RU2494686C1 - Способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки - Google Patents

Способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки Download PDF

Info

Publication number
RU2494686C1
RU2494686C1 RU2012121207/14A RU2012121207A RU2494686C1 RU 2494686 C1 RU2494686 C1 RU 2494686C1 RU 2012121207/14 A RU2012121207/14 A RU 2012121207/14A RU 2012121207 A RU2012121207 A RU 2012121207A RU 2494686 C1 RU2494686 C1 RU 2494686C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cytokines
concentration
kidney
blood
hours
Prior art date
Application number
RU2012121207/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Владимирович Ватазин
Павел Валерьевич Астахов
Алексей Батыргараевич Зулькарнаев
Русудана Отаровна Кантария
Дмитрий Владимирович Артемов
Александр Александрович Синютин
Александр Александрович Смоляков
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" filed Critical Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского"
Priority to RU2012121207/14A priority Critical patent/RU2494686C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2494686C1 publication Critical patent/RU2494686C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и транспалнтологии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах по поводу трансплантации почки. Для этого после включения аллопочки в кровоток проводят экстракорпоральную детоксикацию, в качестве которой применяют селективную сорбцию цитокинов. Детоксикацию проводят в течение 6-8 часов, начиная с момента включения аллопочки в кровоток. Одновременно с процессом селективной сорбции осуществляют медикаментозную терапию. В ходе проведения мероприятий осуществляют контроль концентрации провоспалительных цитокинов в крови до начала операции и после. При этом после операции делают, по меньшей мере, 3 измерения концентрации цитокинов в крови через каждые 4-6 часов. При регистрации роста концентрации цитокинов после операции в двух измерениях подряд в 1,5 раза и более превышающей значение, полученное до операции, проводят повторный сеанс селективной сорбции. Способ обеспечивает улучшение результатов трансплантации почки за счет снижения реперфузионной травмы, иммуногенности трансплантата, в том числе и в раннем послеоперационном периоде, а также позволяет поддерживать постоянную терапевтическую концентрацию препаратов. 1 ил., 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Данный способ может быть использован в трансплантологических центрах.
Особенности хирургической техники таковы, что для трансплантации почки необходимо временное прекращение кровотока в ней. Это неизбежно приводит к ишемической, а позднее и реперфузионной травмам различной степени тяжести. Вследствие этого, значительная часть почечных аллотрансплантатов начинает нормально функционировать не сразу. Тяжелые травмы в результате ишемии/реперфузии встречаются в 20-30% случаев и сопровождаются выраженным канальцевым некрозом и острой почечной недостаточностью трансплантата, в связи с чем возникает необходимость в продолжении диализа в послеоперационном периоде.
Известен способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки (Ржевская О.Н. и др. Применение вазапростана в комплексной терапии острого канальцевого некроза после пересадки почки. «Вестник трансплантологии искусственных органов», №5, 2006, с.21-22), включающий медикаментозную терапию вазапростаном в послеоперационном периоде по специальной схеме.
Недостатком этого способа является его недостаточная эффективность, поскольку осуществляется только коррекция уже развившихся нарушений, при этом не происходит уменьшение реперфузионной травмы непосредственно после возобновления кровотока в трансплантате.
Известен способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки, включающий проведение экстракорпоральной детоксикации после включения аллопочки в кровоток, медикаментозную терапию (Патент РФ №2213583, МПК A61M 1/38, публ. 2003, прототип).
Недостатком данного метода является то, что при плазмаферезе неизбежно происходит удаление белков плазмы и возникает необходимость в их восполнении - переливании свежезамороженной плазмы человека или раствора альбумина, что сопровождается риском заражения вирусными гепатитами, а также развития аллергических реакций. Сложно поддерживать постоянную терапевтическую концентрацию препаратов: компонентов иммуносупрессии, наркозных компонентов, антибиотиков, необходимых в интра- и ближайшем послеоперационном периоде. Все это уменьшает эффективность и безопасность этого способа.
