RU2501120C2 - Изготовление модулей солнечных элементов - Google Patents
Изготовление модулей солнечных элементов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2501120C2 RU2501120C2 RU2011123673/04A RU2011123673A RU2501120C2 RU 2501120 C2 RU2501120 C2 RU 2501120C2 RU 2011123673/04 A RU2011123673/04 A RU 2011123673/04A RU 2011123673 A RU2011123673 A RU 2011123673A RU 2501120 C2 RU2501120 C2 RU 2501120C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solar cell
- acrylate
- alkyl
- meth
- cell module
- Prior art date
Links
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 36
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 19
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- -1 1,1,3,3-tetramethylbutyl Chemical group 0.000 claims description 28
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical group COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 claims description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000206 moulding compound Substances 0.000 abstract 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 13
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 7
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical group [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910021424 microcrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 3
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 3
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 3
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(tert-butylperoxy)butane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CC)OOC(C)(C)C HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004613 CdTe Inorganic materials 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N n'-(2-ethoxyphenyl)-n-(2-ethylphenyl)oxamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1CC YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQJZHMCWDKOPQG-UHFFFAOYSA-N 2-anilino-2-oxoacetic acid Chemical class OC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 PQJZHMCWDKOPQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWHSTLLOZWTNTQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CS OWHSTLLOZWTNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004605 External Lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920005377 Plexiglas® 7N Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 1
- KTSFMFGEAAANTF-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Se].[Se].[In] Chemical class [Cu].[Se].[Se].[In] KTSFMFGEAAANTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECMXUUCYFGBEZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl cyclohexyloxy carbonate Chemical compound C1CCCCC1OC(=O)OOC1CCCCC1 RECMXUUCYFGBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- JQROACHSUGGHDH-UHFFFAOYSA-N dimethyl butanedioate;2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperazin-1-yl)ethanol Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC.CC1(C)CN(O)CC(C)(C)N1CCO JQROACHSUGGHDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 1
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-methoxyethoxy)silane Chemical compound COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)C=C WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKTCWOYIQVKYIV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-4-chloro-n-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound N=1C=NC(Cl)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 LKTCWOYIQVKYIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYDSPAVLTMAXHT-UHFFFAOYSA-N pentyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCOC(=O)C(C)=C GYDSPAVLTMAXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N pentyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCOC(=O)C=C ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 238000002294 plasma sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- BOQSSGDQNWEFSX-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C)=C BOQSSGDQNWEFSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSJBBIJIXZVVLQ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3,5,5-trimethylhexaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(=O)OOC(C)(C)C VSJBBIJIXZVVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl octaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OOC(C)(C)C BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N trichloro(ethenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C=C GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005050 vinyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/02002—Arrangements for conducting electric current to or from the device in operations
- H01L31/02005—Arrangements for conducting electric current to or from the device in operations for device characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
- H01L31/02008—Arrangements for conducting electric current to or from the device in operations for device characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells or solar cell modules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/048—Encapsulation of modules
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/048—Encapsulation of modules
- H01L31/0481—Encapsulation of modules characterised by the composition of the encapsulation material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/042—PV modules or arrays of single PV cells
- H01L31/048—Encapsulation of modules
- H01L31/049—Protective back sheets
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/52—PV systems with concentrators
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к изготовлению модулей солнечных элементов, а также к соответствующим модулям солнечных элементов. Предложено применение а) по меньшей мере одного полиалкил(мет)-акрилата и b) по меньшей мере одного соединения формулы (I), в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода, для изготовления модулей солнечных элементов, прежде всего для изготовления световых концентраторов модулей солнечных элементов.
Заявлен также модуль солнечных элементов и вариант модуля. Технический результат - температура эксплуатации модуля солнечных элементов составляет 80°C и выше, полное светопропускание формовочных масс в диапазоне волн от 400 до 500 нм предпочтительно составляет по меньшей мере 90%, полное светопропускание формовочных масс в диапазоне волн от 500 до 1000 нм предпочтительно составляет по меньшей мере 80%. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к изготовлению модулей солнечных элементов, а также к соответствующим модулям солнечных элементов.
Солнечный элемент, соответственно фотоэлектрический элемент, представляет собой электрический конструкционный элемент, который преобразует энергию света, прежде всего энергию солнечного света, непосредственно в электрическую энергию. Физической основой указанного преобразования является фотоэлектрический эффект, являющийся частным случаем внутреннего фотоэлектрического эффекта.
На Фиг.3 схематически показано поперечное сечение базовой структуры модуля солнечных элементов. Позиция 501 означает фотоэлектрический элемент, позиция 502 упрочняющее средство, позиция 503 диск и позиция 504 задняя стенка. Солнечный свет, проникнув через диск 503 и упрочняющее средство 502, попадает на светочувствительную поверхность фотоэлектрического элемента 501 и преобразуется в электрическую энергию.
Возникающий электрический ток отбирают с выходных клемм (не показаны на Фиг.3).
Фотоэлектрический элемент не следует подвергать воздействию экстремальных внешних условий, поскольку он легко поддается коррозии и обладает чрезвычайно высокой хрупкостью. В связи с этим его необходимо закрывать и защищать пригодным материалом. Защиту фотоэлектрического элемента чаще всего обеспечивают с помощью пригодного упрочняющего средства, которое вводят в промежуток между атмосферостойким прозрачным диском, например, стеклянным диском, и задней стенкой, обладающей отличной влагостойкостью и высоким электрическим сопротивлением, и припрессовывают.
В качестве упрочняющего средства для солнечных элементов часто используют поливинилбутираль и сополимеры этилена с винилацетатом. При этом содержащие сополимер этилена с винилацетатом композиции, в особенности сшиваемые композиции, обладают отличными свойствами, такими как высокая термическая стабильность, высокая атмосферостойкость и высокая прозрачность, а также оптимальной экономичностью.
Модуль солнечных элементов должен обладать высокой стабильностью, поскольку его подвергают длительной эксплуатации в атмосферных условиях. В связи с этим упрочняющее средство должно обладать, в частности, отличной атмосферостойкостью и высокой теплостойкостью. Однако при длительной эксплуатации модуля солнечных элементов в атмосферных условиях, срок которой может достигать, например, десяти лет, часто наблюдается деструкция упрочняющего средства под действием солнечного света и/или тепла и обусловленное этим пожелтение упрочняющего средства и/или расслаивание фотоэлектрического элемента. Пожелтение упрочняющего средства обусловливает уменьшение полезной составляющей падающего на фотоэлектрический элемент света, а, следовательно, сокращение вырабатываемой фотоэлектрическим элементом электрической мощности. Расслаивание фотоэлектрического элемента способствует проникновению влаги, которая может вызывать коррозию фотоэлектрического элемента или металлических деталей модуля солнечных элементов и снижение электрической мощности.
Хотя обычно используемые сополимеры этилена с винилацетатом и являются хорошими упрочняющими средствами, однако они подвержены постепенной деструкции, обусловленной гидролизом и/или пиролизом. При этом со временем под действием тепла или влаги начинает выделяться свободная уксусная кислота. Вследствие этого происходит пожелтение упрочняющего средства, снижение его механической прочности и адгезии. Кроме того, высвобождающаяся уксусная кислота обладает каталитическим действием и дополнительно ускоряет деструкцию сополимеров этилена с винилацетатом. Другой проблемой использования указанных сополимеров является обусловленная выделением свободной уксусной кислоты коррозия фотоэлектрического элемента и/или других металлических деталей модуля солнечных элементов.
