RU2481319C1 - Твердотопливный газогенерирующий состав - Google Patents

Твердотопливный газогенерирующий состав Download PDF

Info

Publication number
RU2481319C1
RU2481319C1 RU2011149266/05A RU2011149266A RU2481319C1 RU 2481319 C1 RU2481319 C1 RU 2481319C1 RU 2011149266/05 A RU2011149266/05 A RU 2011149266/05A RU 2011149266 A RU2011149266 A RU 2011149266A RU 2481319 C1 RU2481319 C1 RU 2481319C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gas
composition
systems
combustion
ammonium nitrate
Prior art date
Application number
RU2011149266/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Николаевич Попок
Валентина Сергеева Кормачева
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" filed Critical Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай"
Priority to RU2011149266/05A priority Critical patent/RU2481319C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2481319C1 publication Critical patent/RU2481319C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к высокоэнергетическим конденсированным системам, а именно к твердотопливным газогенерирующим составам, и может быть использовано в различных газогенераторах систем пожаротушения, автономных системах поднятия затонувших объектов, подушках безопасности автомобилей, системах интенсификации добычи нефти, установках по получению различных соединений в волне горения. Состав содержит в качестве окислителя нитрат аммония марки ЖВ, в качестве горючего - гуанидиниевую соль динитрамида, в качестве связующего - метилполивинилтетразол, пластифицированный смесью 2,4-ди-нитро-2,4-диазапентана с 1-этил-3-нитро-1,2,4-триазолом, в качестве добавки - ортокарборан, в качестве отвердителя - ди-N-оксид-1,3-динитрил-2,4,6-триэтилбензол. Изобретение позволяет существенно повысить скорость горения газогенерирующего состава и улучшить его физико-механические свойства, их стабильность во времени, упростить получение из заявляемого состава зарядов сложной формы. 1 табл.

