RU2475865C2 - Method of treating malignant neoplasms in experiment - Google Patents
Method of treating malignant neoplasms in experiment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2475865C2 RU2475865C2 RU2010117920/14A RU2010117920A RU2475865C2 RU 2475865 C2 RU2475865 C2 RU 2475865C2 RU 2010117920/14 A RU2010117920/14 A RU 2010117920/14A RU 2010117920 A RU2010117920 A RU 2010117920A RU 2475865 C2 RU2475865 C2 RU 2475865C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cerebrospinal fluid
- tumor
- experiment
- patients
- liquor
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано в эксперименте на перевивных опухолях для повышения неспецифической противоопухолевой резистентности и достижения выраженного противоопухолевого эффекта в отсутствие лекарственной и лучевой терапии.The invention relates to medicine, more specifically to oncology, and can be used in an experiment on transplantable tumors to increase non-specific antitumor resistance and achieve a pronounced antitumor effect in the absence of drug and radiation therapy.
Известен способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте (Шихлярова А.И. О неспецифическом адаптационно-трофическом влиянии малых доз адреналина. Дисс. … канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1985. 156 с.). В известном способе получено противоопухолевое действие малых доз адреналина при его подкожном введении крысам с перевивными и канцероген-индуцированными опухолями. Таким образом, была показана возможность повышения неспецифической противоопухолевой резистентности организма с помощью малых доз биологически активного вещества, относящегося к группе гуморальных факторов нейроэндокринной системы.There is a method of treating malignant neoplasms in the experiment (Shikhlyarova AI On the non-specific adaptive-trophic effect of small doses of adrenaline. Diss. ... Ph.D. Biol. Sciences. Rostov-on-Don, 1985. 156 p.). In the known method, the antitumor effect of small doses of adrenaline is obtained by subcutaneous administration to rats with transplantable and carcinogen-induced tumors. Thus, the possibility of increasing the nonspecific antitumor resistance of the body with the help of small doses of a biologically active substance belonging to the group of humoral factors of the neuroendocrine system was shown.
Позже был предложен способ лечения злокачественных опухолей в эксперименте, основанный на использовании гетерологичного ликвора как высокоактивной биологической жидкости (Гаркави Л.Х., Шихлярова А.И. Перспективы использования малых доз ликвора: эксперименты на моделях опухолевого роста и старения // Перспективы развития научных исследований в предстоящем столетии. Ростов н/Д, 2001, с.302-308). В известном способе было показано противоопухолевое действие ликвора, полученного у здоровых белых беспородных крыс при разведении его физиологическим раствором в 10 раз и введении эндолюмбально крысам-опухоленосителям, а также ликвора, полученного у животных, излеченных от злокачественного процесса с помощью неспецифических воздействий, при разведении его физиологическим раствором в 104 раз (2 раза в 100 раз) и введении внутривенно крысам с крупными опухолями.Later, a method was proposed for treating malignant tumors in an experiment based on the use of heterologous cerebrospinal fluid as a highly active biological fluid (Garkavi L.Kh., Shikhlyarova A.I. Prospects for the use of small doses of cerebrospinal fluid: experiments on tumor growth and aging models // Prospects for the development of scientific research in the coming century. Rostov n / a, 2001, p.302-308). In the known method, the antitumor effect of cerebrospinal fluid obtained in healthy white purebred rats was shown by diluting it with
При этом как для первого, так и для второго из описанных выше способов, принципиальное значение имело значительное разведение биологически активного вещества и достижение с помощью введения такого вещества и в таком количестве антистрессорного влияния на организм в целом, то есть развитие антистрессорных общих неспецифических адаптационных реакций высоких уровней реактивности (Гаркави Л.Х., Уколова М.А., Квакина Е.Б., 1975, диплом на открытие №158; Гаркави Л.Х., 2008, диплом на открытие №367), в первую очередь - адаптационных реакций спокойной и повышенной активации.In this case, both for the first and the second of the methods described above, the significant dilution of the biologically active substance and the achievement through the introduction of such a substance and in such an amount of antistress effect on the body as a whole, that is, the development of antistress general non-specific adaptive reactions of high reactivity levels (Garkavi L.Kh., Ukolova MA, Kvakina EB, 1975, opening diploma No. 158; Garkavi L.Kh., 2008, opening diploma No. 367), primarily adaptive reactions calm and yshennoy activation.
