RU2473329C2 - Ointment for treating bitten wounds - Google Patents

Ointment for treating bitten wounds Download PDF

Info

Publication number
RU2473329C2
RU2473329C2 RU2011111925/15A RU2011111925A RU2473329C2 RU 2473329 C2 RU2473329 C2 RU 2473329C2 RU 2011111925/15 A RU2011111925/15 A RU 2011111925/15A RU 2011111925 A RU2011111925 A RU 2011111925A RU 2473329 C2 RU2473329 C2 RU 2473329C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ointment
bitten
wound
wounds
metronidazole
Prior art date
Application number
RU2011111925/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2011111925A (en
Inventor
Юлия Сергеевна Шрайнер
Владимир Степанович Старых
Татьяна Николаевна Поткина
Михаил Васильевич Малин
Original Assignee
Муниципальное учреждение здравоохранения "Клиническая поликлиника № 5" г. Кемерово
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Муниципальное учреждение здравоохранения "Клиническая поликлиника № 5" г. Кемерово filed Critical Муниципальное учреждение здравоохранения "Клиническая поликлиника № 5" г. Кемерово
Priority to RU2011111925/15A priority Critical patent/RU2473329C2/en
Publication of RU2011111925A publication Critical patent/RU2011111925A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2473329C2 publication Critical patent/RU2473329C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention relates to pharmaceutical industry, to creation of wound-healing ointment. Ointment for treatment of bitten wounds includes lidocaine hydrochloride, sea-buckthorn oil, water-free lanolin, medicinal purified Vaseline, metronidazole, clindamycin, rifampicin and trombolisin.
EFFECT: ointment ensures accelerated passage of active substances through inter-tissue space into tissue depth and quickly suppresses various microflora in bitten wound.

Description

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и предназначено для использования в лечении больных с бактериально загрязненными ранами, преимущественно от укусов, нанесенными млекопитающими животными.The invention relates to the pharmaceutical industry and is intended for use in the treatment of patients with bacterially contaminated wounds, mainly from bites caused by mammals.

Укушенная рана, даже неглубокая в виде царапины или ссадины, как правило, бактериально загрязнена патогенной микрофлорой, содержащейся в слюне укусившего [Коллонтай Ю.Ю., Панченко М.К., Андрусон М.В. Открытые повреждения кисти. Киев, «Здоровья». 1983. С. - 88]. Такие раны часто сопровождаются припухлостью, воспалительным отеком, иногда краснотой и местным повышением температуры, ввиду расширения сосудов после кратковременного рефлекторного спазма их [Новожилов Д.А., Смирнов Н.В. В кн.: «Многотомное руководство по ортопедии и травматологии». Том 3. М. Изд. «Медицина» 1968. С. - 11, 12]. При укусах, нанесенных мелкими млекопитающими животными, часто возникают множественные, но не глубокие раны, которые не служат показанием к хирургическому вмешательству. Однако возникновение при них инфекционного процесса, несмотря на применение известных медикаментозных средств, может приводить к развитию абсцесса, остеомиелита, септического артрита, менингита, сепсиса и даже бешенства [Коллонтай Ю.Ю., Панченко М.К., Андрусон М.В. Открытые повреждения кисти. Киев, «Здоровья». 1983. С. - 88]. Высокая частота инфекционных осложнений при укушенных ранах, контаминированных в широком диапазоне патогенной микрофлорой, побудила нас к разработке нового более эффективного наружного средства для лечения больных с укусами, нанесенными млекопитающими животными.A bitten wound, even a shallow one in the form of a scratch or abrasion, is usually bacterially contaminated with pathogenic microflora contained in the bite of saliva [Kollontai Yu.Yu., Panchenko MK, Andruson MV Open brush damage. Kiev, "Health". 1983. S. - 88]. Such wounds are often accompanied by swelling, inflammatory edema, sometimes redness and a local increase in temperature, due to vasodilation after a short-term reflex spasm of them [D. Novozhilov, N. V. Smirnov In the book: "A multivolume guide to orthopedics and traumatology." Volume 3. M. Publ. "Medicine" 1968. S. - 11, 12]. With bites inflicted by small mammals, multiple but not deep wounds often arise that do not serve as an indication for surgery. However, the occurrence of an infectious process with them, despite the use of well-known medications, can lead to the development of abscess, osteomyelitis, septic arthritis, meningitis, sepsis, and even rabies [Kollontay Yu.Yu., Panchenko MK, Andruson MV Open brush damage. Kiev, "Health". 1983. S. - 88]. The high frequency of infectious complications of bitten wounds contaminated over a wide range of pathogenic microflora prompted us to develop a new, more effective external agent for treating patients with bites inflicted by mammals.

