RU2502679C1 - Method of purifying water solutions from pyridine - Google Patents
Method of purifying water solutions from pyridine Download PDFInfo
- Publication number
- RU2502679C1 RU2502679C1 RU2012134934/05A RU2012134934A RU2502679C1 RU 2502679 C1 RU2502679 C1 RU 2502679C1 RU 2012134934/05 A RU2012134934/05 A RU 2012134934/05A RU 2012134934 A RU2012134934 A RU 2012134934A RU 2502679 C1 RU2502679 C1 RU 2502679C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyridine
- ammonium chloride
- adsorption
- concentration
- ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области адсорбционной техники и может быть использовано для очистки технологических стоков предприятий химической промышленности.The invention relates to the field of adsorption technology and can be used for purification of technological effluents of chemical enterprises.
Известен (RU, патент №2240863, МПК B01J 20/20, С01В 31/08, опубл. 27.11.2004) способ очистки от пиридина, заключающийся в том, что процесс извлечения пиридина проводят на активных углях (АУ), обработанных последовательно пероксидом водорода с концентрацией 36% (соотношение угля и пероксида водорода 1:1,3) в течение 2,5 ч и 10% (соотношение угля и пероксида водорода 1:3) в течение 1,5 ч с последующей сушкой на воздухе.There is a known (RU, patent No. 2240863, IPC B01J 20/20, СВВ 31/08, publ. 11/27/2004) method for purification of pyridine, which consists in the fact that the process of extracting pyridine is carried out on activated carbons (AC), treated sequentially with hydrogen peroxide with a concentration of 36% (ratio of coal and hydrogen peroxide 1: 1.3) for 2.5 hours and 10% (ratio of coal and hydrogen peroxide 1: 3) for 1.5 hours, followed by drying in air.
Недостаток данного способа - сложность получения активных углей: необходимость применения агрессивных химических реагентов с высокой концентрацией, обработка АУ в две стадии и длительность процесса получения АУ.The disadvantage of this method is the difficulty of obtaining active carbons: the need to use aggressive chemicals with a high concentration, the treatment of AC in two stages and the duration of the process of obtaining AC.
Наиболее близким аналогом (RU, патент №2367598 МПК С01В 31/16, B01J 20/20; опубл. 20.09.2009) является способ очистки от пиридина, заключающийся в том, что проводят извлечение пиридина на АУ, обработанных озоном в термостатированном реакторе с постоянным перемешиванием с непрерывной подачей озоно-кислородной смеси в течение 3 часов.The closest analogue (RU, patent No. 2367598 IPC СВВ 31/16, B01J 20/20; publ. 09/20/2009) is a method for purification of pyridine, which consists in the fact that pyridine is extracted at AC treated with ozone in a thermostated reactor with a constant mixing with a continuous supply of ozone-oxygen mixture for 3 hours.
Недостаток данного способа - сложность получения активных углей: трудоемкость, сложное оборудование и использование дорогих реагентов для получения АУ.The disadvantage of this method is the difficulty of obtaining active carbons: the complexity, sophisticated equipment and the use of expensive reagents to obtain AC.
Технической задачей изобретения является повышение экономичности и эффективности процесса очистки водных растворов от пиридина за счет использования АУ, полученных дешевым и безопасным способом.An object of the invention is to increase the efficiency and effectiveness of the process of cleaning aqueous solutions of pyridine due to the use of AU obtained in a cheap and safe way.
Поставленная задача достигается очисткой водных растворов от пиридина на АУ обработанных хлоридом аммония с концентрацией 5-10 мг/дм3 при соотношении массы АУ в граммах к объему раствора хлорида аммония в см3 1:100 в течение 3 ч, при температуре 25±2°С.The task is achieved by cleaning aqueous solutions of pyridine on AC treated with ammonium chloride with a concentration of 5-10 mg / dm 3 at a weight ratio of AC in grams to the volume of a solution of ammonium chloride in cm 3 1: 100 for 3 h, at a temperature of 25 ± 2 ° FROM.
При этом повышается адсорбционная емкость по пиридину, что обусловлено способностью хлорида аммония разрушать гидратную оболочку пиридина и создавать вторичные адсорбционные центры для дополнительной адсорбции пиридина на поверхности АУ.At the same time, the adsorption capacity for pyridine increases, which is due to the ability of ammonium chloride to destroy the hydration shell of pyridine and create secondary adsorption centers for additional adsorption of pyridine on the surface of AC.
