RU2501602C2 - Состав для получения комплексного гранулированного наносорбента - Google Patents

Состав для получения комплексного гранулированного наносорбента Download PDF

Info

Publication number
RU2501602C2
RU2501602C2 RU2012109113/05A RU2012109113A RU2501602C2 RU 2501602 C2 RU2501602 C2 RU 2501602C2 RU 2012109113/05 A RU2012109113/05 A RU 2012109113/05A RU 2012109113 A RU2012109113 A RU 2012109113A RU 2501602 C2 RU2501602 C2 RU 2501602C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorbent
bentonite
glauconite
composition
taunit
Prior art date
Application number
RU2012109113/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012109113A (ru
Inventor
Алексей Григорьевич Ткачев
Владимир Николаевич Артемов
Максим Алексеевич Ткачев
Сергей Валентинович Блинов
Александр Васильевич Мележик
Александр Евгеньевич Бураков
Игорь Николаевич Шубин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "НаноТехЦентр"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "НаноТехЦентр" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "НаноТехЦентр"
Priority to RU2012109113/05A priority Critical patent/RU2501602C2/ru
Publication of RU2012109113A publication Critical patent/RU2012109113A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2501602C2 publication Critical patent/RU2501602C2/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к созданию гранулированного наносорбента, который может использоваться при очистке водных сред от радионуклидов и других токсичных веществ. Состав для получения сорбента содержит (масс. част.): бентонит - 1, глауконит 2,5, оксихлорид алюминия - 1, а также нитевидный поликристаллический графит (УНМ «Таунит») в количестве 0,005-0,05 масс. част. от суммы бентонита и глауконита. Из заявленного состава производят сорбент в виде сферических гранул диаметром 2-5 мм или в виде цилиндрических гранул диаметром 2-7 мм и высотой не более 20 мм. Техническим результатом является достижение повышенной активности сорбента в отношении расширенного спектра улавливаемых загрязнений и повышение механической прочности сорбента. 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к сорбирующим веществам, содержащим наноструктурные элементы, и может быть использовано для дезактивации радиоактивных отходов и способам его получения. Заявляется комплексный гранулированный наносорбент расширенного спектра действия и повышенной эффективности, который предназначен для использования в качестве фильтрующей и сорбционной засыпки, способной заменить активированный уголь, анионно-катионные смолы, обратноосмотические мембраны и т.д.
Известен сорбент, например активированный уголь марки СКТ (сернисто-калиевый торфяной), который характеризуется невысокой адсорбционной емкостью и механической прочностью, получающийся на основе переработки углеродсодержащего сырья (например, торфа) с последующим гранулированием (Мухин В.М., Тарасов А.В., Клушин В.Н. Активные угли России. М.: Металлургия, 2000, 352 с.).
Известен неорганический сорбент и способ получения неорганических сорбентов на основе диоксида циркония в гранулированном виде. Сорбент представляет собой золь гидратированного диоксида циркония (ГДЦ), содержащий 2-35 моль % оксида алюминия по отношению к диоксиду циркония, который капельно диспергируют в раствор аммиака, после чего полученные гранулы отмывают водой и сушат при 100-900°C в течение 6 ч. Введение оксида алюминия в диоксид циркония в количестве 2-35 моль приводит к существенному (почти в десять раз) увеличению механической прочности сорбента при высоких температурах сушки (патент РФ на изобретение 1293892).
Механические и термические свойства полученных гранул сорбента отвечают требованиям, предъявляемым к катализаторам и сорбентам, работающим при высоких температурах. Однако применение диоксида циркония в качестве одного из исходных компонентов существенно увеличивает стоимость конечного продукта, что негативно сказывается на его потребительских качествах.
Известен способ получения гранулированного сорбента, включающий смешивание основы, например цеолита, с предварительно нагретой до 30-105°C основной солью алюминия в качестве связующего, формование массы, сушку и термообработку полученных гранул. Сорбенты, полученные в результате применения известного способа, обладают высокими параметрами насыпной и кажущейся плотности, а также имеют меньшую суммарную пористость (а.с. СССР 494183).
