RU2586771C1 - Method for assessing inducing action of cytomegaloviral infection on palmitic acid in peripheral blood and placental homogenate of pregnant women suffered in third trimester of gestation aggravated cytomegalovirus infection - Google Patents

Method for assessing inducing action of cytomegaloviral infection on palmitic acid in peripheral blood and placental homogenate of pregnant women suffered in third trimester of gestation aggravated cytomegalovirus infection Download PDF

Info

Publication number
RU2586771C1
RU2586771C1 RU2015118074/15A RU2015118074A RU2586771C1 RU 2586771 C1 RU2586771 C1 RU 2586771C1 RU 2015118074/15 A RU2015118074/15 A RU 2015118074/15A RU 2015118074 A RU2015118074 A RU 2015118074A RU 2586771 C1 RU2586771 C1 RU 2586771C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peripheral blood
palmitic acid
trimester
gestation
infection
Prior art date
Application number
RU2015118074/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталия Александровна Ишутина
Михаил Тимофеевич Луценко
Николай Николаевич Дорофиенко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания"
Priority to RU2015118074/15A priority Critical patent/RU2586771C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2586771C1 publication Critical patent/RU2586771C1/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method involves determination of peripheral blood of cytomegalovirus antibody titre, gas-chromatographic determination of content of palmitic acid in peripheral blood of pregnant woman, placental homogenate and calculation of cores in apoptosis in placental plasmodium villi. If cytomegalovirus antibody titre is 1:1600, high content of palmitic acid in pregnant woman's peripheral blood in third trimester of gestation to 30.30±0.27 %, and in placental homogenate of expectant mother to 34.50±0.46 % and increasing number of cores in placental plasmodium villi in apoptosis to 3.5±0.02 % risk of forming foetoplacental system and fetal development.
EFFECT: invention can be used for assessing threatened foetoplacental formation and fetal development with underlying aggravated cytomegaloviral infection in third trimester of gestation.
1 cl

Description

1. Цель исследования - оценить характер влияния цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации на содержание пальмитиновой кислоты в периферической крови и синцитиотрофобласте плаценты, приводящей к увеличению числа ядер в состоянии апоптоза1. The purpose of the study is to assess the nature of the influence of cytomegalovirus infection in the third trimester of gestation on the content of palmitic acid in peripheral blood and placental syncytiotrophoblast, which leads to an increase in the number of nuclei in the state of apoptosis

2. Изобретение относится к медицине, а именно к разработке способа определения повышения содержания пальмитиновой кислоты, способствующей увеличению числа ядер в состоянии апоптоза ворсинок плаценты при обострении цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации, приводящей к угрозе формирования фетоплацентарной системы и развития плода2. The invention relates to medicine, namely to the development of a method for determining an increase in the content of palmitic acid, which contributes to an increase in the number of nuclei in the state of apoptosis of the placenta villi during exacerbation of cytomegalovirus infection in the third trimester of gestation, leading to the threat of the formation of a placental system and fetal development

3. Раскрытие изобретения3. Disclosure of invention

Особая роль жирных кислот принадлежит в процессах, ответственных за формирование различных систем органов, так как они являются основными структурными компонентами клеток, что особенно важно для развивающегося плода [1, 3]. Пальмитиновая кислота, наряду с углеводами, является основным энергетическим соединением, необходимым как для депонирования в тканях, так и в качестве энергетического субстрата для окислительных процессов [7, 13]. При этом пальмитиновая кислота единственная, которую клетки организма синтезируют из ацетата, пирувата, лактата, лейцина и глюкозы при действии мультиферментного комплекса - синтазы жирных кислот [3]. Апоптоз считается жизненно важным компонентом различных процессов, в том числе нормального клеточного цикла, правильного развития и функционирования иммунной системы, эмбрионального развития и химико-индуцированной гибели клеток. Нарушение процесса апоптоза (его активация или угнетение) является фактором развития патологии беременности [2]. Избыток в организме пальмитиновой кислоты инициирует апоптоз в различных типах клеток [8, 11, 12], в том числе в плаценте, что, в свою очередь, нарушает функцию последней.A special role of fatty acids belongs to the processes responsible for the formation of various organ systems, since they are the main structural components of cells, which is especially important for a developing fetus [1, 3]. Palmitic acid, along with carbohydrates, is the main energy compound necessary both for deposition in tissues and as an energy substrate for oxidative processes [7, 13]. In this case, palmitic acid is the only one that the body cells synthesize from acetate, pyruvate, lactate, leucine and glucose under the action of the multienzyme complex - fatty acid synthase [3]. Apoptosis is considered a vital component of various processes, including the normal cell cycle, the proper development and functioning of the immune system, embryonic development and chemically induced cell death. Violation of the apoptosis process (its activation or inhibition) is a factor in the development of pregnancy pathology [2]. Excess palmitic acid in the body initiates apoptosis in various types of cells [8, 11, 12], including the placenta, which, in turn, disrupts the function of the latter.