Навеску активного угля заливали раствором хлорида аммония с концентрацией 0,05-50 мг/дм3 при соотношении массы угля (г) и объема раствора хлорида аммония (см3) 1:50-150, обрабатывали в течение 2-6 часов. Затем на полученном АУ осуществляли адсорбцию пиридина из его водного раствора в статических условиях.A portion of activated carbon was poured with a solution of ammonium chloride with a concentration of 0.05-50 mg / dm 3 with a ratio of the mass of coal (g) and the volume of a solution of ammonium chloride (cm 3 ) 1: 50-150, processed for 2-6 hours. Then, on the obtained AC, pyridine was adsorbed from its aqueous solution under static conditions.
Пример 1.Example 1
АУ обрабатывали раствором хлоридом аммония с концентрацией 0,05; мг/дм3 в течение 3 часов, при соотношении массы угля (г) к объему раствора хлорида аммония (см3) 1:100. На полученном АУ осуществляли адсорбцию пиридина из его водного раствора в статических условиях.AC was treated with a solution of ammonium chloride with a concentration of 0.05; mg / dm 3 for 3 hours, with a ratio of the mass of coal (g) to the volume of a solution of ammonium chloride (cm 3 ) 1: 100. On the obtained AC, pyridine was adsorbed from its aqueous solution under static conditions.
Пример 2, 3, 4, 5, 6, 7.Example 2, 3, 4, 5, 6, 7.
АУ обрабатывали описанным способом раствором хлоридом аммония с концентрацией, соответственно, 0,1; 0,5; 2,5; 5; 10; 50 мг/дм3. На полученном АУ осуществляли адсорбцию пиридина из его водного раствора в статических условиях. Полученные результаты представлены в таблице 1.AC was treated in the described way with a solution of ammonium chloride with a concentration of, respectively, 0.1; 0.5; 2.5; 5; 10; 50 mg / dm 3 . On the obtained AC, pyridine was adsorbed from its aqueous solution under static conditions. The results are presented in table 1.
Пример 8.Example 8
АУ обрабатывали раствором хлоридом аммония с концентрацией 5 мг/дм3 в течение 3 часов, при соотношении массы угля (г): объем раствора хлорида аммония (см3) 1:50. На полученном АУ осуществляли адсорбцию пиридина из его водного раствора в статических условиях.AC was treated with a solution of ammonium chloride with a concentration of 5 mg / dm 3 for 3 hours, with a ratio of coal mass (g): volume of a solution of ammonium chloride (cm 3 ) 1:50. On the obtained AC, pyridine was adsorbed from its aqueous solution under static conditions.
Пример 9, 10.Example 9, 10.
АУ обрабатывали описанным способом при соотношении массы угля (г): объем раствора хлорида аммония (см3) соответственно 1:100 и 1:150. На полученном АУ осуществляли адсорбцию пиридина из его водного раствора в статических условиях. Полученные результаты представлены в таблице 2.AC was treated in the described manner with the ratio of the mass of coal (g): the volume of a solution of ammonium chloride (cm 3 ), respectively, 1: 100 and 1: 150. On the obtained AC, pyridine was adsorbed from its aqueous solution under static conditions. The results are presented in table 2.
Пример 11.Example 11
АУ обрабатывали раствором хлоридом аммония с концентрацией 5 мг/дм3, при соотношении массы угля (г): объем раствора хлорида аммония (см3) 1:100 в течение 2 часов. На полученном АУ осуществляли адсорбцию пиридина из его водного раствора в статических условиях.AC was treated with a solution of ammonium chloride with a concentration of 5 mg / dm 3 , with a ratio of coal mass (g): volume of a solution of ammonium chloride (cm 3 ) 1: 100 for 2 hours. On the obtained AC, pyridine was adsorbed from its aqueous solution under static conditions.
Пример 12, 13, 14, 15.Example 12, 13, 14, 15.
АУ обрабатывали описанным способом в течение 3, 4, 5, 6 часов, соответственно. На полученном АУ осуществляли адсорбцию пиридина из его водного раствора в статических условиях. Полученные результаты представлены в таблице 3.ACs were treated in the described manner for 3, 4, 5, 6 hours, respectively. On the obtained AC, pyridine was adsorbed from its aqueous solution under static conditions. The results are presented in table 3.
В результате проведенных исследований были выбраны следующие условия получения АУ: обработка промышленных активных углей раствором хлорида аммония с концентрацией 5 мг/дм3 в течение 3 часов при соотношении масса АУ в граммах к объему NH4Cl в см3 1:100.As a result of the studies, the following conditions for obtaining AC were selected: treatment of industrial active carbons with a solution of ammonium chloride with a concentration of 5 mg / dm 3 for 3 hours with a ratio of AC mass in grams to the volume of NH 4 Cl in cm 3 1: 100.