Description

Изобретение относится к высокоэнергетическим конденсированным системам, а именно к твердотопливным газогенерирующим составам, и может быть использовано в различных газогенераторах систем пожаротушения, автономных системах поднятия затонувших объектов, подушках безопасности автомобилей, системах интенсификации добычи нефти, установках по получению различных соединений в волне горения.
Научно-технический прогресс в различных областях науки и техники расширяет области применения газогенерирующих составов (ГС) и предъявляет к ним жесткие требования. На первый план наряду с энергомассовыми характеристиками ГС выходят требования экологической и техногенной безопасности, что связано с расширением гражданской области применения газогенерирующих составов. Во всем мире приняты научно-технические программы по созданию высокоэнергетических материалов на основе нитрата аммония (НА), которые отличаются от имеющихся сегодня аналогов меньшей стоимостью, экологической и техногенной безопасностью.
Нерешенной задачей, сдерживающей широкое распространение нитратных ГС, является низкая эффективность горения нитратных составов, обусловленная, прежде всего, низкой температурой поверхности горения и наличием на ней расплавленного слоя нитрата аммония. Как следствие этого - низкая скорость горения, большие энергомассовые потери на шлакообразование и агломерацию, а также высокие значения давления, при котором реализуется устойчивое воспламенение и горение нитратных ГС.
Известен ряд твердотопливных газогенерирующих составов на основе нитрата аммония.
Основным недостатком газогенерирующих составов по патентам США №5596168, 5589661, №6017404 является использование в качестве фазостабилизирующей добавки, блокирующей полиморфные переходы в кристаллической решетке нитрата аммония, нитрата калия и оксидов Ni, Zn, Cu.
Использование нитрата калия в качестве фазостабилизирующей добавки не обеспечивает блокирование полиморфных переходов НА при длительных циклических испытаниях, что приводит к изменению физико-химических свойств как самого НА, так и ГС на его основе, а следствием этого является сокращение срока службы таких ГС и снижение надежности работы технических систем, их использующих (De Luka L.T., Galfetti L., Severini F. et al. Ballistic properties of solid rocket propellants based of ammonium perchlorate and ammonium nitrate mixtures // International workshop HEMs-2004. Belokurikha, 06-09 September 2004, p.48).
Применение оксидов Ni, Zn, Cu в качестве фазостабилизирующей добавки НА приводит к образованию высокочувствительных взрывчатых соединений в процессе хранения ГС, что недопустимо, учитывая области применения ГС (Audrieth L.F., Schmidt M.T. Fused "Onium" Salts as Acids. I. Reactions in Fused Ammonium Nitrate // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 1934. - №4. - P.221-225).
В составах, приведенных в патентах РФ №2363691 и 2389714, используется нефазостабилизированный нитрат аммония, что приводит к проявлению полиморфных переходов в кристаллической решетке нитрата аммония и соответствующим им изменениям размеров частиц НА в составе ГС в процессе хранения и эксплуатации (Kubota N. Propellants and Explosives: Thermochemical Aspects of Combustion. - New York: Wiley-VCH Verlag, 2002. - 310 p.). Это в свою очередь приводит к нарушению целостности заряда и опасности его использования.
Использование в газогенерирующих составах по патентам США №5596168, 5589661, 6126763 соединений из класса нитроэфиров в качестве компонента пластификатора горючего-связующего (ГСВ) приводит к росту чувствительности таких ГС к механическим воздействиям, повышая тем самым взрывоопасность составов на стадиях производства и применения. Кроме того, наличие нитроэфиров в ГС приводит к снижению химической стабильности всего состава в целом (Попок В.Н., Вдовина Н.П. Исследование совместимости нанопорошков с компонентами высокоэнергетических материалов. // Изв. вузов. Физика. - 2009. - №12/2. - С.99-101, Попок В.Н., Вдовина Н.П. Анализ физико-химических свойств смесей энергетических материалов с нанопорошками металлов. // Изв. вузов. Физика. - 2010. - №12/2. - С.227-230), особенно при наличии остаточной влаги, следы которой всегда присутствуют в составах на основе НА, учитывая высокую гигроскопичность последнего (Kubota N. Propellants and Explosives: Thermochemical Aspects of Combustion. - New York: Wiley-VCH Verlag, 2002. - 310 p.). Эти факторы существенно сужают области применения таких ГС.
Наличие в газогенерирующих составах по патентам США №5596168, 5589661, 4158583, 6126763, 6790299, 6176950 энергетических добавок из класса нитраминов (НМХ, RDX и др.) приводит к повышению взрывоопасности производства и эксплуатации технических систем, использующих такие ГС. Это недопустимо, учитывая, что основной областью применения газогенерирующих составов является гражданское применение.