Однако для реализации известного способа требуются значительные энергозатраты, обусловленные, в основном, длительностью термической обработки гранул, что ведет к повышению стоимости конечного продукта.
Известен гранулированный сорбент, содержащий терморасширенный графит (20-90% масс.) и компонент из класса глин (2-20%), а также способ его получения, заключающийся в смешивании терморасширенного графита и глины, формовании смеси (патент US 5607889).
Известна также группа изобретений в виде гранулированного сорбента и способа его получения, реализуемых при работе установки для гранулирования глауконита. Сорбент содержит глауконит и связующее - золь диоксида циркония концентрацией 1,3 моль/л или алюмофосфатный золь такой же концентрации. Глауконитовый концентрат фракцией менее 40 мкм, золь диоксида циркония с концентрацией 1,3 моль/л и воду в соотношении 1,75:0,5:0,5 или алюмофосфатный золь в соотношении 1,75:1,0 помещают в смеситель и производят их перемешивание в течение 10-15 минут до получения гомогенной массы влажностью 32-34%. Гомогенизированную массу подвергают гранулированию с помощью шнекового гранулятора, получая гранулы в виде цилиндров или шариков диаметром 2 мм. Полученный гранулированный материал подсушивают при температуре 100°C в течение 1 часа. После сушки полученные гранулы подвергают прокаливанию в течение 3 часов при температуре 400°C (при использовании золя диоксида циркония) или при температуре 600°C (в случае использования алюмофосфатного золя). В процессе обжига глауконит меняет цвет с темно-зеленого на коричневый. Полученные обожженные гранулы охлаждают, для чего подвергают обдуву (патент РФ на полезную модель 71562).
Использование золя диоксида циркония, как связующего, в совокупности с затраченной энергией во много раз повышает стоимость конечного продукта, что является экономически невыгодным, особенно при организации промышленного производства.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является гранулированный сорбент и способ его получения по патенту РФ №2429906 МПК B01J 20/20, B01J 20/16, B01J 20/02, B82B 3/00 опубл. 27.09.2011. Сорбент содержит (масс.%): глиноземистый цемент - 5-30, терморасширенный графит - 10-30, глауконит - 10-70 и полититанат калия - 10-30 и представляет собой сферические гранулы диаметром 0,5-3 мм или цилиндрические гранулы диаметром 0,5-3 мм и высотой не более 7 мм. Компонент, используемый при изготовлении наносорбента - это терморасширенный графит, в качестве которого, например, может быть использован углерод высокой реакционной способности (УСВР), полученный из слоистых углеродных соединений В.И. Петриком (патент РФ на изобретение №2163883, МПК C01B 31/04, B01J 20/20, опубл. 2001 г.). УСВР химически инертен, электропроводен, гидрофобен (краевой угол смачивания более 90 градусов), устойчив к агрессивным средам, экологически чист. Содержание углерода не менее 99,4%, насыпная плотность - 0,01-0,001 г/куб. см (в зависимости от способа изготовления). УСВР эффективно снижает количество многих катионов, в том числе меди (в 30 раз), железа (в 3 раза), аммония (в 2-3 раза), ванадия (в 5 раз), марганца (в 2 раза), фосфатов (в 35 раз), органические и неорганические анионы, в том числе сульфиды (в 6 раз), фториды (в 5 раз), нитраты (в 3 раза). Кроме УСВР может быть использован терморасширенный графит любой другой структуры, полученный в результате воздействия механизма термического расширения на графит.
Недостатком такого сорбента также является сложность изготовления, обусловленная необходимостью гранулирования практически сухих смесей без термической обработки и высокая стоимость, связанная с необходимостью предварительного измельчения всех компонентов до тонкого порошкового состояния
Задачей, на решение которой направлено заявляемое техническое решение, является создание комплексного гранулированного наносорбента на основе глауконита путем повышения его сорбционных характеристик и повышения механической прочности наносорбента.