Возник вопрос: сохраняется ли подобное свойство разведенного ликвора при введении его от человека с опухолевым процессом животному с растущей опухолью, т.е. сохраняются ли информационные свойства ликвора, во-первых, при введении его животному другого вида и, во-вторых, при наличии онкологической патологии у донора.The question arose: is a similar property of the diluted cerebrospinal fluid preserved when introduced from a person with a tumor process to an animal with a growing tumor, i.e. whether the informational properties of the cerebrospinal fluid are preserved, firstly, when a different species is introduced to the animal, and, secondly, if the donor has an oncological pathology.
Целью изобретения явилось получение противоопухолевого эффекта при введении животным-опухоленосителям разведенного ликвора больных, ранее имевших опухоли головного мозга.The aim of the invention was to obtain an antitumor effect upon administration of diluted cerebrospinal fluid to animals-tumor carriers of patients who previously had brain tumors.
Поставленная цель достигается тем, что животным, половозрелым самцам и самкам белых беспородных крыс с перевивной саркомой 45, при достижении опухолями размеров 0,7-1,3 см3 в подключичную вену вводят гомеопатическое средство, полученное путем двукратного последовательного разведения физиологическим раствором до 1:104 ликвора больных опухолями головного мозга после радикальной операции без развития рецидивов на момент получения ликвора, в объеме 0,3-0,4 мл в зависимости от веса животного 2 раза в неделю на протяжении 3-х недель.This goal is achieved by the fact that animals, sexually mature males and females of white outbred rats with transplantable sarcoma 45, when the tumors reach a size of 0.7-1.3 cm 3 , a homeopathic remedy obtained by double serial dilution with physiological saline to 1 is injected into the subclavian vein: 10 4 cerebrospinal fluid in patients with brain tumors after a radical operation without relapse at the time of cerebrospinal fluid production, in the amount of 0.3-0.4 ml, depending on the weight of the
«Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте» является новым, так как он неизвестен в онкологии при экспериментальном исследовании лечения злокачественных новообразований животных с помощью ликвора больных, имевших ранее опухоли головного мозга.The “Method of treating malignant neoplasms in an experiment” is new, since it is unknown in oncology in an experimental study of the treatment of malignant neoplasms of animals using cerebrospinal fluid in patients who previously had brain tumors.
Новизна изобретения заключается, во-первых, в использовании ликвора человека для лечения экспериментальных животных-опухоленосителей; во-вторых, в использовании ликвора доноров, страдавших злокачественными опухолями мозга, после радикальной операции, то есть после хирургического удаления этих опухолей в пределах неизмененных тканей.The novelty of the invention consists, firstly, in the use of human cerebrospinal fluid for the treatment of experimental animal tumor carriers; secondly, in the use of cerebrospinal fluid of donors suffering from malignant brain tumors after radical surgery, that is, after surgical removal of these tumors within unchanged tissues.
Изобретение «Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте» является промышленно применимым, так как может быть использован в здравоохранении, в научно-исследовательских онкологических институтах, при экспериментальных и клинических исследованиях возможностей применения человеческого ликвора в комплексном противоопухолевом лечении, а также в качестве экспериментального основания для новых перспективных направлений исследований - изучения возможности использования ликвора животных, а также ликвора людей с удаленными опухолями (более доступного, чем ликвор здоровых людей) для лечения онкологических больных.The invention "A method for the treatment of malignant neoplasms in an experiment" is industrially applicable, as it can be used in healthcare, in cancer research institutes, in experimental and clinical studies of the possibilities of using human cerebrospinal fluid in complex antitumor treatment, as well as an experimental basis for new promising areas of research - the study of the possibility of using cerebrospinal fluid of animals, as well as cerebrospinal fluid of people with GOVERNMENTAL tumors (more affordable than the cerebrospinal fluid of healthy people) for the treatment of cancer patients.
«Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте» осуществляется следующим образом:"A method of treating malignant neoplasms in an experiment" is as follows:
У пациентов, прооперированных по поводу опухолей мозга (астроцитома, менингиома, глиома и др.), и без развития рецидивов в дальнейшем, при проведении лечебных и диагностических процедур получают небольшое количество ликвора (0,5 мл). Каждую новую порцию ликвора используют в течение 5 дней. Ликвор хранят в холодильнике (не в морозильной камере). Воздействие у белых беспородных крыс с саркомой 45 начинают при достижении опухолями размеров 0,7-1,3 см3. Разведенный ликвор вводят в подключичную вену животного в объеме 0,3 мл (при весе 150-170 г) или 0,4 мл (при весе более 170 г) 2 раза в неделю с интервалом в 3-4 дня. Непосредственно перед введением ликвор разводят физиологическим раствором 1:104 в два приема, каждый раз 1:100. Продолжительность курса гетероликворотерапии - 3 недели.In patients operated on for brain tumors (astrocytoma, meningioma, glioma, etc.), and without the development of relapses in the future, a small amount of cerebrospinal fluid (0.5 ml) is obtained during medical and diagnostic procedures. Each new portion of cerebrospinal fluid is used for 5 days. Liquor is stored in the refrigerator (not in the freezer). The effect in white outbred rats with sarcoma 45 begins when the tumors reach a size of 0.7-1.3 cm 3 . The diluted cerebrospinal fluid is injected into the subclavian vein of the animal in a volume of 0.3 ml (with a weight of 150-170 g) or 0.4 ml (with a weight of more than 170 g) 2 times a week with an interval of 3-4 days. Immediately before administration, the cerebrospinal fluid is diluted with physiological saline 1:10 4 in two doses, each time 1: 100. The duration of the course of heteroliquorotherapy is 3 weeks.
На рисунке 1 представлены данные о динамике размеров перевивной саркомы 45 у белых беспородных лабораторных крыс (объем групп - 6-8 животных) под влиянием разведенного и неразведенного ликвора, полученного у пациентов отделения нейрохирургии Ростовского научно-исследовательского онкологического института. В рассматриваемом эксперименте влияние разведенного ликвора проявилось уже через сутки после первого введения. Было отмечено уменьшение размеров опухоли, в среднем на 23% (р<0,05; на 10-40% у разных животных рассматриваемой группы) по сравнению с исходными значениями, тогда как в двух других группах объем саркомы 45 увеличился в среднем более чем на четверть (р<0,05; рис.1А). В дальнейшем на некоторых этапах исследованного периода (3 недели) объем опухолей животных, получавших разведенный ликвор, был в 1,5-2 раза меньше соответствующих значений в контроле и в группе с введением неразведенного ликвора (р<0,05; рис.1В).Figure 1 presents data on the dynamics of the size of transplantable sarcoma 45 in outbred white laboratory rats (groups of 6-8 animals) under the influence of diluted and undiluted cerebrospinal fluid obtained from patients of the Department of Neurosurgery of the Rostov Cancer Research Institute. In the experiment in question, the effect of diluted cerebrospinal fluid manifested itself a day after the first injection. A decrease in tumor size was noted, on average, by 23% (p <0.05; by 10-40% in different animals of the considered group) compared with the initial values, while in the other two groups, the volume of sarcoma 45 increased on average by more than a quarter (p <0.05; Fig. 1A). Subsequently, at some stages of the study period (3 weeks), the volume of tumors of animals treated with diluted cerebrospinal fluid was 1.5-2 times less than the corresponding values in the control and in the group with the introduction of undiluted cerebrospinal fluid (p <0.05; Fig. 1B) .