Присутствие в составах по патентам США №6231702 и 4158583 соединений, содержащих хлор (хлорид аммония как охладитель, перхлорат аммония как окислитель), приводит к образованию токсичных хлорсодержащих веществ (прежде всего HCl) при сгорании ГС, что является крайне нежелательным как с точки зрения воздействия на экологию, так и с точки зрения влияния на здоровье человека. Использование хлорсодержащих соединений в составе нитратных ГС нивелирует одно из главных преимуществ использования таких составов, а именно экологическую чистоту продуктов сгорания.
Использование в газогенерирующих составах по патентам РФ №№2363691 и 2389714, по патенту США №5076868 углеводородных ГСВ, не способных к самоподдерживающемуся горению, приводит к сложностям с воспламенением и горением таких ГС (особенно при низких давлениях), низкой скорости горения, большим энергомассовым потерям на шлакообразование и агломерацию (Kubota N. Propellants and Explosives: Thermochemical Aspects of Combustion. - New York: Wiley-VCH Verlag, 2002. - 310 p. и Бабук В.А., Глебов А.А., Долотказин И.Н. Топлива на основе нитрата аммония для ракетно-космических комплексов. Механизм горения, проблемы использования и направления совершенствования. // Внутрикамерные процессы, горение и газовая динамика дисперсных систем: Тр. IV Межд. школы-семинара. - СПб: БалтГТУ, 2004. - С.17-20), что существенно снижает эффективность технических систем и устройств, использующих такие ГС, и требует применения мощных воспламенителей и высоких давлений в камерах сгорания.
Основным недостатком ГС, известных из патента США №6117255 и патента РФ №2423339, является способ их получения - прессование, обусловленное агрегатным состоянием входящих в композицию компонентов. Для таких составов характерен низкий уровень физико-механических характеристик и, как следствие, высокая вероятность разрушения заряда при его хранении и эксплуатации, что является недопустимым.
Наличие в газогенерирующем составе, приведенном в патенте РФ №2425821, оксида цинка приводит к существенному снижению химической стойкости состава в целом, а также возможности образования высокочувствительных взрывчатых соединений (Audrieth L.F., Schmidt М.Т. Fused "Onium" Salts as Acids. I. Reactions in Fused Ammonium Nitrate // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 1934. - №4. - P.221-225), что ограничивает как области применения, так и сроки хранения такого рода составов.
Таким образом, существующие газогенерирующие составы на основе нитрата аммония характеризуются фазовой неустойчивостью НА, приводящей к нестабильности физико-химических свойств всего состава, повышенной чувствительностью к механическим воздействиям, наличием токсичных соединений хлора в генерируемых газах, сложностями с воспламенением и горением, низкой скоростью горения, низким уровнем физико-механических характеристик, что существенно ограничивает их функциональные возможности и области применения.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является твердотопливный низкотемпературный газогенерирующий состав (Патент РФ №2393140, опубл. от 27.06.2010 г.), содержащий нитрат аммония марки ЖВ, соль динитрамида, метилполивинилтетразол.
Достоинством прототипа является отсутствие хлорсодержащих соединений, при этом имеются недостатки.
Данный ГС представляет собой прессованную смесь окислителя - нитрата аммония марки ЖВ, горючего - динитрамида гуанилмочевины и связующего - метилполивинилтетразола (МПВТ). Относительно низкие значения скорости горения данного состава накладывают ограничения на его использование в технических системах с быстрогорящими ГС. Данный состав характеризуется низкими физико-механическими показателями ввиду физико-химических свойств МПВТ как связующего и самого метода получения ГС (прессование), обусловленного агрегатным состоянием входящих в него компонентов. Это в свою очередь может приводить к нарушению целостности заряда ГС при длительном хранении и эксплуатации.
Задачей предлагаемого технического решения является создание твердотопливного газогенерирующего состава на основе нитрата аммония, расширяющего ассортимент составов данного назначения, эксплуатационные возможности и удобства, способного при сохранении на уровне прототипа низкой чувствительности к механическим воздействиям экологической чистоты продуктов сгорания, фазовой стабильности НА, низкой температуры генерируемых газов, большой газопроизводительности, устойчивой воспламеняемости, обеспечить повышение эффективности горения и улучшение физико-механических показателей путем достижения более высокого уровня скорости горения за счет интенсификации реакций в конденсированной фазе, исключения потерь тепла на плавление НА в зоне горения при одновременном повышении стабильности физико-механических свойств состава во времени и упрощении получения из заявляемого состава зарядов сложной формы.
