RU2463971C1 - Complex method of treating trophic and sluggish wounds with application of immersion autodermoplasty and chitosan-based wound covering - Google Patents

Complex method of treating trophic and sluggish wounds with application of immersion autodermoplasty and chitosan-based wound covering Download PDF

Info

Publication number
RU2463971C1
RU2463971C1 RU2011143516/14A RU2011143516A RU2463971C1 RU 2463971 C1 RU2463971 C1 RU 2463971C1 RU 2011143516/14 A RU2011143516/14 A RU 2011143516/14A RU 2011143516 A RU2011143516 A RU 2011143516A RU 2463971 C1 RU2463971 C1 RU 2463971C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wound
trophic
chitosan
wounds
sluggish
Prior art date
Application number
RU2011143516/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Саубан Нурлыгаянович Хунафин (RU)
Саубан Нурлыгаянович Хунафин
Сергей Викторович Колесов (RU)
Сергей Викторович Колесов
Радик Медыхатович Зинатуллин (RU)
Радик Медыхатович Зинатуллин
Тагир Рафаилович Гизатуллин (RU)
Тагир Рафаилович Гизатуллин
Валерий Алексеевич Катаев (RU)
Валерий Алексеевич Катаев
Карина Радиковна Хатмуллина (RU)
Карина Радиковна Хатмуллина
Марат Саубанович Кунафин (RU)
Марат Саубанович Кунафин
Елена Ивановна Кулиш (RU)
Елена Ивановна Кулиш
Original Assignee
Сергей Викторович Колесов
Карина Радиковна Хатмуллина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей Викторович Колесов, Карина Радиковна Хатмуллина filed Critical Сергей Викторович Колесов
Priority to RU2011143516/14A priority Critical patent/RU2463971C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2463971C1 publication Critical patent/RU2463971C1/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: claimed invention relates to medicine, namely to surgery. Into cuts of trophic wound submerged is split autodermotransplant 0.2-0.3 mm thick with size 2x2 mm every 0.5-1.0 cm. Wound is covered with chitosan-based covering with antiseptic preparation.
EFFECT: method ensures satisfactory results of treatment of trophic and/or sluggish wound and prevention of disease recurrence.
1 ex

Description

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с трофическими и вялотекущими ранами различной этиологии.The present invention relates to medicine, namely to surgery, and can be used to treat patients with trophic and sluggish wounds of various etiologies.

Трофические язвы (греч. trophe пища, питание) - дефект кожи или слизистой оболочки, возникающий после отторжения омертвевшей ткани. Для нее характерно хроническое течение (вялое, неактивное), малая тенденция к заживлению и/или затрудненная эпителизация, а также склонность к рецидивированию.Trophic ulcers (Greek trophe food, nutrition) - a defect in the skin or mucous membrane that occurs after rejection of dead tissue. It is characterized by a chronic course (sluggish, inactive), a slight tendency to healing and / or difficult epithelization, as well as a tendency to relapse.

Трофические язвы нижних конечностей были известны еще в глубокой древности, впервые о них упоминается в работах Гиппократа. Распространенность трофических язв нижних конечностей среди населения достигает 10%. Около 2/3 трофических язв развивается на фоне варикозного расширения вен и после тромбофлебита и около 1/3 - вследствие различных травм мягких тканей, повреждений крупных нервных стволов, после ожогов, при изъязвлении рубцов и кожи и др. (http://www.1024.ru/medelectret/hirur.htm).Trophic ulcers of the lower extremities were known in ancient times, for the first time they are mentioned in the works of Hippocrates. The prevalence of trophic ulcers of the lower extremities among the population reaches 10%. About 2/3 of trophic ulcers develops against varicose veins after thrombophlebitis and about 1/3 due to various soft tissue injuries, damage to large nerve trunks, after burns, ulceration of scars and skin, etc. (http: // www. 1024.ru/medelectret/hirur.htm).

На основании экспериментальных и клинических исследований большинство авторов считают, что язва - одна из форм проявления общих и местных реакций организма на фоне основного заболевания. К их образованию приводят общее и местное нарушения обмена веществ, расстройства крово- и лимфообращения (варикозное расширение вен, тромбофлебит, облитерирующий эндартериит и др.), воспалительные процессы (туберкулез, сифилис, брюшной тиф, гнойная инфекция и др.), повреждения нервов, аллергические реакции, ожоги, длительное и бесконтрольное применение некоторых лекарств и др. (http://www.medapparatus.ru/shop/dir.php?id=180).Based on experimental and clinical studies, most authors believe that an ulcer is one of the manifestations of general and local reactions of the body against the background of the underlying disease. Their formation is caused by general and local metabolic disorders, circulatory and lymphatic disorders (varicose veins, thrombophlebitis, obliterating endarteritis, etc.), inflammatory processes (tuberculosis, syphilis, typhoid fever, purulent infection, etc.), nerve damage, allergic reactions, burns, prolonged and uncontrolled use of certain drugs, etc. (http://www.medapparatus.ru/shop/dir.php?id=180).