Технический результат, который может быть получен при использовании заявляемого изобретения, заключается в оптимальном подборе процентного содержания исходных компонентов, за счет чего достигается максимальный сорбирующий эффект конечного продукта (наносорбента) для расширенного спектра улавливаемых загрязняющих веществ и повышения механической прочности.
Поставленная задача решается тем, что состав для получения комплексного гранулированного наносорбента содержит перечисленные ниже компоненты: бентонит - 1 масс.ч, глауконит - 2,5 масс.ч, оксихлорид алюминия - 1 масс.ч и дополнительно нитевидный поликристаллический графит, представляющий собой спутанные пучки углеродных нанотрубок (УНМ «Таунит»), введенный в состав из расчета 0,005-0,05 масс.ч от суммарного содержания бентонита и глауконита в пересчете на сухие компоненты.
Количество бентонита выбирается в зависимости от массы наносорбента, которую необходимо получить. Глауконит берется в диапазоне от 2,5 до 3,5 масс.ч от количества бентонита. Уменьшение количества глауконита приводит к ухудшению сорбционных характеристик наносорбента, а увеличение - к снижению механической прочности получаемых гранул. Количество «Таунита», добавляемого в смесь при производстве наносорбента, варьируется в диапазоне от 0,005 до 0,05 масс.ч от массы сухих компонентов (бентонит + глауконит). Уменьшение количества «Таунита» не приводит к получению требуемого эффекта по сорбции, а увеличение приводит к уменьшению механической прочности гранул материала и удорожанию наносорбента. Оксихлорид алюминия (ОХА «Бриллиант 18» добавляется в количестве равном массе бентонита и необходим для увеличения механической прочности готового наносорбента при снижении температуры прокаливания. Уменьшение количества добавляемого ОХА «Бриллиант 18» приводит к потере прочности, а увеличение - к ухудшению способности формоваться из-за увеличения клейкости массы. Количество воды, добавляемой в смесь, зависит от количества сыпучих компонентов и колеблется в диапазоне от 0,4 до 0,6 мас.ч. от общей массы сухих компонентов и оксихлорида алюминия. Количество воды зависит от вязкости получаемой массы и ее способности к формованию.
Изобретение поясняется чертежом (фи.1), на котором приведена блок-схема устройства, с помощью которого получают заявляемый наносорбент.
Позициями на чертеже обозначены:
1. бункер для глауконита;
2. бункер для бентонита;
3. бункер для оксихлорида алюминия;
4. бункер для УНМ «Таунит»;
5. емкость для воды;
6. смеситель;
7. гранулятор;
8. фасовочное устройство.
В качестве исходных компонентов при получении наносорбента используют бентонит, глауконит, оксихлорид алюминия (ОХА «Брилиант 18» глиноземистый цемент, УНМ «Таунит» и воду.
Бентонит - это минеральные образования, относящиеся к классу алюмосиликатов, имеющие высокую дисперсность, т.е. обладающие размером кристаллов на уровне меньше 1 мкН. и, вследствие этого, имеющие большую удельную поверхность. Особенности кристаллохимического строения бентонитов обуславливают наличие на их поверхности ионообменных катионов, достаточно сильно влияющих на физико-химические свойства минералов.
Указанная особенность смектитов набухать, увеличиваясь в объеме в 2-20 раз чрезвычайно важное свойство для их промышленного использования. Среди смектитов наиболее высокой набухающей способностью обладает монтмориллонит, в котором главным обменным катионом является Na. Эти бентониты получили название щелочных бентонитов. Бентониты, в которых среди обменных катионов преобладает Ca, получили название кальциевых. Кроме Ca в монтмориллоните в значительном количестве может присутствовать Mg. В некоторых бентонитах магний занимает преобладающее положение по отношению к кальцию. Наиболее часто встречаются кальциево-магнезиальные (щелочноземельные) разновидности. Кальциевые и кальциево-магнезиальные бентониты можно перевести в разряд натриевых путем их обработки растворами натриевых солей. Такие натриевые бентониты называются активированными, а процесс ионообменного замещения активацией.
