RU2512824C2 - Topical preparation for contaminated wound healing - Google Patents
Topical preparation for contaminated wound healing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2512824C2 RU2512824C2 RU2012125482/15A RU2012125482A RU2512824C2 RU 2512824 C2 RU2512824 C2 RU 2512824C2 RU 2012125482/15 A RU2012125482/15 A RU 2012125482/15A RU 2012125482 A RU2012125482 A RU 2012125482A RU 2512824 C2 RU2512824 C2 RU 2512824C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- emulsion
- wounds
- thrombolysin
- contaminated
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и предназначено для использования в форме эмульсии в лечении больных с неглубокими бактериально загрязненными ранами, преимущественно от укусов, нанесенными млекопитающими животными.The invention relates to the pharmaceutical industry and is intended for use in the form of an emulsion in the treatment of patients with shallow bacterially contaminated wounds, mainly from bites caused by mammals.
Загрязненные раны, даже неглубокие в виде царапины или ссадины, как правило, содержат микрофлору. Раны от укусов животных дополнительно загрязнены микрофлорой, содержащейся в слюне укусившего [Коллонтай Ю.Ю., Панченко М.К., Андрусон М.В. Открытые повреждения кисти. Киев, «Здоровья». 1983. - С.88]. Выявлено, что на зубах собак, кошек и других животных находится множественная разнообразная микрофлора. В полости рта здорового человека в 1 мм3 зубного налета содержится 100-200 млн колоний сапрофитов и патогенных микроорганизмов, грамположительные и грамотрицательные кокки, спирохеты, вибрионы, актиномицеты, простейшие, грибы и др. [Н.Ф.Данилевский, Е.А.Магид, Н.А.Мухин, В.Ю.Миликевич. Заболевания пародонта. Атлас. Под ред. Проф. Н.А.Данилевского. М., «Медицина». 1993. С.41, 51, 64]. Укушенные раны, как правило, инфицируются и сопровождаются, ввиду расширения сосудов после кратковременного рефлекторного спазма, припухлостью, воспалительным отеком, иногда краснотой и местным повышением температуры [Новожилов Д.А., Смирнов Н.В. В кн.: «Многотомное руководство по ортопедии и травматологии». Том 3. М., Изд. «Медицина» 1968. С.11-12]. При укусах мелких животных возникают множественные, но неглубокие раны, которые не подлежат хирургической обработке, но могут при развитии инфекционного процесса осложниться абсцессом, остеомиелитом, септическим артритом, менингитом, сепсисом и даже бешенством [Коллонтай Ю.Ю., Панченко М.К., Андрусон М.В. Открытые повреждения кисти. Киев, «Здоровья». 1983. - С.88]. Высокая частота инфекционных осложнений при ранах, загрязненных микрофлорой, особенно при укушенных, контаминированных в широком диапазоне патогенной микрофлорой, свидетельствует о несовершенстве средств лечения, что побудило нас к разработке нового более эффективного наружного средства в виде эмульсии.Contaminated wounds, even those that are shallow in the form of a scratch or abrasion, usually contain microflora. Wounds from animal bites are additionally contaminated with microflora contained in the bite of saliva [Kollontai Yu.Yu., Panchenko MK, Andruson MV Open brush damage. Kiev, "Health". 1983. - P.88]. It has been revealed that the teeth of dogs, cats and other animals have multiple diverse microflora. In the oral cavity of a healthy person, 1 mm 3 of plaque contains 100-200 million colonies of saprophytes and pathogenic microorganisms, gram-positive and gram-negative cocci, spirochetes, vibrios, actinomycetes, protozoa, fungi, etc. [N.F. Danilevsky, E.A. Magid, N.A. Mukhin, V.Yu. Milikevich. Periodontal disease. Atlas. Ed. Prof. N.A.Danilevsky. M., "Medicine". 1993. S. 41, 51, 64]. Bite wounds, as a rule, become infected and accompanied, due to vasodilation after a short reflex spasm, swelling, inflammatory edema, sometimes redness and a local increase in temperature [Novozhilov DA, Smirnov N.V. In the book: "A multivolume guide to orthopedics and traumatology." Volume 3. M., Ed. "Medicine" 1968. S.11-12]. When small animal bites occur, multiple but shallow wounds that cannot be treated surgically but can be complicated by abscess, osteomyelitis, septic arthritis, meningitis, sepsis and even rabies during the development of the infection [Kollontay Yu.Yu., Panchenko MK, Andruson M.V. Open brush damage. Kiev, "Health". 1983. - P.88]. The high frequency of infectious complications in wounds contaminated with microflora, especially when bitten, contaminated in a wide range by pathogenic microflora, indicates the imperfection of the treatment, which prompted us to develop a new, more effective external agent in the form of an emulsion.
