3 без добавки ДОА.
Лучшие результаты по насыпной плотности и прессуемости и уменьшению чувствительности получены у опытных составов 6-10 при соотношении ДОА и флегматизатора от 1:3 до 1:6.
Наиболее технологичными в части уменьшения чувствительности, улучшения покрытия кристаллов ВВ флегматизатором, увеличения насыпной плотности и прессуемости являются опытные составы 8-10.
Рецептура опытных составов 8-10 с пределами содержания ДОА и флегматизатора от 2,5 до 5,0% при их соотношении от 1:3 до 1:6 является оптимальной.
Увеличение количества флегматизатора и ДОА более 5% становится малоэффективным в части дальнейшего снижения чувствительности при постепенном уменьшении плотности прессования, а снижение - менее 2,5% приводит к увеличению чувствительности и уменьшению насыпной плотности и прессуемости.
Аналогичные результаты получены на опытных составах с октогеном.
Опытные составы выдержали испытания на термостойкость при 150°С в течение 2 часов и испытания на эффективность действия в зарядах перфораторных кумулятивных по ТУ 529 892 04-2001.
Таким образом, разработано термодинамически устойчивое флегматизированное ВВ на основе флегматизатора из высокоплавкого полиэтиленового воска марки ПВ-200 с температурой плавления более 103°С, стеарина и пластификатора ДОА и способ сухой флегматизации вибросмешением.
Источники информации
1. Переверзев А.Е. Технология снаряжения боеприпасов.- М.: Дом техники, 1960-с.213.
2. Краткий энциклопедический словарь. Энергетические конденсированные системы. - М.: Янус-к, 1999, - с.101, - с.530, -с.568.
3. Комиссаров A.M. Наполнение боеприпасов методом заливки. -М.: Дом техники, .
4. LLNL Explosive Handbook. Properties of Chemical Explosives and Explosiv Simplants/Dobratz B.M., Livermore, California, 1981.
5. Гельперин Н.И. Основы техники псевдоожижения. - М.: Химия, 1967 г.
6. Способ нанесения покрытий на кристаллы мощных взрывчатых веществ. Заявка ЕР №0 152 280, МКИ 4 С06В 21/00, опубл. 85.08.21.

Claims (3)

1. Флегматизированное взрывчатое вещество, включающее взрывчатое вещество и флегматизатор, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит пластификатор ДОА (ди-(2-этилгексил)-адипинат), причем соотношение пластификатора с флегматизатором составляет от 1:3 до 1:6, а флегматизатор состоит из 70% полиэтиленового воска марки ПВ-200 и 30% стеарина марки Т-3, или Т-10, или Т-18 при следующем соотношении компонентов, масс.%:
взрывчатое вещество 97,5-95,0 флегматизатор 2,0-4,0 пластификатор 0,5-1,0
2. Способ сухой флегматизации взрывчатого вещества, заключающийся в создании кипящего слоя взрывчатого вещества с подачей в него расплавленного флегматизатора, отличающийся тем, что флегматизацию осуществляют вибросмешением при нагреве одновременно всех загруженных компонентов: взрывчатого вещества, ДОА, флегматизатора, взятых в соотношении согласно п.1, до расплавления флегматизатора с последующим охлаждением флегматизированного взрывчатого вещества до температуры 20-60°C.
3. Способ сухой флегматизации взрывчатого вещества по п.2, отличающийся тем, что кипящий слой образуют в вибросмесителе, совершающем круговые колебания с амплитудой от 1,8 до 3,0 мм и частотой от 20 до 40 Гц.
RU2012100995/05A 2012-01-11 2012-01-11 Флегматизированное взрывчатое вещество и способ его сухой флегматизации RU2514946C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012100995/05A RU2514946C2 (ru) 2012-01-11 2012-01-11 Флегматизированное взрывчатое вещество и способ его сухой флегматизации

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012100995/05A RU2514946C2 (ru) 2012-01-11 2012-01-11 Флегматизированное взрывчатое вещество и способ его сухой флегматизации

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012100995A RU2012100995A (ru) 2013-07-20
RU2514946C2 true RU2514946C2 (ru) 2014-05-10

