RU2487734C1 - Способ послеоперационного обезболивания - Google Patents

Способ послеоперационного обезболивания Download PDF

Info

Publication number
RU2487734C1
RU2487734C1 RU2011146466/14A RU2011146466A RU2487734C1 RU 2487734 C1 RU2487734 C1 RU 2487734C1 RU 2011146466/14 A RU2011146466/14 A RU 2011146466/14A RU 2011146466 A RU2011146466 A RU 2011146466A RU 2487734 C1 RU2487734 C1 RU 2487734C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
postoperative
pain
analgesia
anesthesia
ketorol
Prior art date
Application number
RU2011146466/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011146466A (ru
Inventor
Анатолий Анатольевич Лаврентьев
Петр Александрович Попов
Евгения Анатольевна Немахова
Геннадий Васильевич Гавриленко
Роман Иванович Григорович
Игорь Владимирович Скрябин
Original Assignee
Анатолий Анатольевич Лаврентьев
Петр Александрович Попов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анатолий Анатольевич Лаврентьев, Петр Александрович Попов filed Critical Анатолий Анатольевич Лаврентьев
Priority to RU2011146466/14A priority Critical patent/RU2487734C1/ru
Publication of RU2011146466A publication Critical patent/RU2011146466A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487734C1 publication Critical patent/RU2487734C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве послеоперационного обезболивания при операциях низкой и средней травматичности. Для этого на этапах введения и выведения из наркоза осуществляют внутривенное введение нестероидных противовоспалительных соединений (НПВС). При этом доза НПВС эквивалентна 0,5-3,0 мл кеторола. Введение осуществляют 1-3 раза. Способ обеспечивает полное предупреждение развития послеоперационного болевого синдрома за счет внутривенного введения НПВС на конкретных этапах анестезии в определенных дозах. 1 табл., 5 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, предназначено для клинической практики при хирургических операциях и может быть использовано для послеоперационного обезболивания после хирургических вмешательств низкой и средней травматичности.
Известен способ послеоперационного обезболивания с помощью внутримышечного введения препарата из группы наркотических анальгетиков (агонистов опиоидных рецепторов) - промедола (Неймарк М.И., Котляр Е.В., Понимаскина Т.В., Неклюдова М.А. / Оптимизация послеоперационного обезболивания у больных токсическим зобом // Регионарная анестезия и лечение острой боли - 2010. - Том IV. - №1. - С.22-26. В этом случае введение промедола производится исключительно по факту развития болевого синдрома в послеоперационном периоде - в режиме так называемой «анальгезии по требованию». Известный способ осуществляют следующим образом. После окончания операции и выхода пациента из состояния наркоза при сообщении пациентом о появлении болевых ощущений в оперированной области производят внутримышечное введение 1%-го раствора промедола в разовой дозе 1 мл. Длительность действия достигает 9 часов. Среднее количество внутримышечных инъекций промедола в первые сутки после операций низкой травматичности на примере резекции щитовидной железы по данным М.И.Неймарка с соавторами составляет 3 раза (т.е. суточная доза - 3 мл 1%-го раствора).
Недостатки аналога:
- невозможность предупреждения развития послеоперационного болевого синдрома;
- наличие побочных эффектов действия наркотических анальгетиков (тошнота, головокружение, общая слабость, угнетение сознания) в 16,7% случаев (у 5 пациентов из 30);
- риск формирования наркотической зависимости у пациентов;
- риск остановки дыхания при передозировке или сниженной толерантности к действию наркотических анальгетиков.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ послеоперационного обезболивания с помощью внутримышечного введения препарата из группы ненаркотических анальгетиков, т.е. нестероидных противовоспалительных соединений - кеторола (Неймарк М.И., Котляр Е.В., Понимаскина Т.В., Неклюдова М.А. / Оптимизация послеоперационного обезболивания у больных токсическим зобом // Регионарная анестезия и лечение острой боли - 2010. - Том IV. - №1. - С.22-26. В этом случае введение кеторола производится по факту развития болевого синдрома в послеоперационном периоде - в режиме так называемой «анальгезии по требованию».
Известный способ в прототипе осуществляют следующим образом.
