RU2465899C1 - Medication for treating purulent wounds - Google Patents

Medication for treating purulent wounds Download PDF

Info

Publication number
RU2465899C1
RU2465899C1 RU2011121939/15A RU2011121939A RU2465899C1 RU 2465899 C1 RU2465899 C1 RU 2465899C1 RU 2011121939/15 A RU2011121939/15 A RU 2011121939/15A RU 2011121939 A RU2011121939 A RU 2011121939A RU 2465899 C1 RU2465899 C1 RU 2465899C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wound
gel
medication
purulent wounds
polycholinylphthalocyanine
Prior art date
Application number
RU2011121939/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Михайлович Негримовский (RU)
Владимир Михайлович Негримовский
Раиса Ивановна Якубовская (RU)
Раиса Ивановна Якубовская
Наталья Борисовна Морозова (RU)
Наталья Борисовна Морозова
Валерий Иванович Чиссов (RU)
Валерий Иванович Чиссов
Георгий Николаевич Ворожцов (RU)
Георгий Николаевич Ворожцов
Николай Владимирович Осиков (RU)
Николай Владимирович Осиков
Ольга Алексеевна Южакова (RU)
Ольга Алексеевна Южакова
Евгений Антонович Лукьянец (RU)
Евгений Антонович Лукьянец
Сергей Георгиевич Кузьмин (RU)
Сергей Георгиевич Кузьмин
Виолетта Александровна Пурцхванидзе (RU)
Виолетта Александровна Пурцхванидзе
Ирина Владимировна Горбунова (RU)
Ирина Владимировна Горбунова
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ФГУ "МНИОИ им. П.А. Герцена Минздравсоцразвития России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК"), Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ФГУ "МНИОИ им. П.А. Герцена Минздравсоцразвития России) filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Priority to RU2011121939/15A priority Critical patent/RU2465899C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2465899C1 publication Critical patent/RU2465899C1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: invention relates to pharmaceutical industry, in particular to medication for treatment of purulent wounds by method of photodynamic therapy. Medication for treating purulent wounds by method of photodynamic therapy in form of gel, which includes zinc polycholinyl phthalocyanine, hydroxyethylcellulose, dimethylsulfoxide or benzalconium chloride (alkylbenzyldimethylammonium chloride), block-copolymer of ethylene oxide and propylene oxide or polyethyleneglycol, water, taken in specified quantity. Medication for treatment of purulent wounds by method of photodynamic therapy, representing film, obtained by drying of gel described above.
EFFECT: medication is convenient in application and ensures healing of purulent wounds in minimal possible terms.
2 cl, 4 tbl, 11 ex

Description

Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно к средствам для антимикробной фотодинамической терапии (АФДТ).The invention relates to pharmaceutical chemistry, namely to means for antimicrobial photodynamic therapy (AFDT).

Лечение локальных бактериальных инфекций является одной из сложных и далеко не решенных проблем медицины. Как следствие, во многих случаях лечение локальных инфекций и гнойных ран требует длительного времени и бывает малоэффективным. Применение противовоспалительных и антибактериальных препаратов, в том числе антибиотиков, для лечения заболеваний микробной этиологии приводит к появлению устойчивых к химиотерапии микроорганизмов со скоростью, опережающей введение в практику новых эффективных препаратов. В связи с этим АФДТ приобретает существенное значение при лечении локальных инфекционных процессов. Преимущество метода АФДТ с использованием фталоцианиновых красителей заключается в отсутствии развития резистентности микроорганизмов к данному виду лечения. Комплексное воздействие фотосенсибилизатора и активирующего излучения, сопровождающееся образованием синглетного кислорода, приводит к избирательной окислительной деструкции патогенных микроорганизмов путем множественных процессов окисления различных субклеточных структур. Фотодинамическое повреждение, обусловленное цитотоксическим действием синглетного кислорода, приводит к гибели вирусов, грибов и бактерий, включая антибиотикорезистентные штаммы золотистого стафилококка, синегнойной палочки и др. Противомикробное действие АФДТ не убывает со временем при длительном лечении хронических локальных инфекционных процессов, при этом бактерицидный эффект носит локальный характер и не имеет системного губительного действия на сапрофитную флору организма.The treatment of local bacterial infections is one of the complex and far from solved medical problems. As a result, in many cases, treatment of local infections and purulent wounds requires a long time and is ineffective. The use of anti-inflammatory and antibacterial drugs, including antibiotics, for the treatment of diseases of microbial etiology leads to the emergence of chemotherapy-resistant microorganisms at a rate faster than the introduction of new effective drugs into practice. In this regard, AFDT is of great importance in the treatment of local infectious processes. The advantage of the AFDT method using phthalocyanine dyes is the absence of the development of resistance of microorganisms to this type of treatment. The combined effect of the photosensitizer and activating radiation, accompanied by the formation of singlet oxygen, leads to selective oxidative destruction of pathogenic microorganisms through multiple oxidation processes of various subcellular structures. The photodynamic damage caused by the cytotoxic effect of singlet oxygen leads to the death of viruses, fungi and bacteria, including antibiotic-resistant strains of Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and others. The antimicrobial effect of APDT does not decrease with time with long-term treatment of chronic local infectious processes, while the bactericidal effect has a local character and does not have a systemic destructive effect on the saprophytic flora of the body.

