RU2492916C1 - Композитная полимерная мембрана для нанофильтрации и способ ее получения - Google Patents
Композитная полимерная мембрана для нанофильтрации и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2492916C1 RU2492916C1 RU2012108970/05A RU2012108970A RU2492916C1 RU 2492916 C1 RU2492916 C1 RU 2492916C1 RU 2012108970/05 A RU2012108970/05 A RU 2012108970/05A RU 2012108970 A RU2012108970 A RU 2012108970A RU 2492916 C1 RU2492916 C1 RU 2492916C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- layer
- solution
- piperazine
- ultrafiltration
- polysulfone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к мембранной технологии и может найти широкое применение для очистки и разделения воды и водных растворов в пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности, при опреснении морской воды, биотехнологии, при создании особо чистых растворов. Композитная полимерная мембрана содержит подложку из нетканого материала, нанесенный на ее поверхность ультрафильтрационный слой из полисульфона или полиэфирсульфона и покрывающий ультратонкий селективный слой из полипиперазинамида при соотношении их толщин соответственно (64,3-66,66):(32,36-35,98):(0,98-1,02). Способ получения мембраны включает нанесение ультрафильтрационного слоя из полисульфона или полиэфирсульфона на поверхность нетканой подложки межфазной поликонденсацией, нанесение ультратонкого полимерного селективного слоя из полипиперазинамида на поверхность ультрафильтрационного слоя обработкой при 18-25°C сначала водным раствором пиперазина в течение 6-10 мин, затем 0,15-0,6%-ным раствором ацилхлоридного агента в органическом растворителе в течение 6-10 мин и сушку при 25-40°C. Ацилхлоридный агент представляет собой смесь тримезоилхлорида и изофталоилхлорида, взятых в соотношении (масс.ч.): 1:1, с концентрацией раствора 0,15-0,6%. Водный раствор пиперазина может дополнительно содержать поверхностно-активное вещество - смесь натриевых солей алкилсульфоновых кислот с длиной цепи алкильного радикала C11-C18 в количестве 3,75-6,0 масс.ч. на 100 масс.ч. пиперазина. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.
Description
Изобретение относится к мембранной технологии и может найти широкое применение для очистки и разделения воды и водных растворов, преимущественно неорганических, в пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности, при опреснении морской воды, биотехнологии, при создании особо чистых растворов.
Композиционные (композитные, составные) мембраны - это полупроницаемые мембраны, состоящие из двух или более слоев материалов с различающимися свойствами, изготавливаемых раздельно. Композиционная мембрана, как правило, представляет собой ультратонкий селективный слой одного вещества, расположенный на пористом (опорном) слое другого вещества (понятие « ультратонкий слой» впервые было введено в патенте США №3551244, опубл. 1970 г., и составляло в соответствии с описанием изобретения 0,05-5,0 мкм). Сегодня будущее мембранной технологии связывают с развитием композитных мембран, количество которых уже сейчас очень велико: в частности, защищенные патентами США №№4619767 (опубл. 1986 г.), 6280853 (опубл. 2001 г.). 6132804 (опубл. 2000 г.), 6536605 (опубл. в 2003 г.), 6878278 (опубл. в 2005 г.).
Преимущество композитных мембран заключается в следующем:
- селективный слой и пористую подложку с ультрафильтрационным слоем получают из различных материалов, что определяет широкий выбор вариантов полимеров;
- получение слоев раздельно облегчает формирование оптимальной внутренней структуры каждого слоя;
- сочетание высоких массообменных характеристик селективного слоя с высокими физико-механическими свойствами подложки резко повышает технологические параметры мембран и расширяет область их применения;
- малый расход дорогих и дефицитных материалов на формирование селективного слоя снижает стоимость мембраны.
В качестве пористых подложек для композитных мембран используют ткани, бумаги, нетканые слои из природных и синтетических волокон, пористые пленки и волокна из пластмасс, пористые изделия из металлов, стекла, керамики, уже готовые различные микрофильтрационные и ультрафильтрационные мембраны.