Ведущим звеном в патогенезе трофических язв различной этиологии является резкое снижение кровотока в системе микроциркуляции, приводящее к прогрессирующей ишемии, некробиозу и некрозу тканей. При хронической венозной недостаточности они обусловлены затруднением оттока и стазом крови тромбозом и гиалинозом артериол и венул, артериовенулярным шунтированием и резким снижением кровотока в капиллярах. При облитерирующих поражениях артерий конечностей расстройства микроциркуляции вызваны уменьшением притока артериальной крови, шунтированием по артериоловенулярным анастомозам, запустеванием микроциркуляторного русла. При заболеваниях и повреждениях периферических нервов и спинного мозга их развитие связано с нарушениями трофической функции нервной системы. После ожогов, отморожений, обширных ран трофические раны образуются вследствие развития рубцовой ткани, истощения регенераторных возможностей покровного эпителия, сдавления и тромбоза сосудов. В основе нарушения трофики при сахарном диабете и диффузных заболеваниях соединительной ткани лежат васкулиты. Изменения в системе микроциркуляции приводят к нарушению окислительно-восстановительных и обменных процессов в тканях с преобладанием анаэробных и катаболических процессов. Внедрение микробов в некротические ткани вызывает развитие воспалительных процессов и аллергических реакций (http://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_medicine/31769/%D0%A2%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5).The leading link in the pathogenesis of trophic ulcers of various etiologies is a sharp decrease in blood flow in the microcirculation system, leading to progressive ischemia, necrobiosis and tissue necrosis. In chronic venous insufficiency, they are caused by difficulty in outflow and blood stasis, thrombosis and hyalinosis of arterioles and venules, arteriovenular bypass surgery and a sharp decrease in blood flow in the capillaries. In case of obliterating lesions of arteries of the extremities, microcirculation disorders are caused by a decrease in arterial blood flow, bypass arterio-venular anastomoses, and microcirculatory channel desolation. In diseases and injuries of the peripheral nerves and spinal cord, their development is associated with impaired trophic function of the nervous system. After burns, frostbite, extensive wounds, trophic wounds are formed due to the development of scar tissue, depletion of the regenerative capabilities of the integumentary epithelium, compression and vascular thrombosis. The basis of trophic disorders in diabetes mellitus and diffuse diseases of the connective tissue are vasculitis. Changes in the microcirculation system lead to disruption of redox and metabolic processes in tissues with a predominance of anaerobic and catabolic processes. The introduction of microbes into necrotic tissue causes the development of inflammatory processes and allergic reactions (http://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_medicine/31769/%D0%A2%D1%80%D0%BE%D1%84%D0% B8% D1% 87% D0% B5% D1% 81% D0% BA% D0% B8% D0% B5).

Известна практика использования различных временных покрытий и перевязочных средств, которые преследуют цели ускоренной эпителизации. Из них мазевые повязки относятся к важнейшим атравматичным перевязочным материалам. Они не приклеиваются к ране, предотвращают ее быстрое высыхание и способствуют профилактике рубцов.The practice of using various temporary coatings and dressings, which pursue the goal of accelerated epithelization, is known. Of these, ointment dressings are among the most important atraumatic dressings. They do not stick to the wound, prevent its quick drying and contribute to the prevention of scars.

Известна мазевая повязка Hartmann Atrauman, представляющая гидрофобную, воздухо- и секретопроницаемую полиэфирную сетку, которая пропитана не содержащей фармпрепаратов мазевой массой на основе триглицеридов и нейтральных жиров. Ее основными свойствами являются отсутствие в составе примесей вазелинов и парафинов и неспособность адгезироваться к ране. Данная мазевая повязка применяется для стимуляции грануляции и эпителизации свежих хронических ран, для ухода за ранами в дерматологии, а также для лечения пациентов с высокой кожной чувствительностью и повышенной реакцией на медикаменты (http://shop.medcomplekt.zp.ua/index.php?productID=1485).A known Hartmann Atrauman ointment dressing is a hydrophobic, air- and secretion-permeable polyester net, which is impregnated with a pharmaceutical-free ointment based on triglycerides and neutral fats. Its main properties are the absence of vaseline and paraffin in the composition of impurities and the inability to adhere to the wound. This ointment dressing is used to stimulate granulation and epithelization of fresh chronic wounds, to care for wounds in dermatology, as well as for the treatment of patients with high skin sensitivity and increased reaction to medications (http://shop.medcomplekt.zp.ua/index.php ? productID = 1485).

Наряду с консервативными методами разрешения течения трофических и вялотекущих ран продолжают быть актуальными и остаются открытыми в настоящее время вопросы их оперативного лечения.Along with conservative methods for resolving the course of trophic and sluggish wounds, they continue to be relevant and questions of their surgical treatment remain open at present.