Известны эффективные сенсибилизаторы АФДТ - фталоцианины с катионными заместителями, обладающие сродством к широкому ряду бактерий и применяемые в том числе и для лечения гнойных ран (патент РФ №2282647, С09В 47/32, 27.08.2006 г., прототип). Одним из указанных фотосенсибилизаторов является полихолинилфталоцианин цинка со степенью замещения 6-8 - водорастворимый краситель, имеющий максимум длинноволнового поглощения в воде в области 680 нм. Описано применение его растворов, наносимых на поврежденные участки с помощью пропитанных раствором марлевых салфеток. Такой метод во многих случаях затрудняет точную дозировку препарата. Внесенная доза зависит от влажности салфетки, от плотности прилегания ее ко всем обрабатываемым участкам и потери раствора при его растекании. При этом надо учитывать, что определенная часть препарата адсорбируется на салфетке и не поступает на пораженный участок.Effective AFDT sensitizers are known - phthalocyanines with cationic substituents, which have an affinity for a wide range of bacteria and are also used for the treatment of purulent wounds (RF patent No. 2282647, 47B 47/32, 08/27/2006, prototype). One of these photosensitizers is zinc polycholinylphthalocyanine with a degree of substitution of 6-8, a water-soluble dye having a maximum long-wavelength absorption in water at 680 nm. Describes the use of its solutions applied to damaged areas using a solution of gauze soaked in a solution. This method in many cases makes it difficult to accurately dose the drug. The introduced dose depends on the humidity of the napkin, on its tightness to all the treated areas and the loss of solution during its spreading. It should be borne in mind that a certain part of the drug is adsorbed on a napkin and does not enter the affected area.

Задача данного изобретения состоит в разработке средств для лечения локальных инфекций гнойных ран, удобных в применении, обеспечивающих проникновение фотосенсибилизатора в обрабатываемые ткани в рассчитанной дозе при экономичном расходе препарата.The objective of the invention is to develop tools for the treatment of local infections of purulent wounds, convenient to use, ensuring the penetration of the photosensitizer into the treated tissue in a calculated dose at an economical consumption of the drug.

Решение поставленной задачи достигается получением геля или пленки на его основе для лечения локальных инфекций гнойных ран методом АФДТ, включающих полихолинилфталоцианина цинка, разрешенные к применению в медицине водорастворимые полимеры и вспомогательные вещества в следующих соотношениях компонентов, мас.%:The solution to this problem is achieved by obtaining a gel or film based on it for the treatment of local infections of purulent wounds by the method of AFDT, including zinc polycholinylphthalocyanine, water-soluble polymers and excipients allowed for use in medicine in the following proportions of components, wt.%:

полихолинилфталоцианин цинка 0,02-1,00zinc polycholinylphthalocyanine 0.02-1.00

гидроксиэтилцеллюлоза 1,3-1,6hydroxyethyl cellulose 1.3-1.6

диметилсульфоксид или бензалконий хлоридdimethyl sulfoxide or benzalkonium chloride

(алкилбензилдиметиламмоний хлорид) 0,2-3,0(alkylbenzyldimethylammonium chloride) 0.2-3.0

блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида или полиэтиленгликоль 3,2-4,0block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide or polyethylene glycol 3.2-4.0

пропиленгликоль 4,0-7,7propylene glycol 4.0-7.7

вода - остальное.water is the rest.

Такие соотношения ингредиентов композиции обеспечивают наибольший лечебный эффект получаемых гелей и пленок.Such ratios of the ingredients of the composition provide the greatest therapeutic effect of the resulting gels and films.

Средство было получено путем внесения полихолинилфталоцианин цинка, синтезированного по методу, описанному в прототипе, и вспомогательных компонентов в заранее приготовленную растворением гидроксиэтилцеллюлозы в воде гелевую основу. В случае получения пленки гель, содержащий полихолинилфталоцианин цинка, наносился ровным слоем на плоскую поверхность и высушивался.The tool was obtained by adding zinc polycholinylphthalocyanine synthesized according to the method described in the prototype and auxiliary components into a gel base prepared in advance by dissolving hydroxyethyl cellulose in water. In the case of obtaining a film, a gel containing zinc polycholinylphthalocyanine was applied evenly on a flat surface and dried.

Эффективность поступления фотосенсибилизатора из гелей и пленок на обрабатываемые ткани определяли, измеряя контактным способом их экзогенную флуоресценцию. Полученные данные показали, что разработанные композиции достаточно быстро высвобождают полихолинилфталоцианин цинка, который поступает в раневую ткань. При этом в опытах на мышах было показано, что фотосенсибилизатор преимущественно локализуется в ране и окружающих тканях, в кровоток поступает в течение 2 часов после начала аппликации геля. В отдаленных тканях следовые количества полихолинилфталоцианина цинка определяются после 2, 4 и 6-часовой экспозиции геля. В печени с увеличением времени аппликации нормированная флуоресценция (Фн) полихолинилфталоцианина цинка увеличивается, а в почках - регистрируется в следовых количествах при всех сроках экспозиции. В селезенке Фн препарата регистрируется только после шестичасовой аппликации геля.The efficiency of the photosensitizer from gels and films to the treated tissues was determined by measuring their exogenous fluorescence using a contact method. The data obtained showed that the developed compositions quickly release zinc polycholinylphthalocyanine, which enters the wound tissue. Moreover, in experiments on mice, it was shown that the photosensitizer is mainly localized in the wound and surrounding tissues, enters the bloodstream within 2 hours after the start of application of the gel. In distant tissues, trace amounts of zinc polycholinylphthalocyanine are determined after 2, 4, and 6 hours of gel exposure. In the liver, with an increase in the application time, the normalized fluorescence (Ф n ) of zinc polycholinylphthalocyanine increases, and in the kidneys it is recorded in trace amounts at all exposure times. In the spleen F n of the drug is registered only after a six-hour application of the gel.