Для решения указанных проблем в соответствии с европейской заявкой на патент ЕР 1065731 А2 предложено использовать модуль солнечных элементов с фотоэлектрическим элементом и полимерным упрочняющим средством, содержащим тройной сополимер на основе этилена, сложного эфира акриловой кислоты и акриловой кислоты, тройной сополимер на основе этилена, сложного эфира акриловой кислоты и малеинового ангидрида, тройной сополимер на основе этилена, сложного эфира метакриловой кислоты и сложного эфира акриловой кислоты, тройной сополимер на основе этилена, сложного эфира акриловой кислоты и метакриловой кислоты, тройной сополимер на основе этилена, сложного эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты и/или тройной сополимер на основе этилена, сложного эфира метакриловой кислоты и малеинового ангидрида. Однако указанный модуль солнечных элементов обладает недостаточной атмосферостойкостью и эффективностью.
Кроме того, из уровня техники известно об использовании пригодных УФ-абсорберов для повышения атмосферостойкости полиакрилатных формовочных масс.
Так, например, в немецкой заявке на патент DE 10311641 А1 описаны средства для загара, которые включают полиметилметакрилатное формованное изделие, содержащее от 0,005 до 0,1% масс. УФ-стабилизатора формулы (I):
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода.
Однако в цитируемой публикации отсутствуют данные об использовании указанных в ней формованных изделий для изготовления модулей солнечных элементов.
Из немецкой заявки на патент DE 3838480 А1 известны полимеры и сополимеры метилметакрилата, которые содержат:
a) производное анилида щавелевой кислоты или 2,2,6,6-тетраметил-пиперидина в качестве стабилизатора против вредного воздействия светового излучения, и
b) не поддерживающее горение органическое соединение фосфора.
Однако в цитируемой публикации отсутствуют данные об использовании указанной композиции для изготовления модулей солнечных элементов.
В японском патентной заявке JP 2005-298748 А описаны формованные детали из метакриловой смолы, предпочтительное содержание которой составляет 100 масс. ч., причем смола содержит от 60 до 100% масс. мономерных звеньев метилметакрилата и от 0 до 40% масс. мономерных звеньев других способных к сополимеризации виниловых соединений, а также от 0,005 до 0,15% масс. 2-(2-гидрокси-4-н-октилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазина и/или 2-гидрокси-4-октилоксибензо-фенона. Указанные формованные детали служат барьером для проникания ультрафиолетовых лучей, пропускание которых при 340 нм составляет максимум 20% и при 380 нм минимум 70% (для измерения пропускания используют формованные изделия толщиной от 0,5 до 5 мм).
Указанные формованные детали прежде всего предназначены для использования в качестве защитных кожухов для осветительных устройств. Об использовании соответствующих формовочных масс для изготовления модулей солнечных элементов в цитируемом японском патенте не сообщается.
С учетом рассмотренного выше уровня техники в основу настоящего изобретения была положена задача найти возможность сокращения падения мощности солнечных элементов при их долговременной эксплуатации в атмосферных условиях, в особенности при повышенных температурах и/или высокой влажности воздуха. При этом основные усилия следовало сосредоточить на обеспечении отличной атмосферостойкости, максимальной теплостойкости, максимального светопропускания и минимального влагопоглощения. Кроме того, следовало обеспечить минимальное выделение способствующих коррозии свободных веществ, прежде всего кислот, и максимально высокую адгезию к различным базовым компонентам модуля солнечных элементов.
Указанные выше, а также другие конкретно не сформулированные задачи настоящего изобретения, однако вытекающие из контекста его описания, решаются благодаря применению формовочной массы, отличительные признаки которой приведены в пункте 1 формулы изобретения. Наиболее целесообразные варианты осуществления изобретения представлены в соответствующих зависимых пунктах. Кроме того, объектом настоящего изобретения являются соответствующие модули солнечных элементов.
Падения мощности солнечного элемента при его долговременной эксплуатации в атмосферных условиях, в особенности при высоких температурах и/или высокой влажности воздуха, можно предсказуемым и эффективным образом легко избежать, если для изготовления модулей солнечных элементов, прежде всего для изготовления световых концентраторов модулей солнечных элементов, использовать:
a) по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилат и
b) по меньшей мере одно соединение формулы (I):
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода.
Благодаря этому прежде всего достигают отличной атмосферостойкости, чрезвычайно высоких показателей термической стабильности и светопропускания, а также чрезвычайно низкого водопоглощения. Кроме того, при долговременной эксплуатации соответствующих модулей солнечных элементов в атмосферных условиях отсутствует высвобождение способствующих коррозии веществ, а также достигают чрезвычайно сильной адгезии к различным базовым компонентам модуля солнечных элементов.
Предлагаемое в изобретение решение указанных выше задач позволяет эффективно использовать «полезное» излучение в видимом диапазоне длин волн. Одновременно эффективно поглощается непригодное для выработки тока излучение в других диапазонах длин волн, прежде всего в УФ-диапазоне. Вследствие этого возрастает атмосферостойкость модулей солнечных элементов. Кроме того, благодаря поглощению непригодного для выработки тока излучения удается предотвращать нежелательное нагревание световых коллекторов без необходимости использования для этой цели специальных охлаждающих элементов, что способствует увеличению срока службы модулей солнечных элементов, их общей мощности и эффективности.
Настоящее изобретение позволяет достичь следующих преимуществ.
Становится доступным модуль солнечных элементов, который обладает отличной атмосферостойкостью, высокой термической стабильностью и высокой влагостойкостью. При этом исключается проблема расслаивания, фотоэлектрического элемента, что относится также к долговременной эксплуатации модуля солнечных элементов в атмосферных условиях. Кроме того, возрастает атмосферостойкость модуля солнечных элементов, поскольку отсутствует выделение свободной кислоты, что относится также к высоким температурам и высокой влажности. Благодаря отсутствию коррозии фотоэлектрического элемента под действием кислоты может быть обеспечена долговременная эксплуатация модуля солнечного элемента без снижения его электрической мощности.
Кроме того, согласно изобретению используют материалы, которые характеризуются отличными показателями атмосферостой кости, теплостойкости, влагостойкости и светопропускания, что позволяет изготавливать модули солнечных элементов чрезвычайно высокого качества.На Фиг.1 схематически показано поперечное сечение предпочтительного согласно настоящему изобретению модуля солнечных элементов.
На Фиг.2а схематически показано поперечное сечение фотоэлектрического элемента с базовой структурой, который предпочтительно используют в показанном на Фиг.1 модуле солнечных элементов, тогда как на Фиг.2b показан вид в плане светочувствительной поверхности указанного фотоэлектрического элемента.
На Фиг.3 схематически показано поперечное сечение обычного солнечного элемента.
| Обозначения | |
| Фиг.1: | |
| 101 | фотоэлектрический элемент |
| 102 | упрочняющее средство |
| 103 | диск |
| 104 | упрочняющее средство |
| 105 | задняя стенка |
| Фиг.2а: | |
| 201 | проводящая подложка |
| 202 | отражающий слой |
| 203 | фотоактивный полупроводниковый слой |
| 204 | прозрачный проводящий слой |
| 205 | коллектор |
| 206а | клемма |
| 206b | клемма |
| 207 | проводящая адгезивная паста |
| 208 | проводящая паста или оловянный припой |
| Фиг.2b: | |
| 201 | проводящая подложка |
| 202 | отражающий слой |
| 203 | фотоактивный полупроводниковый слой |
| 204 | прозрачный проводящий слой |
| 205 | коллектор |
| 206a | клемма |
| 206b | клемма |
| 207 | проводящая адгезивная паста |
| Фиг.3: | |
| 501 | фотоэлектрический элемент |
| 502 | упрочняющее средство |
| 503 | диск |
| 504 | задняя стенка |
В соответствии с настоящим изобретением для изготовления модулей солнечных элементов используют:
a) по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилат и
b) по меньшей мере одно соединение формулы (I):
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода.