Основными методами оперативного лечения подобных ран являются:The main methods of surgical treatment of such wounds are:

- Операции, направленные на устранение или уменьшение хронической венозной недостаточности;- Operations aimed at eliminating or reducing chronic venous insufficiency;

- Операции, направленные на устранение или уменьшение хронической артериальной недостаточности;- Operations aimed at eliminating or reducing chronic arterial insufficiency;

- Оперативные вмешательства на вегетативной нервной системе и периферических нервных стволах;- Surgical interventions on the autonomic nervous system and peripheral nerve trunks;

- Операции в области язвы и окружающих ее тканей (Пластическая хирургия хронических и нейротрофических язв / Г.Д.Никитин [и др.] - СПб.: ООО «СЮЖЕТ» 2001, - 190 с.).- Operations in the field of ulcers and surrounding tissues (Plastic surgery of chronic and neurotrophic ulcers / GD Nikitin [et al.] - St. Petersburg: SZHUZH LLC 2001, 190 p.).

Известен способ хирургического лечения трофических язв голени, обусловленных хронической венозной недостаточностью, включающий хирургическую коррекцию венозного кровотока и иссечение трофической язвы с фиброзно-измененной жировой клетчаткой, а также с целью предупреждения развития рубцовой деформации голени, непосредственно во время операции мягкотканый дефект голени устраняется введением "гидрогеля" (заявка RU 95118309, 1997).A known method for the surgical treatment of trophic ulcers of the leg caused by chronic venous insufficiency, including surgical correction of venous blood flow and excision of the trophic ulcer with fibrous-modified adipose tissue, and also to prevent the development of cicatricial deformity of the lower leg, immediately during the operation, the soft-tissue defect of the leg is eliminated by the introduction of a "hydrogel "(application RU 95118309, 1997).

Известен способ лечения трофических венозных язв, включающий компрессию пораженной конечности путем наложения полосы ткани, в которой выполняют отверстие в месте расположения трофической язвы, периферию язвы закрывают кольцом из поролона, в период лечения создают сдавливающее усилие и позиционное дренирование конечности и язвы, для чего конечность укладывают в приподнятое положение, затягивают шнурки, при этом давление на конечность может превышать на 10-15 мм показатель венозного давления в магистральных венах (патент RU 2146510, 2000). Способ ускоряет сроки лечения, снижает количество рецидивов.A known method of treating trophic venous ulcers, including compression of the affected limb by applying a strip of tissue in which a hole is made at the location of the trophic ulcer, the ulcer periphery is closed with a foam rubber ring, during the treatment period, compressive force and positional drainage of the limb and ulcer are created, for which the limb is laid in an elevated position, tighten the laces, while the pressure on the limb can exceed by 10-15 mm the rate of venous pressure in the main veins (patent RU 2146510, 2000). The method speeds up the treatment time, reduces the number of relapses.

Известен способ хирургического лечения трофических язв с использованием фетальных аллофибробластов. Способ предусматривает проведение фенестрации раневой поверхности до здоровой, кровоснабжаемой нижележащей ткани. После чего проводится тангенциальное иссечение раневой поверхности. Осуществляют полный гемостаз раны. Проводят инъекционное введение фетальных аллофибробластов в количестве 1-7 миллионов клеток в область фенестрированных отверстий с орошением поверхности трофической язвы раствором фетальных аллофибробластов. Производят аутодермопластику расщепленным сетчатым трансплантатом. Способ позволяет стимулировать рост грануляционной ткани при обширном поражении (патент RU 2412659, 2011).A known method of surgical treatment of trophic ulcers using fetal allofibroblasts. The method involves fenestration of the wound surface to a healthy, blood-supply underlying tissue. After that, a tangential excision of the wound surface is performed. Complete wound hemostasis is performed. Fetal allofibroblasts are injected in an amount of 1-7 million cells into the area of fenestrated holes with irrigation of the surface of the trophic ulcer with a solution of fetal allofibroblasts. Autodermoplasty is performed with a split mesh graft. The method allows to stimulate the growth of granulation tissue with extensive damage (patent RU 2412659, 2011).

Достаточно редко используется так называемая «погружная» аутодермопластика. Как правило, ее осуществляют при лечении ран, подвергающихся давлению в случае отсутствия флюдизирующих кроватей. Мелкий кожный трансплантат с помощью пинцета погружается в ткань. После его приживления происходит разрастание эпидермиса, который «выползает» на поверхность ран (Б.В.Парамонов, Я.О.Поремский, В.Г.Яблонский. Ожоги: Руководство для врачей. - СПб.: СпецЛит, 2000, - 480 с.). Недостатками данного способа являются двухэтапность, сложность выполнения за счет выполнения микрохирургических анастомозов и травматичность операции.The so-called "submersible" autodermoplasty is rarely used. As a rule, it is carried out in the treatment of wounds subjected to pressure in the absence of fluidizing beds. A small skin graft is inserted into the tissue with tweezers. After its engraftment, the epidermis grows, which “creeps out” onto the surface of the wounds (B.V. Paramonov, Y. O. Poremsky, V. G. Yablonsky. Burns: A Guide for Doctors. - St. Petersburg: SpetsLit, 2000, - 480 s .). The disadvantages of this method are two-stage, the complexity of execution due to the performance of microsurgical anastomoses and the invasiveness of the operation.