С использованием заявляемых средств было проведена АФДТ длительно не заживающих гнойных ран.Using the claimed funds was conducted AFDT for a long time not healing purulent wounds.

Методика терапии гнойных ран заключалась в том, что на раневую поверхность наносился гель на время от 30 мин до 3 ч. Затем проводилось облучение пораженных тканей полупроводниковым лазером с экспозицией от 2 до 10 мин. Применение лазерных источников света (с длиной волны 650-670 нм) для возбуждения фотодинамической реакции и инактивации гнойной флоры является наиболее эффективным. Это выражается в быстром очищении ран от продуктов распада и жизнедеятельности микроорганизмов, более раннем появлении здоровых грануляций и купировании воспалительных явлений в ране. Немаловажное значение имеет также косметический аспект - отсутствие грубых рубцовых деформаций при больших дефектах мягких тканей.The technique for the treatment of purulent wounds consisted of applying a gel to the wound surface for a period of 30 minutes to 3 hours. Then, the affected tissues were irradiated with a semiconductor laser with an exposure of 2 to 10 minutes. The use of laser light sources (with a wavelength of 650-670 nm) for the excitation of the photodynamic reaction and inactivation of purulent flora is the most effective. This is expressed in the rapid cleansing of wounds from the decay products and vital functions of microorganisms, the earlier appearance of healthy granulations and the relief of inflammatory phenomena in the wound. Of no less importance is the cosmetic aspect - the absence of gross cicatricial deformities with large soft tissue defects.

Процедура проводилась ежедневно или через день до полного очищения раны от гнойного отделяемого и раневого детрита, от 3 до 6 процедур на курс лечения в зависимости от тяжести и распространенности гнойного процесса.The procedure was carried out daily or every other day until the wound was completely cleansed of purulent discharge and wound detritus, from 3 to 6 procedures per treatment course, depending on the severity and prevalence of the purulent process.

Полное очищение гнойной раны наступало, как правило, через 5-7 суток при ежедневном применении АФДТ, в то время как в обычных условиях и применении стандартного антибактериального и местного лечения эти сроки составляют в среднем от 2 до 3 недель, а иногда и более.Complete purification of the purulent wound occurred, as a rule, after 5-7 days with daily use of AFDT, while under normal conditions and the use of standard antibacterial and local treatment, these periods are on average from 2 to 3 weeks, and sometimes more.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами, но не ограничивается ими.The invention is illustrated by the following examples, but is not limited to.

Пример 1Example 1

К 87,6 г воды (или 87,3 г в случае использования марки гидроксиэтилцеллюлозы марки 250 MR) при перемешивании добавляют 3,2 г блок-сополимера этиленоксида и пропиленоксида (эмуксол-268), смесь перемешивают при 60°C, затем охлаждают до комнатной температуры, в нее добавляют гидроксиэтилцеллюлозу 1,3 г (Natrosol 250 тип HHR) или 1,6 г (тип 250 MR) и перемешивают в течение 2 часов, добавляют 7,7 г пропиленгликоля, 0,1 г бензалконий хлорида и снова перемешивают. В полученную гелевую основу вносят 0,02 г полихолинилфталоцианина цинка со степенью замещения 7,5 и смесь перемешивают 15 минут. Составы полученных гелей приведены в табл.1.To 87.6 g of water (or 87.3 g in case of using a brand of 250 MR hydroxyethyl cellulose), 3.2 g of a block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide (emuxol-268) are added with stirring, the mixture is stirred at 60 ° C, then cooled to room temperature, 1.3 g (Natrosol 250 type HHR) or 1.6 g (type 250 MR) are added to the hydroxyethyl cellulose and stirred for 2 hours, 7.7 g of propylene glycol, 0.1 g of benzalkonium chloride are added and mixed again . 0.02 g of zinc polycholinylphthalocyanine with a degree of substitution of 7.5 was added to the obtained gel base, and the mixture was stirred for 15 minutes. The compositions of the obtained gels are given in table 1.

Примеры 2 и 3Examples 2 and 3

Гели получены по методу примера 1, но полихолинилфталоцианин цинка взят в количестве 0,2 и 1 г при соответствующем уменьшении количества воды. Составы полученных гелей приведены в табл.1.The gels were obtained according to the method of example 1, but zinc polycholinyl phthalocyanine was taken in amounts of 0.2 and 1 g with a corresponding decrease in the amount of water. The compositions of the obtained gels are given in table 1.

Пример 4Example 4

К 87,7 г воды при интенсивном перемешивании добавляют 1,3 г гидроксиэтилцеллюлозы (Natrosol 250 тип MR) и смесь перемешивают в течение 30 мин при 50°C. Затем массу охлаждают до комнатной температуры, в образовавшийся гель при перемешивании последовательно вносят 4,0 г пропиленгликоля, 4,0 г полиэтиленгликоля 400, 3,0 г диметилсульфоксида и перемешивают еще 15 минут. Далее в состав вносят 0,02 г полихолинилфталоцианина цинка со степенью замещения 7,5 и вновь массу перемешивают. Состав полученного геля приведен в табл.1.1.3 g of hydroxyethyl cellulose (Natrosol 250 type MR) was added to 87.7 g of water with vigorous stirring and the mixture was stirred for 30 minutes at 50 ° C. Then the mass is cooled to room temperature, 4.0 g of propylene glycol, 4.0 g of polyethylene glycol 400, 3.0 g of dimethyl sulfoxide are successively added to the resulting gel with stirring and stirred for another 15 minutes. Then, 0.02 g of zinc polycholinylphthalocyanine with a degree of substitution of 7.5 is introduced into the composition and the mass is mixed again. The composition of the obtained gel is given in table 1.