Указанные выше компоненты можно использовать в формовочной массе, предназначенной для изготовление общего элемента, например, формованной детали модуля солнечных элементов, в виде общей композиции, например, в виде смеси. Однако возможным является также индивидуальное использование каждого из указанных выше компонентов для изготовления разных отдельных элементов модуля солнечных элементов.
Согласно изобретению можно использовать как один полиалкил(мет)-акрилат, так и смесь нескольких разных полиалкил(мет)акрилатов. Кроме того, можно использовать полиалкил(мет)акрилат в виде сополимера.
В соответствии с настоящим изобретением особенно предпочтительными являются гомополимеры и сополимеры алкил(мет)акрилатов с 1-18 атомами углерода в алкиле, причем целесообразным является использование полимеров алкил(мет)акрилатов с 1-10 атомами углерода в алкиле, прежде всего полимеров алкил(мет)акрилатов с 1-4 атомами углерода в алкиле, которые при необходимости дополнительно могут содержать звенья других мономеров, отличающихся от алкил(мет)акрилатов.
При этом под (мет)акрилатом подразумевают как метакрилат, например, метилметакрилат, этилметакрилат и так далее, так и акрилат, например, метилакрилат, этилакрилат и так далее, а также смеси мономеров обоих типов.
Еще более предпочтительным является использование сополимеров, которые содержат от 70 до 99% масс., прежде всего от 70 до 90% масс.мономерных звеньев алкил(мет)акрилатов с 1-10 атомами углерода в алкиле. Предпочтительными алкилметакрилатами с 1-10 атомами углерода в алкиле являются метилметакрилат, этилметакрилат, пропилметакрилат, изопропилметакрилат, н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутил метакрилат, пентилметакрилат, гексилметакрилат, гептилметакрилат, октилметакрилат,, изооктилметакрилат, этилгексилметакрилат, нонил-метакрилат и децилметакрилат, а также циклоалкилметакрилаты, например, такие как циклогексилметакрилат, изоборнилметакрилат или этил-циклогексилметакрилат. Предпочтительными алкилакрилатами с 1-10 атомами углерода в алкиле являются метилакрилат, этилакрилат, пропил-акрилат, изопропилакрилат, н-бутилакрилат, изобутилакрилат, трет-бутилакрилат, пентилакрилат, гексилакрилат, гептилакрилат, октил-акрилат, изооктилакрилат, нонилакрилат, децилакрилат и этилгексил-акрилат, а также циклоалкилакрилаты, например, такие как циклогексил-акрилат, изоборнилакрилат или этилциклогексилакрилат.
Еще более предпочтительные сополимеры содержат от 80 до 99% масс. мономерных звеньев метилметакрилата и от 1 до 20% масс., предпочтительно от 1 до 5% масс. мономерных звеньев алкилакрилата с 1-10 атомами углерода в алкиле, прежде всего метилакрилата, этилакрилата и/или бутилакрилата. Еще более предпочтительным является использование полиметилметакрилата Plexiglas® 7N фирмы Rohm GmbH.
Полиалкил(мет)акрилаты можно получать известными методами полимеризации, причем особенно предпочтительно используют метод радикальной полимеризации, прежде всего радикальной полимеризации в массе, растворе, суспензии или эмульсии. Особенно пригодными инициаторами соответствующей радикальной полимеризации прежде всего являются азосоединения, такие как 2,2'-азобис(изобутиронитрил) или 2,2'-азобис-(2,4-диметилвалеронитрил), окислительно-восстановительные системы, например, такие как комбинации третичных аминов с пероксидами или дисульфитом натрия, а также с персульфатом калия, натрия или аммония, или предпочтительно пероксиды (смотри, например, Н. Rauch-Puntigam, Th. Volker, "Acryl- und Methacrylverbindungen", издательство Springer, Гей-дельберг, 1967, или Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, том 1, сс.386 и следующие, издательство J. Wiley, Нью-Йорк, 1978). Примерами особенно пригодных пероксидных инициаторов полимеризации являются пероксид дилауроила, пероктоат трет-бутила, перизононаноат трет-бутила, пероксидикарбонат дициклогексила, пероксид дибензоила и 2,2-бис(трет-бутилперокси)бутан. Полимеризацию предпочтительно можно осуществлять также, используя смесь разных инициаторов с отличающимися периодами полураспада, например, смесь пероксида дилауроила с 2,2-бис(трет-бутилперокси)бутаном, благодаря чему в процессе полимеризации, а также при варьировании ее температуры количество образующихся радикалов можно поддерживать на постоянном уровне. Используемые количества инициатора полимеризации в общем случае составляют от 0,01 до 2% масс. в пересчете на смесь мономеров.
Полимеризацию можно осуществлять как в непрерывном, так и в периодическом режиме. По завершении полимеризации образовавшийся полимер выделяют обычными методами, например, такими как фильтрование, коагуляция или распылительная сушка.
Регулирование длины цепей полимеров или сополимеров можно осуществлять, выполняя полимеризацию мономера или смеси мономеров в присутствии регуляторов молекулярной массы, прежде всего обычно используемых для этой цели меркаптанов, например, таких как н-бутил-меркаптан, н-додецилмеркаптан, 2-меркаптоэтанол, 2-этилгексилтио-гликолят или тетратиогликолят пентаэритрита, причем регулятор молекулярной массы в общем случае используют в количествах, составляющих от 0,05 до 5% масс., предпочтительно от 0,1 до 2% масс., особенно предпочтительно от 0,2 до 1% масс. в пересчете на мономер или смесь мономеров (смотри, например, Н. Rauch-Puntigam, Th. Volker, "Acryl- und Me-thacrylverbindungen", издательство Springer, Гейдельберг, 1967; Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, том XIV/1, c.66, издательство Georg Thieme, Гейдельберг, 1961, а также Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, том 1, сс.296 и следующие, издательство J. Wiley, Нью-Йорк, 1978). В качестве регулятора молекулярной массы особенно предпочтительно используют н-додецилмеркаптан.
В соответствии с настоящим изобретением для изготовления модулей солнечных элементов помимо полиалкил(мет)акрилата используют по меньшей мере одно соединение формулы (I):
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода, особенно предпочтительно с 1 до 8 атомами углерода. Алифатические остатки предпочтительно являются неразветвленными или разветвленными и могут содержать заместители, например, такие как атомы галогена.
К предпочтительным алкильным остаткам относятся метил, этил, пропил, изопропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метилпропил, трет-бутил, пентил, 2-метилбутил, 1,1-диметилпропил, гексил, гептил, октил, 1,1,3,3-тетра-метилбутил, нонил, 1-децил, 2-децил, ундецил, додецил, пентадецил и эйкозил.
К предпочтительным циклоалкильным группам относятся циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил, которые при необходимости могут быть замещены разветвленными или неразветвленными алкильными остатками.
Особенно предпочтительно используют соединения формулы (II):
Соединения формулы (II) являются коммерчески доступными продуктами, выпускаемыми фирмой Clariant под торговым названием ®Sanduvor VSU, а также фирмой Ciba Geigy под торговым названием ®Tinuvin 312.
В соответствии с настоящим изобретением при необходимости можно дополнительно использовать известные специалистам вспомогательные средства. Предпочтительными вспомогательными средствами являются внешние смазки, антиоксиданты, антипирены, дополнительные УФ-стабилизаторы, средства для улучшения растекания, добавки металлов для экранирования электромагнитного излучения, антистатические средства, внутренние смазки, красители, пигменты, промоторы адгезии, средства для повышения атмосферостойкости, пластификаторы, наполнители и так далее.