После окончания операции и выхода пациента из состояния наркоза производят внутримышечное введение кеторола в разовой дозе 1,0 мл (30 мг активного вещества). Длительность действия достигает 6 часов. Среднее количество внутримышечных инъекций кеторола в первые сутки после операций резекции щитовидной железы составляет 2,0 раза по данным Воронежской областной клинической больницы (т.е. суточная доза - 2,0 мл) и 7,4 раза - по данным М.И.Неймарка с соавторами (т.е. суточная доза - 7,4 мл). Введение кеторола осуществляется либо в режиме «по требованию пациента», либо в плановом порядке в течение первых суток послеоперационного периода, так как болевой синдром развивается a priori у всех прооперированных больных.
Недостатки аналога:
- невозможность предупреждения развития послеоперационного болевого синдрома;
- недостаточный уровень послеоперационной анальгезии (в раннем послеоперационном периоде имеют место эпизоды недопустимо высокого уровня болевого синдрома до 6,5 баллов по визуальной аналоговой шкале в Неймарк М.И., Котляр Е.В., Понимаскина Т.В., Неклюдова М.А. / Оптимизация послеоперационного обезболивания у больных токсическим зобом // Регионарная анестезия и лечение острой боли. - 2010. - Том IV. - №1. - С.22-26);
- отсроченное началом обезболивающего действия (развитие анальгетического эффекта составляет приблизительно 30 минут (т.е. не моментально), уровень анальгезии характеризуется пациентами как «слабый» или, в лучшем случае, «умеренный»; таким образом, при резекции щитовидной железы большинство больных отмечают неудовлетворенность качеством послеоперационного обезболивания);
- необходимость внутримышечного введения анальгетиков в течение первых суток послеоперационного периода (не менее двух раз).
Авторы заявляемого способа пользовались способом, изложенным в прототипе, для послеоперационного обезболивания в первые сутки после операций низкой и средней травматичности, но столкнулись при этом с рядом сложностей:
1. Невозможностью предупреждения развития послеоперационного болевого синдрома.
2. Недостаточным уровнем послеоперационной анальгезии.
3. Отсроченным началом обезболивающего действия.
4. Необходимостью внутримышечного введения анальгетиков в течение первых суток послеоперационного периода.
Технический результат: повышение эффективности послеоперационного обезболивания.
Технический результат достигается за счет того, что способ послеоперационного обезболивания, включающий применение в качестве средства анальгезии препарата из группы нестероидных противовоспалительных соединений на этапах введения и выведения из наркоза, отличающийся тем, что препарат из группы нестероидных противовоспалительных соединений на этапах введения и выведения из наркоза вводят внутривенно 1-3 раза в дозе, эквивалентной 0,5-3,0 мл кеторола.
Повышение эффективности послеоперационного обезболивания заключается в снижении уровня болевого синдрома в послеоперационном периоде или полном предупреждении развития послеоперационного болевого синдрома,
Возможность полного предупреждения развития послеоперационного болевого синдрома, более высокий уровень послеоперационной анальгезии, немедленное начало обезболивающего действия, снижение необходимости внутримышечного введения анальгетиков в течение первых суток послеоперационного периода достигается за счет того, что препарат из группы нестероидных противовоспалительных соединений вводится 1-3 раза в течение интраоперационного периода на этапах введения и выведения из наркоза, то есть до момента развития болевого синдрома в послеоперационном периоде, а также тем, что введение препарата осуществляется внутривенным путем, обеспечивающим максимально быстрое начало действия и 100%-ную биодоступность активного вещества.
В заявляемом способе, в отличие от аналогов, препарат нестероидных противовоспалительных соединений в дозе, эквивалентной 0,5-3,0 мл кеторола, вводится внутривенно в нативном виде или в разведении на 0,9%-ном изотоническом растворе хлорида натрия до 5-20 мл во время интраоперационного периода 1-3 раза на этапах введения и выведения из наркоза до манифестации боли после окончания действия наркоза. К рекомендуемым препаратам нестероидных воспалительных соединений относится собственно кеторол, кетонал, ксефокам, метамизол натрия, мелоксикам.
Способ обеспечивает снижение уровня болевого синдрома в послеоперационном периоде от момента окончания действия наркоза до окончания раннего послеоперационного периода (первых суток от момента окончания операции). В значительном проценте случаев способ обеспечивает полное предупреждение развития послеоперационного болевого синдрома (см. таблицу). Способ основан на использовании недорогостоящих и доступных лекарственных препаратов группы нестероидных противовоспалительных соединений.
Недостатками способа-прототипа являются невозможность полного предупреждения развития болевого синдрома, недостаточный уровень послеоперационной анальгезии, отсроченное начало обезболивающего действия, необходимость внутримышечного введения анальгетиков в течение первых суток послеоперационного периода.