Известно лечение при укусе млекопитающим животным - обильное промывание раны водой с мылом и затем обработку раны 70% спиртом [Инструкция МЗ РФ «О порядке работы лечебно-профилактических учреждений и центров государственного санитарного эпидемиологического надзора по профилактике заболевания людей бешенством», утвержденная Приказом МЗ РФ №297, 7 октября 1997 года].Known treatment for a bite to mammals is a profuse washing of the wound with soap and water and then treating the wound with 70% alcohol [Instruction of the Ministry of Health of the Russian Federation “On the Procedure for Treatment and Prevention Institutions and Centers of the State Sanitary and Epidemiological Surveillance for the Prevention of Rabies in People”, approved by Order of the Ministry of Health of the Russian Federation No. 297, October 7, 1997].
Недостатком применяемого в этом способе средства можно считать обработку раны 70% спиртом, вызывающим резкие локальные боли, а также отсутствие в нем признаков снижения осложнений в ране, загрязненной патогенной микрофлорой путем нового сочетания эффективных антибактериальных действующих веществ с ускорением прохождения их через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне.The disadvantage of the agent used in this method can be considered the treatment of the wound with 70% alcohol, causing sharp local pains, as well as the absence of signs of reducing complications in the wound contaminated with pathogenic microflora by a new combination of effective antibacterial active substances with acceleration of their passage through interstitial spaces into the depth of tissues with faster suppression of pathogenic microflora in a wide range.
Известен для лечения ран и трещин кожи, гнойно-некротических и воспалительных процессов конечностей лекарственный препарат противовоспалительного и антибактериального действия наружного применения в виде мази по патенту РФ №2376979, который содержит 1,2-пропиленгликоль, поливинилпирролидон, новокаин, аскорбиновую кислоту, сульфадимезин, окситетрациклин и кофеин-бензоат натрия безводный при следующем соотношении компонентов: 1,2-пропиленгликоля 6,5 л, поливинилпирролидона 280 г, новокаина 60 г, аскорбиновой кислоты 6-7 г, сульфадимезина 140 г, левомицетина 280 г, окситетрациклина 310 г и 138 г ± 3 г кофеина бензоата натрия безводного в расчете на 1 л раствора.Known for the treatment of wounds and cracks in the skin, purulent-necrotic and inflammatory processes of the extremities, the drug is an anti-inflammatory and antibacterial action for external use in the form of an ointment according to RF patent No. 2376979, which contains 1,2-propylene glycol, polyvinylpyrrolidone, novocaine, ascorbic acid, sulfadimesin, oxytetracycline and sodium caffeine-benzoate anhydrous in the following ratio of components: 1,2-propylene glycol 6.5 l, polyvinylpyrrolidone 280 g, novocaine 60 g, ascorbic acid 6-7 g, sulfadimesin 140 g, le omitsetina 280 g, 310 g of oxytetracycline and 138 g ± 3 g of anhydrous sodium caffeine benzoate per 1 liter of solution.
Недостатком этой мази является отсутствие в ней признаков снижения осложнений в ране, загрязненной патогенной микрофлорой путем нового сочетания эффективных антибактериальных действующих веществ с ускорением прохождения их через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне.The disadvantage of this ointment is the absence of signs of complications in the wound contaminated with pathogenic microflora through a new combination of effective antibacterial active substances with accelerated passage through interstitial spaces into the depth of tissues with faster suppression of pathogenic microflora in a wide range.
Известна наша лечебная мазь по патенту РФ №2442565, которая включает лидокаина гидрохлорид, вазелин и очищенную воду, при этом в качестве действующего вещества дополнительно содержит дексаметазон, тромболизин и масло облепиховое, а в качестве мазевой основы ланолин безводный и вазелин очищенный медицинский при следующем соотношении компонентов, в %: дексаметазон - 0,017-0,02; лидокаин гидрохлорид - 0,1-0,2; ланолин безводный - 18,3-20,0; масло облепиховое - 1,5-2,0; тромболизин - 30,0-36,0; очищенная вода - 1,0-2,0; вазелин очищенный медицинский до 100.Our therapeutic ointment is known according to the patent of the Russian Federation No. 2442565, which includes lidocaine hydrochloride, petrolatum and purified water, while the active substance additionally contains dexamethasone, thrombolysin and sea buckthorn oil, and as an ointment base, anhydrous lanolin and petroleum jelly purified medical in the following ratio of components , in%: dexamethasone - 0.017-0.02; lidocaine hydrochloride - 0.1-0.2; anhydrous lanolin - 18.3-20.0; sea buckthorn oil - 1.5-2.0; thrombolysin - 30.0-36.0; purified water - 1.0-2.0; medical vaseline purified to 100.
Недостатком этой мази является отсутствие в ней признаков снижения осложнений в ране, загрязненной патогенной микрофлорой путем нового сочетания эффективных антибактериальных действующих веществ с ускорением прохождения их через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне.The disadvantage of this ointment is the absence of signs of complications in the wound contaminated with pathogenic microflora through a new combination of effective antibacterial active substances with accelerated passage through interstitial spaces into the depth of tissues with faster suppression of pathogenic microflora in a wide range.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является описанная лечебная мазь по патенту РФ №2442565, которую мы принимаем за прототип, а недостатки его изложены выше.The closest in technical essence and the achieved result is the described therapeutic ointment according to the patent of the Russian Federation No. 2442565, which we take as a prototype, and its disadvantages are described above.