Задачей предложенного способа является устранение указанных недостатков, улучшение результатов трансплантации почки путем уменьшения степени тяжести реперфузионной травмы, снижения иммуногенности трансплантата во время операции, в том числе и в раннем послеоперационном периоде, когда трансплантат наиболее уязвим. Помимо этого селективная сорбция оказывает меньшее воздействие на гемодинамику и лучше переносится пациентом.
Для этого при коррекции реперфузионной травмы аллопочки, включающей проведение экстракорпоральной детоксикации после включения аллопочки в кровоток, медикаментозную терапию, предложено в качестве экстракорпоральыой детоксикации проводить селективную сорбцию цитокинов в течение 6-8 часов начиная с момента включения аллопочки в кровоток. Причем медикаментозную терапию необходимо осуществлять одновременно с процессом селективной сорбции. При этом в интра- и послеоперационном периоде осуществляют контроль концентрации провоспалительпых цитокинов в крови, а именно: до начала операции, а также после операции делают, по меньшей мере, 3 измерения концентрации провоспалительпых цитокинов в крови через каждые 4-6 часов, и при регистрации роста концентрации цитокинов в двух измерениях подряд после операции до величины в 1,5 и более раза превышающей значение, полученное до операции, проводят повторный сеанс селективной сорбции.
Предложенный способ позволяет значительно улучшить результаты аллотрансплантации почек путем:
- уменьшения степени тяжести реперфузионной травмы почечного трансплантата, что увеличивает число нормально функционирующих нефронов, снижает выраженность острого канальцевого некроза;
- уменьшения иммуногенности трансплантата и снизить риск развития острого отторжения в раннем послеоперационном периоде.
На фиг.1 представлена схема экстракорпорального контура, где Pi - датчик давления крови до плазмофильтра, Ро - датчик давления после плазмофильтра, ПФ - плазмофильтр, С - сорбционная колонка.
Способ осуществляется следующим образом.
В процессе предоперационного обследования измеряют концентрацию цитокинов в крови. Проводят операцию трансплантации почки по стандартной методике. После возобновления кровотока в донорской почке непосредственно в артерию трансплантата вводят ряд препаратов, улучшающих кровоток в трансплантате и одновременно проводят селективную сорбцию цитокинов в течение 6-8 часов.
Сосудистый доступ обеспечивается путем пункции артериовенозной фистулы или имплантации временного сосудистого доступа - двухпросветного диализного катетера. Экстракорпоральный контур заполняется кровью реципиента, и после формирования сосудистых анастомозов начинается экстракорпоральная гемоперфузия со скоростью 100-180 мл/мин. В плазмофильтре (ПФ) происходит сепарация плазмы и клеток крови. После плазмофильтра плазма поступает в сорбционную колонку (С) со скоростью 30-40 мл/мин. После сорбционной колонки плазма вновь соединяется с клетками крови и возвращается в сосудистое русло реципиента. С целью своевременной диагностики тромбоза колонки осуществляют контроль давления в экстракорпоральном контуре посредством до плазмофильтра Pi и после плазмофильтра с помощью Ро.
В ближайшем послеоперационном периоде осуществляют контроль концентрации цитокинов, как минимум, 3 раза каждые 4-6 часов.
При регистрации роста концентрации цитокинов до величины в 1,5 и более раза превышающей значение, полученное до операции, в двух измерениях подряд после операции, проводят повторный сеанс селективной сорбции.
В послеоперационном периоде назначают введение препаратов, улучшающих тканевой метаболизм и тканевую реперфузию (рибоксин, витамин Е, кокарбоксилаза, вазапростан, аденозинтрифосфат, пентоксифиллин). Коррекция дозы этих препаратов производится лечащим врачом индивидуально.
Пример 1.
Больной К., 42 года, поступил в хирургическое отделение трансплантологии и диализа с диагнозом хронический гломерулонефрит, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, состояние на программном гемодиализе для трансплантации донорской почки. У больного до операции определен уровень провоспалительного цитокина - интерлейкина-6, который составил 45 пг/мл. Операция выполнена по стандартной методике.