Достоинствами заявляемого способа являются возможность полного предупреждения развития болевого синдрома, снижение уровня болевого синдрома в послеоперационном периоде, быстрое начало обезболивающего действия, снижение необходимости внутримышечного введения анальгетиков в течение первых суток послеоперационного периода.
Отличительными приемами заявляемого способа являются внутривенное введение 0,5-3,0 мл кеторола или другого препарата нестероидных противовоспалительных соединений в эквивалентной дозе в чистом виде или в разведении на 5,0-20,0 мл изотонического раствора хлорида натрия 1-3 раза в течение интраоперационного периода - на этапе введения в наркоз и на этапе выведения из наркоза.
Использование внутривенного введения нестероидных противовоспалительных соединений дает возможность развития анальгетического эффекта высокой интенсивности, ускорить процесс его развития; при этом необходимое количество дополнительных послеоперационных манипуляций (внутримышечных инъекций анальгетиков) по сравнению с известным способом обоснованно снижается в большинстве случаев. Заявляемый способ не обладает побочными эффектами.
Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом позволяет сделать вывод, о том, что заявляемое изобретение отвечает условиям патентоспособности: является новым, имеет изобретательский уровень и промышленно применимо.
Предлагаемый способ позволяет получить усматриваемый заявителем технический результат - повышение эффективности послеоперационного обезболивания.
Заявляемый способ осуществляют следующим образом.
Введение препарата осуществляется на этапе вводного наркоза после пункции или катетеризации вены. Препарат нестероидных противовоспалительных соединений в количестве, эквивалентном 0,5-3,0 мл кеторола, с помощью шприца однократного применения вводится в центральную или периферическую вену, доступную для венепункции. Препарат вводится в чистом виде или предварительно разводится изотоническим раствором хлорида натрия объемом 5,0-20,0 мл. Возможно внутривенное введение препарата через установленную ранее иглу типа «бабочка», периферический венозный катетер типа В. BRAUN или через порт для инъекций инфузионной системы. Целесообразно повторение манипуляции на этапе выведения из наркоза перед удалением внутривенной иглы или катетера. Скорость введения вариабельна и не имеет решающего значения. В результате достигается высокий уровень послеоперационной анальгезии в виде полного отсутствия болевого синдрома - в лучшем случае - или его неинтенсивного течения, практически не являющегося дискомфортным для больного - в «худшем» случае. Длительность анальгезии составляет от 5 до 24 ч. По истечение 24 ч все пациенты не испытывают болевых ощущений в покое.
Разовая доза нестероидного противовоспалительного препарата составляет эквивалентную 0,5-3,0 мл официнального раствора кеторола (т.е. 15-90 мг активного вещества), т.к. доза менее 0,5 мл является недостаточно терапевтически эффективной, доза более 3,0 мл превышает разрешенную Фармкомитетом Минздрава РФ из-за риска развития субтоксических эффектов.
Препарат нестероидных противовоспалительных соединений вводится 1-3 раза в течение интраоперационного периода - на этапах введения и выведения пациента из состояния наркоза. Интервал между введениями составляет приблизительно 40-60 минут, что соответствует средней продолжительности операции резекции щитовидной железы. Учитывая, что период полувыведения большинства нестероидных противовоспалительных соединений, например кеторола, составляет около 7 часов (т.е. это означает, что через 7 часов «теряется» половина эффективной концентрации препарата в тканях), введение в количестве 1-3 раза позволяет достичь начальное «лекарственное насыщение» тканей и далее поддерживать эффективную концентрацию препарата в течение минимум 14 часов. При операциях низкой травматичности у пациентов при наличии 14-часового безболевого периода от момента окончания операции в абсолютном большинстве случаев уже не развивается выраженный (т.е. требующий дополнительной анальгезии) послеоперационный болевой синдром. Временной «разрыв» между инъекциями нестероидных противовоспалительных соединений позволяет осуществить введение 1-3 среднетерапевтических доз без риска передозировки и, кроме того, обеспечить более «плавное» насыщение тканей препаратом.
