RU2492815C1 - Method of determining fetoplacental insufficiency in pregnant women who had cytomegalovirus infection exacerbation in third trimester of pregnancy - Google Patents
Method of determining fetoplacental insufficiency in pregnant women who had cytomegalovirus infection exacerbation in third trimester of pregnancy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2492815C1 RU2492815C1 RU2012120132/14A RU2012120132A RU2492815C1 RU 2492815 C1 RU2492815 C1 RU 2492815C1 RU 2012120132/14 A RU2012120132/14 A RU 2012120132/14A RU 2012120132 A RU2012120132 A RU 2012120132A RU 2492815 C1 RU2492815 C1 RU 2492815C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- exacerbation
- trimester
- pregnant women
- pregnancy
- cytomegalovirus
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Способ определения фетоплацентарной недостаточности у беременных, перенесших в третьем триместре гестации обострение цитомегаловирусной инфекции.A method for determining placental insufficiency in pregnant women who underwent exacerbation of cytomegalovirus infection in the third trimester of gestation.
Изобретение относится к области медицины, а именно к проблеме создания новых способов диагностики фетоплацентарной недостаточности при особо опасных вирусных инфекциях во время беременности, таких как цитомегаловирусная.The invention relates to medicine, in particular to the problem of creating new methods for diagnosing placental insufficiency in especially dangerous viral infections during pregnancy, such as cytomegalovirus.
Развитие фетоплацентарной недостаточности при беременности, осложненной цитомегаловирусной инфекцией (ЦМВИ), является причиной осложнения беременности: невынашивания, гестоза, синдрома задержки роста плода, которые влияют на состояние женщины, жизнеспособность и адаптацию плода и новорожденных [3]. Формирование фетоплацентарной недостаточности - сложный процесс, при котором развивается дисфункция метаболических и обменных процессов в плаценте и эндотелии сосудов, в том числе, липидного обмена, регулируемого лептином, что приводит к прогрессирующему нарушению маточно-плацентарного кровотока и патологическому метаболизму у плода на фоне гипоксии [4, 5, 6].The development of fetoplacental insufficiency during pregnancy complicated by cytomegalovirus infection (CMVI) is the cause of pregnancy complications: miscarriage, preeclampsia, fetal growth retardation syndrome, which affect the condition of the woman, the viability and adaptation of the fetus and newborns [3]. The formation of fetoplacental insufficiency is a complex process in which dysfunction of metabolic and metabolic processes in the placenta and vascular endothelium develops, including lipid metabolism regulated by leptin, which leads to a progressive violation of the uteroplacental blood flow and pathological metabolism of the fetus against hypoxia [4 , 5, 6].
Проблемы, связанные с диагностикой фетоплацентарной недостаточности при обострении цитомегаловирусной инфекции во время беременности могут быть решены путем создания новых подходов к использованию ключевых факторов, определяющих состояние метаболических и обменных процессов, протекающих в плаценте.Problems associated with the diagnosis of placental insufficiency during exacerbation of cytomegalovirus infection during pregnancy can be solved by creating new approaches to the use of key factors that determine the state of metabolic and metabolic processes occurring in the placenta.
На сегодняшний день диагностика фетоплацентарной недостаточности при цитомегаливирусной инфекции во время беременности решается путем выявления вирусспецифических антител, антигенов и ДНК цитомегаловируса в периферической крови и тканях плаценты, определения зрелости плаценты гистологическими методами исследования и состояния клеточного иммунитета у беременных [1]. Авторами отмечается, что у женщин с недифференцированными формами дисплазии соединительной ткани повышается риск поражения вирусами герпес-группы (вирус простого герпеса, цитомегаловирус) плаценты, с формированием воспалительного процесса и субкомпенсированной вторичной плацентарной недостаточности с преобладанием гипопластической формы.To date, the diagnosis of fetoplacental insufficiency during cytomegalivirus infection during pregnancy is solved by detecting virus-specific antibodies, antigens and cytomegalovirus DNA in peripheral blood and placental tissues, determining placental maturity by histological methods of investigation and the state of cellular immunity in pregnant women [1]. The authors note that in women with undifferentiated forms of connective tissue dysplasia, the risk of damage to the herpes group viruses (herpes simplex virus, cytomegalovirus) of the placenta increases, with the formation of an inflammatory process and subcompensated secondary placental insufficiency with a predominance of hypoplastic form.