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения используют по меньшей мере один пространственно затрудненный амин, благодаря чему дополнительно возрастает атмосферостойкость. Кроме того, благодаря этому может быть уменьшена тенденция к пожелтению или деструкции материалов, которые продолжительное время подвергаются воздействию внешних условий.
К особенно предпочтительным пространственно затрудненным аминам относятся продукт поликонденсации диметилсукцинат-1-(2-гидроксиэтил)-4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперазина, поли[{6-(1,1,3,3-тетраметил-бутил)амино-1,3,5-триазин-2,4-диил}{(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-имино}гексаметилен{(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)имино}], продукт конденсации N,N'-бис(3-аминопропил)этиленедиамин-2,4-бис[н-бутил-N-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)амино]-6-хлор-1,3,5-триазина, бис-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацинат и 2-(3,5-ди-трет-4-гидрокси-бензил)-2-н-бутилмалонатбис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил).
Кроме того, еще более предпочтительным является использование силановых промоторов адгезии или органических соединений титана, позволяющее дополнительно повысить адгезию к неорганическим материалам.
Пригодными силановыми промоторами адгезии являются винилтрихлорсилан, винилтрис(β-метоксиэтокси)силан, винилтриэтокси-силан, винилтриметоксисилан, γ-метакрилоксипропитриметоксисилан, γ-(3,4-эпокси-циклогексил)этилтриметоксисилан, γ-глицидоксипропилметил-диэтоксисилам, N-β-(аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан, N-β-(аминоэтил)-γ-аминопропилметилдиметоксисилан, γ-аминопропилтри-этоксисилан, N-фенил-γ-аминопропилтриметоксисилан, γ-меркаптопропил-триметоксисилан и γ-хлорпропилтриметоксисилан.
В принципе могут быть выбраны любые относительные количества поли-алкил(мет)акрилата и соединения формулы (I).
В целесообразном варианте в общей формовочной массы присутствуют оба указанных компонента. Особенно предпочтительные формовочные массы содержат:
a) от 90 до 99,999% масс. полиалкил(мет)акрилата и
b) от 0,001 до 0,03% масс. соединения формулы (I), соответственно в пересчете на общую массу формовочных масс.
Введение соединений в общую формовочную массу можно осуществлять известными из литературы методами, например, путем смешивания с полимером перед дальнейшей переработкой смеси при повышенной температуре, путем добавления к расплаву полимера или путем добавления к суспендированному или растворенному полимеру в процессе переработки последнего. Соединения формулы (I) при необходимости можно добавлять также к используемым для получения полимера исходным веществам, причем они не утрачивают присущую им поглощающую способность также в присутствии других обычных светостабилизаторов, термостабилизаторов, окисляющих и восстанавливающих агентов и других добавок.
Температура размягчения особенно пригодной для целей настоящего изобретения формовочной массы (температура размягчения по Вика VET (I-SO 306-B50)) составляет не менее 80°C. В связи с этим формовочная масса прежде всего пригодна в качестве упрочняющего средства для модулей солнечных элементов, поскольку она не обладает склонностью к ползучести даже в случае высокотемпературного применения.
Особенно предпочтительными являются также формовочные массы, которые обладают сравнительно высоким пропусканием общего излучения, а, следовательно, в случае их использования в качестве упрочняющего средства в модулях солнечных элементов прежде всего предотвращают падение мощности солнечного элемента, которое может быть обусловлено оптическими потерями в упрочняющем средстве. Полное светопропускание формовочных масс в диапазоне длин волн от 400 до 500 нм предпочтительно составляет по меньшей мере 90%. Полное светопропускание формовочных масс в диапазоне длин волн от 500 до 1000 нм предпочтительно составляет по меньшей мере 80% (соответствующие измерения выполняют с помощью спектрофотометра Lambda 19 фирмы Perkin Elmer).
Кроме того, предпочтительными являются также формовочные массы, которые обладают сопротивлением утечки, находящимся в интервале от 1 до 500 кОм·см2. При этом эффективно избегают обусловленного короткими замыканиями снижения мощности солнечного элемента.
Формовочные массы, которые содержат указанные выше компоненты, особенно пригодны для использования в качестве упрочняющего средства модулей солнечных элементов. Кроме того, формовочные массы предпочтительно используют для изготовления так называемых световых концентраторов. Речь при этом идет об элементах, которые с высокой эффективностью концентрируют световое излучение на поверхности максимально незначительной площади и, таким образом, обеспечивают высокую интенсивность излучения. При этом необходимость в отображении светоизлучателя отсутствует.
Для достижения целей настоящего изобретения особенно предпочтительными световыми концентраторами являются фокусирующие линзы, которые собирают параллельные лучи света и фокусируют их на фокальной поверхности. При этом в фокальной точке прежде всего фокусируют лучи света, параллельные оптической оси.
Фокусирующие линзы могут быть двояковыпуклыми (обе стороны линзы выгнуты наружу), плосковыпуклыми (одна сторона линзы плоская, другая выпуклая) или вогнуто-выпуклыми (одна сторона линзы выгнута внутрь, другая сторона выгнута наружу, причем выпуклая сторона предпочтительно обладает большей кривизной по сравнению с вогнутой стороной). Согласно изобретению особенно предпочтительные фокусирующие линзы обладают по меньшей мере одной выпуклой стороной, причем еще более предпочтительными являются плосковыпуклые фокусирующие линзы.
Согласно особому предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения световые концентраторы обладают структурой линзы Френеля. Под линзой Френеля подразумевают оптическую линзу специфической конструкции, благодаря которой в общем случае достигают уменьшения массы и объема, а, в случае крупных линз, сокращения фокусного расстояния.
Сокращения объема достигают благодаря сегментированию линзы Френеля на кольцеобразные зоны. При переходе от одной кольцеобразной зоны к другой толщина линзы уменьшается, то есть линза Френеля обладает ступенчатой структурой. Поскольку лучи света преломляются только на поверхности подобной линзы, угол преломления зависит не от толщины линзы, а лишь от образуемого ее поверхностями угла. В связи с этим фокусное расстояние линзы Френеля остается постоянным, хотя качество изображения вследствие ступенчатой структуры линзы ухудшается.
В соответствии с первым особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения для оптических осей используют вращательно-симметричные линзы со структурой Френеля. Подобные линзы фокусируют свет в точке.
В соответствии с другим особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения используют линейные линзы со структурой Френеля, которые фокусируют свет в плоскости.
В остальном модуль солнечных элементов обладает известной обычной конструкцией. Он предпочтительно включает по меньшей мере один фотоэлектрический элемент, который в целесообразном варианте введен в промежуток между диском и задней стенкой и припрессован, причем в соответствии с оптимальным вариантом диск и задняя стенка соединены с фотоэлектрическим элементом посредством упрочняющего средства. При этом модуль солнечных элементов, прежде всего диск, задняя стенка и/или упрочняющее средство, предпочтительно содержат используемые согласно изобретению компоненты, то есть полиалкил(мет)акрилат и соединение формулы (I).
В соответствии с другим еще более предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения модуль солнечных элементов включает:
a) по меньшей мере один фотоэлектрический элемент,
b) по меньшей мере один световой концентратор, содержащий по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилат, и
с) по меньшей мере один прозрачный диск, содержащий по меньшей мере одно соединение формулы (I).
Особенно предпочтительная структура модуля солнечных элементов показана на прилагаемых к настоящему описанию чертежах (смотри Фиг.1, 2а, 2b).
Предлагаемый в изобретении модуль солнечных элементов предпочтительно содержит фотоэлектрический элемент 101, диск 103, который закрывает лицевую сторону фотоэлектрического элемента 101, первое упрочняющее средство 102 между фотоэлектрическим элементом 101 и диском 103, заднюю стенку 105, которая закрывает обратную сторону 104 фотоэлектрического элемента 101, и второе упрочняющее средство 104 между фотоэлектрическим элементом 101 и задней стенкой 105.