Известно перевязочное средство (вариант 1), содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями диаметром D=0,01-3,0 мкм и плотностью N=(103-109) 1/см2, причем упомянутая пленка выполнена из полиэтилентерефталата толщиной 3-100 мкм; перевязочное средство (вариант 2), содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями диаметром D=0,01-3,0 мкм и плотностью N=(103-109) 1/см2, а одна из поверхностей упомянутой пленки снабжена выращенным на ней монослоем животных клеток, причем монослой животных клеток состоит из кератиноцитов или фибробластов, а упомянутая пленка выполнена из полиэтилентерефталата толщиной 3-100 мкм; перевязочное средство (вариант 3), содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями диаметром D=0,01-3,0 мкм и плотностью N=(103-109) 1/см2, причем пленка выполнена из полиэтилентерефталата толщиной 3-100 мкм и пропитана по меньшей мере одним лекарственным препаратом и/или биологически активным веществом, например антисептиком или анестетиком или препаратом, стимулирующим репаративные процессы или противовоспалительным веществом; перевязочное средство (вариант 4), содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями диаметром D=0,01-3,0 мкм и плотностью N=(103-109) 1/см2, причем пленка выполнена из полиэтилентерефталата толщиной 3-100 мкм и на нее нанесен по меньшей мере один слой лекарственного препарата и/или биологически активного вещества, например один слой антисептика, или один слой анестетика, или один слой противовоспалительного вещества, или один слой препарата, стимулирующего репаративные процессы (свидетельство на полезную модель RU 11061, 1999).Known dressing agent (option 1) containing a biocompatible film of an optically transparent polymer with through holes with a diameter of D = 0.01-3.0 μm and a density of N = (10 3 -10 9 ) 1 / cm 2 , and the said film is made of polyethylene terephthalate with a thickness of 3-100 microns; dressing (option 2) containing a biocompatible film of an optically transparent polymer with through holes with a diameter of D = 0.01-3.0 μm and a density of N = (10 3 -10 9 ) 1 / cm 2 and one of the surfaces of the mentioned film equipped with a monolayer of animal cells grown on it, the monolayer of animal cells consisting of keratinocytes or fibroblasts, and said film is made of polyethylene terephthalate with a thickness of 3-100 microns; dressing (option 3) containing a biocompatible film of an optically transparent polymer with through holes with a diameter of D = 0.01-3.0 μm and a density of N = (10 3 -10 9 ) 1 / cm 2 , and the film is made of polyethylene terephthalate with a thickness 3-100 microns and is impregnated with at least one drug and / or biologically active substance, for example, an antiseptic or anesthetic or a drug that stimulates reparative processes or an anti-inflammatory substance; dressing (option 4) containing a biocompatible film of an optically transparent polymer with through holes with a diameter of D = 0.01-3.0 μm and a density of N = (10 3 -10 9 ) 1 / cm 2 , and the film is made of polyethylene terephthalate with a thickness 3-100 microns and at least one layer of the drug and / or biologically active substance is applied to it, for example, one layer of an antiseptic, or one layer of anesthetic, or one layer of an anti-inflammatory substance, or one layer of a drug that stimulates reparative processes (evidence of useful th model RU 11061, 1999).

Прототипом изобретения является способ хирургического лечения трофических и вялотекущих ран, заключающийся в том, что операцию проводят одномоментно, при этом производят фенестрацию раневой поверхности до здоровой кровоснабжаемой нижележащей ткани, осуществляют тангенциальное иссечение трофической раны и аутодермопластику расщепленным сетчатым кожным лоскутом. Способ позволяет улучшить функциональные результаты лечения, сократить срок заживления раны и снизить интра- и послеоперационные осложнения, что достигается за счет стимуляции роста грануляционной ткани (патент RU 2341208, 2008 г.).The prototype of the invention is a method of surgical treatment of trophic and sluggish wounds, which consists in the fact that the operation is carried out simultaneously, while the wound surface is fenestrated to a healthy blood supply to the underlying tissue, the trophic wound is tangentially excised and autodermoplasty with a split mesh skin flap. The method allows to improve the functional results of treatment, to reduce the period of wound healing and reduce intra- and postoperative complications, which is achieved by stimulating the growth of granulation tissue (patent RU 2341208, 2008).

Задачей изобретения является разработка эффективного комплексного способа лечения трофических и вялотекущих ран с использованием погружной аутодермопластики и раневого покрытия на основе хитозана с добавлением антисептического средства.The objective of the invention is to develop an effective integrated method for the treatment of trophic and sluggish wounds using submersible autodermoplasty and wound dressing based on chitosan with the addition of an antiseptic.

