RU2491081C2 - Композиция на основе пробиотических бактерий совместно с пребиотиком и ее применение в предупреждении и/или лечении респираторных патологий и/или инфекций и для улучшения функций кишечника - Google Patents
Композиция на основе пробиотических бактерий совместно с пребиотиком и ее применение в предупреждении и/или лечении респираторных патологий и/или инфекций и для улучшения функций кишечника Download PDFInfo
- Publication number
- RU2491081C2 RU2491081C2 RU2010126327/15A RU2010126327A RU2491081C2 RU 2491081 C2 RU2491081 C2 RU 2491081C2 RU 2010126327/15 A RU2010126327/15 A RU 2010126327/15A RU 2010126327 A RU2010126327 A RU 2010126327A RU 2491081 C2 RU2491081 C2 RU 2491081C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- lmg
- lactobacillus plantarum
- infections
- use according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 105
- 230000007170 pathology Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 title claims abstract description 17
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title description 12
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims abstract description 25
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 claims abstract description 19
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 claims abstract description 11
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 14
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 14
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 9
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 9
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 claims description 8
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 7
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 3
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 25
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 25
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 21
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 21
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 18
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- -1 parabens Chemical compound 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 229960003971 influenza vaccine Drugs 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 201000008197 Laryngitis Diseases 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 2
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000846 Bartlett's test Methods 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010006002 Bone pain Diseases 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 238000012313 Kruskal-Wallis test Methods 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 208000018569 Respiratory Tract disease Diseases 0.000 description 1
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 206010046306 Upper respiratory tract infection Diseases 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical compound CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005164 acesulfame Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 235000012174 carbonated soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 230000007366 host health Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000004609 intestinal homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 238000011422 pharmacological therapy Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к композиции для предупреждения и/или лечения респираторных патологий и/или инфекций и для улучшения функций кишечника. Применение симбиотической композиции для изготовления лекарственного средства для предупреждения и/или терапевтического лечения респираторных патологий и/или инфекций. Симбиотическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента а) смесь, включающую следующие бактериальные штаммы: Lactobacillus plantarum LMG P-21020; Lactobacillus plantarum LMG P-21021; Lactobacillus rhamnosus DSM 16605: Lactobacillus rhamnosus DSM 19739: Bifidobacterium lactis LMG P-21384 и б) пребиотический компонент, содержащий по меньшей мере один кцФОС (короткоцепочечный фруктоолигосахарид) или ГОС (галактоолигосахарид). Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность предупреждения и/или лечения респираторных патологий при одновременном улучшении и/или регулировании функций кишечника. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к композиции на основе пробиотических бактерий и вещества, обладающего пребиотическими свойствами, и ее применению для предупреждения и/или лечения респираторных патологий и/или инфекций и одновременно улучшения функций кишечника, которые могут быть нарушены в результате терапевтического лечения, принимаемого для устранения указанных патологических состояний.
Указанная композиция может дополнительно содержать также одно или более чем одно фармакологически активное вещество.
На протяжении прошедших пятидесяти лет применение пробиотических бактерий в пищевой промышленности приобретало возрастающее значение.
«Пробиотики» являются по определению живыми видоспецифичными микроорганизмами, которые при проглатывании или применении в достаточном количестве способны вызывать у потребителя специфические функциональные и положительные воздействия на состояние здоровья организма хозяина.
Если действие пробиотического микроорганизма играет фармакологически активную роль в отношении патологических форм, наносящих вред организму хозяина, этот пробиотический микроорганизм может быть обозначен термином «биотерапевтический агент», который свидетельствует о его потенциале в качестве эффективной помощи лекарственной терапии.
Поэтому, принимая во внимание, что полезные свойства пробиотиков могут иметь общую системную природу и быть нацелены на устранение конкретных расстройств или заболеваний, их применение представляет интерес в различных областях использования от пищевой промышленности до фармацевтической промышленности.
В фармацевтической промышленности пробиотические бактерии обычно используют, например, в предупреждении и лечении кишечных патологий различного происхождения и природы.
Возможное положительное воздействие пробиотических бактерий также является объектом исследования, например у пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа, хроническими воспалительными и аутоиммунными заболеваниями, опухолевыми патологиями и высокими уровнями сывороточного холестерина.
Что касается респираторных патологий и/или инфекций, их обычно лечат, опираясь на введение антибиотиков и/или противовоспалительных лекарственных средств, иногда в больших дозах и в течение длительного периода времени.
К сожалению, побочные эффекты, вызываемые в результате применения этих лекарственных средств, часто причиняют беспокойство, являются вредными и ослабляющими организм.
Задача настоящего изобретения состоит в предупреждении и/или терапевтическом лечении респираторных патологий и/или инфекций различного происхождения и природы, не вызывая нежелательные побочные эффекты, такие как побочные эффекты, вызываемые традиционным лечением антибиотиками и/или противовоспалительными средствами.
Другая задача настоящего изобретения состоит в предупреждении и/или терапевтическом лечении респираторных патологий и/или инфекций различного происхождения и природы при одновременном улучшении и/или регулировании функций кишечника организма, часто нарушаемых указанными патологическими состояниями.
Эти и другие задачи, которые станут очевидными из следующего далее подробного описания, достигнуты заявителем, который неожиданно обнаружил, что композиция, содержащая смесь, состоящую из подходящих пробиотических бактерий и подходящего ингредиента, обладающего пребиотическими свойствами, способна обеспечивать адекватный ответ на проблемы, подчеркнутые выше.
Термин «пребиотик» обычно используют для обозначения веществ или компонентов питания (например клетчатки), которые организм не способен переварить или усвоить и которые при попадании в кишечную среду способны селективно стимулировать развитие и активность различных групп микроорганизмов, полезных для здоровья индивидуума.
Ассоциация пробиотиков с пребиотическими веществами или пищевыми продуктами дает композиции, обычно обозначаемые термином «симбиотические».