Скорость горения является одной из важнейших характеристик ГС и определяет эффективность работы всей технической системы, частью которой он является. Увеличение скорости горения позволит повысить эффективность работы технических систем, основным требованием к которым является малое время срабатывания. Улучшение комплекса физико-механических характеристик позволит ослабить ограничения на условия хранения и эксплуатации зарядов ГС. Кроме того, это повысит надежность технических систем, использующих ГС.
Поставленная задача решается предлагаемым твердотопливным газогенерирующим составом, который содержит нитрат аммония марки ЖВ, соль динитрамида, метилполивинилтетразол. Особенность заключается в том, что состав содержит в качестве соли динитрамида гуанидиниевую соль динитрамида и дополнительно содержит ортокарборан, ди-N-оксид-1,3-динитрил-2,4,6-триэтилбензол и пластификатор метилполивинилтетразола в виде смеси 2,4-динитро-2,4-диазапентана с 1-этил-3-нитро-1,2,4-триазолом при следующем соотношении компонентов, мас.%:
гуанидиниевая соль динитрамида 25-30
метилполивинилтетразол 3,4-4,4
2,4-динитро-2,4-диазапентан 3,4-4,4
1-этил-3-нитро-1,2,4-триазол 10,2-13,2
ортокарборан 2-3
ди-N-оксид-1,3-динитрил-2,4,6-триэтилбензол 0,5-1
нитрат аммония марки ЖВ остальное
Выбор в качестве окислителя нитрата аммония марки ЖВ, как и в прототипе, обусловлен высокой стабильностью его физико-химических свойств, заключающейся, в частности, в сохранении фазовой стабильности при циклических испытаниях и хранении в течение длительного времени. Нитрат аммония марки ЖВ по параметрам фазовой стабильности не уступает другим маркам фазостабилизированного НА, при этом необходимо отметить более низкое содержание фазостабилизирующей добавки, более высокую стабильность физико-химических свойств и отсутствие образования высокочувствительных соединений в процессах хранения и эксплуатации НА марки ЖВ в составах ГС.
Гуанидиниевая соль динитрамида, как горючее, обеспечивает интенсификацию процесса горения состава и облегчает его воспламенение. Но при этом характеризуется более высокой скоростью горения по сравнению с гуанилмочевинной солью динитрамида (динитрамид гуанилмочевины), что обусловливливает существенное увеличение скорости горения состава и позволяет исключить потери тепла на плавление нитрата аммония в зоне горения. Выбор в качестве горючего гуанидиевой соли динитрамида обусловлен ее элементным составом (в частности, малое содержание углерода и высокое содержание азота), высокой скоростью горения, низкой температурой горения, низкой чувствительностью к механическим воздействиям, высокой газопроизводительностью, экологической чистотой продуктов сгорания.
Выбор метилполивинилтетразола в качестве полимера для связующего обусловлен его высокими энергетическими характеристиками наряду с относительно низкой чувствительностью к механическим воздействиям, высокой термостабильностью при значительной энергоемкости и содержании азота, а также высоким газообразованием.
Выбор в качестве компонента пластификатора 2,4-динитро-2,4-диазапентана обусловлен его высокими энергетическими показателями, высоким содержанием окислительных элементов, приемлемыми показателями чувствительности к механическим воздействиям и химической совместимостью с большинством компонентов газогенерирующего состава, высокой газопроизводительностью.
Выбор 1-этил-3-нитро-1,2,4-триазола, как одного из компонентов пластификатора, обусловлен его высокой энергоемкостью, низкой чувствительностью к механическим воздействиям, химической совместимостью с другими компонентами газогенерирующего состава, высокой газопроизводительностью, особенностями термического разложения и низкими значениями температуры плавления.
Пластификация МПВТ позволяет получить жидкое ГСВ, что технологически облегчает получение однородной массы в процессе производства ГС, а при последующем отверждении ГС позволяет получить более высокие значения физико-механических показателей и качества изделий. Кроме того, использование связующего с отвердителем позволяет существенно упростить процесс переработки ГС и при необходимости получать заряды сложной формы.
Использование смеси 2,4-динитро-2,4-диазапентана с 1-этил-3-нитро-1,2,4-триазолом, применяемой в качестве пластификатора, вносит свой вклад в рост скорости горения.
Применяемая впервые в нитратных ГС добавка ортокарборана также способствует увеличению скорости горения, так как интенсифицирует процессы термического разложения компонентов ГС в конденсированной фазе при горении.
Ди-N-оксид-1,3-динитрил-2,4,6-триэтилбензол выбран в качестве отвердителя, так как позволяет проводить низкотемпературное отверждение ГС (при температурах менее 50°C) с получением высоких значений физико-механических характеристик.