Во время операции, после возобновления кровотока в донорской почке, начата экстракорпоральная селективная сорбция цитокинов. Процедура продолжалась 6 часов. Уровень интерлейкина-6 снизился на 42% и составил 19 пг/мл. В артерию трансплантата болюсно ввели нифедипин и папаверин, внутривенно капельно вводился реополиглюкин.
С первых суток в течение десяти дней больной помимо антибиотиков и иммуносупрессии ежедневно получал рибоксин, витамин Е, кокарбоксилазу, вазапростан, аденозинтрифосфат, пентоксифиллин. Через 6 и 12 часов концентрация интерлейкина-б составила 41 и 55 пг/мл соответственно, а через 18 часов - 74 пг/мл, т.е. увеличилась в 1,8 раза по отношению к концентрации до операции. Через 22 часа - 82 пг/мл, т.е. увеличилось в 2 раза по сравнению с концентрацией до операции.
С целью коррекции возвратной гиперцитокинемии, проведен второй сеанс селективной сорбции цитокинов, который длился 8 часов. У больного отмечена первичная функция трансплантата. Несмотря на 18-часовую «холодовую» ишемию, с первых суток отмечена высокая концентрацию креатинина в моче и стабильное снижение концентрации креатинина в крови. Диурез на первые сутки составил 600 мл, на вторые - 1200 мл, на третьи и далее - более 2 л.
На шестые сутки отмечена нормализация азотемии. При амбулаторном наблюдении у нефролога - функция трансплантата стабильная, удовлетворительная. Эпизодов отторжения за двухлетний период наблюдения не отмечено.
Пример 2.
Больная Л., 46 лет, с диагнозом хронический гломерулонефрит, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, состояние на программном гемодиализе, была госпитализирована в хирургическое отделение трансплантологии и диализа для трансплантации донорской почки. В анамнезе у больной была трансплантация донорской почки 2 года до настоящей госпитализации, однако, в связи с некупируемым кризом отторжения трансплантат был удален через 35 дней после трансплантации.
У больной до операции определен уровень провоспалительного цитокина - фактора некроза опухоли-α (ФНОα) - 4,0 пг/мл. Были сформированы сосудистые анастомозы по стандартной методике. Время «холодовой» ишемии составило 16 часов. После возобновления кровотока в почке начата селективная сорбция цитокинов. В артерию трансплантата болюсно введены дилтиазем и папаверин, внутривенно капельно вводился реополиглюкин. Процедуру сорбции селективной цитокинов проводили 8 часов. Через 6 часов после операции концентрация ФНОα составила 4,4 пг/мл, а через 10 и 14 часов - 6,4 и 8,1 пг/мл соответственно.
Больной проведен второй сеанс селективной сорбции цитокинов в течение 8 часов. Диурез на первые сутки составил 3200 мл, на вторые 2200 мл, далее диурез колебался в зависимости от объема вводимой жидкости.
Нормализация азотемии наступила на шестые сутки после операции. В связи с тем, что трансплантация была повторная, больная имела высокий риск развития отторжения в раннем послеоперационном периоде. Однако за три года послеоперационного наблюдения эпизодов отторжения не отмечено, функция трансплантата остается стабильной.
Всего предлагаемый метод применен у 16 больных. Для сравнительной оценки эффективности предложенного метода проведен анализ результатов лечения больных без применения селективной сорбции цитокинов для коррекции реперфузионнного повреждения (группа сравнения). При применении предложенного метода первичная функция отмечена у 14 больных из 16 (в группе сравнения - у 15 больных из 25), сутки нормализации азотемии - 8±2,1 (в группе сравнения - 14,2±5,1), число кризов отторжения в течение двух лет - 1 у 16 больных (в группе сравнения - 9 у 25 больных), выживаемость трансплантатов в течение двух лет - 15 из 16 (в группе сравнения - 21 из 25).
Способ апробирован в отделе трансплантологии, нефрологии и хирургической гемокоррекции ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского. Полученный хорошие результаты, а также высокая безопасность позволяют рекомендовать его для широкого применения.
В результате применения предложенного метода достигается более ранняя реабилитация реципиентов почечного аллотрансплантата, меньшая потребность в заместительной почечной терапии в ближайшем послеоперационном периоде, меньшая частота кризов отторжения в раннем послеоперационном периоде, большая выживаемость трансплантатов.

