RU2484473C2 - Способ прогнозирования развития злокачественной или доброкачественной патологии матки - Google Patents
Способ прогнозирования развития злокачественной или доброкачественной патологии матки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2484473C2 RU2484473C2 RU2011116852/15A RU2011116852A RU2484473C2 RU 2484473 C2 RU2484473 C2 RU 2484473C2 RU 2011116852/15 A RU2011116852/15 A RU 2011116852/15A RU 2011116852 A RU2011116852 A RU 2011116852A RU 2484473 C2 RU2484473 C2 RU 2484473C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tissue
- testosterone
- progesterone
- endometrial
- uterine
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при биохимических исследованиях для прогнозирования вероятности злокачественной или доброкачественной патологии матки у менопаузальных больных. Сущность и новизна изобретения заключаются в том, что у менопаузальных женщин с гиперпластичным типом эндометрия при наличии жалоб на кровомазание проводят диагностическое выскабливание, определяют содержание в эндометрии прогестерона и тестостерона и при уровне прогестерона в границах от 2,0 до 7,0 нг/г ткани и тестостерона в границах от 4,0 до 8,8 нг/г ткани прогнозируют развитие рака эндометрия, а при уровнях прогестерона от 24,0 до 29,6 нг/г ткани и тестостерона от 16,8 до 22,4 нг/г ткани прогнозируют развитие миомы матки. Технико-экономическая эффективность способа заключается в том, что выявленные уровни прогестерона и тестостерона в неповрежденной ткани эндометрия у менопаузальных больных при его гиперпластичном типе являются высокоинформативными лабораторными показателями, характеризующими наличие либо злокачественной, либо доброкачественной патологии матки, которые могут использоваться для формирования групп пациенток с повышенным риском развития злокачественного процесса в теле матки. Способ доступен, быстро осуществим. 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при биохимических исследованиях для прогнозирования вероятности развития злокачественной или доброкачественной патологии матки у менопаузальных больных. Рак тела матки в течение последних двух десятилетий переместился на одну из ведущих позиций в структуре онкогинекологической заболеваемости. При этом особенностью данной патологии на современном этапе, наряду с ростом ее частоты, является изменение характера заболевания, обусловленное возникновением агрессивных, труднокурабельных форм при наиболее распространенном гистотипе опухоли-эндометриоидной аденокарциноме, с появлением существенных различий в темпах развития болезни даже при минимальной степени распространения процесса и непредсказуемости его течения. На основании этого одним из актуальных направлений исследований в онкогинекологии является поиск и внедрение в клиническую практику биохимических критериев, прогнозирующих вероятность развития в матке злокачественного или доброкачественного процесса, что будет способствовать своевременному выявлению патологии и началу адекватных лечебных мероприятий.
Рак тела матки относится к гормонозависимым новообразованиям. Несмотря на то что в его возникновении и развитии участвуют разнообразные факторы, включая воспалительные процессы в органе, его молекулярно-генетический статус, наличие у женщин метаболического синдрома, нарушение репродуктивной функции и ряд других, ведущая роль в процессе канцерогенеза в эндометрии принадлежит половым гормонам (Бохман Я.В. Руководство по онкологии. 2005). В связи с этим поиск признаков, указывающих на риск развития злокачественного процесса в матке, целесообразно вести среди биоактивных соединений данного класса.
Известен способ прогнозирования течения онкологических заболеваний (пат. №2018835 от 11.11.90. Бюл. №16 от 20.08.94). Авторы данного способа предлагают проводить определение концентрации гистамина в лимфоцитах и нейтрофилах крови больных в течение 4-45 суток и вычислять величину отношения предыдущего показателя к последующему. При величине отношения, превышающей 0,9, прогнозируют осложнение течения заболевания, развитие рецидивов и метастазов. Недостатком данного способа является тот факт, что он может использоваться только для прогноза дальнейшего развития уже имеющегося у больного онкозаболевания, но неспособен выступать в качестве дифференциального оценочного теста возможности возникновения в организме злокачественной или доброкачественной патологии любой локализации, в том числе и тела матки.
