RU2455287C1 - Способ получения (2s,4s)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-алкил(арил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновых кислот - Google Patents
Способ получения (2s,4s)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-алкил(арил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновых кислот Download PDFInfo
- Publication number
- RU2455287C1 RU2455287C1 RU2011110550/04A RU2011110550A RU2455287C1 RU 2455287 C1 RU2455287 C1 RU 2455287C1 RU 2011110550/04 A RU2011110550/04 A RU 2011110550/04A RU 2011110550 A RU2011110550 A RU 2011110550A RU 2455287 C1 RU2455287 C1 RU 2455287C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxohexahydropyrimidine
- alkyl
- carboxylic acid
- acetylthiopropionyl
- acid
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к способу получения производных (2S,4S)-3-(3-ацетилтиопропионил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты - потенциальных антигипертензивных веществ, ингибиторов ангиотензин конвертирующего фермента (АПФ). Способ включает получение Na-соли оптически чистой (2S,4S)-2-алкил-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты путем взаимодействия природной аминокислоты L-аспарагина с серией алифатических, ароматических или жирноароматических альдегидов, содержащих от 4 до 8 атомов углерода в водном или водно-метанольном растворе при pH 9-11 при комнатной температуре, причем соотношение компонентов при проведении реакции выбирается от 1:1 до 1:1.5 мол.% с последующим добавлением хлорангидрида 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты в количестве от 1.1 до 1.5 мол.% от массы исходных компонентов непосредственно в реакционную смесь после завершения образования (2S,4S)-2-алкил-6-оксогексагидро-пиримидин-4-карбоновой кислоты. Техническим результатом является то, что конечный продукт, получаемый по предлагаемому способу, является оптически чистым, а в основе его синтеза используются природные или коммерчески доступные соединения. 7 пр.
Description
Изобретение относится к способу получения производных (2S,4S)-3-(3-ацетилтиопропионил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты - потенциальных антигипертензивных веществ, ингибиторов ангиотензин конвертирующего фермента (АПФ).
Анализ патентных данных показал, что из числа серусодержащих ингибиторов АПФ наиболее активными являются соединения, отвечающие общей формуле (I):
где R1=H или COAlk(Ar), R2=H или Alk, A - остаток циклической альфа-аминокислоты (или ее эфира), n=1 или 2.
Первым среди препаратов такой серии был каптоприл - (S)-1-(3-меркапто-2-метил-1-оксопропил)-L-пролин (US 4,046,899; US 4,105,766; BE 861,454) (формула II):
Последующие исследования в поиске антигипертензивных веществ, ингибиторов АПФ были направлены на замену природной аминокислоты L-пролина в формуле (I) на синтетические циклические аминокислоты гетероциклического ряда. Среди них производные 1,3-оксазолидина (US 4,321,392), пиразолина (US 4,211,786; US 4,266,065), 1,3-тиазолидина (US 4,282,235; US 4,283,407), пипеколина (US 4,154,840; SU 1,838,298), хиназолина (US 4,537,967), индола (US 4,599,357), азепина и бензазепина (US 5,650,408; US 5,856,476).
Из указанной группы соединений наиболее близким к заявляемым соединениям по своей структуре является метиаприл-1-(3-ацетилтиопропионил)-6-метилпипеколиновая кислота - эффективное средство, обладающее антигипертензивным действием (SU 1,838,298) (формула III):
Метиаприл является производным синтетической аминокислоты (6-метил-пипеколиновой) и индивидуальным оптическим изомером, что определяет технологические трудности при его производстве и существенно повышает стоимость самого препарата.
Технической задачей и положительным результатом заявляемого способа является поиск новых и доступных в синтетическом отношении потенциальных антигипертензивных веществ, ингибиторов АПФ, соединений общей формулы I, где в качестве фрагмента A используются производные 6-оксо-гексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты.
Найдено, что взаимодействие L-аспарагина с серией альдегидов RCH=O (где R - насыщенные алифатические, ароматические и жирноароматические заместители, содержащие от 4 до 8 атомов углерода) проходит при 25°C в течение 10-15 ч при смешении исходных реагентов в воде или в водно-метанольном растворе в присутствии эквивалентного количества гидроксида натрия или калия и приводит к образованию производных (2S,4S)-2-алкил-(арил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты (IV) с выходами 80-95%.