С целью улучшения растекания, которое определяет толщину пленки, в раствор вводят добавки -спирты, кетоны, амины, кислоты, фенол, анилин, перекиси и их смеси. Концентрация их может быть до 15%, они влияют на вязкость раствора, служат также буфером между полимером и водой, имея сродство к обеим сторонам. В принципе все добавки должны иметь поверхностно-активные свойства.
Одним из наиболее перспективных методов получения композитных мембран является метод межфазной поликонденсации.
Сущность указанного метода заключается в следующем. На пористую подложку наносят раствор мономера или олигомера, в мономерных звеньях которых имеются две и более функциональные группы. Затем образованный слой обрабатывают реагентом, который растворен в другом растворителе, не смешивающемся с первым. Реагент является инициатором реакции сшивки как молекул растворенного вещества между собой, так и с полимером подложки. В процессе 1акой межфазной поликонденсации образуется нерастворимая пленка, которая и является селективной в композиционной мембране.
Толщину селективного слоя легко регулировать как концентрацией раствора, так и определенными технологическими приемами: в производственных условиях его толщина, как правило, составляет 0,1-1 мкм. Благодаря объемной сшивке получаемая композиционная мембрана приобретает высокую химическую и термическую стойкость.
Как правило, одним из растворителей при межфазной поликонденсации является вода. В ней хорошо растворяются низкомолекулярные продукты. Другим растворителем обычно бывает органический растворитель.
В качестве водорастворимого мономера чаще всего выбирают амины, содержащие не менее двух аминогрупп (этилендиамин, диаминоциклогексан, фенилендиамин, гидразин). Это объясняется хорошей устойчивостью полиаминов к действию окислителей, хлора, микрофлоры, а также гибкостью получаемой полиаминовой пленки. Множество работ, известных из существующего уровня техники, описывают добавление в раствор аминов модификаторов, которые способствую! интенсификации межфазного переноса, формируют заданную пористую структуру и т.п.
Второй компонент, называемый сшивающий агент, - это реакционные по отношению к аминогруппам органические соединения: ангидриды, хлорангидриды и пр.
В современных условиях получения очищенной питьевой воды с использованием мембранных технологий, предусматривающих во многих ситуациях применение так называемых методов «доочистки», безусловно, на первый план выходит проблема производительности используемых мембран. Использование композитных полимерных мембран, содержащих ультратонкий селективный и ультрафильтрационный слои, дает возможность создания высокотехнологичных процессов, сочетающих качество получаемой воды (за счет применения селективного слоя) и высокую производительность (за счет применения ультрафильтрационного слоя). Однако в этом случае возникает проблема соотношения селективного и ультрафильтрационного слоев в конструкции композитной мембраны.
Известна композитная мембрана для обратного осмоса, предназначенная для опреснения морской воды, получения сверхчистой воды и т.п., техническим результатом при применении которой является повышение ее химической стойкости и стойкости к уплотнению (Заявка Японии 3-232523, опубл. в 1991 г.). Известная композитная мембрана включает подложку, состоящую из пористого (ультрафильтрационного), нанесенного на поверхность подложки, и селективного слоев. Селективный слой выполнен из полимера, полученного методом сложнополиэфирной сополимеризации с использованием ароматических или алифатических диаминов, в том числе, пиперазина. Заявитель указывает, что соотношение толщин пористой подложки и селективного слоя не ограничена, при частном случае реализации толщина пористой подложки может составлять порядка 300 мкм; толщина селективного слоя составляет 0,01-50 мкм. Способ получения вышеуказанной композитной полимерной мембраны заключается в приготовлении раствора, содержащего сополиамид, его растворитель, его нерастворитель, соль металла, равномерном нанесении полученного раствора на пористую подложку, покрытую полисульфоном или полиэфирсульфоном, или ее пропитке, сушке в течение 10 минут, погружении в воду с температурой помещения на 2 часа, последующем погружении в воду с температурой 80°С на 20 минут.