Возможно введение препарата нестероидных противовоспалительных соединений в нативном виде, но более целесообразным является введение в разведении на 0,9% изотоническом растворе хлорида натрия. Объем 0,9% изотонического раствора хлорида натрия для разведения разовой дозы нестероидного противовоспалительного препарата на примере кеторола составляет 2,0-20,0 мл, что определяется емкостью используемого при этом шприца для инъекции (она составляет 2, 5, 10 или 20 мл). Разность объема разведения в пределах 2,0-20,0 мл раствора не оказывает заметного действия на фармакокинетику разводимого препарата и, таким образом, не имеет самостоятельного значения. При этом цель разведения препарата направлена на то, чтобы как можно меньшая массовая доля активного вещества осталась невведенной (известно, что после завершения инъецирования некоторое количество раствора остается на стенках тубуса шприца и в просвете инъекционной иглы). Разведение препарата позволяет эффективно решить эту проблему.
Предложенный способ поясняется примерами конкретного выполнения.
Пример 1.
Больная Михалева Ольга Андреевна, возраст 49 лет, история болезни №06720/2, диагноз: Зоб II степени, эутиреоидное состояние, состояние после резекции щитовидной железы. Дата исследования: 12.05.2009 г. Профилактику/лечение послеоперационного болевого синдрома выполняли заявляемым способом: кеторол в дозе 1,0 мл официнального раствора (30 мг активного вещества) внутривенно на этапах ввода и вывода из наркоза, дополнительная анальгезия в плановом порядке - кеторол в дозе 1,0 мл официнального раствора (30 мг активного вещества) внутримышечно 1 раз в первые сутки после операции. В раннем послеоперационном периоде был выявлен болевой синдром в оперированной области. Время манифестации болевого синдрома - 12 часов от момента выхода пациента из состояния наркоза, время первого требования обезболивания - аналогично, повторное требование анальгезии отсутствует. Время наступления анальгезии после дополнительного внутримышечного введения кеторола - 5 минут, необходимость повторного введения отсутствует. Максимальный уровень болевого синдрома - 1 балл по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) (означает практически полное отсутствие боли), длительность болевого синдрома - 2 часа.
Пример 2.
Больная Беляева Ирина Николаевна, возраст 27 лет, история болезни №06955/2, диагноз: Узловой зоб слева, эутиреоидное состояние, состояние после резекции щитовидной железы. Дата исследования: 13.05.2009 г. Профилактику/лечение послеоперационного болевого синдрома выполняли заявляемым способом (кеторол в дозе 1,0 мл официнального раствора (30 мг активного вещества) внутривенно на этапах введения и выведения из наркоза), после чего дополнительная послеоперационная анальгезия в плановом порядке не потребовалась. В течение всего раннего послеоперационного периода было констатировано полное отсутствие послеоперационного болевого синдрома (0 баллов по визуальной аналоговой шкале, означает фактическое отсутствие боли).
Пример 3.
Больная Грязнова Ольга Михайловна, возраст 23 года, история болезни №06982/2, диагноз: Узловой зоб II степени, эутиреоидное состояние, состояние после резекции щитовидной железы. Дата исследования: 14.05.2009 г. Профилактику/лечение послеоперационного болевого синдрома выполняли заявляемым способом (кеторол в дозе 1,0 мл официнального раствора (30 мг активного вещества) внутривенно на этапах введения и выведения из наркоза), после чего дополнительная послеоперационная анальгезия в плановом порядке не потребовалась. В течение всего раннего послеоперационного периода было констатировано полное отсутствие послеоперационного болевого синдрома (0 баллов по визуальной аналоговой шкале, означает фактическое отсутствие боли).
Пример 4.
Больная Савилова Татьяна Михайловна, возраст 53 года, история болезни №5003/458, диагноз: Миома матки, состояние после надвлагалищной ампутации матки с придатками. Дата исследования: 11.03.2010 г. Профилактику/лечение послеоперационного болевого синдрома выполняли заявляемым способом: кеторол в дозе 1,0 мл официнального раствора (30 мг активного вещества) внутривенно на этапах ввода и вывода из наркоза, дополнительная анальгезия в плановом порядке - кеторол в дозе 1,0 мл официнального раствора (30 мг активного вещества) внутримышечно 1 раз в первые сутки после операции. В раннем послеоперационном периоде был выявлен болевой синдром в оперированной области. Время манифестации болевого синдрома - 12 часов от момента выхода пациента из состояния наркоза, время первого требования обезболивания - аналогично, повторное требование анальгезии отсутствует. Время наступления анальгезии после дополнительного внутримышечного введения кеторола - 5 минут, необходимость повторного введения отсутствует. Максимальный уровень болевого синдрома - 1 балл по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) (означает практически полное отсутствие боли), длительность болевого синдрома - 2 часа.