Соединения (IV) в чистом виде не выделялись, а к их водным или водно-метанольным растворам добавлялся хлорангидрид 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты в количестве от 1:1 до 1:1.5 моль % от массы исходного L-аспарагина.
Ацилирование соединений (IV) хлорангидридом 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты проходит при 0-5°C в течение 1 ч и завершается через 5-10 ч при 25°C образованием (2S,4S)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-алкил(арил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновых кислот (V) с выходами 45-60%.
Положительным результатом предлагаемого способа является то, что конечный продукт получается оптически чистым, а в основе его синтеза используются природные или коммерчески доступные соединения. Более подробно предлагаемый Способ раскрывается на следующих примерах.
Пример 1. К раствору 5 г L-аспарагина и 2.8 г KOH калия в 50 мл воды добавляют 3.45 г изовалерианового альдегида и смесь выдерживают при 20°C в течение 10 ч. Выход 2-изобутил-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты 90-95%. Спектр ЯМР 1H (D2O/KOD), м.д.: 0.92 д (6H, J=6.8 Гц, Me 2CH), 1.52 м (2H, Me2CHСH 2), 1.81 м (1H, Me2СHCH2), 2.28-2.62 (2Н, ABX-система, JAB=17.5 Гц, H-5), 3.56 д.д (1H, ABX-система, JAX=11.5 Гц, JBX=5.0 Гц H-4); 4.81 т (1H, J=6.0 Гц, H-2).
Пример 2. Аналогичен примеру 1, только вместо изовалерианового альдегида используют 4.25 г бензальдегида, а в качестве растворителя используют 50 мл смеси вода-метанол, 9:1. Выход 2-фенил-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты - 85-90%. Спектр ЯМР 1H (D2O/KOD), м.д.: 2.38-2.65 (2H, ABX-система, JAB=17.5 Гц, H-5), 3.62 д.д (1H, ABX-система, JAX=12.0 Гц, JBX=5.0 Гц H-4); 5.19 с (1H, H-2), 7.37-7.42 м (5H, Ar).
Пример 3. Аналогичен примеру 1, только вместо изовалерианового альдегида используют 5.35 г гидрокоричного альдегида, а в качестве растворителя используют 50 мл смеси вода-метанол, 4:1. Выход 2-(2-фенилэтил)-6-оксо-гексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты - 80-85%.
Пример 4. К раствору 2-изобутил-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты, полученной по примеру 1, добавляют 2.8 г NaHCO3 и смесь охлаждают до 0-5°C. При этой температуре к раствору добавляют 6.6 г хлорангидрида 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты. Смесь выдерживают при температуре 0-5°C в течение 1 ч, а затем при 20°C в течение 5 ч, нейтрализуют до pH 7 добавлением 0.1 М раствора HCl, органический слой экстрагируют этилацетатом, сушат Na2SO4, растворитель удаляют при пониженном давлении, а остаток кристаллизуют добавлением смеси бензол-гексан, 1:1. Выход (2S,4S)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-изо-бутил-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты - 7.95 г (60%). Найдено, %: C, 50.94; H, 6.67; N, 8.52. C14H22N2O5S. Вычислено, %: C, 50.89; H, 6.71; N, 8.48. Спектр ЯМР 1H (ДМСО-d6), м.д.: 0.86 д (6H, J=6.5 Гц, Me 2CH), 0.88 т (2H, J=6.7 Гц, Me2CHCH 2), 1.58 м (1H, Me2CHCH2), 2.30 с (3H, MeCO), 2.41-2.58 (2H, ABX-система, JAB=16.0 Гц, H-5), 2.74 м (2H, CH2CO), 2.98 м (2H, CH2S), 4.81 д.д. (1H, ABX-система, JAX=10.0 Гц, JBX=5.0 Гц, H-4), 5.65 д.т (1H, J1=7.0, J2=5.1 Гц, H-2), 8.42 д (1H, J=5.1 Гц, NHCO), 12.51 уш. с (1H, COOH). Спектр ЯМР 13C (ДМСО-d6), м.д.: 22.01, 22.93 (Me 2CH), 24.02 (Me2 CH), 24.09 (CH2S), 30.61 (MeCO), 31.53 (C-5), 34.00 (CH2CO), 44.37 (Me2CHCH 2), 51.63 (C-4), 59.64 (C-2), 167.52 (C-6), 170.09 (CH2 CO), 172.88 (COOH), 195.65 (MeCO).