Типовой химический состав бентонита, %
Al2O3 16,55 K2O 0,92
SiO2 52,30 Na2O 1,92
TiO2 0,95 P2O5 0,12
CaO 5,49 MgO 3,03
Fe2O3 5,2 S 0,36
Общими свойствами бентонитовых глин являются дисперсность, адсорбционная способность, набухаемостъ, связующая способность и другие характеристики.
Эффект модификации выражается в повышении вязкости глинистой суспензии за счет дополнительного диспергирования глины, увеличения объема связанной воды, вязкости дисперсионной среды и усиления гелеобразования.
Глауконит по природной структуре представляет собой минерал зеленоватого цвета. Является глинистым минералом переменного состава с высоким содержанием двух- и трехвалентного железа, кальция, магния, калия, фосфора, а также содержит более двадцати микроэлементов, среди которых - медь, серебро, никель, кобальт, марганец, цинк, молибден, мышьяк, хром, олово, бериллий, кадмий, и другие. Все они находятся в легко извлекаемой форме сменных катионов, которые замещаются находящимися в избытке в окружаемой среде элементами. Этим свойством, а также слоистой структурой, объясняются высокие сорбционные свойства по отношению к нефтепродуктам, тяжелым металлам, радионуклидам. В то же время для глауконита характерен низкий процент десорбции (удаление из жидкостей или твердых тел веществ, поглощенных при адсорбции или абсорбции) и пролонгированное действие, высокая теплоемкость, пластичность и пр. Для глауконитов характерна высокая ионообменная способность (до 1520 мг-экв на 100 г породы) и удельная поверхность (до 120 м2/г), а как следствие - весьма значительная поглотительная способность. Являясь сильными сорбентами, глаукониты поглощают и переводят в недоступное для растений состояние соли тяжелых металлов и радионуклиды (цезий-137 и стронций-90), содержащиеся в почве.
Оксихлорид алюминия ОХА "Бриллиант-18", ТУ 2163-016-94262278-2010
Коагулянт
Внешний вид жидкость светло-серого цвета
Массовая доля основного вещества в пересчете на Al2O3, % 20±2
Массовая доля хлора (Cl-), %, не менее 6,0
Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,05
Плотность, г/см3, не менее 1,270
pH, не менее 3,0
Массовая доля нерастворимого в воде остатка, %, не более 0,5 Нитевидный поликристаллический графит в виде спутанных пучков углеродных нанотрубок, УНМ «Таунит» представляет собой одномерные наномасштабные нитевидные образования поликристаллического графита в виде сыпучего порошка черного цвета. Гранулы УНМ микрометрических размеров имеют структуру спутанных пучков многостенных трубок (MWNT).
В лаборатории НаноТехЦентра получены новые виды УНМ «Таунит»: углеродные нанотрубки «Таунит-М» и «Таунит-МД». Модифицированный материал, изготовленный с использованием других катализаторов и режимов производства, является коммерчески привлекательным объектом и обладает улучшенными морфологическими и физико-механическими характеристиками. Оптимальный выбор режима термообработки веществ-предшественников катализатора и его состава обеспечивают получение малослойных УНТ с малым разбросом диаметра. Для производства используется металлоксидный катализатор. Способ получения - газофазное химическое осаждение (каталитический пиролиз-CVD) углеводородов (СхНу) на катализаторах (Ni/Mg) при атмосферном давлении и температуре 580-650°C. Время процесса 10÷80 мин.