Технический результат изобретения заключается в снижении осложнений в ране, загрязненной патогенной микрофлорой путем нового сочетания эффективных антибактериальных действующих веществ с ускорением прохождения их через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне.The technical result of the invention is to reduce complications in a wound contaminated with pathogenic microflora by a new combination of effective antibacterial active substances with accelerating their passage through interstitial spaces into the depth of tissues with faster suppression of pathogenic microflora in a wide range.
Технический результат изобретения достигается тем, что наружное средство для лечения при ранах, загрязненных патогенной микрофлорой, включает лидокаина гидрохлорид, масло облепиховое, тромболизин и воду. При этом содержит также метронидазол, клиндамицин, рифампицин, масло оливковое, крахмал и серебряную воду при следующем соотношении компонентов:The technical result of the invention is achieved in that the external agent for treating wounds contaminated with pathogenic microflora includes lidocaine hydrochloride, sea buckthorn oil, thrombolysin and water. It also contains metronidazole, clindamycin, rifampicin, olive oil, starch and silver water in the following ratio of components:
В предпочтительном варианте концентрация ионов серебра в воде составляет 0,1-30 мг/л.In a preferred embodiment, the concentration of silver ions in water is 0.1-30 mg / L.
Лечебное действие заявленного средства испытано во всем диапазоне изменений количественного содержания компонентов. Годность наружного средства, выполненного в форме эмульсии, при хранении в темном месте при температуре от 5 до 25°C, составляет десять суток с момента приготовления.The therapeutic effect of the claimed funds tested in the entire range of changes in the quantitative content of the components. The shelf life of the external product, made in the form of an emulsion, when stored in a dark place at a temperature of 5 to 25 ° C, is ten days from the date of preparation.
Конкретный пример изготовления наружного средства - эмульсии для лечения при поверхностных ранах, загрязненных микрофлорой, в массе 100 г: лидокаина гидрохлорид - 0,1 г; тромболизин - 30 мл; метронидазол - 0,25 г; клиндамицин - 0,3 г; рифампицин - 0,45 г; масло оливковое - 10 мл; масло облепиховое - 1,5 мл; крахмал - 5,1%; вода серебряная в концентрации 0,01 мг/100 г - 51,65 мл. В асептических условиях отмеривают масло облепиховое в количестве 0,15 г в стерильный флакон, укупоривают и стерилизуют при температуре 180°C 30 минут. В другой стерильный флакон помещают масло оливковое в количестве 10 г, укупоривают и стерилизуют при температуре 180°C 30 минут. Сухие вещества: метронидазол 0,25 г, клиндамицин 0,3 г; рифампицин 0,45 г; лидокаина гидрохлорид 0,1 г растирают в стерильной ступке в три приема с раствором тромболизина - 30 мл, получая взвесь. Отдельно в выпарительную чашку помещают 41,65 мл стерильной воды серебряной и доводят ее до кипения. При тщательном перемешивании в нее вливают взвесь 5,1 г крахмала, разведенного в 10 мл стерильной холодной серебряной воды, доводят до кипения, перемешивают и дают остыть готовому раствору крахмала. Затем этот раствор вливают в стерильную ступку, хорошо перемешивают, добавляют частями подготовленное стерильное масло облепиховое и оливковое и тщательно растирают до образования первичной эмульсии. Потом в первичную эмульсию по частям добавляют капельно взвесь тромболизина с растворенными в нем сухими веществами до образования однородной эмульсии. Готовую эмульсию помещают в стерильный флакон для отпуска и хранят при температуре 5-25°C в сухом прохладном месте 10 дней.A specific example of the manufacture of an external agent - emulsion for the treatment of superficial wounds contaminated with microflora, in a mass of 100 g: lidocaine hydrochloride - 0.1 g; thrombolysin - 30 ml; metronidazole - 0.25 g; clindamycin - 0.3 g; rifampicin - 0.45 g; olive oil - 10 ml; sea buckthorn oil - 1.5 ml; starch - 5.1%; silver water in a concentration of 0.01 mg / 100 g - 51.65 ml. Under aseptic conditions, sea buckthorn oil is measured in an amount of 0.15 g in a sterile vial, sealed and sterilized at a temperature of 180 ° C for 30 minutes. Olive oil in an amount of 10 g is placed in another sterile vial, sealed and sterilized at a temperature of 180 ° C for 30 minutes. Solids: metronidazole 0.25 g, clindamycin 0.3 g; rifampicin 0.45 g; lidocaine hydrochloride 0.1 g is triturated in a sterile mortar in three doses with a solution of thrombolysin - 30 ml, receiving a suspension. Separately, 41.65 ml of sterile silver water is placed in an evaporation cup and brought to a boil. With thorough mixing, a suspension of 5.1 g of starch, diluted in 10 ml of sterile cold silver water, is poured into it, brought to a boil, mixed and allowed to cool the ready-made starch solution. Then this solution is poured into a sterile mortar, mix well, the prepared sterile sea buckthorn and olive oil is added in parts and thoroughly triturated until a primary emulsion forms. Then, a suspension of thrombolysin with dry solids dissolved in it is added dropwise to the primary emulsion in order to form a homogeneous emulsion. The finished emulsion is placed in a sterile bottle for dispensing and stored at a temperature of 5-25 ° C in a cool dry place for 10 days.