Технический результат - сокращение сроков лечения и времени эпителизации трофических и вялотекущих ран различной этиологии за счет создания локального парникового эффекта на ране, конкурентной биодеструкции раневых покрытий на основе хитозана с добавлением антисептического средства, что стимулирует разрастание эпидермиса на поверхности трофической и/или вялотекущей раны из эпидермальных ростков после проведения погружной аутодермопластики с достижением удовлетворительных функциональных результатов лечения, предупреждение рецидива заболевания.EFFECT: shortening the treatment time and time of epithelization of trophic and sluggish wounds of various etiologies due to the creation of a local greenhouse effect on the wound, competitive biodegradation of wound coatings based on chitosan with the addition of an antiseptic agent, which stimulates the growth of the epidermis on the surface of a trophic and / or sluggish wound from epidermal sprouts after submersible autodermoplasty with satisfactory functional results of treatment, prevention of recurrence Willow disease.

Указанный технический результат достигается тем, что в хирургическом способе лечения трофических ран различной этиологии путем одномоментной операции, включающей на последнем этапе закрытие операционной раны, согласно изобретению производят вертикальные разрезы трофической раны до кровоснабжаемой нижележащей ткани с интервалом 0,5-1,0 см, после чего проводят вживление эпидермальных ростков размерами 2×2 мм из расщепленного аутодермотрансплантата толщиной 0,2-0,3 мм в произведенные разрезы трофической раны, а рану закрывают покрытием на основе хитозана с антисептическим средством.The specified technical result is achieved by the fact that in the surgical method of treating trophic wounds of various etiologies by means of a simultaneous operation, including at the last stage closing the surgical wound, according to the invention, vertical sections of the trophic wound are made up to the blood supply to the underlying tissue with an interval of 0.5-1.0 cm, after what is the implantation of epidermal germs 2 × 2 mm in size from a split autodermal graft 0.2-0.3 mm thick into the incisions of the trophic wound, and the wound is closed with a coating Snov chitosan with antiseptic.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Производят забор расщепленного аутодермотрансплантата толщиной 0,2-0,3 мм. На поверхности трофической раны проводят вертикальные разрезы трофической раны до кровоснабжаемой нижележащей ткани с интервалом 0,5-1,0 см, после чего проводят вживление эпидермальных ростков, приготовленных из расщепленного аутодермотрансплантата, размерами 2×2 мм в произведенные разрезы трофической и/или вялотекущей раны. Операционную рану закрывают раневым покрытием на основе хитозана с антисептическим средством, например, содержащим компоненты при следующих соотношениях, мас.%: йод - 34,7; хитозан - 29,0; глицерин - 36,3, вспомогательные компоненты до 100. В последующем для интенсивного разрастания эпидермиса, ускорения и эпителизации всей поверхности раны создается локальный парниковый эффект и конкурентная биодеструкция. Забор аутодермотрансплантата для приготовления дермальных ростков проводят с области бедра, предплечья и т.д. До и после операционного периода проводят инфузионную терапию, направленную на улучшение микроциркуляции и реологических свойств крови. Антибиотикотерапия, антикоагулянтная терапия, симптоматическое лечение. Проводят местное лечение, которое направлено на стимуляцию эпителизации, профилактику нагноений.The proposed method is as follows. A split autograft graft 0.2-0.3 mm thick is taken. On the surface of the trophic wound, vertical sections of the trophic wound are made up to the blood supply to the underlying tissue with an interval of 0.5-1.0 cm, after which the implantation of epidermal sprouts prepared from a split autodermal graft, 2 × 2 mm in size, into the produced sections of the trophic and / or sluggish wound is carried out . The surgical wound is closed with a wound dressing based on chitosan with an antiseptic, for example, containing components in the following proportions, wt.%: Iodine - 34.7; chitosan - 29.0; glycerin - 36.3, auxiliary components up to 100. Subsequently, for the intensive growth of the epidermis, acceleration and epithelization of the entire surface of the wound, a local greenhouse effect and competitive biodegradation are created. An autoderm graft for the preparation of dermal germs is taken from the thigh, forearm, etc. Before and after the surgical period, infusion therapy is carried out aimed at improving the microcirculation and rheological properties of the blood. Antibiotic therapy, anticoagulant therapy, symptomatic treatment. Spend local treatment, which is aimed at stimulating epithelization, the prevention of suppuration.