Известен способ прогнозирования течения заболевания у больных раком тела матки (см. патент №2395097, опубл. 20.07.2010. Бюл.№20), выбранный в качестве прототипа. Согласно предлагаемому способу определение в тканях опухоли у больных раком эндометрия активности ферментов моноаминооксидазы А и моноаминооксидазы Б может служить информативным тестом в отношении особенностей последующего течения заболевания у пролеченных пациенток. Авторы установили, что при величине коэффициента соотношения между активностью моноаминооксидазы А и Б в границах 4,48-6,90 можно прогнозировать сохранение ремиссии минимум в течение 12 месяцев, тогда как высокие значения коэффициента (18,70-50,27) указывают на развитие рецидива заболевания уже через 7 месяцев. Недостатком данного способа можно назвать его ограниченное применение только в плане прогноза продолжительности безрецедивного периода у радикально пролеченных больных, но невозможность на основании предлагаемых показателей оценить риск развития рака тела матки.
Маточные кровотечения у женщин в перименопаузе, как правило, являются проявлением пролиферативных изменений в эндометрии или мышечном компоненте матки. Комплекс диагностических мероприятий, проводимых при наличии маточных кровотечений, обязательно включает ревизию и выскабливание полости матки или гистероскопию с морфологическим исследованием соскоба или биоптата.
Однако однократное гистологическое изучение биопсированного эндометрия не всегда отражает его истинное состояние и далеко не всегда реализуется лечебным эффектом при маточном кровотечении различного генеза. С целью повышения результативности лечебно-диагностической процедуры выскабливания эндометрия необходимо применение дополнительных лабораторных тестов для более адекватной оценки состояния эндометрия, особенно в отношении его предрасположенности к развитию злокачественного процесса.
Согласно современному представлению о природе и механизмах развития рака важная роль в бласттрансформации отводится состоянию ткани, в которой происходит формирование и рост опухоли, в частности концентрации в ней гормонов, являющихся универсальными биорегуляторами внутриклеточных процессов.
Особенности метаболического статуса ткани и различия в содержании биорегуляторов могут как способствовать, так и в определенной степени препятствовать возникновению и росту новообразований за счет влияния как на пролиферативную активность опухолевых клеток, так и на многие другие факторы, участвующие в формировании и прогрессии опухоли.
Целью изобретения является выявление тканевых факторов, связанных с риском развития злокачественной или доброкачественной патологии матки.
Поставленная цель достигается тем, что у менопаузальных женщин с гиперпластичным типом эндометрия при наличии жалоб на кровомазание проводят диагностическое выскабливание, определяют содержание в эндометрии прогестерона и тестостерона и при уровнях прогестерона от 2,0 до 7,0 нг/г ткани и тестостерона от 4,0 до 8,8 нг/г ткани прогнозируют развитие рака эндометрия, а при уровнях прогестерона от 24,0 до 29,6 нг/г ткани и тестостерона от 16,8 до 22,4 нг/г ткани прогнозируют развитие миомы матки.
Изобретение «Способ прогнозирования развития злокачественной или доброкачественной патологии матки» является новым, так как оно не известно из уровня медицины в области выявления факторов, связанных с развитием злокачественного или доброкачественного процесса в матке.
Новизна изобретения заключается в том, что у менопаузальных женщин с гиперпластичным типом эндометрия при жалобах на кровомазание проводят диагностическое выскабливание и в ткани эндометрия определяют содержание двух гормонов - прогестерона и тестостерона и при концентрации прогестерона от 2,0 до 7,0 нг/г ткани и тестостерона от 4,0 до 8,8 нг/г ткани отмечают высокий риск развития рака тела матки, а при концетрации прогестерона от 24,0 до 29,6 нг/г ткани и тестостерона от 16,8 до 22,4 нг/г ткани отмечают вероятность развития миомы матки.
Основанием для использования указанных показателей в ткани гиперпластичного эндометрия в качестве лабораторных тестов риска развития злокачественной (или доброкачественной) патологии матки у менопаузальных женщин с гинекологическими жалобами явились результаты исследования уровней прогестерона и тестостерона у больных раком тела матки I и II стадии и у больных миомой матки.