Рядом других авторов показано, что оценка риска развития фетоплацентарной недостаточности при урогенитальных инфекциях, в том числе цитомегаловирусной инфекции, во время беременности проводилась с использованием иммуноферментных (выявление типоспецифических антител, иммуноглобулинов классов G и М) и морфологических методов исследования (макроскопические (определение состояния плаценты, плодных оболочек, пуповины), морфометрические (определение массы и размеров плаценты, удельного объема компонентов плаценты), гистологические) [2]. Проведенные исследования последов позволили авторам говорить о развитии относительной субкомпенсированной хронической плацентарной недостаточности с очаговыми нарушениями созревания ворсин у женщин со смешанными урогенитальными инфекциями.A number of other authors showed that the risk of developing placental insufficiency in urogenital infections, including cytomegalovirus infection, during pregnancy was assessed using enzyme-linked immunosorbent (type-specific antibodies, class G and M immunoglobulins) and morphological methods (macroscopic (determining the state of the placenta, membranes, umbilical cord), morphometric (determination of the mass and size of the placenta, the specific volume of the placenta components), histological) [2]. The studies that followed allowed the authors to talk about the development of relative subcompensated chronic placental insufficiency with focal impairment of maturation of villi in women with mixed urogenital infections.
Вместе с тем, проблема определения риска развития фетоплацентарной недостаточности у беременных с обострением в третьем триместре гестации ЦМВИ остается до настоящего времени не решенной.At the same time, the problem of determining the risk of developing placental insufficiency in pregnant women with exacerbation in the third trimester of gestation CMVI remains unresolved to date.
Задачей настоящего изобретения явилась разработка способа диагностики фетоплацентарной недостаточности у беременных, перенесших в третьем триместре беременности обострение ЦМВИ в зависимости от содержания лептина в гомогенате плаценты.The present invention was the development of a method for the diagnosis of placental insufficiency in pregnant women who underwent exacerbation of CMVI in the third trimester of pregnancy, depending on the leptin content in the placenta homogenate.
Достигаемым техническим результатом является диагностика фетоплацентарной недостаточности у беременных, перенесших в третьем триместре беременности обострение ЦМВИ.Achievable technical result is the diagnosis of fetoplacental insufficiency in pregnant women who underwent exacerbation of CMVI in the third trimester of pregnancy.
Способ осуществляется следующим образом:The method is as follows:
Методом иммуноферментного анализа при обострении в третьем триместре гестации цитомегаловирусной инфекции определяют в периферической крови беременных титр антител к цитомегаловирусу и в гомогенате плаценты содержание лептина. Если титр антител к цитомегаловирусу в периферической крови беременных, перенесших в третьем триместре гестации обострение цитомегаловирусной инфекции, составил 1:1600 (в момент обострения заболевания) и лептин в гомогенате плацент рожениц определялся на уровне 29,18±0,71 нг/мл (контроль - 18,13±0,55 нг/мл), то это свидетельствует о наличии фетоплацентарной недостаточности.An enzyme-linked immunosorbent assay for exacerbation of cytomegalovirus infection in the third trimester of gestation determines the titer of antibodies to cytomegalovirus and the placenta homogenate in the peripheral blood of pregnant women and the placenta homogenate. If the titer of antibodies to cytomegalovirus in the peripheral blood of pregnant women who underwent an exacerbation of cytomegalovirus infection in the third trimester of gestation was 1: 1600 (at the time of the exacerbation of the disease) and the leptin in the homogenate of the parturient women was determined at the level of 29.18 ± 0.71 ng / ml (control - 18.13 ± 0.55 ng / ml), then this indicates the presence of placental insufficiency.
