RU2492873C1

RU2492873C1 - Sorption material for treating wounds and burns of various aethiologies

Info

Publication number: RU2492873C1
Application number: RU2012144515/15A
Authority: RU
Inventors: Илья Александрович Марков; Елена Алексеевна Маркова; Полина Петровна Гапонюк; Инна Николаевна Маркова; Петр Яковлевич Гапонюк; Радик Медыхатович Зинатуллин; Тагир Рафаилович Гизатуллин; Валерий Алексеевич Катаев; Саубан Нурлыгаянович Хунафин; Павел Валерьевич Егоров
Original assignee: Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М")
Priority date: 2012-10-19
Filing date: 2012-10-19
Publication date: 2013-09-20

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.

SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to healing wounds and burns of various aetiologies, and used as a bandage sorption material: tissues, roller-bandages, bandages of various shape and size impregnated with a drug preparation, and used to drain off a surgical site or a wound and burn surface. Described is the sorption material for healing wounds and burns of various aetiologies, comprising a layer of an absorbent nonwoven material impregnated with drug preparations. The nonwoven material has a perforated structure, and contains the drug preparations as follows: a hydrogel of boric acid, hydroxypropylmethyl cellulose, lidocaine hydrochloride and purified water in the following proportions, wt %: boric acid 0.001 -20.0; hydroxypropylmethyl cellulose 0.001-10.0; lidocaine hydrochloride 0.001-10.0; purified water - the rest.

EFFECT: higher efficacy of the sorption material.

1 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к лечению ран и ожогов различной этиологии, и используется в виде перевязочного сорбционного материала: салфеток, бинтов, повязок различной формы и размеров, пропитанного лекарственным препаратом, и предназначен для осушения операционной раны, раневой и ожоговой поверхности.The invention relates to medicine, namely to the treatment of wounds and burns of various etiologies, and is used in the form of dressing sorption material: napkins, bandages, dressings of various shapes and sizes, impregnated with a medicinal product, and is intended to drain the surgical wound, wound and burn surface.

Известен пленочный перевязочный материал для обработки ожогов, волдырей, порезов и ран, изготовляемый из гидрогеля, в состав которого входят поливиниловый спирт со степенью полимеризации 100, полиоксиэтилен с молекулярной массой 4·10⁶-5·10⁶, агар-агар, глутаровый альдегид и вода (FR 2596406, А, 1987).Known film dressings for the treatment of burns, blisters, cuts and wounds made of hydrogel, which includes polyvinyl alcohol with a polymerization degree of 100, polyoxyethylene with a molecular weight of 4 · 10 ⁶ -5 · 10 ⁶ , agar-agar, glutaraldehyde and water (FR 2596406, A, 1987).

Недостатком данного пленочного материала является низкая сорбционная способность биологических жидкостей и раневого отделяемого и невозможность его использования при сильных гемо- и влаговыделениях и при осушении операционного поля.The disadvantage of this film material is the low sorption ability of biological fluids and wound discharge and the inability to use it with strong hemo-and moisture release and when draining the surgical field.

Также известен перевязочный пленочный материал, содержащий поливиниловый спирт 17,8-35,6 мас.%, ионообменную смолу карбоксильного типа 8,0-16,0 мас.%, сшивающий агент 0,1-10,0 мас.%, глицерин 5,3-10,1 мас.%, воду 37,8-68,8 мас.% (RU 2070015 C1, 10.12.96).Also known is a dressing film material containing polyvinyl alcohol 17.8-35.6 wt.%, Ion exchange resin of the carboxyl type 8.0-16.0 wt.%, A crosslinking agent 0.1-10.0 wt.%, Glycerin 5 , 3-10.1 wt.%, Water 37.8-68.8 wt.% (RU 2070015 C1, 12/10/96).