Общая характеристика серии УНМ: «Таунит», «Таунит-М», «Таунит-МД»
Параметры "Таунит" "Таунит-М" "Таунит-МД"
Наружный диаметр, нм 20-70 30-80 8-15
Внутренний диаметр, нм 5-10 10-20 4-8
Длина, мкм 2 и более 2 и более 2 и более
Общий объем примесей, % (после очистки до 5 (до 1) до 5 (До1) до 5 (До1)
Насыпная плотность, г/см3 0,4-0,6 0,03-0,05 0,03-0,05
Удельная геометрическая поверхность, м2 120-130 и более 180-120 300-320 и более
Термостабильность, °C до 600 до 600 до 600
Области применения УНМ «Таунит» включают: фильтры широкого спектра назначения, композиты, носители катализаторов, адсорбенты и др.
Все компоненты, необходимые для изготовления наносорбента, размещают в емкостях для хранения 1-4, снабженных дозаторами. Бентонит, глауконит и УНМ «Таунит» - в измельченном порошкообразном виде, а оксихлорид алюминия (ОХА «Бриллиант 18» в виде жидкости.
Бентонит, глауконит и УНМ «Таунит» в порошкообразном состоянии смешивают, добавляя при этом необходимое количество оксихлорида алюминия (ОХА «Бриллиант 18» и воды. Компоненты дозируют в смеситель при следующем соотношении компонентов по отношению к содержанию 1 масс.ч. бентонита, глауконит 2,5 масс.ч. оксихлорид алюминия - 1 масс.ч, УНМ «Таунит» 0,005-0,05 масс.ч. от массы сухих компонентов (бентонит + глауконит). Диапазоны соотношений компонентов обусловлены предполагаемыми условиями использования наносорбента и необходимой степенью сорбции. Воду добавляют в процессе смешивания исходных компонентов в таком количестве, чтобы обеспечить образование пластической массы консистенции пластилина. Смешивание осуществляют в автоматическом режиме, определяя пластичность массы визуально. Таким образом, в результате смешивания исходных компонентов и воды получают пластичную массу, которую затем подвергают гранулированию. Форма и размер гранул также определяются требуемыми параметрами. Цилиндрические гранулы получают диаметром 2-7 мм и высотой не более 20 мм, а сферические гранулы диаметром 2-5 мм. Гранулирование осуществляют, например, при помощи горизонтального одношнекового экструдера. По окончании процесса гранулирования вся пластическая масса разделена на гранулы определенной формы и размера, содержащие воду и воздух. Первоначальное выделение воды из гранул наносорбента производят в условиях естественной сушки под влиянием атмосферного воздуха, а именно размещая гранулы в помещении с комнатной (18-22°C) температурой и нормальным атмосферным давлением. Последующее прокаливание гранул выполняют в муфельных печах при температуре 400-550°C, полученные гранулы охлаждают в помещении с комнатной (18-22°C).
Таким образом, в результате проведения вышеописанных операций получают гранулированный в виде цилиндрических или сферических гранул "наносорбент, содержащий в качестве исходных компонентов - бентонит, глауконит, УНМ «Таунит» и оксихлорид алюминия ОХА «Бриллиант 18» как добавка, снижающая температуру прокаливания.
Процентное соотношение компонентов, входящих в состав заявляемого наносорбента, определяется сферой его применения и необходимыми фильтрационными и сорбционными характеристиками. При перемешивании исходных компонентов составляется комплекс, в котором каждый компонент решает определенную задачу. Бентонит выполняет функции связующего и сорбента, глауконит выполняет функции сорбента на анионно-катионном уровне, УНМ «Таунит» увеличивает удельную поверхность (сорбционную емкость), выполняет функции сорбента, оксихлорид алюминия выполняет функции коагулянта и одновременно сорбента.