Фотоэлектрический элемент предпочтительно снабжен находящимся на проводящей подложке фотоактивным полупроводниковым слоем в качестве первого электрода для преобразования света и сформированным на нем прозрачным проводящим слоем в качестве второго электрода.
Проводящая подложка предпочтительно выполнена из нержавеющей стали, что способствует дополнительному усилению адгезии между упрочняющим средством и подложкой.
Коллектор, который в качестве компонента содержит медь и/или серебро, предпочтительно формируют на светочувствительной стороне фотоэлектрического элемента, причем с коллектором предпочтительно контактирует полиалкил(мет)акрилат, предпочтительно содержащий мономерные звенья по меньшей мере одного соединения формулы (I).
В оптимальном варианте светочувствительная поверхность фотоэлектрического элемента закрыта полиалкил(мет)акрилатом, предпочтительно содержащим мономерные звенья по меньшей мере одного соединения формулы (I), после которого предпочтительно следует тонкая пленка фторидного полимера в качестве наружного слоя.
Первое упрочняющее средство 102, предназначенное для защиты фотоэлектрического элемента 101 от внешних воздействий, закрывает неровности светочувствительной поверхности элемента 101. Кроме того, оно служит для соединения диска 103 с фотоэлектрическим элементом 101. В соответствии с этим помимо высокого светопропускания первое упрочняющее средство 102 должно обладать высокой атмосферостойкостью, высокой адгезией и высокой термической стабильностью. Кроме того, оно должно обладать низким водопоглощением и не должно выделять свободную кислоту. Для выполнения указанных требований в качестве первого упрочняющего средства предпочтительно используют полиалкил(мет)-акрилат, предпочтительно содержащий мономерные звенья по меньшей мере одного соединения формулы (I).
Для сведения к минимуму уменьшения производимой фотоэлектрическим элементом 101 световой энергии светопропускание первого упрочняющего средства 102 в видимом диапазоне длин волн (от 400 до 800 нм) предпочтительно составляет по меньшей мере 80%, причем в диапазоне длин волн от 400 до 500 нм светопропускание особенно предпочтительно составляет по меньшей мере 90% (измерение светопропускания выполняют с помощью спектрофотометра Lambda 19 фирмы Perkin Elmer). Кроме того, для более легкого проникания воздействующего на фотоэлектрический элемент 101 светового излучения из воздушной среды показатель преломления первого упрочняющего средства 102 предпочтительно находится в интервале от 1,1 до 2,0, более предпочтительно в интервале от 1,1 до 1,6 (измерение согласно ISO 489).
Второе упрочняющее средство 104, предназначенное для защиты фотоэлектрического элемента 101 от внешних воздействий, закрывает неровности на обратной стороне последнего. Кроме того, второе упрочняющее средство 104 предназначено для соединения задней стенки 105 с фотоэлектрическим элементом 101. В соответствии с этим второе упрочняющее средство аналогично первому упрочняющему средству должно обладать высокой атмосферостойкостью, высокой адгезией и высокой термической стабильностью. Следовательно, в качестве второго упрочняющего средства также предпочтительно следует использовать полиалкил(мет)акрилат, предпочтительно содержащий мономерные звенья по меньшей мере одного соединения формулы (I). Материал первого упрочняющего средство предпочтительно аналогичен материалу второго упрочняющего средства. Однако поскольку обеспечение светопропускания второго упрочняющего средства является лишь факультативным требованием, к нему при необходимости можно добавлять наполнитель, например, органический оксид (с целью дополнительного повышения атмосферостойкости и механических показателей) или пигмент (с целью окрашивания).
В качестве фотоэлектрического элемента 101 предпочтительно используют известные фотоэлектрические элементы, прежде всего монокристаллические кремниевые элементы, поликристаллические кремниевые элементы, аморфный кремний или микрокристаллический кремний, аналогичные используемым в тонкослойных кремниевых элементах. Кроме того, особенно пригодными являются селенид меди-индия и полупроводниковые соединения.
Предпочтительный фотоэлектрический элемент схематически показан на Фиг.2а и 2b. На Фиг.2а схематически показано поперечное сечение фотоэлектрического элемента, тогда как Фиг.2b схематически показан вид сверху на указанный элемент. Позиции 201 на Фиг.2а и 2b соответствует проводящая подложка, позиции 202 отражающий слой на обратной стороне, позиции 203 фотоактивный полупроводниковый слой, позиции 204 прозрачный проводящий слой, позиции 205 коллектор, позициям 206а и 206b клеммы и позициям 207 и 208 проводящие, адгезивные или проводящие пасты.
Проводящая подложка 201 выполняет функцию не только основы фотоэлектрического элемента, но и второго электрода. Материалом проводящей подложки 201 предпочтительно является кремний, тантал, молибден, вольфрам, нержавеющая сталь, алюминий, медь, титан, углеродная пленка, освинцованная стальная пластина, смолоподобная пленка и/или снабженная проводящим слоем керамика.
Обратная сторона проводящей подложки 201 предпочтительно снабжена слоем металла, слоем оксида металла или слоем металла и слоем оксида металла в качестве отражающего слоя 202. Материалом слоя металла предпочтительно является титан, хром, молибден, бор, алюминий, серебро и/или никель, тогда как материалом слоя оксида металла предпочтительно является ZnO, TiO2 или SnO2. Слой металла и слой оксида металла в целесообразном варианте формируют путем газофазного осаждения, нагревания, электроннолучевым методом или ионно-плазменным напылением.
Фотоактивный полупроводниковый слой 203 предназначен для реализации фотоэлектрического преобразования. В соответствии с этим к предпочтительным материалам указанного слоя относятся поликристаллический кремний с pin-переходом, материалы из аморфного кремния с pin-переходом, материалы из микрокристаллического кремния с pin-переходом, а также полупроводниковые соединения, прежде всего CulnSe2, CulnS2, GaAs, CdS/Cu2S, CdS/CdTe, CdS/InP и CdTe/Cu2Te. При этом особенно предпочтительным является использование материалов из аморфного кремния с pin-переходом.
Фотоактивный полупроводниковый слой предпочтительно формируют путем преобразования расплавленного кремния в пленку, путем термической обработки аморфного кремния (в случае поликристаллического кремния), путем газофазного осаждения с использованием силанового газа в качестве исходного материала (в случае аморфного или микрокристаллического кремния) или методом ионного осаждения, ионного напыления, вакуумного испарения, ионно-плазменного напыления или гальванизации (в случае полупроводникового соединения).
Прозрачный проводящий слой 204 выполняет функцию верхнего электрода солнечного элемента. Материалом данного слоя предпочтительно является In2O3, SnO2, In2O3-SnO2(ITO), ZnO, TiO2 или Cd2SnO4, или речь идет о кристаллическом полупроводниковом слое, легированном содержащимися в высокой концентрации примесями. Указанный слой может быть сформирован методом напыления при резисторном нагреве, а также методом ионно-плазменного напыления, коронирования, газофазного осаждения или диффузии примесей.
Проводящая подложка и прозрачный проводящий слой фотоэлектрического элемента со сформированным прозрачным проводящим слоем 204 в момент формирования фотоактивного полупроводникового слоя вследствие неровности поверхности проводящей подложки 201 и/или в связи с неоднородностью иногда могут оказаться закороченными. В подобном случае наблюдаются большие токовые потери, пропорциональные выходному напряжению. Речь при этом идет о низком сопротивлении утечки (шунтирующем сопротивлении). В подобном случае целесообразно устранить короткое замыкание и после формирования прозрачного проводящего слоя подвергнуть фотоэлектрический элемент обработке с целью удаления дефектов. Подобная обработка подробно описана в патенте США US 4729970. Благодаря подобной обработке шунтирующее сопротивление фотоэлектрического элемента устанавливают в интервале от 1 до 500 кОм·см2, предпочтительно в интервале от 10 до 500 кОм·см2.