Известно применение средств для лечения укушенных ран, нанесенных млекопитающим животным: обильное промывание раны водой с мылом, обработку раны 70% спиртом [Инструкция МЗ РФ «О порядке работы лечебно-профилактических учреждений и центров государственного санитарного эпидемиологического надзора по профилактике заболевания людей бешенством», утвержденная Приказом МЗ РФ №297. 7 октября 1997 года].It is known to use agents for treating bitten wounds inflicted on mammals: abundant washing of the wound with soap and water, treating the wound with 70% alcohol [Instruction of the Ministry of Health of the Russian Federation “On the Procedure for Treatment and Prevention Institutions and Centers of the State Sanitary and Epidemiological Surveillance for the Prevention of Rabies in People”, approved Order of the Ministry of Health of the Russian Federation No. 297. October 7, 1997].

Недостатком применяемого в этом способе средства можно считать обработку раны 70% спиртом, вызывающим резкие локальные боли, а также отсутствие в нем признаков снижения осложнений путем нового сочетания и соотношения ингредиентов, обеспечивающих ускоренное прохождение действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей с более быстрым и широким подавлением в укушенной ране разнообразной патогенной микрофлоры.The disadvantage of the agent used in this method can be considered the treatment of the wound with 70% alcohol, causing sharp local pains, as well as the absence of signs of reduction of complications in it by a new combination and ratio of ingredients that provide accelerated passage of active substances through interstitial spaces into the depths of tissues with a faster and wider suppression of a variety of pathogenic microflora in a bitten wound.

Известно средство для лечения острых воспалительных заболеваний кожи по патенту РФ №2105546, содержащее лекарственные вещества гидрокортизон ацетат, консервант нипагин и основу - масло вазелиновое и вазелин при следующем соотношении компонентов в %: гидрокортизон ацетат - 0,8-1,15, окситетрациклин гидрохлорид - 2,55-3,45, нипагин - 0,019-0,021, масло вазелиновое - 4,6-5,0, вазелин - остальное.Known drug for the treatment of acute inflammatory skin diseases according to the patent of the Russian Federation No. 2105546, containing medicinal substances hydrocortisone acetate, preservative nipagin and base - petroleum jelly and petrolatum in the following ratio of components in%: hydrocortisone acetate - 0.8-1.15, oxytetracycline hydrochloride - 2.55-3.45, nipagin - 0.019-0.021, petroleum jelly - 4.6-5.0, petrolatum - the rest.

Недостатком этого средства является отсутствие в нем признаков снижения осложнений путем нового сочетания и соотношения ингредиентов, обеспечивающих ускоренное прохождение действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей с более быстрым и широким подавлением в укушенной ране разнообразной патогенной микрофлоры.The disadvantage of this tool is the absence in it of signs of reducing complications by a new combination and ratio of ingredients that provide accelerated passage of active substances through interstitial spaces into the interior of tissues with faster and wider suppression of various pathogenic microflora in a bitten wound.

Известна мазь противовоспалительного и антибактериального действия для наружного применения по патенту РФ №2376979, которая содержит 1,2 - пропиленгликоль, поливинилпирролидон, новокаин, аскорбиновую кислоту, сульфадимезин, окситетрациклин и кофеин-бензоат натрия безводный, при следующем соотношении компонентов: 1,2 -пропиленгликоля 6,5 л, поливинилпирролидона 280 г, новокаина 60 г, аскорбиновой кислоты 6-7, сульфадимезина 140 г, левомицетина 280 г, окситетрациклина 310 г и 138 г±3 г кофеина бензоата натрия безводного в расчете на 1 л раствора. Мазь используется для лечения ран и трещин кожи.Known anti-inflammatory and antibacterial ointment for external use according to the patent of the Russian Federation No. 2376979, which contains 1,2 - propylene glycol, polyvinylpyrrolidone, novocaine, ascorbic acid, sulfadimesin, oxytetracycline and sodium caffeine-benzoate anhydrous, in the following ratio of components: 1,2-propylenecol 6.5 l, polyvinylpyrrolidone 280 g, novocaine 60 g, ascorbic acid 6-7, sulfadimesin 140 g, chloramphenicol 280 g, oxytetracycline 310 g and 138 g ± 3 g caffeine sodium benzoate anhydrous per 1 liter of solution. Ointment is used to treat skin wounds and cracks.

Недостатком этой мази является отсутствие в ней признаков снижения осложнений путем нового сочетания и соотношения ингредиентов, обеспечивающих ускоренное прохождение действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей с более быстрым и широким подавлением в укушенной ране разнообразной патогенной микрофлоры.The disadvantage of this ointment is the lack of signs of complication reduction through a new combination and ratio of ingredients that ensure the accelerated passage of active substances through interstitial spaces into the interior of the tissues with faster and wider suppression of various pathogenic microflora in a bitten wound.