Пример конкретного выполнения
Получен комплексный гранулированный наносорбент заявляемого состава, используемый при очистке жидкостей от радионуклидов. В качестве исходных компонентов использованы: бентонит - 1 кг, глауконит 3 кг, УНМ «Таунит» 0,1 кг и оксихлорид алюминия в количестве 1 кг бентонита. При таком соотношении компонентов для приготовления наносорбента использовано 1,8 л воды. Для получения наносорбента исходные компоненты смешали до получения однородной пластической массы, способной к гранулированию. После смешивания массу гранулировали, придавая цилиндрическую форму гранулам диаметром 3 мм и длиной 15 мм, после чего выдержали при комнатной температуре в условиях естественной вентиляции и терморегуляции в течение 4 ч, после чего прокалили при температуре 480°C с последующим охлаждением до комнатной температуры.
Данные экспериментов:
Пример 1. Навеску комплексного гранулированного наносорбента массой 70 г после размола на вибрационной мельнице до порошкообразного состояния переносят в колбу на 2 л и заливают раствором NaOH концентрацией 0,1 н., объем раствора 500 мл. Колбу с обратным холодильником нагревают до температуры кипения смеси и выдерживают в течение 120 мин, затем снимают с подогревателя, охлаждают до комнатной температуры и на воронке Бюхнера с проложенным слоем ткани отделяют гидролизат. Образовавшийся продукт промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, высушивают при температуре не более 60°C. Показатели сорбента (после механического размола): сорбция Th232 (в условиях стандартной методики) 100%; емкость поглощения Th232 0,62310-2 г/г, или 2,55 Бк/г. Показатели сорбента: выход 71%; сорбция Th232 (в условиях стандартной методики) 100%; емкость поглощения Th232 2,4210-2 г/г, или 9,96 Бк/г.
Пример 2. Готовят суспензию как в примере 1, с той разницей, что концентрация раствора NaOH составляет 0,5 н. Дальнейшую обработку ведут как в примере 1. Показатели сорбента (после механического размола): сорбция Th232 (в условиях стандартной методики) 100%; емкость поглощения Th232 0,62310-2 г/г или 2,55 Бк/г. Показатели сорбента: выход 51%; сорбция Th232 (в условиях стандартной методики) 100%; емкость поглощения Th232 2,3210-2 г/г или 9,51 Бк/г.
Пример 3. Готовят суспензию как в примере 1, с той разницей, что концентрация раствора NaOH составляет 1 н. Дальнейшую обработку ведут как в примере 1. Показатели сорбента (после механического размола): сорбция Th232 (в условиях стандартной методики) 100%; емкость поглощения Th232 0,62310-2 г/г, или 2,55 Бк/г. Показатели сорбента: выход 42%; сорбция Th232 (в условиях стандартной методики) 100%; емкость поглощения Th232 2,0310-2 г/г или 8,32 Бк/г.
Пример 4. Готовят суспензию как в примере 1, с той разницей, что навеска сорбента составляет 100 г, концентрация раствора NaOH 2 н., объем раствора 500 мл. Дальнейшую обработку ведут как в примере 1. Показатели исходного сорбента (после механического размола): сорбция Th232 (в условиях стандартной методики) 100%; емкость поглощения Th232 0,62310-2 г/г или 2,55 Бк/г.Показатели сорбента: выход 40,1%; сорбция Th232 (в условиях стандартной методики) 100%; емкость поглощения Th232 2,4210-2 г/г или 9,96 Бк/г.
Пример 5. Готовят суспензию как в примере 1, с той разницей, что навеска сорбента составляет 80 г, концентрация раствора NaOH 2 н., объем раствора 600 мл. Дальнейшую обработку ведут как в примере 1, с той разницей, что время обработки составляет 5 ч. Показатели сорбента (после механического размола): сорбция Th232 (в условиях стандартной методики) 100%; емкость поглощения Th232 0,62310-2 г/г или 2,55 Бк/г. Показатели сорбента: выход 38%; сорбция Th232 (в условиях стандартной методики) 100%; емкость поглощения Th232 1,7110-2 г/г или 7,01 Бк/г.
Сорбент показывает высокую сорбционную способность также и по отношению к другим радионуклидам. Например, сорбция Ка226(в условиях стандартной методики):
пример 1 - 100%;
пример 2 - 99,98%;
пример 3 - 100%.