На прозрачном проводящем слое 204 может быть сформирован коллектор 205 (координатная сетка). Коллектор 205 предназначен для эффективного сбора электрического тока и предпочтительно выполнен в виде координатной сетки, гребенки, линии или иным образом. Предпочтительным материалом коллектора 205 является, например, титан, хром, молибден, вольфрам, алюминий, серебро, никель, медь, олово или проводящая паста (так называемая серебряная паста).
Коллектор 205 предпочтительно формируют методом ионно-плазменного напыления с использованием маскирующего шаблона, методом резисторного нагрева, методом газофазного осаждения, методом, включающим операции формирования металлической пленки поверх общего слоя путем газоотделения и удаления ненужных частей пленки травлением, методом, в соответствии с которым путем фотохимического газофазного осаждения формируют шаблон решетчатого электрода, методом, включающим операции формирования отрицательного маскирующего шаблона решетчатого электрода и плакирования снабженной рисунком поверхности, методом, в соответствии с которым осуществляют печать проводящей пастой, а также методом, в соответствии с которым на запечатанную проводящую пасту напаивают металлическую проволоку. При этом в качестве проводящей пасты предпочтительно используют пленкообразующий полимер, в котором в виде тонкодисперсного порошка диспергировано серебро, золото, медь, никель, углерод или подобные вещества. В качестве пленкообразующих полимеров предпочтительно используют сложные полиэфиры, этоксисмолы, полиакрилаты, алкидные смолы, поливинилацетаты, каучуки, уретановые смолы и/или фенольные смолы.
Клеммы 206 для съема электродвижущей силы предпочтительно фиксируют на проводящей подложке 201, соответственно на коллекторе 205. Клеммы 206 фиксируют на проводящей подложке предпочтительно путем приваривания точечной сваркой или путем припаивания металлических элементов, например, медных лапок, тогда как фиксацию клемм на коллекторе предпочтительно осуществляют путем электрического соединения металлических элементов с коллектором посредством проводящей пасты или оловянного припоя 207 и 208.
В зависимости от требуемого напряжения или силы тока фотоэлектрические элементы соединяют друг с другом последовательно или параллельно. Кроме того, напряжение или силу тока можно регулировать путем вставки фотоэлектрических элементов в изолирующую подложку.
Показанный на Фиг.1 диск 103 должен обладать максимально высокой атмосферостойкостью, максимально высоким грязеоттал киванием и максимально высокой механической прочностью, поскольку он является наружным слоем модуля солнечных элементов. Кроме того, диск 103 должен обеспечивать возможность надежной долговременной эксплуатации солнечных элементов в атмосферных условиях. Диски, пригодные для достижения целей настоящего изобретения, содержат (армированные) стекло-пленки и фторидные полимерные пленки. Используемая стеклянная пленка предпочтительно должна обладать высоким светопропусканием. Пригодными фторидными полимерными пленками прежде всего являются пленки из сополимера этилена с тетрафторэтиленом, поливинилфторида, поливинилиденфторида, тетрафторэтилена, сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом или хлортрифторэтилена. Поливинилиденфторидные пленки особенно пригодны для обеспечения высокой атмосферостойкости, в то время как пленки на основе сополимера этилена с тетрафторэтиленом особенно предпочтительны, поскольку обладают оптимальным сочетанием атмосферостойкости и механической прочности. С целью повышения адгезии между фторидной полимерной пленкой и упрочняющим средством пленку необходимо подвергать обработке коронным разрядом или плазмой. Кроме того, для дополнительного повышения механической прочности предпочтительно следует использовать пленки, подвергнутые вытяжке.
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения диск включает по меньшей мере один полиалкил-(мет)акрилат, который предпочтительно содержит мономерные звенья по меньшей мере одного соединения формулы (I).
Кроме того, диск предпочтительно выполняет функцию светового концентратора, который с высокой эффективностью концентрирует свет на фотоэлектрическом элементе и, таким образом, усиливает интенсивность светового излучения. Особенно предпочтительными являются линзы, которые собирают параллельные лучи света и фокусируют их в фокальной плоскости. Речь при этом прежде всего идет о фокусировании параллельных оптической оси лучей света в фокальной точке.
Фокусирующие линзы могут быть двояковыпуклыми, плосковыпуклыми или вогнуто-выпуклыми. При этом особенно предпочтительным является использование линз с плосковыпуклой структурой. Кроме того, в предпочтительном варианте диск обладает структурой линзы Френеля.
Задняя стенка 105 предназначена для электрического изолирования фотоэлектрического элемента 101 от внешней среды, а также для повышения его атмосферостойкости, и одновременно выполняет функцию усиливающего элемента. Материал задней стенки 105 предпочтительно обладает достаточно высокими электроизолирующими свойствами, отличной долговременной стабильностью, способностью противодействовать термическому расширению и термическому сжатию, а также высокой гибкостью. К материалам, особенно пригодным для достижения указанных целей, относятся нейлоновые, полиэтилентерефталатные и поливинилфторидные пленки. Для обеспечения влагостойкости модуля солнечных элементов в качестве задней стенки предпочтительно используют поливинилфторидные пленки с припрессованным алюминием, полиэтилентерефталатные пленки с алюминиевым покрытием или полиэтилентерефталатные пленки с покрытием из оксида кремния. Кроме того, для повышения огнестойкости модуля солнечных элементов в качестве задней стенки можно использовать стальную фольгу с припрессованной к ней пленкой и гальваническим покрытием или фольгу из нержавеющей стали.
В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения задняя стенка включает по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилат, который предпочтительно содержит мономерные звенья по меньшей мере одного соединения формулы (I).
С целью дополнительного повышения механической прочности модуля солнечных элементов или предотвращения выпучивания или прогибания задней стенки, обусловленного колебаниями температуры, к наружной поверхности задней стенки может быть присоединена защитная пластина. Особенно предпочтительными материалами подобной пластины являются листы из нержавеющей стали, полимерные листы или листы из армированных волокнами полимеров. Кроме того, к задней стенке может быть присоединен конструкционный материал.
Изготовление рассмотренного выше модуля солнечных элементов можно осуществлять известными методами. Однако особенно целесообразным является использование следующей описанной ниже технологии.
Для покрытия фотоэлектрического элемента упрочняющим средством предпочтительно используют метод, в соответствии с которым упрочняющее средство подвергают термическому плавлению, и полученный расплав экструдируют через плоскощелевую головку, получая пленку, которую термически соединяют с фотоэлектрическим элементом. Пленку упрочняющего средства предпочтительно помещают в промежуток между фотоэлектрическим элементом и диском, а также в промежуток между фотоэлектрическим элементом и задней стенкой, и упрочняют.
Для осуществления термического упрочнения можно использовать известные методы, например, такие как вакуумная припрессовка или припресссовка путем прикатывания.
Температура эксплуатации предлагаемого в изобретении модуля солнечных элементов составляет 80°C или выше, причем теплостойкость, присущую предлагаемым в изобретении материалам, можно эффективно использовать прежде всего при высоких рабочих температурах.