Второй конкретный пример изготовления наружного средства в форме эмульсии с концентрированным содержанием действующих веществ для лечения при более обширных поверхностных укушенных ранах с признаками инфицирования. The second specific example of the manufacture of an external agent in the form of an emulsion with a concentrated content of active substances for the treatment of more extensive superficial bite wounds with signs of infection.
В асептических условиях отмеривают масло облепиховое в количестве 2,0 г в стерильный флакон, укупоривают и стерилизуют при температуре 180°C 30 минут. В другой стерильный флакон помещают масло оливковое в количестве 10 г, укупоривают и стерилизуют при температуре 180°C 30 минут. Сухие вещества: метронидазол 0,5 г, клиндамицин 0,45 г; рифампицин 0,6 г; лидокаина гидрохлорид 0,2 г растирают в стерильной ступке в три приема с раствором тромболизина - 36 мл, получая взвесь. Отдельно в выпарительную чашку помещают 37,0 мл воды с концентрацией в ней ионов серебра 3,0 мг/100 г и доводят до кипения. При тщательном перемешивании в серебряную воду вливают взвесь 5,1 г крахмала, разведенного в 10 мл стерильной такой же серебряной холодной воды, доводят до кипения, перемешивают и дают остыть готовому раствору крахмала. Затем раствор крахмала вливают в стерильную ступку, хорошо перемешивают, добавляют частями подготовленное стерильное масло оливковое и облепиховое и тщательно растирают до образования первичной эмульсии. Потом в первичную эмульсию по частям добавляют капельно взвесь тромболизина с растворенными в нем сухими веществами до образования однородной эмульсии. Готовую эмульсию помещают в стерильный флакон для отпуска и хранят при температуре 5-25°C в сухом прохладном месте 10 дней.Under aseptic conditions, sea buckthorn oil is measured in an amount of 2.0 g in a sterile vial, sealed and sterilized at a temperature of 180 ° C for 30 minutes. Olive oil in an amount of 10 g is placed in another sterile vial, sealed and sterilized at a temperature of 180 ° C for 30 minutes. Solids: metronidazole 0.5 g, clindamycin 0.45 g; rifampicin 0.6 g; lidocaine hydrochloride 0.2 g is ground in a sterile mortar in three doses with a solution of thrombolysin - 36 ml, receiving a suspension. Separately, 37.0 ml of water with a silver ion concentration of 3.0 mg / 100 g are placed in the evaporation cup and brought to a boil. With thorough stirring, a suspension of 5.1 g of starch, diluted in 10 ml of sterile same silver cold water, is poured into silver water, brought to a boil, mixed and allowed to cool the ready-made starch solution. Then the starch solution is poured into a sterile mortar, mixed well, olive oil and sea buckthorn oil prepared in sterile oil are added in parts and thoroughly triturated until a primary emulsion is formed. Then, a suspension of thrombolysin with dry solids dissolved in it is added dropwise to the primary emulsion in order to form a homogeneous emulsion. The finished emulsion is placed in a sterile bottle for dispensing and stored at a temperature of 5-25 ° C in a cool dry place for 10 days.
Пример использования разработанной эмульсии для лечения при поверхностных ранах, загрязненных микрофлорой. Мужчину за полтора часа до обращения в медицинское учреждение укусила серая крыса. На коже тыла кисти имеются расположенные в два ряда восемь мелких укушенных ран с покраснением и припухлостью вокруг них. Проведено промывание ран водой с мылом с последующим осушением стерильным тампоном. Раны и окружающая поверхность кожи обработаны сплошным слоем разработанной эмульсии. Стерильной салфеткой, пропитанной этой же эмульсией, смазанной поверхностью укрывают рану. Применяют эмульсию один раз в сутки с последующей ежедневной сменой лечебной повязки. При осмотре на третьи сутки покраснения и отека нет, температура тела нормальная. В результате наружного применения эмульсии все раны зажили без осложнений.An example of using the developed emulsion for treatment of superficial wounds contaminated with microflora. A man and a half hours before going to a medical facility was bitten by a gray rat. On the skin of the rear of the hand there are eight small bitten wounds located in two rows with redness and swelling around them. Wounds were washed with soap and water, followed by drainage with a sterile swab. The wounds and the surrounding skin surface are treated with a continuous layer of developed emulsion. A sterile cloth impregnated with the same emulsion, a lubricated surface, covers the wound. Apply the emulsion once a day, followed by a daily change of dressing. On examination, on the third day there is no redness or swelling, the body temperature is normal. As a result of the external use of the emulsion, all wounds healed without complications.