Известная композитная мембрана обладает высокими показателями стойкости к уплотнению, но имеет недостаточно высокие показатели производительности и селективности по отношению к различного рода солям (оценивали по степени удаления хлорида натрия): соответственно 126,3-370,1 л/3 мин и 96,5-98,4% масс при давлении 55 атм и концентрации водного раствора хлорида натрия 3,5 г/л.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является композитная мембрана для разделения водных растворов (преимущественно - обессоливания) по патенту Китая №101352659 «Полипиперазинамидная нанофильтрационная мембрана и способ ее получения» (опубл. в 2009 г.), техническим результатом при применении которой является увеличение производительности по воде и селективности, особенно в отношении одно- и двухвалентных ионов. В соответствии с решением прототипа композитная полимерная мембрана состоит из полисульфонового несущего (опорного) и полипиперазинамидного селективного слоев (в соответствии с существующим уровнем техники опорный слой представляет собой нетканый материал, пропитанный полимером - в данном случае полисульфоном). В соответствии с решением прототипа способ получения полипиперазинамидной нанофильтрационной мембраны осуществляют путем межфазной поликонденсации органического раствора бутирилхлорида с бифенильной структурой или его смесей и водного раствора пиперазина на полисульфоновом несущем слое ультрафильтрационной мембраны следующим образом. Водный раствор пиперазина концентрацией 0,1-4% наносят поливом на поверхность полисульфоновой мембраны, формируют покрытие на ее поверхности в течение 1-5 минут, удаляют избыточный раствор пиперазина, просушивают получаемую мембрану на воздухе, после чего на поверхность полученного покрытия наносят поливом раствор ароматического мультиацилхлорида с бифенильной структурой концентрацией 0,05-0,5%, выдерживают в интервале от 10 секунд до 5 минут и затем проводят сушку в две стадии: вначале при 40-90°C в течение 3-9 минут с последующей промывкой в водном растворе этанола и воды и затем при 80-110°C в течение 3-9 минут. Нанофильтрационная мембрана, полученная вышеуказанным способом, имеет производительность по воде порядка 60 л/м2ч, степень обессоливания порядка 98% по двухвалентному иону и степень обессоливания порядка 60-70% по одновалентному иону при рабочем давлении 0,5 МПа. Недостатком композитной полимерной мембраны по прототипу является недостаточно высокие эксплуатационные показатели вышеуказанной композитной полимерной мембраны, а именно производительность и селективность. Причиной, препятствующей достижению заявленного ниже технического результата, является отсутствие заданных характеристик, определяющих структуру композитной полимерной мембраны, а именно, соотношение толщин ее слоев. Кроме того, заявленный способ характеризуется высокой продолжительностью, необходимостью применения большого количества органических растворителей на стадии промывки и высоких температур сушки.
Суть изобретения заключается в следующем.
Технической задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание композитной полимерной мембраны, сочетающей наилучшие технологические показатели, а именно, производительность и селективность. Поставленная техническая задача включает в себя частную задачу - разработку последовательности стадий и режимов их осуществления при получении композитной полимерной мембраны.
Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение производительности и селективности композитной полимерной мембраны для нанофильтрации.
Заявленный технический результат достигается за счет включения в состав композитной полимерной мембраны, из подложки, выполненной из нетканого материала, нанесенного на ее поверхность ультрафильтрационного слоя из полисульфона или полиэфирсульфона, и покрывающего ультрафильтрационный слой ультратонкого полимерного селективного слоя из полипиперазинамида, при этом соотношение толщин подложки, ультрафильтрационного и ультратонкого полимерного селективного слоя составляет соответственно (64,3-66,66):(32,36-35,98):(0,98-1,02).