Сорбент характеризуется (См. табл.1) низкой десорбцией (особенно по Ra226), то есть прочно удерживает сорбированные радионуклиды (таблица). После десорбции слабосвязанных (промывка H2O), замещаемых (промывка раствором аммонийной соли) и прочно связанных (промывка раствором HCl) радионуклидов в сорбенте остаются невымываемые радионуклиды, то есть в процессе использовании сорбента практически не происходит вторичного загрязнения водных сред и почв.
Таблица
Десорбционные характеристики наносорбентов радионуклидов
Сорбент Слабосвязанные радионуклиды Замещаемые радионуклиды Прочно связанные радионуклиды
Десорбция Th232, %
Глауконитовый сорбент 21 25 10
Пример 4 11 16 12
Пример 5 0 0 10
Десорбция Ra226, %
Пример 1 0,002 0,30 0,12
Пример 2 0,03 0,10 0,20
Пример 3 Не обнаружено 0,22 0,25

Claims (1)

  1. Состав для получения комплексного гранулированного наносорбента, характеризующийся тем, что он содержит бентонит 1 мас.ч., глауконит 2,5 мас.ч., оксихлорид алюминия 1 мас.ч. и дополнительно нитевидный поликристаллический графит, представляющий собой спутанные пучки углеродных нанотрубок (УНМ «Таунит»), введенный в состав из расчета 0,005-0,05 мас.ч. от суммарного содержания бентонита и глауконита в пересчете на сухие компоненты.
RU2012109113/05A 2012-03-11 2012-03-11 Состав для получения комплексного гранулированного наносорбента RU2501602C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012109113/05A RU2501602C2 (ru) 2012-03-11 2012-03-11 Состав для получения комплексного гранулированного наносорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012109113/05A RU2501602C2 (ru) 2012-03-11 2012-03-11 Состав для получения комплексного гранулированного наносорбента

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012109113A RU2012109113A (ru) 2013-09-27
RU2501602C2 true RU2501602C2 (ru) 2013-12-20

Family

ID=49253508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012109113/05A RU2501602C2 (ru) 2012-03-11 2012-03-11 Состав для получения комплексного гранулированного наносорбента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2501602C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570877C2 (ru) * 2014-01-22 2015-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Технопарк" Композиционный сорбент для сорбции радионуклидов

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2139299A (en) * 1936-04-06 1938-12-06 Permutit Co Altered glauconite and method of altering
US4916095A (en) * 1988-07-14 1990-04-10 The University Of Michigan Modified clay sorbents
US5783088A (en) * 1995-11-06 1998-07-21 Battelle Memorial Institute Method of removing oxidized contaminants from water
US6210652B1 (en) * 1996-10-21 2001-04-03 Centre National De La Recherche Scientifique Active composite having a laminate structure comprising an active in the form of granules
RU2166216C2 (ru) * 1999-06-09 2001-04-27 Южно-Российский государственный технический университет Способ сорбционного извлечения тория из грунта, природных и технологических вод
RU2212068C2 (ru) * 2001-10-22 2003-09-10 Южно-Российский государственный технический университет Способ сорбционного извлечения тория из грунта, природных и технологических вод
RU2345834C1 (ru) * 2007-07-23 2009-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова" (АлтГТУ) Способ получения фильтровально-сорбционного материала
RU2428249C2 (ru) * 2009-07-13 2011-09-10 Закрытое акционерное общество "Научно-производственная компания МЕДИАНА-ФИЛЬТР" Гранулированный наносорбент и способ его получения
RU2429906C1 (ru) * 2009-12-29 2011-09-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Лисскон" Комплексный гранулированный наносорбент
RU2429907C1 (ru) * 2010-04-13 2011-09-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Лисскон" Гранулы из природного глауконита, состав и способ получения состава для изготовления гранул