В группу исследования были включены 6 гинекологических больных с гиперпластичным типом эндометрия, 3 из которых был поставлен диагноз рак тела матки I и II стадии, а у 3 - миома матки. Все женщины находились в менопаузе. По гистологической структуре злокачественные опухоли были представлены эндометриоидными аденокарциномами разной степени дифференцировки. Миомы имели интрамуральное расположение узлов. При диагностическом выскабливании методом радиоиммунного анализа с использованием стандартных тест-наборов фирмы Иммунотех (Чехия) определяли содержание прогестерона и тестостерона. Было обнаружено, что неповрежденный эндометрий у больных раком содержал прогестерон в концентрации от 2,0 до 7,0 нг/г ткани и тестостерон в концентрации от 4,0 до 8,8 нг/г ткани. В отличие от этого в неповрежденном эндометрии больных миомой матки уровень прогестерона находился в границах 24,0-29,6 нг/г ткани, а уровень тестостерона - в границах 16,8-22,4 нг/г ткани. Полученные данные указывают на то, что развитие рака тела матки или миомы матки происходит на фоне разной насыщенности неповрежденной ткани эндометрия прогестероном и тестостероном.
Представленные результаты позволяют рассматривать уровни прогестерона от 2,0 до 7,0 и тестостерона от 4,0 до 8,8 нг/г ткани эндометрия при его гиперпластичном типе в качестве высокоинформативных лабораторных тестов, свидетельствующих о злокачественной патологии. На основании этого определение уровня прогестерона и тестостерона в эндометрии необходимо осуществлять у женщин с гинекологическими заболеваниями при проведении диагностического выскабливания для оценки степени риска развития рака эндометрия и формирования по данному признаку групп больных с повышенной предрасположенностью к данной онкопатологии.
Таблица | |||
Содержание гормонов в соскобе у больных с гиперпластичным эндометрием при раке тела матки и при миоме матки | |||
Прогестерон (нг/г ткани) | Тестостерон (нг/г ткани) | ||
При раке | При миоме | При раке | При миоме |
1. 2,0 | 1. 24,0 | 1. 4,0 | 1. 16,8 |
2. 3,8 | 2. 24,8 | 2. 7,10 | 2. 17,8 |
3. 7,0 | 3. 29,6 | 3. 8,8 | 3. 22,4 |
Изобретение является промышленно применимым, так как может быть многократно воспроизведено и применено в здравоохранении, в лечебных учреждениях, в онкологических диспансерах и НИИ онкологии.
Способ прогнозирования развития злокачественной или доброкачественной патологии матки выполняется следующим образом.
Пример 1
Больная Т., 62 года, и/б №23694/я, обратилась в гинекологическое отделение РНИОИ с жалобами на кровомазание в менопаузе. Два года тому назад при комбинированном сонографическом исследовании впервые была обнаружена подслизистая миома матки. С тех пор к врачам не обращалась. При повторном сонографическом исследовании подтверждено наличие подслизистой миомы и интрамурально-субсерозной множественной миомы матки. Толщина эндометрия составляла 10 мм и соответствовала II фазе менструального цикла. Произведено фракционное диагностическое выскабливание; гистологическое заключение NN72621-24 - железисто-полипозная гиперплазия эндометрия, пласты миоматозной ткани. Проведено дополнительное биохимическое исследование соскоба эндометрия на предмет содержания прогестерона и тестостерона - их уровни составили соответственно 5,8 нг/г и 6,7 нг/г, что заставило заподозрить у больной злокачественную трансформацию эндометрия, поскольку содержание прогестерона в границах от 2.0 до 7.0 нг/г ткани и тестостерона от 4,0 до 8,8 нг/г ткани позволяют прогнозировать развитие рака эндометрия.