При этом имели место различия в состоянии пациентов, ликвор которых был использован в рассматриваемом эксперименте. Очевидно, эти различия обусловили и различную динамику размеров опухоли. Сначала - первые два введения - применяли ликвор, взятый у пациентки, у которой после удаления менингиомы и проведения 6-ти курсов интратекальной химиотерапии в течение 3-х лет не было отмечено рецидивов заболевания. Такое воздействие способствовало значительному торможению роста опухоли и даже частичной ее регрессии у некоторых животных (рис.1В, этапы 1 и 2).In this case, there were differences in the condition of patients whose cerebrospinal fluid was used in the experiment under consideration. Obviously, these differences led to different dynamics of the size of the tumor. First, the first two injections, cerebrospinal fluid was taken from a patient who, after removal of meningioma and 6 courses of intrathecal chemotherapy, had no recurrence of the disease for 3 years. This effect contributed to a significant inhibition of tumor growth and even its partial regression in some animals (Fig. 1B,
Затем использовали ликвор пациентов, которые на момент взятия ликвора имели рецидив заболевания, соответственно, анапластической астроцитомы и менингиомы. Введение разведенного ликвора таких больных сопровождалось значительным ускорением темпов увеличения размеров саркомы 45 и быстрым приближением объема опухоли к значениям данного показателя у животных контрольной группы (рис.1В, этапы 3-5).Then, the cerebrospinal fluid was used in patients who, at the time of taking the cerebrospinal fluid, had a relapse of the disease, respectively, anaplastic astrocytomas and meningiomas. The introduction of diluted cerebrospinal fluid in such patients was accompanied by a significant acceleration of the rate of increase in sarcoma size 45 and a rapid approximation of the tumor volume to the values of this indicator in animals of the control group (Fig. 1B, stages 3-5).
О важном значении состояния больных - доноров ликвора для результата воздействия у животных-опухоленосителей свидетельствуют и данные эксперимента, в ходе которого был получен наиболее значительный противоопухолевый эффект (рис.2).The importance of the condition of patients - cerebrospinal fluid donors for the result of exposure in tumor-bearing animals is also evidenced by the experimental data, during which the most significant antitumor effect was obtained (Fig. 2).
С помощью гетероликворотерапии удалось добиться снижения среднего размера опухоли в 4,4 раза по сравнению со значением данного показателя у животных контрольной группы (р<0,01). В рассматриваемом исследовании на всех этапах эксперимента использовали ликвор всегда одной и той же пациентки, прооперированной по поводу анапластической астроцитомы, без признаков рецидива, без выраженного общемозгового синдрома. Так же, как и в предыдущих экспериментах, введение ликвора в гомеопатическом разведении уже в течение первых суток изменило динамику развития опухолей - в основной группе размеры саркомы 45 были в 2 раза меньше, чем в контроле (р<0,05, рис.2). В дальнейшем у 3-х из 8-и животных была отмечена полная регрессия опухоли, а у 4-х крыс - торможение ее роста на 68% (р<0,05). Только в одном случае не было получено эффекта - у животного, отличавшегося наиболее быстрым развитием опухоли, размеры которой уже перед началом курса воздействий достигли 2 см3.Using heteroliquorotherapy, it was possible to reduce the average tumor size by 4.4 times compared with the value of this indicator in animals of the control group (p <0.01). In this study, at all stages of the experiment, cerebrospinal fluid was always used for the same patient, operated on for anaplastic astrocytoma, without signs of relapse, without a pronounced cerebral syndrome. As in previous experiments, the introduction of cerebrospinal fluid in homeopathic dilution already during the first day changed the dynamics of tumor development - in the main group, the size of sarcoma 45 was 2 times smaller than in the control (p <0.05, Fig. 2) . Subsequently, complete regression of the tumor was observed in 3 out of 8 animals, and inhibition of its growth by 68% in 4 rats (p <0.05). Only in one case, no effect was obtained - in an animal characterized by the fastest development of a tumor, the dimensions of which already reached 2 cm 3 before the start of the course of exposure.
Гистологическое исследование позволило получить представление о процессах в ткани опухоли животных при эффективной гетероликворотерапии. У крыс-опухоленосителей контрольной группы микрокартина ткани саркомы 45 характеризовалась высокой плотностью расположения опухолевых клеток и многочисленностью фигур митоза, в том числе, атипичных (рис.3).Histological examination allowed us to get an idea of the processes in the tissue of animal tumors with effective heteroliquorotherapy. In tumor-bearing rats of the control group, the microcart of sarcoma tissue 45 was characterized by a high density of the location of tumor cells and a large number of mitosis figures, including atypical ones (Fig. 3).
При торможении роста опухоли (рис.4А, В) плотность расположения опухолевых клеток и содержание в них фигур митоза были в 2-3 раза меньше, чем в контрольной группе, а инфильтрация иммунокомпетентными клетками - в 5 раз интенсивней (р<0,05-0,01).When inhibition of tumor growth (Fig. 4A, B), the density of the location of tumor cells and the content of mitosis figures in them were 2-3 times lower than in the control group, and the infiltration by immunocompetent cells was 5 times more intense (p <0.05-- 0.01).
В этих случаях участки неповрежденной ткани саркомы 45 чередовались с зонами дистрофически измененных и некротизированных опухолевых клеток с участками замещения соединительной тканью (рис.4А). Инфильтрирующие элементы были представлены, в основном, лимфоцитами и плазматическими клетками (рис.4В).In these cases, areas of intact sarcoma tissue 45 alternated with areas of dystrophically altered and necrotic tumor cells with areas of connective tissue replacement (Fig. 4A). The infiltrating elements were mainly represented by lymphocytes and plasma cells (Fig. 4B).
При регрессии саркомы 45 под влиянием гетероликворотерапии были отмечены выраженные признаки повреждения ткани опухоли (дистрофические изменения клеток, некроз) и обширные участки ее замещения соединительной тканью с обильной инфильтрацией, особенно, по периферии (рис.5А, В).During regression of sarcoma 45 under the influence of heteroliquorotherapy, pronounced signs of tumor tissue damage (dystrophic changes in cells, necrosis) and extensive areas of its replacement with connective tissue with abundant infiltration, especially along the periphery, were noted (Fig. 5A, B).
В этих случаях инфильтрирующие элементы были более многочисленными и разнообразными по составу по сравнению с картиной, наблюдавшейся при торможении роста опухоли. Они были представлены не только лимфоцитами и плазмоцитами, но и макрофагами, а также тканевыми базофилами в состоянии частичной дегрануляции (рис.5В).In these cases, the infiltrating elements were more numerous and varied in composition compared with the picture observed during inhibition of tumor growth. They were represented not only by lymphocytes and plasmocytes, but also by macrophages, as well as tissue basophils in a state of partial degranulation (Fig. 5B).
Необходимо подчеркнуть, что во всех рассматриваемых экспериментах противоопухолевое действие гетероликворотерапии сопровождалось развитием антистрессорных адаптационных реакций организма тренировки, спокойной и повышенной активации (Гаркави Л.Х., Уколова М.А., Квакина Е.Б. Закономерность развития качественно отличающихся общих неспецифических адаптационных реакций организма / Диплом на открытие №158 Комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий // Открытия в СССР. М., 1975, №3, с.56-61). При этом все случаи регрессии саркомы 45 сопровождались развитием стойкой реакции повышенной активации.It must be emphasized that in all the experiments under consideration, the antitumor effect of heteroliquorotherapy was accompanied by the development of antistress adaptive reactions of the training organism, calm and increased activation (Garkavi L.Kh., Ukolova M.A., Kvakina E.B. Pattern of development of qualitatively different general non-specific adaptive reactions of the body / Opening diploma No. 158 of the USSR Council of Ministers Committee for Inventions and Discoveries // Discoveries in the USSR. M., 1975, No. 3, pp. 56-61). Moreover, all cases of regression of sarcoma 45 were accompanied by the development of a persistent reaction of increased activation.
Технико-экономическая эффективность «Способа лечения злокачественных новообразований в эксперименте» заключается в торможении роста и регрессии экспериментальных опухолей животных, сопровождающемся развитием стойких адаптационных реакций спокойной и повышенной активации, при внутривенном введении им гомеопатических доз ликвора, полученного у больных опухолями головного мозга после удаления опухоли в пределах неизмененных тканей без развития рецидивов на момент получения ликвора.The technical and economic efficiency of the “Method for the treatment of malignant neoplasms in the experiment” consists in inhibiting the growth and regression of experimental animal tumors, accompanied by the development of persistent adaptive reactions of calm and increased activation, with the intravenous administration of homeopathic doses of cerebrospinal fluid obtained from patients with brain tumors after removal of the tumor in the limits of unchanged tissues without the development of relapses at the time of liquor.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010117920/14A RU2475865C2 (en) | 2010-05-04 | 2010-05-04 | Method of treating malignant neoplasms in experiment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010117920/14A RU2475865C2 (en) | 2010-05-04 | 2010-05-04 | Method of treating malignant neoplasms in experiment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010117920A RU2010117920A (en) | 2011-11-10 |
| RU2475865C2 true RU2475865C2 (en) | 2013-02-20 |
Family
ID=44996891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010117920/14A RU2475865C2 (en) | 2010-05-04 | 2010-05-04 | Method of treating malignant neoplasms in experiment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2475865C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020005097A1 (en) | 2018-06-27 | 2020-01-02 | Георгий Георгиевич ЧУМБУРИДЗЕ | Stabilized composition |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2257619C2 (en) * | 2003-08-08 | 2005-07-27 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Method for developing experimental tumors |
| RU2268070C2 (en) * | 2004-04-01 | 2006-01-20 | Юрий Сергеевич Сидоренко | Method for making tumor disease prophylaxis under experimental conditions |
| EA009325B1 (en) * | 2007-03-07 | 2007-12-28 | Петр Генриевич ЛОХОВ | Antitumor vaccine, method for preparing thereof and method for using antitumor immunotherapy |
| RU2346712C1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-02-20 | Областное Государственное Учреждение Здравоохранения Центр Организации Специализированной Медицинской Помощи "Челябинский Государственный Институт Лазерной Хирургии" | Method of glial brain tumour treatment |
| CN101624600A (en) * | 2009-08-11 | 2010-01-13 | 陆建新 | Efficient heterogeneous expression process of drosophila antitumor activity protein rd-1 |
-
2010
- 2010-05-04 RU RU2010117920/14A patent/RU2475865C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2257619C2 (en) * | 2003-08-08 | 2005-07-27 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Method for developing experimental tumors |
| RU2268070C2 (en) * | 2004-04-01 | 2006-01-20 | Юрий Сергеевич Сидоренко | Method for making tumor disease prophylaxis under experimental conditions |
| EA009325B1 (en) * | 2007-03-07 | 2007-12-28 | Петр Генриевич ЛОХОВ | Antitumor vaccine, method for preparing thereof and method for using antitumor immunotherapy |
| RU2346712C1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-02-20 | Областное Государственное Учреждение Здравоохранения Центр Организации Специализированной Медицинской Помощи "Челябинский Государственный Институт Лазерной Хирургии" | Method of glial brain tumour treatment |
| CN101624600A (en) * | 2009-08-11 | 2010-01-13 | 陆建新 | Efficient heterogeneous expression process of drosophila antitumor activity protein rd-1 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ГАРКАВИ Л.Х. и др. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации как путь к здоровью через процессы самоорганизации. - М.: Имедис, 1998, с.656. КРЫЖАНОВСКИЙ Г.Н. Противосудорожные свойства ликвора при активации антиэпилептической системы мозга. Бюл. эксперим. биологии и медицины, 1988, т.106, №8, с.146-149. ДАНИЛОВСКИЙ М.А. О влиянии ликвора доноров, компенсировавших односторонние двигательные нарушения, на восстановление моторного дефицита у реципиентов после аналогичной травмы. Бюл. эксперим. биологии и медицины, 1990, СХ, №11, с.464-466. MOCCHEGIANI E, et al. Melatonin administration in tumor-bearing mice (intact and pinealectomized) in relation to stress, zinc, thymulin and IL-2. Int J Immunopharmacol. 1999 Jan; 21(1):27-46. * |
| ГАРКАВИ Л.Х. и др. Перспективы использования малых доз ликвора: эксперименты на моделях опухолевого роста и старения. Перспективы развития научных исследований в предстоящем столетии. - Ростов н/Д, 2001, с.302-308. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020005097A1 (en) | 2018-06-27 | 2020-01-02 | Георгий Георгиевич ЧУМБУРИДЗЕ | Stabilized composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010117920A (en) | 2011-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110755457B (en) | Method for overcoming tumor drug resistance | |
| TR201807070T4 (en) | Parenteral fish oil / DHA + EPA administration before or with chemotherapy. | |
| US10278992B2 (en) | Therapy and methods for introducing immature and dendritic cells and/or cytotoxic T lymphocyte and anti-TNF antibody for treatment of tumors | |
| US20180318291A1 (en) | Use of aminothiazole myd88 specific inhibitor tjm2010-5 | |
| RU2475865C2 (en) | Method of treating malignant neoplasms in experiment | |
| RU2315568C1 (en) | Method for treating colonic cancer | |
| CN108379562B (en) | Polymer nano adjuvant and preparation method and application thereof | |
| CN115154604A (en) | Self-delivery nano system based on inflammatory management strategy, preparation method and application | |
| RU2466739C2 (en) | Method for adjuvant chemotherapy of malignant cerebral gliomas | |
| CN115989037A (en) | Use of coenzyme antagonists to slow metabolism | |
| RU2268070C2 (en) | Method for making tumor disease prophylaxis under experimental conditions | |
| CN111714483A (en) | Use of cysteine derivatives as radioprotectors | |
| US20150164940A1 (en) | Liquid medicine having carbon dioxide dissolved therein and therapeutic method using same | |
| RU2285548C2 (en) | Method for treating oncologic patients | |
| CN113150067B (en) | GSDME inhibitor and application thereof in prevention and treatment of tumor chemotherapy-induced digestive tract injury | |
| RU2661704C1 (en) | Method for achieving antimetastatic effect in experiment | |
| US20200030375A1 (en) | Therapy and methods of introducing immature dendritic cells and/or cytoxic t lymphocyte and anti pd-1 / pd-l1 antibody for treatment of tumors | |
| RU2471511C1 (en) | Method of treating colonic liver metastases | |
| CN116617222B (en) | Application of small molecular ion channel blocker MK-801 in preparation of medicines for treating tumors or resisting infection | |
| RU2697250C1 (en) | Method for photodynamic therapy of skin cancer | |
| RU2356589C1 (en) | Oesophageal carcinoma therapy | |
| RU2310479C1 (en) | Method for treating patients with glial cerebral tumors | |
| RU2474430C1 (en) | METHOD OF TREATING EXPERIMENTAL 3,4-BENZ(α)PYRENE INDUCED TUMOURS IN SPLENECTOMISED ANIMALS | |
| WO2015077532A1 (en) | Therapy and methods of introducing immature dendritic cells and/or cytotoxic t lymphocyte and anti-tnf antibody for treatment of tumors | |
| RU2188012C2 (en) | Method for treating the patients with primary biliary cirrhosis at applying the cryoheparinoprecipitation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130505 |