Примеры 5 и 6Examples 5 and 6

Пленки получали по методу примера 4, но полихолинилфталоцианин цинка был взят в количествах 0,2 и 1 г при соответствующем уменьшении массы воды. Составы полученных гелей приведены в табл.1.Films were prepared according to the method of Example 4, but zinc polycholinyl phthalocyanine was taken in amounts of 0.2 and 1 g with a corresponding decrease in the mass of water. The compositions of the obtained gels are given in table 1.

Таблица 1Table 1 Состав гелей (мас.%) по примерам 1-6The composition of the gels (wt.%) In examples 1-6 ПримерExample chol-PcZnchol-pczn ГЭЦ (тип)SCE (type) ДМСОDMSO БХBH ПЭПОPEPO ПЭГPEG ПГPG ВодаWater 1one 0,020.02 1,3(HHR)1.3 (HHR) -- 0,20.2 3,23.2 -- 7,77.7 87,687.6 0,020.02 1,6 (MR)1.6 (MR) -- 0,20.2 3,23.2 -- 7,77.7 87,387.3 22 0,20.2 1,3(HHR)1.3 (HHR) -- 0,20.2 3,23.2 -- 7,77.7 87,487.4 33 1one 1,3 (HHR)1.3 (HHR) -- 0,20.2 3,23.2 -- 7,77.7 86,686.6 4four 0,020.02 1,3 (MR)1.3 (MR) 33 -- -- 4four 4four 87,787.7 55 0,20.2 1,3 (MR)1.3 (MR) 33 -- -- 4four 4four 87,587.5 66 1one 1,3 (MR)1.3 (MR) 33 -- -- 4four 4four 86,786.7 Примечания
1. chol-PcZn - полихолинилфталоцианин цинка, ГЭЦ - гидроксиэтилцеллюлоза, ДМСО - диметилсульфоксид, БХ - бензалконий хлорид, ПЭПО - блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида (эмуксол-268), ПЭГ - полиэтиленгликоль, ПГ - пропиленгликояь.
2. Использован ГЭЦ марки Natrosol 250.
Notes
1. chol-PcZn - zinc polycholinylphthalocyanine, HEC - hydroxyethyl cellulose, DMSO - dimethyl sulfoxide, BH - benzalkonium chloride, PEPO - block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide (emuxol-268), PEG - polyethylene glycol, PG - propylene.
2. Used SCE brand Natrosol 250.

Пример 7Example 7

Гели по примерам 4-6 наносят на тефлоновую поверхность слоем толщиной в 2 мм и помещают в сушильный шкаф на 8 часов при 50°C. В результате получают эластичные прозрачные пленки зеленого цвета толщиной около 0,2 мм.The gels of examples 4-6 are applied to a teflon surface with a layer of 2 mm thick and placed in an oven for 8 hours at 50 ° C. As a result, elastic transparent films of green color with a thickness of about 0.2 mm are obtained.

Пример 8. Определение скорости высвобождения полихолинилфталоцианина цинка из заявляемых пленок в рануExample 8. Determination of the rate of release of polycholinylphthalocyanine zinc from the claimed films in the wound

Высвобождение фотосенсибилизатора изучалось следующим образом. Предварительно отобранным животным (мыши BDF1) за сутки до исследования шерсть с поверхности бедра удаляли с помощью крема-депилятора. Перед началом исследования животным давали наркоз (0,1 мл 0,25% droperidoli). Для получения раны вырезали кусочек кожи на бедре мыши диаметром 0.5 см. На поверхность раны и окружающую кожу наносили пленку-аппликатор с полихолинилфталоцианином цинка на 1-2 часа. По истечении этого времени состав удаляли с раневой поверхности животного. Через 3-5 минут мышей умерщвляли дислокацией шейных позвонков, затем извлекали образцы тканей (поверхность раны, кожу, мышцу). Измерение экзогенной флуоресценции тканей проводили ex vivo сразу после умерщвления животного. Для каждой партии препарата исследовали материал, полученный от трех животных, и данные сравнивали с данными, полученными аналогичным образом для животных, не подвергавшихся действию заявляемых пленок (контроль).The photosensitizer release was studied as follows. Pre-selected animals (BDF 1 mice) a day before the study, wool from the thigh surface was removed using a depilatory cream. Before the start of the study, the animals were anesthetized (0.1 ml 0.25% droperidoli). To obtain a wound, a piece of skin was cut out on a mouse thigh with a diameter of 0.5 cm. An applicator film with zinc polycholinylphthalocyanine was applied on the wound surface and surrounding skin for 1-2 hours. After this time, the composition was removed from the wound surface of the animal. After 3-5 minutes, the mice were killed by dislocation of the cervical vertebrae, then tissue samples (wound surface, skin, muscle) were removed. Exogenous tissue fluorescence was measured ex vivo immediately after the killing of the animal. For each batch of the drug, material obtained from three animals was examined, and the data were compared with data obtained in a similar way for animals not exposed to the claimed films (control).