Для получения диагностических критериев были исследованы периферическая кровь и плацента 25 беременных, перенесших в третьем триместре гестации обострение цитомегаловирусной инфекции, и 20 беременных, не болевших на всем протяжении гестации. Исследования проводились на базе стационара акушерского отделения клиники Федерального государственного бюджетного учреждения «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. Все исследования были проведены с учетом требований Хельсинской декларации Всемирной ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека» с поправками 2000 г., и «Правилами клинической практики в Российской Федерации», утвержденными Приказом Минздрава РФ от 19.06.2003 г. №266. Титр антител к вирусу простого герпеса определяли иммуноферментным методом анализа (ИФА) на иммуноферментном анализаторе «Stat-Fax-2100» (США) с использованием наборов реагентов ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск). Содержание лептина в гомогенате плаценты родильниц изучали методом ИФА на иммуноферментном анализаторе «Stat-Fax-2100» (США) с использованием набора реагентов «Diagnostics Biochem» (Канада). В ходе исследования было выявлены два диагностических критерия, позволяющие диагностировать наличие фетоплацентарной недостаточности, а именно - уровень титра антител к цитомегаловирусу в периферической крови беременных, перенесших в третьем триместре гестации обострение цитомегаловирусной инфекции, составляющий 1:1600 (в момент обострения заболевания) и уровень лептина в гомогенате плацент рожениц, составляющий 29,18±0,71 нг/мл (контроль - 18,13±0,55 нг/мл).To obtain diagnostic criteria, we examined the peripheral blood and placenta of 25 pregnant women who suffered an exacerbation of cytomegalovirus infection in the third trimester of gestation and 20 pregnant women who did not get sick throughout the gestation period. The studies were carried out on the basis of the hospital of the obstetric department of the clinic of the Federal State Budgetary Institution “Far Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration” of the Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences. All studies were carried out taking into account the requirements of the Helsinki Declaration of the World Association “Ethical Principles for Scientific Medical Research with Human Participation”, as amended in 2000, and the “Rules of Clinical Practice in the Russian Federation”, approved by Order of the Ministry of Health of the Russian Federation of June 19, 2003 No. 266 . The titer of antibodies to the herpes simplex virus was determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) on an enzyme-linked immunosorbent analyzer "Stat-Fax-2100" (USA) using reagent kits CJSC "Vector-Best" (Novosibirsk). The leptin content in puerperal homogenate was studied by ELISA using an Stat-Fax-2100 immunoassay analyzer (USA) using the Diagnostics Biochem reagent kit (Canada). During the study, two diagnostic criteria were identified that made it possible to diagnose the presence of placental insufficiency, namely, the titer level of antibodies to cytomegalovirus in the peripheral blood of pregnant women who had an exacerbation of cytomegalovirus infection in the third trimester of gestation, amounting to 1: 1600 (at the time of the exacerbation of the disease) and leptin level in the homogenate, the placenta is parturient, amounting to 29.18 ± 0.71 ng / ml (control - 18.13 ± 0.55 ng / ml).
Клинический пример 1. Женщина, 34 г., первая беременность, перенесла обострение в третьем триместре гестации цитомегаловирусной инфекции. В периферической крови был определен титр антител к цитомегаловирусу и в гомогенате плаценты содержание лептина. Титр антител к цитомегаловирусу в момент обострения заболевания составил 1:1600. Содержание лептина в гомогенате плаценты определялось на уровне 29,44 нг/мл. Поставлен диагноз хронической фетоплацентарной недостаточности.Clinical example 1. A woman, 34 g., The first pregnancy, suffered an exacerbation in the third trimester of gestation of cytomegalovirus infection. The titer of antibodies to cytomegalovirus was determined in the peripheral blood and the content of leptin in the placenta homogenate. The titer of antibodies to cytomegalovirus at the time of exacerbation of the disease was 1: 1600. The leptin content in the placenta homogenate was determined at the level of 29.44 ng / ml. Diagnosed with chronic placental insufficiency.
Клинический пример 2. Женщина, 27 л., вторая беременность, перенесла обострение в третьем триместре гестации цитомегаловирусной инфекции. В периферической крови был определен титр антител к цитомегаловирусу и в гомогенате плаценты содержание лептина. Титр антител к цитомегаловирусу в момент обострения заболевания составил 1:1600. Содержание лептина в гомогенате плаценты определялось на уровне 29,00 нг/мл. Поставлен диагноз хронической фетоплацентарной недостаточности.Clinical example 2. A woman, 27 years old, a second pregnancy, suffered an exacerbation in the third trimester of gestation of cytomegalovirus infection. The titer of antibodies to cytomegalovirus was determined in the peripheral blood and the content of leptin in the placenta homogenate. The titer of antibodies to cytomegalovirus at the time of exacerbation of the disease was 1: 1600. The leptin content in the placenta homogenate was determined at the level of 29.00 ng / ml. Diagnosed with chronic placental insufficiency.
ЛитератураLiterature
1. Боровкова Л.В., Артифексова А.А., Колобова С.О. Влияние СКЭНАР-терапии на состояние последа при невынашивании беременности инфекционного генеза // Медицинский альманах. - 2009. - №4 (9). - 52-55.1. Borovkova L.V., Artifeksova A.A., Kolobova S.O. The effect of SCENAR-therapy on the condition of the placenta during miscarriage of infectious origin // Medical almanac. - 2009. - No. 4 (9). - 52-55.