4. Новая техническая задача4. New technical challenge

Определение изменения содержания пальмитиновой кислоты в периферической крови и гомогенате плаценты, свидетельствующее об увеличении числа ядер в состоянии апоптоза при обострении цитомегаловирусной инфекции у беременных на третьем триместре гестации с целью оценки угрозы формирования фетоплацентарной системы и развития плода.Determination of changes in the content of palmitic acid in peripheral blood and placenta homogenate, indicating an increase in the number of nuclei in the state of apoptosis during exacerbation of cytomegalovirus infection in pregnant women in the third trimester of gestation in order to assess the threat of the formation of a fetoplacental system and fetal development.

5. Прототипом исследования явились работы зарубежных и отечественных авторов, в которых представлены данные об индуцированной гибели клеток, вызванной избыточным содержанием пальмитиновой кислоты в панкреатических клетках [10], гепатоцитах [4, 14], клетках почечных и проксимальных канальцев [9]. Эти данные получены либо в эксперименте (на изолированных клетках, инкубируемых пальмитиновой кислотой), либо при других патологических состояниях вне беременности.5. The prototype of the study was the work of foreign and domestic authors, which presented data on induced cell death caused by excessive palmitic acid in pancreatic cells [10], hepatocytes [4, 14], and renal and proximal tubule cells [9]. These data were obtained either experimentally (on isolated cells incubated with palmitic acid) or in other pathological conditions outside of pregnancy.

В отличие от вышеописанных прототипов в данном исследовании имеются существенные различия: 1) объектом исследования является периферическая кровь беременной на третьем триместре гестации, 2) изучалось содержание пальмитиновой кислоты в гомогенате плаценты роженицы, 3) в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты подсчитывалось количество ядер в состоянии апоптоза.In contrast to the prototypes described above, in this study there are significant differences: 1) the object of the study is the peripheral blood of a pregnant woman in the third trimester of gestation, 2) the content of palmitic acid in the homogenate of the placenta of the woman in labor was studied, 3) the number of nuclei in the state of apoptosis was counted in the syncytiotrophoblast of the villi of the placenta.

6.Осуществление изобретения6. Implementation of the invention

6.1. Обследованы 25 пациенток 18-25 лет с обострением хронической цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации, контрольную группу составили 20 беременных женщин с хронической цитомегаловирусной инфекцией в латентной стадии. У беременных женщин симптоматически цитомегаловирусная инфекция проявлялась в виде острого респираторного заболевания, сопровождающегося ринофарингитом. Клинический диагноз (обострение хронической цитомегаловирусной инфекции) устанавливался при комплексном исследовании периферической крови на наличие ДНК цитомегаловируса, IgM или четырехкратного и более нарастания титра антител IgG в парных сыворотках в динамике через 10 дней, а также индекса авидности (более 65%). Исследования проводили с учетом требований Хельсинкской декларации Всемирной ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека» с поправками 2008 г. и правилами клинической практики в Российской Федерации, утвержденными приказом Минздрава РФ от 19.06.2003 г. №226.6.1. We examined 25 patients aged 18-25 with exacerbation of chronic cytomegalovirus infection in the third trimester of gestation; the control group consisted of 20 pregnant women with chronic cytomegalovirus infection in the latent stage. In pregnant women, symptomatic cytomegalovirus infection manifested itself as an acute respiratory disease, accompanied by rhinopharyngitis. The clinical diagnosis (exacerbation of chronic cytomegalovirus infection) was established by a comprehensive study of peripheral blood for the presence of cytomegalovirus DNA, IgM, or a fourfold or more increase in the titer of IgG antibodies in paired sera over time after 10 days, as well as an avidity index (more than 65%). The studies were carried out taking into account the requirements of the Helsinki Declaration of the World Association “Ethical Principles for Conducting Scientific Medical Research with the Participation of Man” as amended in 2008 and the rules of clinical practice in the Russian Federation, approved by order of the Ministry of Health of the Russian Federation dated June 19, 2003 No. 226.

6.2. Верификация цитомегаловируса, определение типоспецифических антител, индекса авидности осуществлялись методами иммуноферментного анализа на спектрофотометре «Stat-Fax-2100» с использованием тест-систем ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск), выявление ДНК ЦМВ методами ПНР на аппарате ДТ-96 с использованием наборов НПО «ДНК-технология» (Москва).6.2. Verification of cytomegalovirus, determination of type-specific antibodies, avidity index was carried out by enzyme-linked immunosorbent assay using a Stat-Fax-2100 spectrophotometer using Vector-Best CJSC test systems (Novosibirsk), CMV DNA was detected by PNR methods on a DT-96 apparatus using kits NPO DNA Technology (Moscow).

6.3. Содержание пальмитиновой кислоты в периферической крови у беременной на третьем триместре гестации, а также в гомогенате плаценты рожениц определяли методом газожидкостной хроматографии. Кровь забирают из локтевой вены утром, натощак в пробирку с 0,5 мл антикоагулянта.6.3. The content of palmitic acid in the peripheral blood of a pregnant woman in the third trimester of gestation, as well as in the homogenate of the placenta of women in labor, was determined by gas-liquid chromatography. Blood is taken from the cubital vein in the morning, on an empty stomach in a test tube with 0.5 ml of anticoagulant.

6.4. Липиды из периферической крови и гомогената плаценты экстрагировали по методу Folch [6] смесью хлороформ - метанол (2:1). Полученный экстракт упаривали в токе воздуха досуха. К экстракту липидов добавляли порциями 5 мл ацетона и оставляли на ночь при t 3-5°С. Полученный осадок центрифугировали и проводили метилирование жирных кислот [5].6.4. Lipids from peripheral blood and placenta homogenate were extracted according to the Folch method [6] with a mixture of chloroform – methanol (2: 1). The resulting extract was evaporated to dryness in an air stream. 5 ml of acetone was added in portions to the lipid extract and left overnight at t 3-5 ° С. The obtained precipitate was centrifuged and fatty acids were methylated [5].

6.5. Полученный метиловый эфир пальмитиновой кислоты анализировали на газовом хроматографе «Кристалл 2000 м» (Россия) с пламенно-ионизационным детектором. Обсчет и идентификацию пиков выполняли с помощью программно-аппаратного комплекса Хроматэк Аналитик 2,5 по временам удерживания с использованием стандартов фирмы «Supelco» (США). Количественный расчет хроматограмм проводили методом внутренней нормализации путем определения площадей пиков анализируемых компонентов и их доли (в относительных %) в общей сумме площадей пиков метилированных продуктов высших жирных кислот.6.5. The resulting palmitic acid methyl ester was analyzed on a Crystal 2000 m gas chromatograph (Russia) with a flame ionization detector. Calculation and identification of peaks was performed using the Chromatek Analytic 2.5 software and hardware complex for retention times using standards from Supelco (USA). Chromatograms were quantitatively calculated using the internal normalization method by determining the peak areas of the analyzed components and their share (in relative%) in the total sum of the peak areas of methylated products of higher fatty acids.

6.6. Количество ядер в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты, находящихся в состоянии апоптоза, определяли на парафиновых срезах по метке концов фрагментов ДНК по ISEL-методу (in situ end-labeling). Подсчет проводили на 2000 ядер.6.6. The number of nuclei in the syncytiotrophoblast of placental villi in a state of apoptosis was determined on paraffin sections by the label of the ends of DNA fragments according to the ISEL method (in situ end-labeling). Counting was performed on 2000 cores.

6.7. Статистический анализ и обработка данных проводилась с использованием пакета прикладных программ «Statistika 6.0». Характеристика вариационных рядов: средняя арифметическая (М), стандартная ошибка (m), коэффициент вариации 95%, доверительный интервал для средних значений М±m, где t определялось по таблице граничных значений критерия Стьюдента при доверительном интервале 95% и числе степеней свободы F=n1+n2-2. Для определения достоверности различий использовался непарный параметрический критерий Стьюдента. Принимались во внимание р<0,05; 0,01; 0,001. Для определения достоверности различий в случае негауссовских распределений применяли непараметрические критерии Колмагорова-Смирнова и Манна-Уитни.6.7. Statistical analysis and data processing was carried out using the Statistika 6.0 application package. Characteristic of the variation series: arithmetic mean (M), standard error (m), coefficient of variation 95%, confidence interval for average values M ± m, where t was determined from the table of boundary values of the Student criterion with a confidence interval of 95% and the number of degrees of freedom F = n 1 + n 2 -2. To determine the significance of differences, unpaired parametric student criterion was used. P <0.05;0.01; 0.001. To determine the significance of differences in the case of non-Gaussian distributions, the non-parametric Kolmagorov-Smirnov and Mann-Whitney criteria were used.

7. Полученные данные7. Received data

В процессе исследования получены следующие результаты. У беременных, перенесших обострение хронической цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации, при регистрации роста титра антител класса G к цитомегаловирусу 1:1600 отмечается повышение содержания пальмитиновой кислоты в периферической крови женщин до 30,30±0,27% (контроль - 24,30±0,30%), в гомогенате плаценты до 34,50±0,46% (контроль - 30,10±0,33%) и увеличивается число ядер в состоянии апоптоза в синцитиотрофобласте плаценты до 3,50±0,02% (контроль - 1,20±0,009%). Таким образом, повышение концентрации пальмитиновой кислоты в периферической крови и гомогенате плаценты при нарастании титра антител класса G к ЦМВ 1:1600 указывает на увеличение числа ядер в состоянии апоптоза, приводящего к угрозе формирования фетоплацентарной системы и развития плода.During the study, the following results were obtained. Pregnant women who experienced an exacerbation of chronic cytomegalovirus infection in the third trimester of gestation, when registering an increase in titer of class G antibodies to cytomegalovirus 1: 1600, increase the palmitic acid content in the peripheral blood of women to 30.30 ± 0.27% (control - 24.30 ± 0.30%), in the placenta homogenate to 34.50 ± 0.46% (control - 30.10 ± 0.33%) and the number of nuclei in the state of apoptosis in the placental syncytiotrophoblast increases to 3.50 ± 0.02% ( control - 1.20 ± 0.009%). Thus, an increase in the concentration of palmitic acid in peripheral blood and placenta homogenate with an increase in the titer of antibodies of class G to CMV 1: 1600 indicates an increase in the number of nuclei in the state of apoptosis, which leads to the threat of the formation of a fetoplacental system and the development of the fetus.

ЛитератураLiterature

1. Захарова И.Н., Суркова Е.Н. Роль полиненасыщенных жирных кислот в формировании здоровья детей // Педиатрия. 2009. Т. 88, №6. С. 84-91.1. Zakharova I.N., Surkova E.N. The role of polyunsaturated fatty acids in the formation of children's health // Pediatrics. 2009.Vol. 88, No. 6. S. 84-91.

2. Севрук О.В. Апоптоз - участник патологических процессов в организме человека (обзор литературы) // Репрод. здоровье в Беларуси. 2010. №3. С. 139-151.2. Sevruk OV Apoptosis is a participant in pathological processes in the human body (literature review) // Reprod. health in Belarus. 2010. No3. S. 139-151.

3. Сидельникова В.М. Применение омега-3 полиненасыщенных жирных кислот для профилактики и комплексного лечения тромбофилических нарушений при беременности // Рус. мед. журнал. 2008. Т. 16, №6. С. 1-6.3. Sidelnikova V.M. The use of omega-3 polyunsaturated fatty acids for the prevention and complex treatment of thrombophilic disorders during pregnancy // Rus. honey. Journal. 2008.V. 16, No. 6. S. 1-6.

4. Стороженко Г.В., Бабенко Н.А. Влияние пальмитиновой кислоты на содержание кардиолипина и фосфатидной кислоты в изолированных гепатоцитах крыс. Вестник Харьковского национального университета имени В.Н. Каразина. 2010. Вып. 11, №905. С. 32-36.4. Storozhenko G.V., Babenko N.A. The effect of palmitic acid on the content of cardiolipin and phosphatidic acid in isolated rat hepatocytes. Bulletin of the Kharkov National University named after V.N. Karazin. 2010. Issue. 11, No. 905. S. 32-36.

5. Carren J.P., Dubacy J.P-J. Adaptation of a micro-seale metod to the micro-seale for fatty acid methyl trausestenif: cation of biological lipid extracts // Chromatography. 1978. Vol. 151. P. 384-390.5. Carren J.P., Dubacy J.P-J. Adaptation of a micro-seale metod to the micro-seale for fatty acid methyl trausestenif: cation of biological lipid extracts // Chromatography. 1978. Vol. 151. P. 384-390.

6. Folch J., Lees M., Sloane G.H. A simple metod for the isolation and purification of total lipids from animals tissues // J. Biol. Chem. 1957. Vol. 226. P. 497-509.6. Folch J., Lees M., Sloane G.H. A simple metod for the isolation and purification of total lipids from animal tissues // J. Biol. Chem. 1957. Vol. 226. P. 497-509.

7. Herrera Ε. Implications of dietary fatty acid during pregnancy on placental, fetal and postnatal development: a review // Placenta. 2002. №23. P. 9-19.7. Herrera Ε. Implications of dietary fatty acid during pregnancy on placental, fetal and postnatal development: a review // Placenta. 2002. No. 23. P. 9-19.

8. Saturated free fatty acid release and intracellular ceramide generation during apoptosis induction are closely related processes / M. Iturralde, S. Games, J. Pardo [et al.] // Biochem. Biophys. Acta. 2003. Vol. 1634. P. 40-51.8. Saturated free fatty acid release and intracellular ceramide generation during apoptosis induction are closely related processes / M. Iturralde, S. Games, J. Pardo [et al.] // Biochem. Biophys. Acta. 2003. Vol. 1634. P. 40-51.

9. α-Linolenic acid protects renal cells against palmitic acid lipotoxicity via inhibition of endoplasmic reticulum stress / E. Katsoulieris, J. Mabley, M. Samai // Europen Journal of Pharmacology. 2009. №623. З. 107-112.9. α-Linolenic acid protects renal cells against palmitic acid lipotoxicity via inhibition of endoplasmic reticulum stress / E. Katsoulieris, J. Mabley, M. Samai // Europen Journal of Pharmacology. 2009. No. 623. Z. 107-112.

10. Palmitate induced lipoapoptosis of exocrine pancreas AR42J cell / Z. Landau, E. Forti, M. Alcaly [et al.] // Apoptosis. 2006. Vol. 11(5). P. 717-724.10. Palmitate induced lipoapoptosis of exocrine pancreas AR42J cell / Z. Landau, E. Forti, M. Alcaly [et al.] // Apoptosis. 2006. Vol. 11 (5). P. 717-724.

11. Decreased cardiolipin synthesis corresponds with cytochrome С release in palmitate-induced cardiomyocyte apoptosis / D.B. Ostander, G.C. Sparagna, Amoscato A.A. [et al.] // J. Biol. Chem. 2001. Vol. 276. P. 38061-38067.11. Decreased cardiolipin synthesis corresponds with cytochrome C release in palmitate-induced cardiomyocyte apoptosis / D.B. Ostander, G.C. Sparagna, Amoscato A.A. [et al.] // J. Biol. Chem. 2001. Vol. 276. P. 38061-38067.

12. Fatty acid-induced apoptosis in neonatal cardiomycytes: redox signaling / G.C. Sparagna, D.L. Hickson-Bick, L.M. Buja [et al.] // Antioxid. Redox Signal. 2001. Vol. 3, №1. P. 71-79.12. Fatty acid-induced apoptosis in neonatal cardiomycytes: redox signaling / G.C. Sparagna, D.L. Hickson-Bick, L.M. Buja [et al.] // Antioxid. Redox Signal. 2001. Vol. 3, No. 1. P. 71-79.

13. Springer M., Dordrecht L. Fatty acid-binding protein: fuel metabolism // Molecular and cellular biochemistry. 2007. Vol. 299, №1-2. P. 75-84.13. Springer M., Dordrecht L. Fatty acid-binding protein: fuel metabolism // Molecular and cellular biochemistry. 2007. Vol. 299, No. 1-2. P. 75-84.

14. Palmitic and linoleic acids induce ER stress and apoptosis in hematoma cell / Y. Zhang, X. Rongliang, Z. Zhang [et al.] // Lipid in Health and Disease. 2012. Vol. 11, №1. P. 145-149.14. Palmitic and linoleic acids induce ER stress and apoptosis in hematoma cell / Y. Zhang, X. Rongliang, Z. Zhang [et al.] // Lipid in Health and Disease. 2012. Vol. 11, No. 1. P. 145-149.

Claims (1)

Способ оценки угрозы формирования фетоплацентарной системы и развития плода на фоне обострения цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации, включающий определение в периферической крови титра антител к цитомегаловирусу, газохроматографическое определение содержания пальмитиновой кислоты в периферической крови беременной и гомогенате плаценты роженицы, подсчет ядер в состоянии апоптоза в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты, и при титре антител класса G к цитомегаловирусу 1:1600, повышении содержания пальмитиновой кислоты в периферической крови беременной на третьем триместре гестации до 30,30±0,27%, а в гомогенате плаценты роженицы до 34,50±0,46% и увеличении числа ядер в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты в состоянии апоптоза до 3,5±0,02% создается угроза формирования фетоплацентарной системы и развития плода. A method for assessing the threat of the formation of a fetoplacental system and fetal development against the background of exacerbation of cytomegalovirus infection in the third trimester of gestation, including determination of the titer of antibodies to cytomegalovirus in the peripheral blood, gas chromatographic determination of the content of palmitic acid in the peripheral blood of a pregnant woman and the placenta homogenate, counting nuclei in the state of apoptosis in syncytia placental villi, and with a titer of antibodies of class G to cytomegalovirus 1: 1600, an increase in the content of palmitic acid in the peripheral blood of a pregnant woman in the third trimester of gestation, up to 30.30 ± 0.27%, and in the mother's placenta homogenate to 34.50 ± 0.46% and an increase in the number of nuclei in the syncytiotrophoblast of the placental villi in the state of apoptosis to 3.5 ± 0 , 02% there is a threat of the formation of a fetoplacental system and fetal development.
RU2015118074/15A 2015-05-14 2015-05-14 Method for assessing inducing action of cytomegaloviral infection on palmitic acid in peripheral blood and placental homogenate of pregnant women suffered in third trimester of gestation aggravated cytomegalovirus infection RU2586771C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015118074/15A RU2586771C1 (en) 2015-05-14 2015-05-14 Method for assessing inducing action of cytomegaloviral infection on palmitic acid in peripheral blood and placental homogenate of pregnant women suffered in third trimester of gestation aggravated cytomegalovirus infection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015118074/15A RU2586771C1 (en) 2015-05-14 2015-05-14 Method for assessing inducing action of cytomegaloviral infection on palmitic acid in peripheral blood and placental homogenate of pregnant women suffered in third trimester of gestation aggravated cytomegalovirus infection

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2586771C1 true RU2586771C1 (en) 2016-06-10

Family

ID=56115647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015118074/15A RU2586771C1 (en) 2015-05-14 2015-05-14 Method for assessing inducing action of cytomegaloviral infection on palmitic acid in peripheral blood and placental homogenate of pregnant women suffered in third trimester of gestation aggravated cytomegalovirus infection

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2586771C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2300770C2 (en) * 2005-01-19 2007-06-10 Уральский НИИ охраны материнства и младенчества Method for predicting fetoplacental insufficiency development in gestation period
RU2306564C1 (en) * 2006-05-10 2007-09-20 ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method for predicting chronic fetoplacental insufficiency
RU2492815C1 (en) * 2012-05-15 2013-09-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Сибирского отделения РАМН Method of determining fetoplacental insufficiency in pregnant women who had cytomegalovirus infection exacerbation in third trimester of pregnancy

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2300770C2 (en) * 2005-01-19 2007-06-10 Уральский НИИ охраны материнства и младенчества Method for predicting fetoplacental insufficiency development in gestation period
RU2306564C1 (en) * 2006-05-10 2007-09-20 ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method for predicting chronic fetoplacental insufficiency
RU2492815C1 (en) * 2012-05-15 2013-09-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" Сибирского отделения РАМН Method of determining fetoplacental insufficiency in pregnant women who had cytomegalovirus infection exacerbation in third trimester of pregnancy

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Palmitate induced lipoapoptosis of exocrine pancreas AR42J cell / Z. Landau, E. Forti, M. Alcaly et al. // Apoptosis. 2006. Vol. 11(5). P. 717-724.. *
ИШУТИНА Н.А. Характеристика обмена пальмитиновой кислоты в периферической крови беременных с обострением герпес-вирусной инфекции. Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2012. N 43. С. 97-98. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Egorova et al. Maternal blood folate status during early pregnancy and occurrence of autism spectrum disorder in offspring: a study of 62 serum biomarkers
Liu et al. Discovery of metabolite biomarkers for acute ischemic stroke progression
Kang et al. Application of metabolomics in autoimmune diseases: insight into biomarkers and pathology
Peng et al. Newborn meconium and urinary metabolome response to maternal gestational diabetes mellitus: a preliminary case–control study
Michel et al. Comparison of cord blood immunoglobulin E concentrations and maternal allergy for the prediction of atopic diseases in infancy
Leach et al. Serum homocysteine levels, oxidative stress and cardiovascular risk in non-alcoholic steatohepatitis
Yumoto et al. Aluminium incorporation into the brain of rat fetuses and sucklings
Diaz et al. Following healthy pregnancy by nuclear magnetic resonance (NMR) metabolic profiling of human urine
Rydén et al. Fucosylation of α1-acid glycoprotein (orosomucoid) compared with traditional biochemical markers of inflammation in recent onset rheumatoid arthritis
Miller et al. Gestational flu exposure induces changes in neurochemicals, affiliative hormones and brainstem inflammation, in addition to autism-like behaviors in mice
Wang et al. Current progress in metabolomics of gestational diabetes mellitus
Bervoets et al. Identification of metabolic phenotypes in childhood obesity by 1H NMR metabolomics of blood plasma
Fanos et al. Metabolomics in neonatal life
Atzori et al. Review metabolomics: a new approach to drug delivery in perinatology
Gruppen et al. Higher circulating GlycA, a pro-inflammatory glycoprotein biomarker, relates to lipoprotein-associated phospholipase A2 mass in nondiabetic subjects but not in diabetic or metabolic syndrome subjects
KR20210013728A (en) How to diagnose interstitial cystitis
Xie et al. Increased high-sensitivity C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate and lactic acid in stroke patients with internal carotid artery occlusion
Dittrich et al. Influence of maternal smoking during pregnancy on oxidant status in amniotic fluid
Du et al. Hydrogen sulfide ameliorated preeclampsia via suppression of toll-like receptor 4-activated inflammation in the rostral ventrolateral medulla of rats
Bergström et al. Variations in biomarkers of dyslipidemia and dysbiosis during the menstrual cycle: a pilot study in healthy volunteers
RU2586771C1 (en) Method for assessing inducing action of cytomegaloviral infection on palmitic acid in peripheral blood and placental homogenate of pregnant women suffered in third trimester of gestation aggravated cytomegalovirus infection
JP6956429B2 (en) Biomarkers for food allergies, food allergy test methods, urine sample test kits, and urine sample test sticks
Barroso et al. Proper zinc evaluation in clinical practice: Effect of sample type and it's stability
Liu et al. Association and risk of circulating inflammatory markers with hyperglycemia in coal-burning arsenicosis
Delplancke et al. Metabolomics of pregnancy complications: emerging application of maternal hair

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170515