RU2670111C1 - Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ - Google Patents

Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2670111C1
RU2670111C1 RU2018102997A RU2018102997A RU2670111C1 RU 2670111 C1 RU2670111 C1 RU 2670111C1 RU 2018102997 A RU2018102997 A RU 2018102997A RU 2018102997 A RU2018102997 A RU 2018102997A RU 2670111 C1 RU2670111 C1 RU 2670111C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
explosive
paraffin
explosives
phlegmatized
crystals
Prior art date
Application number
RU2018102997A
Other languages
English (en)
Inventor
Амир Рахимович Арисметов
Original Assignee
Амир Рахимович Арисметов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Амир Рахимович Арисметов filed Critical Амир Рахимович Арисметов
Priority to RU2018102997A priority Critical patent/RU2670111C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2670111C1 publication Critical patent/RU2670111C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B21/00Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00Compositions containing a nitrated organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F42AMMUNITION; BLASTING
    • F42BEXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
    • F42B1/00Explosive charges characterised by form or shape but not dependent on shape of container
    • F42B1/02Shaped or hollow charges
    • F42B1/036Manufacturing processes therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам изготовления кумулятивных зарядов для перфорационных систем, применяемых для интенсификации нефтеотдачи. Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ, содержащих основное взрывчатое вещество, флегматизированных техническим парафином, в котором основное взрывчатое вещество выполнено в форме кристаллов, покрытых техническим парафином, капсулируют вторым взрывчатым веществом, а пространство между закапсулированными кристаллами впоследствии заполняют также вторым взрывчатым веществом. В качестве второго взрывчатого вещества используют гексоген или октоген. В качестве второго взрывчатого вещества используют флегматизированные взрывчатые вещества. Изобретение позволяет повысить термостойкость кумулятивных зарядов и надежность их срабатывания. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Description

Изобретение относится к прострелочно-взрывной аппаратуре, в дальнейшем ПВА, в частности к кумулятивным зарядам, используемым в нефтегазовой отрасли.
В настоящее время стоимость взрывчатых веществ (ВВ) для снаряжения кумулятивных зарядов резко возросла. Поэтому производители элементов ПВА пытаются заменить их на более доступные ВВ, которые не снижают характеристик кумулятивных зарядов. Чаще всего берется октаген, флегматизированный техническим парафином (парафин), в частности окфол. При температуре 25-30 градусов, при использовании данного вещества, кумулятивные заряды сохраняют заданные характеристики. Перфорационные системы (ПС) в состав которых входят кумулятивные заряды, работают при более высоких температурах. При этом необходимо учитывать и время нахождения ПС в скважине. В настоящее время, в связи со сложной технологией перфорации (многозональная перфорация, с последующим гидроразрывом пласта) время нахождения ПС в скважине может достигать несколько суток.
Известен способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ по патенту РФ на изобретение №2514946, МПК С06В 21/00, опубл. 10.05.2014 г.
Этот способ включает получение флегматизированного взрывчатого вещества. Флегматизатор выполнен из высокоплавкого полиэтиленового воска марки ПВ-200 с температурой плавления 103-110°C с добавкой стеарина и пластификатора ДОА (ди - (2-этилгексил) - адипинат). В качестве взрывчатого вещества использован, например гексоген или октоген.
Способ сухой флегматизации ВВ вибросмешением происходит с нагревом всех компонентов до температуры плавления флегматизатора с последующим охлаждением смеси кристаллов ВВ, покрытых флегматизатором, до температуры 20-60°C. Изобретение позволит исключить из процесса флегматизации воду и операцию сушки, что значительно упростит процесс и получить флегматизированное взрывчатое вещество с повышенной термодинамической устойчивостью и улучшенными технологическими характеристиками по насыпной плотности и прессуемости.
Недостаток: невозможность эксплуатации кумулятивных зарядов при температурах выше 110°C.
Известен способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ по патенту РФ на изобретение №2252925, МПК опубл. 27.05.2005 г., прототип.
Этот способ включает добавление во взрывчатое вещество флегматизатора в виде парафина.
Полученный взрывчатый состав, конкретно содержит 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло(5,5,0,0,3,11,05,9) додекан и флегматизатор - стеариновую кислоту и/или парафин, и/или церезин, или их смеси.
Недостаток: низкая термостойкость зарядов и ненадежность их срабатывания при длительном нахождении в условиях высокой температуры.
Достигнутый технический результат: повышение термостойкости кумулятивных зарядов и надежности их срабатывания.
Задача создания изобретения: повышение термостойкости кумулятивных зарядов и надежности их срабатывания.
Решение указанной задачи достигнуто в способе повышения температурной стойкости взрывчатых веществ, содержащих основное взрывчатое вещество, флегматизированное техническим парафином, тем, что основное взрывчатое вещество в форме кристаллов, покрытых техническим парафином, капсулируют вторым взрывчатым веществом, а пространство между закапсулированными кристаллами впоследствии заполняют также вторым взрывчатым веществом. В качестве второго взрывчатого вещества используют гексоген.
В качестве второго взрывчатого вещества используют октоген.
В качестве второго взрывчатого вещества используют флегматизированные взрывчатые вещества.
Сущность изобретения поясняется на чертежах (фиг. 1…6),
где:
- на фиг. 1 приведен график зависимости максимально допустимых температур взрывчатого вещества от его пребывания в скважине.
- на фиг. 2 приведен кумулятивный заряд, изготовленный предложенным способом,
- на фиг. 3 приведен вид А,
- на фиг. 4 приведен кумулятивный заряд через 1 час и 10 час пребывания в скважине,
- на фиг. 5 приведена схема упаковки взрывчатыми веществами кумулятивного заряда,
- на фиг. 6 приведен вид В.
На фиг. 1 показаны максимальные кривые зависимости температуры Т и времени нахождения перфорационных систем в скважине для различных марок продукта (взрывчатых веществ). При увеличении времени нахождения данных марок продукта максимальная температура снижается. Показаны кривые для гексогена HNX - поз. 10 и октогена НМХ поз. 11.
Наиболее часто используют в качестве флегматизатора технический парафин.
Для повышения термостойкости продукта флегматизированным парафином необходимо понять, какие процессы происходят в продукте.
На фиг. 2 показан разрез кумулятивного заряда и исходное состояние продукта.
Кумулятивный заряд (фиг. 2) содержит корпус 1, внутри которого расположена порошковая облицовка 2 (облицовка, выполненная из металлического порошка и имеющая форму, близкую к конической). В верхней части корпуса размещено затравочное отверстие 3, в которое засыпан пусковой заряд 4 (чистый продукт без флегматизатора). В зазоре между корпусом 1 и порошковой облицовкой 2 засыпан и запрессован при большом давлении основной заряд взрывчатого вещества 5, флегматизированный техническим парафином 6.
При этом основной заряд взрывчатого вещества 5 выполнен в виде (фиг. 3 и 4) кристаллов взрывчатого вещества 7, покрытых техническим парафином 6 и заключенных в капсулы 8 из второго взрывчатого вещества 9. Между капсулами 8 также засыпано второе взрывчатое вещество 9 (фиг. 5).
На фиг. 4 видно, что продукт плотно прилегает без зазора к поверхности порошковой облицовки 2. В верхней части заряда в районе затравочного отверстия 3 засыпают пусковой заряд 4 (чистый продукт без флегматизатора), массой 1,0-1,5 грамм, что позволяет возбудить процесс детонации в кумулятивном заряде. За счет адиабатического сжатия микропор возникают так называемые "горячие точки," которые являются основой для возникновения детонации в кумулятивном заряде. Поэтому при низких температурах такой заряд работает стабильно с заданными характеристиками.
Рассмотрим два варианта: когда кумулятивный заряд подвержен максимально высокой, для определенной марки ВВ, температуры с коротким временем выдержки примерно около одного часа (фиг. 4 слева) и при длительной выдержке не менее десяти часов (фиг. 4 справа). При нагревании флегматизатор, содержащий парафин, начинает плавиться и когда расплавляется до жидкого состояния, по капиллярам поднимается в сторону затравочного отверстия 3. Этот процесс длительный, так как продукт спрессован под высоким давлением. Часть технического парафина 6 проходит через порошковую облицовку 2, а остальная часть поднимается по капиллярам вверх, в сторону затравочного отверстия 3, так как это единственное место, где парафин может выйти.
Парафин доходит до пускового заряда 4 (подсыпки чистого продукта), частично заполняя микропоры. Остаток чистого продукта, в котором сохраняются микропоры позволяют возбудить процесс детонации в кумулятивном заряде (фиг. 4).
При длительном нахождении (не менее 10 часов), когда температура внутри кумулятивного снаряда будет выше температуры плавления технического парафина, кумулятивный заряд перестает работать, так как технический парафин успевает проникнуть в микропоры подсыпки пускового заряда 4 (чистого продукта). Технический парафин 6 не только проникает в микропоры, но и вытекает из затравочного отверстия 3 вместе с продуктом. Часть технического парафина 6 проникает через порошковую облицовку 2, поэтому образуется зазор между поверхностью порошковой облицовки 2 и основным зарядом взрывчатого вещества 5, что приводит к снижению пробития кумулятивного заряда, если возникнет детонация.
Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ флегматизированных парафином заключается в том, чтобы закапсулировать кристалл взрывчатого вещества 7, а пространство между кристаллами взрывчатого вещества 7 заполнить ВВ, например гексогеном поз. 10 или октогеном поз 11 (фиг. 1). Допускается использование и флегматизированных ВВ.
Выбор гексогена или октогена определяется в зависимости от того, в каком температурном диапазоне будет работать кумулятивный заряд.
На фиг. 5 показана структура предложенного взрывчатого вещества в увеличенном масштабе. При нагревании флегматизатор, содержащий технический парафин 6, не вытекает, так как он закапсулирован в капсулы 8 вторым взрывчатым веществом 9.
Между кристаллами взрывчатого вещества 7, которые покрыты техническим парафином 6, при прессовании остаются капилляры, которые необходимо заполнить вторым взрывчатым веществом 9. Поэтому закладка второго взрывчатого вещества 9 для смешения происходит в два этапа.
1 этап
В процессе засыпки мелкодисперсного второго взрывчатого вещества 9 процент основного взрывчатого вещества 5 может достигать 35-45% от общий массы, при применении стандартного взрывчатого вещества, с кристаллами большего размера процент основного ВВ снижается до 20-25%. Это объясняется тем, что кристаллы малого диаметра обладают большой поверхностью, которой прилипают к техническому парафину 6 и капсулируют кристаллы взрывчатого вещества 7. В результате образуются капсулы 8, в состав которых входит второе взрывчатое вещество 9 (фиг. 5 и 6).
При использовании крупных кристаллов взрывчатого вещества 7 необходим больший процент второго взрывчатого вещества 9, чтобы полностью закапсулировать кристалл.
2 этап
Засыпают остаток второго взрывчатого вещества 9 и производят окончательное смешение. При прессовании кристаллы мелкодисперсного второго взрывчатого вещества 9 сближаются настолько, что технический парафин 6 не может проникнуть и дойти до затравочного отверстия 3 (фиг. 2).
Такой способ позволяет использовать не термостойкие взрывчатые вещества, флегматизированные техническим парафином 6 в кумулятивных зарядах в более высоком температурном диапазоне. Если использовать гексоген в качестве второго взрывчатого вещества 9, то заряды можно использовать в диапазоне температур и времени выдержки как показано на фиг. 1, для HNX, поз. 10, если использовать октоген, то температура и время выдержки соответствует НМХ поз. 11, см. фиг. 1.
Применение изобретения позволило:
- повысить термостойкость кумулятивных зарядов,
- повысить надежность срабатывания кумулятивных зарядов, за счет того, что кристаллы взрывчатого вещества капсулированы парафином,
- повысить безопасность работы с кумулятивными зарядами, за счет того, что при перевозке, ударах и умеренном нагреве кумулятивных зарядов вне скважины не происходит их срабатывания,
- уменьшить стоимость кумулятивных зарядов.

Claims (4)

1. Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ, содержащих основное взрывчатое вещество, флегматизированных техническим парафином, отличающийся тем, что основное взрывчатое вещество в форме кристаллов, покрытых техническим парафином, капсулируют вторым взрывчатым веществом, а пространство между закапсулированными кристаллами впоследствии заполняют также вторым взрывчатым веществом.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве второго взрывчатого вещества используют гексоген.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве второго взрывчатого вещества используют октоген.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве второго взрывчатого вещества используют флегматизированные взрывчатые вещества.
RU2018102997A 2018-01-25 2018-01-25 Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ RU2670111C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018102997A RU2670111C1 (ru) 2018-01-25 2018-01-25 Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018102997A RU2670111C1 (ru) 2018-01-25 2018-01-25 Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2670111C1 true RU2670111C1 (ru) 2018-10-18

Family

ID=63862467

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018102997A RU2670111C1 (ru) 2018-01-25 2018-01-25 Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2670111C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2714494C1 (ru) * 2019-10-07 2020-02-18 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул циклотетраметилентетранитроамина (бета-октогена)
RU2734192C1 (ru) * 2020-03-12 2020-10-13 Акционерное общество "Взрывгеосервис" Взрывчатый состав для изготовления зарядов кумулятивных перфораторов (варианты)
RU2769553C1 (ru) * 2021-07-29 2022-04-04 Умар Хамидович Булатов Термостойкий кумулятивный заряд
RU2769685C1 (ru) * 2021-07-29 2022-04-05 Умар Хамидович Булатов Термостойкий кумулятивный заряд

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5468313A (en) * 1994-11-29 1995-11-21 Thiokol Corporation Plastisol explosive
GB2374867A (en) * 1999-06-09 2002-10-30 Royal Ordnance Plc Desensitisation of energetic materials
RU2247102C1 (ru) * 2003-08-25 2005-02-27 Федеральное государственное унитарное предприятие Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Взрывчатое вещество
RU2252925C1 (ru) * 2003-10-28 2005-05-27 Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН Взрывчатый состав
RU2315742C1 (ru) * 2006-06-14 2008-01-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт машиностроения" Взрывчатый состав
RU2514946C2 (ru) * 2012-01-11 2014-05-10 Открытое Акционерное Общество "Красноармейский научно-исследовательский институт механизации" Флегматизированное взрывчатое вещество и способ его сухой флегматизации

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5468313A (en) * 1994-11-29 1995-11-21 Thiokol Corporation Plastisol explosive
GB2374867A (en) * 1999-06-09 2002-10-30 Royal Ordnance Plc Desensitisation of energetic materials
RU2247102C1 (ru) * 2003-08-25 2005-02-27 Федеральное государственное унитарное предприятие Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Взрывчатое вещество
RU2252925C1 (ru) * 2003-10-28 2005-05-27 Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН Взрывчатый состав
RU2315742C1 (ru) * 2006-06-14 2008-01-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт машиностроения" Взрывчатый состав
RU2514946C2 (ru) * 2012-01-11 2014-05-10 Открытое Акционерное Общество "Красноармейский научно-исследовательский институт механизации" Флегматизированное взрывчатое вещество и способ его сухой флегматизации

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2714494C1 (ru) * 2019-10-07 2020-02-18 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул циклотетраметилентетранитроамина (бета-октогена)
RU2734192C1 (ru) * 2020-03-12 2020-10-13 Акционерное общество "Взрывгеосервис" Взрывчатый состав для изготовления зарядов кумулятивных перфораторов (варианты)
RU2769553C1 (ru) * 2021-07-29 2022-04-04 Умар Хамидович Булатов Термостойкий кумулятивный заряд
RU2769685C1 (ru) * 2021-07-29 2022-04-05 Умар Хамидович Булатов Термостойкий кумулятивный заряд

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2670111C1 (ru) Способ повышения температурной стойкости взрывчатых веществ
Baum et al. Physics of an Explosion
RU2170224C2 (ru) Пиротехнический заряд для детонаторов
DE60202645T2 (de) Sicherheitszündvorrichtung für pyrotechnische Munition, die auf langsame Erwärmung reagiert
US3242019A (en) Solid emulsion blasting agents comprising nitric acid, inorganic nitrates, and fuels
SE462391B (sv) Spraengkapsel och initieringselement innehaallande icke-primaerspraengaemne
US8286555B2 (en) Deflagration to detonation transition device
US6508177B1 (en) Explosives with embedded bodies
RU2658740C2 (ru) Баллиститная шашка-детонатор БШД (варианты) и способ изготовления шашки-детонатора (варианты)
Manner et al. Function of a PETN‐Based Exploding Bridgewire Detonator Post Melt
US5067995A (en) Method for enhancing stability of high explosives, for purposes of transport or storage, and the stabilized high explosives
US7883593B1 (en) Non-toxic pyrotechnic delay compositions
US2402235A (en) Blasting initiator
ZA200306414B (en) Delay compositions and detonation delay devices utilizing same.
US1453933A (en) Method of loading high-explosive shells
RU2514946C2 (ru) Флегматизированное взрывчатое вещество и способ его сухой флегматизации
US1783372A (en) Detonator and process of making
CN113816813A (zh) 一种耐高温起爆药及其制备方法
Glascoe et al. Mechanisms of Comp-B thermal explosions
Glascoe et al. A comparison of deflagration rates at elevated pressures and temperatures with thermal explosion results
US10317182B1 (en) Foamed celluloid delay fuze
US1049666A (en) Detonating fuse.
US2460375A (en) Granular or powder explosives and their manufacture
US2320972A (en) Explosive composition
US1371215A (en) Explosive and process of making explosives

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20201012

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20201210