Пример 5. Аналогичен примеру 4, только вместо 6.6 г добавляется 10.0 г хлорангидрида 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты. Выход 3-(3-ацетил-тиопропионил)-2-изо-бутил-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты - 8.25 г (65%). Добавление большего количества хлорангидрида не влияет на увеличение выхода целевого продукта.
Пример 6. Аналогичен примеру 4, только используется водно-метанольный раствор 2-фенил-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты, полученной по примеру 2 и перед экстракцией целевого продукта этилацетатом, метанол удаляют при пониженном давлении. Выход (2S,4S)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-фенил-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты - 6.35 г (46%). Найдено, %: C, 54.79; H, 5.23; N, 8.04. C16H18N2O5S. Вычислено, %: C, 54.85; H, 5.18; N, 7.99. Спектр ЯМР 1H (ДМСО-d6), м.д.: 2.30 с (3H, MeCO), 2.38-2.55 (2H, ABX-система, JAB=17.0 Гц, H-5), 2.97 м (2H, CH2CO), 3.03 м (2H, CH2S), 4.48 д.д (1H, ABX-система, JAX=9.5 Гц, JBX=6.0 Гц, H-4), 6.90 с (1H, H-2), 7.29-7.38 м (5H, Ar), 8.90 д (1H, J=5.6 Гц, NHCO), 12.39 уш. с (1H, COOH).
Пример 7. Аналогичен примеру 5, только используется водно-метанольный раствор 2-(2-фенилэтил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты, полученной по примеру 3. Выход (2S,4S)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-фенил-этил-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновой кислоты - 7.5 г (50%). Найдено, %: C, 57.07; H, 5.90; N, 7.37. C18H22N2O5S. Вычислено, %: C, 57.13; H, 5.86; N, 7.40. Спектр ЯМР 1H (ДМСО-d6), м.д.: 1.83 м (2H, PhCH2 CH 2), 2.29 с (3H, MeCO), 2.47-2.61 м (2Н, ABX-система, JAB=16.5 Гц, H-5), 2.74 м (2H, CH2CO), 2.96 м (2H, PhCH 2CH2), 3.01 м (2H, CH2S), 4.89 д.д (1H, ABX-система, JAX=8.0 Гц, JBX=5.5 Гц, H-4), 5.64 д.т (1H, J1=7.2, J2=5.0 Гц, H-2), 7.16-7. 28 м (5H, Ar), 8.48 д (1H, J=5.0 Гц, NHCO), 12.49 уш. с (1H, COOH).
Таким образом, положительный результат данного способа заключается в том, что конечные продукты являются оптически чистыми, а в основе их синтеза используются природные или коммерчески доступные соединения.