Известно средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей различной этиологии по пат. №2326667, которое содержит антибактериальное вещество ряда фторхинолонов, гидрофильную основу и вспомогательное вещество. В качестве гидрофильной основы средство содержит кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C3H7O3)4·xC3H8O3·yH2O, где 3≤x≤10, 20≤у≤40. В качестве антибактериального вещества содержит пефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, ломефлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин или эноксацин, а в качестве вспомогательного вещества - хлоргексидин биглюконат, лидокаина гидрохлорид, масло облепихи, масло шиповника или их смесь.A known tool for the treatment of purulent-inflammatory diseases of the skin and soft tissues of various etiologies according to US Pat. No. 2326667, which contains an antibacterial substance of a number of fluoroquinolones, a hydrophilic base and an auxiliary substance. As a hydrophilic base, the agent contains an organosilicon glycerohydrogel of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · xC 3 H 8 O 3 · yH 2 O, where 3≤x≤10, 20≤y≤40. It contains pefloxacin, ofloxacin, ciprofloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, levofloxacin, moxifloxacin, sparfloxacin or enoxacin as an antibacterial substance, and chlorhexidine bigluconate, lidocaine hydrochloride, sea buckthorn oil, as an auxiliary substance;

Недостатком этого средства является отсутствие в нем признаков снижения осложнений путем нового сочетания и соотношения ингредиентов, обеспечивающих ускоренное прохождение действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей с более быстрым и широким подавлением в укушенной ране разнообразной патогенной микрофлоры.The disadvantage of this tool is the absence in it of signs of reducing complications by a new combination and ratio of ingredients that provide accelerated passage of active substances through interstitial spaces into the interior of tissues with faster and wider suppression of various pathogenic microflora in a bitten wound.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является описанное средство по пат. РФ №2326667, которое мы принимаем за прототип, а недостатки его изложены выше.The closest in technical essence and the achieved result is the described tool according to US Pat. RF №2326667, which we take as a prototype, and its disadvantages are described above.

Технический результат изобретения заключается в снижении осложнений путем нового сочетания и соотношения в мази ингредиентов, обеспечивающих ускоренное прохождение действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей с более быстрым подавлением в укушенной ране широкого разнообразия патогенной микрофлоры.The technical result of the invention is to reduce complications by a new combination and ratio in the ointment of the ingredients, which ensure the accelerated passage of active substances through interstitial spaces into the tissues with faster suppression of a wide variety of pathogenic microflora in a bitten wound.

Технический результат изобретения достигается тем, что мазь для лечения при укушенных ранах включает лидокаина гидрохлорид, масло облепихи, в качестве мазевой основы ланолин безводный и вазелин очищенный медицинский, при этом содержит метронидазол, клиндамицин, рифампицин и тромболизин, при следующем соотношении компонентов:The technical result of the invention is achieved in that the ointment for the treatment of bite wounds includes lidocaine hydrochloride, sea buckthorn oil, as an ointment base, anhydrous lanolin and purified medical petrolatum, while it contains metronidazole, clindamycin, rifampicin and thrombolysin, in the following ratio of components:

метронидазол - 0,25-0,5%,metronidazole - 0.25-0.5%,

клиндамицин - 0,3-0,45%,clindamycin - 0.3-0.45%,

рифампицин - 0,45-0,6%,rifampicin - 0.45-0.6%,

тромболизин - 30-36%,thrombolysin - 30-36%,

масло облепиховое - 0,15%,sea buckthorn oil - 0.15%,

лидокаина гидрохлорид - 0,1-0,2%,lidocaine hydrochloride - 0.1-0.2%,

ланолин безводный - 18-20%,anhydrous lanolin - 18-20%,

вазелин очищенный медицинский - до 100%.medical vaseline purified - up to 100%.

Лечебное действие заявленного средства испытано во всем диапазоне изменений количественного содержания компонентов. Годность мази при хранении в темном месте при температуре от 5 до +25°С составляет десять суток с момента приготовления. Применяют заявленную мазь нанесением ее, например, шпателем на укушенную рану и примыкающие участки кожи, или сначала наносят ее сплошным слоем на стерильную салфетку и затем мазевой поверхностью укрывают рану. Применяют мазь один раз в сутки, преимущественно в первой фазе раневого процесса.The therapeutic effect of the claimed funds tested in the entire range of changes in the quantitative content of the components. The shelf life of the ointment when stored in a dark place at a temperature of 5 to + 25 ° C is ten days from the date of preparation. The claimed ointment is applied by applying it, for example, with a spatula to a bitten wound and adjacent skin areas, or first it is applied in a continuous layer to a sterile cloth and then the wound is covered with an ointment surface. Apply ointment once a day, mainly in the first phase of the wound process.

Конкретный пример изготовления лечебной мази в массе 10 гр преимущественно для использования при мелких укушенных ранах или ссадинах от укусов млекопитающих животных. В асептических условиях в стерильный флакон отмеривают 0,015 гр масла облепихового, укупоривают, стерилизуют при температуре 180°С в течение 30 минут. Рассчитанное количество компонентов основы (ланолин безводный - 1,8 гр и вазелин очищенный медицинский - 4,925 гр) сплавляют в фарфоровой чашке на водяной бане, фильтруют в расплавленном состоянии через 3-4 слоя марли и стерилизуют 30 минут при температуре 180°C. В асептических условиях в стерильную ступку помещают отвешенные сухие действующие компоненты мази: клиндамицин - 0,03 гр, рифампицин - 0,045 гр и метронидазол - 0,025 гр, растирают и смешивают с подготовленным стерильным маслом облепиховым (0,015 гр). К растертой пульпе в несколько приемов добавляют охлажденную стерильную мазевую основу (ланолин 1,8 гр и вазелин 4,925 гр). В однородную массу добавляют капельно лидокаина гидрохлорид 0,01 мл, тщательно эмульгируют, затем прибавляют капельно тромболизин 3,0 мл и перемешивают, время от времени снимая мазь со стенок ступки и пестика стерильным скребком до получения однородной мази. Готовую мазь помещают в стерильный флакон и хранят при температуре +5 - +25°С в сухом прохладном месте до 10 дней.A specific example of the manufacture of a therapeutic ointment in a mass of 10 g is mainly for use in small bite wounds or abrasions from bites of mammals. Under aseptic conditions, 0.015 g of sea buckthorn oil is measured in a sterile vial, sealed, sterilized at a temperature of 180 ° C for 30 minutes. The calculated amount of the base components (anhydrous lanolin - 1.8 g and purified medical petroleum jelly - 4.925 g) is fused in a porcelain cup in a water bath, filtered in a molten state through 3-4 layers of gauze and sterilized for 30 minutes at a temperature of 180 ° C. Under aseptic conditions, weighed dry active ingredients of the ointment are placed in a sterile mortar: clindamycin - 0.03 g, rifampicin - 0.045 g and metronidazole - 0.025 g, triturated and mixed with prepared sea-buckthorn oil (0.015 g). Chilled sterile ointment base (lanolin 1.8 g and petroleum jelly 4.925 g) is added to the pulped pulp in several steps. 0.01 ml of drop lidocaine hydrochloride is added to the homogeneous mass, emulsified thoroughly, then 3.0 ml of thrombolysin is added dropwise and mixed, occasionally removing the ointment from the walls of the mortar and pestle with a sterile scraper until a homogeneous ointment is obtained. The finished ointment is placed in a sterile vial and stored at a temperature of +5 - + 25 ° C in a cool dry place for up to 10 days.

Второй конкретный пример аналогичного изготовления лечебной мази, но в массе 100 гр с более высокой концентрацией действующих веществ. Ингредиенты берут в следующем соотношении: масло облепиховое - 0,15 гр; ланолин безводный - 20 гр; вазелин очищенный медицинский - 42,1 гр; клиндамицин - 0,45 гр; рифампицин - 0,6 гр; метронидазол - 0,45 гр; лидокаина гидрохлорид 0,2 мл; тромболизин 36 мл. Хранят концентрированную мазь также при температуре +5 - +25°С в сухом прохладном месте до 10 дней.The second specific example of a similar manufacture of therapeutic ointment, but in a mass of 100 grams with a higher concentration of active substances. The ingredients are taken in the following ratio: sea buckthorn oil - 0.15 g; anhydrous lanolin - 20 g; medical vaseline purified - 42.1 g; clindamycin - 0.45 g; rifampicin - 0.6 g; metronidazole - 0.45 g; lidocaine hydrochloride 0.2 ml; thrombolysin 36 ml. The concentrated ointment is also stored at a temperature of +5 - + 25 ° C in a cool dry place for up to 10 days.

Конкретный пример использования заявленной мази. Женщину три часа назад покусал кот. Жалуется на боль в месте укуса. На коже предплечья имеются рядом расположенные четыре мелкие укушенные раны с покраснением и припухлостью вокруг них. Раны и окружающая их кожа предплечья промыты водой с мылом, осушены стерильным тампоном и смазаны сплошным тонким слоем разработанной мази с последующей ежедневной сменой повязки с мазью. При осмотре на третьи сутки покраснения кожи у ран и отека нет. Раны зажили без осложнений.A specific example of the use of the claimed ointment. A woman was bitten by a cat three hours ago. Complains of pain at the site of the bite. On the skin of the forearm there are adjacent four small bitten wounds with redness and swelling around them. The wounds and the surrounding skin of the forearm are washed with soap and water, dried with a sterile swab and smeared with a continuous thin layer of developed ointment, followed by a daily change of dressing with ointment. When viewed on the third day, redness of the skin in the wounds and no edema. The wounds healed without complications.

Обоснование применения ингредиентов в заявленной мази. Применение очищенного ланолина безводного обусловлено его хорошей впитываемостью в ткани организма, а вместе с ним и действующих ингредиентов. Он отличается инертностью, нейтральностью и устойчивостью при хранении, не прогоркает, оказывает охлаждающее и противовоспалительное действие, и его широко применяют для изготовления мазей [www.wikipedia.ru; www.wikiznanie.ru] в качестве мазевой основы.The rationale for the use of ingredients in the claimed ointment. The use of purified anhydrous lanolin is due to its good absorption in the tissues of the body, and with it the active ingredients. It is characterized by inertness, neutrality and stability during storage, does not rancid, has a cooling and anti-inflammatory effect, and it is widely used for the manufacture of ointments [www.wikipedia.ru; www.wikiznanie.ru] as an ointment base.

Наличие местно анестезирующего средства - лидокаина гидрохлорид - обусловлено тем, что, в сравнении с новокаином, он действует быстрее, сильнее и продолжительнее [Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. Том 1, 14 издание, М: ООО «Новая волна». Изд. С.Б.Дувов. 2002. С.- 294].The presence of a local anesthetic - lidocaine hydrochloride - is due to the fact that, in comparison with novocaine, it acts faster, stronger and longer [Mashkovsky M.D. Medicines Manual for doctors. Volume 1, 14th edition, M: New Wave LLC. Ed. S.B.Duvov. 2002. S.- 294].

Введение в состав заявленной мази медицинского вазелина обусловлено его вязкостью, мазеобразностью, асептическими и гидрофильными свойствами. Он расширяет поры, повышая их проницаемость, увеличивая возможности для проникновения действующих лекарственных веществ в ткани. Его способность поглощать значительное количество воды и оставлять на поверхности тела липкий жирный трудно смываемый налет, удерживающий в себе лекарственные средства, пролонгирует их лечебное действие [www. wikipedia. ru].The introduction of the claimed ointment of medical vaseline due to its viscosity, ointment, aseptic and hydrophilic properties. It expands the pores, increasing their permeability, increasing the possibilities for the penetration of active medicinal substances into tissues. Its ability to absorb a significant amount of water and leave on the surface of the body a sticky, greasy, hard-to-wash coating that retains medicines, prolongs its therapeutic effect [www. wikipedia. ru].

Включенное в состав заявленной мази масло облепиховое обладает антимикробным, антиоксидантным и цитопротекторным действием и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов, стимулирует репаративные процессы в коже, ускоряет заживление поврежденных тканей и оказывает общеукрепляющее действие [www.webapteka.ru/drugbast/name 4539 html].Sea buckthorn oil included in the claimed ointment has an antimicrobial, antioxidant and cytoprotective effect and protects cell and subcellular membranes from damage due to the presence of fat-soluble bioantioxidants, stimulates reparative processes in the skin, accelerates the healing of damaged tissues and has a general strengthening effect [www.webapbteast.ru/ name 4539 html].

Существенность отличий изобретенной мази заключается в следующем. Все укушенные раны считают бактериально загрязненными, а инфицированными - при наличии в них местных признаков бактериального воспаления. Установлено, что в укушенных ранах часто встречаются стрептококки, стафилококки, бактероиды и другие анаэробы, анаэробные бактерии, грамотрицательная палочка [Managing bites from humans and other mammals. DTB 2004; 42(9): 67-70; Лечение укушенных ран. Опубликовано: Среда, 25 мая 2005 г.- 08:55]. В научной литературе нами не обнаружено единого универсального средства против такого многообразия патогенной микрофлоры в укушенной ране, что привело нас к созданию новой мази с более целенаправленным сочетанием различных ингредиентов для наружного применения ее при укушенной ране.The significance of the differences of the invented ointment is as follows. All bite wounds are considered bacterial contaminated, and infected - if they have local signs of bacterial inflammation. It has been established that streptococci, staphylococci, bacteroids and other anaerobes, anaerobic bacteria, and Gram-negative bacillus are often found in bitten wounds [Managing bites from humans and other mammals. DTB 2004; 42 (9): 67-70; Treatment of bitten wounds. Published: Wednesday May 25, 2005 at 8:55 am]. In the scientific literature, we have not found a single universal remedy against such a variety of pathogenic microflora in a bitten wound, which led us to create a new ointment with a more targeted combination of various ingredients for external use in a bitten wound.

В состав мази в качестве действующего вещества включен метронидазол, как эффективный антибактериальный лекарственный препарат широкого спектра действия. Он обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая кожу. Метронидазол взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий [http://www.reanimatolog.ru/fs_instr.php?id=254]. Метронидазол обладает высокой активностью в отношении анаэробных микроорганизмов, облигатных анаэробных бактерий и некоторых встречающихся при укусах млекопитающих животных грамположительных бактерий: Ebacterium spp., Peptostreptococcus spp. и другой микрофлоры [ru.wikipedia.org/wiki/метронидазол]. Однако к метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы [http://amt.allergist.ru/metronidazol_l.html], в связи с чем в заявленную мазь добавлен клиндамицин.The composition of the ointment as an active substance includes metronidazole, as an effective antibacterial drug with a wide spectrum of action. It has a high penetrating ability, reaching bactericidal concentrations in most tissues and body fluids, including the skin. Metronidazole interacts with the deoxyribonucleic acid of the cell of microorganisms, inhibiting the synthesis of their nucleic acids, which leads to the death of bacteria [http://www.reanimatolog.ru/fs_instr.php?id=254]. Metronidazole is highly active against anaerobic microorganisms, obligate anaerobic bacteria and some gram-positive bacteria found in mammalian bites: Ebacterium spp., Peptostreptococcus spp. and other microflora [ru.wikipedia.org/wiki/metronidazole]. However, aerobic microorganisms and facultative anaerobes are not sensitive to metronidazole [http://amt.allergist.ru/metronidazol_l.html], and therefore clindamycin is added to the claimed ointment.

Клиндамицин, подавляя синтез белка бактерий в микробной ране, оказывает как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Он высокоактивен в отношении аэробных грамположительных и анаэробных микроорганизмов: стафилококки, грам-отрицательные Haemophilus ducreyi; анаэробные: Actinomyces spp.; Bacteroides spp., Clostridium spp. и др. Клиндамицин характеризуется большим объемом распределения по жидкостям и тканям организма, но он не эффективен против возбудителя бешенства [http://ru.wikipedia.org/wiki/клиндамицин]. Этот его недостаток компенсирует введенный в заявленную мазь рифампицин.Clindamycin, suppressing the synthesis of bacterial protein in a microbial wound, has both bacteriostatic and bactericidal effects. It is highly active against aerobic gram-positive and anaerobic microorganisms: staphylococci, gram-negative Haemophilus ducreyi; anaerobic: Actinomyces spp .; Bacteroides spp., Clostridium spp. and others. Clindamycin is characterized by a large volume of distribution in body fluids and tissues, but it is not effective against the causative agent of rabies [http://ru.wikipedia.org/wiki/clindamycin]. This lack of it compensates for rifampicin introduced into the claimed ointment.

Рифампицин - полусинтетический антибиотик, производный рифамицина, но с более широким антибактериальным спектром действия, оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях - бактерицидное действие. Он хорошо проникает в ткани и жидкости организма, активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно находящихся микроорганизмов. Особенно активен он в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphilococcus spp., в том числе Staphylococcus epidermidis и множественно устойчивых; Streptococcus spp., Clostridium spp., и грамотрицательных микроорганизмов, например Haemophilus [http://amt.allergist.ru/309_b.html]. Активен он также относительно споро- и неспорообразующих анаэробов, микроаэрофильных грамположительных кокков, включая Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp.; Fusobacterium spp. Рифампицин оказывает вирулоцидное действие на вирус бешенства, подавляет развитие рабического энцефалита [http://woman.winsov.ru/medicines/ml470.html].Rifampicin is a semi-synthetic antibiotic derived from rifamycin, but with a wider antibacterial spectrum of action, it has a bacteriostatic effect, and in high concentrations it has a bactericidal effect. It penetrates well into tissues and body fluids, is active against intracellular and extracellular microorganisms. It is especially active against gram-positive microorganisms: Staphilococcus spp., Including Staphylococcus epidermidis and multi-resistant; Streptococcus spp., Clostridium spp., And gram-negative microorganisms, for example Haemophilus [http://amt.allergist.ru/309_b.html]. It is also active against spore-and non-spore-forming anaerobes, microaerophilic gram-positive cocci, including Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp .; Fusobacterium spp. Rifampicin has a virucidal effect on rabies virus, inhibits the development of rabies encephalitis [http://woman.winsov.ru/medicines/ml470.html].

В заявленное лечебное средство введен тромболизин, получаемый из пуповины новорожденного. Он содержит фермент гиалуронидазу, который вызывает увеличение проницаемости тканей и облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах [Милиневский И.В., Милиневская Н.А., Никитина В.П., Батурина Н.П. Параметальное введение препарата тромболизин при лечении экссудативного среднего отита. Вестник Кузбасского научного центра. Выпуск №9 «Современные подходы к профилактике, диагностике, лечению церебро-васкулярных болезней». «Актуальные вопросы здравоохранения». Кемерово. 2009]. Такие свойства тромболизина способствуют ускорению прохождения действующих веществ в глубину тканей и их более быстрому и глубокому воздействию на микрофлору. Тромболизин предлагают также как биогенный стимулятор (патент РФ №2154477).Thrombolysin obtained from the umbilical cord of a newborn is introduced into the claimed therapeutic agent. It contains the enzyme hyaluronidase, which causes an increase in tissue permeability and facilitates the movement of fluids in interstitial spaces [Milinevsky IV, Milinevskaya NA, Nikitina VP, Baturina NP Parametric administration of the drug thrombolysin in the treatment of exudative otitis media. Bulletin of the Kuzbass Scientific Center. Issue No. 9 "Modern approaches to the prevention, diagnosis, treatment of cerebrovascular diseases." "Actual health issues." Kemerovo. 2009]. Such properties of thrombolysin contribute to the acceleration of the passage of active substances into the depths of tissues and their faster and deeper effect on the microflora. Thrombolysin is also offered as a biogenic stimulant (RF patent No. 2154477).

Таким образом, заявленная мазь включает набор совместимых антибиотиков, который воздействует практически на всю патогенную микрофлору, особенно в первой экссудативной фазе раневого процесса в укушенной ране, нанесенной млекопитающим животным. В совокупности активных ингредиентов мазь обеспечивает ускорение движения действующих веществ через межтканевые пространства в глубь тканей и более продолжительное локальное лечебное воздействие их. Укушенные раны требует неотложной помощи. Применение антибиотиков без знания, какая патогенная микрофлора имеется в ране, не во всех случаях может дать желаемый результат. Получение же результатов лабораторного исследования микрофлоры раны занимает немало времени. Поэтому раннее использование заявленной мази, действующей на широкий диапазон патогенной микрофлоры, ускоряет эффект лечения. Изобретенная мазь расширяет возможности выбора метода лечения больных с укушенными ранами. Применение ее возможно на месте происшествия самим пострадавшим или работником скорой медицинской помощи, что ускоряет начало лечения, снижет частоту осложнений и создает экономический эффект.Thus, the claimed ointment includes a set of compatible antibiotics, which acts on almost the entire pathogenic microflora, especially in the first exudative phase of the wound process in a bitten wound inflicted on a mammal animal. In the aggregate of active ingredients, the ointment provides an acceleration of the movement of active substances through interstitial spaces into the depths of tissues and a longer local therapeutic effect of them. Bitten wounds require emergency care. The use of antibiotics without knowing what pathogenic microflora is in the wound may not in all cases give the desired result. Obtaining the results of a laboratory study of wound microflora takes a lot of time. Therefore, the early use of the claimed ointment, acting on a wide range of pathogenic microflora, accelerates the effect of treatment. The invented ointment expands the possibilities of choosing a method of treating patients with bitten wounds. Its use is possible at the scene of the accident by the injured person or emergency medical worker, which speeds up the start of treatment, reduces the frequency of complications and creates an economic effect.

Claims (1)

Мазь для лечения при укушенных ранах, включающая лидокаина гидрохлорид, масло облепихи и основу, отличающаяся тем, что дополнительно содержит метронидазол, клиндамицин, рифампицин, тромболизин и в качестве основы - ланолин безводный и вазелин очищенный медицинский при следующем соотношении компонентов, %:
метронидазол 0,25-0,5 клиндамицин 0,3-0,45 рифампицин 0,45-0,6 тромболизин 30,0-36,0 масло облепиховое 0,15 лидокаина гидрохлорид 0,1-0,2 ланолин безводный 18,0-20,0 вазелин очищенный медицинский до 100
An ointment for the treatment of bite wounds, including lidocaine hydrochloride, sea buckthorn oil and a base, characterized in that it additionally contains metronidazole, clindamycin, rifampicin, thrombolysin and, as a base, anhydrous lanolin and vaseline purified medical in the following ratio of components,%:
metronidazole 0.25-0.5 clindamycin 0.3-0.45 rifampicin 0.45-0.6 thrombolysin 30.0-36.0 sea buckthorn oil 0.15 lidocaine hydrochloride 0.1-0.2 anhydrous lanolin 18.0-20.0 medical petroleum jelly up to 100
RU2011111925/15A 2011-03-29 2011-03-29 Ointment for treating bitten wounds RU2473329C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011111925/15A RU2473329C2 (en) 2011-03-29 2011-03-29 Ointment for treating bitten wounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011111925/15A RU2473329C2 (en) 2011-03-29 2011-03-29 Ointment for treating bitten wounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011111925A RU2011111925A (en) 2012-10-10
RU2473329C2 true RU2473329C2 (en) 2013-01-27

Family

ID=47079019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011111925/15A RU2473329C2 (en) 2011-03-29 2011-03-29 Ointment for treating bitten wounds

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2473329C2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103735709A (en) * 2013-12-30 2014-04-23 涂金兰 Compound Ilex purpurea hassk ointment as well as preparation method and detection method thereof
RU2549447C1 (en) * 2014-03-14 2015-04-27 Алексей Игоревич Панюков Anti-inflammatory antibacterial wound-healing agent

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2180856C1 (en) * 2001-02-08 2002-03-27 Гаврилюк Борис Карпович Agent for wound healing
RU2246959C2 (en) * 2002-04-01 2005-02-27 Коновалов Валерий Николаевич Antiinflammatory and wound-healing ointment
RU2326667C1 (en) * 2006-11-09 2008-06-20 Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук Medicinal agent for treatment of suppurative-inflammatory skin and soft tissue diseases of different aetiology
RU2372927C1 (en) * 2008-04-29 2009-11-20 Государственное учреждение здравоохранения г. Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы Method for bite wound healing

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2180856C1 (en) * 2001-02-08 2002-03-27 Гаврилюк Борис Карпович Agent for wound healing
RU2246959C2 (en) * 2002-04-01 2005-02-27 Коновалов Валерий Николаевич Antiinflammatory and wound-healing ointment
RU2326667C1 (en) * 2006-11-09 2008-06-20 Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук Medicinal agent for treatment of suppurative-inflammatory skin and soft tissue diseases of different aetiology
RU2372927C1 (en) * 2008-04-29 2009-11-20 Государственное учреждение здравоохранения г. Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы Method for bite wound healing

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103735709A (en) * 2013-12-30 2014-04-23 涂金兰 Compound Ilex purpurea hassk ointment as well as preparation method and detection method thereof
RU2549447C1 (en) * 2014-03-14 2015-04-27 Алексей Игоревич Панюков Anti-inflammatory antibacterial wound-healing agent

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011111925A (en) 2012-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2675360C2 (en) Methods of treating topical microbial infections
RU2662300C2 (en) Methods of treating microbial infections, including mastitis
US20200179300A1 (en) Topical Formulation Cures and Heals a Variety of Skin Conditions Including Ulcers, Decubitus Ulcers, Cancer, Abrasions and other Conditions and also accelerates the curing and healing of those Conditions
CN104274490B (en) Bactericidal composition including source of silver ions and menthol and application thereof
Marquardt et al. Evaluation of the tissue toxicity of antiseptics by the hen's egg test on the chorioallantoic membrane (HETCAM)
CN114126606B (en) Method for dispersing a biofilm comprising gram-negative bacteria
BR112021001725A2 (en) bismuth-thiol compositions and methods of treating wounds
US20070003508A1 (en) Methods and compositions for promoting wound healing
US20170072024A1 (en) Antimicrobial composition comprising a carbohydrate, glucose oxidase and zinc oxide
EP2094358B1 (en) Imidazoles for treating multi-drug resistant bacterial infections
RU2473329C2 (en) Ointment for treating bitten wounds
RU2512824C2 (en) Topical preparation for contaminated wound healing
US20070232694A1 (en) Skin cleanser
Buzia¹ et al. Antibacterial action of certain tretinoin and benzoyl peroxide liposomes. Case study
RU2326667C1 (en) Medicinal agent for treatment of suppurative-inflammatory skin and soft tissue diseases of different aetiology
Khaing et al. Nitrocellulose for Prolonged Permeation of Levofloxacin HCl-Salicylic Acid In Situ Gel
US20150273025A1 (en) Apyrase treatments
WO2019036770A1 (en) Antimicrobial compositions and methods of use
US20180289656A1 (en) Compositions and methods to treat urinary tract infections
EP1663195B1 (en) Taurine bromamine for inhibiting pathogenic bacteria and fungi growth as well as in a microbicidal composition
Nagoba et al. Simple and effective approach for the treatment of traumatic wounds in non‐diabetic patients: a prospective open study
RU2349302C1 (en) Pharmaceutical composition "oflomelid" for external application in pyoinflammatory disease treatment
RU2201219C2 (en) Pharmacological composition with prolonged effect
RU2376979C1 (en) Medication of anti-inflammatory and anti-bacterial action for external application in form of ointment
RU2367454C1 (en) Intime hygiene product "femivit"

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140330