Пример 2
Больная С., 59 лет, и/б №18573/я, обратилась в гинекологическое отделение РНИОИ с жалобами на кровомазание в течение последних 6 месяцев. Менопауза более 5 лет. При УЗ обследовании по месту жительства и повторном комбинированном УЗИ в РНИОИ была обнаружена субсерозная миома матки, увеличивающая размеры тела матки соответственно 10-11 неделям беременности; толщина эндометрия 6 мм, строение изменено, структура неоднородная. Произведено фракционное выскабливание полости матки. Морфологическое заключение NN70303-306 - сложная гиперплазия эндометрия с участками атипии. Одновременно в ткани биопсированного эндометрия биохимическим исследованием были определены значения уровней прогестерона и тестостерона, которые соответствовали: прогестерон - 26,3 нг/г и тестостерон - 20,7 нг/г. Таким образом, проведенное дополнительное определение в ткани эндометрия биохимическим способом уровня прогестерона и тестостерона позволило прогнозировать развитие миомы матки.
Технико-экономическая эффективность способа заключается в том, что представленные результаты биохимического исследования позволяют рассматривать выявленные уровни прогестерона и тестостерона в неповрежденной ткани эндометрия у менопаузальных больных при его гиперпластичном типе как высокоинформативные лабораторные показатели, характеризующие наличие либо злокачественной, либо доброкачественной патологии матки, которые могут быть использованы для формирования групп пациенток с повышенным риском развития злокачественного процесса в теле матки. Предлагаемый способ является доступным и быстроосуществимым исследованием тканевого уровня гормонов.
Claims (1)
- Способ прогнозирования развития злокачественной или доброкачественной патологии матки, включающий биохимическое исследование, отличающийся тем, что у менопаузальных женщин с гиперпластичным типом эндометрия при наличии жалоб на кровомазание проводят диагностическое выскабливание, определяют содержание в эндометрии прогестерона и тестостерона, и при уровнях прогестерона от 2,0 до 7,0 нг/г ткани и тестостерона от 4,0 до 8,8 нг/г ткани прогнозируют развитие рака эндометрия, а при уровнях прогестерона 24,0-29,6 нг/г ткани и тестостерона от 16,8 до 22,4 нг/г ткани прогнозируют развитие миомы матки.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011116852/15A RU2484473C2 (ru) | 2011-04-27 | 2011-04-27 | Способ прогнозирования развития злокачественной или доброкачественной патологии матки |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011116852/15A RU2484473C2 (ru) | 2011-04-27 | 2011-04-27 | Способ прогнозирования развития злокачественной или доброкачественной патологии матки |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011116852A RU2011116852A (ru) | 2012-11-10 |
RU2484473C2 true RU2484473C2 (ru) | 2013-06-10 |
Family
ID=47321837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011116852/15A RU2484473C2 (ru) | 2011-04-27 | 2011-04-27 | Способ прогнозирования развития злокачественной или доброкачественной патологии матки |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2484473C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561677C1 (ru) * | 2014-06-19 | 2015-08-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ дифференциальной диагностики высокодифференцированной эндометриоидной аденокарциномы тела матки у пациенток перименопаузального периода |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2018835C1 (ru) * | 1990-11-11 | 1994-08-30 | Гаркави Любовь Хаимовна | Способ прогнозирования течения онкологических заболеваний |
RU2395097C1 (ru) * | 2008-10-21 | 2010-07-20 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий" | Способ прогнозирования течения заболевания у больных раком тела матки |
RU2466390C2 (ru) * | 2011-02-15 | 2012-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России) | Способ прогнозирования развития рака тела матки при патологических процессах эндометрия у женщин репродуктивного возраста |
-
2011
- 2011-04-27 RU RU2011116852/15A patent/RU2484473C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2018835C1 (ru) * | 1990-11-11 | 1994-08-30 | Гаркави Любовь Хаимовна | Способ прогнозирования течения онкологических заболеваний |
RU2395097C1 (ru) * | 2008-10-21 | 2010-07-20 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий" | Способ прогнозирования течения заболевания у больных раком тела матки |