Соотношение компонентов в составе ГС является оптимальным и выбрано из соображений обеспечения необходимого уровня всего комплекса рассматриваемых параметров - соотношения горючих и окисляющих элементов, высокой газопроизводительности, улучшенных физико-механических показателей, низкой чувствительности к механическим воздействиям и температуры горения, приемлемого уровня технологических характеристик.
Изменение содержания НА, гуанидиниевой соли динитрамида, ортокарборана ведет к нежелательным изменениям характеристик ГС (снижение скорости горения и газопроизводительности, рост температуры генерируемых газов и чувствительности к механическим воздействиям).
Изменение соотношения компонентов в составе связующего приводит к ухудшению физико-механических свойств и химической совместимости связующего с другими компонентами ГС.
Изменение содержания ди-N-оксид-1,3-динитрил-2,4,6-триэтилбензола также приводит к ухудшению физико-механических показателей.
Именно заявляемый состав компонентов ГС и сбалансированность предлагаемого их содержания обеспечивают достижение высокого функционального результата при использовании состава в разных областях применения в соответствии с существующей потребностью.
Физико-химические показатели прототипа и предлагаемого ГС приведены в Таблице.
Представленные в Таблице данные по чувствительности ГС к механическим воздействиям (Р0, Н0, f) получены в соответствии с ГОСТ Р 50835-95 и ГОСТ 4545-88. Значения температуры генерируемых газов (Тгазов), содержания хлорсодержащих соединений в продуктах сгорания (VCl) и газопроизводительность (Vгаза) соответствует расчетным термодинамическим значениям. Количество циклов, выдерживаемых фазостабилизированным нитратом аммония (ZHA) определено циклическими испытаниями методами дифференциальной сканирующей калориметрии и дифференциально-термического анализа при скорости нагрева 10°C/мин в интервале температур от -50°C до 50°C. Скорость горения (u) измерена методом слабовозрастающего давления в приборе постоянного давления. Значения физико-механических параметров (σ, ε, Е10%) получены в соответствии с ГОСТ 270-75 на образцах, отвержденных по известной методике (Попок В.Н., Старикова А.В. Исследование физико-механических характеристик энергетических конденсированных систем на основе нитрата аммония. // Боеприпасы и высокоэнергетические конденсированные системы. - 2011. - №1. - С.24-28). Для прототипа значения Е10% в таблице отсутствуют, так как ε для данного состава не превышает 3-5%, а значение Е10% определяется при ε=10%, что недостижимо для ГС по прототипу.
Показатель Прототип Предлагаемый ГС
Чувствительность к трению (Р0), МПа 520-530 520-530
Чувствительность к удару (Н0), мм (mгруза=2 кг) >500 >500
Частота взрывов (f) при Н=250 мм, % 10-12 10-13
VCl, моль/кг 0 0
Тгазов, °C 500-600 500-600
Vгаза, моль/кг 25 25
ZHA, цикл >100 >100
u, мм/с 1-3 4-6
Прочность на разрыв (σ), МПа 0,1-0,4 0,3-0,6
Предельная деформация (ε), % 3-5 >30
Модуль упругости (Е10%), МПа - 1,5-2
Совокупность вышеназванных компонентов позволяет решить техническую задачу повышения скорости горения нитратных ГС и улучшения физико-механических показателей при сохранении низкой чувствительности к механическим воздействиям, отсутствии токсичных соединений хлора в генерируемых газах, обеспечении фазовой стабильности нитрата аммония, низкой температуры горения, высокой газопроизводительности.
Вышеназванные компоненты изготавливаются на промышленных и пилотных установках и имеют приемлемые технологические свойства. Изготовление предлагаемого газогенерирующего состава производится в следующем порядке:
- подготовка порошкообразных компонентов: просев с использованием специализированных вибростендов и наборов сит; сушка в термовакуумном шкафу при температуре 60-100°C в течение 3-5 часов;
- приготовление связующего (пластификация метилполивинилтетразола смесью 2,4-динитро-2,4-диазапентана и 1-этил-3-нитро-1,2,4-триазола) при температуре 40-45°C и его вакуумирование при той же температуре в течение 2-3 часов;
- введение в состав связующего необходимого количества (вводится частями с промежуточным вымешиванием до однородной массы) гуанидиниевой соли динитрамида, добавление ортокарборана, нитрата аммония, смешение осуществляют на смесителе типа Бэккен, длительность промежуточных стадий смешения составляет 20-40 минут;
- добавление отвердителя, конечное вымешивание в течение 50-70 минут, отверждение в условиях термовакуумного шкафа при температуре 30-45°C в течение 1-2 суток.
Для проверки эффективности предложенного твердотопливного газогенерирующего состава были проведены испытания зарядов ГС на базе Федерального научно-производственного центра «Алтай», подтвердившие высокую эффективность предложенного газогенерирующего состава по сравнению с прототипом и аналогами.