Локальный парниковый эффект позволяет достигнуть применяемое раневое покрытие на основе хитозана с антисептическим средством, что обусловлено выпадением фибранектина на поверхности раны, которые усиливают миграцию клеток и процессы фагоцитоза. При создании локального парникового эффекта на операционной ране, закрытой раневым покрытием на основе хитозана с антисептическим средством, эпителиальные клетки получают лучшее питание за счет экссудата, по составу близкому к плазме крови, избыток же раневого отделяемого может быть ликвидирован за счет сорбционных свойств хитозанового покрытия. Оптимальные условия питания получают и ослабленные клетки на краях раны, что стимулирует краевую эпителизацию, а антисептическое средство, входящее в состав раневого покрытия и освобождаемое в ходе биодеструкции, создает оптимальные условия для заживления трофической и/или вялотекущей раны и профилактики локальных гнойно-инфекционных осложнений.The local greenhouse effect allows one to achieve the applied wound dressing based on chitosan with an antiseptic agent, which is due to the precipitation of fibranectin on the wound surface, which enhance cell migration and phagocytosis processes. When creating a local greenhouse effect on an operating wound covered by a wound dressing based on chitosan with an antiseptic, epithelial cells receive better nutrition due to exudate, which is close in blood plasma in composition, and excess wound can be eliminated due to the sorption properties of the chitosan coating. Optimum nutritional conditions are also obtained by weakened cells at the edges of the wound, which stimulates regional epithelization, and the antiseptic that is part of the wound cover and released during biodegradation creates optimal conditions for healing trophic and / or sluggish wounds and preventing local purulent-infectious complications.

Раневое покрытие на основе хитозана с антисептическим средством получают следующим образом: 0,127 грамм кристаллического йода, 0,83 грамма йодистого калия растворяют в 40 мл воды. Отдельно готовят раствор хитозана: 0,8 грамм хитозана растворяют в 40 мл воды. Оба раствора перемешиваются в течение суток, после чего смешиваются с добавлением 0,84 мл ледяной уксусной кислоты и 1,0 мл глицерина для эластичности покрытия. В последующем проводят формование и высушивание до образования эластичного пленочного покрытия.A wound dressing based on chitosan with an antiseptic is obtained as follows: 0.127 grams of crystalline iodine, 0.83 grams of potassium iodide are dissolved in 40 ml of water. A solution of chitosan is prepared separately: 0.8 grams of chitosan is dissolved in 40 ml of water. Both solutions are mixed during the day, after which they are mixed with the addition of 0.84 ml of glacial acetic acid and 1.0 ml of glycerol for elasticity of the coating. Subsequently, molding and drying are carried out until an elastic film coating is formed.

В отличие от прототипа с помощью раневого покрытия на основе хитозана создается локальный парниковый эффект на операционной ране, а с помощью свойств биодеструкции на рану высвобождается входящее в состав покрытия асептическое средство. Само покрытие служит сорбентом и фактором первичного разложения при нагноении, а эпидермальные ростки и рана, в свою очередь, остаются защищенными. Благодаря «погружной» аутодермопластике после ее приживления в разрезах трофической и вялотекущей раны происходит разрастание эпидермиса, который «выползает» на поверхность ран за счет соприкосновения эпидермальных ростков с более здоровыми нижележащими тканями, которые обладают достаточным кровоснабжением и удовлетворительным питанием, чем аппликационный метод аутодермопластики, когда расщепленный аутодермотрансплантат или культура клеток располагается только на поверхности трофических и/или вялотекущих ран.Unlike the prototype, a local greenhouse effect is created on the operating wound using a chitosan-based wound dressing, and the aseptic agent included in the coating is released using the biodegradation properties of the wound. The coating itself serves as a sorbent and primary decomposition factor during suppuration, and the epidermal shoots and wound, in turn, remain protected. Thanks to “submersible” autodermoplasty, after its engraftment in sections of a trophic and sluggish wound, the epidermis grows, which “creeps out” onto the surface of the wounds due to the contact of epidermal growths with healthier underlying tissues, which have sufficient blood supply and a satisfactory diet than the application method a split autoderm graft or cell culture is located only on the surface of trophic and / or sluggish wounds.

В доступных источниках научно-медицинской и патентной информации авторами не был найден тождественный способ лечения трофических и вялотекущих ран различной этиологии, включающий вертикальные разрезы трофической раны до кровоснабжаемой нижележащей ткани с интервалом 0,5-1,0 см, вживление эпидермальных ростков размерами 2×2 мм из расщепленного аутодермотрансплантата толщиной 0,2-0,3 мм в произведенные разрезы трофической раны, закрытие раны покрытием на основе хитозана с антисептическим средством. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию "Новизна".The authors did not find an identical method for treating trophic and sluggish wounds of various etiologies in accessible sources of scientific, medical, and patent information, including vertical sections of the trophic wound to the blood supply to the underlying tissue with an interval of 0.5-1.0 cm, implantation of epidermal germs 2 × 2 in size mm from a split autodermal graft 0.2-0.3 mm thick into produced trophic wound cuts, wound closure with a chitosan-based coating with an antiseptic. Thus, the claimed invention meets the criterion of "Novelty."