Проведение процесса на АУ, обработанных хлоридом аммония данным способом повышает сорбционную емкость активных углей по отношению к пиридину, исключает расход дорогих реагентов, электроэнергии и образование вторичных отходов.The process at the AC treated with ammonium chloride in this way increases the sorption capacity of activated carbons in relation to pyridine, eliminates the consumption of expensive reagents, electricity and the formation of secondary waste.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012134934/05A RU2502679C1 (en) | 2012-08-15 | 2012-08-15 | Method of purifying water solutions from pyridine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012134934/05A RU2502679C1 (en) | 2012-08-15 | 2012-08-15 | Method of purifying water solutions from pyridine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2502679C1 true RU2502679C1 (en) | 2013-12-27 |
Family
ID=49817663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012134934/05A RU2502679C1 (en) | 2012-08-15 | 2012-08-15 | Method of purifying water solutions from pyridine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2502679C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2760272C1 (en) * | 2021-02-25 | 2021-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Method for obtaining modified activated carbon |
RU2773859C1 (en) * | 2021-01-25 | 2022-06-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Method for purifying aqueous solutions from dimethylformamide |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2240863C1 (en) * | 2003-11-21 | 2004-11-27 | Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Modified activated carbon preparation method |
US20090107919A1 (en) * | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Chevron U.S.A. Inc. | Apparatus and process for treating an aqueous solution containing chemical contaminants |
RU2367598C1 (en) * | 2008-06-20 | 2009-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Method for preparation of modified active charcoal |
-
2012
- 2012-08-15 RU RU2012134934/05A patent/RU2502679C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2240863C1 (en) * | 2003-11-21 | 2004-11-27 | Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Modified activated carbon preparation method |
US20090107919A1 (en) * | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Chevron U.S.A. Inc. | Apparatus and process for treating an aqueous solution containing chemical contaminants |
RU2367598C1 (en) * | 2008-06-20 | 2009-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Method for preparation of modified active charcoal |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
МУХИН В.М. и др. Активные угли России. - М.: Металлургия, 2000, с.247-256. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2773859C1 (en) * | 2021-01-25 | 2022-06-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Method for purifying aqueous solutions from dimethylformamide |
RU2760272C1 (en) * | 2021-02-25 | 2021-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Method for obtaining modified activated carbon |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105541009B (en) | A kind of processing method of anionic azo dyes waste water | |
RU2010146248A (en) | METHOD AND APPARATUS FOR OBTAINING SORBENT, MAIN IMAGE, FOR REMOVING ARSENE FROM DRINKING WATER | |
CN205042345U (en) | Waste gas treatment device | |
WO2013146852A1 (en) | Method for membrane-treating formaldehyde-containing discharge water | |
TWI588098B (en) | A waste liquid treatment device and an air pollution control device using the waste liquid treatment device | |
CN102153162A (en) | Application of KOH activated active carbon to removing antibiotics in water body through adsorption | |
CN109879505B (en) | Sodium hypochlorite-containing wastewater treatment process | |
RU2502679C1 (en) | Method of purifying water solutions from pyridine | |
CN105833845A (en) | Preparation method of novel heavy metal chelate fiber | |
RU2529233C1 (en) | Method of producing modified activated carbon | |
CN107469772A (en) | A kind of method of heavy metal classes incretion interferent in removal reverse osmosis concentrated water | |
Sivaraj et al. | Activated carbon prepared from Eichornia crassipes as an adsorbent for the removal of dyes from aqueous solution | |
RU2370439C1 (en) | Method of producing modified activated carbon | |
Sumantri et al. | Study of the rate of adsorption of toxic gases in shrimp ponds using Sukabumi natural zeolite | |
CN106045001A (en) | Method for jointly treating rhodamine B wastewater through potassium ferrate and activated carbon | |
MX2024008120A (en) | Methods for absorbing a targeted compound from a gas stream for subsequent processing or use. | |
CN104445500B (en) | Adsorption treatment process method for low-concentration ammonia nitrogen wastewater | |
CN103754980A (en) | Method for removing amino acid from water through Mg-Al hydrotalcite adsorption treatment | |
TWM528989U (en) | A waste liquid treating device and air pollution treating equipment using same | |
RU2005127994A (en) | METHOD FOR DETOXICATION OF GRAIN AND GRAIN PRODUCTS | |
Salman et al. | Removing the methylene blue dye from aqueous solutions by low cost materials | |
CN110615520A (en) | Water treatment purification and disinfection method | |
CN105056987B (en) | A kind of preparation method of modified zeolite for catalysis oxidation | |
US20160151775A1 (en) | Ion exchange product and manner of use | |
RU2753039C1 (en) | Method for producing modified active carbon |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150816 |