Регистрацию флуоресценции проводили контактным способом на лазерной электронно-спектральной установке «ЛЭСА-06». Флуоресценцию возбуждали излучением He-Ne лазера (длина волны генерации 632,8 нм). Интегральную интенсивность полученных спектров флуоресценции в диапазоне 645-736 нм нормировали по интегральной интенсивности сигнала обратного диффузного рассеяния в ткани возбуждающего лазерного излучения (λmax=632,8 нм), определяя, таким образом, нормированную флуоресценцию (Фн) тканей.Fluorescence was recorded by the contact method on a LESA-06 laser electron-spectral setup. Fluorescence was excited by He-Ne laser radiation (wavelength 632.8 nm). The integrated intensity received by the fluorescence spectra in the range 645-736 nm was normalized by the integrated intensity of the diffuse scattering inverse signal of the exciting laser radiation fabric (λ max = 632,8 nm), thus determining normalized fluorescence (F m) of tissues.

Из данных таблицы 2 видно, что препарат преимущественно накапливается в ране, прилежащей мышце и коже и не обнаруживается в печени и отдаленных мышцах и коже. Увеличение времени аппликации пленки от 1 до 2 часов приводит к увеличению Фн фотосенсибилизатора в ране, аналогичная картина наблюдается в прилегающей коже.From the data of table 2 it can be seen that the drug mainly accumulates in the wound, adjacent muscle and skin and is not found in the liver and distant muscles and skin. Increasing the time of application of the film of 1 to 2 hours leads to an increase in P n photosensitizer in the wound, a similar pattern is observed in the surrounding skin.

Таким образом показано, что разработанный носитель эффективно высвобождает активное вещество в раневую поверхность, при этом время аппликации и концентрация позволяют регулировать количество его поступления в ткани.Thus, it is shown that the developed carrier effectively releases the active substance into the wound surface, while the application time and concentration allow you to adjust the amount of its entry into the tissue.

Таблица 2table 2 Нормированная флуоресценция в органах и тканях мышей после применения полихолинилфталоцианина цинка в составе пленок по примеру 7Normalized fluorescence in organs and tissues of mice after application of zinc polycholinylphthalocyanine in the composition of the films according to example 7 Органы и тканиOrgans and Tissues пленка из геля 0,02% по примеру 4gel film 0.02% according to example 4 пленка из геля 0,2% по примеру 5gel film 0.2% according to example 5 КонтрольThe control 1 час1 hour 2 часа2 hours 1 час1 hour 2 часа2 hours РанаWound 10,6±0,810.6 ± 0.8 18,5±5,018.5 ± 5.0 >38> 38 >39> 39 1,2±0,11.2 ± 0.1 Кожа прилежащаяSkin adjacent 2,7±0,52.7 ± 0.5 3,5±0,93.5 ± 0.9 3,1±0,83.1 ± 0.8 4,0±0,84.0 ± 0.8 1,1±0,11.1 ± 0.1 Мышца прилежащаяMuscle adjacent 2,1±0,72.1 ± 0.7 3,0±1,03.0 ± 1.0 2,2±0,62.2 ± 0.6 3,0±0,83.0 ± 0.8 1,2±0,11.2 ± 0.1 Мышца отдаленнаяMuscle distant 1,2±0,11.2 ± 0.1 1,2±0,11.2 ± 0.1 1,3±0,11.3 ± 0.1 1,2±0,11.2 ± 0.1 1,2±0,11.2 ± 0.1 Кожа отдаленнаяDistant skin 1,0±0,21.0 ± 0.2 1,1±0,11.1 ± 0.1 1,3±0,11.3 ± 0.1 1,3±0,21.3 ± 0.2 1,1±0,11.1 ± 0.1 ПеченьLiver 5,4±0,35.4 ± 0.3 4,7±0,44.7 ± 0.4 5,0±0,45.0 ± 0.4 4,8±0,14.8 ± 0.1 5,2±0,65.2 ± 0.6

Пример 9. Определение скорости высвобождения полихолинилфталоцианина цинка при нанесении заявляемого геля на поверхностную рануExample 9. Determination of the rate of release of zinc polycholinylphthalocyanine when applying the inventive gel to a surface wound

Исследование проводилось на мышах по методике примера 8, нанося на рану вместо пленки 0,05 мл геля по примеру 2. Как видно из таблицы 3, накопление фотосенсибилизатора в ране в случае применения геля, содержащего 0,2% полихолинилфталоцианина цинка, уже через 15 минут достигает значительной величины, при этом в отдаленных участках кожи и мышцах он обнаруживается в незначительных количествах. В печени с увеличением времени аппликации Фн увеличивается, в почках препарат регистрируется в следовых количествах, а в селезенке - только по прошествии 6 часов.The study was conducted in mice according to the method of example 8, applying 0.05 ml of gel to the wound instead of the film of example 2. As can be seen from table 3, the accumulation of the photosensitizer in the wound in the case of using a gel containing 0.2% zinc polycholinylphthalocyanine after 15 minutes reaches a significant value, while in remote areas of the skin and muscles it is found in small quantities. In the liver, with an increase in the time of application, F n increases, in the kidneys the drug is registered in trace amounts, and in the spleen only after 6 hours.