Исследованиями авторов доказано, что предлагаемый способ лечения трофических и вялотекущих ран различной этиологии, включающий вертикальные разрезы трофической раны до кровоснабжаемой нижележащей ткани с интервалом 0,5-1,0 см, вживление эпидермальных ростков размерами 2×2 мм из расщепленного аутодермотрансплантата толщиной 0,2-0,3 мм в произведенные разрезы трофической раны, закрытие раны покрытием на основе хитозана с антисептическим средством, сокращает время эпителизации раны с сохранением удовлетворительных функциональных результатов лечения, обеспечивает стимуляцию заживления за счет интенсивного разрастания эпидермиса, предотвращает рецидив. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию "Изобретательский уровень".The studies of the authors proved that the proposed method for the treatment of trophic and sluggish wounds of various etiologies, including vertical sections of the trophic wound to the blood supply to the underlying tissue with an interval of 0.5-1.0 cm, implantation of epidermal sprouts 2 × 2 mm in size from a 0.2 mm thick split autoderm graft -0.3 mm in the trophic wound incisions made, wound closure with a chitosan-based coating with an antiseptic agent, reduces the time of wound epithelialization while maintaining a satisfactory functional result s treatment provides healing stimulation due to the intensive proliferation of the epidermis, prevents relapse. Thus, the claimed invention meets the criterion of "Inventive step".

Данный способ был использован у 3 больных с трофическими ранами в ожоговом отделении МУ ГКБ №18 г.Уфы. Во всех случаях достигнут указанный технический результат.This method was used in 3 patients with trophic wounds in the burn department of the Municipal Clinical Hospital No. 18 in Ufa. In all cases, the specified technical result was achieved.

Приводим пример клинического использования предлагаемого способа.We give an example of clinical use of the proposed method.

Пример. Больной X. 48 лет, история болезни №20216. Находился на лечении в ожоговом отделении МУ ГКБ №18 г.Уфы в 2011 г. с диагнозом: Трофическая рана послеожогового рубца правой голени. Болеет в течение последних 4 лет. Площадь раны 6×7 см по задней поверхности, нижней трети правой голени. В отделении проводилась сосудистая терапия, направленная на улучшение микроциркуляции и реологии крови. Проведена операция «погружная аутодермопластика»: вертикальные разрезы трофической раны до кровоснабжаемой нижележащей ткани с интервалом 1,0 см. Вживление эпидермальных ростков размерами 2×2 мм из расщепленного аутодермотрансплантата толщиной 0,2-0,3 мм в разрезы трофической раны, операционная рана закрыта раневым покрытием на основе хитозана с добавлением йода. На 5-7 сутки появились первые признаки разрастания дермальных ростков и островковой эпителизации в центре раны. По периферии трофической раны выраженное усиление краевой эпителизации. В процессе перевязок и контроля эпителизации отмечались истончение и биодеструкция раневого покрытия на основе хитозана. На 14 сутки остаточные раны имели неправильные линейные формы, составляли от первоначальной площади раны 15-20%. Раневое покрытие к этому сроку на ране имело фрагментарный характер. В полном объеме рана эпителизировалась на 21 сутки, больной выписан в удовлетворительном состоянии. При контрольном осмотре через 6 месяцев признаков рецидива трофической раны не установлено, эпидермис окрепший.Example. Patient X. 48 years old, medical history No. 20216. He was treated in the burn department of the Municipal Clinical Hospital No. 18 of Ufa in 2011 with a diagnosis of Trophic wound of the post-burn scar of the right lower leg. Sick for the past 4 years. The wound area is 6 × 7 cm along the posterior surface, the lower third of the right lower leg. The department conducted vascular therapy aimed at improving microcirculation and blood rheology. The operation “submersible autodermoplasty” was performed: vertical sections of the trophic wound to the blood supply to the underlying tissue with an interval of 1.0 cm. Implantation of epidermal germs 2 × 2 mm in size from a split autodermal graft 0.2-0.3 mm thick into sections of the trophic wound, the surgical wound is closed wound dressing based on chitosan with the addition of iodine. On days 5-7, the first signs of overgrowth of dermal growths and islet epithelization in the center of the wound appeared. Along the periphery of the trophic wound, a marked increase in regional epithelization. In the process of dressings and epithelization control, thinning and biodegradation of wound dressing based on chitosan were noted. On the 14th day, residual wounds had irregular linear shapes, comprised 15-20% of the initial wound area. The wound coverage by this time on the wound was fragmented. In full, the wound was epithelized on day 21, the patient was discharged in satisfactory condition. During the follow-up examination after 6 months, no signs of recurrence of the trophic wound were found, the epidermis was strong.

Предлагаемый способ легко воспроизводим в условиях стационара и при его использовании достигается указанный технический результат. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «Промышленная применимость».The proposed method is easily reproducible in a hospital environment and when it is used, the indicated technical result is achieved. Thus, the claimed invention meets the criterion of "Industrial applicability".