Таким образом, задачей настоящего изобретения является применение симбиотической композиции, содержащей смесь, состоящую из 5 специфических пробиотических бактерий и специфического пребиотического вещества, в изготовлении лекарственного средства для предупреждения и/или терапевтического лечения респираторных патологий и/или инфекций, как изложено в прилагаемом независимом пункте формулы изобретения.
Другая задача настоящего изобретения относится к вышеописанной композиции, как изложено в прилагаемом независимом пункте формулы изобретения.
Дополнительная задача настоящего изобретения относится к лекарственному средству, содержащему вышеописанную композицию, как изложено в прилагаемом независимом пункте формулы изобретения.
Еще одна дополнительная задача настоящего изобретения относится к набору для координированного введения указанной композиции в комбинации с одним или более чем одним фармакологически активным веществом, как изложено в прилагаемом независимом пункте формулы изобретения.
Предпочтительные воплощения настоящего изобретения описаны в прилагаемых зависимых пунктах формулы изобретения.
Применение пробиотических бактерий, возможно совместно с пребиотиками, при респираторных патологиях, насколько известно заявителю, мало представлено в предшествующем уровне техники. Например, в ЕР-А-1773361 указано, что специфическая смесь, состоящая из трех пробиотических бактериальных штаммов (выбранных из: Bifidobacterium lactis LMG P-21384; Lactobacillus rhamnosus DSM 16605; Lactobacillus plantarum LMG P-21021; Lactobacillus plantarum LMG P-21020; Lactobacillus plantarum LMG P-21022 и Lactobacillus plantarum LMG P-21023), при необходимости в смеси с по меньшей мере одним пребиотиком, подходит для вышеуказанного назначения. Особенно предпочтительным является гранулят для перорального применения, содержащий следующие пробиотические бактериальные штаммы: а) Bifidobacterium lactis LMG P-21384; б) Lactobacillus rhamnosus DSM 16605; в) Lactobacillus plantarum LMG P-21020; и, дополнительно, г) кцФОС (короткоцепочечный фруктоолигосахарид) в качестве пребиотика и е) глюкозу в качестве эксципиента.
Вышеупомянутые бактериальные штаммы депонированы, соответственно, Anidral S.r.L., Via Pietro Custodi, 12, 28100 Novara (Italy) и Mofin S.r.L, Via Pietro Custodi, 12, 28100 Novara (Italy) в следующие депозитарии:
Bifidobacterium lactis LMG P-21384 (BCCM LMG - Бельгийская координированная коллекция микроорганизмов, Гентский университет, 31 января 2002 года; депозитор Anidral S.r.L.);
Lactobacillus rhamnosus DSM 16605 (DSMZ - Германская коллекция микроорганизмов и культур клеток GmbH, Брауншвейг, Германия, 20 июля 2004 года; депозитор Anidral S.r.L.);
Lactobacillus plantarum LMG P-21021 (BCCM LMG - Бельгийская координированная коллекция микроорганизмов, Гентский университет, 16 октября 2001 года, депозитор Mofin S.r.L.);
Lactobacillus plantarum LMG P-21020 (BCCM LMG - Бельгийская координированная коллекция микроорганизмов, Гентский университет, 16 октября 2001 года, депозитор Mofin S.r.L,);
Lactobacillus plantarum LMG P-21022 (BCCM LMG - Бельгийская координированная коллекция микроорганизмов, Гентский университет, 16 октября 2001 года, депозитор Mofin S.r.L.);
Lactobacillus plantarum LMG P-21023 (BCCM LMG - Бельгийская координированная коллекция микроорганизмов, Гентский университет, 16 октября 2001 года, депозитор Mofin S.r.L.).
В отличие и по сравнению с идеей, представленной в предшествующем уровне техники, заявитель совершенно неожиданно обнаружил, что композиция по настоящему изобретению, описанная здесь ниже и в прилагаемом независимом пункте формулы изобретения, проявляет гораздо большую эффективность в предупреждении и/или терапевтическом лечении респираторных патологий, возможно с одновременным улучшением и/или регулированием функций кишечника организма. Кроме того, указанная композиция демонстрирует особенную пользу для изготовления противогриппозной вакцины. Симбиотическая композиция согласно настоящему изобретению содержит (в качестве активного ингредиента):
а) смесь, содержащую следующие бактериальные штаммы (пробиотический компонент):
- Lactobacillus plantarum LMG P-21020;
- Lactobacillus plantarum LMG P-21021;
- Lactobacillus rhamnosus DSM 16605;
- Lactobacillus rhamnosus DSM 19739;
- Bifidobacterium lactis LMG P-21384;
б) пребиотический компонент, содержащий по меньшей мере один кцФОС (короткоцепочечный фруктоолигосахарид).
В предпочтительном воплощении указанная смесь содержит по меньшей мере один из указанных штаммов бактерий.
В другом предпочтительном воплощении указанная смесь содержит по меньшей мере два из указанных штаммов бактерий.
В дополнительном предпочтительном воплощении указанная смесь содержит по меньшей мере три из указанных штаммов бактерий.
В другом предпочтительном воплощении указанная смесь содержит по меньшей мере четыре из указанных штаммов бактерий.
Наконец, в дополнительном предпочтительном воплощении указанная смесь содержит все пять штаммов бактерий или состоит из всех пяти штаммов бактерий.