Пример 5.
Больная Мациевич Ольга Васильевна, возраст 45 лет, история болезни №5538/507, диагноз: Миома матки, состояние после над влагалищной ампутации матки с придатками. Дата исследования: 19.03.2010 г. Профилактику/лечение послеоперационного болевого синдрома выполняли заявляемым способом - кеторол в дозе 1,0 мл официнального раствора (30 мг активного вещества) внутривенно на этапах введения и выведения из наркоза, дополнительная анальгезия по просьбе пациента - кеторол в дозе 1 мл официнального раствора (30 мг активного вещества) внутримышечно 1 раз в первые сутки после операции. В раннем послеоперационном периоде был выявлен болевой синдром в оперированной области. Время манифестации болевого синдрома - 11 часов от момента выхода пациента из состояния наркоза, время первого требования обезболивания - 12 часов от момента выхода пациента из состояния наркоза, повторное требование анальгезии отсутствует. Время наступления анальгезии после дополнительного внутримышечного введения кеторола - 5 минут, необходимость повторного введения отсутствовала. Максимальный уровень болевого синдрома - 1 балл по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) (означает практически полное отсутствие боли), длительность болевого синдрома - 2 часа.
Всего было обследовано 66 пациентов с показаниями к оперативному лечению. Исследования проведены в течение всего интраоперационного и первых суток послеоперационного периода. Полученные данные статистически значимы и представлены в таблице.
показатель эффективности способа известный способ из прототипа заявляемый способ
30 человек. 36 человек
пациенты без развития послеоперационного болевого синдрома, % 0 30,6
время манифестации болевого синдрома (от момента выхода из наркоза), ч 1,12* 4,72*
пациенты с выраженным болевым синдромом (4-6 баллов по ВАШ), % 36,7 0
пациенты с требованием первичной анальгезии, % 100 50
пациенты с требованием повторной анальгезии, % 50 25
время первого требования анальгезии (от момента выхода из наркоза), ч 3,9* 9,5*
время первого требования анальгезии (от момента выхода из наркоза), ч 6,4* 10,2*
среднее количество дополнительных внутримышечных инъекций на одного пациента в первые сутки 2* 0,6*
начало действия обезболивающего действия дополнительной внутримышечной инъекции, мин 30* 6,7*
*p<0,001
Таким образом, из данных, приведенных в таблице, следует, что повышение качества послеоперационной анальгезии возможно с помощью заявляемого способа. Данные таблицы показывают, что под влиянием превентивного внутривенного введения нестероидных противовоспалительных соединений показатели эффективности анальгезии статистически значимо изменяются в положительную сторону. Клинические параметры адекватности обезболивания в условиях применения известного и заявленного способов различны по абсолютной и относительной величине, разница между ними превышает 99%, т.е. различия являются статистически значимыми.
Таким образом, заявляемый способ в отличие от известного позволяет (см. таблицу) более чем в 4 раза отсрочить манифестацию послеоперационного болевого синдрома в случае его развития, отсрочить время требования дополнительной анальгезии (первичной - в 2 раза, повторной - в 1,5 раза), не допустить формирования выраженного болевого синдрома во всех случаях, снизить потребность в дополнительной анальгезии в 2-3 раза (первичной - на 50%, повторной на 61,7%), более чем в 2 раза снизить необходимость дополнительных послеоперационных манипуляций (внутримышечных инъекций), убыстрить начало послеоперационной анальгезии в 4,5 раза, а также достичь полного предотвращения развития какого-либо болевого синдрома в 30,6% (т.е. приблизительно в 1/3) случаев. Последнее никогда не имеет места при применении способов-аналогов. Технический результат заявляемого способа не достигается известным способом и является эксклюзивным. Немаловажным является и то, что способ основан на использовании недорогостоящих и доступных препаратов.
Технико-экономический эффект.
Использование заявляемого способа с 2010 г. в Воронежской областной клинической больнице №1 позволяет полностью предупредить развитие послеоперационного болевого синдрома в 1/3 случаев после вмешательств низкой и средней травматичности, снизить уровень болевого синдрома в раннем послеоперационном периоде, повысить эффективность послеоперационного обезболивания, снизить необходимость внутримышечного введения анальгетиков в послеоперационном периоде во всех случаях.