Таблица 3Table 3 Нормированная флуоресценция в органах и тканях мышей после нанесения геля по примеру 2 с содержанием 0,2% полихолинилфталоцианина цинка на поверхностную рануNormalized fluorescence in the organs and tissues of mice after application of the gel of example 2 with a content of 0.2% zinc polychinylphthalocyanine on the surface wound ОрганыOrgans Время аппликацииApplication time КонтрольThe control 15 минут15 minutes 2 часа2 hours 4 часа4 hours 6 часов6 o'clock Рана поверхностнаяSurface wound 68,3±6,168.3 ± 6.1 95,1±3,695.1 ± 3.6 93,2±3,293.2 ± 3.2 93,8±4,593.8 ± 4.5 2,5±0,22.5 ± 0.2 Окружающая кожаSurrounding skin 2,3±0,62.3 ± 0.6 5,6±0,95.6 ± 0.9 7,7±1,17.7 ± 1.1 7,5±077.5 ± 07 2,0±0,22.0 ± 0.2 Окружающая мышцаSurrounding muscle 3,2±0,93.2 ± 0.9 11,1±1,111.1 ± 1.1 10,8±1,610.8 ± 1.6 9,9±2,79.9 ± 2.7 2,5±0,22.5 ± 0.2 Удаленная кожаSkin removed 1,7±0,31.7 ± 0.3 3,3±0,73.3 ± 0.7 4,1±0,54.1 ± 0.5 2,7±0,82.7 ± 0.8 2,0±0,22.0 ± 0.2 Удаленная мышцаRemote muscle 2,3±0,22.3 ± 0.2 3,5±0,43.5 ± 0.4 3,8±0,23.8 ± 0.2 3,0±0,33.0 ± 0.3 2,5±0,22.5 ± 0.2 Жировая тканьFat tissue 2,3±0,52.3 ± 0.5 2,8±0,42.8 ± 0.4 3,2±0,33.2 ± 0.3 3,0±0,63.0 ± 0.6 2,2±0,32.2 ± 0.3 ПеченьLiver 7,9±1,87.9 ± 1.8 10,9±2,010.9 ± 2.0 11,0±1,111.0 ± 1.1 12,0±0,712.0 ± 0.7 5,9±0,75.9 ± 0.7 ПочкиKidney 5,4±0,35.4 ± 0.3 5,9±0,65.9 ± 0.6 5,7±0,95.7 ± 0.9 5,8±0,85.8 ± 0.8 4,3±0,44.3 ± 0.4 СелезенкаSpleen 9,2±2,39.2 ± 2.3 9,1±1,29.1 ± 1.2 8,9±0,88.9 ± 0.8 14,3±1,814.3 ± 1.8 9,1±0,59.1 ± 0.5

Пример 10. Определение скорости высвобождения полихолинилфталоцианина цинка при нанесении заявляемого геля на глубокую рануExample 10. Determination of the release rate of zinc polycholinylphthalocyanine when applying the inventive gel to a deep wound

Исследование проводилось аналогично примеру 9. Препарат наносили на рану, полученную удалением не только кожи, но и частично мышцы. Как видно из таблицы 4, накопление полихолинилфталоцианиана цинка в глубокой ране идет очень быстро, при этом в отдаленных участках мышцы и кожи препарат обнаруживается в незначительных количествах. В печени и почках с увеличением времени аппликации Фн увеличивается, а в селезенке препарат регистрируется только через 6 часов.The study was carried out analogously to example 9. The drug was applied to the wound obtained by removing not only the skin, but also partially the muscles. As can be seen from table 4, the accumulation of zinc polycholinylphthalocyanian in a deep wound is very fast, while in remote areas of the muscle and skin, the drug is found in small quantities. In the liver and kidneys, with an increase in the time of application, F n increases, and in the spleen the drug is registered only after 6 hours.

Таблица 4Table 4 Нормированная флуоресценция в органах и тканях мышей после нанесения геля по примеру 2 с содержанием 0,2% полихолинилфталоцианина цинка на глубокую рануNormalized fluorescence in organs and tissues of mice after application of the gel of example 2 with a content of 0.2% zinc polycholinylphthalocyanine on a deep wound ОрганыOrgans Время аппликацииApplication time КонтрольThe control 15 минут15 minutes 2 часа2 hours 4 часа4 hours 6 часов6 o'clock РанаWound >100> 100 >100> 100 >100> 100 >100> 100 2,5±0,22.5 ± 0.2 Окружающая кожаSurrounding skin 2,5±0,22.5 ± 0.2 6,6±1,86.6 ± 1.8 7,7±2,27.7 ± 2.2 7,6±1,57.6 ± 1.5 2,0±0,22.0 ± 0.2 Окружающая мышцаSurrounding muscle 4,2±0,54.2 ± 0.5 12,4±1,712.4 ± 1.7 12,4±1,212.4 ± 1.2 10,6±2,510.6 ± 2.5 2,5±0,22.5 ± 0.2 Удаленная кожаSkin removed 2,2±0,22.2 ± 0.2 3,4±0,63.4 ± 0.6 4,0±0,54.0 ± 0.5 3,2±0,63.2 ± 0.6 2,0±0,22.0 ± 0.2 Удаленная мышцаRemote muscle 2,6±0,32.6 ± 0.3 3,6±0,53.6 ± 0.5 3,9±0,53.9 ± 0.5 3,0±0,53.0 ± 0.5 2,5±0,22.5 ± 0.2 Жировая тканьFat tissue 2,2±0,52.2 ± 0.5 3,1±0,53.1 ± 0.5 3,5±0,53.5 ± 0.5 3,1±0,53.1 ± 0.5 2,2±0,32.2 ± 0.3 ПеченьLiver 8,3±0,98.3 ± 0.9 10,6±1,710.6 ± 1.7 11,0±1,811.0 ± 1.8 12,8±2,112.8 ± 2.1 5,9±0,75.9 ± 0.7 ПочкиKidney 5,8±0,55.8 ± 0.5 5,7±1,05.7 ± 1.0 5,7±1,05.7 ± 1.0 6,2±1,06.2 ± 1.0 4,3±0,44.3 ± 0.4 СелезенкаSpleen 9,3±2,99.3 ± 2.9 9,0±1,49.0 ± 1.4 9,3±1,89.3 ± 1.8 14,5±2,214.5 ± 2.2 9,1±0,59.1 ± 0.5

Пример 11Example 11

Больной А., 54 года. Диагноз «Незаживающая рана левой голени на фоне сахарного диабета I типа». Объективно: на левой голени имеется гнойная рана площадью 8 см2. На поверхность гнойной раны наносился гель, полученный по методике примера 2 (экспозиция 1 час), и проводилось ежедневное облучение лазером в течение 15 минут Для полного купирования гнойного процесса, осложненного сахарным диабетом I типа, понадобилось 6 процедур АФДТ.Patient A., 54 years old. Diagnosis "Non-healing wound of the left lower leg against type I diabetes mellitus". Objectively: on the left lower leg there is a purulent wound with an area of 8 cm 2 . A gel obtained according to the procedure of Example 2 (exposure time 1 hour) was applied to the surface of the purulent wound, and laser irradiation was carried out daily for 15 minutes. For complete suppression of the purulent process complicated by type I diabetes mellitus, 6 AFDT procedures were required.

При воздействии АФДТ отмечено быстрое очищение раны от гнойно-некротических масс. Значительно сократились сроки появления грануляций и эпителизации раны. При изучении локальной микроциркуляции в области длительно не заживающей раны отмечено уменьшение отека, улучшение кровотока в микрососудах. Некротические массы на следующие сутки активно отторгались, гнойного отделяемого из раны практически не было. Уже на 3 сутки после завершения сеансов АФДТ отмечалось почти полное очищение раневой поверхности от гнойно-некротического экссудата, что подтверждалось клиническими наблюдениями и данными цитологического исследования. Размеры раны сокращались за счет эпителизации и контракции рубцовой ткани. Следует отметить, что в мазках-отпечатках с поверхности раны после первого сеанса АФДТ значительно уменьшилось количество нейтрофилов, что, возможно, связано с накоплением в них фотосенсибилизатора и последующим разрушением их под действием лазерного излучения. К 7 суткам отмечался краевой рост незрелых эпителиальных клеток, а к 14-м суткам сформировался зрелый эпителиальный пласт с полным заживлением раны.When exposed to AFDT, a quick cleansing of the wound from purulent necrotic masses was noted. Significantly reduced the appearance of granulation and epithelialization of the wound. When studying local microcirculation in the area of a non-healing wound, a decrease in edema and an improvement in blood flow in microvessels were noted. The next day, necrotic masses were actively rejected, there was practically no purulent discharge from the wound. Already on the 3rd day after the completion of the AFDT sessions, almost complete cleansing of the wound surface from purulent-necrotic exudate was noted, which was confirmed by clinical observations and cytological examination data. The size of the wound was reduced due to epithelialization and contraction of scar tissue. It should be noted that in smears from the surface of the wound after the first AFDT session, the number of neutrophils significantly decreased, which is probably due to the accumulation of a photosensitizer in them and their subsequent destruction under the influence of laser radiation. By the 7th day, marginal growth of immature epithelial cells was noted, and by the 14th day a mature epithelial layer was formed with complete healing of the wound.

Пример 12Example 12

Больной Б., 77 лет. Диагноз «Посттромбофлебитная болезнь. Трофическая язва тыльной и наружной стороны левой стопы». Объективно: на наружной и тыльной стороне левой стопы имеются два очага трофической язвы площадью 3 и 5 см2, соответственно. Гель, полученный по примеру 2, наносился непосредственно на раневую поверхность, закрывался вощеной бумагой и светонепроницаемой повязкой. Время экспозиции геля составляло 2 ч. Сеансы облучения лазером проводились сразу после аппликации геля. Плотность энергии облучения - 60 Дж/см2, время облучения - 7 мин на каждую зону. Проведено 4 сеанса лечения с интервалом 24 ч.Patient B., 77 years old. The diagnosis of postthrombophlebitis disease. Trophic ulcer of the back and outside of the left foot. ” Objectively: on the outer and back side of the left foot there are two foci of trophic ulcers with an area of 3 and 5 cm 2 , respectively. The gel obtained in example 2 was applied directly to the wound surface, covered with wax paper and a lightproof dressing. The gel exposure time was 2 hours. Laser irradiation sessions were carried out immediately after application of the gel. The radiation energy density is 60 J / cm 2 , the irradiation time is 7 min per zone. Conducted 4 treatment sessions with an interval of 24 hours

Лечение привело к сокращению времени всех фаз заживления язвы. Полная эпителизация наблюдалась на 21 сутки после начала лечения.Treatment has reduced the time for all phases of ulcer healing. Complete epithelialization was observed 21 days after the start of treatment.

Таким образом, разработанное средство удобно в применении, обеспечивает проникновение фотосенсибилизатора в обрабатываемые ткани при экономичном расходе препарата и полное заживление ран в минимальные сроки.Thus, the developed tool is convenient to use, ensures the penetration of the photosensitizer into the treated tissue at an economical consumption of the drug and complete healing of wounds in a minimum time.