Указанные пробиотические бактериальные штаммы депонированы, соответственно, Anidral S.r.L, Via Pietro Custodi, 12, 28100 Novara (Italy) и Mofin S.r.L., Via Pietro Custodi, 12, 28100 Novara (Italy) в следующие депозитарии:
Lactobacillus plantarum LMG P-21020 (BCCM LMG - Бельгийская координированная коллекция микроорганизмов, Гентский университет, 16 октября 2001 года, депозитор Mofin S.r.L,);
Lactobacillus plantarum LMG P-21021 (BCCM LMG - Бельгийская координированная коллекция микроорганизмов, Гентский университет, 16 октября 2001 года, депозитор Mofin S.r.L.);
Lactobacillus rhamnosus DSM 16605 (DSMZ - Германская коллекция микроорганизмов и культур клеток GmbH, Брауншвейг, Германия, 20 июля 2004 года; депозитор Anidral S.r.L);
Lactobacillus rhamnosus DSM 19739 (DSMZ - Германская коллекция микроорганизмов и культур клеток GmbH, Брауншвейг, Германия, 27 сентября 2007 года; депозитор Anidral S.r.L.);
Bifidobacterium lactis LMG P-21384 (BCCM LMG - Бельгийская координированная коллекция микроорганизмов, Гентский университет, 31 января 2002 года; депозитор Anidral S.r.L.).
Указанные кцФОС, или короткоцепочечные фруктоолигосахариды, состоят из смеси неусвояемых глюцидов, обычно получаемых посредством переработки сахара из сахарной свеклы и содержащих молекулу сахарозы, к которой в среднем присоединены от одной до трех молекул глюкозы.
Указанная композиция дополнительно содержит подходящее количество эксципиентов, выбранных согласно способу введения, предусмотренному для самой композиции.
Композицию по изобретению предпочтительно готовят в виде смеси с соответствующими эксципиентами, такими как инертные разбавители, носители, смазывающие вещества, диспергирующие агенты, антиагломерирующие вещества, ароматизаторы, подсластители, стабилизаторы, консерванты, антиоксиданты и вспомогательные вещества, такие как аминокислоты, витамины, ферменты, растительные экстракты и осмотически активные агенты, обычно используемые в области изготовления фармацевтических препаратов.
Исключительно в качестве неограничивающего примера, среди особенно предпочтительных эксципиентов и вспомогательных веществ можно упомянуть мальтодекстрины, например картофельный мальтодекстрин, нерастворимую пищевую клетчатку, крахмал, твин, диоксид кремния, тальк, ароматизаторы, такие как мандарин, грейпфрут, апельсин, лимон, абрикос, персик, земляника, малина, черника, яблоко, банан, тутти-фрутти, йогурт, сахарозу, глюкозу, фруктозу, сорбит, маннит, ксилит, мальтит, ацесульфам, сахарин, аспартам, сукралозу, тауматин, аскорбиновую кислоту, парабены, глутамин, аргинин, супероксиддисмутазу и глутатион.
Особенно предпочтительными в случае перорального введения являются следующие:
- мальтодекстрин, предпочтительно картофельный мальтодекстрин, в качестве инертного разбавителя;
- нерастворимая клетчатка (пищевая) в качестве антиагломерирующего вещества;
- диоксид кремния в качестве антиагломерирующего вещества.
Особенно предпочтительными воплощениями настоящего изобретения являются композиции для перорального введения.
Типичными предпочтительными лекарственными формами являются, например, капсулы, гранулы, готовые к употреблению растворы или суспензии, порошки или грануляты в саше (для суспендирования или растворения в воде или в негазированных безалкогольных напитках непосредственно перед использованием) или аналогичные формы, таблетки, шипучие препараты и небольшие капсулы, содержащие порошкообразную часть препарата, предназначенные для включения во флаконы, содержащие жидкую часть препарата.
Композиции по настоящему изобретению также могут быть приготовлены в виде покрытой, глазированной, капсулированной или микрокапсулированной лекарственной формы, для того чтобы они были кишечнорастворимыми.
Указанные композиции могут также быть приготовлены в виде формы с контролируемым высвобождением, так чтобы высвобождать активные ингредиенты избирательно в кишечном тракте, в частности в толстой кишке.
Среди предпочтительных воплощений настоящего изобретения можно упомянуть такие препараты, в которых предпочтительные бактериальные штаммы по изобретению предпочтительно применяют в лиофилизированной форме или сублимационно высушенными.
Лиофилизации указанных штаммов, отдельно или в смеси с подходящими эксципиентами, достигают при использовании методики и оборудования, обычно применяемых в способах сублимационной сушки фармацевтических и/или пищевых композиций.
Композиции по настоящему изобретению готовят традиционным способом в зависимости от типа производимого препарата при использовании методики приготовления, известной специалисту в области фармацевтики. В качестве неограничивающего примера, гранулированный препарат, который суспендируют или растворяют в воде непосредственно перед использованием, будет приготовлен посредством равномерного смешивания компонентов композиции (активных ингредиентов, коадъювантов, эксципиентов), уменьшения их до требуемой гранулометрии и степени влажности, а затем упаковки их в герметичные саше с однократной дозой.
С другой стороны, можно приготовить композицию с контролируемым высвобождением, например, посредством микрокапсулирования или нанесения микропокрытия на микрогранулированную смесь веществ - компонентов препарата с помощью подходящих смесей биосовместимых полимеров (например полимеры Эудрагит различного типа и структуры, аравийская камедь, крахмал, желатин, поливинилпирролидон, карбоксиметилцеллюлоза, поливиниловый спирт, альгинаты, пектины, полиакрилаты, этилцеллюлоза, ацетатцеллюлоза или нитроцеллюлоза, полиэтилен, полипропилен, силиконы и найлон), предпочтительно устойчивых к желудочному соку и способных высвобождать указанные компоненты после их пребывания в желудочно-кишечном тракте в течение подходящего периода времени или под воздействием типичных для толстой кишки значений рН. Микрокапсулированная смесь, полученная таким образом, будет использована, например для приготовления таблеток, капсул или гранул в соответствии с типом выбранной промышленной формы выпуска.
Пример 1: предпочтительная композиция по изобретению
В качестве примера предпочтительного воплощения изобретения, который не предназначен для ограничения объема самого изобретения, ниже будет описана композиция для введения взрослым пациентам, упакованная (традиционным способом, как описано выше) в саше с гранулами. Минимальное утвержденное количество, обеспечиваемое на протяжении всего срока хранения продукта, составляет 5 миллиардов колониеобразующих единиц (КОЕ)/пробиотический вид. Избыточную дозу в нулевой момент времени (начальный отсчет) определяют на основании требуемого срока хранения продукта, который должен сохранять стабильность в течение двух лет. Коэффициент избыточной дозы, зависящий от физико-химических характеристик препарата и свойств, присущих пробиотическим штаммам, предпочтительно используемым в лиофилизированной форме, обычно находится в пределах от 1 до 30.