Существенность отличий изобретенного наружного средства для лечения ран, загрязненных патогенной микрофлорой, заключается в следующем. Установлено, что в укушенных ранах часто встречаются стрептококки, стафилококки, бактероиды и другие анаэробы, анаэробные бактерии, грамотрицательная палочка [Managing bites from humans and other mammals. DTB 2004; 42(9): 67-70; Лечение укушенных ран. Опубликовано: Среда, 25 мая 2005 г. - 08:55]. В научной литературе нами не обнаружено единого универсального средства против такого разнообразия патогенной микрофлоры в укушенной ране, что привело нас к созданию нового средства в форме эмульсии с более целенаправленным сочетанием различных ингредиентов для наружного применения. Лечение укушенных ран требует неотложной помощи, получение же результатов исследования микрофлоры в ране (антибиотикограммы) - затяжное исследование, а применение антибиотиков слепым методом лечения не всегда может привести к желаемому результату. Поэтому заявленное средство в форме эмульсии включает набор совместимых антибиотиков и антисептиков, воздействующих на широкий диапазон патогенной микрофлоры, встречающейся в укушенных ранах.The significance of the differences of the invented external agent for treating wounds contaminated with pathogenic microflora is as follows. It has been established that streptococci, staphylococci, bacteroids and other anaerobes, anaerobic bacteria, and Gram-negative bacillus are often found in bitten wounds [Managing bites from humans and other mammals. DTB 2004; 42 (9): 67-70; Treatment of bitten wounds. Published: Wednesday May 25, 2005 at 8:55 am]. In the scientific literature, we have not found a single universal remedy against such a variety of pathogenic microflora in a bitten wound, which led us to create a new tool in the form of an emulsion with a more targeted combination of various ingredients for external use. The treatment of bitten wounds requires urgent care, while obtaining the results of a study of microflora in a wound (antibiograms) is a lengthy study, and the use of antibiotics with a blind method of treatment can not always lead to the desired result. Therefore, the claimed tool in the form of an emulsion includes a set of compatible antibiotics and antiseptics that affect a wide range of pathogenic microflora found in bitten wounds.
В состав эмульсии в качестве действующего вещества включен метронидазол, как эффективный антибактериальный лекарственный препарат широкого спектра действия. Он обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая кожу. Метронидазол взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий [http://www.reanimatolog.ru/fs_instr.php?id=254]. Метронидазол обладает высокой активностью в отношении анаэробных микроорганизмов, облигатных анаэробных бактерий и некоторых встречающихся при укусах грамположительных бактерий: Ebacterium spp., Peptostreptococcus spp. [ru.wikipedia.org/wiki/метронидазол]. Метронидазол показан при анаэробной инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, в том числе путем наружного и местного применения геля или крема. Однако к метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы [http://amt.allergist.ru/metronidazol_l.html], в связи с чем в заявленную эмульсию добавлен клиндамицин.The composition of the emulsion as an active substance includes metronidazole, as an effective antibacterial drug with a wide spectrum of action. It has a high penetrating ability, reaching bactericidal concentrations in most tissues and body fluids, including the skin. Metronidazole interacts with the deoxyribonucleic acid of the cell of microorganisms, inhibiting the synthesis of their nucleic acids, which leads to the death of bacteria [http://www.reanimatolog.ru/fs_instr.php?id=254]. Metronidazole is highly active against anaerobic microorganisms, obligate anaerobic bacteria and some gram-positive bacteria found in bites: Ebacterium spp., Peptostreptococcus spp. [en.wikipedia.org/wiki/metronidazole]. Metronidazole is indicated for anaerobic infections of bones and joints, skin and soft tissues, including by external and local application of a gel or cream. However, aerobic microorganisms and facultative anaerobes are not sensitive to metronidazole [http://amt.allergist.ru/metronidazol_l.html], and therefore clindamycin is added to the claimed emulsion.
В заявленном средстве клиндамицин, подавляя синтез белка бактерий в микробной ране, оказывает как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Он высокоактивен в отношении аэробных грамположительных и анаэробных микроорганизмов: стафилококки, грамотрицательные Haemophilus ducreyi; анаэробные: Actinomyces spp.; Bacteroides spp., Clostridium spp., и др. Клиндамицин характеризуется большим объемом распределения по жидкостям и тканям организма, но он не эффективен против возбудителя бешенства [http://ru.Wikipedia.org/wiki/клиндамицин]. Этот его недостаток компенсирует введенный в заявленную эмульсию рифампицин.In the claimed agent, clindamycin, suppressing the synthesis of bacterial protein in a microbial wound, has both bacteriostatic and bactericidal effects. It is highly active against aerobic gram-positive and anaerobic microorganisms: staphylococci, gram-negative Haemophilus ducreyi; anaerobic: Actinomyces spp .; Bacteroides spp., Clostridium spp., Et al. Clindamycin is characterized by a large volume of distribution in body fluids and tissues, but it is not effective against the causative agent of rabies [http://en.Wikipedia.org/wiki/clindamycin]. Rifampicin introduced into the declared emulsion compensates for this drawback.