Claims (1)

Хирургический способ лечения трофических ран различной этиологии путем одномоментной операции, включающей на последнем этапе закрытие операционной раны, отличающийся тем, что производят вертикальные разрезы трофической раны до кровоснабжаемой нижележащей ткани с интервалом 0,5-1,0 см, после чего проводят вживление эпидермальных ростков размерами 2×2 мм из расщепленного аутодермотрансплантата толщиной 0,2-0,3 мм в произведенные разрезы трофической раны, а рану закрывают покрытием на основе хитозана с антисептическим средством. A surgical method for the treatment of trophic wounds of various etiologies by means of a simultaneous operation, which includes closing the surgical wound at the last stage, characterized in that vertical sections of the trophic wound are made up to the blood supply to the underlying tissue with an interval of 0.5-1.0 cm, after which epidermal sprouts are implanted with sizes 2 × 2 mm from a split autodermal graft with a thickness of 0.2-0.3 mm into produced sections of a trophic wound, and the wound is closed with a coating based on chitosan with an antiseptic agent.
RU2011143516/14A 2011-10-27 2011-10-27 Complex method of treating trophic and sluggish wounds with application of immersion autodermoplasty and chitosan-based wound covering RU2463971C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011143516/14A RU2463971C1 (en) 2011-10-27 2011-10-27 Complex method of treating trophic and sluggish wounds with application of immersion autodermoplasty and chitosan-based wound covering

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011143516/14A RU2463971C1 (en) 2011-10-27 2011-10-27 Complex method of treating trophic and sluggish wounds with application of immersion autodermoplasty and chitosan-based wound covering

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2463971C1 true RU2463971C1 (en) 2012-10-20

Family

ID=47145285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011143516/14A RU2463971C1 (en) 2011-10-27 2011-10-27 Complex method of treating trophic and sluggish wounds with application of immersion autodermoplasty and chitosan-based wound covering

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2463971C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2661738C2 (en) * 2016-12-29 2018-07-19 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России) Method of obtaining tissue engineering structure

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3969498A (en) * 1973-09-13 1976-07-13 University Of The Pacific Dressing and method for treating a wound
US4659700A (en) * 1984-03-02 1987-04-21 Johnson & Johnson Products, Inc. Chitosan-glycerol-water gel
RU11061U1 (en) * 1999-04-30 1999-09-16 Парамонов Борис Алексеевич CARBON FACILITIES (OPTIONS)
RU2341208C1 (en) * 2007-09-27 2008-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) Method of surgical treatment of trophic and smouldering wounds

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3969498A (en) * 1973-09-13 1976-07-13 University Of The Pacific Dressing and method for treating a wound
US4659700A (en) * 1984-03-02 1987-04-21 Johnson & Johnson Products, Inc. Chitosan-glycerol-water gel
RU11061U1 (en) * 1999-04-30 1999-09-16 Парамонов Борис Алексеевич CARBON FACILITIES (OPTIONS)
RU2341208C1 (en) * 2007-09-27 2008-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) Method of surgical treatment of trophic and smouldering wounds

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
описание. *
описание. КУЛИШ О.Е. ПЛЕНКИ БИОМЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ НА ОСНОВЕ ХИТОЗАНА. Вестник Башкирского университета, 2007, т. 12, №3. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2661738C2 (en) * 2016-12-29 2018-07-19 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России) Method of obtaining tissue engineering structure

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Falanga Occlusive wound dressings: Why, when, which?
Bello et al. The role of graftskin (Apligraf) in difficult-to-heal venous leg ulcers
Burd Evaluating the use of hydrogel sheet dressings in comprehensive burn wound care
Cai et al. Analysis of the Curative Effect and Influencing Factors of Collagen Sponge Combined with Autologous Skin Graft in the Treatment of Deep Burn Patients
McNamara et al. Traditional and advanced therapeutic modalities for wounds in the paediatric population: an evidence-based review
Atiyeh et al. Improved healing of split thickness skin graft donor sites
RU2463971C1 (en) Complex method of treating trophic and sluggish wounds with application of immersion autodermoplasty and chitosan-based wound covering
RU2657806C2 (en) Method for regional treatment of trophic ulcers
RU2522214C1 (en) Method for stimulating repair of wounds of various geneses with natural antioxidant dihydroquercetin
Price et al. Skin repair technology
CN204864567U (en) Infrared ray skin therapeutic instrument
RU2577950C1 (en) Method of stimulating healing dermal burns
RU2341208C1 (en) Method of surgical treatment of trophic and smouldering wounds
RU2701625C1 (en) Method for surgical treatment of total deep burns of body
Lee et al. Negative pressure wound therapy applied to a meshed split-thickness skin graft
RU2359624C1 (en) Method of treating trophic ulcers in diabetic foot
Tognetti et al. Clinical applications of skin Bank bioproducts
RU2655201C1 (en) Method of plastic surgery by full-thickness skin autograft
RU2412659C1 (en) Method of surgical management of trophic ulcers using foetal allofibroblasts
RU2438596C1 (en) Surgical technique for trophic wounds of various aetiologies
RU2793743C1 (en) Method for treating skin and soft tissue wounds using a wound dressing based on bacterial cellulose
RU2753136C1 (en) Method for autodermoplasty with split-thickness graft for restoration of skin after burns
RU2775878C1 (en) Method for treatment of purulent wounds
RU2410036C1 (en) Method of necrotomy in deep and border burns
RU2805189C1 (en) Method of autodermoplasty