Принимая во внимание, что штаммы использованы в количестве 150 млрд/грамм, количество продукта, находящегося в отдельном саше, будет варьировать в пределах от 6,499 до 3,599 грамм.
В Таблице 1 ниже представлена конкретная композиция по настоящему воплощению:
Количество бактерий: LMG Р-21020 и LMG Р-21021=150 млрд/грамм
DSM 16605 и DSM 19739=150 млрд/грамм
LMG P-21384=150 млрд/грамм
В более предпочтительном воплощении изобретения коэффициент избыточной дозы составляет от 2 до 15; особенно предпочтительно от 3 до 7.
Пример 2: особенно предпочтительная композиция по изобретению
В особенно предпочтительном примере воплощения вышеописанный коэффициент избыточной дозы равен 5: каждый пробиотический вид, таким образом, добавляют в нулевой момент времени в количестве 25 миллиардов КОЕ на саше.
Композиция, предназначенная для введения взрослым пациентам, упакована (традиционным способом, как описано выше) в саше с гранулами, содержащими ингредиенты, представленные в Таблице 2 ниже, в количестве 4,0 грамм на саше.
Количество бактерий: LMG Р-21020 и LMG Р-21021=150 млрд/грамм
DSM 16605 и DSM 19739=150 млрд/грамм
LMG P-21384=150 млрд/грамм
Предусмотренная доза составляет одно саше в сутки; содержимое нужно сначала растворить/суспендировать в воде или другом негазированном напитке при комнатной температуре и предпочтительно принимать натощак, чтобы обеспечить быстрое прохождение препарата через гастродуоденальный тракт. Как правило, рекомендуется лечение в течение приблизительно трех месяцев, предпочтительно начиная с наступлением сезона простуды и гриппа.
В другом особенно предпочтительном воплощении, композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит по меньшей мере одно фармакологически активное вещество, предназначенное для осуществления воздействия в комбинации с воздействием, оказываемым указанными активными ингредиентами.
Преимущественно, такие ассоциации демонстрируют синергизм, таким образом позволяя применять относительно низкие дозы фармацевтически активного ингредиента и, следовательно, значительно уменьшить возможные побочные эффекты, вызванные введением самого лекарственного средства.
Предпочтительные фармакологически активные вещества выбраны, например, из: антибиотиков, противовоспалительных, иммуномодулирующих, муколитических и спазмолитических агентов и витаминов.
Указанные фармакологически активные вещества можно соответствующим образом приготовить в виде смеси с другими компонентами композиции, чтобы их можно было принять вместе при однократном введении.
Указанные фармакологически активные вещества можно также приготовить и упаковать отдельно, чтобы сделать возможным раздельное введение (также в различное время, если необходимо) компонентов, тем не менее таким образом, чтобы сохранить их синергетический эффект в соответствии с потребностями пациента.
В этом случае готовят независимые упаковки, содержащие, соответственно, композицию по настоящему изобретению и фармакологически активное вещество или вещества.
Раздельные упаковки, которые описаны выше, затем вкладывают в специальный набор, чтобы дать возможность пациенту принять их последовательно или раздельно, так чтобы получить пользу от терапии, которая надлежащим образом соответствует его или ее потребностям.
Исключительно в качестве примера, набор, подобный описанному выше, может содержать некоторое количество саше или капсул для перорального введения композиций по настоящему изобретению в комбинации с подходящим количеством доз антибиотика и/или мультивитаминного комплекса и/или муколитического лекарственного средства, достаточным для недельной терапии.
Композиция по настоящему изобретению демонстрирует особенную пользу, предпочтительно при предупреждении и/или лечении следующих патологий:
1. гриппоподобные синдромы, часто характеризующиеся лихорадкой и заболеваниями, поражающими дыхательную систему (обычно обозначаемые в данной области аббревиатурой ГПЗ, то есть гриппоподобные заболевания);
2. патологии бронхов различной природы (включая хроническую);
3. патологии, поражающие верхние дыхательные пути, например ларингит и трахеит (обычно обозначаемые в данной области аббревиатурой ИВДП, то есть инфекции верхних дыхательных путей);
4. простуда;
5. кашель.
В качестве неограничивающего примера, с целью предоставления подтверждающих данных о возможности широкого применения настоящего изобретения ниже приведены результаты проведенного клинического исследования предпочтительной композиции, как она описана выше.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проспективное исследование проводили для изучения эффективности симбиотической композиции по Примеру 2, описанной выше, в поддержании гомеостаза кишечника и, в то же время, ее защитного потенциала против инфекционных патологий, поражающих дыхательные пути во время зимнего сезона, то есть ее способности усиливать защиту организма и восстанавливать нормальное состояние здоровья в отношении респираторных инфекций.
250 субъектов с сопоставимыми характеристиками по возрасту, роду занятий и образу жизни были включены в исследование.
84 из указанных пациентов лечили композицией по Примеру 1 (выборка 3).
Других 84 пациентов, образующих контрольную группу, лечили той же композицией по Примеру 1, в которой, однако, пребиотические ФОС были заменены на другой пребиотик (ГОС, то есть галактоолигосахариды) (выборка 1).
82 пациентам вводили плацебо, состоящее из 3,5 грамм картофельного мальтодекстрина (выборка 2).
Средний возраст 3 различных выборок составлял соответственно 42 года (стандартное отклонение 15,3 лет), 45 лет (стандартное отклонение 16,3 лет) и 42 года (стандартное отклонение 19,5 лет).