Включенный в эмульсию рифампицин - полусинтетический антибиотик, производный рифамицина, но с более широким антибактериальным спектром действия, оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях - бактерицидное действие. Он хорошо проникает в ткани и жидкости организма, активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно находящихся микроорганизмов. Особенно активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphilococcus spp., в том числе Staphylococcus epidermidis и множественно устойчивых; Streptococcus spp., Clostridium spp., а также в отношении грамотрицательных микроорганизмов - Haemophilus [http://amt.allergist.ru/309_b.html], споро- и неспорообразующих анаэробов и микроаэрофильных грамположительных кокков, включая Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp.; Fusobacterium spp. Применение его показано при инфицированных ранах и даже инфекции костей. Рифампицин оказывает вирулоцидное действие на вирус бешенства, подавляет развитие рабического энцефалита; в связи с этим его используют для комплексного лечения бешенства в инкубационном периоде [http://woman.winsov.ru/medicines/m1470.html], возникновение которого возможно при укушенных ранах, нанесенных больным животным.Rifampicin included in the emulsion is a semisynthetic antibiotic derived from rifamycin, but with a wider antibacterial spectrum of action, it has a bacteriostatic effect, and in high concentrations it has a bactericidal effect. It penetrates well into tissues and body fluids, is active against intracellular and extracellular microorganisms. It is especially active against gram-positive microorganisms: Staphilococcus spp., Including Staphylococcus epidermidis and multi-resistant; Streptococcus spp., Clostridium spp., And also for gram-negative microorganisms - Haemophilus [http://amt.allergist.ru/309_b.html], spore-and non-spore-forming anaerobes and microaerophilic gram-positive cocci, including Peptostreptococcus spp., Bacteroides ; Fusobacterium spp. Its use is indicated for infected wounds and even bone infections. Rifampicin has a virucidal effect on rabies virus, inhibits the development of rabies encephalitis; in this regard, it is used for the complex treatment of rabies in the incubation period [http://woman.winsov.ru/medicines/m1470.html], the occurrence of which is possible with bitten wounds inflicted on sick animals.
Применение в заявленном средстве в качестве ингредиента серебряной воды обосновано тем, что она обладает антибактериальным действием. Серебряную воду применяют для изготовления дезинфицирующих растворов [патенты РФ №№2334681; 2414912; 2419439]. Использование в заявленном средстве воды с ионами серебра в концентрации 0,1-30 мг/л повышает антибактериальное действие заявленной эмульсии.The use in the claimed tool as an ingredient in silver water is justified by the fact that it has an antibacterial effect. Silver water is used for the manufacture of disinfectant solutions [RF patents No. 234681; 2,414,912; 2419439]. The use in the claimed product of water with silver ions in a concentration of 0.1-30 mg / l increases the antibacterial effect of the claimed emulsion.
Наличие в составе заявленной эмульсии масла облепихового обусловлено его антимикробным, антиоксидантным и цитопротекторным действием. Оно уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов, стимулирует репаративные процессы в коже, ускоряет заживление поврежденных тканей и оказывает общеукрепляющее действие [www.webapteka.ru/drugbast/name 4539 html]. Однако высокая концентрация масла облепихового более 2% может приводить к раздражению кожи [Муравьева Д.А. Фармакогнозия. М., Медицина. 1981. С.161]. В заявленное средство масло облепиховое введено в максимальной терапевтической концентрации, но в недостаточном количестве для получения эмульсии. Поэтому в состав эмульсии для доведения должного объема масла дополнительно введено масло оливковое [Муравьева Д.А. Фармакогнозия с основными биохимическими лечебными веществами. М., Медицина. 1981. С.127-128]. В результате общая концентрация облепихового и оливкового масел обеспечивает получение заявленного средства в форме эмульсии.The presence in the composition of the claimed emulsion of sea buckthorn oil is due to its antimicrobial, antioxidant and cytoprotective effects. It reduces the intensity of free radical processes and protects cell and subcellular membranes from damage due to the presence of fat-soluble bioantioxidants, stimulates reparative processes in the skin, accelerates the healing of damaged tissues and has a general strengthening effect [www.webapteka.ru/drugbast/name 4539 html]. However, a high concentration of sea buckthorn oil of more than 2% can lead to skin irritation [D. Muravyova Pharmacognosy. M., Medicine. 1981. S. 161]. Sea buckthorn oil is introduced in the claimed agent in the maximum therapeutic concentration, but in insufficient quantity to obtain an emulsion. Therefore, olive oil is added to the composition of the emulsion to bring the proper volume of oil [D. Muravyova Pharmacognosy with basic biochemical therapeutic substances. M., Medicine. 1981. S. 127-128]. As a result, the total concentration of sea buckthorn and olive oils provides the claimed funds in the form of an emulsion.