Claims (2)

1. Средство для лечения гнойных ран методом фотодинамической терапии, включающее полихолинилфталоцианин цинка и воду, отличающееся тем, что оно представляет собой гель следующего состава, мас.%:
полихолинилфталоцианин цинка 0,02-1,00 гидроксиэтилцеллюлоза 1,3-1,6 диметилсульфоксид или бензалконий хлорид (алкилбензилдиметиламмонийхлорид) 0,2-3,0 блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида или полиэтиленгликоль 3,2-4,0 пропиленгликоль 4,0-7,7 вода остальное
1. The tool for the treatment of purulent wounds by the method of photodynamic therapy, including zinc polycholinylphthalocyanine and water, characterized in that it is a gel of the following composition, wt.%:
zinc polycholinylphthalocyanine 0.02-1.00 hydroxyethyl cellulose 1.3-1.6 dimethyl sulfoxide or benzalkonium chloride (alkylbenzyldimethylammonium chloride) 0.2-3.0 block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide or polyethylene glycol 3.2-4.0 propylene glycol 4.0-7.7 water rest
2. Средство для лечения гнойных ран методом фотодинамической терапии, включающее полихолинилфталоцианин цинка и воду, отличающееся тем, что оно представляет собой пленку, полученную путем высушивания геля по п.1. 2. An agent for treating purulent wounds by photodynamic therapy, including zinc polycholinylphthalocyanine and water, characterized in that it is a film obtained by drying the gel according to claim 1.
RU2011121939/15A 2011-06-01 2011-06-01 Medication for treating purulent wounds RU2465899C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011121939/15A RU2465899C1 (en) 2011-06-01 2011-06-01 Medication for treating purulent wounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011121939/15A RU2465899C1 (en) 2011-06-01 2011-06-01 Medication for treating purulent wounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2465899C1 true RU2465899C1 (en) 2012-11-10

Family

ID=47322195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011121939/15A RU2465899C1 (en) 2011-06-01 2011-06-01 Medication for treating purulent wounds

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2465899C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2678974C1 (en) * 2018-04-12 2019-02-05 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" Agent for the treatment of purulent wounds by the method of antimicrobial photodynamic therapy

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2282647C1 (en) * 2005-05-31 2006-08-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Photosensitizing agents for antimicrobial photodynamic therapy
RU2320371C1 (en) * 2006-04-06 2008-03-27 Борис Карпович Гаврилюк Single-layer coating for treating wounds and method for producing thereof
RU2352367C1 (en) * 2007-06-21 2009-04-20 Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук(ГУ НИИГБ РАМН) Method of infectious keratitis treatment
RU2379026C2 (en) * 2008-04-15 2010-01-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Composition for fluorescent diagnostics and photodynamic therapy

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2282647C1 (en) * 2005-05-31 2006-08-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Photosensitizing agents for antimicrobial photodynamic therapy
RU2320371C1 (en) * 2006-04-06 2008-03-27 Борис Карпович Гаврилюк Single-layer coating for treating wounds and method for producing thereof
RU2352367C1 (en) * 2007-06-21 2009-04-20 Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук(ГУ НИИГБ РАМН) Method of infectious keratitis treatment
RU2379026C2 (en) * 2008-04-15 2010-01-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Composition for fluorescent diagnostics and photodynamic therapy

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2678974C1 (en) * 2018-04-12 2019-02-05 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" Agent for the treatment of purulent wounds by the method of antimicrobial photodynamic therapy

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2293668T3 (en) ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
JP2018517786A (en) Petrolatum composition containing cationic biocide
KR20070113316A (en) Method of treating skin ulcers using oxidative reductive potential water solution
Wardlaw et al. Photodynamic therapy against common bacteria causing wound and skin infections
JP2017524398A (en) Biophoto hydrogel
JP5740393B2 (en) Composition suitable for topical treatment of fungal infections of the skin and nails
JP4987209B2 (en) Use of biguanide derivatives for the manufacture of pharmaceuticals with scarring action
CN101163492B (en) Method of treating skin ulcers using oxidative reductive potential water solution
CN118103037A (en) High concentration molecular iodine composition, pharmaceutical preparation, preparation and use
CN104619330B (en) The preparation comprising hypochlorite and amino acid for treat wound and sore
RU2465899C1 (en) Medication for treating purulent wounds
RU2636530C2 (en) Pharmaceutical compositions for treatment of wounds and burns
RU2538079C1 (en) Composition for treating anal fissures
RU2530589C1 (en) Agent for treating septic wounds, method for preparing it and method of treating septic wounds
RU2601897C1 (en) Agent for treating pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes
RU2586285C1 (en) Aqueous composition for instillation in bladder
RU2369415C1 (en) Method of superficial burn treatment applied to children
RU2609735C1 (en) Method of optimisation of photodynamic therapy of purulent wounds (versions)
CA3127079A1 (en) Petrolatum-based phmb compositions and methods of treatment for onychomycosis
RU2356556C1 (en) Medicine for treatment of mammary glands inflammation and traumas in cows
RU2595799C1 (en) Composition for treating anal fissures in form of cream
RU2621845C2 (en) Method for non-oncologic cosmetic skin defects photodynamic therapy
RU2327473C1 (en) Antiseptic iodine-containing ointment
RU2774440C1 (en) Means for the treatment of purulent-inflammatory processes of soft tissues and mucous membranes.
RU2606834C2 (en) Gel-photosensitizer for photodynamic therapy