Claims (1)

  1. Способ послеоперационного обезболивания, включающий применение в качестве средства анальгезии препарата из группы нестероидных противовоспалительных соединений на этапах введения и выведения из наркоза, отличающийся тем, что препарат из группы нестероидных противовоспалительных соединений на этапах введения и выведения из наркоза вводят внутривенно 1-3 раза в дозе, эквивалентной 0,5-3,0 мл кеторола.
RU2011146466/14A 2011-11-17 2011-11-17 Способ послеоперационного обезболивания RU2487734C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146466/14A RU2487734C1 (ru) 2011-11-17 2011-11-17 Способ послеоперационного обезболивания

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146466/14A RU2487734C1 (ru) 2011-11-17 2011-11-17 Способ послеоперационного обезболивания

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011146466A RU2011146466A (ru) 2013-05-27
RU2487734C1 true RU2487734C1 (ru) 2013-07-20

Family

ID=48788990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011146466/14A RU2487734C1 (ru) 2011-11-17 2011-11-17 Способ послеоперационного обезболивания

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2487734C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2228148C1 (ru) * 2002-11-14 2004-05-10 Российский государственный медицинский университет Способ послеоперационного обезболивания больных с пакреонекрозом после оментобурсостомии с многократными программированными санационными релапаротомиями
RU2245173C1 (ru) * 2004-04-06 2005-01-27 Государственное учреждение Государственный научный центр колопроктологии Министерства Здравоохранения РФ Способ коррекции обезболивающей терапии
EA009213B1 (ru) * 2003-07-25 2007-12-28 Еуро-Селтик С. А. Способ лечения послеоперационной боли
UA41571U (ru) * 2009-01-05 2009-05-25 Львовский Национальный Медицинский Университет Имени Данилы Галицкого Способ обезболивания больных с сочетанной травмой грудной клетки и живота в раннем послеоперационном периоде

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2228148C1 (ru) * 2002-11-14 2004-05-10 Российский государственный медицинский университет Способ послеоперационного обезболивания больных с пакреонекрозом после оментобурсостомии с многократными программированными санационными релапаротомиями
EA009213B1 (ru) * 2003-07-25 2007-12-28 Еуро-Селтик С. А. Способ лечения послеоперационной боли
RU2245173C1 (ru) * 2004-04-06 2005-01-27 Государственное учреждение Государственный научный центр колопроктологии Министерства Здравоохранения РФ Способ коррекции обезболивающей терапии
UA41571U (ru) * 2009-01-05 2009-05-25 Львовский Национальный Медицинский Университет Имени Данилы Галицкого Способ обезболивания больных с сочетанной травмой грудной клетки и живота в раннем послеоперационном периоде