Claims (1)

  1. Твердотопливный газогенерирующий состав, содержащий нитрат аммония марки ЖВ, соль динитрамида, метилполивинилтетразол, отличающийся тем, что содержит в качестве соли динитрамида гуанидиниевую соль динитрамида и дополнительно содержит ортокарборан, ди-N-оксид-1,3-динитрил-2,4,6-триэтилбензол и пластификатор метилполивинилтетразола в виде смеси 2,4-динитро-2,4-диазапентана с 1-этил-3-нитро-1,2,4-триазолом при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    гуанидиниевая соль динитрамида 25-30 метилполивинилтетразол 3,4-4,4 2,4-динитро-2,4-диазапентан 3,4-4,4 1-этил-3-нитро-1,2,4-триазол 10,2-13,2 ортокарборан 2-3 ди-N-оксид-1,3-динитрил-2,4,6-триэтилбензол 0,5-1 нитрат аммония марки ЖВ остальное
RU2011149266/05A 2011-12-02 2011-12-02 Твердотопливный газогенерирующий состав RU2481319C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011149266/05A RU2481319C1 (ru) 2011-12-02 2011-12-02 Твердотопливный газогенерирующий состав

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011149266/05A RU2481319C1 (ru) 2011-12-02 2011-12-02 Твердотопливный газогенерирующий состав

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2481319C1 true RU2481319C1 (ru) 2013-05-10

Family

ID=48789477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011149266/05A RU2481319C1 (ru) 2011-12-02 2011-12-02 Твердотопливный газогенерирующий состав

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2481319C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2541332C1 (ru) * 2013-12-02 2015-02-10 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Твердотопливная металлизированная композиция
RU2541265C1 (ru) * 2013-12-02 2015-02-10 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Способ получения высокоэнергетического композита
RU2543019C1 (ru) * 2013-12-02 2015-02-27 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Твердотопливная композиция на основе нитрата аммония

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5596168A (en) * 1994-10-05 1997-01-21 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. Solid propellant based on phase-stabilized ammonium nitrate
JP2000154085A (ja) * 1998-11-13 2000-06-06 Daicel Chem Ind Ltd ガス発生剤組成物
KR20000035804A (ko) * 1999-02-22 2000-06-26 바치 폴 에프 질산 암모늄 및 질산 아미노구아니딘의 공융 혼합물
US20050115651A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-02 Swift Enterprises, Ltd. High energy solid propellant
WO2007085761A1 (fr) * 2006-01-25 2007-08-02 Snpe Materiaux Energetiques Compositions pyrotechniques generatrices de gaz, comprenant du nitrate d'ammonium stabilise ; composes pyrotechniques correspondants
RU2389714C1 (ru) * 2009-03-31 2010-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский государственный университет (ТГУ) Низкотемпературное твердое топливо
RU2393140C1 (ru) * 2009-06-18 2010-06-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова" (АлтГТУ) Твердотопливный низкотемпературный газогенерирующий состав