Использованный в заявленном средстве крахмал придает эмульсии вязкость и легко отдает действующие вещества [Технология лекарственных форм. Том 1. Под редакцией Т.С.Кондратьевой. М., Медицина. 1991, С.228-230].The starch used in the inventive preparation imparts viscosity to the emulsion and easily gives off the active substances [Technology of dosage forms. Volume 1. Edited by T. S. Kondratieva. M., Medicine. 1991, S.228-230].
Присутствующее в заявленном средстве местно анестезирующее средство - лидокаина гидрохлорид, в сравнении с новокаином, действует быстрее, сильнее и продолжительнее. Применяют его в виде 1-2%, реже - 5% раствора [Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. Том 1. 14 издание. М., ООО «Новая волна». Изд. С.Б.Дувов. 2002. С.294].The local anesthetic present in the claimed agent - lidocaine hydrochloride, in comparison with novocaine, acts faster, stronger and longer. Apply it in the form of 1-2%, less often - 5% solution [Mashkovsky M.D. Medicines Manual for doctors. Volume 1. 14th edition. M., New Wave LLC. Ed. S.B.Duvov. 2002. P.294].
Наличие в средстве тромболизина, получаемого из пуповины новорожденного, обусловлено тем, что он содержит фермент гиалуронидазу, увеличивающую проницаемость тканей и облегчающую движение жидкостей в межтканевых пространствах [Милиневский И.В., Милиневская Н.А., Никитина В.П., Батурина Н.П. Параметальное введение препарата тромболизин при лечении экссудативного среднего отита. Вестник Кузбасского научного центра. Выпуск №9 «Современные подходы к профилактике, диагностике, лечению церебро-васкулярных болезней». «Актуальные вопросы здравоохранения». Кемерово. 2009]. Такие свойства тромболизина способствуют ускорению прохождения действующих веществ в глубину тканей и их более быстрому воздействию на микрофлору. Тромболизин предлагают как биогенный стимулятор при лечении хронического трихомониаза (патент РФ №2154477).The presence of thrombolysin in the agent obtained from the umbilical cord of a newborn is due to the fact that it contains the enzyme hyaluronidase, which increases the permeability of tissues and facilitates the movement of fluids in interstitial spaces [Milinevsky IV, Milinevskaya NA, Nikitina VP, Baturina N .P. Parametric administration of the drug thrombolysin in the treatment of exudative otitis media. Bulletin of the Kuzbass Scientific Center. Issue No. 9 "Modern approaches to the prevention, diagnosis, treatment of cerebrovascular diseases." "Actual health issues." Kemerovo. 2009]. Such properties of thrombolysin contribute to the acceleration of the passage of active substances into the depths of tissues and their more rapid effect on the microflora. Thrombolysin is proposed as a biogenic stimulant in the treatment of chronic trichomoniasis (RF patent No. 2154477).
Таким образом, наружное средство для лечения при ранах, загрязненных микрофлорой, выполнено в форме эмульсии, в которой более целенаправленное новое сочетание действующих веществ с остальными ингредиентами оказывает губительное воздействие практически на всю патогенную микрофлору, в частности, в укушенной ране, нанесенной млекопитающим животным. Эмульсия, в отличие от мази, лучше проходит в кожу через обильный волосяной покров, быстрее проникает и всасывается в ткани через рану. Разработанная эмульсия обеспечивает увеличение проницаемости тканей, ускорение движения жидкости и действующих веществ через межтканевые пространства в глубину тканей и более продолжительное локальное лечебное воздействие их, что снижает вероятность возникновения осложнений, повышая качество лечения. Изобретенное средство расширяет возможности выбора метода лечения больных, в частности, с мелкими повреждениями от укусов млекопитающими животными. Применение его возможно на месте происшествия, что ускоряет начало лечения, снижет частоту осложнений и создает экономический эффект.Thus, the external treatment for wounds contaminated with microflora is made in the form of an emulsion in which a more targeted new combination of active ingredients with the rest of the ingredients has a detrimental effect on almost the entire pathogenic microflora, in particular, in a bitten wound inflicted by a mammal. An emulsion, in contrast to an ointment, better penetrates the skin through a plentiful hairline, penetrates faster and is absorbed into the tissue through the wound. The developed emulsion provides an increase in the permeability of tissues, acceleration of the movement of fluid and active substances through interstitial spaces into the depth of tissues and a longer local therapeutic effect, which reduces the likelihood of complications, improving the quality of treatment. The invented tool expands the possibilities of choosing a method of treating patients, in particular, with minor injuries from bites by mammals. Its use is possible at the scene, which accelerates the start of treatment, reduces the frequency of complications and creates an economic effect.