Способ получения композитной полимерной мембраны включает нанесение ультрафильтрационного слоя из полусульфона или полиэфирсульфона на поверхность пористой подложки, представляющей собой нетканый материал, формование методом межфазной поликонденсации ультратонкого полимерного селективного слоя из полипиперанзинамида на поверхности ультрафильтрационного слоя путем обработки ультрафильтрационного слоя водным раствором пиперазина и раствором смеси ацилхлоридных агентов в среде органического растворителя при продолжительности обработки водным раствором пиперазина 6-10 минут и продолжительности обработки раствором ацилхлоридного агента 6-10 минут, при этом ацилхлоридный агент представляет собой смесь тримезоилхлорида и изофталоилхлорида, взятых в соотношении (масс.ч.): 1:1, с концентрацией 0,15-0,6%, обработку осуществляют при температуре 18-25°C, после чего осуществляют сушку при температуре 25-40°C.
При частном случае реализации изобретения водный раствор пиперазина дополнительно содержит поверхностно-активное вещество, представляющее смесь натриевых солей алкилсульфоновых кислот с длиной цепи алкильного радикала C11-C18 в количестве 3.75-6.0 масс.ч на 100 масс.ч. пиперазина.
Дополнительные исследования, проведенные заявителем, показали, что эксплуатационные свойства композитных мембран, состоящих из различных комбинаций фильтрующих материалов, определяются не только составом и сочетанием образующих их полимеров, технологией формования функциональных слоев, а также их структурой, в частности, толщиной. Применение в соответствии с заявленным способом реагентов для осуществления реакции межфазной поликонденсации на поверхности ультрафильтрационного слоя, в частности, вида и концентрации ацилхлоридных агентов в сочетании с заявленными технологическими приемами (продолжительность стадий межфазной поликонденсации, временные и температурные режимы) позволяет достигнуть необходимого растекания полимерного состава на поверхности ультрафильтрационного слоя, и как следствие - заданных соотношений толщин подложки, ультрафильтрационного и ультратонкого полимерного селективного слоев и соответственно улучшенных эксплуатационных свойств композитной полимерной мембраны для нанофильтрации.
Способ получения композитной полимерной мембраны осуществляют следующим образом.
В соответствии с общепринятой технологией на нетканый материал наносят слой полисульфона или полиэфирсульфона, формуя таким образом ультрафильтрационный слон Поверхность полученного ультрафильтрационного слоя последовательно обрабатывают водным раствором пиперазина концентрацией 1-5% в течение 6-10 минут, затем раствором смеси тримезоилхлорида и изофталоилхлорида, взятых в соотношении (масс.ч.): 1:1, в среде органического растворителя концентрацией 0,15-0,6% в течение 6-10 минут: обработку осуществляют при температуре помещения, т.е. при 18-25°C. После формования ультратонкого полимерного селективного слоя осуществляют сушку полученной композитной полимерной мембраны при температуре 25-40°C в течение 8-15 мин.
Полученная таким образом композитная полимерная мембрана для нанофильтрации представляет собой соединенную посредством адгезионных связей слоистую структуру, состоящую из подложки, выполненной из нетканого материала, нанесенного на ее поверхность ультрафильтрационного слоя из полисульфона или полиэфирсульфона, и покрывающего ультрафильтрационный слой ультратонкого полимерного селективного слоя из полипиперазинамида. при этом соотношение толщин подложки, ультрафильтрационного и ультратонкого полимерною селективного слоя составляет соответственно (64,3-66,66):(32,36-35,98):(0,98-1,02).
Контроль за толщинами подложки, ультрафильтрационного и ультратонкого полимерного селективного слоев осуществляли инструментальными методами при помощи микрометра и настольного сканирующего электронного микроскопа Phenom G2.
Преимущества заявленного изобретения и достижение технического результата заявляемого изобретения оценивались путем сравнения с решением прототипа следующих показателей: производительности по фильтрату, селективности по одно- и двухвалентным анионам (на примере водных растворов хлорида натрия и сульфата магния), а также катиону (на примере водного раствора хлорида кальция). Оценка эксплуатационных показателей полученной композитной полимерной мембраны проводилась в условиях испытательного стенда, описанного в монографии «Полимерные мембраны» авт. В.П. Дубяга, Е.Е. Каталевский, Л.П. Перепечкин (М., «Химия», 1981 г., сс 57-58): рабочее давление составляло 0,5 МПа, температура 25°C, концентрация испытуемых водных растворов солей - 0,05%.