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2139299A (en) * 1936-04-06 1938-12-06 Permutit Co Altered glauconite and method of altering
US4916095A (en) * 1988-07-14 1990-04-10 The University Of Michigan Modified clay sorbents
US5783088A (en) * 1995-11-06 1998-07-21 Battelle Memorial Institute Method of removing oxidized contaminants from water
US6210652B1 (en) * 1996-10-21 2001-04-03 Centre National De La Recherche Scientifique Active composite having a laminate structure comprising an active in the form of granules
RU2166216C2 (ru) * 1999-06-09 2001-04-27 Южно-Российский государственный технический университет Способ сорбционного извлечения тория из грунта, природных и технологических вод
RU2212068C2 (ru) * 2001-10-22 2003-09-10 Южно-Российский государственный технический университет Способ сорбционного извлечения тория из грунта, природных и технологических вод
RU2345834C1 (ru) * 2007-07-23 2009-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова" (АлтГТУ) Способ получения фильтровально-сорбционного материала
RU2428249C2 (ru) * 2009-07-13 2011-09-10 Закрытое акционерное общество "Научно-производственная компания МЕДИАНА-ФИЛЬТР" Гранулированный наносорбент и способ его получения
RU2429906C1 (ru) * 2009-12-29 2011-09-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Лисскон" Комплексный гранулированный наносорбент
RU2429907C1 (ru) * 2010-04-13 2011-09-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Лисскон" Гранулы из природного глауконита, состав и способ получения состава для изготовления гранул

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570877C2 (ru) * 2014-01-22 2015-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Технопарк" Композиционный сорбент для сорбции радионуклидов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012109113A (ru) 2013-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gu et al. Clay mineral adsorbents for heavy metal removal from wastewater: a review
Adeyemo et al. Adsorption of dyes using different types of clay: a review
Borges et al. Design and kinetic study of sustainable potential slow-release fertilizer obtained by mechanochemical activation of clay minerals and potassium monohydrogen phosphate
US3065054A (en) Synthetic crystalline zeolite produced from dehydrated aluminum silicate
CA2521388C (en) Aluminosilicates of zeolite n structure
TWI457173B (zh) 吸附劑之造粒方法及該方法所製得之吸附劑顆粒
CN1443600A (zh) 吸附剂混合物
Tong et al. Nitrate adsorption from aqueous solutions by calcined ternary Mg-Al-Fe hydrotalcite
JP4587830B2 (ja) 水処理剤
KR101570130B1 (ko) 천연제올라이트가 포함된 혼합물을 이용한 복합 악취 흡착재 및 이의 제조방법
Shakur et al. Selective removal of uranium ions from contaminated waters using modified-X nanozeolite
WO2013179940A1 (ja) 放射性物質吸着材、吸着容器、吸着塔、及び水処理装置
KR101203258B1 (ko) BaX형 제올라이트 성형체 및 그의 제조방법
KR20170039702A (ko) 계층적 포로시티를 갖는 제올라이트를 포함한 제올라이트 흡수제들
WO1998036830A1 (en) Composite material based on zeolite and active carbon, preparation and use thereof in water treatment
Kumar et al. Development of magnetic particles encrusted LDH-admixed biopolymeric complex beads for selective phosphate remediation
RU2429906C1 (ru) Комплексный гранулированный наносорбент
RU2428249C2 (ru) Гранулированный наносорбент и способ его получения
US5976490A (en) Zeolite containing cation exchangers methods for preparation and use
RU2501602C2 (ru) Состав для получения комплексного гранулированного наносорбента
WO2017186478A1 (en) A granular composition and filter for purification of water
Olafadehan et al. Production and characterization of composite nanoparticles derived from chitosan, CTAB and bentonite clay
JP2006281068A (ja) 吸着剤
US3384602A (en) Bonded molecular sieve catalysts and preparation of the same
Kıpçak et al. Adsorptive removal of Ni2+ ions from aqueous solutions by nodular sepiolite (meerschaum) and industrial sepiolite samples from Eskişehir, Turkey

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140312