Claims (1)
- Способ получения (2S,4S)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-алкил(арил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновых кислот, включающий ацилирование хлорангидридом 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты 2-алкил(арил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновых кислот, отличающийся тем, что в основе синтеза целевого продукта используют природную аминокислоту L-аспарагин и алифатические, ароматические или жирно-ароматические альдегиды, содержащие от 4 до 8 атомов углерода, при этом получают соединения формулы:
где R=изо-C4H9, CH2CH2C6H5, C6H5, указанные в формуле заместители означают:
изо-C4H9 - изобутил; CH2CH2C6H5 - фенилэтил; C6H5 - фенил.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011110550/04A RU2455287C1 (ru) | 2011-03-22 | 2011-03-22 | Способ получения (2s,4s)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-алкил(арил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011110550/04A RU2455287C1 (ru) | 2011-03-22 | 2011-03-22 | Способ получения (2s,4s)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-алкил(арил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновых кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2455287C1 true RU2455287C1 (ru) | 2012-07-10 |
Family
ID=46848526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011110550/04A RU2455287C1 (ru) | 2011-03-22 | 2011-03-22 | Способ получения (2s,4s)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-алкил(арил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновых кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2455287C1 (ru) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU795470A3 (ru) * | 1976-12-03 | 1981-01-07 | Е.Р.Сквибб Энд Санз Инк. (Фирма) | Способ получени производныхТиАзОлидиН-, ТиАзАН- или МОРфО-лиНКАРбОНОВыХ КиСлОТ |
-
2011
- 2011-03-22 RU RU2011110550/04A patent/RU2455287C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU795470A3 (ru) * | 1976-12-03 | 1981-01-07 | Е.Р.Сквибб Энд Санз Инк. (Фирма) | Способ получени производныхТиАзОлидиН-, ТиАзАН- или МОРфО-лиНКАРбОНОВыХ КиСлОТ |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8367847B2 (en) | Production of monatin enantiomers | |
US11472770B2 (en) | Process for the preparation of enantiomerically enriched 3-aminopiperidine | |
KR20080020613A (ko) | (치환된) (r)- 또는 (s)-만델산의 동적 분할 방법 | |
TW201725191A (zh) | 新穎方法及中間物 | |
EP2368870A1 (en) | Process for producing optically active carboxylic acid | |
CN102964307B (zh) | 一种达比加群酯有关物质及其制备方法 | |
RU2455287C1 (ru) | Способ получения (2s,4s)-3-(3-ацетилтиопропионил)-2-алкил(арил)-6-оксогексагидропиримидин-4-карбоновых кислот | |
ES2540211T3 (es) | Proceso para preparar una amida de un ácido carboxílico pirazólico | |
JP2006522019A (ja) | グリメピリド及び中間体の製造方法 | |
KR20130090360A (ko) | 물 또는 다양한 산을 첨가제로 이용한 새로운 마이클-첨가 반응을 통하여 화합물을 제조하는 방법 | |
SU1192612A3 (ru) | Способ получени @ -изомеров @ , @ -диалкил-2-хлорпропионамидов | |
RU2526619C2 (ru) | Способ получения (2r,4r)-2-алкил-3-(2-меркаптобензоил)-1,3-тиазолидин-4-карбоновых кислот | |
JP2010540632A (ja) | R−ゴシポールl−フェニルアラニノールジエナミンを調製するための方法 | |
RU2317980C1 (ru) | Способ получения индол-3-карбинола гидрата (варианты) | |
KR101304640B1 (ko) | 신규의 로수바스타틴 엔-메틸벤질아민 염 및 그의 제조방법 | |
BR112012029363B1 (pt) | Processo para preparar 1-alquil-3-difluorometil-5 -hidroxipirazóis | |
KR20100034256A (ko) | 신규한 1,3-부타다이엔-2-일 메틸 아민 유도체 및 유기 인듐 시약을 이용한 이의 제조방법 | |
Kondratyuk et al. | Synthesis of new 4-phosphorylated derivatives of 5-amino-1, 3-oxazole | |
CA2601025C (fr) | Nouveaux derives d'aminoacides phosphiniques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
FR2883874A1 (fr) | PROCEDE DE SYNTHESE DE L'ACIDE (2S,3aS, 7aS)-PERHYDROINDOLE- 2 CARBOXYLIQUE ET DE SES ESTHERS | |
EP2938595B1 (fr) | Procede de synthese d'une hydrazine utile dans le traitement du virus du papillome | |
FI68830B (fi) | Dl- eller d-trans-8-fluor-5-(p-fluorfenyl)-2,3,4,4a,5,9b-heksahydro-1h-pyrido(4,3-b)indol som anvaends som mellanprodukt vid framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 2-substituerade dl- och d-trans-8-fluor-5-(p-fluorfenyl)-2,3,4,4a,5,9b-heksahydro-1h-pyrido(4,3-b)indoler | |
HUT71624A (en) | Optically active alkylammonium(amino-3phenyl)-1ethanesulfonate derivatives, preparation and use thereof | |
ES2309416T3 (es) | Procedimiento estereoselectivo para la preparacion de clopidogrel. | |
JP2020131172A (ja) | 高立体選択的不斉アルドール反応を達成する有機分子触媒及びその利用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180323 |