Claims (16)
1. Применение
a) по меньшей мере одного полиалкил(мет)акрилата и
b) по меньшей мере одного соединения формулы (I):
,
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода,
для изготовления модулей солнечных элементов.
a) по меньшей мере одного полиалкил(мет)акрилата и
b) по меньшей мере одного соединения формулы (I):
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода,
для изготовления модулей солнечных элементов.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что по меньшей мере одним полиалкил(мет)акрилатом является по меньшей мере один сомолимер или сополимер алкил(мет)акрилата с 1-18 атомами углерода в алкиле.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что по меньшей мере одним полиалкил(мет)акрилатом является по меньшей мере один сополимер, содержащий от 80 до 99 мас.% мономерных звеньев метилметакрилата и от 1 до 20 мас.% мономерных звеньев алкилакрилата с 1-10 атомами углерода в алкиле.
4. Применение по п.3, отличающееся тем, что сополимер содержит мономерные звенья метилакрилата и/или этилакрилата.
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что остатки R1 и R2 в формуле (I) соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-8 атомами углерода.
6. Применение по п.1, отличающееся тем, что остатки R1 и R2 в формуле (I) соответственно независимо друг от друга означают метил, этил, пропил, изопропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метилпропил, трет-бутил, пентил, 2-метилбутил, 1,1-диметилпропил, гексил, гептил, октил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, нонил, 1-децил, 2-децил, ундецил, додецил, пентадецил или эйкозил.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что остатки R1 и R2 в формуле (I) соответственно независимо друг от друга означают циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил или циклооктил, которые при необходимости замещены разветвленными или неразветвленными алкильными группами.
8. Применение по одному из пп.1-7, отличающееся тем, что в формуле (I) один остаток означает 2-этил и другой остаток означает 2-этокси.
9. Модуль солнечных элементов, включающий формованную деталь, которая содержит
a) по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилат и
b) по меньшей мере одно соединение формулы (I):
,
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода.
a) по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилат и
b) по меньшей мере одно соединение формулы (I):
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода.
10. Модуль солнечных элементов по п.9, отличающийся тем, что формованной деталью является световой концентратор.
11. Модуль солнечных элементов по п.10, отличающийся тем, что формованной деталью является фокусирующая линза.
12. Модуль солнечных элементов по п.11, отличающийся тем, что фокусирующая линза обладает выпуклой частью.
13. Модуль солнечных элементов по п.12, отличающийся тем, что фокусирующая линза является плосковыпуклой.
14. Модуль солнечных элементов по п.13, отличающийся тем, что фокусирующей линзой является линза Френеля.
15. Модуль солнечных элементов по одному из пп.10-14, отличающийся тем, что он дополнительно включает фотоэлектрический элемент.
16. Модуль солнечных элементов, включающий
a) по меньшей мере один фотоэлектрический элемент,
b) по меньшей мере одну фокусирующую линзу, содержащую по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилат, и
c) по меньшей мере один прозрачный диск, содержащий по меньшей мере одно соединение формулы (I):
,
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода.
a) по меньшей мере один фотоэлектрический элемент,
b) по меньшей мере одну фокусирующую линзу, содержащую по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилат, и
c) по меньшей мере один прозрачный диск, содержащий по меньшей мере одно соединение формулы (I):
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102008043713.1 | 2008-11-13 | ||
| DE102008043713A DE102008043713A1 (de) | 2008-11-13 | 2008-11-13 | Herstellung von Solarzellenmodulen |
| PCT/EP2009/063438 WO2010054905A1 (de) | 2008-11-13 | 2009-10-15 | Herstellung von solarzellenmodulen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011123673A RU2011123673A (ru) | 2012-12-20 |
| RU2501120C2 true RU2501120C2 (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=41402261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011123673/04A RU2501120C2 (ru) | 2008-11-13 | 2009-10-15 | Изготовление модулей солнечных элементов |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110290300A1 (ru) |
| EP (1) | EP2347450B1 (ru) |
| JP (1) | JP5717642B2 (ru) |
| KR (1) | KR101648231B1 (ru) |
| CN (1) | CN102210028B (ru) |
| AU (1) | AU2009315790B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0921823A2 (ru) |
| CA (1) | CA2743396C (ru) |
| DE (1) | DE102008043713A1 (ru) |
| ES (1) | ES2554371T3 (ru) |
| HK (1) | HK1159847A1 (ru) |
| IL (1) | IL212001A (ru) |
| MA (1) | MA32794B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ592125A (ru) |
| PT (1) | PT2347450E (ru) |
| RU (1) | RU2501120C2 (ru) |
| TN (1) | TN2011000156A1 (ru) |
| TW (1) | TWI461477B (ru) |
| WO (1) | WO2010054905A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201103487B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10345045A1 (de) * | 2003-09-26 | 2005-04-14 | Röhm GmbH & Co. KG | Verfahren zur Oberflächenvergütung von Werkstoffen durch Aufbringen insbesondere transparenter Schichten auf Basis von Polymethacrylaten |
| DE102004045296A1 (de) * | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Röhm GmbH & Co. KG | Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche |
| DE102004058083A1 (de) * | 2004-12-01 | 2006-06-08 | Röhm GmbH & Co. KG | Gedeckt eingefärbte, infrarotreflektierende Kunststoffformmasse |
| DE102005055793A1 (de) | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Röhm Gmbh | Transparente TPU (thermoplastische Polyurethane)/ PMMA (Polymethyl(meth)acrylat) Abmischungen mit verbesserter Kältesschlagzähigkeit |
| DE102007005432A1 (de) * | 2007-01-30 | 2008-07-31 | Evonik Röhm Gmbh | Formmassen für mattierte Polyacrylat-Formkörper |
| DE102007026200A1 (de) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Evonik Röhm Gmbh | Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit |
| DE102007026201A1 (de) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Evonik Röhm Gmbh | Eingefärbte Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit |
| DE102007028601A1 (de) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Evonik Röhm Gmbh | Reaktivgemisch zur Beschichtung von Formkörpern mittels Reaktionsspritzguss sowie beschichteter Formkörper |
| DE102007029263A1 (de) * | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Evonik Röhm Gmbh | PMMA/PVDF-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung |
| DE102007051482A1 (de) * | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von beschichteten Formkörpern |
| DE102008001231A1 (de) * | 2008-04-17 | 2009-10-22 | Evonik Röhm Gmbh | Flammfeste PMMA-Formmasse |
| DE102008001695A1 (de) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Evonik Röhm Gmbh | Poly(meth)acrylimide mit verbesserten optischen und Farbeigenschaften, insbesondere bei thermischer Belastung |
| DE102008043719A1 (de) * | 2008-11-13 | 2010-05-20 | Evonik Röhm Gmbh | Formmassen zur Herstellung von Solarzellenmodulen |
| DE102010030508A1 (de) * | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Evonik Röhm Gmbh | Herstellung von Solarzellenmodulen |
| DE102011008645A1 (de) | 2011-01-14 | 2012-07-19 | Thomas Rösener | Solarmodul |