Family

ID=48791612

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012100995/05A RU2514946C2 (ru) 2012-01-11 2012-01-11 Флегматизированное взрывчатое вещество и способ его сухой флегматизации

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2514946C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2670111C1 (ru) * 2018-01-25 2018-10-18 Амир Рахимович Арисметов Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ
RU2699134C1 (ru) * 2018-10-04 2019-09-03 Общество с ограниченной ответственностью "ПерфоТерм-Пакер" Термостойкая энергонасыщенная композиция для кумулятивных зарядов перфораторов
RU2703204C1 (ru) * 2018-06-27 2019-10-15 Акционерное общество "Взрывгеосервис" Взрывчатый состав

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0152280A2 (en) * 1984-02-08 1985-08-21 Dyno Industrier A.S. A method for coating high energy explosive crystals
RU2226522C2 (ru) * 2002-04-24 2004-04-10 ООО Научно-техническая фирма "ВЗРЫВТЕХНОЛОГИЯ" Пороховой взрывчатый состав и способ его изготовления
RU2252925C1 (ru) * 2003-10-28 2005-05-27 Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН Взрывчатый состав
RU2315742C1 (ru) * 2006-06-14 2008-01-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт машиностроения" Взрывчатый состав

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0152280A2 (en) * 1984-02-08 1985-08-21 Dyno Industrier A.S. A method for coating high energy explosive crystals
RU2226522C2 (ru) * 2002-04-24 2004-04-10 ООО Научно-техническая фирма "ВЗРЫВТЕХНОЛОГИЯ" Пороховой взрывчатый состав и способ его изготовления
RU2252925C1 (ru) * 2003-10-28 2005-05-27 Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН Взрывчатый состав
RU2315742C1 (ru) * 2006-06-14 2008-01-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт машиностроения" Взрывчатый состав

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2670111C1 (ru) * 2018-01-25 2018-10-18 Амир Рахимович Арисметов Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ
RU2703204C1 (ru) * 2018-06-27 2019-10-15 Акционерное общество "Взрывгеосервис" Взрывчатый состав
RU2699134C1 (ru) * 2018-10-04 2019-09-03 Общество с ограниченной ответственностью "ПерфоТерм-Пакер" Термостойкая энергонасыщенная композиция для кумулятивных зарядов перфораторов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012100995A (ru) 2013-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Trzciński et al. A comparison of the sensitivity and performance characteristics of melt-pour explosives with TNT and DNAN binder
RU2514946C2 (ru) Флегматизированное взрывчатое вещество и способ его сухой флегматизации
US2353147A (en) High-density explosive charge
Teipel et al. Crystallization of spherical ammonium dinitramide (ADN) particles
US2063572A (en) Process of preparing explosive charges
RU2670111C1 (ru) Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ
CN105837387B (zh) 一种抗减敏型乳化炸药及其制备方法
US4705582A (en) Desensitized explosive composition
US1968158A (en) Process for the production of ammonium nitrate base explosive charges capable of being poured or cast
US5145535A (en) Method for intermolecular explosive with viscosity modifier
SE511285C2 (sv) Smältgjutna laddningar
RU2471760C2 (ru) Плавкий состав для эмульсионной флегматизации порохов
JP2009051692A (ja) 多面体化したrdx、rdxの多面体化方法、球状化rdxの製造方法
RU2734192C1 (ru) Взрывчатый состав для изготовления зарядов кумулятивных перфораторов (варианты)
Lee et al. The thermal behaviors and safety characteristics of composition B explosive
US4000021A (en) Process for suspending particulate additives in molten TNT
RU2387627C1 (ru) Пиротехнический аэрозолеобразующий состав и способ его изготовления
US4545829A (en) Emulsion synthesized composite high explosives
US2572420A (en) Production of nitropolystyrene
US2482091A (en) Method of making a high-density explosive
CA1267287A (en) Method for the manufacture of composite explosives
US1382563A (en) Explosive
RU2548988C1 (ru) Плавкий состав для эмульсионной флегматизации порохов
CA1065613A (en) Preparation of a cap sensitive particulate explosive composition comprising calcium nitrate
CZ2014619A3 (cs) Želatinová trhavina v náložkované formě

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150112

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20160210

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170112