2. Дорохова Л.Н., Шаболдин А.В., Нароленко Л.Н., Мозес В.Г. Состояние фетоплацентарной системы у беременных с недифференцированными формами дисплазии соединительной ткани, носителей семейства герпес-вирусов // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2010. - Т.6, №3. - С.531-535.2. Dorokhova L.N., Shaboldin A.V., Narolenko L.N., Moses V.G. The status of the fetoplacental system in pregnant women with undifferentiated forms of connective tissue dysplasia, carriers of the herpes virus family // Saratov Journal of Medical Scientific Research. - 2010. - T. 6, No. 3. - S.531-535.
3. Кулаков В.И., Орджоникидзе Н.В., Тютюнник В.Л. Плацентарная недостаточность и инфекция. - М.: МИА. - 2004. - 494 с.3. Kulakov V.I., Ordzhonikidze N.V., Tyutyunnik V.L. Placental insufficiency and infection. - M .: MIA. - 2004 .-- 494 p.
4. Шестопалов А.В., Шульга А.С., Александрова А.А., Рынашевский А.Н., Шкурат Т.П. Адипокины и показатели углеводного обмена при беременности, осложненной гестозом. - Ростовский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития РФ, 2012. - С.2-5.4. Shestopalov A.V., Shulga A.S., Aleksandrova A.A., Rynashevsky A.N., Shkurat T.P. Adipokines and indicators of carbohydrate metabolism during pregnancy complicated by gestosis. - Rostov State Medical University of the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation, 2012. - P.2-5.
5. Maynard S.E., Min J.V. Excess placental soluble fins-like tyrosine kinase 1 (sF1tl) may contribute to endothelial dysfunction, and proteinuria in preeclampsia // Journal of Clinical investigation. - 2003. - Vol.111. - P.649-658.5. Maynard SE, Min JV Excess placental soluble fins-like tyrosine kinase 1 (sF 1 tl) may contribute to endothelial dysfunction, and proteinuria in preeclampsia // Journal of Clinical investigation. - 2003. - Vol. 111. - P.649-658.
6. Meller М., Qiu G., Kuske B.T. Adipocytokine expression in placentas from pre-eclamptic and chromic hypertensive patients // Gynecol. Endocrinol. - 2006. - №22. - P.267-273.6. Meller M., Qiu G., Kuske B.T. Adipocytokine expression in placentas from pre-eclamptic and chromic hypertensive patients // Gynecol. Endocrinol. - 2006. - No. 22. - P.267-273.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012120132/14A RU2492815C1 (en) | 2012-05-15 | 2012-05-15 | Method of determining fetoplacental insufficiency in pregnant women who had cytomegalovirus infection exacerbation in third trimester of pregnancy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012120132/14A RU2492815C1 (en) | 2012-05-15 | 2012-05-15 | Method of determining fetoplacental insufficiency in pregnant women who had cytomegalovirus infection exacerbation in third trimester of pregnancy |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2492815C1 true RU2492815C1 (en) | 2013-09-20 |
Family
ID=49183244
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012120132/14A RU2492815C1 (en) | 2012-05-15 | 2012-05-15 | Method of determining fetoplacental insufficiency in pregnant women who had cytomegalovirus infection exacerbation in third trimester of pregnancy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2492815C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2586771C1 (en) * | 2015-05-14 | 2016-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" | Method for assessing inducing action of cytomegaloviral infection on palmitic acid in peripheral blood and placental homogenate of pregnant women suffered in third trimester of gestation aggravated cytomegalovirus infection |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2306564C1 (en) * | 2006-05-10 | 2007-09-20 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for predicting chronic fetoplacental insufficiency |
RU2364872C1 (en) * | 2008-03-21 | 2009-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Росздрава" (ГОУ ВПО "НИЖГМА РОСЗДРАВА") | Prediction method of infectious placental insufficiency development (versions) |
-
2012
- 2012-05-15 RU RU2012120132/14A patent/RU2492815C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2306564C1 (en) * | 2006-05-10 | 2007-09-20 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for predicting chronic fetoplacental insufficiency |
RU2364872C1 (en) * | 2008-03-21 | 2009-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Росздрава" (ГОУ ВПО "НИЖГМА РОСЗДРАВА") | Prediction method of infectious placental insufficiency development (versions) |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
БЫСТРИЦКАЯ Т.С. и др. Плацентарная недостаточность. - Благовещенск, ИП Сажинов, 2010, 136 с. * |
БЫСТРИЦКАЯ Т.С. и др. Плацентарная недостаточность. - Благовещенск, ИП Сажинов, 2010, 136 с. КУЛАКОВ В.И. и др. Плацентарная недостаточность и инфекция. - М.: МИА, 2004, 494 с. HENSON M.C. et al. Leptin in pregnancy. Biol. Reprod. 2000 Nov; 63(5):1219-28. * |
КУЛАКОВ В.И. и др. Плацентарная недостаточность и инфекция. - М.: МИА, 2004, 494 с. HENSON M.C. et al. Leptin in pregnancy. Biol. Reprod. 2000 Nov; 63(5):1219-28. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2586771C1 (en) * | 2015-05-14 | 2016-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" | Method for assessing inducing action of cytomegaloviral infection on palmitic acid in peripheral blood and placental homogenate of pregnant women suffered in third trimester of gestation aggravated cytomegalovirus infection |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Cosma et al. | Coronavirus disease 2019 and first-trimester spontaneous abortion: a case-control study of 225 pregnant patients | |
Richtmann et al. | Fetal deaths in pregnancies with SARS-CoV-2 infection in Brazil: a case series | |
Taglauer et al. | Consistent localization of SARS-CoV-2 spike glycoprotein and ACE2 over TMPRSS2 predominance in placental villi of 15 COVID-19 positive maternal-fetal dyads | |
Fantone et al. | AT-rich interactive domain 1A protein expression in normal and pathological pregnancies complicated by preeclampsia | |
Sadiq et al. | Correlation Between Highly Sensitive C-Reactive Protein Level in Cases of Preeclampsia with or without Intrauterine-Growth Restriction. | |
Darmochwal-Kolarz et al. | The concentrations of soluble HLA-G protein are elevated during mid-gestation and decreased in pre-eclampsia | |
Lu et al. | CXCR4, CXCR7, and CXCL12 are associated with trophoblastic cells apoptosis and linked to pathophysiology of severe preeclampsia | |
Larsen et al. | Functional autoantibodies against Endothelin-1 receptor type A and Angiotensin II receptor type 1 in patients with preeclampsia | |
Lecce et al. | Ezrin and EBP50 redistribute apically in rat uterine epithelial cells at the time of implantation and in response to cell contact | |
RU2736689C1 (en) | Method for prediction of threatening miscarriage in aggravating cytomegalovirus infection by determining vascular endothelial growth factor and docosahexaenoic acid in blood serum | |
Mehrabian et al. | Circulating endothelial cells (CECs) and E-selectin: Predictors of preeclampsia | |
RU2492815C1 (en) | Method of determining fetoplacental insufficiency in pregnant women who had cytomegalovirus infection exacerbation in third trimester of pregnancy | |
RU2483311C1 (en) | Diagnostic technique of preeclampsia in pregnant women with chronic arterial hypertension | |
RU2691935C2 (en) | Method for prediction of placental insufficiency in second half of pregnancy in cmv-seropositive women with threat of early miscarriage | |
RU2532391C1 (en) | Method for assessing threatened spontaneous miscarriage following aggravated cytomegalovirus infection at early stages of gestation resulting in lower peripheral blood progesterone | |
US20180052171A1 (en) | Kits for determining male fertility by measuring levels of a2v-atpase, g-csf, mip 1 alpha, mcp-1, and methods and kits for improving reproductive outcomes in artificial insemination procedures | |
Yamada et al. | Anti-β2 glycoprotein-I antibody increases the risk of pregnancy-induced hypertension: a case-controlled study | |
Szmyga et al. | Quantification of nucleolar channel systems: uniform presence throughout the upper endometrial cavity | |
Ueda et al. | Absence of serum anti-NMDAR antibodies in anti-NMDAR encephalitis mother predicts having healthy newborn | |
RU2529788C1 (en) | Method for prediction of spontaneous miscarriage | |
Golboni et al. | Predictive value of plasma haematocrit level in early diagnosis of pre-eclampsia | |
RU2465589C1 (en) | Method for prediction of missed miscarriage | |
RU2782110C1 (en) | Method for predicting miscarriage in the early stages by determining vascular endothelial growth factor and hypoxia inducible factor 1α in the blood serum of pregnant women with cytomegalovirus infection | |
RU2338198C1 (en) | Method of preclinical gestosis prediction in third trimester of pregnancy associated with previous influenza a(h3n2) in first trimester of gestation, complicated with miscarriage threat | |
RU2775311C1 (en) | Method for evaluating the effectiveness of treatment with intravenous immunoglobulins in female patients with habitual miscarriage and circulation of anti-phospholipid antibodies |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140516 |