| TWI612064B (zh) * | 2012-10-17 | 2018-01-21 | 三菱化學股份有限公司 | 丙烯酸樹脂膜、積層成形體以及太陽電池模組 |
| US10043937B2 (en) | 2014-12-05 | 2018-08-07 | Solarcity Corporation | Systems and method for precision automated placement of backsheet on PV modules |
| US9899546B2 (en) | 2014-12-05 | 2018-02-20 | Tesla, Inc. | Photovoltaic cells with electrodes adapted to house conductive paste |
| TW201827473A (zh) | 2016-08-15 | 2018-08-01 | 德商贏創羅恩有限責任公司 | 用於紫外光發動機之丙烯酸系材料 |
| US20210095095A1 (en) * | 2018-01-24 | 2021-04-01 | Röhm Gmbh | Light emitting element |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1065731A2 (en) * | 1999-06-30 | 2001-01-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Solar cell module with polymeric resin sealing layers |
| RU2232153C2 (ru) * | 1998-06-04 | 2004-07-10 | Шеметалл Гмбх | Способ получения многослойного стекла с помощью технологии заливки смолой |
| DE10311641A1 (de) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Röhm GmbH & Co. KG | Bräunungshilfen |
| RU2316847C2 (ru) * | 2002-08-21 | 2008-02-10 | Трусил Текнолоджиз, Инк. | Солнечная батарея, включающая клеевую композицию с низкой скоростью проницаемости водяных паров (варианты), и способ ее изготовления |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4729970A (en) | 1986-09-15 | 1988-03-08 | Energy Conversion Devices, Inc. | Conversion process for passivating short circuit current paths in semiconductor devices |
| GB8727452D0 (en) | 1987-11-24 | 1987-12-23 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| FR2727423B1 (fr) * | 1994-11-29 | 1997-01-03 | Atohaas Holding Cv | Composition pour plaques coulees a base de reseaux interpenetres de polyurethanne et de poly(methacrylate de methyle), plaques coulees obtenues a partir de cette composition et leur procede de fabrication |
| US5962683A (en) * | 1996-06-28 | 1999-10-05 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Oxazoline compounds as stabilizers |
| JP2001077390A (ja) | 1999-06-30 | 2001-03-23 | Canon Inc | 太陽電池モジュール |
| JP2002289898A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-04 | Canon Inc | 集光型太陽電池モジュール及び集光型太陽光発電システム |
| US6462168B1 (en) * | 2001-04-25 | 2002-10-08 | General Electric Company | Weatherable polycarbonates comprising oxanilide structural units, method, and articles made therefrom |
| JP4047163B2 (ja) * | 2002-12-27 | 2008-02-13 | 株式会社クラレ | 光学部材用メタクリル系樹脂組成物およびそれを用いた光学部材 |
| JP2005239740A (ja) * | 2004-01-26 | 2005-09-08 | Jsr Corp | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JP4737661B2 (ja) | 2004-04-15 | 2011-08-03 | 三菱レイヨン株式会社 | メタクリル樹脂成形品とその製法、および前面板 |
| US20060014035A1 (en) * | 2004-06-22 | 2006-01-19 | Thibaut Montanari | Polyamide-based multilayer structure for covering substrates |
| US7372609B2 (en) * | 2005-03-16 | 2008-05-13 | Gentex Corporation | Nanocrystalline metal oxide films and associated devices comprising the same |
| US20070012353A1 (en) * | 2005-03-16 | 2007-01-18 | Vhf Technologies Sa | Electric energy generating modules with a two-dimensional profile and method of fabricating the same |
| US20100180938A1 (en) * | 2005-11-30 | 2010-07-22 | Daikin Industries, Ltd. | Coating composition for protection cover of solar cell |
| JP5680274B2 (ja) * | 2005-12-01 | 2015-03-04 | チバ ホールディング インコーポレーテッドＣｉｂａ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ． | オキシムエステル光開始剤 |
| WO2008102822A1 (ja) * | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Fujifilm Corporation | 紫外線吸収剤を含む高分子材料 |
| EP2068375A1 (en) * | 2007-12-03 | 2009-06-10 | Tendris Solutions B.V. | Flexible solar cell laminate comprising a crystalline semiconductor layer |
| DE102008043719A1 (de) * | 2008-11-13 | 2010-05-20 | Evonik Röhm Gmbh | Formmassen zur Herstellung von Solarzellenmodulen |
-
2008
- 2008-11-13 DE DE102008043713A patent/DE102008043713A1/de not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-10-15 PT PT97406680T patent/PT2347450E/pt unknown
- 2009-10-15 RU RU2011123673/04A patent/RU2501120C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-10-15 BR BRPI0921823A patent/BRPI0921823A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-10-15 NZ NZ592125A patent/NZ592125A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-10-15 EP EP09740668.0A patent/EP2347450B1/de not_active Not-in-force
- 2009-10-15 US US13/123,544 patent/US20110290300A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-15 ES ES09740668.0T patent/ES2554371T3/es active Active
- 2009-10-15 WO PCT/EP2009/063438 patent/WO2010054905A1/de active Application Filing
- 2009-10-15 JP JP2011535950A patent/JP5717642B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-15 CN CN200980145016.9A patent/CN102210028B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-15 CA CA2743396A patent/CA2743396C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-15 AU AU2009315790A patent/AU2009315790B2/en not_active Ceased
- 2009-10-15 KR KR1020117010820A patent/KR101648231B1/ko active IP Right Grant
- 2009-11-10 TW TW098138114A patent/TWI461477B/zh not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-03-29 IL IL212001A patent/IL212001A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-04-01 TN TN2011000156A patent/TN2011000156A1/fr unknown
- 2011-05-12 ZA ZA2011/03487A patent/ZA201103487B/en unknown
- 2011-05-13 MA MA33842A patent/MA32794B1/fr unknown
- 2011-12-22 HK HK11113865.2A patent/HK1159847A1/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2232153C2 (ru) * | 1998-06-04 | 2004-07-10 | Шеметалл Гмбх | Способ получения многослойного стекла с помощью технологии заливки смолой |
| EP1065731A2 (en) * | 1999-06-30 | 2001-01-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Solar cell module with polymeric resin sealing layers |
| RU2316847C2 (ru) * | 2002-08-21 | 2008-02-10 | Трусил Текнолоджиз, Инк. | Солнечная батарея, включающая клеевую композицию с низкой скоростью проницаемости водяных паров (варианты), и способ ее изготовления |
| DE10311641A1 (de) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Röhm GmbH & Co. KG | Bräunungshilfen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2009315790A1 (en) | 2010-05-20 |
| CN102210028A (zh) | 2011-10-05 |
| TWI461477B (zh) | 2014-11-21 |
| ES2554371T3 (es) | 2015-12-18 |
| TN2011000156A1 (en) | 2012-12-17 |
| CN102210028B (zh) | 2015-03-25 |
| AU2009315790B2 (en) | 2014-06-12 |
| IL212001A0 (en) | 2011-06-30 |
| JP5717642B2 (ja) | 2015-05-13 |
| KR20110095864A (ko) | 2011-08-25 |
| EP2347450B1 (de) | 2015-09-16 |
| NZ592125A (en) | 2012-10-26 |
| JP2012508801A (ja) | 2012-04-12 |
| PT2347450E (pt) | 2016-01-14 |
| MA32794B1 (fr) | 2011-11-01 |
| DE102008043713A1 (de) | 2010-05-20 |
| ZA201103487B (en) | 2012-01-25 |
| TW201033275A (en) | 2010-09-16 |
| CA2743396A1 (en) | 2010-05-20 |
| RU2011123673A (ru) | 2012-12-20 |
| HK1159847A1 (en) | 2012-08-03 |
| US20110290300A1 (en) | 2011-12-01 |
| BRPI0921823A2 (pt) | 2016-01-12 |
| IL212001A (en) | 2016-05-31 |
| KR101648231B1 (ko) | 2016-08-12 |
| EP2347450A1 (de) | 2011-07-27 |
| CA2743396C (en) | 2016-12-13 |
| WO2010054905A1 (de) | 2010-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2501120C2 (ru) | Изготовление модулей солнечных элементов | |
| US20110269883A1 (en) | Moulding compounds for the production of solar cell modules | |
| EP2367881B1 (en) | High temperature acrylic sheet | |
| AU2011269243B2 (en) | Production of solar cell modules | |
| WO2010054908A1 (de) | Herstellung von solarzellenmodulen | |
| JP2018174202A (ja) | 太陽電池用封止材及びこれを用いた太陽電池モジュール | |
| DE102008043720A1 (de) | Formmassen zur Herstellung von Solarzellenmodulen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141016 |