Для осуществления изобретения могут быть использованы следующие вещества и материалы:
В качестве материала подложки: нетканые материалы на основе полиолефинов различной толщины, в частности, нетканое полотно из полипропилена толщиной ПО мкм, а также нетканые материалы на основе полиэфиров толщиной 70, 90, 100 мкм.
В качестве материала ультрафильтрационного слоя: полисульфон или полиэфирсульфон, в частности, выпускаемые под торговой маркой Ultrason 601 OS и Ultrason 6020 (производство фирмы BASF).
Вода, дистиллированная или очищенная методом обратного осмоса.
Пиперазин.
Ацилхлоридные агенты: тримезоилхлорид, изофталоилхлорид.
Органический растворитель: гексан, гептан, Изопар.
Поверхностно-активное вещество: смесь натриевых солей алкилсульфоновых кислот с длиной цепи алкильного радикала С11-С18.
Конкретная реализация заявляемого изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. В соответствии с вышеописанным способом получали композитную полимерную мембрану, используя нетканый материал на основе полиэфирного волокна толщиной 100 мкм. Технологические показатели способа при обработке ультрафильтрационного слоя: концентрация водного раствора пиперазина - 1%; концентрация смеси ацилхлоридных агентов 0,15%, в качестве органического растворителя применяли Изопар; водный раствор пиперазина дополнительно содержит ПАВ - алкилсульфонат натрия в количестве 5 масс.ч. на 100 масс.ч. пиперазина, продолжительность обработки водным раствором пиперазина - 8 минут, продолжительность обработки раствором ацилхлоридного агента - 8 минут, температура получения ультратонкого полимерного селективного слоя - 18-25°С; сушку осуществляли при 25°С, продолжительность сушки - 15 мин.
Получали композитную полимерную мембрану с соотношением толщин подложки, ультрафильтрационного и ультратонкого селективного слоев соответственно 66,66: 32,36: 0,98.
Эксплуатационные значения полученной композитной полимерной мембраны для нанофильтрации приведены в таблице.
Пример 2. В соответствии с вышеописанным способом получали композитную полимерную мембрану, используя нетканый материал на основе полиэфирного волокна толщиной 70 мкм. Технологические показатели способа при обработке ультрафильтрационного слоя: концентрация водного раствора пиперазина - 2,5%; концентрация смеси ацилхлоридных агентов 0,3%, в качестве органического растворителя применяли гептан; продолжительность обработки водным раствором пиперазина - 6 минут, продолжительность обработки раствором ацилхлоридного агента - 10 минут, температура получения ультратонкого полимерного селективного слоя - 20°C; сушку осуществляли при 30°C, продолжительность сушки - 10 мин.
Получали композитную полимерную мембрану с соотношением толщин подложки, ультрафильтрационного и ультратонкого селективного слоев соответственно 64,62:35,98:1,02.
Пример 3. В соответствии с вышеописанным способом получали композитную полимерную мембрану, используя нетканый материал на основе полиэфирного волокна толщиной 90 мкм. Технологические показатели способа при обработке ультрафильтрационного слоя: концентрация водного раствора пиперазина - 5%; концентрация смеси ацилхлоридных агентов 0,6%, в качестве органического растворителя применяли гептан; продолжительность обработки водным раствором пиперазина составляет 10 минут, продолжительность обработки раствором ацилхлоридного агента составляет 6 минут, температура получения ультратонкого полимерного селективного слоя - 18°C сушку осуществляли при 40°C, продолжительность сушки - 8 мин.
Получали композитную полимерную мембрану с соотношением толщин подложки, ультрафильтрационного и ультратонкого селективного слоев соответственно 64,3:34,72:0,98.