Применение заявленного наружного средства возможно в экспериментальной медицине и в ветеринарии.The use of the claimed external agent is possible in experimental medicine and in veterinary medicine.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012125482/15A RU2512824C2 (en) | 2012-06-19 | 2012-06-19 | Topical preparation for contaminated wound healing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012125482/15A RU2512824C2 (en) | 2012-06-19 | 2012-06-19 | Topical preparation for contaminated wound healing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012125482A RU2012125482A (en) | 2013-12-27 |
| RU2512824C2 true RU2512824C2 (en) | 2014-04-10 |
Family
ID=49785793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012125482/15A RU2512824C2 (en) | 2012-06-19 | 2012-06-19 | Topical preparation for contaminated wound healing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2512824C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2637092C1 (en) * | 2017-01-31 | 2017-11-29 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фармвет" | Ointment for skin infections treatment |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019240677A2 (en) * | 2017-03-09 | 2019-12-19 | Bilici Namik | Composition of vitamin c and vitamin e with rifampicin for the treatment of all infected wounds and all dermatological problems either infected or at risk of being infected |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180856C1 (en) * | 2001-02-08 | 2002-03-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Agent for wound healing |
| RU2323729C1 (en) * | 2006-12-26 | 2008-05-10 | Ольга Александровна Субботина | Pharmaceutical agent for treatment of skin diseases with primary and secondary infection |
| RU2326667C1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-06-20 | Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук | Medicinal agent for treatment of suppurative-inflammatory skin and soft tissue diseases of different aetiology |
| RU2429818C1 (en) * | 2010-06-28 | 2011-09-27 | Государственное учреждение здравоохранения "Кемеровская областная клиническая больница" | Therapeutic agent |
-
2012
- 2012-06-19 RU RU2012125482/15A patent/RU2512824C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180856C1 (en) * | 2001-02-08 | 2002-03-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Agent for wound healing |
| RU2326667C1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-06-20 | Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук | Medicinal agent for treatment of suppurative-inflammatory skin and soft tissue diseases of different aetiology |
| RU2323729C1 (en) * | 2006-12-26 | 2008-05-10 | Ольга Александровна Субботина | Pharmaceutical agent for treatment of skin diseases with primary and secondary infection |
| RU2429818C1 (en) * | 2010-06-28 | 2011-09-27 | Государственное учреждение здравоохранения "Кемеровская областная клиническая больница" | Therapeutic agent |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2637092C1 (en) * | 2017-01-31 | 2017-11-29 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фармвет" | Ointment for skin infections treatment |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012125482A (en) | 2013-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| de Almeida Gomes et al. | In vitro evaluation of the antimicrobial activity of calcium hydroxide combined with chlorhexidine gel used as intracanal medicament | |
| CN104274490B (en) | Bactericidal composition including source of silver ions and menthol and application thereof | |
| RU2662300C2 (en) | Methods of treating microbial infections, including mastitis | |
| US20200179300A1 (en) | Topical Formulation Cures and Heals a Variety of Skin Conditions Including Ulcers, Decubitus Ulcers, Cancer, Abrasions and other Conditions and also accelerates the curing and healing of those Conditions | |
| DK3035915T3 (en) | Composition, in particular in the form of a gel, and its use | |
| Galabueva et al. | Optimization of modern methods of treating chronic generalized periodontitis of mild severity | |
| Marion et al. | Chlorhexidine and its applications in Endodontics: A literature review. | |
| Hamel et al. | Treatment and control of bovine sarcoptic and psoroptic mange infestation with ivermectin long-acting injectable (IVOMEC® GOLD) | |
| RU2432943C1 (en) | Medication for treating mastitis in cows in lactation period | |
| JP2022537367A (en) | destruction of biofilms | |
| CN108420789A (en) | A kind of benzalkonium chloride externally used solution and preparation method thereof | |
| KR100707988B1 (en) | Complex antibiotic composition for bovine mastitis | |
| RU2512824C2 (en) | Topical preparation for contaminated wound healing | |
| AU2009304000C1 (en) | Anti-infective formulation and methods of use | |
| RU2473329C2 (en) | Ointment for treating bitten wounds | |
| RU2336877C1 (en) | Local antimicrobial agent | |
| RU2698820C1 (en) | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period | |
| RU2367454C1 (en) | Intime hygiene product "femivit" | |
| RU2597767C2 (en) | Method of bite wounds treatment | |
| RU2570397C1 (en) | Preparation "adimast" for treatment of mastitis in cows in dry period | |
| AU2015202929B2 (en) | Anti-infective formulation and methods of use | |
| Khaing et al. | Nitrocellulose for Prolonged Permeation of Levofloxacin HCl-Salicylic Acid In Situ Gel | |
| RU2115418C1 (en) | Combined chemiotherapeutic agent "butol" for treatment of topical wound infection and inflammatory diseases | |
| RU2657785C1 (en) | Composition for intravaginal administration | |
| Martini et al. | A simplest method to avoid inflammation and infection after the insertion of a piercing (even using the safest metal), by using quaternium-15 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140620 |