RU2466390C2 (ru) * | 2011-02-15 | 2012-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России) | Способ прогнозирования развития рака тела матки при патологических процессах эндометрия у женщин репродуктивного возраста |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
КЛЫГА О.И. Состояние рецепторного аппарата эндометрия при патологической трансформации в пременопаузе // Охрана материнства и детства. - Витебск, 2002, No.3, с.43-45. * |
КЛЫГА О.И. Состояние рецепторного аппарата эндометрия при патологической трансформации в пременопаузе // Охрана материнства и детства. - Витебск, 2002, №3, с.43-45. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561677C1 (ru) * | 2014-06-19 | 2015-08-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ дифференциальной диагностики высокодифференцированной эндометриоидной аденокарциномы тела матки у пациенток перименопаузального периода |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011116852A (ru) | 2012-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
de Almeida et al. | Immunohistochemical expression of estrogen and progesterone receptors in endometrial polyps and adjacent endometrium in postmenopausal women | |
Seddon et al. | Uterine sarcomas—recent progress and future challenges | |
Mabrouk et al. | Performance of peripheral (serum and molecular) blood markers for diagnosis of endometriosis | |
Abouhashem et al. | Prognostic implications of epithelial to mesenchymal transition related proteins (E-cadherin, Snail) and hypoxia inducible factor 1α in endometrioid endometrial carcinoma | |
Zheng et al. | Expression and clinical implications of homeobox gene Six1 in cervical cancer cell lines and cervical epithelial tissues | |
Gizzo et al. | Borderline ovarian tumors and diagnostic dilemma of intraoperative diagnosis: could preoperative He4 assay and ROMA score assessment increase the frozen section accuracy? A multicenter case-control study | |
Kalampokas et al. | Effect of tamoxifen on postmenopausal endometrium. | |
Najmutdinova et al. | STUDY OF THE ROLE OF POLYMORPHIC VARIANTS OF THE Arg72Pro LOCUS OF THE TP53 GENE IN THE DEVELOPMENT OF CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA IN THE FEMALE POPULATION OF TASHKENT | |
Lyzikova et al. | Increase in FoxP3, CD56 immune cells and decrease in glands PGRMC1 expression in the endometrium are associated with recurrent miscarriages | |
Shor et al. | Prediction of premalignant and malignant endometrial polyps by clinical and hysteroscopic features | |
Bogani et al. | Assessing the risk of occult cancer and 30-day morbidity in women undergoing risk-reducing surgery: a prospective experience | |
Zavkibekova et al. | Differential markers for the diagnosis of recurrent benign ovarian tumors in women of reproductive and premenopausal age. | |
Askarova et al. | MORPHOLOGICAL STRUCTURE OF THE ENDOMETRIUM IN WOMEN WITH ABNORMAL UTERINE BLEEDING | |
Zafarovna et al. | INCIDENCE OF SOMATIC DISEASES IN WOMEN WITH UTERINE AND BREAST HYPERPLASTIC DISEASES IN THE PERIMENOPAUSE | |
RU2484473C2 (ru) | Способ прогнозирования развития злокачественной или доброкачественной патологии матки | |
Ngo et al. | Specific hysteroscopic findings can efficiently distinguish the differences between malignant and benign endometrial polyps | |
Dietrich et al. | Paratubal cyst size correlates with obesity and dysregulation of the Wnt signaling pathway | |
Braný et al. | Different methylation levels in the KLF4, ATF3 and DLEC1 genes in the myometrium and in corpus uteri mesenchymal tumours as assessed by MS-HRM | |
RU2334987C1 (ru) | Способ диагностики патологии эндометрия у больных миомой матки | |
Marichereda et al. | The analysis of methylation of DNA promoter of SFRP2 gene in patients with hyperplastic processes of the endometrium | |
Ren et al. | Prognostic significance of cytokeratin 19 and squamous cell cancer antigen in histologically negative sentinel lymph nodes of cervical squamous cell carcinoma | |
Tang et al. | Bromocriptine inhibits proliferation in the endometrium from women with adenomyosis | |
Zappacosta et al. | Uterine sarcomas: An updated overview part 2: Endometrial stromal tumor | |
Ghosh et al. | Examining diagnostic options and classification systems available for endometriosis | |
RU2762493C1 (ru) | Способ дооперационного прогнозирования риска рецидива у больных раком эндометрия Т1 стадии |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140428 |