Композиции назначали в гранулированной форме в саше с однократной дозой для перорального приема после растворения содержимого в безалкогольном негазированном напитке каждое утро в течение 90 суток подряд.
Динамику состояния здоровья включенных в исследование субъектов контролировали с помощью ежедневно заполняемого ими дневника, в котором они каждый день записывали наличие патологий дыхательной системы (ринит, кашель, ларингит и тонзилит, лихорадочное воспаление верхних дыхательных путей, бронхит и пневмония), указывая конкретно их длительность, субъективное восприятие симптомов, субъективную оценку тяжести состояния и любую проводимую терапию.
Эти сведения заносили в базу данных, которая делала возможным классификацию характеристик каждого отдельного эпизода.
Для сравнения частоты событий внутри групп использовали критерий хи-квадрат с поправкой Иейтса, тогда как длительность и тяжесть эпизодов (понимаемых как независимые события), наблюдаемых внутри групп, сравнивали при использовании ANOVA (дисперсионного анализа), за исключением случая неоднородности дисперсии (что определено с помощью критерия Бартлетта), где он заменен на критерий Крускала-Уоллиса. Для статистического анализа использовали программу Epi Info версия 6.04d.
Полученные результаты относительно изменения в функционировании кишечника продемонстрировали статистически значимое улучшение моторики кишечника в двух группах, получавших лечение симбиотическими композициями по сравнению с плацебо; определенное преимущество также наблюдали при лечении симбиотической композицией по Примеру 2 согласно настоящему изобретению.
Также показан значительный эффект уменьшения длительности ОРИ (острые респираторные инфекции) (4,59 для выборки 3; 4,71 для выборки 1; 6, 10 для группы плацебо) при значительном различии для всех случаев ОРИ, простуды и кашля. К тому же, в этом случае группа, получавшая лечение симбиотической композицией по Примеру 1 согласно настоящему изобретению (выборка 3), лучше реагировала на лечение.
В основном в той же мере значительные различия наблюдали в количестве дней на человека, в течение которых субъекты, страдающие респираторными патологиями, отсутствовали на работе.
Кроме того, не наблюдали никаких различий внутри различных групп в применении фармакологической терапии.
Сравнение с аналогичным исследованием, проведенным на ряде пациентов, которым вводили предпочтительную композицию по заявке на патент ЕР-А-1773361, упомянутой ранее, неожиданно показало, что симбиотическая композиция по настоящему изобретению значительно более активна при использовании как для профилактических, так и для терапевтических целей в отношении респираторных патологий и/или инфекций.
Эти данные показывают, что регулярный длительный прием симбиотической композиции согласно настоящему изобретению может оказывать заметное положительное воздействие на здоровье организма, как с профилактической, так и с терапевтической точки зрения, в отношении респираторных патологий и/или инфекций.
Особенно в отношении предупреждения можно утверждать, что регулярный прием указанной симбиотической композиции может защитить организм от проявления вышеуказанных патологий более эффективно, чем традиционная противогриппозная вакцина, не вызывая негативных эффектов, связанных с последней (например, общее недомогание, периодически встречающаяся повторяющаяся лихорадка, боль в костях и суставах и аллергические реакции).
Поэтому, симбиотическая композиция по настоящему изобретению может также быть использована для изготовления лекарственного средства, которое действует подобно противогриппозной вакцине.
Кроме того, также наблюдали, что прием симбиотической композиции согласно настоящему изобретению одновременно способствует улучшению и/или регулированию функций кишечника организма, часто нарушаемых указанными патологическими состояниями.
Таким образом, в настоящем изобретении также рассматривается симбиотическая композиция, описанная ранее и в прилагаемой формуле изобретения, с особой ссылкой на композицию, описанную выше в Примере 2.
Кроме того, другой задачей настоящего изобретения является новый бактериальный штамм Lactobacillus rhamnosus - DSM 19739, идентифицированный и описанный в представленном выше описании, который является одним из основных компонентов симбиотической композиции по настоящему изобретению.
Указанный штамм был выделен из образцов человеческих фекалий при использовании способов, известных специалистам в данной области техники. Оптимального роста штамма достигают в соответствии со способами, обычно применяемыми в данной области техники, в MRS-бульоне (бульон Мана, Рогоза и Шарпа для лактобацилл) (DIFCO, идентификационный номер 288130) при 37°С.
Штамм имеет следующие характеристики: имеет палочковидную форму; демонстрирует хороший рост также при температурах 35°С и 45°С; не образует спор; является грамположительным; является факультативно-гетероферментативным; и продуцирует L-изомер молочной кислоты.
Другой задачей настоящего изобретения является набор, содержащий по меньшей мере два контейнера.
В первом контейнере содержится симбиотическая композиция согласно настоящему изобретению (первый компонент).
Во втором контейнере находится по меньшей мере одно фармакологически активное вещество (второй компонент).
Вышеуказанные контейнеры отдельно упакованы для раздельного введения, последовательного или непоследовательного, указанных компонентов.
В дополнительном и предпочтительном воплощении настоящего изобретения симбиотическая композиция состоит из:
а) смеси, состоящей из вышеупомянутых пяти бактериальных штаммов (в качестве пробиотического компонента); и
б) кцФОС (в качестве пребиотического компонента).
В симбиотической композиции пробиотический компонент и пребиотический компонент содержатся в массовом соотношении от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:5 до 5:1, наиболее предпочтительно от 1:3 до 3:1.
В предпочтительном воплощении массовое соотношение составляет от 1:2 до 2:1, например 1:1.
Наконец, дополнительной задачей настоящего изобретения является симбиотическая композиция для применения в качестве лекарственного средства.
Далее представлены результаты перспективного двойного слепого рандомизированного исследования против плацебо трех симбиотических композиций, содержащих штаммы Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei подвид rhamnosus и Bifidobactehum lactis. Исследование было направлено на оценку способности этих композиций усиливать защиту организма против респираторных инфекций и улучшать функции кишечника.
Тяжесть отдельных респираторных эпизодов оценивали по следующей шкале: 1 = нет симптомов; 2 = слабые, неперсистирующие симптомы; 3 = слабые, но персистирующие симптомы; 4 = умеренные симптомы; 5 = тяжелые симптомы.
На здоровых добровольцах, включенных в протокол исследования, тестировали три следующих композиции.
Композиция А (композиция сравнения) (5,0 г)
Lactobacillus plantarum LMG P-21020
0,1 г = 10×109 КОЕ
Lactobacillus rhamnosus DSM 16605
0,1 г = 10×109 КОЕ
Bifidobacterium lactis LMG P-21384
0,1 г = 10×109 КОЕ
ФОС - 3,0 г
эксципиент: глюкоза/мальтодекстрин 1,7 г
Композиция С (3,5 г)
Lactobacillus plantarum LMG P-21021/Lactobacillus plantarum LMG P-21020
0,033 г = 5×109 КОЕ всего
Lactobacillus rhamnosus DSM 16605/Lactobacillus rhamnosus DSM 19739
0,033 г = 5×109 КОЕ всего
Bifidobacterium lactis LMG P-21384
0,033 г = 5×109 КОЕ всего
ГОС - 2,5 г
эксципиент: мальтодекстрин 0,901 г
Композиция D (3,5 г)
Lactobacillus plantarum LMG P-21021/Lactobacillus plantarum LMG P-21020
0,033 г = 5×109 КОЕ всего
Lactobacillus rhamnosus DSM 16605/Lactobacillus rhamnosus DSM 19739
0,033 г = 5×109 КОЕ всего
Bifidobacterium lactis LMG P-21384
0,033 г = 5×109 КОЕ всего
ФОС - 3,0 г
эксципиент: мальтодекстрин 0,401 г
Результаты 1. Композиция А против плацебо
Полученные результаты демонстрируют статистически значимую тенденцию, свидетельствующую о том, что композиция А обеспечивает более регулярную сократимость кишечника и лучшие ощущения у субъекта относительно плацебо. Улучшения описывались субъектами как уменьшение вздутия кишечника и лучшие и более регулярные сокращения кишечника. Об улучшениях в группе плацебо сообщали 13,3% участников исследования, а в группе композиции А - 30,7%.
Что касается частоты случаев заболеваний респираторного тракта и их продолжительности, то в группах с приемом композиции А и плацебо были получены следующие результаты. Снижение наблюдали, в частности, по следующим показателям:
а) общее число эпизодов острых респираторных инфекций (63 в группе с приемом препарата А против 82 в группе плацебо, Р=0,001);
б) число эпизодов гриппа (15 в группе с приемом препарата А против 27 в группе плацебо, Р=0,029);
в) число эпизодов простуды (32 в группе с приемом композиции А против 38 в группе плацебо, Р=0,253);
г) тяжесть заболеваний респираторного тракта (3,25 в группе с приемом композиции А против 3,55 в группе плацебо, Р=0,233 для простуды; 3,80 в группе с приемом композиции А против 4,67 в группе плацебо, Р=0,001 для гриппоподобных заболеваний).
2. Композиция С и композиция D против плацебо
Что касается функций кишечника, то об улучшениях сообщали 52% субъектов в группе с приемом композиции С (Р<0,001), 55% в группе с приемом композиции D (Р<0,001) и 11% в группе плацебо.
Число эпизодов инфекций продемонстрировало статистически значимые различия между 2 группами, принимавшими композиции С и D, и группой плацебо, в отношении как всех острых респираторных инфекций (в группе С - 35, в группе D - 37, против 62 в группе плацебо; Р<0,001 для группы С и Р<0,001 для группы D), так и эпизодов гриппа (в группе С - 4 против 16 в группе плацебо; Р=0,008; в группе D - 3 против 16 в группе плацебо; Р=0,002).
Что касается тяжести эпизодов, то исследование продемонстрировало снижение оценки острых респираторных инфекций в обоих группах с приемом композиций (2,77 и 2,70 против 3,65 в группе плацебо; Р<0,001 для обоих групп), в случаях простуды (в группе С - 2,89 против 3,55 в группе плацебо; Р=0,008; 2,85 в группе D против 3,55 в группе плацебо; Р=0,004), гриппоподобных заболеваний (2,75 - в группе С против 4,38 в группе плацебо; Р=0,008; 3,00 - в группе D против 4,38 в группе плацебо; Р=0,004).
Claims (11)
1. Применение симбиотической композиции, содержащей:
а) смесь, содержащую следующие бактериальные штаммы:
- Lactobacillus plantarum LMG P-21020;
- Lactobacillus plantarum LMG P-21021;
- Lactobacillus rhamnosus DSM 16605;
- Lactobacillus rhamnosus DSM 19739;
- Bifidobacterium lactis LMG P-21384 и
б) пребиотический компонент, содержащий по меньшей мере один кцФОС (короткоцепочечный фруктоолигосахарид) или ГОС (галактоолигосахарид), для изготовления лекарственного средства для предупреждения и/или терапевтического лечения респираторных патологий и/или инфекций.
а) смесь, содержащую следующие бактериальные штаммы:
- Lactobacillus plantarum LMG P-21020;
- Lactobacillus plantarum LMG P-21021;
- Lactobacillus rhamnosus DSM 16605;
- Lactobacillus rhamnosus DSM 19739;
- Bifidobacterium lactis LMG P-21384 и
б) пребиотический компонент, содержащий по меньшей мере один кцФОС (короткоцепочечный фруктоолигосахарид) или ГОС (галактоолигосахарид), для изготовления лекарственного средства для предупреждения и/или терапевтического лечения респираторных патологий и/или инфекций.
2. Применение по п.1 для одновременного улучшения и/или регулирования функций кишечника организма.
3. Применение по п.1, где респираторная инфекция представляет собой грипп.
4. Применение по п.1, где указанная симбиотическая композиция дополнительно содержит количество эксципиентов, выбранных в соответствии со способом введения, предусмотренным для самой композиции.