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5596168A (en) * 1994-10-05 1997-01-21 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. Solid propellant based on phase-stabilized ammonium nitrate
JP2000154085A (ja) * 1998-11-13 2000-06-06 Daicel Chem Ind Ltd ガス発生剤組成物
KR20000035804A (ko) * 1999-02-22 2000-06-26 바치 폴 에프 질산 암모늄 및 질산 아미노구아니딘의 공융 혼합물
US20050115651A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-02 Swift Enterprises, Ltd. High energy solid propellant
WO2007085761A1 (fr) * 2006-01-25 2007-08-02 Snpe Materiaux Energetiques Compositions pyrotechniques generatrices de gaz, comprenant du nitrate d'ammonium stabilise ; composes pyrotechniques correspondants
RU2389714C1 (ru) * 2009-03-31 2010-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский государственный университет (ТГУ) Низкотемпературное твердое топливо
RU2393140C1 (ru) * 2009-06-18 2010-06-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова" (АлтГТУ) Твердотопливный низкотемпературный газогенерирующий состав

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2541332C1 (ru) * 2013-12-02 2015-02-10 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Твердотопливная металлизированная композиция
RU2541265C1 (ru) * 2013-12-02 2015-02-10 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Способ получения высокоэнергетического композита
RU2543019C1 (ru) * 2013-12-02 2015-02-27 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Твердотопливная композиция на основе нитрата аммония

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Klapötke Chemistry of high-energy materials
Benhammada et al. Thermal decomposition of energetic materials using TG-FTIR and TG-MS: a state-of-the-art review
Sebastiao et al. Recent developments in the field of energetic ionic liquids
Jos et al. Ammonium nitrate as an eco–friendly oxidizer for composite solid propellants: promises and challenges
Steinhauser et al. “Green” pyrotechnics: a chemists' challenge
US8012277B2 (en) Ionic liquid and a method of synthesizing an ionic liquid
Chavez et al. New High‐Nitrogen Materials Based on Nitroguanyl‐Tetrazines: Explosive Properties, Thermal Decomposition and Combustion Studies
Dey et al. Towards new directions in oxidizers/energetic fillers for composite propellants: an overview
El-Sayed Review of thermal decomposition, kinetics parameters and evolved gases during pyrolysis of energetic materials using different techniques
WO2000024693A2 (en) Monopropellant and propellant compositions including mono and polyaminoguanidine dinitrate
EP4095120A1 (en) Compounds and preparation method therefor and use thereof as energetic materials
Shamshina et al. Catalytic ignition of ionic liquids for propellant applications
Silva et al. Green propellants: oxidizers
RU2481319C1 (ru) Твердотопливный газогенерирующий состав
RU2393140C1 (ru) Твердотопливный низкотемпературный газогенерирующий состав
Dîrloman et al. Phase stabilized ammonium nitrate for future green rocket propellants
Wu et al. Energetic Nitrogen-rich Salts
KR101444658B1 (ko) 고질소 4,4''-(에탄-1,2,-디일)비스(5-니트로이미노테트라졸-1-이드) 유기염계 복합화약 조성
KR100656304B1 (ko) 높은 산소 발란스의 연료를 포함하는 피로테크닉 가스발생제 조성물
RU2541332C1 (ru) Твердотопливная металлизированная композиция
Chavez et al. Synthesis and combustion characteristics of novel high-nitrogen materials
RU2465258C1 (ru) Горючее-связующее
DÎRLOMAN et al. Eco-Oxidizers for composite propellants: ammonium nitrate and ammonium dinitramide
Chavez The development of environmentally sustainable manufacturing technologies for energetic materials
CN115286474B (zh) 分子钙钛矿型化合物(c6h14n2)k(no3)3作为双基发射药添加组分的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner