RU2508043C1 - Method of predicting open-angle glaucoma in patients with eye manifestations of pseudoexfoliation syndrome - Google Patents

Method of predicting open-angle glaucoma in patients with eye manifestations of pseudoexfoliation syndrome Download PDF

Info

Publication number
RU2508043C1
RU2508043C1 RU2012155438/14A RU2012155438A RU2508043C1 RU 2508043 C1 RU2508043 C1 RU 2508043C1 RU 2012155438/14 A RU2012155438/14 A RU 2012155438/14A RU 2012155438 A RU2012155438 A RU 2012155438A RU 2508043 C1 RU2508043 C1 RU 2508043C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pes
development
age
open
angle glaucoma
Prior art date
Application number
RU2012155438/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктория Вениаминовна Агафонова
Малгожата Франковска-Герлак
Полина Евгеньевна Брижак
Анатолий Никитич Бессарабов
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2012155438/14A priority Critical patent/RU2508043C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2508043C1 publication Critical patent/RU2508043C1/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to ophthalmology. To predict development of open-angle glaucoma (OAG), eye parameters are assessed in patients with eye manifestations of pseudoexfoliation syndrome (PES). PES stage on eye is determined; thickness of crystalline lens is measured, patient's age and presence or absence of artherosclerosis, ischemic heart disease, chronic failure of brain vessels, hypertension disease are registered. After that, index of risk of open-angle glaucoma development (IRD) is calculated by formula: IRD=0.0035*AGE+0.173*PES+0.094*CR+0.528*AT+0.377*IHD+0.276*CFBV+. 0.388*HT-0.322, where AGE is patient's age, years, PES is stage of PES (from 1 to 3), CR is crystalline lens thickness in mm, presence - 1, absence - 0 of accompanying cardiovascular diseases: AT - artherosclerosis, IHD - ischemic heart disease, CFBV - chronic failure of brain vessels, HD - hypertension disease, 0,322 is an independent constant If IRD>2, development of open-angle glaucoma on eyes with PES manifestations is predicted.
EFFECT: method makes it possible to predict risk of OAG development on eyes with clinical PES signs, taking into account PES stage, crystalline lens thickness, age and presence of cardiovascular diseases.
2 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования риска развития открытоугольной глаукомы (ОУГ) у пациентов в возрасте старше 45 лет с глазными проявлениями псевдоэксфолиативного синдрома (ПЭС).The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and is intended to predict the risk of developing open-angle glaucoma (OSH) in patients over the age of 45 years with ocular manifestations of pseudoexfoliation syndrome (PES).

Первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) считается полиэтиологическим заболеванием, обусловленным влиянием ряда факторов, в качестве которых рассматриваются: величина передне-задней оси глаза, толщина роговицы, анатомические особенности и степень пигментации трабекулы, наличие системной сердечно-сосудистой патологии, характер питания, курение, возраст, пол (Miglior S., Pfeiffer N., Torri V. et al. Predictive factors for open-angle glaucoma among patients with ocular hypertension in the European Glaucoma Prevention Study // Ophthalmology. - 2007. - Vol.114. -No.1. - P. 3-9). Проведены объемные исследования, посвященные изучению роли сосудистых и метаболических факторов в развитии ПОУГ, включающих: атеросклероз, дислипидемию, гипертоническую болезнь, ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярную недостаточность и др. (Bonomi L., Marchini G., Vascular risk factors for primary open angle glaucoma: the Egna-Neumarkt Study. - 2012.- vol.-26.-p.-283-91; Leske M, Wu S., et al. Risk factors for incident open-angle glaucoma: the Barbados Eye Studies. //Ophthalmology 2008; 115: 85-93).Primary open-angle glaucoma (POAG) is considered a polyetiological disease due to the influence of several factors, which are considered: the size of the anteroposterior axis of the eye, the thickness of the cornea, the anatomical features and degree of pigmentation of the trabecula, the presence of systemic cardiovascular pathology, the nature of nutrition, smoking, age , gender (Miglior S., Pfeiffer N., Torri V. et al. Predictive factors for open-angle glaucoma among patients with ocular hypertension in the European Glaucoma Prevention Study // Ophthalmology. - 2007.- Vol. 114. -No. 1. - P. 3-9). Extensive studies have been conducted on the role of vascular and metabolic factors in the development of POAG, including: atherosclerosis, dyslipidemia, hypertension, coronary heart disease, cerebrovascular insufficiency, etc. (Bonomi L., Marchini G., Vascular risk factors for primary open angle glaucoma : the Egna-Neumarkt Study. - 2012.- vol.-26.-p.-283-91; Leske M, Wu S., et al. Risk factors for incident open-angle glaucoma: the Barbados Eye Studies. // Ophthalmology 2008; 115: 85-93).

Ближайшим аналогом является способ прогнозирования риска развития и прогрессирования ОУГ с учетом эластических свойств роговицы, определением корнеального гистерезиса и толщины ее центральной зоны и последующим расчетом биомеханического коэффициента роговицы (патент РФ №2354287 с 10.05.09 г.).The closest analogue is a method for predicting the risk of development and progression of OAG, taking into account the elastic properties of the cornea, determining the corneal hysteresis and the thickness of its central zone, and then calculating the biomechanical coefficient of the cornea (RF patent No. 2354287 from 05.10.09).

Однако предлагаемая формула не учитывает роли других местных и системных факторов в развитии ОУГ, что может обуславливать недостаточную точность и достоверность прогноза. Также значительным недостатком данного способа является то, что при обследовании пациентов не проводилась диагностика признаков ПЭС на глазах, не оценивалась роль этого синдрома в патогенезе ОУГ.However, the proposed formula does not take into account the role of other local and systemic factors in the development of OAG, which may lead to insufficient accuracy and reliability of the forecast. Another significant drawback of this method is that during the examination of patients, no signs of PES in the eyes were diagnosed, and the role of this syndrome in the pathogenesis of OAG was not evaluated.

В настоящее время не вызывает сомнений значительная роль ПЭС как триггера развития ОУГ. Известно, что риск развития глаукомы на глазах с ПЭС очень высок и превышает 55%. Однако в настоящее время остается неясным факт развития ОУГ лишь у определенной доли пациентов с глазными проявлениями ПЭС, что заставляет предполагать наличие в ряде случаев как местных, так и системных факторов риска, обуславливающих более быстрое ее прогрессирование.Currently, there is no doubt the significant role of PES as a trigger for the development of OAG. It is known that the risk of developing glaucoma in the eyes with PES is very high and exceeds 55%. However, at present, the fact of the development of CVD only in a certain proportion of patients with ocular manifestations of PES remains unclear, which suggests the presence in some cases of both local and systemic risk factors that cause its more rapid progression.

Задачей изобретения является разработка эффективного, легко осуществимого способа прогнозирования риска развития открытоугольной глаукомы у пациентов с глазными проявлениями ПЭС.The objective of the invention is to develop an effective, easily feasible method for predicting the risk of developing open-angle glaucoma in patients with ocular manifestations of PES.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение точности и достоверности прогнозирования риска развития ОУГ на глазах с клиническими признаками ПЭС с учетом стадии ПЭС, толщины хрусталика, возраста и наличия сердечно-сосудистых заболеваний.The technical result of the proposed method is to increase the accuracy and reliability of predicting the risk of developing OAG in the eyes with clinical signs of PES, taking into account the stage of PES, the thickness of the lens, age and the presence of cardiovascular diseases.

Технический результат достигается тем, что в способе прогнозирования развития открытоугольной глаукомы (ОУГ), включающем измерение параметров глаза, согласно изобретению, у пациентов с глазными проявлениями псевдоэксфолиативного синдрома (ПЭС) определяют стадию ПЭС на глазу, измеряют толщину хрусталика, отмечают возраст пациента и наличие или отсутствие атеросклероза, ишемической болезни сердца, хронической недостаточности сосудов головного мозга, гипертонической болезни, после чего вычисляют индекс риска развития открытоугольной глаукомы (ИРР) по формуле:The technical result is achieved by the fact that in a method for predicting the development of open-angle glaucoma (OSH), including measuring eye parameters, according to the invention, in patients with ocular manifestations of pseudoexfoliation syndrome (PES), the stage of PES in the eye is determined, the thickness of the lens is measured, the patient’s age and the presence or the absence of atherosclerosis, coronary heart disease, chronic cerebrovascular insufficiency, hypertension, and then calculate the risk index for the development of open-angle laukomy (EMI) from the formula:

ИРР=0,0035∗ВОЗР+0,173∗ПЭС+0,094∗ХР+0,528∗АТ+0,377∗ИБС+0,276∗ХНСГМ+0,388∗ГБ-0,322, где:IRR = 0.0035 ∗ WHOR + 0.173 ∗ PES + 0.094 ∗ XP + 0.528 ∗ AT + 0.377 ∗ IHD + 0.276 ∗ CNSGM + 0.388 ∗ GB-0.322, where:

ВОЗР - возраст пациента, лет, ПЭС - стадия ПЭС от 1 до 3, ХР - толщина хрусталика в мм; наличие - 1, отсутствие - 0 сопутствующих сердечнососудистых заболеваний: AT - атеросклероз, ИБС - ишемическая болезнь сердца, ХНСГМ - хроническая недостаточность сосудов головного мозга, ГБ - гипертоническая болезнь, 0,322 - независимая константа; и если значение ИРР>2, то прогнозируют развитие открытоугольной глаукомы на глазах с проявлениями ПЭС.WHO - patient's age, years, PES - stage of PES from 1 to 3, XP - lens thickness in mm; presence - 1, absence - 0 concomitant cardiovascular diseases: AT - atherosclerosis, IHD - coronary heart disease, CNSHM - chronic cerebrovascular insufficiency, GB - hypertension, 0.322 - independent constant; and if the value of the IRR> 2, then the development of open-angle glaucoma in the eyes with manifestations of PES is predicted.

Способ обеспечивает возможность прогнозирования риска развития ОУГ на глазах с клиническими признаками ПЭС с учетом как местных факторов (стадия ПЭС, толщина хрусталика), так и особенностей общесоматического статуса пациента, включающих в себя возраст, а также наличие и характер сопутствующей сердечно-сосудистой патологии. Указанная формула была получена в результате обследования 328 глаз 185-ти пациентов (46 мужчин и 139 женщин в возрасте от 48-ми до 87-ми лет), имеющих поставленный ранее диагноз первичной открытоугольной глаукомы на один или оба глаза. Стадия глаукомы определялась по общепринятой в Российской Федерации классификации Нестерова А.П. (1975 г.). На всех глазах диагностирован ПЭС различной степени выраженности. Контрольную группу составили 75 человек (145 глаз) (44 женщины и 31 мужчина в возрасте 47-87-ми лет), наблюдавшихся по поводу осложненной катаракты на фоне ПЭС. 4 опытные группы, соответствующие 1-й, 2-й, 3-й, 4-й стадиям глаукомы, сравнивались между собой, а также с контрольной группой пациентов. Каждый пациент рассматривался в качестве отдельного клинического случая. При ассиметричном течении глаукомного процесса (76 пациентов) при анализе данных учитывался глаз, имеющий большую стадию глаукомы.The method provides the possibility of predicting the risk of developing OAG in the eyes with clinical signs of PES, taking into account both local factors (PES stage, lens thickness) and the general somatic status of the patient, including age, as well as the presence and nature of concomitant cardiovascular pathology. This formula was obtained by examining 328 eyes of 185 patients (46 men and 139 women aged 48 to 87 years old) who had previously been diagnosed with primary open-angle glaucoma in one or both eyes. The stage of glaucoma was determined by the classification of A.P. Nesterov generally accepted in the Russian Federation (1975). All eyes were diagnosed with PES of varying severity. The control group consisted of 75 people (145 eyes) (44 women and 31 men aged 47-87 years) who were observed for complicated cataracts in the presence of PES. 4 experimental groups corresponding to the 1st, 2nd, 3rd, 4th stages of glaucoma were compared among themselves, as well as with the control group of patients. Each patient was considered as a separate clinical case. In the asymmetric course of the glaucoma process (76 patients), data analysis took into account the eye, which has a large stage of glaucoma.

Для всех пациентов помимо стандартного офтальмологического обследования проводилось анкетирование с анализом амбулаторных медицинских карт. Каждый клинический случай был охарактеризован 18-ю признаками, включающими как параметры глаза (стадия ПЭС (I-III), величина передне-задней оси глаза, плотность ядра хрусталика (I-V), толщина хрусталика (ХР), глубина передней камеры, пигментация угла передней камеры (УПК) (I-IV)), так и соматический статус пациента (возраст, пол, наличие атеросклероза, гипертонической болезни, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и инсульта в анамнезе, хронической недостаточности сосудов головного мозга, дисциркуляторной энцефалопатии, недостаточности кровообращения, периферических тромбозов, сахарного диабета. Для каждого клинического случая фиксировались численные величины параметров глаза, возраста, учитывалась стадия ПЭС, степень пигментации УПК, а также наличие или же отсутствие изучаемых соматических заболеваний.For all patients, in addition to the standard ophthalmological examination, questionnaires were conducted with an analysis of outpatient medical records. Each clinical case was characterized by 18 signs, including the parameters of the eye (stage of PES (I-III), the size of the anteroposterior axis of the eye, the density of the nucleus of the lens (IV), the thickness of the lens (XP), the depth of the anterior chamber, pigmentation of the anterior angle chambers (CCP) (I-IV)), as well as the somatic status of the patient (age, gender, presence of atherosclerosis, hypertension, coronary heart disease, myocardial infarction and stroke in history, chronic cerebrovascular insufficiency, circulatory encephalopathy, crocosis failure of rotation, peripheral thrombosis, and diabetes mellitus. For each clinical case, numerical values of eye parameters, age were recorded, the stage of PES, the degree of pigmentation of the CPC, as well as the presence or absence of the studied somatic diseases were taken into account.

Данные обрабатывались при помощи пакета программ математической статистики SPSS 14.0. с использованием метода регрессионного анализа. Достоверность результатов определялась методом дисперсионного анализа.Data was processed using the SPSS 14.0 mathematical statistics software package. using the regression analysis method. The reliability of the results was determined by analysis of variance.

Для каждого из 18-ти учитываемых параметров было рассчитано значение коэффициента регрессии (RC), считающееся достоверным при р<0.05 и отражающее удельный вклад каждого фактора в общее уравнение регрессии, определяющее риск глаукомы. Затем методом пошагового регрессионного анализа было проведено ранжирование параметров по степени значимости. Из 18 признаков в качестве достоверно влияющих на развитие глаукомы были вычислены 7: AT, затем ИБС, ПЭС, ГБ, ХР, ХНСГМ, ВОЗР (порядок соответствует уровню значимости, начиная от максимального). С учетом значений коэффициентов регрессии была выведена формула для прогнозирования развития открытоугольной глаукомы в зависимости от 7-ми признаков, для каждого из которых значения коэффициентов были определены как достоверные:For each of the 18 parameters taken into account, the value of the regression coefficient (RC) was calculated, which is considered reliable at p <0.05 and reflects the specific contribution of each factor to the general regression equation that determines the risk of glaucoma. Then, a step-by-step regression analysis was used to rank the parameters by degree of significance. Of the 18 signs, seven were calculated as significantly affecting the development of glaucoma: AT, followed by coronary heart disease, PES, GB, XP, CNSGM, WHO (the order corresponds to the significance level, starting from the maximum). Given the values of the regression coefficients, a formula was derived for predicting the development of open-angle glaucoma depending on 7 signs, for each of which the coefficient values were determined as reliable:

ИРР=0,0035∗ВОЗР+0,173∗ПЭС+0,094∗ХР+0,528∗АТ+0,377∗ИБС+0,276∗ХНСГМ+0,388∗ГБ-0,322, где:IRR = 0.0035 ∗ WHOR + 0.173 ∗ PES + 0.094 ∗ XP + 0.528 ∗ AT + 0.377 ∗ IHD + 0.276 ∗ CNSGM + 0.388 ∗ GB-0.322, where:

ИРР - индекс риска развития глаукомы, ВОЗР - возраст (лет), ПЭС - стадия ПЭС (1-3), ХР - толщина хрусталика (мм), AT - атеросклероз, ИБС -ишемическая болезнь сердца, ХНСГМ - хроническая недостаточность сосудов головного мозга, ГБ - гипертоническая болезнь, значение 0,322 является независимой константой.IRR is the risk index for the development of glaucoma, WHO is age (years), PES is the stage of PES (1-3), XP is the thickness of the lens (mm), AT is atherosclerosis, ischemic heart disease ischemic heart disease, chronic heart failure, chronic vascular insufficiency, GB is hypertension, a value of 0.322 is an independent constant.

По указанной формуле можно произвести расчет риска развития ОУГ у пациентов с глазными проявлениями ПЭС. Для этого в формулу подставляется численное значение возраста (лет), толщины хрусталика (мм), стадии ПЭС (от 1 до 3). При наличии у пациента какого-либо из 4-х сердечно-сосудистых заболеваний (AT, ИБС, ХНСГМ, ГБ) в формулу подставляется 1, при отсутствии - 0. После проведения арифметических действий получено, что для пациентов контрольной группы значение показателя риска в 95% случаев не превышало 2, в среднем колебалось от 0,35 до 1,6. Таким образом, при значении ИРР>2 можно прогнозировать вероятное развитие ОУГ у пациентов с глазными проявлениями ПЭС.Using this formula, you can calculate the risk of developing OAG in patients with ocular manifestations of PES. For this, the numerical value of age (years), thickness of the lens (mm), and stage of TES (from 1 to 3) are substituted into the formula. If a patient has any of 4 cardiovascular diseases (AT, IHD, CNSHF, GB), 1 is substituted in the formula, and in the absence - 0. After arithmetic, it was found that for the control group patients, the risk indicator value is 95 % of cases did not exceed 2, on average ranged from 0.35 to 1.6. Thus, with a value of IRR> 2, it is possible to predict the probable development of OAG in patients with ocular manifestations of PES.

Предложенный способ осуществляется следующим образом: проводится комплексное офтальмологическое обследование пациента. Определение клинических признаков ПЭС на глазу проводится с помощью щелевой лампы путем биомикроскопического исследования переднего отрезка глаза, затем осуществляется осмотр в условиях медикаментозного мидриаза, методом гониоскопии определяется степень пигментации УПК (I-IV). Стадия ПЭС от 1 до 3 определяется в соответствии с классификацией Брошевской Е.Б. (1997 г.).The proposed method is as follows: a comprehensive ophthalmic examination of the patient. The clinical signs of PES in the eye are determined using a slit lamp by biomicroscopic examination of the anterior segment of the eye, then examination is carried out under conditions of drug mydriasis, the degree of CPC pigmentation is determined by gonioscopy (I-IV). Stage PES from 1 to 3 is determined in accordance with the classification of Broshevskaya EB (1997).

При исключении в соответствии с существующими стандартами диагноза ОУГ на глазах с ПЭС производится дальнейший расчет риска ее развития по полученной формуле. Диагноз ОУГ исключается при нормальных границах периферического поля зрения, отсутствии офтальмоскопических признаков глаукомной оптической нейропатии и достоверных изменений светочувствительности сетчатки, а также при значениях периметрических индексов mean deviation (MD)>-2 и pattern standart deviation (PSD)<2 no результатам компьютерной периметрии на приборе «Humphrey Field Analyser 11» (в случае возможности ее проведения).With the exception in accordance with existing standards for the diagnosis of OAG in front of eyes with PES, a further calculation of the risk of its development is made according to the obtained formula. The diagnosis of OAG is excluded with normal boundaries of the peripheral field of vision, the absence of ophthalmoscopic signs of glaucoma optical neuropathy and significant changes in the photosensitivity of the retina, as well as with values of perimetric indices mean deviation (MD)> - 2 and pattern standart deviation (PSD) <2 no Humphrey Field Analyzer 11 (if possible).

Толщина хрусталика определяется при помощи А-сканирования (мм). Фиксируется возраст пациента (лет). Производится анкетирование пациента, сбор анамнестических данных, анализ амбулаторных медицинских карт, заключений терапевта, невролога, кардиолога с целью определения наличия какого-либо из следующих заболеваний или их сочетания: атеросклероз, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, хроническая недостаточность сосудов головного мозга.The thickness of the lens is determined by A-scan (mm). The patient's age (years) is fixed. The patient is questioned, anamnestic data are collected, outpatient medical records, the conclusions of the therapist, neurologist, cardiologist are analyzed to determine the presence of any of the following diseases or their combination: atherosclerosis, hypertension, coronary heart disease, chronic cerebrovascular insufficiency.

Расчет риска развития глаукомы производится по формуле, в которую подставляется численное значение возраста (лет), толщины хрусталика (мм), стадии ПЭС (1-3), «1» - при наличии у пациента какого-либо из 4-х сосудистых заболеваний, «0» - при отсутствии.Calculation of the risk of developing glaucoma is performed according to the formula, which substitutes the numerical value of age (years), lens thickness (mm), stage of PES (1-3), "1" - if the patient has any of 4 vascular diseases, "0" - in the absence.

ИРР=0,0035∗ВОЗР+0,173∗ПЭС+0,094∗ХР+0,528∗АТ+0,377∗ИБС+0,276∗ХНСГМ+0,388∗ГБ-0,322IRR = 0.0035 ∗ WHOR + 0.173 ∗ PES + 0.094 ∗ XP + 0.528 ∗ AT + 0.377 ∗ IHD + 0.276 ∗ CNSGM + 0.388 ∗ GB-0.322

Полученное значение индекса (ИРР) характеризует риск развития ОУГ у пациентов с клиническими признаками глазного ПЭС. Разработанный простой и безопасный способ оценки степени риска развития открытоугольной глаукомы на фоне ПЭС позволяет применять его в амбулаторных условиях, в качестве метода скрининга для своевременного выявления пациентов, попадающих в группу высокого риска развития ОУГ. Диагностическое значение этого способа подтверждается высоким процентом подтвержденных результатов для пациентов с признаками ПЭС, у которых при дальнейших обследованиях выявлялись характерные проявления глаукомной оптической нейропатии.The obtained index value (IRR) characterizes the risk of developing OAG in patients with clinical signs of ocular PES. The developed simple and safe method for assessing the degree of risk of developing open-angle glaucoma against a background of PES allows it to be used on an outpatient basis, as a screening method for the timely identification of patients falling into a high-risk group for developing CVD. The diagnostic value of this method is confirmed by a high percentage of confirmed results for patients with signs of PES, in which, upon further examination, characteristic manifestations of glaucoma optical neuropathy were revealed.

Предложенный способ характеризуется следующими клиническими примерами.The proposed method is characterized by the following clinical examples.

Пример 1. Больная К., 78 лет, обратилась с диагнозом: OU - осложненная катаракта, ПЭС, гиперметропия слабой степени. Жалобы на снижение зрения, пелену перед глазами. Острота зрения с коррекцией OD=0.4, OS=0,6.Example 1. Patient K., 78 years old, was diagnosed with OU - complicated cataracts, PES, mild hyperopia. Complaints of decreased vision, a veil before the eyes. Visual acuity with correction OD = 0.4, OS = 0.6.

Внутриглазное давление (ВГД) - OD=21, OS=22 мм рт.ст. Толщина хрусталика OD - 5,3 мм, OS - 5,0 мм. По данным кинетической периметрии дефектов поля зрения не выявлено. Результаты компьютерной статической периметрии выявили единичные парацентральные скотомы (4 - на OD, 3 - на OS), на OD: MD - 5,8 дБ и PSD 4,5 дБ, на OS MD - 2,2 дБ и PSD - 3,5 дБ, процент ошибок - ложнопозитивных - 12% и ложнонегативных - 8%.Intraocular pressure (IOP) - OD = 21, OS = 22 mmHg Lens thickness OD - 5.3 mm, OS - 5.0 mm. According to the kinetic perimetry, no visual field defects were detected. The results of computer static perimetry revealed single paracentral scotomas (4 on OD, 3 on OS), on OD: MD - 5.8 dB and PSD 4.5 dB, on OS MD - 2.2 dB and PSD - 3.5 dB, the percentage of errors - false positive - 12% and false negative - 8%.

OU: Биомикроскопически определялись псевдоэксфолиативные отложения на передней капсуле хрусталика и по зрачковому краю радужки (на OD более выраженные, чем на OS), пигментная кайма разрушена, на OD имеет вид целлофановой пленки. Россыпь пигмента по поверхности радужки. Мидриаз OD - 3,5 мм, OS - 4,5 мм. OU - Пигментация УПК III степени. Диагностирована III стадия ПЭС на OD и II стадия на OS.OU: Pseudoexfoliation deposits were determined biomicroscopically on the anterior lens capsule and on the pupil edge of the iris (on OD more pronounced than on OS), the pigment border is broken, on the OD it looks like a cellophane film. A scattering of pigment on the surface of the iris. Mydriasis OD - 3.5 mm, OS - 4.5 mm. OU - Pigmentation of the CPC III degree. Diagnosed stage III of PES on OD and stage II on OS.

Офтальмоскопически: OU - ДЗН бледно-розовый, границы четкие, величина экскавации - 0.5, макулярная зона за флером.Ophthalmoscopically: OU - DZN is pale pink, the borders are clear, the amount of excavation is 0.5, the macular zone is beyond the fleur.

При анализе медицинской документации и сборе анамнеза обнаружена информация о сопутствующих заболеваниях: атеросклероз, гипертоническая болезнь 11 стадии, риск 2, ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения 2 функционального класса, недостаточность кровообращения I стадии.When analyzing medical documentation and collecting an anamnesis, information was found on concomitant diseases: atherosclerosis, stage 11 hypertension, risk 2, coronary heart disease, functional class 2 angina, stage I circulatory failure.

ИРР рассчитывается по формуле:IRR is calculated by the formula:

ИРР(OD)=0,0035∗78+0,173∗3+0,094∗5,3+0,528+0,377+0,388-0,322=2,25IRR (OD) = 0.0035 * 78 + 0.173 * 3 + 0.094 * 5.3 + 0.528 + 0.377 + 0.388-0.322 = 2.25

ИРР(OS)=0,0035∗78+0,173∗2+0,094∗5,0+0,528+0,377+0,388-0,322=2,04IRR (OS) = 0.0035 * 78 + 0.173 * 2 + 0.094 * 5.0 + 0.528 + 0.377 + 0.388-0.322 = 2.04

Значение показателя позволяют прогнозировать развитие ОУГ на обоих глазах.The value of the indicator allows us to predict the development of OAG in both eyes.

При обследовании пациентки через 11 месяцев острота зрения не изменилась, ВГД OD=27, OS=22 мм рт.ст. Границы периферического поля зрения не изменились, а в парацентральной области на OD обнаруживались некраевые скотомы в количестве 11 штук, из которых 6 имели р<1%, MD -7.5 дБ, PSD - 8,7 дБ; на OS обнаружены 5 некраевых скотом с р<5%, MD - 5.2 дБ, PSD 3.2 дБ, ложнопозитивных ошибок - 7%, ложнонегативных 5%. Офтальмоскопически на OD обнаружено увеличение экскавации до 0,6. Выставлен диагноз: OD - открытоугольная глаукома в 1 стадии, назначено лечение. OS - подозрение на глаукому, повторный осмотр через 3 месяца.When examining the patient after 11 months, visual acuity did not change, IOP OD = 27, OS = 22 mm Hg The boundaries of the peripheral field of view did not change, and in the paracentral region on the OD non-edge scotomas were found in the amount of 11 pieces, of which 6 had p <1%, MD -7.5 dB, PSD - 8.7 dB; on OS, 5 non-edge cattle with p <5%, MD - 5.2 dB, PSD 3.2 dB, false-positive errors - 7%, false-negative 5% were detected. Ophthalmoscopically on OD revealed an increase in excavation to 0.6. Diagnosed with: OD - open-angle glaucoma in stage 1, treatment prescribed. OS - suspected glaucoma, repeated examination after 3 months.

Пример 2. Больная Т., 69 лет, обратилась с диагнозом: OU - осложненная катаракта, ПЭС. Жалобы на периодическое затуманивание зрения. Острота зрения с коррекцией: OD=0,7, OS=0,6.Example 2. Patient T., 69 years old, was diagnosed with: OU - complicated cataract, PES. Complaints of periodic blurred vision. Visual acuity with correction: OD = 0.7, OS = 0.6.

Тонометрия по пневмотонометру: ВГД - OD=20, OS=20 мм рт.ст. Толщина хрусталика OD - 3,8 мм, OS - 4,0 мм. По показателям кинетической периметрии дефектов поля зрения не выявлено. Результаты компьютерной периметрии значительных изменений не выявили: на OD и OS единичные парацентральные скотомы, на OD: MD - 2,3 дБ и PSD 3,4 дБ, на OS: MD - 1,9 дБ и PSD 3,2 дБ, процент ошибок - ложнопозитивных (4%) и ложнонегативных (5%).Tonometry by pneumotonometer: IOP - OD = 20, OS = 20 mm Hg Lens thickness OD - 3.8 mm, OS - 4.0 mm. According to the kinetic perimetric indices, no visual field defects were detected. The results of computer perimetry did not reveal significant changes: on OD and OS, single paracentral scotomas, on OD: MD - 2.3 dB and PSD 3.4 dB, on OS: MD - 1.9 dB and PSD 3.2 dB, error percentage - false positive (4%) and false negative (5%).

OU: биомикроскопически определялись легкие псевдоэксфолиативные отложения по зрачковому краю радужки, частичная деструкция пигментной каймы, единичные зерна пигмента на поверхности радужки. Мидриаз 6 мм. Диагностирован ПЭС 1 стадии. Офтальмоскопически: OU- ДЗН бледно-розовый, границы четкие, величина экскавации - 0.4, макулярная зона за флером.OU: light pseudoexfoliation deposits along the pupil edge of the iris, partial destruction of the pigment rim, single pigment grains on the surface of the iris were determined biomicroscopically. Mydriasis 6 mm. Diagnosed with PES stage 1. Ophthalmoscopically: OU-DZN is pale pink, the borders are clear, the amount of excavation is 0.4, the macular zone is beyond the fleur.

Из сопутствующих заболеваний - атеросклероз, хронический холецистит. Риск глаукомы рассчитывается по формуле:Of the concomitant diseases - atherosclerosis, chronic cholecystitis. The risk of glaucoma is calculated by the formula:

ИРР(OD)=0,0035∗69+0,173∗1+0,094∗3,8+0,528-0,322=0,86IRR (OD) = 0.0035 * 69 + 0.173 * 1 + 0.094 * 3.8 + 0.528-0.322 = 0.86

ИРР(OS)=0,0035∗69+0,173∗1+0,094∗4,0+0,528-0,322=0,88IRR (OS) = 0.0035 * 69 + 0.173 * 1 + 0.094 * 4.0 + 0.528-0.322 = 0.88

Учитывая значения показателей меньше 2, развитие ОУГ не прогнозируется.Given the values of the indicators less than 2, the development of OAG is not predicted.

При осмотре через 11 месяцев: острота зрения OU не изменилась, ВГД-OD=21, OS=19 мм рт.ст. Результаты кинетической и компьютерной статической периметрии значительных изменений не выявили. Офтальмоскопия OU - без изменений. Диагноз псевдоэксфолиативной глаукомы не подтвердился. Предлагаемый способ прогнозирования развития ОУГ у пациентов с ПЭС осуществляется с учетом комплекса факторов, которые могут быть без затруднений проанализированы офтальмологами уже на этапе поликлинического приема пациентов. Выявление при помощи целенаправленного скрининга среди всех пациентов с ПЭС группы повышенного риска развития ОУГ необходимо для грамотного ведения этих пациентов и предотвращения развития выраженной клинической симптоматики глаукомы и, следовательно, является клинически и экономически целесообразным.When viewed after 11 months: the visual acuity of the OU has not changed, IOP-OD = 21, OS = 19 mm Hg The results of kinetic and computer static perimetry did not reveal significant changes. Ophthalmoscopy OU - no change. The diagnosis of pseudoexfoliation glaucoma has not been confirmed. The proposed method for predicting the development of OSH in patients with PES is carried out taking into account a complex of factors that can be easily analyzed by ophthalmologists already at the stage of outpatient patients. Identification by targeted screening among all patients with PES of an increased risk group for developing CVD is necessary for the competent management of these patients and to prevent the development of severe clinical symptoms of glaucoma and, therefore, is clinically and economically feasible.

Claims (1)

Способ прогнозирования развития открытоугольной глаукомы (ОУГ), включающий оценку параметров глаза, отличающийся тем, что у пациентов с глазными проявлениями псевдоэксфолиативного синдрома (ПЭС) определяют стадию ПЭС на глазу, измеряют толщину хрусталика, отмечают возраст пациента и наличие или отсутствие атеросклероза, ишемической болезни сердца, хронической недостаточности сосудов головного мозга, гипертонической болезни, после чего вычисляют индекс риска развития открытоугольной глаукомы (ИРР) по формуле:
ИРР=0,0035∗ВОЗР+0,173∗ПЭС+0,094∗ХР+0,528∗АТ+0,377∗ИБС+0,276∗ХНСГМ+0,388∗ГБ-0,322, где:
ВОЗР - возраст пациента, лет, ПЭС - стадия ПЭС (от 1 до 3), ХР - толщина хрусталика в мм, наличие - 1, отсутствие - 0 сопутствующих сердечнососудистых заболеваний: AT - атеросклероз, ИБС - ишемическая болезнь сердца, ХНСГМ - хроническая недостаточность сосудов головного мозга, ГБ - гипертоническая болезнь, 0,322 - независимая константа; и если значение ИРР>2, то прогнозируют развитие открытоугольной глаукомы на глазах с проявлениями ПЭС.
A method for predicting the development of open-angle glaucoma (OAG), including an assessment of eye parameters, characterized in that in patients with ocular manifestations of pseudoexfoliation syndrome (PES), the stage of PES in the eye is determined, the thickness of the lens is measured, the patient’s age and the presence or absence of atherosclerosis, coronary heart disease , chronic cerebrovascular insufficiency, hypertension, and then calculate the risk index for the development of open-angle glaucoma (IRI) by the formula:
IRR = 0.0035 ∗ WHOR + 0.173 ∗ PES + 0.094 ∗ XP + 0.528 ∗ AT + 0.377 ∗ IHD + 0.276 ∗ CNSGM + 0.388 ∗ GB-0.322, where:
WHO - patient's age, years, PES - stage of PES (from 1 to 3), XP - lens thickness in mm, presence - 1, absence - 0 concomitant cardiovascular diseases: AT - atherosclerosis, CHD - coronary heart disease, CNSF - chronic insufficiency cerebral vessels, GB - hypertension, 0.322 - independent constant; and if the value of the IRR> 2, then the development of open-angle glaucoma in the eyes with manifestations of PES is predicted.
RU2012155438/14A 2012-12-20 2012-12-20 Method of predicting open-angle glaucoma in patients with eye manifestations of pseudoexfoliation syndrome RU2508043C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012155438/14A RU2508043C1 (en) 2012-12-20 2012-12-20 Method of predicting open-angle glaucoma in patients with eye manifestations of pseudoexfoliation syndrome

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012155438/14A RU2508043C1 (en) 2012-12-20 2012-12-20 Method of predicting open-angle glaucoma in patients with eye manifestations of pseudoexfoliation syndrome

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2508043C1 true RU2508043C1 (en) 2014-02-27

Family

ID=50152030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012155438/14A RU2508043C1 (en) 2012-12-20 2012-12-20 Method of predicting open-angle glaucoma in patients with eye manifestations of pseudoexfoliation syndrome

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2508043C1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2558861C1 (en) * 2014-08-07 2015-08-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Method of predicting risk of primary open-angle glaucoma development
RU2592205C1 (en) * 2015-03-26 2016-07-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Method for prediction of risk of poag using genetic data
RU2710885C1 (en) * 2019-02-13 2020-01-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И.Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И.Разумовского Минздрава России) Method for prediction the risk of development of pseudoexfoliation glaucoma
RU2749476C1 (en) * 2020-08-03 2021-06-11 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for diagnostics of initial stage of primary open-angle glaucoma in elderly and senile patients

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2354287C1 (en) * 2008-01-25 2009-05-10 Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" Glaucoma risk and progressing prediction method
RU2009142223A (en) * 2007-04-17 2011-05-27 Сигеру КИНОСИТА (JP) METHOD FOR DETERMINING THE RISK OF GLAUCOMA
UA65103U (en) * 2011-05-10 2011-11-25 Харьковский Национальный Университет Радиоэлектроники Method for predicting course of open angle glaucoma

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2009142223A (en) * 2007-04-17 2011-05-27 Сигеру КИНОСИТА (JP) METHOD FOR DETERMINING THE RISK OF GLAUCOMA
RU2354287C1 (en) * 2008-01-25 2009-05-10 Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" Glaucoma risk and progressing prediction method
UA65103U (en) * 2011-05-10 2011-11-25 Харьковский Национальный Университет Радиоэлектроники Method for predicting course of open angle glaucoma

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MIGLIOR S. et al. Predictive factors for open-angle glaucoma among patients with ocular hypertension in the European Glaucoma Prevention Study, Ophthalmology. 2007. Vol.114. No.1. P. 3-9, реферат. *
АГАФОНОВА В.В. и др. Патогенез открытоугольной глаукомы при псевдоэксфолиативном синдроме. - Офтальмология, 2010, No. 3, с.106-113. *
АГАФОНОВА В.В. и др. Патогенез открытоугольной глаукомы при псевдоэксфолиативном синдроме. - Офтальмология, 2010, № 3, с.106-113. MIGLIOR S. et al. Predictive factors for open-angle glaucoma among patients with ocular hypertension in the European Glaucoma Prevention Study, Ophthalmology. 2007. Vol.114. No.1. P. 3-9, реферат. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2558861C1 (en) * 2014-08-07 2015-08-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Method of predicting risk of primary open-angle glaucoma development
RU2592205C1 (en) * 2015-03-26 2016-07-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") Method for prediction of risk of poag using genetic data
RU2710885C1 (en) * 2019-02-13 2020-01-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И.Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И.Разумовского Минздрава России) Method for prediction the risk of development of pseudoexfoliation glaucoma
RU2749476C1 (en) * 2020-08-03 2021-06-11 федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for diagnostics of initial stage of primary open-angle glaucoma in elderly and senile patients

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Weinreb et al. Primary open-angle glaucoma
Han et al. Visual field progression pattern associated with optic disc tilt morphology in myopic open-angle glaucoma
Wu et al. Relationship of central corneal thickness with optic disc parameters: the Singapore Malay Eye Study
RU2508043C1 (en) Method of predicting open-angle glaucoma in patients with eye manifestations of pseudoexfoliation syndrome
Kan et al. Macular ganglion cell–inner plexiform layer thickness for detection of early retinal toxicity of hydroxychloroquine
Vijaya et al. Six-year incidence of angle-closure disease in a South Indian population: the Chennai Eye Disease Incidence Study
Beene et al. Corneal deformation response and ocular geometry: a noninvasive diagnostic strategy in Marfan syndrome
Li et al. Cataract surgery outcomes in adult patients with Down's syndrome
Zeppieri et al. Pulsar perimetry in the diagnosis of early glaucoma
Guo et al. Anterior segment changes after pharmacologic mydriasis using Pentacam and optical coherence tomography in angle closure suspects
Agarkar et al. Nanophthalmos in children: morphometric and clinical characterization
Ngo et al. A prospective comparison of chronic primary angle-closure glaucoma versus primary open-angle glaucoma in Singapore
Ekici et al. Central visual field defects in patients with distinct glaucomatous optic disc phenotypes
Bharadwaj et al. Clinical characteristics of pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma patients: a retrospective cross-sectional study
RU2392864C1 (en) Method of early diagnostics of primary open-angle glaucoma
Jeong et al. Spectral-domain optical coherence tomography features in open-angle glaucoma with diabetes mellitus and inadequate glycemic control
RU2710885C1 (en) Method for prediction the risk of development of pseudoexfoliation glaucoma
RU2629339C1 (en) Method of clinical assessment of iridolenticular contact
Beena et al. Incidence of glaucoma and diabetic retinopathy in patients with diabetes mellitus in a teaching hospital
Frizziero et al. Ophthalmological involvement in wild‐type transthyretin amyloidosis: A multimodal imaging study
Abdullayev et al. Correlation of optical coherence tomography and Doppler ultrasonography findings in pseudoexfoliation syndrome
HAIROL et al. Evaluation of the relationships between corneal parameters, ocular biometry, and myopia magnitude
Akritidou et al. Ocular manifestations in patients with transfusion-dependent β-thalassemia
Lasrindy et al. Validation of assessment tools for the early detection of ocular involvement in leprosy
Zegers et al. Primary open-angle glaucoma: the importance of family history and role of intraocular pressure

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141221