5. Применение по п.4, где указанные эксципиенты являются следующими:
- картофельный мальтодекстрин;
- нерастворимая пищевая клетчатка;
- диоксид кремния.
- картофельный мальтодекстрин;
- нерастворимая пищевая клетчатка;
- диоксид кремния.
6. Применение по любому из пп.1-5, где указанная композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно фармакологически активное вещество.
7. Применение по п.6, где указанное фармакологически активное вещество находится непосредственно в смеси с другими компонентами указанной композиции или приготовлено в виде препарата и упаковано отдельно от нее.
8. Симбиотическая композиция для любого из применений, описанных в любом из пп.1-3, содержащая в качестве активного ингредиента
а) смесь, содержащую следующие бактериальные штаммы:
- Lactobacillus plantarum LMG P-21020;
- Lactobacillus plantarum LMG P-21021;
- Lactobacillus rhamnosus DSM 16605;
- Lactobacillus rhamnosus DSM 19739:
- Bifidobacterium lactis LMG P-21384 и
б) пребиотический компонент, содержащий по меньшей мере один кцФОС (короткоцепочечный фруктоолигосахарид) или LOC (галактоолигосахарид).
а) смесь, содержащую следующие бактериальные штаммы:
- Lactobacillus plantarum LMG P-21020;
- Lactobacillus plantarum LMG P-21021;
- Lactobacillus rhamnosus DSM 16605;
- Lactobacillus rhamnosus DSM 19739:
- Bifidobacterium lactis LMG P-21384 и
б) пребиотический компонент, содержащий по меньшей мере один кцФОС (короткоцепочечный фруктоолигосахарид) или LOC (галактоолигосахарид).
9. Композиция по п.8, дополнительно содержащая следующие эксципиенты:
- картофельный мальтодекстрин;
- нерастворимую пищевую клетчатку;
- диоксид кремния.
- картофельный мальтодекстрин;
- нерастворимую пищевую клетчатку;
- диоксид кремния.
10. Композиция по п.8 или 9, дополнительно содержащая по меньшей мере одно фармакологически активное вещество.
11. Композиция по п.10, где указанное фармакологически активное вещество находится непосредственно в смеси с другими компонентами указанной композиции или приготовлено в виде препарата и упаковано отдельно от нее.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT002260A ITMI20072260A1 (it) | 2007-12-03 | 2007-12-03 | Una composizione a base di batteri probiotici in associazione con un prebiotico e suo uso nella prevenzione e/o nel trattamento di patologie e/o infezioni respiratorie e nel miglioramento della funzionalita intestinale. |
ITMI2007A002260 | 2007-12-03 | ||
PCT/EP2008/066700 WO2009071578A1 (en) | 2007-12-03 | 2008-12-03 | Composition based on probiotic bacteria in association with a prebiotic and use thereof in the prevention and/or treatment of respiratory pathologies and/or infections and in the improvement of intestinal functionality |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010126327A RU2010126327A (ru) | 2012-01-10 |
RU2491081C2 true RU2491081C2 (ru) | 2013-08-27 |
Family
ID=40315520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010126327/15A RU2491081C2 (ru) | 2007-12-03 | 2008-12-03 | Композиция на основе пробиотических бактерий совместно с пребиотиком и ее применение в предупреждении и/или лечении респираторных патологий и/или инфекций и для улучшения функций кишечника |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110027243A1 (ru) |
EP (1) | EP2219658B1 (ru) |
BR (1) | BRPI0819323B8 (ru) |
ES (1) | ES2434833T3 (ru) |
IT (1) | ITMI20072260A1 (ru) |
PL (1) | PL2219658T3 (ru) |
RU (1) | RU2491081C2 (ru) |
WO (1) | WO2009071578A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2728161C2 (ru) * | 2015-08-13 | 2020-07-28 | Пробиотикал С.П.А | Средство для профилактического и/или терапевтического лечения вызванных патогенными бактериями инфекций и/или воспалений (варианты) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20042189A1 (it) | 2004-11-16 | 2005-02-16 | Anidral Srl | Composizione a base di batteri probiotici e suo uso nella prevenzione e-o nel trattamento di patologie e-o infezioni respiratorie e nel miglioramento della funzionalita' intestinale |
WO2011044934A1 (en) * | 2009-10-14 | 2011-04-21 | Probiotical S.P.A | Probiotic bacteria strains enabling of hydrolyzing prebiotic fibers and symbiotic compositions thereof |
GB201110095D0 (en) * | 2011-06-15 | 2011-07-27 | Danisco | Method of treatment |
FR2989002B1 (fr) * | 2012-04-10 | 2015-05-15 | Beepratte Lab | Compositions a base de probiotiques et d'un complexe beepollen/argile, leur preparation et leurs utilisations en nutrition et therapeutique |
RU2506308C1 (ru) * | 2012-07-25 | 2014-02-10 | Вячеслав Михайлович Абрамов | КОНСОРЦИУМ ПРОБИОТИЧЕСКИХ ШТАММОВ Lactobacillus rhamnosus И Lactobacillus plantarum ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА И ЗАКВАСКИ ПРЯМОГО ВНЕСЕНИЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ФЕРМЕНТИРОВАННОГО МОЛОКА И ФЕРМЕНТИРОВАННОГО СВЕКОЛЬНОГО СОКА |
US9165396B2 (en) | 2013-02-26 | 2015-10-20 | Nvidia Corporation | Graphics processing unit with a texture return buffer and a texture queue |
US9171525B2 (en) * | 2013-02-26 | 2015-10-27 | Nvidia Corporation | Graphics processing unit with a texture return buffer and a texture queue |
RS57471B1 (sr) | 2015-12-17 | 2018-09-28 | Institut Za Molekularnu Genetiku I Geneticko Inzenjerstvo Univerzitet U Beogradu | Nova probiotička starter kultura za humanu i animalnu primenu |