Недостатком данного перевязочного средства является низкая сорбционная способность, вызываемая требованиями прозрачности пленки, и невозможность ее использования для объемного дренирования биологических жидкостей в полостях и осушения операционного поля.The disadvantage of this dressing is the low sorption ability caused by the requirements of transparency of the film, and the inability to use it for volumetric drainage of biological fluids in the cavities and drainage of the surgical field.

Известна сорбционная повязка для лечения ран, пропитанная поливиниловым спиртом 2-27 мас.%, глицерином 11-27 мас.%, регулятором абсорбции, например фурагином, 2-30 мас.%, сополимером альфа-цианакрилата и полиакриловой кислоты 32-69 мас.% (RU 2107516 C1, 27.09.98). Получаемая повязка по указанному патенту может быть однослойной и многослойной, подвергается дополнительно перфорации. Скрепленная таким образом повязка в процессе использования может расслаиваться и имеет недостаточную абсорбирующую способность.Known sorption dressing for the treatment of wounds, impregnated with polyvinyl alcohol 2-27 wt.%, Glycerin 11-27 wt.%, Absorption regulator, for example furagine, 2-30 wt.%, A copolymer of alpha-cyanoacrylate and polyacrylic acid 32-69 wt. % (RU 2107516 C1, 09/27/98). The resulting dressing according to the aforementioned patent can be single-layer and multi-layer, is additionally perforated. The bandage thus bonded during use may delaminate and has insufficient absorbent capacity.

Наиболее близким техническим решением к предложенному изобретению является безворсовый пористый сорбционный материал медицинского назначения, пропитанный смесью поливинилового спирта, сшивающего агента, минеральной кислоты, пенообразующего агента и при необходимости хлористого натрия, при определенном соотношении компонентов. (RU 2151615 C1, A61 15/16, 2000 г.)The closest technical solution to the proposed invention is a lint-free porous sorption material for medical use, impregnated with a mixture of polyvinyl alcohol, a crosslinking agent, mineral acid, a foaming agent and, if necessary, sodium chloride, with a certain ratio of components. (RU 2151615 C1, A61 15/16, 2000)

Однако указанный материал имеет недостаточную терапевтическую эффективность.However, this material has insufficient therapeutic efficacy.

Задачей изобретения является создание сорбционного материала для лечения ран и ожогов различной этиологии.The objective of the invention is the creation of sorption material for the treatment of wounds and burns of various etiologies.

Техническим результатом изобретения является повышение терапевтической эффективности лечения ран и ожогов различной этиологии, ускорение заживляемости ран и ожогов, снятие болевых ощущений при наложении на раневые поверхности, очищение раневой поверхности от гноя и создание условий для эпителизации тканей.The technical result of the invention is to increase the therapeutic effectiveness of the treatment of wounds and burns of various etiologies, accelerate the healing of wounds and burns, relieve pain when applied to wound surfaces, cleanse the wound surface from pus and create conditions for tissue epithelization.

Для достижения указанного результата предложен сорбционный материал для лечения ран и ожогов различной этиологии, содержащий слой абсорбирующего нетканого материала, пропитанного лекарственным препаратом, согласно изобретению нетканый материал имеет перфорированную структуру, а в качестве лекарственного препарата содержит гидрогель из борной кислоты, гидроксипропилметилцеллюлозы, лидокаина гидрохлорида и очищенной воды при следующем соотношении компонентов, мас.%:To achieve this result, a sorption material for the treatment of wounds and burns of various etiologies is proposed, containing a layer of absorbent non-woven material impregnated with a drug, according to the invention, the non-woven material has a perforated structure, and as a medicine contains a hydrogel of boric acid, hydroxypropyl methylcellulose, lidocaine hydrochloride and purified water in the following ratio of components, wt.%:

борная кислотаboric acid 0,001-20,00.001-20.0 гидроксипропилметилцеллюлозаhydroxypropyl methylcellulose 0,001-10,00.001-10.0 лидокаина гидрохлоридlidocaine hydrochloride 0,001-10,00.001-10.0 очищенная водаpurified water остальноеrest

Сущность изобретения иллюстрируется на следующем примере.The invention is illustrated by the following example.