Claims (1)

  1. Способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки, включающий проведение экстракорпоральной детоксикации после включения аллопочки в кровоток, медикаментозную терапию, отличающийся тем, что в качестве экстракорпоральной детоксикации проводят селективную сорбцию цитокинов в течение 6-8 ч, начиная с момента включения аллопочки в кровоток, причем медикаментозную терапию осуществляют одновременно с процессом селективной сорбции, при этом осуществляют контроль концентрации провоспалительных цитокинов в крови до начала операции, а также после операции, причем после операции делают, по меньшей мере, 3 измерения концентрации цитокинов в крови через каждые 4-6 ч и при регистрации роста концентрации цитокинов в двух измерениях подряд после операции до величины в 1,5 раза и более превышающей значение, полученное до операции, проводят повторный сеанс селективной сорбции.
RU2012121207/14A 2012-05-23 2012-05-23 Способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки RU2494686C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012121207/14A RU2494686C1 (ru) 2012-05-23 2012-05-23 Способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012121207/14A RU2494686C1 (ru) 2012-05-23 2012-05-23 Способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2494686C1 true RU2494686C1 (ru) 2013-10-10

Family

ID=49302804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012121207/14A RU2494686C1 (ru) 2012-05-23 2012-05-23 Способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2494686C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2123860C1 (ru) * 1995-06-28 1998-12-27 Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Пастера Аффинный сорбент для удаления фактора некроза опухоли и способ его получения
RU2213583C1 (ru) * 2002-01-17 2003-10-10 Российский научный центр хирургии РАМН Способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки
US20060129082A1 (en) * 2002-08-13 2006-06-15 Jacek Rozga Selective plasma exchange therapy

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2123860C1 (ru) * 1995-06-28 1998-12-27 Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Пастера Аффинный сорбент для удаления фактора некроза опухоли и способ его получения
RU2213583C1 (ru) * 2002-01-17 2003-10-10 Российский научный центр хирургии РАМН Способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки
US20060129082A1 (en) * 2002-08-13 2006-06-15 Jacek Rozga Selective plasma exchange therapy

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WINCHESTER JF. et al., Sorbents in the treatment of renal failure., Minerva Urol Nefrol. 2004 Sep; 56(3):215-21., реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15467500. *
КРСТИЧ М. и др. Уросепсис до и после аллогенной трансплантации почки. Патогенетические аспекты. - Врач, No.11, 2011, с.53-55. *
КРСТИЧ М. и др. Уросепсис до и после аллогенной трансплантации почки. Патогенетические аспекты. - Врач, №11, 2011, с.53-55. СИНЮТИН А.А. Влияние послеоперационного плазмафереза на функцию и внутриорганный кровоток почечного аллотрансплантата. Автореферат дисс…к.м.н. - М., 2005, с.7-23. WINCHESTER JF. et al., Sorbents in the treatment of renal failure., Minerva Urol Nefrol. 2004 Sep; 56(3):215-21., реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15467500. *
СИНЮТИН А.А. Влияние послеоперационного плазмафереза на функцию и внутриорганный кровоток почечного аллотрансплантата. Автореферат дисс...к.м.н. - М., 2005, с.7-23. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fissell et al. Achieving more frequent and longer dialysis for the majority: wearable dialysis and implantable artificial kidney devices
JP5363496B2 (ja) 循環系にアクセスするためのシステム、方法、及び装置
Bihorac et al. Continuous venovenous hemofiltration with citrate-based replacement fluid: efficacy, safety, and impact on nutrition
Ronco et al. Ultrafiltration in patients with hypervolemia and congestive heart failure
CN104307064B (zh) 一种肢体局部给药和透析装置及其应用
Hammond et al. Nephrogenic ascites: a poorly understood syndrome.
RU2494686C1 (ru) Способ коррекции реперфузионной травмы аллопочки
CN101024075A (zh) 乌司他丁在制备治疗和/或保护多脏器功能损伤的药物中用途
Mallet et al. A model of hemodialysis after acute kidney injury in rats
RU2336898C2 (ru) Способ кровосбережения больного при ортопедических хирургических вмешательствах с прогнозируемой значительной или массивной кровопотерей
RU2530759C1 (ru) Способ детоксикации организма
Tanveer et al. Assessment of the risk factors and various patient related attributes influencing hemodialysis
Suzuki et al. Efficacy of low‐density lipoprotein apheresis in arteriosclerosis obliterans of the lower extremities: Two cases with marked alleviation of clinical symptoms
van Kammen et al. Failure of hemodialysis to diminish psychotic behavior in schizophrenia: behavioral and psychophysiological evaluation
RU2118179C1 (ru) Способ управления обработкой вне организма и обратного вливания в организм биологических жидкостей
CN116474097A (zh) 血液透析治疗细胞因子释放综合征
US20230372594A1 (en) Single lumen hybrid connection to legacy system
Bomholt et al. MO633 GLYCAEMIC MARKERS IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES UNDERGOING HAEMODIALYSIS EVALUATED BY LONG-TERM CONTINUOUS GLUCOSE MONITORING
Aviles et al. MO634 SEMAGLUTIDE IN REAL LIFE PRACTICE DECREASES ALBUMINURIA IN HIGH RISK PROGRESSION CHRONIC KIDNEY DIABETIC PATIENTS
RU2371122C2 (ru) Способ лечения острой ишемии конечностей
RU2092107C1 (ru) Способ лечения печеночной недостаточности у больных с асцитом
Karamperis et al. The hemodynamic effect of calcium ion concentration in the infusate during predilution hemofiltration in chronic renal failure
RU2607193C1 (ru) Способ лечения желтухи у больных острой печеночной недостаточностью
Ross et al. Haemodialysis and peritoneal dialysis
KR20240055093A (ko) 과다 염증 반응으로 인한 세포 및 장기 손상 예방을 위한 항-cd6 단일클론항체의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140524