ITUB20159330A1 (it) * | 2015-12-22 | 2017-06-22 | Roelmi Hpc S R L | Composizioni probiotiche e loro uso |
EP3691666B1 (en) * | 2017-10-04 | 2024-04-24 | Chr. Hansen A/S | A pharmaceutical composition comprising a combination of probiotic and prebiotic to treat stunting |
CN111493322B (zh) * | 2020-05-15 | 2023-01-17 | 苏州普瑞森生物科技有限公司 | 一种微囊化益生菌及其制备方法和应用 |
IT202100015398A1 (it) * | 2021-06-11 | 2022-12-11 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri probiotici per uso in un metodo di trattamento preventivo o in un metodo di trattamento coadiuvante per le infezioni respiratorie virali |
CN114262680B (zh) * | 2022-01-04 | 2023-07-04 | 澳优乳业(中国)有限公司 | 菌株及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1195095A2 (en) * | 2000-10-05 | 2002-04-10 | St. Ivel Limited | Food products with antimicrobial lactic acid bacteria |
WO2006054135A1 (en) * | 2004-11-16 | 2006-05-26 | Anidral S.R.L. | Probiotic bacteria based composition and use thereof in the prevention and/or treatment of respiratory pathologies and/or infections and in the improvement of the intestinal functionality |
WO2007125558A1 (en) * | 2006-05-03 | 2007-11-08 | Anidral S.R.L. | Symbiotic composition comprising non-digestible polysaccharides and bifidobacteria which metabolize them and its uses |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6241983B1 (en) * | 1994-10-28 | 2001-06-05 | Metagenics, Inc. | Bacteria-and fiber-containing composition for human gastrointestinal health |
DE20202562U1 (de) * | 2002-02-19 | 2002-05-23 | Orthomol Pharmazeutische Vertr | Mikronährstoffkombinationsprodukt mit Pro- und Prebiotika |
US20050074442A1 (en) * | 2002-03-13 | 2005-04-07 | Natarajan Ranganathan | Compositions and methods for augmenting kidney function |
WO2004009031A2 (en) * | 2002-07-22 | 2004-01-29 | Agtech Products, Inc. | Lactobacillus strains and uses therefor |
ES2290762T3 (es) * | 2004-08-05 | 2008-02-16 | Anidral S.R.L. | Cepas bacterianas de bifidobacterium que producen acido folico, sus formulaciones y utilizacion. |
-
2007
- 2007-12-03 IT IT002260A patent/ITMI20072260A1/it unknown
-
2008
- 2008-12-03 BR BRPI0819323A patent/BRPI0819323B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-12-03 WO PCT/EP2008/066700 patent/WO2009071578A1/en active Application Filing
- 2008-12-03 US US12/745,441 patent/US20110027243A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-03 EP EP08857635.0A patent/EP2219658B1/en active Active
- 2008-12-03 RU RU2010126327/15A patent/RU2491081C2/ru active
- 2008-12-03 PL PL08857635T patent/PL2219658T3/pl unknown
- 2008-12-03 ES ES08857635T patent/ES2434833T3/es active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1195095A2 (en) * | 2000-10-05 | 2002-04-10 | St. Ivel Limited | Food products with antimicrobial lactic acid bacteria |
WO2006054135A1 (en) * | 2004-11-16 | 2006-05-26 | Anidral S.R.L. | Probiotic bacteria based composition and use thereof in the prevention and/or treatment of respiratory pathologies and/or infections and in the improvement of the intestinal functionality |
WO2007125558A1 (en) * | 2006-05-03 | 2007-11-08 | Anidral S.R.L. | Symbiotic composition comprising non-digestible polysaccharides and bifidobacteria which metabolize them and its uses |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2728161C2 (ru) * | 2015-08-13 | 2020-07-28 | Пробиотикал С.П.А | Средство для профилактического и/или терапевтического лечения вызванных патогенными бактериями инфекций и/или воспалений (варианты) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2219658B1 (en) | 2013-08-21 |
US20110027243A1 (en) | 2011-02-03 |
ES2434833T3 (es) | 2013-12-17 |
PL2219658T3 (pl) | 2014-01-31 |
ITMI20072260A1 (it) | 2009-06-04 |
BRPI0819323B8 (pt) | 2021-05-25 |
BRPI0819323B1 (pt) | 2020-10-13 |
WO2009071578A1 (en) | 2009-06-11 |
RU2010126327A (ru) | 2012-01-10 |
EP2219658A1 (en) | 2010-08-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2491081C2 (ru) | Композиция на основе пробиотических бактерий совместно с пребиотиком и ее применение в предупреждении и/или лечении респираторных патологий и/или инфекций и для улучшения функций кишечника | |
RU2418063C2 (ru) | Композиция на основе пробиотических бактерий и ее применение в профилактике и/или лечении респираторных патологий и/или инфекций и в улучшении функции кишечника | |
JP6444358B2 (ja) | ペディオコッカスを含有する医薬組成物および消化器症候群の症状を低減する方法 | |
AU2018201590A1 (en) | Compositions for the restoration of a fecal microbiota and methods for making and using them | |
JP6436580B2 (ja) | クローン病および関連する状態および感染症を処置するための組成物および方法 | |
AU2009212295A1 (en) | Compositions methods and kits for enhancing immune response to a respiratory condition | |
CN113939293A (zh) | 用于治疗、改善和预防幽门螺杆菌感染的组合物和方法 | |
CA2478991C (en) | Compositions and methods for augmenting kidney function | |
JP2000060541A (ja) | ビフィズス菌増殖促進物質と整腸物質とビフィズス菌製剤 | |
CN111491643A (zh) | 预防或治疗耐药感染的含益生菌和益生元的药物组合物 | |
US9937213B2 (en) | Composition comprising L. rhamnosus GG | |
EP4165220A1 (en) | Probiotic composition and uses thereof against candida infections | |
Singh et al. | Probiotics: defenders of gastrointestinal habitats |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 24-2013 FOR TAG: (57) |