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПЕТРОВА В.В. и др. Лорноксикам (ксефокам) как средство профилактики и лечения послеоперационного болевого синдрома среди других НПВП. - Анестезиология и реаниматология, 2005, No.5, разделы: «Материалы и методы», «Результаты», «Выводы», найдено из Интернет на сайте: http://medi.ru/Doc/a792208.htm. ШМЕРКО П.С. Оптимизация периоперационной анальгезии в лапароскопической хирург&# *
ПЕТРОВА В.В. и др. Лорноксикам (ксефокам) как средство профилактики и лечения послеоперационного болевого синдрома среди других НПВП. - Анестезиология и реаниматология, 2005, №5, разделы: «Материалы и методы», «Результаты», «Выводы», найдено из Интернет на сайте: http://medi.ru/Doc/a792208.htm. *
ШМЕРКО П.С. Оптимизация периоперационной анальгезии в лапароскопической хирургии: Автореферат дисс. к.м.п. - Новосибирск, 2010, раздел «Практические рекомендации», найдено из Интернет на сайте: http://www.referun.com/n/optimizatsiya-perioperatsionnoy-analgezii-v-laparoskopicheskoy-hirurgii. SINDJELIC R, et al., Pain associated with carotid artery surgery performed under carotid plexus block: preemptive analgesic effect of ketorolac., Vascular. 2006 Mar-Apr; 14(2): 75-80. DI MASSA A, et al., Ketorolac for paediatric postoperative pain. A review., Minerva Anestesiol. 2000 Oct; 66(10): 749-56, реферат, найдено из Интернет на сайте: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11194983. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011146466A (ru) 2013-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rolly et al. Effect of speed of injection on induction of anaesthesia using propofol
Elbaradie et al. Dexmedetomidine vs. propofol for short-term sedation of postoperative mechanically ventilated patients
Unal et al. Selective spinal anaesthesia with low-dose bupivacaine and bupivacaine+ fentanyl in ambulatory arthroscopic knee surgery
KR20070087004A (ko) 프로포폴의 수용성 프로드럭을 함유하는 약제학적 조성물및 그것을 투여하는 방법
Ozgul et al. Effect of alkalinisation of lignocaine for propofol injection pain: a prospective, randomised, double-blind study
Corpataux et al. Effect on postoperative analgesia of small-dose lysine acetylsalicylate added to prilocaine during intravenous regional anesthesia
Teti̇k et al. Intermittent infusion of 0.25% bupivacaine through an intrapleural catheter for post-thoracotomy pain relief
Unal et al. The effect of intravenous preemptive paracetamol on postoperative fentanyl consumption in patients undergoing open nephrectomy: A prospective randomized study
Panaro et al. Continuous infusion of local anesthesia after living donor nephrectomy: a comparative analysis
RU2487734C1 (ru) Способ послеоперационного обезболивания
Guinard et al. Prolonged intrathecal fentanyl analgesia via 32-gauge catheters after thoracotomy
RU2523412C1 (ru) Способ лечения больных облитерирующими заболеваниям и артерий нижних конечностей
Kendrišić et al. Surgical stress response following hip arthroplasty regarding choice of anesthesia and postoperative analgesia
Kossman et al. Influence of thoracic epidural analgesia on glucose, cortisol, insulin, and glucagon responses to surgery
RU2367424C1 (ru) Способ обезболивания после хирургических операций из малоинвазивного доступа в абдоминальной хирургии
Boujan et al. Lidocaine Versus Ketamine Pretreatment on Propofol Injection Pain
Kitamura et al. Menstrual stage influences postoperative nausea and vomiting following epidural buprenorphine
Özcan Dura ponksiyonu sonrasi baş ağrisi ve tedavisi
Gaszyński et al. General anaesthesia with remifentanil and cisatracurium for a superobese patient
Nasibova et al. Combination of dexmedetomidine and bupivacaine for caudal anesthesia in children
Izumi et al. Five-day pain management regimen using patient-controlled analgesia facilitates early ambulation after cardiac surgery
Tulgar et al. ESRA19-0505 New indication for novel block: sacral erector spinae plane block for inferior cluneal/sacral nerve entrapment syndrome
Ornek et al. The influence of various anesthesia techniques on postoperative recovery and discharge criteria among geriatric patients
Singh et al. Comparisons of tramadol with pethidine for prevention of post anaesthetic shivering in elective abdominal surgery
Alam et al. Comparing the Pretreatment with Lignocaine 40 mg and Fentanyl 100 ug as an Adjuvant for Preclusion of Pain Associated with Intravenous Propofol Injection

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161118