Пример 4. В соответствии с вышеописанным способом получали композитную полимерную мембрану, используя нетканый материал на основе полипропиленового волокна толщиной 110 мкм. Технологические показатели способа при обработке ультрафильтрационного слоя: концентрация водного раствора пиперазина - 1%; концентрация смеси ацилхлоридных агентов 0,15%, в качестве органического растворителя применяли гептан; продолжительность обработки водным раствором пиперазина составляет 7 минут, продолжительность обработки раствором ацилхлоридного агента - 9 минут, температура получения ультратонкого полимерного селективного слоя - 25°C сушку осуществляли при 25°C, продолжительность сушки - 15 мин.
Получали композитную полимерную мембрану с соотношением толщин подложки, ультрафильтрационного и ультратонкого селективного слоев соответственно 65,47:33,53:1,00.
Пример 5. В соответствии с решением прототипа получали композитную полимерную мембрану путем нанесения водного раствора пиперазина концентрацией 1% на поверхность на поверхность слоя полисульфоновой мембраны, выдерживали в течение 3 минут, затем удаляли избыточный раствор, сушили на воздухе, после чего обрабатывали раствором 3,5,5-бифенилтетраацилхлорида в Изопаре концентрацией 0,2% и проводили реакцию межфазной полимеризации в течение 1,5 минут; в завершение проводили двустадийную отмывку и двустадийную термообработку соответственно в течение 5 минут при 80°C и в течение 5 минут при 100°C.
| Таблица | ||||||
| Пример | Производительность по фильтрату, л/м2час | Селективность, % масс. | ||||
| NaCl | MgSO4 | СаCl2 | NaCl | MgSO4 | СаСl2 | |
| 1 | 84 | 62 | 48,5 | 78 | 98,9 | 96,8 |
| 2 | 66 | 56 | 42,5 | 76 | 98,7 | 96 |
| 3 | 68 | 55 | 43 | 77 | 98,8 | 96,2 |
| 4 | 83 | 60 | 45 | 73 | 98,6 | 93,5 |
| 5 (сравнительный) | 55,2 | 53,4 | 36 | 66,3 | 98 | 90,5 |
Библиографические данные
1. Патент США 4619767 (опубл. в 1986 г.).
2. Патент США 6132804 (опубл. в 2000 г.)
3. Патент США 6280853 (опубл. 2001 г.).
4. Патент США 6536605 (опубл. в 2003 г.).
5. Патент США 6878278 (опул. в 2005 г.).
6. Заявка Японии №3-323523 (опубл. 1991 г.)
7. Заявка Китая №101352659 (опубл. 2009 г.) - прототип.
8. «Полимерные мембраны» авт. В.П.Дубяга, Е.Е. Каталевский, Л.П. Перепечкин (М., «Химия», 1981 г., с.57-58).
Claims (3)
1. Композитная полимерная мембрана для нанофильтрации, состоящая из подложки, выполненной из нетканого материала, нанесенного на ее поверхность ультрафильтрационного слоя из полисульфона или полиэфирсульфона, и покрывающего ультрафильтрационный слой ультратонкого полимерного селективного слоя из полипиперазинамида, отличающаяся тем, что соотношение толщин подложки, ультрафильтрационного и ультратонкого полимерного селективного слоя составляет соответственно (64,3-66,66):(32,36-35,98):(0,98-1,02).