Пример. Нетканый перфорированный материал в виде салфеток, или повязок, или пластин-аппликаций, выполненный из хлопчатобумажных волокон, пропитывают лекарственным препаратом, содержащим гелеобразную смесь из борной кислоты, гидроксипропилметилцеллюлозы, лидокаина гидрохлорида и очищенной воды. Указанные компоненты берут в следующем соотношении, мас.%:Example. The non-woven perforated material in the form of napkins, or dressings, or application plates made of cotton fibers is impregnated with a medicine containing a gel-like mixture of boric acid, hydroxypropyl methylcellulose, lidocaine hydrochloride and purified water. These components are taken in the following ratio, wt.%:

Варианты:Options: 1one 22 33 4four 55 Борная кислотаBoric acid 0,0010.001 0,10.1 2,02.0 10,010.0 20,020,0 ГидроксипропилметилцеллюлозаHydroxypropyl methylcellulose 10,010.0 5,05,0 1,01,0 0,10.1 0,0010.001 Лидокаина гидрохлоридLidocaine hydrochloride 0,0010.001 0,10.1 1,01,0 5,05,0 10,010.0 Очищенная водаPurified water остальное до 100the rest is up to 100

При перевязке обширных раневых поверхностей, выделяющих большое количество гемо- и влаговыделений, возможно использование множества слоев нетканого хлопчатобумажного материала с наложением один на другой.When dressing extensive wound surfaces, emitting a large number of hemo- and moisture, it is possible to use many layers of non-woven cotton material with one overlay on top of the other.

Исследование проведено на 10 больных с ожогами II и IIIa степени с площадью ожогового поражения от 5 до 15% поверхности тела. При поверхностных ожогах повязки накладывались на ожоговые раны в фазу экссудации при наличии большого количества раневого отделяемого.The study was conducted on 10 patients with II and IIIa degree burns with a burn lesion area of 5 to 15% of the body surface. With superficial burns, dressings were applied to burn wounds in the exudation phase in the presence of a large amount of wound discharge.

В результате проведенных исследований отмечено, что использование заявленного материала хорошо переносится больными, не вызывало побочных реакций и осложнений. При поверхностных ожогах с обильным количеством серозного и/или гнойного отделяемого раны полностью очищались и регенерировались (эпителизировались).As a result of the studies, it was noted that the use of the claimed material is well tolerated by patients, did not cause adverse reactions and complications. With superficial burns with an abundant amount of serous and / or purulent discharge, the wounds were completely cleaned and regenerated (epithelized).

Результаты испытаний показали, что заявленное средство эффективно поглощает биологические жидкости. При смачивании средство увеличивается в объеме, приобретает мягкость, пластичность, что обеспечивает полное соприкосновение с поверхностями ран, а его удаление не травмирует раневую поверхность.The test results showed that the claimed tool effectively absorbs biological fluids. When wetted, the product increases in volume, acquires softness, plasticity, which ensures full contact with the surfaces of the wounds, and its removal does not injure the wound surface.

Заявленное средство обеспечивает уменьшение количества и болезненности перевязок. Важным положительным свойством является предотвращение попадания в операционную рану инородных ингредиентов и обеспечение условий для профилактики инфицирования ран и ожогов.The claimed tool provides a decrease in the number and soreness of dressings. An important positive feature is the prevention of the ingress of foreign ingredients into the surgical wound and the provision of conditions for the prevention of infection of wounds and burns.

Claims

Sorption material for treating wounds and burns of various etiologies, containing a layer of absorbent non-woven material impregnated with drugs, characterized in that the non-woven material has a perforated structure, and as drugs contains a hydrogel of boric acid, hydroxypropyl methylcellulose, lidocaine hydrochloride and purified water in the following the ratio of components, wt.%:
boric acid 0.001-20.0 hydroxypropyl methylcellulose 0.001-10.0 lidocaine hydrochloride 0.001-10.0 purified water rest