2. Способ получения композитной полимерной мембраны по п.1, включающий нанесение ультрафильтрационного слоя из полисульфона или полиэфирсульфона на поверхность пористой подложки, представляющей собой нетканый материал, формование методом межфазной поликонденсации ультратонкого полимерного селективного слоя из полипиперазинамида на поверхности ультрафильтрационного слоя путем обработки водным раствором пиперазина, затем раствором ацилхлоридного агента в среде органического растворителя и сушки, отличающийся тем, что продолжительность обработки водным раствором пиперазина составляет 6-10 мин, продолжительность обработки раствором ацилхлоридного агента составляет 6-10 мин, при этом ацилхлоридный агент представляет собой смесь тримезоилхлорида и изофталоилхлорида, взятых в соотношении (мас.ч.): 1:1, с концентрацией раствора 0,15-0,6%, обработку осуществляют при температуре 18-25°C, а сушку при температуре 25-40°C.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что водный раствор пиперазина дополнительно содержит поверхностно-активное вещество, представляющее смесь натриевых солей алкилсульфоновых кислот с длиной цепи алкильного радикала C11-C18 в количестве 3,75-6,0 мас.ч. на 100 мас.ч. пиперазина.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012108970/05A RU2492916C1 (ru) | 2012-03-12 | 2012-03-12 | Композитная полимерная мембрана для нанофильтрации и способ ее получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012108970/05A RU2492916C1 (ru) | 2012-03-12 | 2012-03-12 | Композитная полимерная мембрана для нанофильтрации и способ ее получения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2492916C1 true RU2492916C1 (ru) | 2013-09-20 |
Family
ID=49183275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012108970/05A RU2492916C1 (ru) | 2012-03-12 | 2012-03-12 | Композитная полимерная мембрана для нанофильтрации и способ ее получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2492916C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114669194A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-06-28 | 浙江易膜新材料科技有限公司 | 一种单、多价离子高分辨率纳滤膜的制备方法 |
| CN115093068A (zh) * | 2022-07-27 | 2022-09-23 | 成都硕特科技股份有限公司 | 一种含高浓度腐植酸的垃圾渗滤液浓缩液处理系统以及处理方法 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4259183A (en) * | 1978-11-07 | 1981-03-31 | Midwest Research Institute | Reverse osmosis membrane |
| RU2129910C1 (ru) * | 1997-03-05 | 1999-05-10 | Кононова Светлана Викторовна | Способ получения композитных полимерных первапорационных мембран |
| US20020063093A1 (en) * | 1997-06-06 | 2002-05-30 | Koch Membrane Systems, Inc. | High performance composite membrane |
| US20030116498A1 (en) * | 2000-04-17 | 2003-06-26 | Mickols William E. | Composite membrane and method for making the same |
| US6723422B1 (en) * | 1997-07-02 | 2004-04-20 | Nitto Denko Corporation | Composite reverse osmosis membrane and process for preparing the same |
| UA76636C2 (en) * | 2004-12-27 | 2006-08-15 | Dumanskyi Inst Of Colloid Chem | Composite polymer membrane and method of its production |
| CN101352659A (zh) * | 2008-09-03 | 2009-01-28 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种聚哌嗪酰胺纳滤膜及其制备方法 |
| US20090050558A1 (en) * | 2004-10-04 | 2009-02-26 | Hirotoshi Ishizuka | Process for producing composite reverse osmosis membrane |
| RU86888U1 (ru) * | 2009-03-04 | 2009-09-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственная компания "МЕДИАНА-ФИЛЬТР" | Асимметричная мембрана |
-
2012
- 2012-03-12 RU RU2012108970/05A patent/RU2492916C1/ru active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4259183A (en) * | 1978-11-07 | 1981-03-31 | Midwest Research Institute | Reverse osmosis membrane |
| RU2129910C1 (ru) * | 1997-03-05 | 1999-05-10 | Кононова Светлана Викторовна | Способ получения композитных полимерных первапорационных мембран |
| US20020063093A1 (en) * | 1997-06-06 | 2002-05-30 | Koch Membrane Systems, Inc. | High performance composite membrane |
| US6723422B1 (en) * | 1997-07-02 | 2004-04-20 | Nitto Denko Corporation | Composite reverse osmosis membrane and process for preparing the same |
| US20030116498A1 (en) * | 2000-04-17 | 2003-06-26 | Mickols William E. | Composite membrane and method for making the same |
| US20090050558A1 (en) * | 2004-10-04 | 2009-02-26 | Hirotoshi Ishizuka | Process for producing composite reverse osmosis membrane |
| UA76636C2 (en) * | 2004-12-27 | 2006-08-15 | Dumanskyi Inst Of Colloid Chem | Composite polymer membrane and method of its production |
| CN101352659A (zh) * | 2008-09-03 | 2009-01-28 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种聚哌嗪酰胺纳滤膜及其制备方法 |
| RU86888U1 (ru) * | 2009-03-04 | 2009-09-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственная компания "МЕДИАНА-ФИЛЬТР" | Асимметричная мембрана |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114669194A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-06-28 | 浙江易膜新材料科技有限公司 | 一种单、多价离子高分辨率纳滤膜的制备方法 |
| CN115093068A (zh) * | 2022-07-27 | 2022-09-23 | 成都硕特科技股份有限公司 | 一种含高浓度腐植酸的垃圾渗滤液浓缩液处理系统以及处理方法 |
| CN115093068B (zh) * | 2022-07-27 | 2024-04-19 | 成都硕特科技股份有限公司 | 一种含高浓度腐植酸的垃圾渗滤液浓缩液处理系统以及处理方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lv et al. | Nanofiltration membranes via co-deposition of polydopamine/polyethylenimine followed by cross-linking | |
| Li et al. | Bioinspired fabrication of composite nanofiltration membrane based on the formation of DA/PEI layer followed by cross-linking | |
| JP6183945B2 (ja) | ポリアミド複合膜の製造方法 | |
| JP5215276B2 (ja) | ポリアミド逆浸透複合膜及びその製造方法 | |
| Hoseinpour et al. | Feasibility study of a novel copolyamide thin film composite membrane assisted by melamine in terms of acid and thermal stability | |
| WO2012137635A1 (ja) | 複合半透膜、複合半透膜エレメントおよび複合半透膜の製造方法 | |
| CN112870995A (zh) | 复合半透膜 | |
| KR101114668B1 (ko) | 폴리아마이드 역삼투 분리막의 제조방법 및 그에 의해 제조된 폴리아마이드 역삼투 분리막 | |
| Lasisi et al. | High performance polyamine-based acid-resistant nanofiltration membranes catalyzed with 1, 4-benzenecarboxylic acid in interfacial cross-linking polymerization process | |
| WO2014133133A1 (ja) | 複合半透膜 | |
| KR101374279B1 (ko) | 탄소나노튜브가 결합된 역삼투 복합막 및 이의 제조방법 | |
| CN111013391A (zh) | 一种改性纳滤膜及其制备方法 | |
| KR20070017740A (ko) | 방향족 폴리아미드 복합막의 제조방법 | |
| WO2018063122A2 (en) | Forward osmosis membrane obtained by using sulfonated polysulfone (spsf) polymer and production method thereof | |
| KR101517653B1 (ko) | 크산텐계 화합물을 포함하는 고투과 유량 역삼투 분리막 및 이를 제조하는 방법 | |
| KR101477848B1 (ko) | 초친수층을 포함하는 역삼투막 및 그 제조방법 | |
| RU2492916C1 (ru) | Композитная полимерная мембрана для нанофильтрации и способ ее получения | |
| KR20170061662A (ko) | 복합 반투막 및 그 제조 방법, 및 스파이럴형 분리막 엘리먼트 | |
| KR101374273B1 (ko) | 탄소나노튜브로 코팅된 역삼투 복합막 및 이의 제조방법 | |
| KR100322235B1 (ko) | 고 투과성 역삼투압 분리막의 제조방법 | |
| KR100813893B1 (ko) | 역삼투 복합막의 제조방법 | |
| JP2016190213A (ja) | 複合半透膜 | |
| RU2498845C1 (ru) | Способ получения композитной полимерной мембраны для обратного осмоса | |
| KR20160057672A (ko) | 카르복실기가 포함된 폴리아마이드 복합막 및 그 제조방법 및 이를 이용한 폴리아미드 복합막 | |
| RU2354443C1 (ru) | Композитная газоразделительная мембрана и способ ее получения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: PLEDGE Effective date: 20161223 |